版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
THEFIFTHI|CHAPTER
第五章
基因突變及其他變異
第21課時(shí)基因突變和基因重組
ks5u目標(biāo)導(dǎo)讀]1.結(jié)合教材鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病特點(diǎn),歸納基因突變的概念和
方式。2.結(jié)合具體實(shí)例,概述基因突變的原因、特點(diǎn)及意義。3.結(jié)合減數(shù)分裂的過
程,概述基因重組的概念、方式及意義。
ks5u重難點(diǎn)擊]基因突變和基因重組的比較。
知識(shí)?儲(chǔ)備區(qū)溫故追本溯源推陳方可知新
1.基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系
(1)基因決定性狀
L顯性基因蟀顯性性狀一]
等位基因一I相對(duì)性狀
一[一」隱性基因喀隱性性狀—J
等位基因分離----------蛭--------------相對(duì)性狀分離
(2)基因?qū)π誀畹目刂埔彩艿江h(huán)境的影響
①生物個(gè)體的基因型在很大程度上決定了生物個(gè)體的表現(xiàn)型。
②生物體在整個(gè)發(fā)育過程中,各種性狀的表現(xiàn),還要受到環(huán)境條件的影響。
2.減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體,其中的非姐妹染色單
體之間常發(fā)生交叉互換;減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體發(fā)生分離,非同源染色
體自由組合。
3.變異的概念及類型
(1)概念:生物的親代與子代之間,以及子代的個(gè)體之間在性狀上的差異,叫做變異。
⑵種類
①可遺傳的變異:由遺傳物質(zhì)決定,能夠遺傳給后代。
②不可遺傳的變異:由外界環(huán)境的影響引起,遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生變化,因而不能
遺傳給后代。
.課堂導(dǎo)入.
圖中的情景用英語表達(dá)為:THECATSATONTHEMAT(貓坐在草席上),幾位同學(xué)
抄寫時(shí)出現(xiàn)了不同的錯(cuò)誤,如下:
(l)THEKATSATONTHEMAT
(2)THEHATSATONTHEMAT
(3)THECATONTHEMAT
將其翻譯成中文,和原句相比意思是否改變了?
據(jù)此可知,個(gè)別字母的替換或者缺少,句子的意思都可能改變。如果是DNA分子
中的遺傳信息——脫氧核甘酸的排列順序也發(fā)生了類似的變化,生物的性狀會(huì)發(fā)生
怎樣的改變呢?今天我們就來學(xué)習(xí)基因突變和基因重組。
學(xué)習(xí)?探究區(qū)基礎(chǔ)自學(xué)落實(shí)重點(diǎn)互動(dòng)探究
探究點(diǎn)一基因突變的實(shí)例
結(jié)合鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病原因,討論基因突變的概念和方式。
1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
⑴癥狀
正常紅細(xì)胞鐮刀型紅細(xì)胞
正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀,而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞卻是彎曲
的鐮刀狀,這樣的紅細(xì)胞容易破裂,使人患溶血性貧血。
(2)完成下圖后試思考其病因
蛋白質(zhì)正常異常
ft
11
氨基酸谷氨酸■氨酸
tt
11
mRNAG_i_Ai_A_i_
1
1I
CTT突變CAT
DNA
GAAGTA
患者的DNA中一個(gè)堿基對(duì)T—A被替換成了A—T,從而導(dǎo)致密碼子由GAA變?yōu)?/p>
GUA,進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白中谷氨酸變?yōu)槔U氨酸,引起了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變,最終導(dǎo)
致性狀的改變。
2.基因突變的概念
(1)基因的改變除了上面的替換外,還可能有以下方式:
1IIr1IIIr
方式]ATGC一ATAGC
TACGTATCG
iiiiiiiii
方式1的變化是增加了一個(gè)堿基對(duì)(A—T),這種方式稱為增添;方式2的變化是減
少了?個(gè)堿基對(duì)(T—A),這種方式稱為缺失。這樣的改變也會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改
變,從而引起性憂的改變。
(2)通過上述探究可知,DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基
因結(jié)構(gòu)的改變,即為基因突變。
(3)上述DNA分子的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下能觀察到嗎?
