2023新教材高中生物第四章生物的變異水平測(cè)試浙科版必修2

第四章水平測(cè)試

本試卷分第I卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分，滿分io。分，考試時(shí)間60分鐘。

第I卷（選擇題，共50分）

一、選擇題（共25題，每小題2分，共50分）

1.目前至少已發(fā)現(xiàn)了3000多種人類單基因遺傳病，如白化病、色盲、多指等，這表明

基因突變具有（）

A.多方向性B.普遍性

C.稀有性D.可逆性

答案B

解析目前至少已發(fā)現(xiàn)了3000多種人類單基因遺傳病，如白化病、色盲、多指等，信息

表明基因突變具有普遍性，B正確。

2.果蠅的復(fù)眼由正常的橢圓形變成條形的“棒眼”是由于發(fā)生了（）

A.染色體重復(fù)B.染色體缺失

C.染色體易位D.基因突變

答案A

解析果蠅的X染色體某個(gè)區(qū)段發(fā)生重復(fù)時(shí)，復(fù)眼由正常的橢圓形變成條形的“棒眼”，

此變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù).

3.我國(guó)利用“神舟”系列飛船和返回式衛(wèi)星進(jìn)行了多次“太空育種”試驗(yàn)，該育種方式

涉及的原理主要是（）

A.基因突變B.基因重組和基因突變

C.染色體畸變和基因突變D.不遺傳的變異

答案C

解析我國(guó)利用“神舟”系列飛船和返回式衛(wèi)星進(jìn)行了多次“太空育種”試驗(yàn)，該育種

方式屬于誘變育種，涉及的原理主要是染色體畸變和基因突變，綜上所述，C正確，A、B、D

錯(cuò)誤。

4.下列4種育種方法中，原理相同的是（）

①用玉米花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株②用秋水仙素處理西瓜幼苗得到多倍體植株

③通過(guò)雜交育種獲得抗病抗倒伏小麥品種④用X射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株

A.①②B.③④

C.①③D.②④

答案A

解析①用玉米花藥離體培養(yǎng)得到單倍體植株，變異類型屬于染色體畸變；②秋水仙素

處理西瓜幼苗得到多倍體植株，變異類型屬于染色體畸變；③雜交育種獲得抗病抗倒伏小麥

品種，變異類型屬于基因重組；④X射線處理青霉菌得到高產(chǎn)菌株，變異類型屬于基因突變。

故①②的變異類型相同。

5.動(dòng)態(tài)突變指基因中的3個(gè)相鄰核甘酸重復(fù)序列的拷貝數(shù)發(fā)生倍增而產(chǎn)生的變異，這類

變異會(huì)導(dǎo)致人類的多種疾病，且重復(fù)拷貝數(shù)越多，病情越嚴(yán)重。下列關(guān)于動(dòng)態(tài)突變的推斷正

確的是（）

A.可借助光學(xué)顯微鏡觀察基因的堿基序列

B.沒有外界因素誘導(dǎo)不可能發(fā)生

C.會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)量有所增加

1）.易發(fā)生在細(xì)胞分裂間期

答案D

解析基因突變光學(xué)顯微鏡觀察不到，基因的堿基序列只能通過(guò)測(cè)序，A錯(cuò)誤；沒有外

界因素誘導(dǎo)，也可自發(fā)突變，B錯(cuò)誤；基因突變只改變基因結(jié)構(gòu)，不會(huì)改變基因數(shù)目，C錯(cuò)誤;

易發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制過(guò)程中，D正確。

6.下列關(guān)于育種的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.雜交育種的基本程序是雜交、選擇、純合化

B.誘變育種的基本原理之一是染色體畸變

C.單倍體育種時(shí)秋水仙素作用于單倍體幼苗

1）.青霉素高產(chǎn)菌株與雄性家蠶的選育過(guò)程中采用的誘變方法相同

答案D

解析雜交育種的基本程序是雜交、選擇、純合化，A正確；誘變育種的基本原理之一

是染色體畸變，B正確；單倍體育種時(shí)秋水仙素作用于單倍體幼苗，C正確；青霉素高產(chǎn)菌株

是誘變育利雄性家蠶的選育過(guò)程中采用的方法是雜交育種，故不相同，青霉素高產(chǎn)菌株與

雄性家蠶的選育過(guò)程中采用的方法不相同，D錯(cuò)誤。

7.下列關(guān)于誘變育種的理解正確的是（）

A.誘變育種是誘導(dǎo)生物發(fā)生變異，通過(guò)人工選擇獲得生產(chǎn)上所需的新物種

B.基因突變或染色體畸變方向不定向，所以誘變育種不能較短時(shí)間改良生物品種的某些

性狀

C.通過(guò)對(duì)生物的不斷誘變處理，不會(huì)實(shí)現(xiàn)將多個(gè)優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體身上

