藥事管理與法規(guī)分類模擬題103

藥事管理與法規(guī)分類模擬題103X型題1.

《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，醫(yī)療機構制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容包括A.領用部門B.規(guī)格C.（江南博哥）批號D.數(shù)量正確答案：ABCD[解析]本題考查醫(yī)療機構制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容?！夺t(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》規(guī)定，醫(yī)療機構制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容包括領用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。

2.

《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.抗生素原料藥及其制劑D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑正確答案：ABCD[解析]本題考查藥品經(jīng)營企業(yè)藥品經(jīng)營范圍。《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑。

3.

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥正確答案：BC[解析]本題考查藥品零售企業(yè)消費者可自主選擇購買的藥品。根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，消費者有權自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥，自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥。

4.

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥品在銷售前或者進口時，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準的是A.疫苗類制品B.血液制品C.用于血源篩查的體外診斷試劑D.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品正確答案：ABCD[解析]本題考查銷售或進口前應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準的藥品范圍?！吨腥A人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外診斷試劑以及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品在銷售前或者進口時，應當按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗或者審核批準。

5.

根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有A.鹿茸(梅花鹿)B.蟾酥C.川貝母D.龍膽正確答案：CD[解析]本題考查國家三級保護野生藥材物種。根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，屬于國家三級保護野生藥材物種的藥材有川貝母、龍膽，鹿茸(梅花鹿)為一級保護野生藥材物種，蟾酥為二級保護野生藥材物種。

6.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素包括A.醫(yī)療的需要B.科學研究的需要C.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要D.國家儲備的需要正確答案：ACD[解析]本題考查國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量的依據(jù)。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，國家根據(jù)醫(yī)療、國家儲備和藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要，確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量。

7.

根據(jù)《處方管理辦法》，可以從事調(diào)劑工作的人員包括A.主管護師B.藥師C.副主任藥師D.主管藥師正確答案：BCD[解析]本題考查從事調(diào)劑工作的人員規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。因此BCD正確。

8.

根據(jù)《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內(nèi)容包括A.是否存在重復給藥B.是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用及配伍禁忌C.審查處方劑量、用法的正確性D.劑型與給藥途徑相符性正確答案：ABCD[解析]本題考查處方用藥適宜性審核的內(nèi)容。根據(jù)《處方管理辦法》，用藥適宜性審核的內(nèi)容包括是否存在重復給藥，審查處方劑量、用法的正確性，劑型與給藥途徑相符性，是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用及配伍禁忌等內(nèi)容。

9.

根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應，應當A.回收并銷毀B.填寫回收記錄C.收回記錄應包括制劑名稱、批號、收回部門D.收回記錄應包括收回原因、處理意見正確答案：BCD[解析]本題考查醫(yī)療機構制劑收回記錄的有關規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反應，應當回收制劑，填寫回收記錄，回收記錄應包括制劑名稱、批號、收回部門、收回原因和處理意見等。

10.

我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫，對應正確的有A.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GLPB.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GCPC.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GSPD.《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》：GMP正確答案：ABC[解析]本題考查我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱及其英文縮寫?！端幬锓桥R床研究質(zhì)量管理規(guī)范》：GLP；《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP；《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》：GSP；《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》：GAP；《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP。

11.

根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開具處方時可以使用A.藥品通用名稱B.復方制劑藥品名稱C.藥品商品名稱D.新活性化合物的專利藥品名稱正確答案：ABD[解析]本題考查處方開具的有關規(guī)定。根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)師開具處方時可以使用藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱以及復方制劑藥品名稱。

12.

根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列敘述正確的有A.在經(jīng)營活動中收受經(jīng)營者的現(xiàn)金，只要有記錄就不屬于回扣B.商品購買者在經(jīng)營活動中未將對方給付的回扣轉入財務賬的，以受賄論處C.在經(jīng)營活動中以現(xiàn)金方式向提供經(jīng)營服務方支付勞務報酬，應視為行賄D.經(jīng)營者因銷售商品在經(jīng)營活動中出資為對方提供國外旅游，屬于商業(yè)賄賂行為正確答案：BD[解析]本題考查商業(yè)賄賂行為的規(guī)定。

商品購買者在經(jīng)營活動中未將對方給付的回扣轉入財務賬的，以受賄論處。經(jīng)營者因銷售商品在經(jīng)營活動中出資為對方提供國外旅游，也屬于商業(yè)賄賂行為。

13.

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品，下列敘述正確的有A.藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品B.藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品的義務C.藥品使用單位應向衛(wèi)生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知D.藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時，該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當回避正確答案：ABD[解析]本題考查存在安全隱患的藥品采取藥品召回的相關規(guī)定。根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品，藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后，應在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品，藥品經(jīng)營企業(yè)應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務，藥品監(jiān)督管理部門采取有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況。

14.

