2023-2024學(xué)年遼寧省名校聯(lián)盟高一下學(xué)期6月聯(lián)合考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE2遼寧省名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月聯(lián)合考試試題本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號。答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，采用嚴(yán)密的實(shí)驗(yàn)分析方法，獨(dú)特的科學(xué)思維方式，成功地發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析，正確的是（）A.豌豆在自然條件下一般都是純種，并且有許多易于區(qū)分的相對性狀B.孟德爾發(fā)現(xiàn)F2中高莖∶矮莖＝3∶1，這屬于假說一演繹法中的“假說”內(nèi)容C.F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說一演繹法中的“演繹”內(nèi)容D.F1測交實(shí)驗(yàn)得到的后代中，高莖與矮莖的數(shù)量比接近1∶1，屬于假說一演繹法中的“演繹”過程〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律時(shí)運(yùn)用的“假說—演繹法”的流程如下圖所示（以一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)為例）：【詳析】A、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然條件下一般都是純種，并且有許多易于區(qū)分的相對性狀，A正確；B、孟德爾發(fā)現(xiàn)F2中高莖∶矮莖＝3∶1，這是對觀察到的性狀分離現(xiàn)象進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)分析后，揭示出的規(guī)律，屬于假說—演繹法中的“觀察現(xiàn)象、提出問題”，B錯誤；C、F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說—演繹法中的“假說”內(nèi)容，C錯誤；D、孟德爾分離定律的“演繹”過程是一個推理過程，還沒進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，讓F1測交，結(jié)果產(chǎn)生了兩種性狀的子代，比例接近1∶1，屬于假說—演繹法中的“實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)”過程，D錯誤。故選A。2.兩對等位基因A和a、B和b在同源染色體上的位置情況有如圖三種類型。若在產(chǎn)生配子時(shí)，不考慮染色體互換，則下列說法中錯誤的是（）A.三種類型中的A和a的遺傳遵循分離定律，B和b的遺傳也遵循分離定律B.三種類型中的A、a和B、b的遺傳均遵循自由組合定律C.類型1和類型2的個體減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種配子，類型3產(chǎn)生四種配子D.類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型不相同〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、A、a是一對等位基因，位于一對同源染色體上，B、b是一對等位基因，位于一對同源染色體上，均會隨著同源染色體的分開而分離，故遵循基因的分離定律，A正確；B、類型1和2中兩對等位基因位于一對同源染色體上不遵循自由組合定律；類型3中兩對等位基因分別位于兩對不同的同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B錯誤；C、類型1能產(chǎn)生2種配子：Ab、aB，類型2能產(chǎn)生2種配子：AB、ab，類型3能產(chǎn)生4種配子：AB、Ab、aB、ab，C正確；D、類型1能產(chǎn)生2種配子：Ab、aB，自交后代的基因型為AAbb、AaBb和aaBB，類型2能產(chǎn)生2種配子：AB、ab，自交后代的基因型為AABB、aabb和AaBb，即類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型不完全相同，D正確。故選B。3.已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗病（R）對易感?。╮）為顯性，控制這兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用兩個純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1，再用F1與玉米丙雜交（如圖1），結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A.F1與丙個體的配子在受精時(shí)能夠發(fā)生基因的自由組合B.丙個體自交，產(chǎn)生的子代中矮稈抗病個體占1/2C.圖2四種類型的個體中都有純合子和雜合子D.對后代個體中矮稈抗病個體進(jìn)行連續(xù)的自交處理，能夠獲得能穩(wěn)定遺傳的個體〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律實(shí)質(zhì)：同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖中F1的基因型為（DdRr），與丙雜交后代中，高桿：矮桿=1:1，抗?。阂赘胁?3:1，因此推測丙的基因型為ddRr?！驹斘觥緼、F1與丙個體的配子在受精時(shí)能夠發(fā)生隨機(jī)結(jié)合，自由組合發(fā)生在產(chǎn)生配子的過程中，A錯誤；B、丙個體（ddRr）自交，產(chǎn)生的子代中矮稈抗?。╠dR_）個體占3/4，B錯誤；C、圖2中矮稈易感病個體（ddrr）都是純合子沒有雜合子，C錯誤；D、對后代個體中矮稈抗?。╠dR_）個體進(jìn)行連續(xù)的自交處理，逐代淘汰矮稈易感病的個體，能夠獲得能穩(wěn)定遺傳（ddRR）的個體，D正確。故選D。4.某生物興趣小組在“建立雄性果蠅（2n=8）減數(shù)分裂染色體變化的模型”的實(shí)踐活動中采用橡皮泥為主體材料捏出每條染色體，并在每條染色體的適宜位置嵌上1粒小紐扣來模擬著絲粒。下列敘述正確的是（）A.該活動需要2種顏色、4種不同長度的橡皮泥條來代表染色體的來源和形態(tài)B.將兩種顏色、長度相同的橡皮泥條中部用鐵絲扎起，代表一條完成復(fù)制的染色體C.減數(shù)分裂Ⅰ前期，用于模擬每個四分體著絲粒的小紐扣數(shù)為2粒D.模擬減數(shù)分裂Ⅰ后期時(shí)，移向細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色要不同〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：出現(xiàn)紡錘體和染色體散亂排布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、同源染色體分別來自父本和母本，用兩種顏色的橡皮泥制作染色體分別表示來自不同親本，果蠅體細(xì)胞含有4對同源染色體，該果蠅是雄果蠅，因此細(xì)胞內(nèi)有5種形態(tài)的染色體，因此需要5種不同長度的橡皮泥，A錯誤；B、將顏色和長短均相同的橡皮泥條捆扎在一起代表完成復(fù)制的染色體，不同顏色的染色體表示的是同源染色體，B錯誤；C、1個四分體是2條染色體，故減數(shù)分裂四分體時(shí)期，用于模擬每個四分體著絲粒的小紐扣數(shù)為2粒，C正確；D、減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離是隨機(jī)的，分到同一極的非同源染色體有的來自父方、有的來自母方、也有可能全部來自父方或母方，相同顏色表示都來自父方或母方，所以細(xì)胞同極的橡皮泥條顏色可能相同，可能不同，D錯誤。故選C。5.基因和染色體的行為存在著明顯的“平行”關(guān)系，下列敘述不符合基因和染色體“平行”關(guān)系的是（）A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B.每條染色體上的基因具有一定獨(dú)立性且在染色體上呈線性排列C.減數(shù)分裂Ⅰ的后期，非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合D.在減數(shù)分裂和受精過程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，表現(xiàn)在：①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。②在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中成對的基因只有一個，同樣，成對的染色體也只有一條。③體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。④非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的?！驹斘觥緼、基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A項(xiàng)不符合題意；B、基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上攜帶著許多個基因，但這不能說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，B項(xiàng)符合題意；C、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，C項(xiàng)不符合題意；D、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，這體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，D項(xiàng)不符合題意。故選B。6.“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，即原來下過蛋的母雞，以后卻變成了公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.性反轉(zhuǎn)得到的公雞，其性染色體組成為ZZB.位于Z和W染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，且部分基因無顯隱之分C.