2023-2024學(xué)年山西省太原市部分學(xué)校高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山西省太原市部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)試題考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時(shí)，請(qǐng)將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍：人教版選擇性必修3。一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.我們的祖先多年前就會(huì)利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)醬油、豆豉、饅頭等食品，這些食品是我國(guó)傳統(tǒng)飲食文化的重要組成部分。下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)易操作但易受雜菌污染、生產(chǎn)效率低B.傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的液體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主C.利用老面發(fā)酵是因?yàn)榍耙淮伟l(fā)酵保留下來的面團(tuán)中含有酵母菌D.發(fā)酵是將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程〖答案〗B〖祥解〗傳統(tǒng)發(fā)酵食品所用的是自然菌種，沒有進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌，以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主?！驹斘觥緼、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)易操作但由于沒有嚴(yán)格的滅菌處理，易受雜菌污染、生產(chǎn)效率低，A正確；B、傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主，B錯(cuò)誤；C、利用老面發(fā)酵是因?yàn)榍耙淮伟l(fā)酵保存下來的面團(tuán)中含有酵母菌，為面團(tuán)發(fā)酵提供菌種，C正確；D、發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程，D正確。故選B。2.三千多年前我國(guó)勞動(dòng)人民就已經(jīng)熟練掌握用鹽來腌漬蔬菜的生產(chǎn)技術(shù)。下列關(guān)于用甘藍(lán)制作泡菜的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.清洗甘藍(lán)外圍菜葉可除去表面的污漬B.用水密封發(fā)酵壇的主要目的是保持無氧條件C.向新制泡菜壇內(nèi)添加適量老泡菜汁能縮短發(fā)酵所需時(shí)間D.添加適宜濃度的食鹽僅為了增加泡菜的口味〖答案〗D〖祥解〗泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。【詳析】A、甘藍(lán)外圍菜葉附著大量雜菌和污漬，需要清洗以利于發(fā)酵，A正確；B、制作泡菜利用的是乳酸菌，其代謝類型為厭氧型，故水密封發(fā)酵壇主要目的是保持無氧環(huán)境，B正確；C、老泡菜汁中含有較高濃度的活性乳酸菌，添加老泡菜汁可增加新制泡菜壇的乳酸菌濃度，能有效抑制雜菌繁殖并縮短發(fā)酵所需時(shí)間，C正確；D、泡菜發(fā)酵主要依賴的微生物是耐鹽性較強(qiáng)的乳酸菌，添加適宜濃度的食鹽既可增加泡菜的口味，還可抑制其余雜菌的繁殖，D錯(cuò)誤。故選D。3.研究人員采用如圖所示方法獲得高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)基中的酒精具有篩選作用B.自然發(fā)酵的甘蔗渣在接種前需進(jìn)行滅菌處理C.振蕩培養(yǎng)可促進(jìn)菌體吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并排出代謝廢物D.發(fā)酵結(jié)束時(shí)可在酒精濃度最高的培養(yǎng)基中選取最佳菌種〖答案〗B〖祥解〗選擇培養(yǎng)基是指允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、制備的醋酸菌培養(yǎng)基以及純化培養(yǎng)基的成分中均含有酒精，可抑制不耐受酒精微生物的生長(zhǎng)，具有篩選作用，A正確；B、自然發(fā)酵的甘蔗渣含有目的菌，滅菌會(huì)殺死所有醋酸菌，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，B錯(cuò)誤；C、振蕩培養(yǎng)可使菌體與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，有利于菌體吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并排出代謝廢物，C正確；D、發(fā)酵結(jié)束時(shí)，酒精濃度最高的培養(yǎng)基中保留的菌株具有更高的耐酒精性能，從其中可選取最佳菌種，D正確。故選B。4.某興趣小組從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌，流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)配制的培養(yǎng)基應(yīng)只含尿素一種氮源B.圖中菌液稀釋時(shí)所加的無菌水的量均為9mLC.在某稀釋倍數(shù)下接種多個(gè)平板時(shí)，應(yīng)選取等量菌液進(jìn)行接種D.圖中接種過程中應(yīng)做到下一次劃線從上一次劃線的末端開始〖答案〗D〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、從土壤中分離分解尿素細(xì)菌，應(yīng)該使用以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，A正確；B、圖中菌液每次稀釋10倍時(shí)，所加的無菌水的量均為9mL，B正確；C、菌落計(jì)數(shù)時(shí)，每個(gè)培養(yǎng)基接種的菌液應(yīng)相同，否則菌落數(shù)量會(huì)有明顯差異，C正確；D、圖中接種方法為稀釋涂布平板法，不需要進(jìn)行劃線，D錯(cuò)誤。故選D。5.獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染，無菌技術(shù)主要包括滅菌和消毒。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.稱量、溶化等配制培養(yǎng)基的過程都需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行B.干熱滅菌法的操作對(duì)象可以是金屬器具，也可以是玻璃器具C.無菌操作時(shí)，對(duì)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和滅菌D.微生物純化培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中必需添加一定量的抗生素進(jìn)行殺菌〖答案〗B〖祥解〗滅菌的方法一般有濕熱滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌?！驹斘觥緼、稱量、溶化等進(jìn)行配制培養(yǎng)基的過程，由于培養(yǎng)基配制后需要滅菌，配制培養(yǎng)基的過程不需要無菌操作，不需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、耐高溫的和需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（如吸管、培養(yǎng)皿等）、金屬用具等，可以采用干熱滅菌法滅菌，B正確；C、無菌操作時(shí)，對(duì)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和消毒，C錯(cuò)誤；D、抗生素具有殺菌作用，因此目的菌為細(xì)菌時(shí)的微生物的培養(yǎng)不能加入抗生素，D錯(cuò)誤。故選B。6.發(fā)酵工程在農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面均有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，酵母菌的繁殖和酒精的生成均在后發(fā)酵階段完成B.發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥物可以解決部分藥物來源不足、產(chǎn)量不足、價(jià)格貴等問題C.將乙肝病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，再結(jié)合發(fā)酵工程可生產(chǎn)乙肝疫苗D.微生物肥料可增加土壤肥力、改善土壤結(jié)構(gòu)、減少病害的發(fā)生〖答案〗A〖祥解〗啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段，其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和代謝物的生成在主發(fā)酵完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能獲得澄清、成熟的啤酒?！驹斘觥緼、啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段，其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和代謝物的生成在主發(fā)酵完成，A錯(cuò)誤；B、發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥物可以解決部分藥物來源不足、產(chǎn)量不足、價(jià)格貴等問題，進(jìn)而可以普通人用得起該藥，B正確；C、乙肝疫苗的主要成分是乙肝病毒表面的抗原蛋白，將乙型肝炎病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，可生產(chǎn)乙型肝炎疫苗，C正確；D、微生物肥料可增加土壤肥力、改善土壤結(jié)構(gòu)、減少病害的發(fā)生，如根瘤菌肥和固氮菌肥等，D正確。故選A。7.下列關(guān)于菊花組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.選取菊花莖尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因是莖尖細(xì)胞全能性高B.插入培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意外植體的方向，形態(tài)學(xué)下端應(yīng)在上方C.培養(yǎng)瓶用專用封口膜封口既可防止雜菌侵入又可保證氣體交換D.再分化過程中，誘導(dǎo)生根和誘導(dǎo)生芽不能在同一個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)完成〖答案〗B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性。【詳析】A、莖尖細(xì)胞無毒或含有少量病毒、莖尖細(xì)胞全能性高，是選擇莖尖作為外植體的原因，A正確；B、插入培養(yǎng)基時(shí)注意外植體的方向，形態(tài)學(xué)上端在上，形態(tài)學(xué)下端在下，不要倒插，B錯(cuò)誤；C、培養(yǎng)瓶用專用封口膜封口的目的是防止雜菌污染，并不影響氣體交換，C正確；D、接種外植體到生成試管苗不能在同一個(gè)錐形瓶中完成，因?yàn)檎T導(dǎo)生根和誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基激素比例不一樣，D正確。