D.高產(chǎn)量的青霉素是通過(guò)交替使用輻射誘變和化學(xué)誘變選育出來(lái)的

答案D

解析誘變育種不能得到新物種，得到的是新品種，A錯(cuò)誤；誘變處理提高了生物的突

變概率，所以和自發(fā)誘變相比誘變育種能較短時(shí)間改良生物品種的某些性狀，B錯(cuò)誤；通過(guò)

對(duì)生物的不斷誘變處理，可能實(shí)現(xiàn)將多個(gè)優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上，C錯(cuò)誤；高產(chǎn)量的青

霉素是通過(guò)交替使用輻射誘變和化學(xué)誘變選育出來(lái)的，D正確。

8.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）

A.基因突變是指由DNA分子結(jié)構(gòu)改變引起的變異

B.果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽刍驅(qū)儆谏蛔?/p>

C.基因A可突變?yōu)閍i、a?、a3,說(shuō)明基因突變具有普遍性的特點(diǎn)

D.長(zhǎng)期接受太陽(yáng)光中紫外線的照射引發(fā)的基因突變稱為誘發(fā)突變

答案B

解析基因突變是指由基因結(jié)構(gòu)改變引起的變異，A錯(cuò)誤；果蠅的紅眼基因突變?yōu)榘籽?/p>

基因?qū)儆谏蛔?，B正確；基因A可突變?yōu)棰佟?、a3,說(shuō)明基因突變具有不定向性的特點(diǎn),

C錯(cuò)誤；誘發(fā)突變是指在人工條件下誘發(fā)的基因突變，所以長(zhǎng)期接受太陽(yáng)光中紫外線的照射

引發(fā)的基因突變不是誘發(fā)突變，D錯(cuò)誤。

9.如圖為某生物(2N=4)一個(gè)基因型為AaXW的細(xì)胞分裂示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是

()

‘.

0

A.

>.

.

均

H

'

、

A.該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體

B.該細(xì)胞分裂過(guò)程中有等位基因的分離

C.該細(xì)胞變異來(lái)源是基因重組和染色體畸變

D.與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為Aa

答案A

解析由該個(gè)體基因型可知為雄性，故該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；由圖可知，在

姐妹染色單體分離形成的染色體上存在等位基因A和a,故該細(xì)胞分裂過(guò)程中有等位基因的

分離，B正確；由圖可知，該細(xì)胞發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，由該生物

(2N=4)可判斷，該細(xì)胞還發(fā)生了染色體數(shù)目變異，C正確：由以上分析可知，該細(xì)胞基因組

成為AaX9YY,故與該細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的另一細(xì)胞的基因組成為Aa,D正確。

10.下列關(guān)于人類“鐮刀形細(xì)胞貧血癥”“特納綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述,

錯(cuò)誤的是()

A.導(dǎo)致鐮刀形細(xì)胞貧血癥的突變是致死突變

B.上述三類患者的父母不一定患病

C.上述三類都是遺傳病，患者都可以把缺陷遺傳給后代

D.青少年型糖尿病在群體中發(fā)病率較高，但在患者后代中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4

答案c

解析鐮刀形細(xì)胞貧血癥嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡，故屬于致死突變，A正確；遺傳病患者的

父母不一定患遺傳病，B正確；遺傳病患者的后代不一定患遺傳病，C錯(cuò)誤；青少年型糖尿病

屬于多基因遺傳病，具有群體發(fā)病率較高的特點(diǎn)，D正確。

11.下列關(guān)于基因突變的表述錯(cuò)誤的是（）

A.發(fā)生基因突變的生物，其性狀隨之改變

B.基因突變產(chǎn)生了新的基因

C.基因突變一般具有可逆性的特點(diǎn)

D.基因突變可以發(fā)生在RNA上

答案A

解析由于密碼子的簡(jiǎn)并性、隱性突變等原因，發(fā)生基因突變的生物，其性狀不一定發(fā)

生改變，A錯(cuò)誤；基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，B正確；基因突變具有可逆性，即顯性基因

