浙江省臺(tái)金七校聯(lián)盟2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期4月期中聯(lián)考化學(xué)試題2

2023學(xué)年第二學(xué)期臺(tái)金七校聯(lián)盟期中聯(lián)考高二年級(jí)化學(xué)學(xué)科試題考生須知：1.本卷共8頁(yè)，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2.答題前，在答題卷指定區(qū)域填寫(xiě)班級(jí)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)及準(zhǔn)考證號(hào)，并填涂相應(yīng)數(shù)字。3.所有答案必須寫(xiě)在答題紙上，寫(xiě)在試卷上無(wú)效。4.考試結(jié)束后，只需上交答題紙。5.本卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16S：32Cl：35.5Cu：64選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，共48分，每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.下列物質(zhì)不屬于電解質(zhì)的是A. B.NaH C.KHS D.2.重鉻酸鉀(K2Cr2O7)和鉻酸鉀(K2CrO4)應(yīng)用廣泛，下列說(shuō)法不正確的是A.Cr位于元素周期表d區(qū)，最外層電子數(shù)為1B.在碳素鋼中加入Cr和Ni，可以增強(qiáng)抗腐蝕能力C.酸性K2Cr2O7溶液可將乙醇氧化為乙酸D.K2CrO4在堿性溶液中可轉(zhuǎn)化為K2Cr2O73.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.中子數(shù)為10的氟原子： B.次氯酸分子的電子式：C.2的電子云輪廓圖： D.三氟化硼分子的球棍模型：4.工業(yè)上用(分子結(jié)構(gòu)：)與為原料制備，發(fā)生反應(yīng)：。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.既是氧化劑，又是還原劑 B.消耗1mol轉(zhuǎn)移電子數(shù)為8C.生成17g，斷開(kāi)SS鍵數(shù)為2 D.的VSEPR模型為V字形5.在強(qiáng)堿性溶液中能大量共存，且溶液為無(wú)色透明的離子組是A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、6.鈦(熔點(diǎn)為1668℃)廣泛應(yīng)用于生活和科技等各領(lǐng)域，用鎂還原制取金屬鈦是鈦生產(chǎn)的重要方法，其簡(jiǎn)化工藝流程如下。下列說(shuō)法正確的是A.工業(yè)上，一般選擇電解熔融制備金屬B.“真空蒸餾”的目的是為了降低單質(zhì)和的沸點(diǎn)，使其氣化分離出去C.高溫還原過(guò)程中可通入作保護(hù)氣D.“電解”時(shí)，陰極上生成單質(zhì)a，可用作其他聯(lián)產(chǎn)過(guò)程的氧化劑7.運(yùn)用化學(xué)知識(shí)可以解決生產(chǎn)生活中的一些問(wèn)題，下列有關(guān)生產(chǎn)生活問(wèn)題處理方法及原理解釋合理的是選項(xiàng)生產(chǎn)生活問(wèn)題處理方法原理解釋A清潔油污加熱蘇打溶液可提高去污能力溫度升高，油脂溶解度增大B提高金屬硬度加入其他金屬或非金屬金屬原子層之間相對(duì)滑動(dòng)變得困難C含廢水處理加入FeS與發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成沉淀D檢測(cè)酒駕通過(guò)紅熱的CuO固體乙醇可以還原氧化銅，生成紅色固體A.A B.B C.C D.D8.下列實(shí)驗(yàn)裝置使用正確的是A．裝置用于測(cè)定鹽酸濃度B．裝置用于灼燒碎海帶C．除去中的HClD．裝置用于配置一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液A.A B.B C.C D.D9.關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說(shuō)法正確的是A.用核磁共振氫譜可以鑒別正丁烷和異丁烷B.用紅外光譜可幫助確定有機(jī)物分子的相對(duì)分子質(zhì)量C.往1溴丁烷中加入硝酸銀溶液，檢驗(yàn)1溴丁烷中否存在溴元素D.淀粉與稀硫酸共熱后加NaOH溶液調(diào)至堿性，再加入碘水，可判斷淀粉是否完全水解10.下列化學(xué)反應(yīng)與方程式不正確的是A.向冷的石灰乳中通入制漂白粉：B.鋁片溶于NaOH溶液，有無(wú)色氣體產(chǎn)生：C.苯酚鈉溶液中通入，產(chǎn)生渾濁：D.碳酸氫銨溶液和足量氫氧化鈉混合加熱：11.克拉維酸鉀是一種β內(nèi)酰胺類抗生素，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.克拉維酸鉀存在順?lè)串悩?gòu)B.克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)C.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色D.實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入KOH溶液12.T、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。基態(tài)原子中，T有三個(gè)能級(jí)，各能級(jí)電子數(shù)相等；X的價(jià)層電子排布式為；Y的核外電子填充在8個(gè)軌道中；Z有4個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法不正確的是A電負(fù)性大?。篨>W>YB.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)：W>T>YC.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：W>T>YD.Y與W、Z與X均能形成原子個(gè)數(shù)比為3∶4的化合物13.