故選B。8.灌流式培養(yǎng)是把細(xì)胞和培養(yǎng)液一起加入反應(yīng)器后，在細(xì)胞增長(zhǎng)和產(chǎn)物形成過程中，不斷地將部分培養(yǎng)液取出，同時(shí)又連續(xù)不斷地灌注新的培養(yǎng)液。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，新鮮培養(yǎng)液中往往需要加入動(dòng)物血清等天然成分B.反應(yīng)器通常需保持95%的空氣和5%的CO2的氣體環(huán)境C.配制灌流式培養(yǎng)的培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存環(huán)境的滲透壓D.當(dāng)灌流式培養(yǎng)細(xì)胞的密度達(dá)到一定值時(shí)，不需要進(jìn)行稀釋再培養(yǎng)〖答案〗D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：（1）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：無機(jī)物(無機(jī)鹽、微量元素等)，有機(jī)物(糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子等)。通常需要血清（2）溫度、pH、滲透壓（3）無菌無毒的環(huán)境：對(duì)所有培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理，通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的抗生素，以防被污染。此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物累積對(duì)細(xì)胞自身產(chǎn)生危害（4）氣體環(huán)境(95%的空氣+5%CO2的混合氣體），其中5%CO2氣體是為維持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定?！驹斘觥緼、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，常常需要在培養(yǎng)液中加入動(dòng)物血清等天然成分，A正確；B、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)通常置于含有95%空氣和5%的CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，B正確；C、動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞外液的滲透壓是相對(duì)穩(wěn)定且適宜的，配制灌流式培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存環(huán)境的滲透壓，C正確；D、由于培養(yǎng)瓶中生存空間和營(yíng)養(yǎng)是有限的，當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，需要分離出一部分細(xì)胞進(jìn)行稀釋后再培養(yǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞進(jìn)一步的增殖，D錯(cuò)誤。故選D。9.細(xì)胞毒素類藥物可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞，但在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害?？贵w-藥物偶聯(lián)物（ADC）通過接頭將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。其作用機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜交瘤細(xì)胞釋放單克隆抗體，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.接頭既要在內(nèi)環(huán)境中能保持穩(wěn)定，又要能在細(xì)胞內(nèi)被斷開C.雜交瘤細(xì)胞能特異性識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞，且副作用小D.利用放射性同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體可定位診斷腫瘤等疾病〖答案〗C〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、單克隆抗體的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，雜交瘤細(xì)胞通過胞吐的方式釋放，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，A正確；B、接頭既要在內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定，又要能在細(xì)胞內(nèi)被斷開，才能在腫瘤細(xì)胞中起作用，B正確；C、ADC中的單克隆抗體能特異性識(shí)別腫瘤抗原，ADC中的細(xì)胞毒素類藥物能殺死腫瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞能分泌特定抗體，并不直接與腫瘤細(xì)胞接觸，C錯(cuò)誤；D、利用放射性同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病，其原理是抗原—抗體特異性結(jié)合，D正確。故選C。10.如圖為某同學(xué)構(gòu)建的細(xì)胞工程部分知識(shí)框架。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.番茄-馬鈴薯植株可通過圖中①過程培育獲得B.圖中②過程培育的克隆動(dòng)物需三個(gè)親本C.獲得人造皮膚依據(jù)的細(xì)胞學(xué)原理是細(xì)胞增殖D.獲得雜交瘤細(xì)胞和白菜-甘藍(lán)雜種細(xì)胞過程中均需用滅活的病毒誘導(dǎo)融合〖答案〗D〖祥解〗1、植物體細(xì)胞雜交,是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質(zhì)體通過人工方法誘導(dǎo)融合，然后進(jìn)行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術(shù)。植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，未脫壁的兩個(gè)細(xì)胞是很難融合的，植物細(xì)胞只有在脫去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后才能融合，所以植物的細(xì)胞融合也稱為原生質(zhì)體融合。2、動(dòng)物細(xì)胞核移植又稱體細(xì)胞克隆，作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個(gè)胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。【詳析】A、圖中①指植物體細(xì)胞雜交，利用該技術(shù)培育成功的有白菜—甘藍(lán)、番茄—馬鈴薯等植株，A正確；B、圖中②為動(dòng)物細(xì)胞核移植，利用該技術(shù)培育的動(dòng)物也叫克隆動(dòng)物，需要體細(xì)胞核供體、卵母細(xì)胞供體及代孕受體等三個(gè)親本，B正確；C、人造皮膚利用的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，原理是細(xì)胞增殖，C正確；D、獲得雜交瘤細(xì)胞和白菜—甘藍(lán)雜種細(xì)胞的過程中均需要細(xì)胞融合，一般動(dòng)物細(xì)胞融合用滅活病毒，植物細(xì)胞融合使用物理或化學(xué)方法，D錯(cuò)誤。故選D。11.人的個(gè)體發(fā)育過程為：受精卵→卵裂期→桑葚胚→囊胚→原腸胚→幼體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.受精卵形成過程中，透明帶和卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng)可防止多精入卵B.桑葚胚和囊胚時(shí)期細(xì)胞中的有機(jī)物的總量和種類均減少C.孵化是指囊胚擴(kuò)大，導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎伸展出來D.原腸胚時(shí)期的各個(gè)胚層逐漸分化將形成各種組織、器官等〖答案〗B〖祥解〗受精卵形成后，即在輸卵管中進(jìn)行有絲分裂，開始發(fā)育。胚胎發(fā)育早期，有一段時(shí)間是在透明帶中進(jìn)行分裂，細(xì)胞數(shù)量不斷增加，但胚胎總體積并不增加，這種受精卵的早期分裂稱為卵裂?！驹斘觥緼、受精卵形成過程中，透明帶和卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng)可防止多精入卵，A正確；B、細(xì)胞需要細(xì)胞呼吸提供能量，胚胎中有機(jī)物的含量減少，伴隨著細(xì)胞分化和細(xì)胞代謝中間產(chǎn)物的產(chǎn)生，細(xì)胞中的有機(jī)物的種類增加，B錯(cuò)誤；C、囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎從其中伸展出來稱為“孵化”，C正確；D、原腸胚時(shí)期的各個(gè)胚層逐漸分化將形成各種組織、器官等，D正確。故選B。12.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行的，需要有專門的工具。下列關(guān)于基因工程所需基本工具酶的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.不同限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段可能被某種DNA連接酶連接B.T4DNA連接酶可以催化磷酸二酯鍵形成進(jìn)而連接黏性末端或平末端C.大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由6個(gè)核苷酸組成，并且只在其中一條鏈的特定部位切割D.原核細(xì)胞內(nèi)的限制酶可切割入侵的DNA分子，通常不切割細(xì)菌自身的DNA分子〖答案〗C〖祥解〗限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂?！驹斘觥緼、不同限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段，若具有相同的末端，則可被某種DNA連接酶連接，A正確；B、T4DNA連接酶既可以連接雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端，也可以連接雙鏈DNA片段的平末端，B正確；C、限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由6個(gè)核苷酸組成，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C錯(cuò)誤；D、原核生物內(nèi)的限制酶可切割入侵的DNA分子而保護(hù)自身，一般不切割自身的DNA分子，D正確。故選C。13.下列關(guān)于基因工程基本工具——載體的敘述，正確的是（）A.基因工程中用的載體大多數(shù)為天然質(zhì)粒B.質(zhì)粒是常用的載體，有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程只能在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行D.