可以突變?yōu)殡[性基因，而隱性基因也可突變?yōu)轱@性基因，C正確；以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒

其遺傳信息儲(chǔ)存在RNA中，故基因突變可以發(fā)生在以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒中，D正確。

12.2018年中國(guó)科學(xué)家通過(guò)過(guò)程甲創(chuàng)建出國(guó)際首例人造單染色體酵母細(xì)胞（SY14酵母

菌）。端粒是線型染色體末端的保護(hù)結(jié)構(gòu)，天然釀酒酵母具有32個(gè)端粒。下列敘述正確的是

（）

16條染色體I條巨大染色體

釀酒醉母SY14酵母菌

（一倍體）（染色體-:維結(jié)構(gòu)）

A.SY14酵母菌只有1個(gè)端粒

B.過(guò)程甲只發(fā)生了染色體數(shù)目變異

C.SY14酵母菌的染色體DNA不含多對(duì)等位基因

D.過(guò)程甲說(shuō)明染色體三維結(jié)構(gòu)改變則基因無(wú)法表達(dá)

答案C

解析SY14酵母菌只有1條染色體，有2個(gè)端粒，A錯(cuò)誤；16條染色體拼接成1條染色

體，會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；一倍體的釀酒酵母通常不含等位基

因，故SY14酵母菌的染色體DNA不含多對(duì)等位基因，C正確；過(guò)程甲染色體三維結(jié)構(gòu)發(fā)生了

巨變，但SY14酵母菌仍具有生物學(xué)活性，基因仍能正常表達(dá)，D錯(cuò)誤。

13.甲圖表示基因型為BbRr的水稻的基因與染色體的位置關(guān)系。乙圖表示該水稻DNA

中的一個(gè)片段。下列敘述正確的是（）

乙

A.若乙圖左側(cè)的鏈為基因B,則乙圖中右側(cè)的鏈為基因b,這是一對(duì)等位基因

B.若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生兩種重組型配子

C.乙圖中A—T堿基對(duì)的缺失和染色體片段缺失一樣，都是具有可逆性的變異

D.若甲圖中右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為易位

答案B

解析一對(duì)等位基因是位于一對(duì)同源染色體上，不是位于同一段DNA上，A錯(cuò)誤；若該

水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產(chǎn)生4種配子，即RB、Rb、rB和rb,其

中屬于基因重組產(chǎn)生的配子是Rb、rB,B正確；乙圖中A—T堿基對(duì)的缺失若造成基因結(jié)構(gòu)改

變，則屬于基因突變，不屬于染色體片段缺失，C錯(cuò)誤；甲圖中兩條染色體為同源染色體，

則其右側(cè)的染色體部分?jǐn)嗔巡⑦B接到左側(cè)的染色體上，該變異稱為基因重組，D錯(cuò)誤。

14.瑞特綜合征是由于X染色體上的MECP2基因突變導(dǎo)致的遺傳病，突變小鼠表現(xiàn)為活

動(dòng)能力極弱。研究表明，MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細(xì)胞中與運(yùn)動(dòng)有關(guān)的基因信息是正常

的，但無(wú)法正常表達(dá)，當(dāng)研究者開啟了突變小鼠體內(nèi)MECP2基因的表達(dá)后，小鼠的活動(dòng)能力

迅速恢復(fù)正常。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.MECP2基因的表達(dá)產(chǎn)物能夠調(diào)節(jié)其他基因的表達(dá)

B.瑞特綜合征患者的基因突變屬于可遺傳變異

C.MECP2基因突變小鼠的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不良導(dǎo)致其運(yùn)動(dòng)能力減弱

D.瑞特綜合征患者的肝臟細(xì)胞中也存在MECP2突變基因

答案C

解析MECP2基因突變的小鼠神經(jīng)元細(xì)胞中與運(yùn)動(dòng)有關(guān)的基因無(wú)法正常表達(dá)，A正確；患

者神經(jīng)系統(tǒng)異常，不一定是由神經(jīng)發(fā)育不良導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；瑞特綜合征患者的體細(xì)胞中基

因是相同的，也存在MECP2突變基因，D正確。

15.下列關(guān)于作物育種的敘述，正確的是（）

A.雜交育種一般可以將兩個(gè)不同物種的優(yōu)良性狀組合在一起

B.誘變育種的原理是基因突變和染色體畸變，轉(zhuǎn)基因育種的原理是基因重組

C.雜合二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體的過(guò)程稱為單倍體育種

D.不育的三倍體無(wú)籽西瓜形成，屬于不可遺傳變異

答案B

解析雜交育種一般可以將兩個(gè)不同品種的優(yōu)良性狀組合在一起，A錯(cuò)誤；誘變可以導(dǎo)