答案脫氧核甘酸(堿基)的種類、數(shù)量、排列順序的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下不能觀察
到。
(4)研究表明,上述DNA分子的改變一般發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前
的間期,結(jié)合DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和復(fù)制過程,分析DNA分子復(fù)制時(shí)容易發(fā)生基
因突變的原因。
答案DNA分子復(fù)制時(shí),DNA雙鏈要解旋,此時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易導(dǎo)致堿基對(duì)的數(shù)
量或排列順序改變,從而導(dǎo)致基因突變。
3.基因突變有的發(fā)生在配子中,有的發(fā)生在體細(xì)胞中,它們都能遺傳給后代嗎?
答案發(fā)生在配子中的基因突變,一般能傳給后代;發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變,
一般不能通過有性生殖遺傳,但植物體細(xì)胞的突變可以通過無性繁殖傳遞。
.歸納提煉
1.基因突變的類型和影響
正?;蚱位蛲蛔冾愋陀绊懛秶鷮?duì)多肽鏈的影響
,噩替換只改變個(gè)氨基酸
小1
或不改變
ATCCG!_
-遇缺失缺失前位置不影響,
大
TAGGC一影響缺失后的序列
\
插入前位置不影響,
增添大
影響插入后的序列
增添或缺失的位置不同,影響結(jié)果也不一樣:最前端——氨基酸序列全部改變或不
能表達(dá)(形成終止密碼子);在中間某個(gè)位置會(huì)造成肽鏈提前中斷(形成終止密碼子)
或插入點(diǎn)后氨基酸序列改變;在該序列最后則不影響表達(dá)或使肽鏈延長(zhǎng)。
2.基因突變有的會(huì)導(dǎo)致性狀改變,有的則不改變性狀,主要有下列幾種情況:
(1)一種氮基酸可以由多種密碼子決定(密碼的簡(jiǎn)并),當(dāng)突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密
碼子仍然決定同種氨基酸時(shí),這種突變不會(huì)引起生物性狀的改變。
(2)突變成的隱性基因在雜合子中不會(huì)引起性狀的改變。
(3)某些突變雖然改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的種類,但并不影響該蛋白質(zhì)的功能。
(4)不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段中的“突變”不會(huì)引起性狀變異。
.活學(xué)活用.
1.下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。
已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突
變是()
①②③④甘氨酸:GGG
賴氨酸:AAA、AAG
GGGAAGCAG...
谷氨惟胺:CAG,CAA
WNK4基因...cccTTCGTC-
谷氣酸:GAA、GAG
絲氨酸:UCA
正常蛋白質(zhì)…H女酸-賴氨酸-谷第酰胺…丙氨酸:GCA
116811691170
天冬酰胺:AAU
A.①處插入堿基對(duì)G—C
B.②處堿基對(duì)A—T替換為G—C
C.③處缺失堿基對(duì)A—T
D.④處堿基對(duì)G—C替換為A—T
問題導(dǎo)析⑴賴氨酸的密碼子有AAA和AAG兩種,結(jié)合題中所給的賴氨酸對(duì)應(yīng)
的WNK4基因序列,可以確定該題中的賴氨酸的密碼子是AAG。
(2)谷氨酸的密碼子有GAA和GAG,據(jù)此推斷該突變是②處堿基對(duì)A—T替換為G
—C時(shí),相應(yīng)的密碼子由被替換成谷氨酸的密碼子GAG。
答案B
解析由題干分析得知,WNK4基因?qū)?yīng)的正常蛋白質(zhì)中賴氨酸的密碼子為AAG,