載體上常有特殊的抗性基因，便于重組DNA分子的篩選〖答案〗D〖祥解〗在基因工程中使用的載體包括質(zhì)粒、噬菌體及動(dòng)植物病毒等?；蚬こ掏ǔＪ抢觅|(zhì)粒作為載體，將基因送入細(xì)胞。質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA之外，并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子。質(zhì)粒DNA分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，供外源DNA片段（基因）插入其中。攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后，能在細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制，或整合到受體DNA上，隨受體DNA同步復(fù)制?！驹斘觥緼、在基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的。這些質(zhì)粒上常有特殊的標(biāo)記基因，如四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因等，便于重組DNA分子的篩選，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，無游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒在宿主細(xì)胞內(nèi)就具有自我復(fù)制能力，C錯(cuò)誤；D、作為運(yùn)載體必須具備的條件之一是具有某些標(biāo)記基因，主要是抗生素抗性基因，便于重組DNA分子的篩選，D正確。故選D。14.基因工程中常利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似。下列關(guān)于PCR的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)無需知道目的基因的全部序列B.PCR過程所需緩沖液中需要添加Mg2+用于激活DNA聚合酶C.經(jīng)過四輪循環(huán)，產(chǎn)物中只含有1種引物的DNA片段所占比例為1/16D.若復(fù)性溫度過高可能導(dǎo)致引物與模板DNA不能結(jié)合，進(jìn)而無擴(kuò)增產(chǎn)物〖答案〗C〖祥解〗（1）PCR原理：在高溫的作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。（2）PCR反應(yīng)過程是：變性→復(fù)性→延伸?！驹斘觥緼、用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列，只需要知道一段已知目的基因的核苷酸序列，從而根據(jù)這段序列合成引物，A正確；B、PCR過程中用到了緩沖液，緩沖液中一般要添加Mg2+用于激活DNA聚合酶，B正確；C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，DNA復(fù)制n次，共形成2n個(gè)DNA，其中兩個(gè)DNA含有母鏈和子鏈（含引物A或引物B），（2n-2）個(gè)DNA都含有子鏈（含有引物A和引物B），經(jīng)過四輪循環(huán)即DNA復(fù)制4次，共形成16個(gè)DNA，產(chǎn)物中只含有1種引物的DNA片段所占的比率為2/16=1/8，C錯(cuò)誤；D、復(fù)性的目的是使引物與模板DNA結(jié)合，故復(fù)性溫度過高可能導(dǎo)致引物與模板DNA不能結(jié)合，因而使得PCR反應(yīng)得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物，D正確。故選C。15.科研人員欲將某目的基因?qū)氪竽c桿菌質(zhì)粒中保存，該質(zhì)粒上有EcoRI、XhoI、MunI、SalI和NheI限制酶識(shí)別序列，質(zhì)粒和目的基因的結(jié)構(gòu)圖示如下。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

注：LacZ基因編碼產(chǎn)生的β-半乳糖苷酶可以分解X-gaI產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則菌落為白色。A.構(gòu)建的重組質(zhì)粒中PO位于目的基因的上游，轉(zhuǎn)錄方向?yàn)轫槙r(shí)針B.在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)，應(yīng)在兩種引物上添加XhoI和MunI限制酶識(shí)別序列C.在添加氨芐青霉素和X-gaI的培養(yǎng)基上，導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌形成白色菌落D.圖中質(zhì)粒還應(yīng)有終止密碼子序列，使目基因翻譯終止〖答案〗D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定?！驹斘觥緼、PO啟動(dòng)子位于目的基因的上游，為保留啟動(dòng)子基因序列，不能選用ECORI，故轉(zhuǎn)錄的方向?yàn)轫槙r(shí)針，A正確；B、限制酶SalI和NheI會(huì)破壞目的基因結(jié)構(gòu)的完整性，EcoRI會(huì)破壞標(biāo)記基因，只能選擇限制酶XhoI和MunI，但目的基因沒有這兩種酶的識(shí)別序列，則在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)，應(yīng)在引物上添加限制酶XhoI和MunI的識(shí)別序列，B正確；C、目的基因的插入位置是在lacZ基因中，會(huì)破壞lacZ基因的結(jié)構(gòu)，不能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，底物X-gaI不會(huì)被分解。所以篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌時(shí)，只有導(dǎo)入了質(zhì)粒的大腸桿菌才能在添加了氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。又因?yàn)槟康幕虻牟迦肫茐牧薼acZ基因的結(jié)構(gòu)，底物X-gaI不會(huì)被分解，故在添加了氨芐青霉素和X-gaI的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的白色菌落為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，C正確；D、圖中質(zhì)粒還應(yīng)具有終止子序列，終止轉(zhuǎn)錄過程，D錯(cuò)誤。故選D。16.科研人員通過農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒將多種耐鹽基因?qū)胍吧退?，獲得了一批耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該轉(zhuǎn)基因水稻與原野生型水稻為兩個(gè)不同物種B.耐鹽基因的篩選與獲取是培育轉(zhuǎn)基因水稻的核心步驟C.抗原—抗體檢測(cè)可以檢測(cè)出耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功表達(dá)出相關(guān)蛋白質(zhì)D.只要檢測(cè)出水稻細(xì)胞中含有耐鹽基因就代表耐鹽水稻培育成功〖答案〗C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。簭幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斘觥緼、轉(zhuǎn)基因?qū)儆诨蛑亟M，未產(chǎn)生新物種，該轉(zhuǎn)基因水稻與原野生型水稻不存在生殖隔離，仍然為同一物種，A錯(cuò)誤；B、基因表達(dá)載體構(gòu)建是基因工程的核心步驟，B錯(cuò)誤；C、抗原—抗體檢測(cè)可以檢測(cè)出耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功表達(dá)出相關(guān)蛋白質(zhì)，C正確；D、只有水稻具有耐鹽性狀才能代表耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻培育成功，D錯(cuò)誤。故選C。17.對(duì)水稻品種“淮稻7號(hào)”誘變獲得突變體植株（基因型為aa．a(chǎn)基因位于9號(hào)染色體上），分析突變體的a基因全序列及其編碼產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)，突變體的a基因是野生型水稻的A基因內(nèi)插入654bp（堿基對(duì)）片段形成的。比對(duì)水稻基因組發(fā)現(xiàn)．野生型水稻的3號(hào)染色體上也存在上述654bp序列。為探究突變體產(chǎn)生的原因，在野生型水稻的3號(hào)染色體和突變體水稻的9號(hào)染色體上654bp序列外側(cè)各設(shè)計(jì)一對(duì)引物，對(duì)野生型和突變體基因組DNA分別進(jìn)行PCR，產(chǎn)物的凝膠電泳結(jié)果如圖（M為核酸分子量大小的標(biāo)準(zhǔn)參照物）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示結(jié)果在自然條件下就能觀察到B.配置好的瓊脂糖溶液需冷卻至30℃后才能倒入模具C.在凝膠中DNA分子的遷移速率只與DNA分子大小有關(guān)D.突變體的形成是因?yàn)?號(hào)染色體上的654bp序列移接到了9號(hào)染色體上〖答案〗D〖祥解〗電泳是指帶電顆粒在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程。電泳技術(shù)就是利用在電場(chǎng)的作用下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對(duì)樣品進(jìn)行分離、鑒定或提純的技術(shù)。【詳析】A、凝膠電泳結(jié)果需要在紫外燈照射下才能被檢測(cè)出來，A錯(cuò)誤；B、瓊脂糖溶液冷卻30℃后會(huì)凝固，無法倒入模具中，B錯(cuò)誤；C、在凝膠中DNA分子的遷移速率與DNA分子大小、構(gòu)象和凝膠濃度等有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)電泳圖譜可知，野生型3號(hào)染色體上的片段為754bp，突變體3號(hào)染色體上的片段為100bp，減少了654bp，野生型9號(hào)染色體上的片段為200bp，突變體9號(hào)染色體上的片段為854bp，增加了654bp，由此推測(cè)3號(hào)染色體上的654bp序列移接到了9號(hào)染色體上，形成了突變體，D正確。故選D。18.人白細(xì)胞介素-2（IL-2）是一種細(xì)胞因子，含有3個(gè)半胱氨酸，分別位于第58、105、125位，其中58位與105位半胱氨酸之間形成的二硫鍵對(duì)保持IL-2活性起重要作用?？茖W(xué)家利用蛋白質(zhì)工程將IL-2基因中編碼125位半胱氨酸的序列改造為絲氨酸序列，獲得了新IL-2．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.新IL-2可以降低二硫鍵錯(cuò)配的概率B.新IL-2的改造工程遵循的原理是基因重組C.新IL-2是依據(jù)蛋白質(zhì)的功能改造其結(jié)構(gòu)得到的D.新IL-2的改造過程的直接操作對(duì)象是基因〖答案〗B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求?！