若WW會胚胎致死，性反轉(zhuǎn)得到的公雞與普通母雞交配，子代雌：雄=1：2D.生物性別決定方式只與性染色體上的基因有關(guān)，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)〖答案〗B〖祥解〗雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的是表現(xiàn)型，其基因型是不變的?！驹斘觥緼、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)的緣故，因此性反轉(zhuǎn)得到的公雞性染色體組成仍然為ZW，A錯誤；B、位于Z和W染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，即伴性遺傳，且W的非同源區(qū)段上的基因無等位基因的說法，也無顯隱之分，B正確；C、性反轉(zhuǎn)的公雞（ZW）和普通母雞（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）：ZZ（雄）=2：1，C錯誤；D、性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，D錯誤。故選B。7.將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并在試管乙中加入一定量的RNA酶；將試管甲、乙中的液體混合后得到試管丙。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了加法原理B.加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能C.此實(shí)驗(yàn)并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中S型肺炎鏈球菌的數(shù)量多于R型〖答案〗C〖祥解〗分析題意可知：甲試管中有R型肺炎鏈球菌，在乙試管中含有加熱殺死的S型菌的細(xì)胞提取物，在加入RNA酶后，將RNA水解，故剩余的物質(zhì)有蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等，再將甲乙試管混合?！驹斘觥緼、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了減法原理，通過加入相應(yīng)的酶去除某種物質(zhì)來研究被去除物質(zhì)的作用，A錯誤；B、加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸沒有失去功能，B錯誤；C、此實(shí)驗(yàn)由于沒有把蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等物質(zhì)分開，故并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，C正確；D、試管甲、乙混合后，試管丙中有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，但轉(zhuǎn)化率較低，故S型肺炎鏈球菌的數(shù)量少于R型，D錯誤。故選C。8.如圖為某鏈狀DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是（）A.④是一個鳥嘌呤脫氧核苷酸B.DNA聚合酶可催化⑥或⑦形成C.解旋酶可斷開⑤，因此DNA的穩(wěn)定性與⑤無關(guān)D.DNA單鏈中有羥基和磷酸基團(tuán)的末端分別稱為3'端和5'端〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸鏈由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。圖中①是磷酸，②是脫氧核糖，③是鳥嘌呤堿基，⑤是氫鍵，⑥是磷酸二酯鍵，⑦是脫氧核苷酸內(nèi)連接脫氧核糖和磷酸的化學(xué)鍵?！驹斘觥緼、①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸中的磷酸，①②③不是一個鳥嘌呤脫氧核苷酸的組成部分，故④不能構(gòu)成脫氧核苷酸，A錯誤；B、DNA聚合酶可催化⑥形成，但是不能催化⑦形成，B錯誤；C、DNA分子的穩(wěn)定性與⑤氫鍵有關(guān)，相同長度的DNA分子，氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定，C錯誤；D、根據(jù)碳原子的位置可知，DNA單鏈中有羥基和磷酸基團(tuán)的末端分別稱為3'端和5'端，D正確。故選D。9.下列有關(guān)DNA的相關(guān)計(jì)算正確的是（）A.某人X染色體上含有a個堿基對，其堿基對可能的排列方式有4a種B.某DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（C+G）=0.4，其互補(bǔ)鏈中（A+T）/（C+G）=2.5C.某雙鏈DNA分子共有堿基m個，其中鳥嘌呤a個，以該DNA為親代進(jìn)行DNA復(fù)制，則第三次復(fù)制中需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為3.5m-7aD.若一個mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的42%，轉(zhuǎn)錄形成它的DNA區(qū)段中一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24%，則另一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的34%〖答案〗D〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理．【詳析】A、某人的X染色體是一條特定的染色體，其上的基因具有特定的堿基對排列順序，不能有多種排列方式，A錯誤；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，某DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（C+G）=0.4，其互補(bǔ)鏈中（A+T）/（C+G）=0.4，B錯誤；C、某雙鏈DNA分子共有堿基m個，其中鳥嘌呤a個，所以腺嘌呤為（m/2—a）個，以該DNA為親代進(jìn)行DNA復(fù)制，則第三次復(fù)制中需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為（m/2-a）×23-1=2m-4a，，C錯誤；D、mRNA中A+U=42%，DNA分子中模板鏈中C=24%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子的每條單鏈中均為A+T=42%，因此該模板鏈中G=1—42%—24%=34%，則其互補(bǔ)鏈中胞嘧啶C=34%，D正確。故選D。10.利用一定濃度的乙基甲磺酸浸泡處理油菜種子。乙基甲磺酸能使鳥嘌呤變成O-6-烷基鳥嘌呤，而與胸腺嘧啶配對；乙基甲磺酸也能使胸腺嘧啶變成O-4-烷基胸腺嘧啶，而與鳥嘌呤配對。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其細(xì)胞內(nèi)一定會產(chǎn)生新型蛋白質(zhì)B.O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶之間通過氫鍵連接C.處理后的油菜種子細(xì)胞中的染色體數(shù)目保持不變D.用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子可以提高基因突變的頻率〖答案〗A〖祥解〗（1）堿基互補(bǔ)配對原則：腺嘌呤(A)通過兩個氫鍵與胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)通過三個氫鍵與胞嘧啶(C)配對。（2）基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳析】A、由題干可知，處理后的油菜種子改變了堿基，同時(shí)也改變了堿基對的配對方式，可能影響基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，但不一定會產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)，A錯誤；B、O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對，O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶之間通過氫鍵連接，B正確；C、用乙基甲磺酸處理種子使DNA發(fā)生變化，但不影響染色體的數(shù)目，C正確；D、用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子，基因突變的概率更大，D正確。故選A。11.校正tRNA是指某些能校正基因的有害突變的tRNA，編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，導(dǎo)致反密碼子發(fā)生改變而產(chǎn)生的。由于單個堿基替換導(dǎo)致的某種突變產(chǎn)生了一種攜帶精氨酸但是識別甲硫氨酸遺傳密碼的tRNA(X)。下列敘述錯誤的是（）A.X由多個核糖核苷酸構(gòu)成，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸C.X可以對應(yīng)兩種氨基酸，體現(xiàn)出密碼子簡并特點(diǎn)，提高容錯率D.校正tRNA的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥?/p>