基因突變后僅僅導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)中1169位氨基酸由賴氨酸變成了谷氨酸,即氨
基酸的類型發(fā)生了改變,而其他氨基酸的種類和數(shù)目沒有發(fā)生變化,因而只可能是
WNK4基因中堿基對(duì)類型發(fā)生了替換,而非缺失或增添,經(jīng)分析,②處堿基對(duì)A—T
替換為G—Co
探究點(diǎn)二基因突變的原因和特點(diǎn)
閱讀教材,探究基因突變產(chǎn)生的原因、特點(diǎn)和意義。
1.基因突變產(chǎn)生的原因
(1)外因——易誘發(fā)基因突變并提高突變頻率
①物理因素:紫外線、X射線及其他輻射等。
②化學(xué)因素:亞硝酸、堿基類似物等。
③生物因素:某些病毒等。
(2)內(nèi)因——自發(fā)產(chǎn)生基因突變
DNA分子復(fù)制偶爾發(fā)生錯(cuò)誤或者堿基組成發(fā)生變化。
2.基因突變的特點(diǎn)
(1)玉米白化苗的形成可表示為:綠株(CC)突變,綠株(Cc)自交,3/4綠株(CC和Cc)、
1/4白化苗(cc)?;蛐蜑閏c的白化苗不能形成葉綠素,不能進(jìn)行光合作用制造有
機(jī)物,最終導(dǎo)致死亡,其中玉米白化苗的突變(C-c)屬于隱性突變。人類的白化病、
色盲等疾病發(fā)病原理與之類似,由此推斷大多數(shù)的基因突變對(duì)生物體都是宜害的。
(2)無論是低等生物,還是高等動(dòng)植物以及人都會(huì)由于基因突變,而引起生物性狀的
改變。由此說明,基因突變具有普遍性,即在生物界普遍存在。
(3)基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA
分子上,也可發(fā)生在同一DNA分子的不同部位。由此說明,基因突變具有隨機(jī)性。
(4)據(jù)估計(jì),在高等生物中,大約105?1()8個(gè)生殖細(xì)胞中才會(huì)有1個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)生基
因突變。由此說明,基因突變具有低頻性。
(5)基因C可以突變成為CI(或C2或C3……)OC、6、C2、C3……之間也可以相互突變
(如圖),突變形成的基因之間都可以稱為等位基因。由此說明,基因突變具有不定
向性和可逆性。
3.基因突變的意義
基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供原始材料。
4.有人認(rèn)為,自然條件下基因突變頻率很低,而且多數(shù)是有害的,因此不可能為
生物進(jìn)化提供原材料。這種說法對(duì)嗎?為什么?
答案雖然每一個(gè)基因的突變率很低,但一個(gè)種群中有很多個(gè)體而且每個(gè)個(gè)體有成
千上萬個(gè)基因,且每一代都能發(fā)生,所以總數(shù)就很多。其他變異一般不產(chǎn)生新基因,
而基因突變可產(chǎn)生新基因。因此,基因突變能為生物進(jìn)化提供原始材料。
小貼士(1)基因突變是基因內(nèi)部堿基發(fā)生的改變,即改變了基因的表現(xiàn)形式:A-a
或a-A,基因的位置和數(shù)量并沒有改變。
(2)基因突變是發(fā)生在分子水平上的變化,在光學(xué)顯微鏡下是不可見的。
(3)在誘變因素的作用下,不一定發(fā)生基因突變,但基因突變的頻率會(huì)提高。
?歸納提煉.
1.基因突變不會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量及所處位置。
2.顯性突變(afA)一旦發(fā)生即可表現(xiàn),但常不能穩(wěn)定遺傳;隱性突變(Afa)一旦表
現(xiàn)即可穩(wěn)定遺傳。
3.基因突變引起性狀的改變。這種具有突變性狀的個(gè)體能否把突變基因傳給后代
要看這種突變性狀是否有很強(qiáng)的適應(yīng)環(huán)境的能力,若有則為有利突變,可通過繁殖
傳給后代,否則為有害突變,被淘汰掉。
活學(xué)活用.