驹斘觥緼、58位與105位半胱氨酸之間形成的二硫鍵對(duì)保持IL-2活性起重要作用，125位也是半胱氨酸，容易與58、105位錯(cuò)配形成二硫鍵，新IL-2降低了二硫鍵錯(cuò)配的可能，A正確；B、由題意可知，編碼新IL-2的基因是將IL-2基因中編碼125位半胱氨酸的序列突變?yōu)榻z氨酸序列，只是一個(gè)氨基酸發(fā)生了改變，原理是基因突變，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)工程的基本思路是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→獲得所需要的蛋白質(zhì)。因此新IL-2是科學(xué)家依據(jù)蛋白質(zhì)的功能改造其結(jié)構(gòu)得到的，C正確；D、蛋白質(zhì)的改造工程直接改變的是控制蛋白質(zhì)合成所對(duì)應(yīng)的基因，因此，蛋白質(zhì)工程被稱為第二代基因工程，D正確。故選B。19.人們對(duì)轉(zhuǎn)基因生物安全性的關(guān)注，隨著轉(zhuǎn)基因成果的不斷涌現(xiàn)而與日俱增。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.目的基因的篩選與獲取是培育轉(zhuǎn)基因生物的核心工作B.轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需要經(jīng)過安全評(píng)估，符合標(biāo)準(zhǔn)才能上市C.無論是轉(zhuǎn)基因食品還是轉(zhuǎn)基因作物，都需要關(guān)注其安全性D.我國(guó)在對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的研究上要堅(jiān)持自主創(chuàng)新，在推廣上要慎重對(duì)待〖答案〗A〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食?！驹斘觥緼、基因工程的核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)基因作為一項(xiàng)技術(shù)本身是中性的，由該技術(shù)研發(fā)出來的產(chǎn)品需要經(jīng)過一系列的安全性評(píng)價(jià)，符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)后才能上市，B正確；C、無論是轉(zhuǎn)基因食品還是轉(zhuǎn)基因作物，在多領(lǐng)域都取得實(shí)際應(yīng)用成果，但也許關(guān)注它們的安全性，例如是否會(huì)產(chǎn)生基因污染，對(duì)人體是否有害等，C正確；D、我國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的、明確的，就是研究上要大膽，堅(jiān)持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格，堅(jiān)持依法監(jiān)管，D正確。故選A。20.生物技術(shù)是一把雙刃劍，生物技術(shù)進(jìn)步就是一首悲喜交加的交響曲，為人類生活帶來巨大便利的同時(shí)，也可能給人類帶來災(zāi)害。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.克隆羊“多莉”的出現(xiàn)說明克隆技術(shù)已經(jīng)完全成熟B.生殖性克隆人有利于人類基因多樣性的形成，但不利于人類的進(jìn)化C.生物武器具有致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣等特點(diǎn)，應(yīng)禁止生物武器D.生物武器是用微生物、毒素、干擾素及重組致病菌等來形成殺傷力〖答案〗C〖祥解〗生物武器是以生物戰(zhàn)劑殺傷有生力量和破壞植物生長(zhǎng)的各種武器、器材的總稱，具有傳染性強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn)?！驹斘觥緼、克隆技術(shù)仍不夠成熟，A錯(cuò)誤；B、生殖性克隆人不利于人類基因多樣性的形成，B錯(cuò)誤；C、生物武器具有致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣等特點(diǎn)，應(yīng)禁止生物武器，C正確；D、生物武器是指有意識(shí)的利用微生物、毒素、昆蟲侵襲敵人的軍隊(duì)、人口、農(nóng)作物或者牲畜等目標(biāo)，以達(dá)到戰(zhàn)爭(zhēng)目的的一類武器，干擾素為淋巴因子，并非生物武器，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共50分。21.地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過70億噸，只有40%～60%能被土壤中的纖維素分解菌分解利用，纖維素分解菌能產(chǎn)生纖維素酶，纖維素酶可以將纖維素分解成葡萄糖。剛果紅是一種染料，它可以與纖維素這樣的多糖形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被分解后就不能發(fā)生這種反應(yīng)，而是在培養(yǎng)基上出現(xiàn)透明圈?？蒲腥藛T想從樹林中多年落葉形成的腐殖土中分離出纖維素分解菌用于分解農(nóng)作物秸稈，實(shí)驗(yàn)過程如下：①取樣→②選擇培養(yǎng)→③梯度稀釋→④將樣品接種到鑒別纖維素分解菌的培養(yǎng)基上→⑤挑選菌落（1）步驟②中的選擇培養(yǎng)基該如何設(shè)置才能發(fā)揮篩選作用____。（2）選擇培養(yǎng)后若要進(jìn)行計(jì)數(shù)，除了本實(shí)驗(yàn)的方法外還有____，該方法統(tǒng)計(jì)的菌數(shù)往往____（填“偏大”或“偏小”），原因是____。（3）步驟③梯度稀釋時(shí)，每個(gè)稀釋梯度下要涂布至少3個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)三個(gè)平板上菌落平均數(shù)，這樣做的目的是____。為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，每個(gè)梯度下還需要設(shè)置一個(gè)____在相同條件下培養(yǎng)做空白對(duì)照。（4）與步驟②所用的選擇培養(yǎng)基相比，步驟④的鑒別培養(yǎng)基中應(yīng)額外加入的物質(zhì)有____，步驟⑤應(yīng)選擇____的菌落即為纖維素分解菌?！即鸢浮剑?）設(shè)置以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基（2）①.顯微鏡直接計(jì)數(shù)法②.偏大③.在顯微鏡下觀察統(tǒng)計(jì)的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和（3）①.遵循平行重復(fù)原則，避免偶然性，減少實(shí)驗(yàn)誤差②.已滅菌未接種的（空白）培養(yǎng)基（4）①.瓊脂和剛果紅②.周圍出現(xiàn)透明圈〖祥解〗選擇培養(yǎng)基：人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件，同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基。利用選擇培養(yǎng)基，可使混合菌群中的目標(biāo)菌種變成優(yōu)勢(shì)種群，從而提高該種微生物的篩選效率。例如，以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基用于分離分解尿素的細(xì)菌。分解纖維素的微生物分離實(shí)驗(yàn)原理：①土壤中存在著大量纖維素分解菌，包括真菌、細(xì)菌和放線菌等，它們可以產(chǎn)生纖維素酶。故在用纖維素作為唯一碳源的培養(yǎng)基中，纖維素分解菌能夠很好地生長(zhǎng)，其他微生物則不能生長(zhǎng)。②在培養(yǎng)基中加入剛果紅，可與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被分解后，紅色復(fù)合物不能形成培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈從而可篩選纖維素分解菌。（1）科研人員想從樹林中多年落葉形成的腐殖土中分離出纖維素分解菌用于分解農(nóng)作物秸稈，因此步驟②中的選擇培養(yǎng)基應(yīng)設(shè)置設(shè)置以纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基，用于篩選。（2）選擇培養(yǎng)后若要進(jìn)行計(jì)數(shù)，常用的計(jì)數(shù)方法有活菌計(jì)數(shù)法（稀釋涂布平板法）和顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，由于在顯微鏡下觀察統(tǒng)計(jì)的是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，因此顯微鏡直接計(jì)數(shù)法統(tǒng)計(jì)的菌數(shù)往往偏大。（3）梯度稀釋時(shí)，每個(gè)稀釋梯度下要涂布至少3個(gè)平板，統(tǒng)計(jì)三個(gè)平板上菌落平均數(shù)，遵循平行重復(fù)原則，可以避免偶然性，減少實(shí)驗(yàn)誤差。為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，每個(gè)梯度下還需要設(shè)置一個(gè)已滅菌未接種的（空白）培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)做空白對(duì)照。（4）④的鑒別培養(yǎng)基用于鑒別纖維素分解菌且后續(xù)需要挑取單菌落，因此該培養(yǎng)基還需要加入凝固劑瓊脂，剛果紅與纖維素可產(chǎn)生紅色復(fù)合物，培養(yǎng)基中額外還需加入剛果紅。步驟⑤挑取的單菌落，應(yīng)具有分解纖維素的能力，纖維素水解之后的產(chǎn)物與剛果紅不發(fā)生反應(yīng)，因此周圍出現(xiàn)透明圈的菌落即為纖維素分解菌。22.如圖表示用草木樨狀黃芪和霸王鞭培育抗鹽新品種的部分過程。回答下列問題：（1）過程①需要用_________________處理，目的是____________，操作過程不能在低滲溶液中進(jìn)行，原因是_________________________。（2）過程④表示_____________________過程，若想要獲得抗鹽新品種，應(yīng)將融合植株置于________條件下進(jìn)行生長(zhǎng)。（3）植物體細(xì)胞雜交屬于________(填“有性”或“無性”)繁殖，植物體細(xì)胞雜交與自然雜交相比，優(yōu)點(diǎn)是________________________?！即鸢浮剑?）①.纖維素酶和果膠酶②.去除細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體③.失去細(xì)胞壁的保護(hù)，原生質(zhì)體在低滲溶液會(huì)吸水漲破（2）①.植物組織培養(yǎng)②.高鹽（3）①.無性②.能夠打破生殖隔離的界限，實(shí)現(xiàn)不同物種之間的雜交〖祥解〗分析圖解：圖中①過程是用纖維素酶和果膠酶去除植物細(xì)胞壁，②過程是原生質(zhì)體的融合過程，③過程是融合細(xì)胞再生出細(xì)胞壁，④過程是植物組織培養(yǎng)中的脫分化形成愈傷組織。（1）植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，過程①需要用纖維素酶和果膠酶處理，以去除植物細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體。原生質(zhì)體失去細(xì)胞壁的保護(hù)，在低滲溶液中會(huì)吸水漲破，所以需要在等滲溶液中進(jìn)行，以防止原生質(zhì)體吸水漲破或失去活性。（2）過程④表示植物組織培養(yǎng)過程。若想要獲得抗鹽新品種，應(yīng)將融合植株置于高鹽條件下生長(zhǎng)。