A、分析題意，X為RNA的一種，其單體是核糖核苷酸，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，A正確；B、X上攜帶的是精氨酸但是識別甲硫氨酸的遺傳密碼，故X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸，B正確；C、此tRNA使得甲硫氨酸的密碼子既可對應(yīng)甲硫氨酸又可對應(yīng)精氨酸，表現(xiàn)為一種密碼子對應(yīng)兩種氨基酸，這不是密碼子的簡并性（同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性），C錯誤；D、校正tRNA分子的作用是校正發(fā)生錯誤的翻譯的過程，故某些突變引發(fā)密碼子改變，但由于校正tRNA分子的存在使得該位置的氨基酸未發(fā)生改變，可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷，D正確。故選C。12.某生物基因表達(dá)過程如圖所示，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖中轉(zhuǎn)錄的方向是從右向左B.圖中一個基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出4條多肽鏈C.該過程不可能發(fā)生在胰島B細(xì)胞合成胰島素的過程中D.圖中存在DNA-RNA雜交區(qū)域且遵循堿基互補(bǔ)配對原則〖答案〗B〖祥解〗圖中為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的過程，一條DNA模板鏈上可同時(shí)轉(zhuǎn)錄形成多條mRNA，每個mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個核糖體，完成多條肽鏈的翻譯過程。該過程可發(fā)生在原核生物體中。【詳析】AB、依據(jù)圖示信息，此過程是以DNA為模板，在RNA聚合酶的作用下，形成mRNA的過程，根據(jù)mRNA鏈的長短可知，轉(zhuǎn)錄的方向?yàn)閺挠彝?，圖中的一個基因在短時(shí)間內(nèi)合成了4條mRNA，A正確，B錯誤；C、依據(jù)圖示可知，該過程是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，發(fā)生在原核生物中，胰島B細(xì)胞合成胰島素發(fā)生高等動物細(xì)胞中，所以該過程不可能發(fā)生在胰島B細(xì)胞合成胰島素的過程中，C正確；D、圖中存在DNA-RNA雜交區(qū)域發(fā)生的過程是轉(zhuǎn)錄過程，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，D正確。故選B。13.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.M基因可突變?yōu)閙?基因，m?基因也可突變?yōu)镸基因B.基因發(fā)生單個堿基對替換，指導(dǎo)合成的多肽鏈中最多會有一個氨基酸發(fā)生改變C.基因突變和基因重組都是生物變異的來源，發(fā)生突變的基因一定會遺傳給子代D.一對膚色正常的夫婦生出了白化病孩子是基因重組的結(jié)果〖答案〗A〖祥解〗基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性、低頻性等特點(diǎn)?！驹斘觥緼、基因突變具有不定向性，M基因可突變?yōu)閙1基因，m1基因也可突變?yōu)镸基因，A正確；B、單個堿基對發(fā)生替換，有以下情況：若突變后的密碼子與原密碼子編碼的是同一個氨基酸，則肽鏈沒有變化，氨基酸數(shù)量和種類不變；若突變后的密碼子與原密碼子編碼的不是同一個氨基酸，則肽鏈中改變了一個氨基酸；若突變的密碼子發(fā)生在終止密碼子上，則肽鏈變長，增加了若干個氨基酸；若突變的密碼子變成終止密碼子，則翻譯提前結(jié)束，肽鏈變短，減少了若干個氨基酸，B錯誤；C、基因突變是生物變異的根本來源，基因重組也是生物變異的來源之一。對于動物細(xì)胞而言，若基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，則不能遺傳給后代，故突變的基因不一定遺傳給子代，C錯誤；D、白化病是由一對等位基因控制的遺傳病，一對等位基因不能發(fā)生基因重組，D錯誤。故選A。14.無子西瓜是由普通二倍體西瓜（2n=22）與四倍體西瓜（4n=44）雜交后形成的三倍體。下列敘述正確的是（）A.三倍體無子西瓜是由受精卵發(fā)育來的B.四倍體西瓜的配子可發(fā)育成二倍體C.無子西瓜的培育原理是染色體結(jié)構(gòu)變異D.無子西瓜中不會有少量發(fā)育并不成熟的種子〖答案〗A〖祥解〗題意分析，無子西瓜是由普通二倍體（2n=22）西瓜與四倍體（4n=44）西瓜雜交后形成三倍體，三倍體西瓜不可育，因而說明二倍體西瓜和四倍體西瓜之間存在生殖隔離，四倍體西瓜的活動利用了秋水仙素能抑制紡錘體形成的原理實(shí)現(xiàn)的?！驹斘觥緼、無子西瓜是三倍體，三倍體是由受精卵發(fā)育而來的，A正確；B、四倍體西瓜的配子發(fā)育成的是單倍體，其中含有兩個染色體組，B錯誤；C、無子西瓜的培育利用了多倍體育種的方法，原理是染色體數(shù)目變異，C錯誤；D、有時(shí)可以看到三倍體西瓜中有少量發(fā)育并不成熟的種子，D錯誤。故選A。15.生物學(xué)的發(fā)展離不開數(shù)學(xué)、物理等學(xué)科的支持和發(fā)展，下列有關(guān)高中生物學(xué)中科學(xué)史的敘述，錯誤的是（）A.約翰遜用“基因”代替“遺傳因子”并且提出了表型和基因型的概念B.格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌的DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.沃森和克里克主要以DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)D.梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)，證明了DNA復(fù)制的方式〖答案〗B〖祥解〗格里菲思肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌?！驹斘觥緼、1909年，約翰遜用“基因”一詞代替了孟德爾的“遺傳因子”，并提出了基因型和表型的概念，并將控制相對性狀的基因叫作等位基因，A正確；B、格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子，但并未得出轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì)，B錯誤；C、沃森和克里克主要以DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)，C正確；D、梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)證明了DNA的半保留復(fù)制方式，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。16.某種自花傳粉植物，其花瓣的大小受到基因A/a的控制?，F(xiàn)有大花瓣植株甲和大花瓣植株乙，其中植株甲自交所得F1全為大花瓣，植株乙自交所得F1中大花瓣∶小花瓣＝2∶1?，F(xiàn)已知該花的某種花粉在產(chǎn)生的過程中有部分死亡，下列分析正確的是（）A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷，大花瓣對小花瓣為顯性B.植株甲的基因型是AA，乙的基因型是AaC.根據(jù)兩組植株自交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測：含有基因A的花粉產(chǎn)生過程中存在1/3死亡D.植株乙自交所得F1中雜合大花瓣植株占1/3〖答案〗AB〖祥解〗某種自花傳粉植物，其花瓣大小受到基因A/a的控制，其遺傳遵循基因的分離定律。大花瓣植株乙自交所得F1中大花瓣∶小花瓣＝2∶1，說明大花瓣對小花瓣為顯性，植株乙的基因型是Aa。大花瓣植株甲自交所得F1全為大花瓣，說明植株甲的基因型是AA?！驹斘觥緼B、大花瓣植株乙自交所得F1中大花瓣∶小花瓣＝2∶1，說明植株乙的基因型是Aa，大花瓣對小花瓣為顯性，大花瓣植株甲自交所得F1全為大花瓣，說明大花瓣植株甲是純合子，植株甲的基因型是AA，AB正確；C、植株乙的基因型是Aa，產(chǎn)生的基因型為a的雌配子的概率為1/2，植株乙自交所得F1中基因型為aa的個體占1/3，推出植株乙產(chǎn)生的基因型為a的雄配子的概率為2/3，產(chǎn)生的雄配子的基因型及其比例為A∶a＝1∶2，進(jìn)而推知含有基因A的花粉產(chǎn)生過程中存在1/2死亡，C錯誤；D、植株乙的基因型是Aa，且含有基因A的雄配子的育性減半，所以植株乙自交，產(chǎn)生的雄配子A∶a＝1∶2，產(chǎn)生的雌配子A∶a＝1∶1，F(xiàn)1中雜合大花瓣植株Aa的概率為1/3+1/6＝1/2，D錯誤。故選AB。17.下圖為受一對等位基因控制的某種人類遺傳病系譜圖。不考慮變異和XY染色體的同源區(qū)段的情況，下列敘述錯誤的是（）A.該病可能屬于伴X染色體隱性遺傳病B.若3號攜帶致病基因，則9號與5號基因型一定相同C.若3號不攜帶致病基因，則1號和2號所生的男孩一定患病D.若3號不攜帶致病基因，則4號的一個初級卵母細(xì)胞中含有2個該病的致病基因〖答案〗B〖祥解〗無中生有為隱性的口訣是：無中生有有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，有中生無有為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性?！驹斘觥緼、8號為患者，但其父母均正常，說明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、若3號攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，則1號可能是顯性純合子或顯性雜合子，2號為隱性純合子，則5號的基因型為顯性雜合子，3號和4號的基因型均為顯性雜合子，則9號的基因型為顯性純合子或顯性雜合子，故9號與5號基因型不一定相同，B錯誤；C、若3號不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號的基因型為顯性純合子，2號為隱性純合子，則1號和2號所生的男孩為隱性純合子，即必患病，C正確；D、若3號不攜帶致病基因，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，4號是雜合子，她的一個初級卵母細(xì)胞已經(jīng)經(jīng)過間期的復(fù)制，含2個致病基因，D正確。故選B。18.某同學(xué)要搭建一條核酸單鏈，現(xiàn)有代表5種堿基的塑料片共7個，其中A、C、G各有1個，U和T各有2個。五碳糖和磷酸之間的化學(xué)鍵有7個，其他的構(gòu)建材料均充足。下列敘述錯誤的是（）A.搭建的DNA單鏈最多含有4個脫氧核糖核酸B.搭建的RNA單鏈最多含有5個核糖C.搭建最長的DNA單鏈的徹底水解產(chǎn)物至少有6種D.將搭建好的DNA單鏈轉(zhuǎn)變?yōu)镽NA單鏈時(shí)，需要將T換成U，脫氧核糖換成核糖〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的立體結(jié)構(gòu)為規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，具體為：由兩條DNA反向平行的DNA鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。