2.如圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中
分析得到()
A.表明基因突變具有不定向性
B.表明基因突變具有可逆性
C.這些基因的堿基序列一定不同
D.表明基因突變具有普遍性
問題導(dǎo)析(1)A基因可以突變成ai、a2、a3,說明基因突變具有不定向性。
(2)A基因可以突變成ai基因,ai基因也可以突變成A基因,說明基因突變具有可
逆性。
(3)基因不同的根本原因是堿基序列不同。
答案D
解析A基因可以突變成ai、a2、a3,說明基因突變具有不定向性;同時(shí)A基因可
以突變成ai基因,ai基因也可以突變成A基因,說明基因突變具有可逆性;控制同
一性狀的基因有幾種,其根本原因是堿基的序列不同。
探究點(diǎn)三基因重組
還記得孟德爾所做的兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)嗎?結(jié)合該實(shí)驗(yàn)過程分析基因重組
的有關(guān)內(nèi)容。
1.基因重組的概念
P彳簟
黃色圓粒I綠色皺粒
黃色圓粒
I0
F:守號(hào)可
黃色綠色黃色綠色
圓粒圓粒皺粒皺粒
(1)F2代中除了親本類型黃色圓粒和綠色皺粒外,還出現(xiàn)了綠色圓粒和黃色皺粒的重
組類型。
⑵若親代豌豆的基因型分別為YYRR和yyrr,則產(chǎn)生的配子分別為型和yi,F(xiàn)i的
基因型為YyRl,產(chǎn)生的配子有YR、yr、Yr、yR,原因是非同源染色體上的非等位
基因可以自由組合。
(3)可見,生物性狀重組是因?yàn)榛虬l(fā)生了重組。我們把生物體進(jìn)行有性生殖的過程
中,控制不同性狀的基因的重新組合,稱為基因重組。
2.基因重組的方式
圖示名稱時(shí)期
AB,0B,減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體
:」Ib
交叉互換型的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉
,8—.ab
□<_Q--------------'互換
家大一Ab減數(shù)第一次分裂卮期,同源染色體
自由組合型上的等位基因分離,非同源染色體
aB上的非等位基因自由組合
3.基因重組的意義
(1)基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代,使后代多種多樣,這說明基因重組
是生物多樣性形成的原因之一。
(2)基因重組產(chǎn)生的多種后代中有些會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組
合,這說明基因重組是生物變異的來源之一,對(duì)生物進(jìn)化也非常重要。
.歸納提煉
基因突變和基因重組的比較
基因突變基因重組
基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,產(chǎn)生不同基因的重新組合,產(chǎn)生了
本質(zhì)
了新基因,可能出現(xiàn)新性狀新基因型,使性狀重新組合
減數(shù)第一次分裂過程中,同源
DNA分子復(fù)制時(shí),由于外界理
發(fā)生時(shí)間染色體的非姐妹染色單體之間
化因素或自身生理因素引起的
及原因發(fā)生交叉互換,以及非同源染
基因結(jié)構(gòu)的改變
色體上非等位基因的自由組合
外界條件的劇變和內(nèi)部因素的不同個(gè)體之間的雜交,有性生
條件
相互作用殖過程中的減數(shù)分裂
生物變異的根本來源,也是生物是生物變異的重要因素,是生
意義
進(jìn)化的重要因素之一物進(jìn)化的重要因素之一
發(fā)生可能性可能性很小非常普遍
.活學(xué)活用.