（3）植物體細(xì)胞雜交屬于無性繁殖，與傳統(tǒng)的雜交相比，植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)在于能夠打破生殖隔離的界限，實(shí)現(xiàn)不同物種之間的雜交。23.來源于豬等動(dòng)物的異種器官被視作人類供體器官短缺的希望，相比同種器官，異種器官移植面臨受體對(duì)植入器官更嚴(yán)重的免疫排斥等難題。通過基因敲除手段獲得基因敲除豬，可獲得消除或減弱排斥反應(yīng)的適合人體移植的豬器官，部分過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖示過程屬于______（填“無性”或“有性”）生殖過程，與選用組織細(xì)胞相比，過程一選用豬的胚胎干細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)是______________。（2）過程二通常需要用促性腺激素處理，目的是________________，卵母細(xì)胞去核的方法是____________。（3）若想要獲得兩個(gè)或多個(gè)基因敲除豬，在過程六之前應(yīng)進(jìn)行______操作，代孕豬應(yīng)具備____________（答兩點(diǎn)）條件。（4）異種器官移植除了嚴(yán)重的免疫排斥外，可能還有__________________（答一點(diǎn)）等難題需要解決?！即鸢浮剑?）①.無性②.胚胎干細(xì)胞的全能性更高，核移植成功率高（2）①.使供體母牛超數(shù)排卵②.顯微操作法（3）①.胚胎分割②.健康的體質(zhì)、正常繁殖能力、與供體母豬有相同的生理狀態(tài)（4）異種病毒傳播、植入器官功能兼容性等〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使這個(gè)重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。哺乳動(dòng)物核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植，由于動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，表現(xiàn)全能性相對(duì)容易，而動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難，因此動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。胚胎移植是指將通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的雌性動(dòng)物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。其中提供胚胎的個(gè)體稱為“供體”，接受胚胎的個(gè)體叫“受體’。（1）圖示過程沒有涉及兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，該過程為無性繁殖過程，由于動(dòng)物胚胎干細(xì)胞的分化程度低，表現(xiàn)全能性相對(duì)容易，即胚胎干細(xì)胞的全能性更高，核移植成功率高。（2）過程二通常需要用促性腺激素處理，目的是使供體母牛排出比自然情況下多的成熟卵子。卵母細(xì)胞去核普遍使用的方法是顯微操作法。（3）若想要獲得兩個(gè)或多個(gè)基因敲除豬，就需要準(zhǔn)備多個(gè)胚胎，所以在過程六之前應(yīng)進(jìn)行胚胎分割操作，在通過胚胎移植入受體子宮內(nèi)，胚胎移植是指將通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的雌性動(dòng)物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。其中提供胚胎的個(gè)體稱為“供體”，接受胚胎的個(gè)體叫“受體’。所以代孕豬應(yīng)具備健康的體質(zhì)、正常繁殖能力、與供體母豬有相同的生理狀態(tài)等。（4）異種器官移植除了嚴(yán)重的免疫排斥外，可能遇到的難題還有異種病毒傳播、植入器官功能兼容性等24.稻瘟病是由真菌感染引起的導(dǎo)致水稻減產(chǎn)的常見疾病，研究發(fā)現(xiàn)花生細(xì)胞中的S基因在抗真菌類病害中發(fā)揮著重要作用?？蒲腥藛T提取花生細(xì)胞中S基因的mRNA，逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，以Ti質(zhì)粒為表達(dá)載體，導(dǎo)入水稻外植體細(xì)胞中，使水稻獲得了對(duì)真菌的抗性，部分結(jié)構(gòu)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）通過逆轉(zhuǎn)錄獲得的S基因與花生細(xì)胞中的S基因的DNA序列____________（填“完全一致”或“不完全一致”），原因是___________。（2）在利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)需要一對(duì)特異性引物，引物是指____________。PCR反應(yīng)中的每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性、延伸三步，其中變性的目的是____________。（3）為了成功構(gòu)建重組表達(dá)載體，確保目的基因插入載體中方向正確，最好選用______酶切割S基因的cDNA和載體。形成的重組Ti質(zhì)粒需要先導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞，再侵染水稻的愈傷組織，理由是_________。（4）轉(zhuǎn)基因水稻是否表現(xiàn)出了抗真菌性，需要進(jìn)行個(gè)體水平的檢測(cè)，檢測(cè)的方法是____________?！即鸢浮剑?）①.不完全一致②.以花生細(xì)胞的mRNA通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得的cDNA不含內(nèi)含子等非編碼序列（2）①.一小段能與該目的基因堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸；或根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)的短單鏈核酸②.雙鏈DNA解旋為單鏈（3）①.XbaI、HindⅢ②.農(nóng)桿菌在自然條件下通過轉(zhuǎn)化作用可將其所含Ti質(zhì)粒上的TDNA轉(zhuǎn)移、整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上（4）對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻植株接種相應(yīng)的真菌，觀察其是否患稻瘟病〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)和個(gè)體水平上的鑒定。（1）以花生細(xì)胞的mRNA通過逆轉(zhuǎn)錄過程獲得的cDNA，不含內(nèi)含子、啟動(dòng)子和終止子等非編碼序列，而花生細(xì)胞中的S基因的DNA序列中含有內(nèi)含子、啟動(dòng)子和終止子等非編碼序列，因此，通過逆轉(zhuǎn)錄獲得的S基因與花生細(xì)胞中的S基因的DNA序列不完全一致。（2）在PCR技術(shù)中，引物是指一小段能與該目的基因堿基序列互補(bǔ)配對(duì)的短單鏈核酸（或根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)的短單鏈核酸）。PCR反應(yīng)中的每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性、延伸三步，其中變性的目的是解旋，即雙鏈DNA解旋為單鏈。（3）依據(jù)圖示可知，選用BamHI會(huì)破壞目的基因，而SalI的酶切位點(diǎn)不在T-DNA中，選用EcoRI（在S基因的左右兩側(cè)均有酶切位點(diǎn)）會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤連接，只有選用XbaI、HindⅢ酶切割S基因的cDNA和載體，才能確保目的基因插入載體中方向正確；由于農(nóng)桿菌在自然條件下會(huì)通過轉(zhuǎn)化作用將其所含Ti質(zhì)粒上的T-DNA轉(zhuǎn)移，并整合到宿主細(xì)胞染色體DNA上，所以形成的重組Ti質(zhì)粒需要先導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞，再侵染水稻的愈傷組織。（4）在個(gè)體水平上檢測(cè)轉(zhuǎn)基因水稻是否表現(xiàn)出了抗真菌性，可對(duì)轉(zhuǎn)基因水稻植株進(jìn)行接種實(shí)驗(yàn)，即接種相應(yīng)的真菌，觀察其是否患稻瘟病。25.T4溶菌酶是一種重要的工業(yè)用酶，但是它在溫度較高時(shí)容易失去活性。為了提高T4溶菌酶的耐熱性，科學(xué)家首先對(duì)影響T4溶菌酶耐熱性的一些重要結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。然后以此為依據(jù)對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行改造，使T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼?。?位半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了一個(gè)二硫鍵，使T4溶菌酶的耐熱性得到了提高?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因工程中獲取目的基因的常用方法有_______（答一點(diǎn)）和PCR等。（2）通過分析T4溶菌酶的氨基酸序列，可人工合成編碼T4溶菌酶的脫氧核苷酸序列，該序列______（填“是”或“不是”）唯一的，原因是_____________。（3）將獲得的T4溶菌酶中改良的基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增，目前在PCR體系中使用Taq酶而不使用哺乳動(dòng)物體內(nèi)的DNA聚合酶的主要原因是________。采用PCR技術(shù)對(duì)一個(gè)DNA進(jìn)行擴(kuò)增時(shí)，第n次循環(huán)共需要引物______個(gè)。若鑒定發(fā)現(xiàn)其中有許多種相對(duì)分子質(zhì)量與T4溶菌酶基因存在差異的DNA片段，則原因可能是_____________（答一點(diǎn)）?！即鸢浮剑?）人工合成（或從基因文庫(kù)中獲取、從已知基因中進(jìn)行篩選）（2）①.不是②.密碼子具有簡(jiǎn)并性（3）①.Taq酶熱穩(wěn)定性高，而哺乳動(dòng)物體內(nèi)的DNA聚合酶在高溫下會(huì)失活②.2n③.編碼T4溶菌酶基因純度不夠；或引物長(zhǎng)度太短導(dǎo)致擴(kuò)增的目的基因不明確〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成?；虮磉_(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。目的基因的檢測(cè)與鑒定。（1）基因工程中獲取目的基因的常用方法有從基因文庫(kù)中獲取目的基因、通過DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成和利用PCR技術(shù)擴(kuò)增。（2）因?yàn)槊艽a子具有簡(jiǎn)并性，故通過分析T4溶菌酶的氨基酸序列，可人工合成編碼T4溶菌酶的脫氧核苷酸序列，該序列不是唯一的。（3）因?yàn)門aq酶熱穩(wěn)定性高，而哺乳動(dòng)物體內(nèi)的DNA聚合酶在高溫下會(huì)失活，故在PCR體系中使用Taq酶而不使用哺乳動(dòng)物體內(nèi)的DNA聚合酶。PCR技術(shù)大量擴(kuò)增目的基因時(shí)，第n-1次生成2n-1個(gè)DNA分子，第n次復(fù)制形成2n個(gè)DNA，所以需要的引物數(shù)目為(2n-2n-1)×2=2n。