致基因突變和染色體畸變，轉(zhuǎn)基因是不同物種的基因重組，B正確；單倍體育種包括花藥離

體培養(yǎng)獲得單倍體和誘導(dǎo)單倍體的幼苗產(chǎn)生純合二倍體的過(guò)程，C錯(cuò)誤；三倍體無(wú)籽西瓜的

遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，屬于可遺傳變異，D錯(cuò)誤。

16.某野生高等動(dòng)物的一個(gè)DNA分子片段如圖所示，a、b、c分別是DNA上的基因。下

列敘述正確的是（）

_______In

IIIIII-

abc

A.基因重組和染色體畸變只改變基因排列，不改變基因數(shù)量

B.DNA分子中少數(shù)核甘酸對(duì)缺失引起a、b、c中任何一個(gè)不表達(dá)屬于染色體畸變

C.若a基因中缺失或替換了某個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度就會(huì)發(fā)生改變

D.基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因c變?yōu)镃

答案D

解析基因重組和染色體畸變改變基因排列，染色體畸變還可改變基因數(shù)量，A錯(cuò)誤；

DNA分子中少數(shù)核甘酸對(duì)缺失引起a、b、c中任何一個(gè)不表達(dá)屬于基因突變，B錯(cuò)誤；若a

基因中缺失或替換了某個(gè)堿基對(duì)，則該基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度不一定發(fā)生改變，如缺失或替換

位點(diǎn)在非編碼區(qū)，C錯(cuò)誤；基因突變和基因重組均有可能使得該DNA上的基因c變?yōu)镃,D正

確。

17.下列甲、乙分裂過(guò)程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于（）

A.基因重組，不可遺傳變異

B.基因重組，基因突變

C.基因突變，不可遺傳變異

D.基因突變，基因重組

答案D

解析圖甲中的“a”基因是從“無(wú)”至IJ“有”，屬于基因突變，而圖乙中的A、a、B、

b基因是已經(jīng)存在的，只是進(jìn)行了重新組合。

18.關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

B.遺傳病在青春期的發(fā)病率最高

C.具有家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

D.特納綜合征屬于染色體異常遺傳病

答案D

解析遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，可以分為單基因遺傳病、

多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類?；蚪Y(jié)構(gòu)沒有改變而染色體數(shù)目異常也屬于遺傳

?。桓鞣N遺傳病在青春期的發(fā)病率最低；所謂家族性疾病，是指同一家族中一人以上發(fā)病，

多為遺傳病，但也可能是相同的不良環(huán)境因素所引起的，如維生素C缺乏所引起的壞血病、

缺碘引起的甲狀腺功能低下等；特納綜合征是女性少了一條X染色體，屬于染色體異常遺傳

病。

19.下列關(guān)于遺傳咨詢與優(yōu)生的敘述，正確的是（）

A.近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致后代各種遺傳病的發(fā)病率都增加

B.只有自身是遺傳病患者才有必要進(jìn)行遺傳咨詢

C.羊膜腔穿刺不能用于確診遺傳性代謝疾病

D.畸形胎常在早孕期形成

答案D

解析近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致后代隱性遺傳病的發(fā)病率增加，A錯(cuò)誤；并非自身是遺傳病患者

才有必要進(jìn)行遺傳咨詢，例如親屬中出現(xiàn)隱性遺傳病的患者時(shí)亦需要進(jìn)行遺傳咨詢，B錯(cuò)誤:

羊膜腔穿刺除了可用于確診胎兒是否有染色體異常、神經(jīng)管缺陷外，還可以用于確診某些能

在羊水中反映出來(lái)的遺傳性代謝疾病，C錯(cuò)誤；畸形胎常在早孕期形成，D正確。故選D。

20.人的鐮刀形細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?，血紅蛋白B鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由

GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為繳氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該突變屬于致死突變

B.該突變引起了血紅蛋白B鏈結(jié)構(gòu)的改變

C.缺氧時(shí)患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀

D.該病的遺傳方式與21三體綜合征相同

答案D

解析鐮刀形貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)會(huì)

導(dǎo)致死亡，A正確；血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)

構(gòu)異常，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形，容易破裂，使人患溶血性貧血，C正確；21三體