根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師應當A.不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務，積極為患者提供咨詢服務C.注意收集藥品不良反應信息D.理解同行收受藥品回扣的行為正確答案：ABC[解析]本題考查執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求和職責范圍。根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導》，執(zhí)業(yè)藥師應當在名片或胸卡上明示其職稱、社會職務，積極為患者提供咨詢服務，注意收集藥品不良反應信息，不以任何形式向公眾進行誤導性的藥品宣傳和推薦。

15.

根據(jù)《中其中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應堅持的基本原則是A.統(tǒng)籌兼顧B.公平與效率統(tǒng)一C.以人為本D.立足國情正確答案：ABCD[解析]本題考查我國醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則。根據(jù)《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應堅持的基本原則是：第一，堅持以人為本，把維護人民權益放在第一位；第二，堅持立足國情，建立中國特色醫(yī)藥衛(wèi)生體制；第三，堅持公平與效率統(tǒng)一，政府主導與發(fā)揮市場機制作用相結合；第四，堅持統(tǒng)籌兼顧，把解決當前突出問題與完善制度體系結合起來。

16.

在《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中，國家建立并完善的制度包括A.基本藥物制度B.中央與省兩級醫(yī)藥儲備制度C.處方藥與非處方藥分類管理制度D.藥品經(jīng)營管理制度正確答案：ABC[解析]本題考查《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中提出要建立和完善的三大制度，即基本藥物制度、處方藥與非處方藥分類管理制度和中央與省兩級醫(yī)藥儲備制度。

17.

國家藥品監(jiān)督管理部門的職責包括A.擬訂、修訂藥品管理法律法規(guī)B.負責組織制定、公布藥品標準C.負責注冊藥品D.指導執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作正確答案：BCD[解析]本題考查國家藥品監(jiān)督管理部門的職責范圍。國家藥品監(jiān)督管理部門的職責包括負責組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施、藥品注冊、指導執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作。擬訂、修訂藥品管理法律法規(guī)以及負責宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟管理屬于國務院的職責范疇。

18.

一級保護野生藥材物種A.禁止采獵B.必須持有《采藥證》，按照批準的計劃采獵、收購C.屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經(jīng)營管理，限量出口D.不得出口正確答案：AD[解析]本題考查一級保護野生藥材物種的管理制度?！兑吧幉馁Y源保護管理條例》第6條明確規(guī)定：禁止采獵一級保護野生藥材物種；第13條規(guī)定：一級保護野生藥材物種屬自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經(jīng)營管理，但不得出口；第9條規(guī)定：采獵二三級保護野生藥材物種的，必須持有《采藥證》，此外，二三級保護野生藥材物種實行限量出口。故AD正確。

19.

下列哪些屬于資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種A.防風B.麝香C.細辛D.杜仲正確答案：AC[解析]本題考查國家野生藥材物種三級保護制度及品種目錄。國家對重點野生藥材物種實行三級重點保護制度，其中三級保護野生藥材物種指的是資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種，防風、細辛均屬于三級物種，而麝香和杜仲屬于二級保護野生藥材物種。故AC正確。

20.

為保護公眾健康，國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種采取的措施包括A.設立不超過5年的監(jiān)測期B.在監(jiān)測期內(nèi)，可批準其他企業(yè)生產(chǎn)C.在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)D.在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準進口正確答案：ACD[解析]本題考查國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種采取的措施。根據(jù)《藥品管理法實施條例》規(guī)定，為保護公眾健康，藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立不超過5年的監(jiān)測期，在監(jiān)測期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)和進口。

21.

制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的是A.加強麻醉藥品和精神藥品管理B.防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道C.增進麻醉藥品和精神藥品療效D.保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用正確答案：ABD[解析]本題考查制定《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的目的和意義。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，為加強麻醉藥品和精神藥品管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，根據(jù)規(guī)定制定本條例。故ABD正確。

22.

醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑的條件包括A.必須是臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品B.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準C.持有醫(yī)療機構制劑許可證D.麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡正確答案：ABCD[解析]本題考查醫(yī)療機構配制麻醉藥品和精神藥品制劑的有關規(guī)定。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑，必須是臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，憑《醫(yī)療機構制劑許可證》、麻醉藥品和第一類精神藥品購用《印鑒卡》，經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準方可配制。

23.

藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)生違反本條例的規(guī)定的失職、瀆職行為的A.由其上級行政機關或者監(jiān)察機關責令改正B.由其上級行政機關或者監(jiān)察機關責令限期改正，給予警告C.構成犯罪的，依法追究刑事責任D.情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分正確答案：ACD[解析]本題考查藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門失職、瀆職行為的處罰。根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門發(fā)生違反本條例的規(guī)定失職、瀆職行為的，由其上級行政機關或者監(jiān)察機關責令改正；情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

24.