【詳析】A、位于DNA單鏈5'端的脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)只有一個化學(xué)鍵與脫氧核糖相連，而位于其他位置的脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán)會有兩個化學(xué)鍵與脫氧核糖相連，由于脫氧核糖和磷酸之間的化學(xué)鍵有7個，因此構(gòu)建的DNA單鏈或RNA單鏈中分別最多有4個脫氧核糖核苷酸或4個核糖核苷酸，同時(shí)搭建4個脫氧核糖核苷酸需要堿基A、T、C、G四個，題中所給材料滿足要求，但是A選項(xiàng)所描述的是最多含有4個脫氧核糖核酸，A錯誤；B、根據(jù)A項(xiàng)分析，構(gòu)建的RNA單鏈中最多含4個核糖核苷酸，那也就是最多含4個核糖，B錯誤；C、搭建的DNA單鏈最多含有4個脫氧核苷酸，當(dāng)其中有2個胸腺嘧啶脫氧核苷酸時(shí)，DNA單鏈的徹底水解產(chǎn)物最少，分別是磷酸、脫氧核糖、3種堿基，C錯誤；D、將搭建好的DNA單鏈轉(zhuǎn)變?yōu)镽NA單鏈時(shí)，需將T換成U，將脫氧核糖換成核糖，D正確。故選D。19.遺傳印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是遺傳印記重要的方式之一，甲基化修飾的基因往往不能表達(dá)。已知鼠的灰色（A）與褐色（a）是一對相對性狀，下圖表示部分被甲基化的DNA片段及遺傳印記對親代小鼠等位基因表達(dá)和傳遞的影響示意圖。下列敘述正確的是（）A.雄配子中印記重建后，A基因遺傳信息保持不變B.DNA的甲基化，影響了DNA聚合酶與DNA的結(jié)合，導(dǎo)致基因不能正常表達(dá)C.由圖中配子形成過程中印記發(fā)生的機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它的父方D.子代小鼠的表型及比例為灰色：褐色=1：1〖答案〗AD〖祥解〗甲基化是在不改變DNA序列的前提下調(diào)控基因的表達(dá)，該過程中遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。題圖分析：雄配子中印記重建是將等位基因甲基化；雌配子中印記重建是：將等位基因去甲基化?！驹斘觥緼、被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變，因此，雄配子中印記重建后，A基因遺傳信息保持不變，A正確；B、DNA的甲基化，影響了RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，導(dǎo)致基因不能正常表達(dá)，B錯誤；C、由圖中配子形成過程中印記發(fā)生機(jī)制，可以斷定親代雌鼠的A基因來自它的母方，C錯誤；D、雌鼠產(chǎn)生的雌配子中的A基因、a基因均未被甲基化，都能表達(dá)，而雄鼠產(chǎn)生的雄配子中A基因、a基因都發(fā)生了甲基化，都不能表達(dá)，故該雌鼠與雄鼠雜交，子代小鼠的表型及比例為灰色：褐色=1：1，D正確。故選AD20.某動物一對染色體上部分基因及其位置如下圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了如圖6種異常精子。下列關(guān)于異常精子出現(xiàn)的原因及相關(guān)敘述，正確的是（）A.1和6的產(chǎn)生可能是由于基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期B.2、4、5的產(chǎn)生是由于染色體結(jié)構(gòu)變異，三者染色體上基因的種類、數(shù)目和排列順序均發(fā)生變化C.3中出現(xiàn)d基因發(fā)生的變異會改變堿基序列，是變異的根本來源D.只有2、4發(fā)生的變異改變了染色體上DNA的堿基數(shù)量〖答案〗AC〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。只有基因突變能產(chǎn)生新基因。染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上?！驹斘觥緼、1和6異常精子形成的原因是減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期（前期），同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了染色體互換，屬于基因重組，A正確；B、2發(fā)生了染色體片段缺失使基因種類數(shù)目發(fā)生變化，4發(fā)生了染色體片段重復(fù)使基因數(shù)目發(fā)生變化，5發(fā)生了染色體片段倒位使基因排列順序發(fā)生變化，三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變，基因突變是指基因中堿基的替換、增添或缺失，故在基因中一定存在堿基順序的改變，基因突變是變異的根本來源，C正確；D、3基因突變的過程中堿基的數(shù)量也可能發(fā)生改變，D錯誤。故選AC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.Ⅰ.現(xiàn)已知家兔的毛色受A、a和B、b兩對等位基因控制，其中基因A決定黑色素的形成；基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分散（黑色素的分散決定了灰色性狀的出現(xiàn)，沒有黑色素的存在，就談不上黑色素的分散）。育種工作者選用純合的家兔進(jìn)行了如圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)：請分析上述雜交實(shí)驗(yàn)圖解，回答下列問題：（1）基因A、a和B、b所遵循的遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)是_____，F(xiàn)2個體中與F1基因型相同的比例為_____。（2）F2中白色家兔的基因型有_____種，其中純合子與雜合子之比為_____。若F2中黑色雌雄個體相互交配，子代白色個體的比例為_____。Ⅱ.科研人員發(fā)現(xiàn)了該兔的兩個野生種群，一個種群不論雌雄后肢都較長，另一種群不論雌雄后肢都較短。為確定控制后肢長短這一相對性狀的基因顯隱性關(guān)系及基因所在位置，興趣小組同學(xué)進(jìn)行了分析和實(shí)驗(yàn)?；蛩谖恢冒ǎ撼Ｈ旧w、性染色體的Ⅰ、Ⅱ1、Ⅱ2片段。注：Ⅰ區(qū)段為X染色體與Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ1為Y染色體上特有區(qū)段，Ⅱ2為X染色體上特有區(qū)段。（3）在兔的種群中Ⅱ2片段是否有等位基因_____（填“是”或“否”）。（4）首先同學(xué)們認(rèn)為不論雌雄后肢長度表現(xiàn)都一致，即同一性狀在雌雄中均有表現(xiàn)，可以確定控制后肢長短的基因不位于_____。（5）同學(xué)們分別從兩種群中選多對親本進(jìn)行了以下兩組實(shí)驗(yàn)：甲組：♂后肢長×♀后肢短→F1后肢短；乙組：♀后肢長×♂后肢短→F1后肢短。從兩組實(shí)驗(yàn)中可得到以下結(jié)論：后肢短對后肢長為顯性。由于乙組實(shí)驗(yàn)F1不論雌雄均表現(xiàn)為后肢短，可以確定基因不位于_____。（6）為進(jìn)一步確定基因位置的其他兩種可能性，同學(xué)們準(zhǔn)備分別用乙組的F1與親代個體進(jìn)行兩組回交實(shí)驗(yàn)：①F1雌×親代雄；②F1雄×親代雌。分析：假設(shè)基因位于Ⅰ片段（用B、b表示），則乙組親本中♂的基因型為_____。在兩組回交實(shí)驗(yàn)中，能確定基因位置的是_____（填“①”或“②”）?！即鸢浮剑?）①.位于非同源染色體上非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合②.1/4（2）①.3②.1：1③.1/9（3）是（4）II1（5）II2（6）①.XBYB②.②〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因分離的同時(shí)，位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，基因自由組合定律同時(shí)也遵循基因的分離定律?！驹斘觥浚?）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖中F2的表型比例為9：3：4，是“9：3：3：1”的變式，說明控制毛色的基因遵循自由組合定律，F(xiàn)1的基因型為AaBb，即同時(shí)有A與B基因時(shí)顯灰色，基因A決定黑色素的形成；基因B決定黑色素在毛皮內(nèi)的分散（黑色素的分散決定了灰色性狀的出現(xiàn)），因此有A基因無B基因顯黑色，無A基因顯白色，即F2中灰色家兔的基因型為A_B_，黑色家兔的基因型為A_bb，白色家兔的基因型為aa__；親本均為純合子，其中灰色親本的基因型為AABB，白色親本的基因型為aabb。F2中AaBb有4份，占后代的4/16，即1/4。（2）由（1）可知，F(xiàn)2中白色家兔的基因型為aa__，即aabb：aaBB：aaBb=1：1：2，共3種基因型，其中純合子（aabb+aaBB）：雜合子（aaBb）=1：1。F2中黑色個體A_bb，只看A_即1/3AA、2/3Aa，其配子為2/3A、1/3a，雌雄個體相互交配得到aa個體的概率為1/9，即白色aabb占1/9。（3）在XY型性別決定的生物中，雌性體內(nèi)有2條同型的性染色體，用XX表示，雄性體內(nèi)有2條異型的性染色體，用XY表示。II2為X染色體上特有區(qū)段，因此在兔的種群中II2片段有等位基因。（4）某種兔的兩個野生種群，一個種群不論雌雄后肢都較長，另一種群不論雌雄后肢都較短，即不論雌雄后肢長度表現(xiàn)都一致，不隨雄性遺傳，因此可以確定控制后肢長短的基因不位于II1片段上。（5）若該基因在II2上，則乙組雜交后代會出現(xiàn)雌性均為后肢短，雄性均為后肢長的現(xiàn)象，而現(xiàn)在無論雌雄均為后肢短，因此可以確定基因不位于II2片段上。（6）結(jié)合對（4）和（5）的分析，已經(jīng)排除了基因位于II1片段與II2片段上的可能性，因此分別用乙組的F1與親代個體進(jìn)行兩組回交實(shí)驗(yàn)的目的是進(jìn)一步確定基因是位于I區(qū)段上還是位于常染色體上。由于已經(jīng)確定后肢短對后肢長為顯性，假設(shè)控制后肢長、短的基因位于I片段，則（5）中乙組雜交親本，♀基因型為XbXb，♂基因型為XBYB，F(xiàn)1的基因型為XBXb、XbYB。