3.下列關(guān)于基因重組的說法,不正確的是()
A.生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組
B.減數(shù)分裂四分體時(shí)期,由于同源染色體的姐妹染色單體之間的片段交換,可導(dǎo)
致基因重組
C.減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組
D.一般情況下,花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能
答案B
解析控制不同性狀的基因重新組合為基因重組,它包括自由組合型和交叉互換
型,A項(xiàng)正確;減數(shù)分裂四分體時(shí)期,同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換
可導(dǎo)致基因重組,姐妹染色單體上含有相同基因不會(huì)導(dǎo)致基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;非
同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組,C項(xiàng)正確;減數(shù)分裂過程中
存在基因重組,而根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,所以不會(huì)發(fā)生基因重組,D項(xiàng)正確。
⑥課堂小結(jié)
方式:堿基對(duì)的替換、增添和缺失|
一
基
因
突
變
和
基方式:交叉互換型和自由組合型|
因
重
組基因特點(diǎn):不產(chǎn)生新基因,但是能產(chǎn)生
一重組新的基因型和表現(xiàn)型
意義:生物變異的來源之一
自我?檢測(cè)區(qū)檢測(cè)學(xué)習(xí)效果體驗(yàn)成功快樂
1.下列屬于可遺傳的變異的是()
A.一對(duì)正常夫婦生了個(gè)白化病女兒
B.穗大粒多的植株在干旱時(shí)變得穗小粒少
C.植株在水肥條件很好的環(huán)境中長(zhǎng)勢(shì)旺盛
D.生活在海邊的漁民皮膚變得特別黑
答案A
解析由于環(huán)境因素導(dǎo)致的變異不可遺傳,B、C、D項(xiàng)均是由環(huán)境因素導(dǎo)致的變異,
不可遺傳。
2.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致()
A.性狀改變
B.遺傳信息的改變
C.遺傳規(guī)律的改變
D.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的改變
答案B
解析基因中堿基對(duì)的替換、增添和缺失一定會(huì)改變基因的堿基排列順序,從而改
變遺傳信息。但由于同義密碼子的存在,可能不改變?cè)撁艽a子決定的氨基酸。同時(shí)
蛋白質(zhì)中次要位置的個(gè)別氨基酸的改變,對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能并無大的影響。因
此,性狀不一定發(fā)生改變。
3.經(jīng)檢測(cè)某生物發(fā)生了基因突變,但其性狀并沒有發(fā)生變化,其原因可能是()
A.遺傳信息沒有改變
B.遺傳基因沒有改變
C.遺傳密碼沒有改變
D.控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有改變
答案D
解析生物的性狀沒有改變是合成的相應(yīng)蛋白質(zhì)中的氨基酸序列沒有改變,基因發(fā)
生了突變則其含有的堿基的排列順序一定改變,所以遺傳信息和遺傳基因是一定改
變的,而由于密碼的簡(jiǎn)并,性狀不一定改變。
4.下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是()
A.基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離
B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組
C.同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換可能導(dǎo)致基因重組
D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組
答案C
解析Aa個(gè)體自交,后代的性狀分離是由于等位基因的分離和配子之間隨機(jī)結(jié)合
而形成的;基因A中堿基對(duì)的替換、增添或缺失屬于基因突變;同源染色體上非姐
妹染色單體之間的互換屬于基因重組:同卵雙生是由同一受精卵發(fā)育而來的,所以
細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的,其性狀差異主要是由于外界環(huán)境引起的。
5.血紅蛋白異常會(huì)產(chǎn)生貧血癥狀,結(jié)合減數(shù)分裂過程的曲線圖和細(xì)胞分裂圖,回
答下列問題:
(1)血紅蛋白發(fā)生異常變化的根本原因是,此種變異一般
發(fā)生于甲圖中階段,此種變異一般最大的特點(diǎn)是能產(chǎn)生
(2)基因重組可以發(fā)生于乙圖中時(shí)期,除此之外還有可能發(fā)生于
答案(1)控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生突變2?3新基因(2)C減數(shù)第一次
分裂的后期
解析(1)蛋白質(zhì)的合成是由基因控制的,所以蛋白質(zhì)變化的根本原因是相應(yīng)基因發(fā)
生了變化,屬于基因突變,它一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期的DNA復(fù)制時(shí),基因突變
的結(jié)果是能夠產(chǎn)生新的基因。(2)基因重組有兩種類型,均發(fā)生于減數(shù)分裂過程中,
即減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合和減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期
的交叉互換。
40分鐘課時(shí)作業(yè)答題規(guī)范訓(xùn)練學(xué)習(xí)效果評(píng)估
基礎(chǔ)過關(guān)
知識(shí)點(diǎn)一基因突變的實(shí)例