鑒定發(fā)現(xiàn)其中有許多種相對(duì)分子質(zhì)量與T4溶菌酶基因存在差異的DNA片段，則原因可能是編碼T4溶菌酶基因純度不夠或引物長(zhǎng)度太短導(dǎo)致擴(kuò)增的目的基因不明確。山西省太原市部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)試題考生注意：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3.考生作答時(shí)，請(qǐng)將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。4.本卷命題范圍：人教版選擇性必修3。一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.我們的祖先多年前就會(huì)利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)醬油、豆豉、饅頭等食品，這些食品是我國(guó)傳統(tǒng)飲食文化的重要組成部分。下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)易操作但易受雜菌污染、生產(chǎn)效率低B.傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的液體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主C.利用老面發(fā)酵是因?yàn)榍耙淮伟l(fā)酵保留下來的面團(tuán)中含有酵母菌D.發(fā)酵是將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程〖答案〗B〖祥解〗傳統(tǒng)發(fā)酵食品所用的是自然菌種，沒有進(jìn)行嚴(yán)格的滅菌，以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主?！驹斘觥緼、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)易操作但由于沒有嚴(yán)格的滅菌處理，易受雜菌污染、生產(chǎn)效率低，A正確；B、傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主，B錯(cuò)誤；C、利用老面發(fā)酵是因?yàn)榍耙淮伟l(fā)酵保存下來的面團(tuán)中含有酵母菌，為面團(tuán)發(fā)酵提供菌種，C正確；D、發(fā)酵是在適宜的條件下，將原料通過微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類所需產(chǎn)物的過程，D正確。故選B。2.三千多年前我國(guó)勞動(dòng)人民就已經(jīng)熟練掌握用鹽來腌漬蔬菜的生產(chǎn)技術(shù)。下列關(guān)于用甘藍(lán)制作泡菜的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.清洗甘藍(lán)外圍菜葉可除去表面的污漬B.用水密封發(fā)酵壇的主要目的是保持無氧條件C.向新制泡菜壇內(nèi)添加適量老泡菜汁能縮短發(fā)酵所需時(shí)間D.添加適宜濃度的食鹽僅為了增加泡菜的口味〖答案〗D〖祥解〗泡菜的制作原理：泡菜的制作離不開乳酸菌。在無氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。【詳析】A、甘藍(lán)外圍菜葉附著大量雜菌和污漬，需要清洗以利于發(fā)酵，A正確；B、制作泡菜利用的是乳酸菌，其代謝類型為厭氧型，故水密封發(fā)酵壇主要目的是保持無氧環(huán)境，B正確；C、老泡菜汁中含有較高濃度的活性乳酸菌，添加老泡菜汁可增加新制泡菜壇的乳酸菌濃度，能有效抑制雜菌繁殖并縮短發(fā)酵所需時(shí)間，C正確；D、泡菜發(fā)酵主要依賴的微生物是耐鹽性較強(qiáng)的乳酸菌，添加適宜濃度的食鹽既可增加泡菜的口味，還可抑制其余雜菌的繁殖，D錯(cuò)誤。故選D。3.研究人員采用如圖所示方法獲得高耐酒精的高產(chǎn)醋酸菌。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)基中的酒精具有篩選作用B.自然發(fā)酵的甘蔗渣在接種前需進(jìn)行滅菌處理C.振蕩培養(yǎng)可促進(jìn)菌體吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并排出代謝廢物D.發(fā)酵結(jié)束時(shí)可在酒精濃度最高的培養(yǎng)基中選取最佳菌種〖答案〗B〖祥解〗選擇培養(yǎng)基是指允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、制備的醋酸菌培養(yǎng)基以及純化培養(yǎng)基的成分中均含有酒精，可抑制不耐受酒精微生物的生長(zhǎng)，具有篩選作用，A正確；B、自然發(fā)酵的甘蔗渣含有目的菌，滅菌會(huì)殺死所有醋酸菌，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，B錯(cuò)誤；C、振蕩培養(yǎng)可使菌體與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)充分接觸，有利于菌體吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)并排出代謝廢物，C正確；D、發(fā)酵結(jié)束時(shí)，酒精濃度最高的培養(yǎng)基中保留的菌株具有更高的耐酒精性能，從其中可選取最佳菌種，D正確。故選B。4.某興趣小組從土壤中分離分解尿素的細(xì)菌，流程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)配制的培養(yǎng)基應(yīng)只含尿素一種氮源B.圖中菌液稀釋時(shí)所加的無菌水的量均為9mLC.在某稀釋倍數(shù)下接種多個(gè)平板時(shí)，應(yīng)選取等量菌液進(jìn)行接種D.圖中接種過程中應(yīng)做到下一次劃線從上一次劃線的末端開始〖答案〗D〖祥解〗微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斘觥緼、從土壤中分離分解尿素細(xì)菌，應(yīng)該使用以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，A正確；B、圖中菌液每次稀釋10倍時(shí)，所加的無菌水的量均為9mL，B正確；C、菌落計(jì)數(shù)時(shí)，每個(gè)培養(yǎng)基接種的菌液應(yīng)相同，否則菌落數(shù)量會(huì)有明顯差異，C正確；D、圖中接種方法為稀釋涂布平板法，不需要進(jìn)行劃線，D錯(cuò)誤。故選D。5.獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染，無菌技術(shù)主要包括滅菌和消毒。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.稱量、溶化等配制培養(yǎng)基的過程都需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行B.干熱滅菌法的操作對(duì)象可以是金屬器具，也可以是玻璃器具C.無菌操作時(shí)，對(duì)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和滅菌D.微生物純化培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)基中必需添加一定量的抗生素進(jìn)行殺菌〖答案〗B〖祥解〗滅菌的方法一般有濕熱滅菌、干熱滅菌、灼燒滅菌?！驹斘觥緼、稱量、溶化等進(jìn)行配制培養(yǎng)基的過程，由于培養(yǎng)基配制后需要滅菌，配制培養(yǎng)基的過程不需要無菌操作，不需要在酒精燈火焰旁進(jìn)行，A錯(cuò)誤；B、耐高溫的和需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（如吸管、培養(yǎng)皿等）、金屬用具等，可以采用干熱滅菌法滅菌，B正確；C、無菌操作時(shí)，對(duì)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行清潔和消毒，C錯(cuò)誤；D、抗生素具有殺菌作用，因此目的菌為細(xì)菌時(shí)的微生物的培養(yǎng)不能加入抗生素，D錯(cuò)誤。故選B。6.發(fā)酵工程在農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)、醫(yī)藥工業(yè)等方面均有廣泛的應(yīng)用。下列關(guān)于發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，酵母菌的繁殖和酒精的生成均在后發(fā)酵階段完成B.發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥物可以解決部分藥物來源不足、產(chǎn)量不足、價(jià)格貴等問題C.將乙肝病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，再結(jié)合發(fā)酵工程可生產(chǎn)乙肝疫苗D.微生物肥料可增加土壤肥力、改善土壤結(jié)構(gòu)、減少病害的發(fā)生〖答案〗A〖祥解〗啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段，其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和代謝物的生成在主發(fā)酵完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能獲得澄清、成熟的啤酒?！驹斘觥緼、啤酒發(fā)酵的過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段，其中酵母菌的繁殖大部分糖的分解和代謝物的生成在主發(fā)酵完成，A錯(cuò)誤；B、發(fā)酵技術(shù)生產(chǎn)藥物可以解決部分藥物來源不足、產(chǎn)量不足、價(jià)格貴等問題，進(jìn)而可以普通人用得起該藥，B正確；C、乙肝疫苗的主要成分是乙肝病毒表面的抗原蛋白，將乙型肝炎病毒的抗原基因轉(zhuǎn)入酵母菌，可生產(chǎn)乙型肝炎疫苗，C正確；D、微生物肥料可增加土壤肥力、改善土壤結(jié)構(gòu)、減少病害的發(fā)生，如根瘤菌肥和固氮菌肥等，D正確。故選A。7.下列關(guān)于菊花組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.選取菊花莖尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因是莖尖細(xì)胞全能性高B.插入培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)注意外植體的方向，形態(tài)學(xué)下端應(yīng)在上方C.培養(yǎng)瓶用專用封口膜封口既可防止雜菌侵入又可保證氣體交換D.再分化過程中，誘導(dǎo)生根和誘導(dǎo)生芽不能在同一個(gè)錐形瓶?jī)?nèi)完成〖答案〗B〖祥解〗植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細(xì)胞的全能性?！驹斘觥緼、莖尖細(xì)胞無毒或含有少量病毒、莖尖細(xì)胞全能性高，是選擇莖尖作為外植體的原因，A正確；B、插入培養(yǎng)基時(shí)注意外植體的方向，形態(tài)學(xué)上端在上，形態(tài)學(xué)下端在下，不要倒插，B錯(cuò)誤；C、培養(yǎng)瓶用專用封口膜封口的目的是防止雜菌污染，并不影響氣體交換，C正確；D、接種外植體到生成試管苗不能在同一個(gè)錐形瓶中完成，因?yàn)檎T導(dǎo)生根和誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基激素比例不一樣，D正確。故選B。8.