在兩組回交實(shí)驗(yàn)中：①F1雌（XBXb）與親代雄（XBYB）雜交，其后代無論雌雄，均表現(xiàn)為后肢短（（XBXB、XBXb、XBYB、XbYB）；②F1雄（XbYB）與親代雌（XbXb）雜交，其后代雌性表型為后肢長（XbXb），雄性表型為后肢短（XbYB）。假設(shè)控制后肢長短的基因位于常染色體上，則（5）中乙組雜交親本，基因型為bb，基因型為BB，F(xiàn)1的基因型為Bb。在兩組回交實(shí)驗(yàn)中：①F1雌（Bb）與親代雄（BB）雜交，其后代無論雌雄，均表現(xiàn)為后肢短（BB、Bb）；②F1雄（Bb）與親代雌（bb）雜交，其后代雌雄表型均為后肢短（Bb）、后肢長（bb）。綜上分析，在兩組回交實(shí)驗(yàn)中，能確定基因位置的是②；如果回交后代雄性都表現(xiàn)后肢短，雌性都表現(xiàn)后肢長，則基因位于I片段；如果回交后代的雌雄中后肢都有長有短，則基因位于常染色體。22.某二倍體動物的基因型為AaXnY，其某次細(xì)胞分裂如圖1所示，該動物產(chǎn)生精子并參與受精卵形成及受精卵分裂過程中的染色體數(shù)目變化如圖2所示。（1）圖1所示細(xì)胞名稱為_____。（2）圖2中，7時(shí)染色體數(shù)目上升的原因是_____，10時(shí)染色體數(shù)目上升的原因是_____。圖2中不存在同源染色體的是_____時(shí)段，進(jìn)入有絲分裂后期具有染色體組數(shù)為_____。（3）原始生殖細(xì)胞在經(jīng)歷圖1最終產(chǎn)生精子的完整減數(shù)分裂過程中，等位基因A和a發(fā)生分離的時(shí)期為_____。（4）已知圖1細(xì)胞所處時(shí)期的染色體（a）、染色單體（b）與核DNA（c）的數(shù)量關(guān)系如圖3所示，請?jiān)趫D3中畫出減數(shù)分裂Ⅰ后期的染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系_____。（5）若該個體某精原細(xì)胞產(chǎn)生了一個AAXn的精細(xì)胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時(shí)產(chǎn)生的其他三個精細(xì)胞的基因組成為_____?！即鸢浮剑?）次級精母細(xì)胞（2）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開②.精子和卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用③.5～10④.4個（3）減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期（4）（5）Xn、aY、aY〖祥解〗分析題文描述和題圖可知：圖1所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，為次級精母細(xì)胞。在圖2中，1之前的時(shí)段表示減數(shù)分裂前的間期，1～5時(shí)段表示減數(shù)第一次分裂，5～9時(shí)段表示減數(shù)第二次分裂，9～10時(shí)段表示精細(xì)胞變形發(fā)育為精子，10時(shí)為受精過程，10～11時(shí)段表示受精卵處于細(xì)胞分裂前的間期，11～15時(shí)段表示有絲分裂。【詳析】（1）圖1所示細(xì)胞無同源染色體，且有Y染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是每條染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，故該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。（2）在圖2中，7時(shí)進(jìn)入減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)期染色體數(shù)目上升的原因是：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為染色體。10時(shí)起精子和卵細(xì)胞進(jìn)行受精作用，導(dǎo)致形成的受精卵中染色體數(shù)目上升。5時(shí)期同源染色體分開進(jìn)入到減數(shù)第二次分裂，直至減數(shù)分裂完成形成精子到10時(shí)期結(jié)束，均不存在同源染色體，即圖2中不存在同源染色體的是5～10時(shí)段。13～14時(shí)段處于有絲分裂后期，因著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，成為染色體，導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，具有4個染色體組。（3）由圖1細(xì)胞中染色體的顏色及其標(biāo)注的基因可知，形成圖1的初級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了等位基因A與a所在的一對同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，因此等位基因A與a位于同源染色體上及組成一條染色體的兩條姐妹染色單體上。同源染色體上的等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離；姐妹染色單體上的等位基因在減數(shù)第二次分裂后期分離。（4）圖1所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞中有染色單體，含有的染色體數(shù)目、染色單體數(shù)目與核DNA分子數(shù)均為圖1所示細(xì)胞中的2倍。表示減數(shù)分裂Ⅰ后期的染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系的柱形圖如下：（5）某二倍體動物的基因型為AaXnY。該個體某精原細(xì)胞產(chǎn)生了一個AAXn的精細(xì)胞，且分裂過程中僅一次分裂異常。根據(jù)該精子的基因型可知，減數(shù)第二次分裂時(shí)AA沒有分開，而XnXn正常分開，則同時(shí)產(chǎn)生的另一個精子的基因型為Xn。同時(shí)可推知，另一個次級精母細(xì)胞的基因型為aaYY，該細(xì)胞正常分裂后，形成的精子的基因型都是aY。可見，若該個體某精原細(xì)胞產(chǎn)生了一個AAXn的精細(xì)胞，且分裂過程中僅一次分裂異常，則同時(shí)產(chǎn)生的其他三個精細(xì)胞的基因組成為Xn、aY、aY。23.miRNA是真核細(xì)胞中的一類內(nèi)源性的具有調(diào)控功能但不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA。成熟的miRNA組裝成沉默復(fù)合體，識別某些特定的mRNA（靶RNA），進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)。請據(jù)圖回答：（1）在細(xì)胞分裂過程中，圖甲過程①發(fā)生的時(shí)期是_____，該過程采用的方式是_____，在一個細(xì)胞周期中，該過程進(jìn)行_____次。圖甲過程②的原料是_____。（2）洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中發(fā)生的遺傳信息傳遞途徑是（用文字和箭頭表示）_____。（3）圖乙中甲硫氨酸對應(yīng)的密碼子是_____。miRNA是_____（填名稱）過程的產(chǎn)物。作用原理推測：miRNA通過識別靶RNA并與之結(jié)合，通過引導(dǎo)沉默復(fù)合體使靶RNA降解；或者不影響靶RNA的穩(wěn)定性，但干擾tRNA識別密碼子，進(jìn)而阻止_____（填圖甲中序號）過程，如圖乙所示，核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成_____個tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。（4）已知某基因片段堿基排列順序如圖丙所示。由它控制合成的多肽中含有“一脯氨酸一谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列。注：脯氨酸的密碼子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密碼子是GAA、GAG;賴氨酸的密碼子是AAA、AAG；甘氨酸的密碼子是GGU、GGC、GGA、GGG。則翻譯上述多肽的mRNA是由該基因的_____（填“甲”或“乙”）鏈轉(zhuǎn)錄形成的?！即鸢浮剑?）①.間期②.半保留復(fù)制③.一##1④.核糖核苷酸##4種游離的核糖核苷酸（2）（3）①.AUG②.轉(zhuǎn)錄③.④④.2##二##兩（4）乙〖祥解〗分析甲圖：①表示DNA的自我復(fù)制，②、③表示轉(zhuǎn)錄，④表示翻譯。分析乙圖：乙圖表示翻譯過程，該過程是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥浚?）圖甲過程①是DNA復(fù)制，在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生的時(shí)期是細(xì)胞分裂前的間期，DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，在一個細(xì)胞周期中，DNA只復(fù)制一次。圖甲中②過程是以DNA為模板合成RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程的原料是（4種）核糖核苷酸。（2）洋蔥根尖分生區(qū)是能分裂的細(xì)胞，該細(xì)胞的遺傳信息傳遞途徑有：。（3）密碼子是指mRNA上的三個相鄰堿基，翻譯過程中是密碼子和反密碼子堿基互補(bǔ)配對，甲硫氨酸對應(yīng)的mRNA密碼子是AUG。miRNA是RNA的一種，RNA是由DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄過程的產(chǎn)物，其作用原理可能是：miRNA通過識別靶RNA并與之結(jié)合，通過引導(dǎo)沉默復(fù)合體使靶RNA降解；或者不影響靶RNA的穩(wěn)定性，但干擾tRNA識別密碼子，進(jìn)而阻止翻譯過程，翻譯過程為圖甲④所示。核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成2個tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。