1.某嬰兒不能消化乳類,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換而導(dǎo)致乳
糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()
A.缺乏吸收某種氨基酸的能力
B.不能攝取足夠的乳糖酶
C.乳糖酶基因有一個(gè)堿基替換了
D.乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失了
答案C
解析根據(jù)題中“乳糖酶分子有一個(gè)氨基酸改換”,可判斷是乳糖酶基因中有一個(gè)
堿基替換了;若乳糖酶基因有一個(gè)堿基缺失,則會(huì)發(fā)生一系列氨基酸的改變。
2.如圖為同種生物的不同個(gè)體編碼翅結(jié)構(gòu)的基因的堿基比例圖。基因1來源于具
正常翅的雌性個(gè)體的細(xì)胞,基因2來源于另一具異常翅的雌性個(gè)體的細(xì)胞。據(jù)此可
知,翅異常最可能是由于堿基對(duì)的()
12
GEESMHCGEnin)ic
A^^>W^A
T^///Z\ACIMIIIIK<::::::IG
circle
A.增添B.替換
C.缺失D.正常復(fù)制
答案C
解析通過對(duì)比可知,翅異常個(gè)體基因缺失了一個(gè)A—T堿基對(duì),導(dǎo)致性狀發(fā)生了
改變,C項(xiàng)正確。
知識(shí)點(diǎn)二基因突變的原因和特點(diǎn)
3.基因A與ai、a2、a3之間的關(guān)系如圖所示,該圖不能表明的是()
A.基因突變是不定向的
B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果
C.正?;蚺c致病基因可以通過突變而轉(zhuǎn)化
D.這些基因的傳遞遵循自由組合定律
答案D
解析題中圖示表明了突變的不定向性、可逆性等。自由組合定律是非同源染色體
上的非等位基因傳遞的基本規(guī)律,與基因突變無關(guān)。
4.下列關(guān)于基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對(duì)的替換、增添和缺失
B.基因突變是由于基因中脫氧核甘酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變而發(fā)生的
C.基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或生物內(nèi)部因素的作用下引發(fā)
D.基因突變會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量
答案D
解析A項(xiàng)是基因突變的概念;B項(xiàng)闡明了基因突變的原因;C項(xiàng)說明了基因突變
的誘發(fā)因素;D項(xiàng)錯(cuò)誤,基因突變只是染色體某一位點(diǎn)上基因的改變,但并沒有改
變基因的數(shù)量。
5.下列有關(guān)基因突變的敘述中,正確的是()
A.生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變
B.由于細(xì)菌的數(shù)量多,繁殖周期短,因此其基因突變率高
C.有性生殖的個(gè)體,基因突變不一定遺傳給子代
D.自然狀態(tài)下的突變是不定向的,而人工誘發(fā)的突變是定向的
答案C
解析基因突變是遺傳物質(zhì)的改變,具有低頻性的特點(diǎn),細(xì)菌數(shù)量多,只是提高突
變的數(shù)量,而不會(huì)提高突變率;基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中,一般不會(huì)遺傳給后代;
突變?cè)谌魏吻闆r下都是不定向的。
知識(shí)點(diǎn)三基因重組
6.下列情況引起的變異屬于基因重組的是()
①非同源染色體上非等位基因的自由組合②基因型為DD的豌豆,種植在土壤貧
瘠的地方而出現(xiàn)矮莖性狀,下一代種植在水肥充足的地方,全表現(xiàn)為高莖③同源
染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換④DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、
增添和缺失
A.①②B.③④C.①③D.②④
答案C
解析基因重組有兩種情況:一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期同源染色體的非
姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換,二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非
等位基因的自由組合。
7.子代不同于親代的性狀,主要來自基因重組,下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基
因重組()
親代:AaxAa親代:AaBbxAaBb
①②④⑤
配子:AaAa配子:ABAbaBabABAbaBab
子代:AAAaAaaa子代:AABBAAbbaaBBaabb
A.①②③④⑤B.①②③④⑤⑥
C.④⑤D.③⑥
答案C
解析基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組
合,故④⑤過程中的A、a和B、b之間可以發(fā)生基因重組。①②過程只能發(fā)生等位
基因的分離。③⑥過程屬于配子間的隨機(jī)組合。
8.下面有關(guān)基因重組的說法,不正確的是()
A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中
B.基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因
C.基因重組是生物變異的重要來源
D.基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合
答案B
解析基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程,即減數(shù)分裂過程中,控制不同
性狀的原有基因的重新組合,可產(chǎn)生新的基因型,從而控制新的表現(xiàn)型,是生物變
異的重要來源,是形成生物多樣性的重要原因之一,對(duì)于生物進(jìn)化具有十分重要的
意義。但是,基因重組不會(huì)產(chǎn)生新的基因。
能力提升.