綜合征是由于21號(hào)染色體比正常人多一條，鐮刀形貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體

異常遺傳病，D錯(cuò)誤。

21.編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換時(shí)，表達(dá)產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相

比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因判斷正確的是（）

比較指標(biāo)①②③④

酶Y活性/醐X活性100%50%10%150%

酶Y氨基酸數(shù)目/酶X11小于1大于1

氨基酸數(shù)目

A.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有變化

B.狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%

C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置變化

D.狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致tRNA的種類增加

答案C

解析一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換后，遺傳密碼一定改變，但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，

決定的氨基酸并不一定改變，狀況①酶活性不變且氨基酸數(shù)目不變，可能是因?yàn)榘被嵝蛄?/p>

沒有變化，也可能是氨基酸序列雖然改變但不影響兩種酶活性，A錯(cuò)誤；狀況②酶活性雖然

改變了，但氨基酸數(shù)目沒有改變，所以氨基酸間的肽鍵數(shù)也不變，B錯(cuò)誤；狀況③堿基改變

之后酶活性下降且氨基酸數(shù)目減少，可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼的位置提前了，C正確;

狀況④酶活性改變且氨基酸數(shù)目增加，可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼的位置推后，基因突

變不影響tRNA的種類，D錯(cuò)誤。

22.研究人員在柑橘中發(fā)現(xiàn)一棵具有明顯早熟特性的變異株，決定以此為基礎(chǔ)培育早熟

柑橘新品種。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要判斷該變異株的育種價(jià)值，首先要確定它的遺傳物質(zhì)是否發(fā)生了變化

B.若該變異株是個(gè)別基因的突變體，可采用連續(xù)自交的方法，使早熟基因逐漸純化，培

育出新品種

C.若欲加快育種進(jìn)程，可采集變異株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，即可獲得高度純合的新品種

D.若該變異株是染色體變異株，減數(shù)分裂時(shí)染色體配對(duì)紊亂，可采用植物組織培養(yǎng)方法

獲得新品種

答案C

解析要判斷該變異株的育種價(jià)值，首先要確定它的遺傳物質(zhì)是否發(fā)生了變化，若其遺

傳物質(zhì)改變，說(shuō)明其為可遺傳變異，A正確；若該變異株是個(gè)別基因的突變體，可通過(guò)連續(xù)

自交，提高純合子的比例，培育新品種，B正確；花藥離體培養(yǎng)的植株為單倍體，高度不育,

C錯(cuò)誤；若該變異株是染色體變異株，減數(shù)分裂時(shí)染色體配對(duì)紊亂，不能通過(guò)有性生殖進(jìn)行

繁殖，可采用無(wú)性生殖，如植物組織培養(yǎng)方法獲得新品種，D正確。

23.菜植物的花色由一對(duì)等位基因（C/c）控制，C控制紅色素合成，若只含1個(gè)C基因，

紅色素表現(xiàn)不足為粉紅色。經(jīng)X射線照射紅花品系，其后代中出現(xiàn)了幾株開粉紅花的植株和

幾株開白花的植株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因突變或染色體畸變都可能引起該植物的花色變異

B.各種類型的白花植株經(jīng)X射線照射均有可能產(chǎn)生紅花植株

C.后代粉紅花植株體細(xì)胞中可能只含有C基因，不含有c基因

D.未經(jīng)X射線照射的粉紅花品系也可能產(chǎn)生紅花后代

答案B

解析基因突變或染色體畸變都可能引起該植物的花色變異，A正確；基因突變具有不

定向性的特點(diǎn)，如果白花植株的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，那么經(jīng)X射線照射有可能產(chǎn)生紅花

植株，但是如果白花植株是染色體畸變的結(jié)果，則經(jīng)X射線照射不能產(chǎn)生紅花植株，B錯(cuò)誤；

后代粉紅花植株如果是染色體片段的缺失引起的，則體細(xì)胞中可能只含有C基因，不含有c

基因，C正確；未經(jīng)X射線照射的粉紅花品系的基因型為Cc,自交的后代中可能產(chǎn)生紅花后

代CC,D正確。

24.水稻的高稈、矮稈是一對(duì)相對(duì)性狀，非糯性、糯性是另一對(duì)相對(duì)性狀，兩對(duì)相對(duì)性

狀獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一純種高稈糯性水稻與一純種矮稈非糯性水稻雜交，件全是高稈非糯性。