（4）結(jié)合DNA中堿基順序和所提供的密碼子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—賴氨酸—”的氨基酸序列對應(yīng)的基因模板鏈中堿基序列應(yīng)為GG_CT_CT_TT_，符合乙鏈中的堿基順序，即轉(zhuǎn)錄的模板鏈應(yīng)該為乙。24.科研工作者做噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用同位素32P、35S和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記。請回答下列問題：第一組第二組噬菌體成分用35S標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記未標(biāo)記（14C）（1）假設(shè)在第一組實(shí)驗(yàn)中，噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，那么從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體中含有32P的噬菌體和35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的_____、_____。（2）第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的碳元素是_____。一般來說，第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中_____（填“一定都含有”“一定都不含有”或“不一定都含有”）14C。（3）第一組與第二組實(shí)驗(yàn)經(jīng)過短時(shí)間保溫后攪拌、離心，檢測到同位素標(biāo)記的主要部位分別是_____、_____（均填“沉淀物”“上清液”或“沉淀物和上清液”）。（4）若第一組和第二組的噬菌體標(biāo)簽脫落，無法辨別，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別，寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果：_____。〖答案〗（1）①.100%②.0（2）①.12C②.不一定都含有（3）①.沉淀物和上清液②.沉淀物和上清液（4）讓第一組和第二組的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫、離心，比較沉淀物中放射性強(qiáng)度大小，放射性強(qiáng)度很低的是第一組噬菌體，放射性強(qiáng)度較高的是第二組噬菌體〖祥解〗噬菌體侵入細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斘觥浚?）根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)等知識可得出：第一組實(shí)驗(yàn)中，用35S標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，而大腸桿菌用32P標(biāo)記，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，則噬菌體DNA在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三次，從細(xì)菌體內(nèi)釋放出的子代噬菌體都含有32P，均不含35S，即子代噬菌體中含有32P的噬菌體和含35S的噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的100%、0。（2）合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料來自大腸桿菌，而第二組實(shí)驗(yàn)中大腸桿菌含12C標(biāo)記（未用14C標(biāo)記），因此，第二組實(shí)驗(yàn)中子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的碳元素是12C；第二組實(shí)驗(yàn)中噬菌體用14C標(biāo)記，14C既可標(biāo)記DNA也可標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼，而大腸桿菌未被標(biāo)記，根據(jù)噬菌體侵染過程以及DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)可得出：第二組實(shí)驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中不一定都含有14C。（3）第一組35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以上清液中有放射性；大腸桿菌被32P標(biāo)記，由于攪拌、離心后大腸桿菌主要存在于沉淀物中，因此第一組實(shí)驗(yàn)中檢測到同位素標(biāo)記的主要部位是上清液和沉淀物；第二組用14C標(biāo)記的噬菌體（蛋白質(zhì)與DNA都被標(biāo)記）去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，攪拌、離心后沉淀物和上清液中都可檢測到同位素標(biāo)記，即第二組實(shí)驗(yàn)中檢測到同位素標(biāo)記的主要部位是沉淀物和上清液。（4）若第一組和第二組的噬菌體標(biāo)簽脫落，無法辨別，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行鑒別：讓第一組和第二組的噬菌體分別侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，保溫、離心，比較沉淀物中放射性強(qiáng)度大小，放射性強(qiáng)度很低的是第一組噬菌體，放射性強(qiáng)度較高的是第二組噬菌體。25.某自花傳粉的二倍體植物，紅花和白花為一對相對性狀，由等位基因A、a控制，花瓣中色素合成的控制過程如圖1?，F(xiàn)讓該種植物a、b兩個植株雜交得到c，將c再做進(jìn)一步處理，如圖2所示。請分析回答以下問題：（1）據(jù)圖1可知，基因控制該植物花色這一性狀的途徑是_____。（2）由c到f的育種過程依據(jù)的遺傳學(xué)原理是_____，生物體任何時(shí)期、任何細(xì)胞都可發(fā)生該變異，體現(xiàn)了該變異_____特點(diǎn)。（3）由c到e育種方式的優(yōu)點(diǎn)是_____，圖中秋水仙素的作用原理是_____。（4）將利用上述某途徑獲得的多株純合紅花植株與純合白花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為紅花：白花=35：1。讓F1與白花植株雜交，子代表型及比例為紅花：白花=5：1。分析發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)，其遺傳因子均等分配。則據(jù)此推斷，合理的假說應(yīng)為該種植物體細(xì)胞中控制一對相對性狀的遺傳因子有_____（填遺傳因子的數(shù)目）個，F(xiàn)1的基因型為_____，F(xiàn)1產(chǎn)生配子的基因組成及比例為_____?！即鸢浮剑?）基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀（2）①.基因突變②.隨機(jī)性（3）①.明顯縮短育種年限②.抑制細(xì)胞紡錘體的形成（4）①.4②.AAaa③.AA：Aa：aa=1：4：1〖祥解〗（1）由圖可知，基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；（2）基因突變是指DNA序列發(fā)生突然的變化，它們具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性、少利多害性和低頻性?！驹斘觥浚?）由圖可知，基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；（2）由c到f的育種過程屬于誘變育種，其遺傳學(xué)原理是基因突變。生物體任何時(shí)期、任何細(xì)胞都可發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)；（3）由c到e的育種方式為單倍體育種，優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限，秋水仙素能抑制細(xì)胞紡錘體的形成；（4）多株純合紅花植株與純合白花植株雜交，F(xiàn)1均為紅花，紅花為顯性；根據(jù)后代的性狀分離比，推測該植物應(yīng)為四倍體，則合理的假說應(yīng)為四倍體植物體細(xì)胞中控制一對相對性狀的遺傳因子有4個。親本基因型為AAAA×aaaa，F(xiàn)1紅花植株的基因型為AAaa，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)這四個基因兩兩分離，并且移向兩極是隨機(jī)的，所以形成的配子基因組成及比例為AA：Aa：aa=1：4：1。遼寧省名校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月聯(lián)合考試試題本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號。答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1.孟德爾利用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，采用嚴(yán)密的實(shí)驗(yàn)分析方法，獨(dú)特的科學(xué)思維方式，成功地發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳規(guī)律。下列關(guān)于孟德爾研究過程的分析，正確的是（）A.豌豆在自然條件下一般都是純種，并且有許多易于區(qū)分的相對性狀B.