執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題306

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題306一、單項(xiàng)選擇題1.

下列哪種情況按假藥處理______A.被污染的B.試生產(chǎn)期間的C.超過有效期的D.（江南博哥）藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的正確答案：A

2.

具有醫(yī)院藥學(xué)工作特色的職業(yè)道德要求是______A.忠誠(chéng)事業(yè)，獻(xiàn)身藥學(xué)B.精心調(diào)劑，耐心解釋C.依法促銷，誠(chéng)信推廣D.規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳E.保護(hù)環(huán)境，造福人類正確答案：B

3.

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑______A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A

4.

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是______A.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗B.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗C.公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗D.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗E.公民應(yīng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗正確答案：C

5.

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》的適用范圍是______A.在中華人民共和國(guó)境外提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)B.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)外提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)C.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品的活動(dòng)D.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息咨詢活動(dòng)E.在中華人民共和國(guó)境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)正確答案：E

6.

我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為______A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范B.《中國(guó)藥典》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)E.部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn)正確答案：A

7.

制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理規(guī)章和政策的是______A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部正確答案：E

8.

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由______A.企業(yè)自由處理B.企業(yè)自行銷毀C.原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷D.原發(fā)證機(jī)關(guān)存檔E.原發(fā)證機(jī)關(guān)收回正確答案：C

9.

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以進(jìn)行的行為是______A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥B.對(duì)其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)從事的所有藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任C.在其設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)現(xiàn)貨銷售藥品D.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品E.加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理，并對(duì)其銷售行為作出具體規(guī)定正確答案：E

10.

申請(qǐng)人完成藥物臨床試驗(yàn)后，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送申請(qǐng)生產(chǎn)的申報(bào)資料，并同時(shí)向哪個(gè)部門報(bào)送制備標(biāo)準(zhǔn)品的原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究資料______A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門E.中國(guó)藥品生物制品檢定所正確答案：E

11.

關(guān)于藥品標(biāo)簽中藥品名稱的書寫，錯(cuò)誤的是______A.藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，并在上1/3或右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫E.藥品通用名稱字體以單字面積計(jì)不得大于商品名稱所用字體的1/2正確答案：E

12.

依照《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是______A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品，不能向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期屆滿，需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書D.食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站進(jìn)行監(jiān)督檢查，并將檢查情況向社會(huì)公告E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)不得參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)；不得與行政機(jī)關(guān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系和其他經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系正確答案：B

13.

新的藥品不良反應(yīng)是指______A.從未發(fā)現(xiàn)過的不良反應(yīng)B.從未出現(xiàn)過的不良反應(yīng)C.藥品說明書未收載的不良反應(yīng)D.尚未經(jīng)臨床試驗(yàn)證實(shí)的不良反應(yīng)E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)正確答案：C

14.

國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括______A.藥品國(guó)別碼B.藥品類別碼C.藥品本體碼D.藥品價(jià)格碼E.校驗(yàn)碼正確答案：D

15.

鹽酸哌替啶注射液處方為______A.一次常用量B.一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用C.不得超過1日常用量D.不得超過3日常用量E.不得超過7日常用量正確答案：B

16.

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是______A.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的，為其提供藥品B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件C.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品E.以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)乙類非處方藥正確答案：E

17.

下列藥品屬于毒性藥品的是______A.亞砷酸注射液B.哌甲酯注射液C.沙利度胺片D.麻黃堿注射液E.苯丙醇胺注射液正確答案：A

18.

批準(zhǔn)“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的部門是______A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.衛(wèi)生部C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門E.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C

19.

負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是______A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局C.省級(jí)衛(wèi)生主管部門D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門E.由省級(jí)衛(wèi)生主管部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批正確答案：E

20.

依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為______A.3年B.4年C.5年D.6年E.2年正確答案：C

21.

依照《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定，違反處方藥和非處方藥廣告規(guī)定的處罰不包括______A.由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布B.并以等額廣告費(fèi)用在相應(yīng)范圍內(nèi)公開更正消除影響C.可以并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款D.沒收廣告費(fèi)用E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任正確答案：B

22.

藥品標(biāo)簽使用注冊(cè)商標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的______A.二分之一B.四分之一C.五分之一D.十分之一E.三分之一正確答案：B

23.

依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下屬于麻醉藥品的是______A.三唑侖B.復(fù)方樟腦酊C.巴比妥D.去甲偽麻黃堿E.咖啡因正確答案：B

24.

依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標(biāo)簽和說明書用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)______A.簡(jiǎn)單、明確，便于使用B.科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用C.專業(yè)、科學(xué)，便于醫(yī)師判斷、選擇和使用D.簡(jiǎn)單、科學(xué)，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用E.由企業(yè)自行決定正確答案：B

25.