灌流式培養(yǎng)是把細(xì)胞和培養(yǎng)液一起加入反應(yīng)器后，在細(xì)胞增長(zhǎng)和產(chǎn)物形成過程中，不斷地將部分培養(yǎng)液取出，同時(shí)又連續(xù)不斷地灌注新的培養(yǎng)液。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，新鮮培養(yǎng)液中往往需要加入動(dòng)物血清等天然成分B.反應(yīng)器通常需保持95%的空氣和5%的CO2的氣體環(huán)境C.配制灌流式培養(yǎng)的培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存環(huán)境的滲透壓D.當(dāng)灌流式培養(yǎng)細(xì)胞的密度達(dá)到一定值時(shí)，不需要進(jìn)行稀釋再培養(yǎng)〖答案〗D〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件：（1）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：無機(jī)物(無機(jī)鹽、微量元素等)，有機(jī)物(糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子等)。通常需要血清（2）溫度、pH、滲透壓（3）無菌無毒的環(huán)境：對(duì)所有培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理，通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的抗生素，以防被污染。此外應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝產(chǎn)物防止細(xì)胞代謝產(chǎn)物累積對(duì)細(xì)胞自身產(chǎn)生危害（4）氣體環(huán)境(95%的空氣+5%CO2的混合氣體），其中5%CO2氣體是為維持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定?！驹斘觥緼、培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，常常需要在培養(yǎng)液中加入動(dòng)物血清等天然成分，A正確；B、進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)通常置于含有95%空氣和5%的CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，B正確；C、動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞外液的滲透壓是相對(duì)穩(wěn)定且適宜的，配制灌流式培養(yǎng)液時(shí)應(yīng)考慮細(xì)胞生存環(huán)境的滲透壓，C正確；D、由于培養(yǎng)瓶中生存空間和營(yíng)養(yǎng)是有限的，當(dāng)細(xì)胞增殖達(dá)到一定密度后，需要分離出一部分細(xì)胞進(jìn)行稀釋后再培養(yǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞進(jìn)一步的增殖，D錯(cuò)誤。故選D。9.細(xì)胞毒素類藥物可以有效殺傷腫瘤細(xì)胞，但在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí)會(huì)對(duì)健康細(xì)胞造成傷害。抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）通過接頭將細(xì)胞毒素與單克隆抗體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷。其作用機(jī)制如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜交瘤細(xì)胞釋放單克隆抗體，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.接頭既要在內(nèi)環(huán)境中能保持穩(wěn)定，又要能在細(xì)胞內(nèi)被斷開C.雜交瘤細(xì)胞能特異性識(shí)別并殺傷腫瘤細(xì)胞，且副作用小D.利用放射性同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體可定位診斷腫瘤等疾病〖答案〗C〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！驹斘觥緼、單克隆抗體的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，雜交瘤細(xì)胞通過胞吐的方式釋放，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，A正確；B、接頭既要在內(nèi)環(huán)境中保持穩(wěn)定，又要能在細(xì)胞內(nèi)被斷開，才能在腫瘤細(xì)胞中起作用，B正確；C、ADC中的單克隆抗體能特異性識(shí)別腫瘤抗原，ADC中的細(xì)胞毒素類藥物能殺死腫瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞能分泌特定抗體，并不直接與腫瘤細(xì)胞接觸，C錯(cuò)誤；D、利用放射性同位素或熒光標(biāo)記的單克隆抗體可定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病，其原理是抗原—抗體特異性結(jié)合，D正確。故選C。10.如圖為某同學(xué)構(gòu)建的細(xì)胞工程部分知識(shí)框架。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.番茄-馬鈴薯植株可通過圖中①過程培育獲得B.圖中②過程培育的克隆動(dòng)物需三個(gè)親本C.獲得人造皮膚依據(jù)的細(xì)胞學(xué)原理是細(xì)胞增殖D.獲得雜交瘤細(xì)胞和白菜-甘藍(lán)雜種細(xì)胞過程中均需用滅活的病毒誘導(dǎo)融合〖答案〗D〖祥解〗1、植物體細(xì)胞雜交,是指將植物不同種、屬，甚至科間的原生質(zhì)體通過人工方法誘導(dǎo)融合，然后進(jìn)行離體培養(yǎng)，使其再生雜種植株的技術(shù)。植物細(xì)胞具有細(xì)胞壁，未脫壁的兩個(gè)細(xì)胞是很難融合的，植物細(xì)胞只有在脫去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后才能融合，所以植物的細(xì)胞融合也稱為原生質(zhì)體融合。2、動(dòng)物細(xì)胞核移植又稱體細(xì)胞克隆，作為動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的常用技術(shù)手段，即把體細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中，使其發(fā)生再程序化并發(fā)育為新的胚胎，這個(gè)胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。【詳析】A、圖中①指植物體細(xì)胞雜交，利用該技術(shù)培育成功的有白菜—甘藍(lán)、番茄—馬鈴薯等植株，A正確；B、圖中②為動(dòng)物細(xì)胞核移植，利用該技術(shù)培育的動(dòng)物也叫克隆動(dòng)物，需要體細(xì)胞核供體、卵母細(xì)胞供體及代孕受體等三個(gè)親本，B正確；C、人造皮膚利用的是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，原理是細(xì)胞增殖，C正確；D、獲得雜交瘤細(xì)胞和白菜—甘藍(lán)雜種細(xì)胞的過程中均需要細(xì)胞融合，一般動(dòng)物細(xì)胞融合用滅活病毒，植物細(xì)胞融合使用物理或化學(xué)方法，D錯(cuò)誤。故選D。11.人的個(gè)體發(fā)育過程為：受精卵→卵裂期→桑葚胚→囊胚→原腸胚→幼體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.受精卵形成過程中，透明帶和卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng)可防止多精入卵B.桑葚胚和囊胚時(shí)期細(xì)胞中的有機(jī)物的總量和種類均減少C.孵化是指囊胚擴(kuò)大，導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎伸展出來D.原腸胚時(shí)期的各個(gè)胚層逐漸分化將形成各種組織、器官等〖答案〗B〖祥解〗受精卵形成后，即在輸卵管中進(jìn)行有絲分裂，開始發(fā)育。胚胎發(fā)育早期，有一段時(shí)間是在透明帶中進(jìn)行分裂，細(xì)胞數(shù)量不斷增加，但胚胎總體積并不增加，這種受精卵的早期分裂稱為卵裂?！驹斘觥緼、受精卵形成過程中，透明帶和卵細(xì)胞膜發(fā)生生理反應(yīng)可防止多精入卵，A正確；B、細(xì)胞需要細(xì)胞呼吸提供能量，胚胎中有機(jī)物的含量減少，伴隨著細(xì)胞分化和細(xì)胞代謝中間產(chǎn)物的產(chǎn)生，細(xì)胞中的有機(jī)物的種類增加，B錯(cuò)誤；C、囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎從其中伸展出來稱為“孵化”，C正確；D、原腸胚時(shí)期的各個(gè)胚層逐漸分化將形成各種組織、器官等，D正確。故選B。12.基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行的，需要有專門的工具。下列關(guān)于基因工程所需基本工具酶的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.不同限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段可能被某種DNA連接酶連接B.T4DNA連接酶可以催化磷酸二酯鍵形成進(jìn)而連接黏性末端或平末端C.大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由6個(gè)核苷酸組成，并且只在其中一條鏈的特定部位切割D.原核細(xì)胞內(nèi)的限制酶可切割入侵的DNA分子，通常不切割細(xì)菌自身的DNA分子〖答案〗C〖祥解〗限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂?！驹斘觥緼、不同限制酶切割后產(chǎn)生的DNA片段，若具有相同的末端，則可被某種DNA連接酶連接，A正確；B、T4DNA連接酶既可以連接雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端，也可以連接雙鏈DNA片段的平末端，B正確；C、限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，大多數(shù)限制酶的識(shí)別序列由6個(gè)核苷酸組成，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂，C錯(cuò)誤；D、原核生物內(nèi)的限制酶可切割入侵的DNA分子而保護(hù)自身，一般不切割自身的DNA分子，D正確。故選C。13.下列關(guān)于基因工程基本工具——載體的敘述，正確的是（）A.基因工程中用的載體大多數(shù)為天然質(zhì)粒B.質(zhì)粒是常用的載體，有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程只能在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行D.載體上常有特殊的抗性基因，便于重組DNA分子的篩選〖答案〗D〖祥解〗在基因工程中使用的載體包括質(zhì)粒、噬菌體及動(dòng)植物病毒等?；蚬こ掏ǔＪ抢觅|(zhì)粒作為載體，將基因送入細(xì)胞。