孟德爾發(fā)現(xiàn)F2中高莖∶矮莖＝3∶1，這屬于假說一演繹法中的“假說”內(nèi)容C.F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說一演繹法中的“演繹”內(nèi)容D.F1測交實(shí)驗(yàn)得到的后代中，高莖與矮莖的數(shù)量比接近1∶1，屬于假說一演繹法中的“演繹”過程〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律時(shí)運(yùn)用的“假說—演繹法”的流程如下圖所示（以一對相對性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)為例）：【詳析】A、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然條件下一般都是純種，并且有許多易于區(qū)分的相對性狀，A正確；B、孟德爾發(fā)現(xiàn)F2中高莖∶矮莖＝3∶1，這是對觀察到的性狀分離現(xiàn)象進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì)分析后，揭示出的規(guī)律，屬于假說—演繹法中的“觀察現(xiàn)象、提出問題”，B錯誤；C、F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，這屬于假說—演繹法中的“假說”內(nèi)容，C錯誤；D、孟德爾分離定律的“演繹”過程是一個推理過程，還沒進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)，讓F1測交，結(jié)果產(chǎn)生了兩種性狀的子代，比例接近1∶1，屬于假說—演繹法中的“實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)”過程，D錯誤。故選A。2.兩對等位基因A和a、B和b在同源染色體上的位置情況有如圖三種類型。若在產(chǎn)生配子時(shí)，不考慮染色體互換，則下列說法中錯誤的是（）A.三種類型中的A和a的遺傳遵循分離定律，B和b的遺傳也遵循分離定律B.三種類型中的A、a和B、b的遺傳均遵循自由組合定律C.類型1和類型2的個體減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種配子，類型3產(chǎn)生四種配子D.類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型不相同〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、A、a是一對等位基因，位于一對同源染色體上，B、b是一對等位基因，位于一對同源染色體上，均會隨著同源染色體的分開而分離，故遵循基因的分離定律，A正確；B、類型1和2中兩對等位基因位于一對同源染色體上不遵循自由組合定律；類型3中兩對等位基因分別位于兩對不同的同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，B錯誤；C、類型1能產(chǎn)生2種配子：Ab、aB，類型2能產(chǎn)生2種配子：AB、ab，類型3能產(chǎn)生4種配子：AB、Ab、aB、ab，C正確；D、類型1能產(chǎn)生2種配子：Ab、aB，自交后代的基因型為AAbb、AaBb和aaBB，類型2能產(chǎn)生2種配子：AB、ab，自交后代的基因型為AABB、aabb和AaBb，即類型1和類型2個體自交，后代的基因型類型不完全相同，D正確。故選B。3.已知玉米高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，控制這兩對性狀的基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用兩個純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜交得F1，再用F1與玉米丙雜交（如圖1），結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）A.F1與丙個體的配子在受精時(shí)能夠發(fā)生基因的自由組合B.丙個體自交，產(chǎn)生的子代中矮稈抗病個體占1/2C.圖2四種類型的個體中都有純合子和雜合子D.對后代個體中矮稈抗病個體進(jìn)行連續(xù)的自交處理，能夠獲得能穩(wěn)定遺傳的個體〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律實(shí)質(zhì)：同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。圖中F1的基因型為（DdRr），與丙雜交后代中，高桿：矮桿=1:1，抗?。阂赘胁?3:1，因此推測丙的基因型為ddRr。【詳析】A、F1與丙個體的配子在受精時(shí)能夠發(fā)生隨機(jī)結(jié)合，自由組合發(fā)生在產(chǎn)生配子的過程中，A錯誤；B、丙個體（ddRr）自交，產(chǎn)生的子代中矮稈抗?。╠dR_）個體占3/4，B錯誤；C、圖2中矮稈易感病個體（ddrr）都是純合子沒有雜合子，C錯誤；D、對后代個體中矮稈抗病（ddR_）個體進(jìn)行連續(xù)的自交處理，逐代淘汰矮稈易感病的個體，能夠獲得能穩(wěn)定遺傳（ddRR）的個體，D正確。故選D。4.某生物興趣小組在“建立雄性果蠅（2n=8）減數(shù)分裂染色體變化的模型”的實(shí)踐活動中采用橡皮泥為主體材料捏出每條染色體，并在每條染色體的適宜位置嵌上1粒小紐扣來模擬著絲粒。下列敘述正確的是（）A.該活動需要2種顏色、4種不同長度的橡皮泥條來代表染色體的來源和形態(tài)B.將兩種顏色、長度相同的橡皮泥條中部用鐵絲扎起，代表一條完成復(fù)制的染色體C.減數(shù)分裂Ⅰ前期，用于模擬每個四分體著絲粒的小紐扣數(shù)為2粒D.模擬減數(shù)分裂Ⅰ后期時(shí)，移向細(xì)胞同一極的橡皮泥條顏色要不同〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：出現(xiàn)紡錘體和染色體散亂排布；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、同源染色體分別來自父本和母本，用兩種顏色的橡皮泥制作染色體分別表示來自不同親本，果蠅體細(xì)胞含有4對同源染色體，該果蠅是雄果蠅，因此細(xì)胞內(nèi)有5種形態(tài)的染色體，因此需要5種不同長度的橡皮泥，A錯誤；B、將顏色和長短均相同的橡皮泥條捆扎在一起代表完成復(fù)制的染色體，不同顏色的染色體表示的是同源染色體，B錯誤；C、1個四分體是2條染色體，故減數(shù)分裂四分體時(shí)期，用于模擬每個四分體著絲粒的小紐扣數(shù)為2粒，C正確；D、減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離是隨機(jī)的，分到同一極的非同源染色體有的來自父方、有的來自母方、也有可能全部來自父方或母方，相同顏色表示都來自父方或母方，所以細(xì)胞同極的橡皮泥條顏色可能相同，可能不同，D錯誤。故選C。5.基因和染色體的行為存在著明顯的“平行”關(guān)系，下列敘述不符合基因和染色體“平行”關(guān)系的是（）A.基因和染色體在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B.每條染色體上的基因具有一定獨(dú)立性且在染色體上呈線性排列C.減數(shù)分裂Ⅰ的后期，非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合D.在減數(shù)分裂和受精過程中，基因保持完整性和獨(dú)立性，染色體也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)〖答案〗B〖祥解〗基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，表現(xiàn)在：①基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。②在體細(xì)胞中基因成對存在，染色體也是成對的。在配子中成對的基因只有一個，同樣，成對的染色體也只有一條。③體細(xì)胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方。同源染色體也是如此。④非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的?！驹斘觥緼、基因和染色體在體細(xì)胞中都是成對存在的，在配子中都只有成對中的一個，這說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，A項(xiàng)不符合題意；B、基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上攜帶著許多個基因，但這不能說明基因和染色體之間有平行關(guān)系，B項(xiàng)符合題意；C、非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)自由組合；非同源染色體在減數(shù)分裂中也有自由組合，這也體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，C項(xiàng)不符合題意；D、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，這體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，D項(xiàng)不符合題意。故選B。6.“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，即原來下過蛋的母雞，以后卻變成了公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.性反轉(zhuǎn)得到的公雞，其性染色體組成為ZZB.位于Z和W染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，且部分基因無顯隱之分C.若WW會胚胎致死，性反轉(zhuǎn)得到的公雞與普通母雞交配，子代雌：雄=1：2D.生物性別決定方式只與性染色體上的基因有關(guān)，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)〖答案〗B〖祥解〗雞的性別決定方式是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ。性反轉(zhuǎn)其實(shí)變的是表現(xiàn)型，其基因型是不變的?！驹斘觥緼、性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)的緣故，因此性反轉(zhuǎn)得到的公雞性染色體組成仍然為ZW，A錯誤；B、位于Z和W染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，即伴性遺傳，且W的非同源區(qū)段上的基因無等位基因的說法，也無顯隱之分，B正確；C、性反轉(zhuǎn)的公雞（ZW）和普通母雞（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）：ZZ（雄）=2：1，C錯誤；D、性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，D錯誤。