依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是該企業(yè)的______A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人B.執(zhí)業(yè)藥師C.主要負(fù)責(zé)人D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)E.檢驗(yàn)部門負(fù)責(zé)人正確答案：D

26.

科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)______A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正確答案：E

27.

對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的______A.實(shí)際價(jià)值B.聲明價(jià)格C.貨值金額D.估價(jià)E.協(xié)議價(jià)格正確答案：C

28.

非最終滅菌且灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制的潔凈級(jí)別要求是______A.100級(jí)或局部100級(jí)B.1000級(jí)C.10000級(jí)D.100000級(jí)E.300000級(jí)正確答案：A

29.

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是______A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)，經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制，有效期5年D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼正確答案：B

30.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，購(gòu)買商品時(shí)，消費(fèi)者的權(quán)利不包括______A.獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件B.知悉其購(gòu)買、使用的商品的進(jìn)價(jià)、進(jìn)貨渠道等的真實(shí)情況C.知悉其購(gòu)買、使用的商品的質(zhì)量、成分等的真實(shí)情況D.因購(gòu)買、使用商品受到人身、財(cái)產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償E.對(duì)經(jīng)營(yíng)者提供的商品進(jìn)行比較、鑒別和監(jiān)督正確答案：B

31.

下列藥品屬于毒性藥品的是______A.亞砷酸注射液B.哌甲酯注射液C.沙利度胺片D.麻黃堿注射液E.苯丙醇胺注射液正確答案：A

32.

需要使用麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)______A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門E.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門正確答案：B

33.

國(guó)家藥品編碼中，藥品本位碼的組成不包括______A.藥品國(guó)別碼B.藥品類別碼C.藥品監(jiān)管碼D.藥品本體碼E.校驗(yàn)碼正確答案：C

34.

按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是______A.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于中國(guó)境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)將藥品的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上；藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥C.藥品零售企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)，并保存采購(gòu)記錄D.處方藥與甲類非處方藥的零售需要獲得許可證，《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書懸掛在醒目、易見的地方，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡E.必須由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后方可依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品，零售藥店對(duì)處方必須留存1年以上備查正確答案：E

35.

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括______A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種B.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的質(zhì)量C.保證提供藥品的合理使用D.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制E.合理控制藥品服務(wù)成本正確答案：C

36.

潔凈室(區(qū))的概念是______A.需要對(duì)塵粒及內(nèi)毒素進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能B.需要對(duì)塵粒及微生物含量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能C.指無細(xì)菌的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均達(dá)到無細(xì)菌介入、產(chǎn)生和滯留的功能D.指無塵埃粒子的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均達(dá)到無塵埃粒子介入、產(chǎn)生和滯留的功能E.指無細(xì)菌和塵埃粒子的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均達(dá)到無細(xì)菌和塵埃粒子介入、產(chǎn)生和滯留的功能正確答案：B

37.

《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具有______A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全的規(guī)章制度C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷的規(guī)章制度E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度正確答案：A

38.

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是______A.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的臨床前研究B.為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床研究C.各期臨床試驗(yàn)D.人體生物利用度試驗(yàn)E.人體生物等效性試驗(yàn)正確答案：B

39.

執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是______A.在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理B.參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理C.參與對(duì)本單位違反規(guī)定的處理D.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配E.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全、有效正確答案：E

40.

下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的行為，正確的是______A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書》、徽記、胸卡交給其他人使用C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)D.執(zhí)業(yè)藥師同時(shí)在兩個(gè)或兩個(gè)以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)E.執(zhí)業(yè)藥師暫時(shí)離開執(zhí)業(yè)場(chǎng)所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時(shí)，在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所張貼或出示暫停相關(guān)藥學(xué)服務(wù)業(yè)務(wù)的告示正確答案：E

41.

根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，藥品廣告的內(nèi)容必須以______A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)給申請(qǐng)人的說明書為準(zhǔn)B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的統(tǒng)一的說明書范本為準(zhǔn)D.企業(yè)自行確定的內(nèi)容為準(zhǔn)E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)正確答案：A

42.

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門藥品采購(gòu)、保管、養(yǎng)護(hù)說法錯(cuò)誤的是______A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫(kù)存，保證藥品供應(yīng)B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序，建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)C.藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理模式，只能實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)D.藥學(xué)部門應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效E.藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢正確答案：C

43.

參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易并只能購(gòu)買藥品，不得銷售藥品的是______A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案：E

44.

關(guān)于實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品，下列說法不正確的是______A.應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定價(jià)格B.應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門關(guān)于藥價(jià)管理的規(guī)定，制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格C.除依法實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以外的藥品定價(jià)方式D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得自行改變藥品價(jià)格E.禁止暴利和損害用藥者利益的價(jià)格欺詐行為正確答案：D

45.

藥師調(diào)劑處方時(shí)，應(yīng)審查處方的______A.用藥適宜性B.用藥安全性C.用藥有效性D.