國務院藥監(jiān)部門負責藥品GMP認證工作主要包括的是A.中藥片劑B.放射性藥品C.國家規(guī)定的生物制品D.注射劑正確答案：BCD[解析]本題考查由國務院藥監(jiān)部門負責GMP認證的藥品范疇。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，注射劑、放射性藥品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品生產(chǎn)GMP認證工作由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

25.

下列屬于第一類精神藥品品種的是A.丁丙諾啡B.氯胺酮C.蒂巴因D.瑞芬太尼正確答案：AB[解析]本題考查第一類精神藥品品種。根據(jù)《關于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄的通知》。丁丙諾啡、氯胺酮均屬于第一類精神藥品品種，蒂巴因和瑞芬太尼屬于麻醉藥品范疇。

26.

關于處方藥的說法正確的是A.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B.必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)C.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營D.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳正確答案：ABCD[解析]本題考查處方藥的流通管理規(guī)定。根據(jù)《處方藥和非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用，必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)，必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營，只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，醫(yī)療機構可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用。

27.

藥品生產(chǎn)企業(yè)設備的設計、造型、安裝應該A.能防止差錯和減少污染B.符合生產(chǎn)要求，便于維修、保養(yǎng)C.便于生產(chǎn)操作D.易于清洗、消毒或滅菌正確答案：ABCD[解析]本題考查GMP中藥品生產(chǎn)企業(yè)設備的設計、造型、安裝要求。根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品生產(chǎn)企業(yè)設備的設計、造型、安裝應該符合生產(chǎn)要求，便于生產(chǎn)操作，易于清洗、消毒或滅菌，便于維修、保養(yǎng)，能防止差錯和減少污染。

28.

有關藥品電子監(jiān)管，說法正確的是A.《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼B.生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè)，應具備藥品電子監(jiān)管碼賦碼條件C.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品應配備藥品電子監(jiān)管碼采集設備D.“十二五”期間的總體目標是2015年年底前實現(xiàn)藥品全品種全過程電子監(jiān)管正確答案：ABCD[解析]考查重點是藥品電子監(jiān)管的規(guī)定。

29.

藥品檢驗機構藥品檢驗的性質(zhì)是A.更高的權威性B.更強的仲裁性C.更高的準確性D.第三方檢驗的公正性正確答案：ABD[解析]考查重點是藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的性質(zhì)。

30.

撤銷行政許可的情形包括A.行政機關工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予行政許可決定的B.超越法定職權作出準予行政許可決定的C.違反法定程序作出準予行政許可決定的D.對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予行政許可的正確答案：ABCD[解析]考查重點是撤銷行政許可的情形。

31.

中藥材包裝上必須注明的內(nèi)容包括A.品名B.產(chǎn)地和日期C.調(diào)出單位D.質(zhì)量合格的標志正確答案：ABCD[解析]考查重點是藥品管理法及其實施條例對中藥材包裝的管理規(guī)定。發(fā)運中藥材必須有包裝，在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標志。

32.

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列敘述正確的是A.生產(chǎn)藥品必須有完整準確的生產(chǎn)記錄B.藥品生產(chǎn)工藝的改進，必須報省級藥品監(jiān)督管理部門批準C.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)D.藥品出廠前，生產(chǎn)企業(yè)必須對其進行質(zhì)量檢驗正確答案：ACD[解析]考查重點是藥品生產(chǎn)行為的管理。A、B錯在藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準部門審核批準。

33.

《關于辦理危害藥品安全刑事案件用于法律若干問題的解釋》規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥“其他特別嚴重情節(jié)”是指生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成A.3人以上重傷B.10人以上輕傷C.5人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙D.3人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙正確答案：ABCD[解析]考查重點是生產(chǎn)、銷售假藥“對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)”及“其他特別嚴重情節(jié)”的認定標準。

34.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)A.可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品B.經(jīng)批準可以從定點生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品C.可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D.可以向經(jīng)批準的藥品零售企業(yè)供應第二類精神藥品正確答案：ABCD[解析]考查重點是區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的審批及供藥責任區(qū)域，購藥渠道及供藥方式。

35.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，有關麻醉藥品、精神藥品銷售正確的是A.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B.經(jīng)所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務C.第二類精神藥品的銷售應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存3年備查D.可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品正確答案：AB[解析]考查重點是麻醉、精神藥品的零售規(guī)定。C錯在處方保存2年備查。D錯在不得向未成年人銷售第二類精神藥品。

36.

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，下列敘述錯誤的有A.郵寄第一類精神藥品，寄件人應當提交市級食品藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明B.運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本C.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應當在藥品庫房中設置專區(qū)儲存第二類精神藥品D.醫(yī)療機構搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構緊急借用正確答案：ABC[解析]考查重點是零售規(guī)定，醫(yī)療機構借用及配制的規(guī)定，第二類精神藥品經(jīng)營企