9.利用月季花的枝條桿插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相
比,下列關(guān)于其變異來源上的敘述,正確的是()
A.前者不會(huì)發(fā)生變異,后者有較大的變異性
B.前者一定不會(huì)產(chǎn)生基因重組,后者可能發(fā)生基因重組
C.后者一定不會(huì)發(fā)生基因重組,前者可能發(fā)生基因重組
D.前者一定不會(huì)因環(huán)境影響發(fā)生變異,后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異
答案B
解析桿插屬于無性生殖,變異來源不可能有基因重組。種子繁殖屬于有性生殖,
變異來源有基因重組;桿插和種子繁殖的變異來源都會(huì)受環(huán)境的影響。
10.用人工誘變方法使黃色短桿菌的質(zhì)粒中脫氧核甘酸序列發(fā)生如下變化:
CCGCTAACG-CCGCGAACG,那么,黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能相
關(guān)的密碼子為:脯氨酸一CCG、CCA;甘氨酸一GGC、GGU;天冬氨酸一GAU、
GAC;丙氨酸一GCA、GCU、GCC、GCG;半胱氨酸一UGU、UGC)()
A.基因突變,性狀改變B.基因突變,性狀沒有改變
C.基因和性狀均沒有改變D.基因沒變,性狀改變
答案A
解析對(duì)照比較CCGCTAACG-CCGCGAACG,發(fā)現(xiàn)CTA-CGA,即基因中T突
變?yōu)镚,密碼子由GAU變?yōu)镚CU,編碼的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楸彼幔源?/p>
案為Ao
11.某種自花受粉植物連續(xù)幾代只開紅花,有一次開出一朵白花,該花的自交子代
全部開白花,其原因是()
A.基因突變B.基因分離
C.基因互換D.基因重組
答案A
解析根據(jù)題意:自花受粉植物連續(xù)幾代只開紅花,說明其細(xì)胞中只有控制開紅花
的基因,而一次開出一朵白花并且其自交子代都開白花,那么控制開白花的新基因
從何而來呢?基因分離、基因互換、基因重組都是生物體內(nèi)原有基因的動(dòng)態(tài)變化過
程,這些過程不可能產(chǎn)生新基因,只有基因突變才能產(chǎn)生新基因。基因突變產(chǎn)生了
新基因,決定了基因突變是生物變異的根本來源。
12.下圖中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理過程。下列說法正確的是()
男性個(gè)體^————?女性個(gè)體
dla
精原細(xì)胞合子卵原細(xì)胞
lbCIb
精子---------------卵細(xì)胞
A.c、d不能發(fā)生基因突變
B.基因重組主要是通過c和d來實(shí)現(xiàn)的
C.b和a的主要差異之一是同源染色體的聯(lián)會(huì)
D.d和b的主要差異之一是姐妹染色單體的分離
答案C
解析過程a表示有絲分裂,過程b表示減數(shù)分裂,過程c表示受精作用,過程d
表示個(gè)體發(fā)育過程(細(xì)胞分裂和分化)?;蛲蛔兛砂l(fā)生在個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,但
主要集中在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過
程中;減數(shù)分裂和有絲分裂的主要差異有同源染色體的聯(lián)會(huì)、同源染色體的分離、
同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換等;在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中均有姐妹
染色單體的分離。
13.下列甲、乙分裂過程中產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生的變異分別屬于()
A.基因重組,不可遺傳變異
B.基因重組,基因突變
C.基因突變,不可遺傳變異
D.基因突變,基因重組
答案D
解析由甲過程中產(chǎn)生了含a的精子,可以判斷發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期,
DNA分子復(fù)制時(shí)發(fā)生了基因突變;由乙過程產(chǎn)生了四種配子,可以判斷在減數(shù)第
一次分裂時(shí)發(fā)生了非同源染色體的自由組合,導(dǎo)致基因重組。