故選B。7.將含有R型肺炎鏈球菌的培養(yǎng)液加入試管甲，將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后得到細(xì)胞提取物放入試管乙，并在試管乙中加入一定量的RNA酶；將試管甲、乙中的液體混合后得到試管丙。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）A.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了加法原理B.加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)和核酸均失去功能C.此實(shí)驗(yàn)并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.試管甲、乙中的液體混合后，試管丙中S型肺炎鏈球菌的數(shù)量多于R型〖答案〗C〖祥解〗分析題意可知：甲試管中有R型肺炎鏈球菌，在乙試管中含有加熱殺死的S型菌的細(xì)胞提取物，在加入RNA酶后，將RNA水解，故剩余的物質(zhì)有蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等，再將甲乙試管混合。【詳析】A、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了減法原理，通過加入相應(yīng)的酶去除某種物質(zhì)來研究被去除物質(zhì)的作用，A錯誤；B、加熱致死的S型肺炎鏈球菌中蛋白質(zhì)變性失活，失去功能，核酸沒有失去功能，B錯誤；C、此實(shí)驗(yàn)由于沒有把蛋白質(zhì)、莢膜多糖、DNA等物質(zhì)分開，故并不能證明何種物質(zhì)是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，C正確；D、試管甲、乙混合后，試管丙中有一部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，但轉(zhuǎn)化率較低，故S型肺炎鏈球菌的數(shù)量少于R型，D錯誤。故選C。8.如圖為某鏈狀DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述正確的是（）A.④是一個鳥嘌呤脫氧核苷酸B.DNA聚合酶可催化⑥或⑦形成C.解旋酶可斷開⑤，因此DNA的穩(wěn)定性與⑤無關(guān)D.DNA單鏈中有羥基和磷酸基團(tuán)的末端分別稱為3'端和5'端〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸鏈由磷酸二酯鍵連接形成脫氧核苷酸鏈，DNA分子一般是由2條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則。圖中①是磷酸，②是脫氧核糖，③是鳥嘌呤堿基，⑤是氫鍵，⑥是磷酸二酯鍵，⑦是脫氧核苷酸內(nèi)連接脫氧核糖和磷酸的化學(xué)鍵。【詳析】A、①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸中的磷酸，①②③不是一個鳥嘌呤脫氧核苷酸的組成部分，故④不能構(gòu)成脫氧核苷酸，A錯誤；B、DNA聚合酶可催化⑥形成，但是不能催化⑦形成，B錯誤；C、DNA分子的穩(wěn)定性與⑤氫鍵有關(guān)，相同長度的DNA分子，氫鍵越多，DNA分子越穩(wěn)定，C錯誤；D、根據(jù)碳原子的位置可知，DNA單鏈中有羥基和磷酸基團(tuán)的末端分別稱為3'端和5'端，D正確。故選D。9.下列有關(guān)DNA的相關(guān)計(jì)算正確的是（）A.某人X染色體上含有a個堿基對，其堿基對可能的排列方式有4a種B.某DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（C+G）=0.4，其互補(bǔ)鏈中（A+T）/（C+G）=2.5C.某雙鏈DNA分子共有堿基m個，其中鳥嘌呤a個，以該DNA為親代進(jìn)行DNA復(fù)制，則第三次復(fù)制中需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為3.5m-7aD.若一個mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部堿基的42%，轉(zhuǎn)錄形成它的DNA區(qū)段中一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24%，則另一條鏈上的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的34%〖答案〗D〖祥解〗堿基互補(bǔ)配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）/（T+C）的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；（4）不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）/（C+G）的比值不同．該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性；（5）雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他堿基同理．【詳析】A、某人的X染色體是一條特定的染色體，其上的基因具有特定的堿基對排列順序，不能有多種排列方式，A錯誤；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，某DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（C+G）=0.4，其互補(bǔ)鏈中（A+T）/（C+G）=0.4，B錯誤；C、某雙鏈DNA分子共有堿基m個，其中鳥嘌呤a個，所以腺嘌呤為（m/2—a）個，以該DNA為親代進(jìn)行DNA復(fù)制，則第三次復(fù)制中需游離的腺嘌呤脫氧核糖核苷酸數(shù)為（m/2-a）×23-1=2m-4a，，C錯誤；D、mRNA中A+U=42%，DNA分子中模板鏈中C=24%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子的每條單鏈中均為A+T=42%，因此該模板鏈中G=1—42%—24%=34%，則其互補(bǔ)鏈中胞嘧啶C=34%，D正確。故選D。10.利用一定濃度的乙基甲磺酸浸泡處理油菜種子。乙基甲磺酸能使鳥嘌呤變成O-6-烷基鳥嘌呤，而與胸腺嘧啶配對；乙基甲磺酸也能使胸腺嘧啶變成O-4-烷基胸腺嘧啶，而與鳥嘌呤配對。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.處理后的油菜種子發(fā)育成的植株，其細(xì)胞內(nèi)一定會產(chǎn)生新型蛋白質(zhì)B.O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶之間通過氫鍵連接C.處理后的油菜種子細(xì)胞中的染色體數(shù)目保持不變D.用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子可以提高基因突變的頻率〖答案〗A〖祥解〗（1）堿基互補(bǔ)配對原則：腺嘌呤(A)通過兩個氫鍵與胸腺嘧啶(T)配對，鳥嘌呤(G)通過三個氫鍵與胞嘧啶(C)配對。（2）基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、由題干可知，處理后的油菜種子改變了堿基，同時(shí)也改變了堿基對的配對方式，可能影響基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，但不一定會產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)，A錯誤；B、O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶配對，O-6-烷基鳥嘌呤與胸腺嘧啶之間通過氫鍵連接，B正確；C、用乙基甲磺酸處理種子使DNA發(fā)生變化，但不影響染色體的數(shù)目，C正確；D、用乙基甲磺酸處理萌發(fā)種子，基因突變的概率更大，D正確。故選A。11.校正tRNA是指某些能校正基因的有害突變的tRNA，編碼tRNA的DNA某些堿基改變后，導(dǎo)致反密碼子發(fā)生改變而產(chǎn)生的。由于單個堿基替換導(dǎo)致的某種突變產(chǎn)生了一種攜帶精氨酸但是識別甲硫氨酸遺傳密碼的tRNA(X)。下列敘述錯誤的是（）A.X由多個核糖核苷酸構(gòu)成，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸C.X可以對應(yīng)兩種氨基酸，體現(xiàn)出密碼子簡并特點(diǎn)，提高容錯率D.校正tRNA的存在可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷〖答案〗C〖祥解〗基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！驹斘觥?/p>

A、分析題意，X為RNA的一種，其單體是核糖核苷酸，是基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，A正確；B、X上攜帶的是精氨酸但是識別甲硫氨酸的遺傳密碼，故X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸，B正確；C、此tRNA使得甲硫氨酸的密碼子既可對應(yīng)甲硫氨酸又可對應(yīng)精氨酸，表現(xiàn)為一種密碼子對應(yīng)兩種氨基酸，這不是密碼子的簡并性（同一種氨基酸具有兩個或更多個密碼子的現(xiàn)象稱為密碼子的簡并性），C錯誤；D、校正tRNA分子的作用是校正發(fā)生錯誤的翻譯的過程，故某些突變引發(fā)密碼子改變，但由于校正tRNA分子的存在使得該位置的氨基酸未發(fā)生改變，可以彌補(bǔ)某些突變引發(fā)的遺傳缺陷，D正確。故選C。12.某生物基因表達(dá)過程如圖所示，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.圖中轉(zhuǎn)錄的方向是從右向左B.圖中一個基因在短時(shí)間內(nèi)可表達(dá)出4條多肽鏈C.該過程不可能發(fā)生在胰島B細(xì)胞合成胰島素的過程中D.圖中存在DNA-RNA雜交區(qū)域且遵循堿基互補(bǔ)配對原則〖答案〗B〖祥解〗圖中為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯的過程，一條DNA模板鏈上可同時(shí)轉(zhuǎn)錄形成多條mRNA，每個mRNA上可同時(shí)結(jié)合多