下列敘述正確的是（）

A.要培育矮稈糯性水稻，只需讓H連續(xù)自交、選優(yōu)，6代后純合子就能占95%以上

B.要培育矮稈糯性水稻，利用射線誘變矮稈非糯性水稻的原理是基因突變，而利用F,

個(gè)體進(jìn)行單倍體育種的原理則為染色體畸變

C.要培育高稈非糯性水稻，只需要對(duì)F1的花藥離體培養(yǎng)，再?gòu)乃糜酌缰羞x取所需個(gè)

體

D.要培育高稈非糯性水稻，可將a培育成四倍體并進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，得到所需品種

的理論概率為1/36

答案D

解析要培育矮稈糯性水稻，只需讓艮連續(xù)自交、選優(yōu)，6代后純合子達(dá)不到95%以上,

A錯(cuò)誤；要培育矮稈糯性水稻，利用射線誘變矮稈非糯性水稻的原理是基因突變，而利用F,

個(gè)體進(jìn)行單倍體育種的原理則為染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；要培育高稈非糯性水稻，只需要

對(duì)F）的花藥離體培養(yǎng)，得到的是單倍體，還要用秋水仙素處理幼苗，才能得到所需個(gè)體，C

錯(cuò)誤；要培育高稈非糯性水稻，可將a培育成四倍體并進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，得到所需品種的

理論概率為1/36,D正確。

25.利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因R轉(zhuǎn)入煙草（2〃=48）,獲得某個(gè)煙草

品系。已知基因A位于7號(hào)染色體，為了鑒定基因R所在的染色體編號(hào)及與基因A的位置關(guān)

系（如圖I、II、HI）,可將該煙草品系與普通煙草單體（2〃-1=47,共24個(gè)單體品系可選擇）

進(jìn)行雜交（缺失一對(duì)同源染色體會(huì)導(dǎo)致胚胎無(wú)法發(fā)育，不考慮染色體片段交換）。下列說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

A.若基因位置為U,則對(duì)R基因的定位最多需要用到24個(gè)普通煙草單體品系

B.由F,即可判斷基因A與R的位置關(guān)系

C.Fi中將同時(shí)出現(xiàn)二倍體和單體植株，可在細(xì)胞水平上區(qū)分兩者

D.若基因位置為H,可通過(guò)R中抗除草劑單體自交的方法來(lái)確認(rèn)R所在染色體編號(hào)

答案A

解析若基因位置為H,說(shuō)明R基因肯定不在7號(hào)染色體上，則對(duì)R基因的定位最多需

要用到23個(gè)普通煙草單體品系，A錯(cuò)誤；圖示三種類型與同一種普通煙草單體品系雜交產(chǎn)生

的后代情況是不同的，因此由E即可判斷基因A與R的位置關(guān)系，B正確；由于單體產(chǎn)生的

配子一半正常，一半少一條染色體，因此H中將同時(shí)出現(xiàn)二倍體和單體植株，可在細(xì)胞水平

上區(qū)分兩者，C正確；若基因位置為H,可通過(guò)H中抗除草劑單體(含R基因)自交的方法來(lái)

確認(rèn)R所在染色體編號(hào)，D正確。

第n卷(非選擇題,共50分)

二、非選擇題(共5題，共50分)

26.(10分)現(xiàn)有若干能正常繁殖且未交配過(guò)的果蠅(甲、乙、丙、丁)，眼色中正常眼(B)

對(duì)褐眼(b)為顯性，體色中灰體(E)對(duì)黑體(e)為顯性，兩對(duì)基因分布情況如圖所示，所有個(gè)體

的非同源染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中自由組合。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)乙果蠅減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞的染色體組數(shù)為，減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞

的基因型為o

(2)若想在R中獲得基因型BbEe的比例最高，應(yīng)選用的親本雜交組合為。若乙

和丁雜交，則件中正常眼灰體雄果蠅所占比例約為。B基因表達(dá)過(guò)程中，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)

物RNA的加工場(chǎng)所在?