質(zhì)粒是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立于真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA之外，并具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子。質(zhì)粒DNA分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)，供外源DNA片段（基因）插入其中。攜帶外源DNA片段的質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后，能在細(xì)胞中進(jìn)行自我復(fù)制，或整合到受體DNA上，隨受體DNA同步復(fù)制。【詳析】A、在基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行過人工改造的。這些質(zhì)粒上常有特殊的標(biāo)記基因，如四環(huán)素抗性基因、氨芐青霉素抗性基因等，便于重組DNA分子的篩選，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)粒是一種雙鏈環(huán)狀DNA分子，無游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、質(zhì)粒在宿主細(xì)胞內(nèi)就具有自我復(fù)制能力，C錯(cuò)誤；D、作為運(yùn)載體必須具備的條件之一是具有某些標(biāo)記基因，主要是抗生素抗性基因，便于重組DNA分子的篩選，D正確。故選D。14.基因工程中常利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似。下列關(guān)于PCR的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)無需知道目的基因的全部序列B.PCR過程所需緩沖液中需要添加Mg2+用于激活DNA聚合酶C.經(jīng)過四輪循環(huán)，產(chǎn)物中只含有1種引物的DNA片段所占比例為1/16D.若復(fù)性溫度過高可能導(dǎo)致引物與模板DNA不能結(jié)合，進(jìn)而無擴(kuò)增產(chǎn)物〖答案〗C〖祥解〗（1）PCR原理：在高溫的作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端向3'端延伸的。實(shí)際上就是在體外模擬細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制過程。DNA的復(fù)制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。（2）PCR反應(yīng)過程是：變性→復(fù)性→延伸?！驹斘觥緼、用PCR方法擴(kuò)增目的基因時(shí)不必知道基因的全部序列，只需要知道一段已知目的基因的核苷酸序列，從而根據(jù)這段序列合成引物，A正確；B、PCR過程中用到了緩沖液，緩沖液中一般要添加Mg2+用于激活DNA聚合酶，B正確；C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，DNA復(fù)制n次，共形成2n個(gè)DNA，其中兩個(gè)DNA含有母鏈和子鏈（含引物A或引物B），（2n-2）個(gè)DNA都含有子鏈（含有引物A和引物B），經(jīng)過四輪循環(huán)即DNA復(fù)制4次，共形成16個(gè)DNA，產(chǎn)物中只含有1種引物的DNA片段所占的比率為2/16=1/8，C錯(cuò)誤；D、復(fù)性的目的是使引物與模板DNA結(jié)合，故復(fù)性溫度過高可能導(dǎo)致引物與模板DNA不能結(jié)合，因而使得PCR反應(yīng)得不到任何擴(kuò)增產(chǎn)物，D正確。故選C。15.科研人員欲將某目的基因?qū)氪竽c桿菌質(zhì)粒中保存，該質(zhì)粒上有EcoRI、XhoI、MunI、SalI和NheI限制酶識(shí)別序列，質(zhì)粒和目的基因的結(jié)構(gòu)圖示如下。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

注：LacZ基因編碼產(chǎn)生的β-半乳糖苷酶可以分解X-gaI產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則菌落為白色。A.構(gòu)建的重組質(zhì)粒中PO位于目的基因的上游，轉(zhuǎn)錄方向?yàn)轫槙r(shí)針B.在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)，應(yīng)在兩種引物上添加XhoI和MunI限制酶識(shí)別序列C.在添加氨芐青霉素和X-gaI的培養(yǎng)基上，導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌形成白色菌落D.圖中質(zhì)粒還應(yīng)有終止密碼子序列，使目基因翻譯終止〖答案〗D〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成；（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定。【詳析】A、PO啟動(dòng)子位于目的基因的上游，為保留啟動(dòng)子基因序列，不能選用ECORI，故轉(zhuǎn)錄的方向?yàn)轫槙r(shí)針，A正確；B、限制酶SalI和NheI會(huì)破壞目的基因結(jié)構(gòu)的完整性，EcoRI會(huì)破壞標(biāo)記基因，只能選擇限制酶XhoI和MunI，但目的基因沒有這兩種酶的識(shí)別序列，則在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)，應(yīng)在引物上添加限制酶XhoI和MunI的識(shí)別序列，B正確；C、目的基因的插入位置是在lacZ基因中，會(huì)破壞lacZ基因的結(jié)構(gòu)，不能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶，底物X-gaI不會(huì)被分解。所以篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌時(shí)，只有導(dǎo)入了質(zhì)粒的大腸桿菌才能在添加了氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。又因?yàn)槟康幕虻牟迦肫茐牧薼acZ基因的結(jié)構(gòu)，底物X-gaI不會(huì)被分解，故在添加了氨芐青霉素和X-gaI的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的白色菌落為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，C正確；D、圖中質(zhì)粒還應(yīng)具有終止子序列，終止轉(zhuǎn)錄過程，D錯(cuò)誤。故選D。16.科研人員通過農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒將多種耐鹽基因?qū)胍吧退?，獲得了一批耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該轉(zhuǎn)基因水稻與原野生型水稻為兩個(gè)不同物種B.耐鹽基因的篩選與獲取是培育轉(zhuǎn)基因水稻的核心步驟C.抗原—抗體檢測(cè)可以檢測(cè)出耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功表達(dá)出相關(guān)蛋白質(zhì)D.只要檢測(cè)出水稻細(xì)胞中含有耐鹽基因就代表耐鹽水稻培育成功〖答案〗C〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。簭幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳析】A、轉(zhuǎn)基因?qū)儆诨蛑亟M，未產(chǎn)生新物種，該轉(zhuǎn)基因水稻與原野生型水稻不存在生殖隔離，仍然為同一物種，A錯(cuò)誤；B、基因表達(dá)載體構(gòu)建是基因工程的核心步驟，B錯(cuò)誤；C、抗原—抗體檢測(cè)可以檢測(cè)出耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功表達(dá)出相關(guān)蛋白質(zhì)，C正確；D、只有水稻具有耐鹽性狀才能代表耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻培育成功，D錯(cuò)誤。故選C。17.對(duì)水稻品種“淮稻7號(hào)”誘變獲得突變體植株（基因型為aa．a(chǎn)基因位于9號(hào)染色體上），分析突變體的a基因全序列及其編碼產(chǎn)物發(fā)現(xiàn)，突變體的a基因是野生型水稻的A基因內(nèi)插入654bp（堿基對(duì)）片段形成的。比對(duì)水稻基因組發(fā)現(xiàn)．野生型水稻的3號(hào)染色體上也存在上述654bp序列。為探究突變體產(chǎn)生的原因，在野生型水稻的3號(hào)染色體和突變體水稻的9號(hào)染色體上654bp序列外側(cè)各設(shè)計(jì)一對(duì)引物，對(duì)野生型和突變體基因組DNA分別進(jìn)行PCR，產(chǎn)物的凝膠電泳結(jié)果如圖（M為核酸分子量大小的標(biāo)準(zhǔn)參照物）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示結(jié)果在自然條件下就能觀察到B.配置好的瓊脂糖溶液需冷卻至30℃后才能倒入模具C.在凝膠中DNA分子的遷移速率只與DNA分子大小有關(guān)D.突變體的形成是因?yàn)?號(hào)染色體上的654bp序列移接到了9號(hào)染色體上〖答案〗D〖祥解〗電泳是指帶電顆粒在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程。電泳技術(shù)就是利用在電場(chǎng)的作用下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對(duì)樣品進(jìn)行分離、鑒定或提純的技術(shù)。【詳析】A、凝膠電泳結(jié)果需要在紫外燈照射下才能被檢測(cè)出來，A錯(cuò)誤；B、瓊脂糖溶液冷卻30℃后會(huì)凝固，無法倒入模具中，B錯(cuò)誤；C、在凝膠中DNA分子的遷移速率與DNA分子大小、構(gòu)象和凝膠濃度等有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)電泳圖譜可知，野生型3號(hào)染色體上的片段為754bp，突變體3號(hào)染色體上的片段為100bp，減少了654bp，野生型9號(hào)染色體上的片段為200bp，突變體9號(hào)染色體上的片段為854bp，增加了654bp，由此推測(cè)3號(hào)染色體上的654bp序列移接到了9號(hào)染色體上，形成了突變體，D正確。故選D。18.人白細(xì)胞介素-2（IL-2）是一種細(xì)胞因子，含有3個(gè)半胱氨酸，分別位于第58、105、125位，其中58位與105位半胱氨酸之間形成的二硫鍵對(duì)保持IL-2活性起重要作用?？茖W(xué)家利用蛋白質(zhì)工程將IL-2基因中編碼125位半胱氨酸的序列改造為絲氨酸序列，獲得了新IL-2．下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.新IL-2可以降低二硫鍵錯(cuò)配的概率B.新IL-2的改造工程遵循的原理是基因重組C.新IL-2是依據(jù)蛋白質(zhì)的功能改造其結(jié)構(gòu)得到的D.新IL-2的改造過程的直接操作對(duì)象是基因〖答案〗B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求?！驹斘觥緼、58位與105位半胱氨酸之間形成的二硫鍵對(duì)保持IL-2活性起重要作用，125位也是半胱氨酸，容易與58、105位錯(cuò)配形成二硫鍵，新IL-2降低了二硫鍵錯(cuò)配的可能，A