14.如圖所示是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的成因,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
mRNAgAA.??④
下I
氨必酸谷氨酸綴氨酸
血紅蛋白正常異常
(1)①是過程,②是過程,是在________中完成的。
(2)③是,發(fā)生在_____________過程中,這是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本
原因。
(3)④的堿基排列順序是,這是決定綴氨酸的一個(gè)o
(4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見,說明基因突變的特點(diǎn)是和
答案⑴轉(zhuǎn)錄翻譯核糖體(2)基因突變DNA復(fù)制(3)GUA密碼子(4)
突變頻率很低(低頻性)往往有害(多害少利性)
15.以HbS代表鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因,HbA代表正常的等位基因,有表現(xiàn)
正常的夫婦兩人,共生了七個(gè)孩子,其中兩個(gè)夭折于鐮刀型細(xì)胞貧血癥。在分析該
夫婦的血樣時(shí)發(fā)現(xiàn),當(dāng)氧分壓降低時(shí),紅細(xì)胞有收縮呈鐮刀狀的現(xiàn)象,而正常的純
合子(HbA
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年度企事業(yè)單位通勤大客車租賃合同范本2篇
- 2025中國(guó)郵政集團(tuán)限公司校園招聘高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025中國(guó)航天科工集團(tuán)光量子技術(shù)及應(yīng)用總體部人才招聘高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025中國(guó)科學(xué)院海洋研究所海洋腐蝕與防護(hù)科研財(cái)務(wù)助理招聘1人歷年高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 智能樓宇照明相關(guān)行業(yè)投資方案
- 2025中國(guó)電信股份限公司保山分公司(騰沖電信)招聘13人(云南)高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025中國(guó)電信寧夏公司校園招聘高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025中國(guó)核工業(yè)集團(tuán)限公司校園招聘8000人高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025中冶華天南京電氣工程技術(shù)限公司招聘10人高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 2025下半年湖南岳陽市城市建設(shè)投資集團(tuán)限公司招聘25人高頻重點(diǎn)提升(共500題)附帶答案詳解
- 鄧州市龍理鄉(xiāng)第一初級(jí)中學(xué)-2025年春節(jié)寒假跨學(xué)科主題實(shí)踐作業(yè)模板【課件】
- (新疆一模)2025屆高三高考適應(yīng)性檢測(cè)分學(xué)科第一次模擬考試 生物試卷(含答案解析)
- 酒店宴會(huì)服務(wù)合同三篇
- 高一數(shù)學(xué)上學(xué)期期末模擬試卷03-【中職專用】2024-2025學(xué)年高一數(shù)學(xué)上學(xué)期(高教版2023基礎(chǔ)模塊)(解析版)
- 2024-2025學(xué)年上學(xué)期北京初中物理九年級(jí)期末培優(yōu)試卷
- 2024衛(wèi)星遙感應(yīng)用服務(wù)平臺(tái)建設(shè)與運(yùn)營(yíng)合同
- 2023-2024學(xué)年北京海淀區(qū)初三(上)期中化學(xué)試題及答案
- 1、2024廣西專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育公需科目參考答案(98分)
- 2024年社區(qū)工作者考試必考1000題【歷年真題】
- 醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案例文(五篇)
- 2023-2024學(xué)年廣東省深圳市福田區(qū)八年級(jí)(上)期末歷史試卷
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論