(3)丙果蠅的變異來(lái)源是。果蠅產(chǎn)生的配子中若沒有控制眼色或體色的基

因，均會(huì)引起受精后發(fā)育的幼體死亡，則甲與丙雜交產(chǎn)生的后代中存活所占比例約為

請(qǐng)用遺傳圖解予以解釋(要求寫出配子，無(wú)需標(biāo)出具體表型，只需標(biāo)明后代存活情

況)。

答案(1)2個(gè)BBEE、bbEE(2)甲和丁|細(xì)胞核(3)染色體結(jié)構(gòu)變異!遺傳圖

解如下

p

配子

致死致死存活

I1：2

或:1

解析（1）乙果蠅是二倍體細(xì)胞，含4對(duì)同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞的染

色體組數(shù)為2個(gè)。減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞由于不含同源染色體，且復(fù)制的染色單體分開形

成染色體，所以細(xì)胞的基因型為BBEE、bbEEo

（2）根據(jù)染色體形態(tài)可判斷，甲、乙為雌果蠅，丙、丁為雄果蠅，所以若想在鼻中獲得

基因型BbEe的比例最高，應(yīng)選用的親本雜交組合為甲和丁。若乙BbEE和丁BBEe雜交，則

B中正常眼灰體雄果蠅所占比例約為aB基因位于染色體上，分布于細(xì)胞核中，所以表達(dá)過(guò)

程中，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的加工場(chǎng)所在細(xì)胞核。

（3）丙果蠅的變異發(fā)生在非同源染色體之間，所以來(lái)源是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。由于

丙個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子有bb、ee、be3種，比例為1：1：2。由于果蠅產(chǎn)生的配子中

若沒有控制眼色或體色的基因，均會(huì)引起受精后發(fā)育的幼體死亡，則甲與丙雜交產(chǎn)生的后代

中存活所占比例約為看遺傳圖解見答案.

27.（6分）玉米的抗病和不抗?。ɑ?yàn)锳、a）、高稈和矮稈（基因?yàn)锽、b）是兩對(duì)獨(dú)立遺

傳的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲），研究人員欲培育抗病高稈玉米，進(jìn)行以下實(shí)

驗(yàn)：

取適量的甲，用合適劑量的Y射線照射后種植，在后代中觀察到抗病矮稈1株（乙）和不

抗病高稈1株（丙）。將乙與丙雜交，H中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮

稈。選取R中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二

倍體的抗病高稈植株（?。?。

另一實(shí)驗(yàn)表明，以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。

回答下列問(wèn)題：

（1）對(duì)甲植株進(jìn)行Y射線照射后，在后代中出現(xiàn)了多種抗病基因（如兒、A"A：）……），

這說(shuō)明突變具有，這種育種方式的主要特點(diǎn)是可提高,較短時(shí)間內(nèi)有效改

良作物品質(zhì)。誘變后的植株乙和丙基因型分別為一、______o

（2）上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了誘變育種、單倍體育種和技術(shù)，其中單

倍體育種技術(shù)依據(jù)的原理是。

答案（1）多方向突變頻率AabbaaBb（2）雜交育種染色體變異

解析（1）對(duì)甲植株進(jìn)行Y射線照射后，在后代中出現(xiàn)了多種抗病基因（如A,,由、

A3……),這說(shuō)明突變具有多方向，這種育種方式為誘變育種，主要特點(diǎn)是可提高突變頻率，

在較短時(shí)間內(nèi)有效改良作物品質(zhì)。由題意分析可知，誘變后的植株乙和丙基因型分別為Aabb、

aaBbo

(2)用y射線照射甲得到不同的植株屬于誘變育種，將乙與丙雜交得到B屬于雜交育種,

利用花藥離體培養(yǎng)再用秋水仙素處理幼苗屬于單倍體育種，所以上述培育抗病高稈玉米的實(shí)

驗(yàn)運(yùn)用了誘變育種、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中單倍體育種技術(shù)依據(jù)的原理是染色體

變異。

28.(12分)如圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺

傳病。請(qǐng)回答：

□正常男O患乙病女性□患甲病男性

O正常女□患乙病男性均患兩病男性

(1)圖示可知，甲病的典型特點(diǎn)是一。推測(cè)乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為

(2)如果IIL個(gè)體與另一個(gè)體婚配，后代出現(xiàn)4種表型，6種基因型，則該個(gè)體應(yīng)為圖中

的。

(3)IL個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，控制乙病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)生在

__________________時(shí)期。

(4)如果Jie不攜帶甲病致病基因，則圖中HL與結(jié)婚生一對(duì)同卵雙胞胎，兩個(gè)孩子都

得病的概率是?

(5)若基因a轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUUCUAG…”，則其對(duì)應(yīng)的編碼鏈序列為

答案(D隔代遺傳常染色體顯性遺傳

⑵圖2

(3)減數(shù)第一次分裂后期

(4)5/8

(5)-ACTTTCTAG-

解析(1)由I2和HL患病，說(shuō)明甲病具有隔代遺傳的特點(diǎn)。由Hs、He和Hh可知，乙病

遺傳方式是常染色體顯性遺傳。

（2）由Ih、IL和1幾可知，甲病是隱性遺傳病，又因?yàn)榧诪槌Ｈ旧w遺傳，所以甲病遺

傳方式是常染色體隱性遺傳，1也為aaB_,根據(jù)13乙病基因型為bb可知，1山為aaBb。與所

給4個(gè)圖比較可知，后代出現(xiàn)4種表型，6種基因型的個(gè)體應(yīng)為圖2。

（3）控制乙病的基因和正?；?yàn)橐粚?duì)等位基因，位于一對(duì)同源染色體上，在減數(shù)第一次

分裂后期分離。

（4）若Hs不攜帶甲病基因，則He的基因型為AABb,IL基因型為AaBb,HL基因型為

l/2AAbb、l/2Aabb,HL基因型為aaBb,二者婚配，孩子患病的概率為1—3/4義1/2=5/8,

則同卵雙胞胎均患病的概率為5/8o

（5）基因a轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為???ACUUUCUAG…，則對(duì)應(yīng)的DNA模板鏈為…TGAAAGATC…，

編碼鏈為…ACTTTCTAG…。

29.（10分）閱讀下列材料，完成相關(guān)問(wèn)題。

材料一瘧疾是由瘧原蟲引起并通過(guò)按蚊叮咬傳播的疾病。寄生于人體的瘧原蟲共有四

種，最嚴(yán)重的是惡性瘧原蟲引起的瘧疾。惡性瘧原蟲其實(shí)是一種脆弱挑剔的小生物，它只有

在完美無(wú)缺的紅細(xì)胞中才能生存。

材料二a-地中海貧血是由于a-珠蛋白肽鏈合成受阻或完全抑制，導(dǎo)致Hb（血紅蛋白）

成分組成異常而引起的慢性溶血性貧血。16號(hào)染色體短臂上有兩個(gè)a-珠蛋白基因（簡(jiǎn)寫a

基因），a-地中海貧血患者由于a基因缺失而導(dǎo)致表型改變，基因的缺失個(gè)數(shù)與臨床表型的

關(guān)系如表：

基因缺失個(gè)數(shù)臨床癥狀

Hb-Barts胎兒水腫綜合征，嚴(yán)重的貧血

缺少4個(gè)a基因

癥，甚至不能存活到出生

缺少3個(gè)a基因血紅蛋白H病，溶血性貧血

缺少2個(gè)a基因標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血，輕度貧血

缺少1個(gè)a基因靜止型地中海貧血，無(wú)癥狀

缺少0個(gè)a基因正常人

請(qǐng)根據(jù)材料回答：

（1）有研究發(fā)現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞貧血癥、蠶豆病對(duì)瘧疾有更好的抵抗力，根據(jù)材料一分析可能

的原因是o

（2）16號(hào)染色體屬于（填“端”“近端”或“中間”）著絲粒染色體。從變異類

型角度分析，16號(hào)染色體缺失1個(gè)或2個(gè)a基因?qū)儆?。?qǐng)?jiān)谌鐖D方框中畫出標(biāo)

準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血患者細(xì)胞內(nèi)a基因與16號(hào)染色體的位置關(guān)系圖（用短線條表示染色體,

小圓點(diǎn)表示a基因）。

（3）如果一對(duì)夫妻雙方都是標(biāo)準(zhǔn)型（輕型）地中海貧血患者，則其后代的基因型可能有

________種。

答案（1）惡性瘧原蟲只有在完美無(wú)缺的紅細(xì)胞中才能生存，鐮刀形細(xì)胞貧血癥、蠶豆病

患者的紅細(xì)胞有缺陷，不利于瘧原蟲生存（2）近端染色體畸變兇一9一皿（3）5

解析（D根據(jù)題文可知，惡性瘧原蟲只有在完美無(wú)缺的紅細(xì)胞中才能生存，鐮刀形細(xì)胞

貧血癥、蠶豆病患者的紅細(xì)胞有缺陷，不利于瘧原蟲生存。

（2）根據(jù)著絲粒位置不同，可分為端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體和近端著絲粒染色

體，根據(jù)題文16號(hào)染色體短臂上有兩個(gè)a-珠蛋白基因可知，16號(hào)染色體屬于近端著絲粒染

色體。從變異類型角度分析，基因突變是指DNA