如圖所示是一種光電催化體系，該體系在實(shí)現(xiàn)煙氣脫的同時(shí)，獲得。下列說(shuō)法不正確的是A.該裝置將光能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.交換膜a為陽(yáng)離子交換膜，b為陰離子交換膜C.陽(yáng)極反應(yīng)為：D.每生成1mol伴隨著1mol的生成14.與在銅催化劑上的反應(yīng)機(jī)理和能量變化如圖所示．下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)Ⅰ、反應(yīng)Ⅱ均為放熱反應(yīng)B.分子中鍵和鍵數(shù)目和相同C.選擇合適的催化劑可降低反應(yīng)活化能和焓變D.該反應(yīng)機(jī)理中涉及物質(zhì)中有兩種非極性分子、三種極性分子15.室溫下，通過(guò)礦物中獲得的過(guò)程如下：已知：，。下列說(shuō)法正確的是A.溶液中：B.“脫硫”后上層清液中：C.懸濁液加入“溶解”過(guò)程中，溶液中濃度逐漸減小D.反應(yīng)正向講行，需滿足16.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到相關(guān)現(xiàn)象，其中方案設(shè)計(jì)或結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康姆桨冈O(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論A比較和的大小向懸濁液中加入幾滴溶液生成藍(lán)色沉淀B乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物檢驗(yàn)向圓底燒瓶中加入無(wú)水乙醇和濃硫酸，加熱，將產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液。溶液褪色乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物含有碳碳雙鍵C比較Cl元素與C元素的非金屬性在碳酸鈉固體中滴加鹽酸產(chǎn)生無(wú)色氣體非金屬性：Cl>CD檢驗(yàn)向待測(cè)溶液中加入稀NaOH溶液，將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口試紙不變藍(lán)該溶液中不含AA B.B C.C D.D非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.銅及其化合物在生產(chǎn)和生活中有著廣泛的應(yīng)用，CuS是常見(jiàn)硫化物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)銅原子價(jià)層電子排布式______。（2）能與多種物質(zhì)形成配合物，向溶液中逐滴加入氨水至過(guò)量，產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，隨后溶解并得到深藍(lán)色的溶液，經(jīng)結(jié)晶分離得到深藍(lán)色晶體。①深藍(lán)色晶體化學(xué)式為_(kāi)_____。②該實(shí)驗(yàn)條件下，與的結(jié)合能力_____(填“>”、“=”或“<”)與的結(jié)合能力。③HNH鍵角大?。篲___(填“>”、“=”或“<”)，其原因是______。（3）已知：晶胞中硫離子的位置如圖1所示，銅離子位于硫離子所構(gòu)成的四面體中心。晶胞的俯視圖如圖2所示。已知CuS晶胞邊長(zhǎng)為apm，阿伏加德羅常數(shù)的值為。\①CuS晶體中距離S最近的Cu數(shù)目為_(kāi)____。②CuS晶體的密度為_(kāi)_____(列出計(jì)算式即可)。18.釀酒工業(yè)中的食品添加劑，通過(guò)一系列變化可得重要的無(wú)機(jī)化合物M(僅含兩種元素，且原子個(gè)數(shù)比為1∶1，相對(duì)分子質(zhì)量為184)。轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。（1）中硫原子的雜化類型_______，中硫原子的雜化類型______。（2）下列敘述正確的是______。A.是橡膠硫化劑，橡膠硫化程度越高，彈性越好B.可與發(fā)生反應(yīng)，能作為的脫水劑C.已知固體中含陽(yáng)離子和陰離子，可以推測(cè)空間構(gòu)型為正四面體D.易溶于，則為非極性分子（3）與反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。（4）與反應(yīng)除生成M外，同時(shí)有淡黃色固體和一種鹽。則M的分子式為_(kāi)______。（5）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)與足量NaOH溶液反應(yīng)生成的陰離子_____。19.“綠水青山就是金山銀山”，近年來(lái)，綠色發(fā)展、生態(tài)保護(hù)成為中國(guó)的新名片。Ⅰ.已知25℃和101kPa下：①。②。③。（1）表示(l)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_______。Ⅱ.和在一定條件下反應(yīng)可制得合成氣，反應(yīng)方程式：。（2）該反應(yīng)在______(填“高溫”或“低溫”)條件下能自發(fā)進(jìn)行。（3）下列能判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。A.一定溫度下，容積固定的容器中，密度保持不變B.容積固定的絕熱容器中，溫度保持不變C.一定溫度和容積固定的容器中，平均相對(duì)分子質(zhì)量不變D.和的物質(zhì)的量之比不再改變（4）一定條件下，在2L密閉容器中通入和各1mol，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得的物質(zhì)的量為1mol，則此條件下，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)__________。Ⅲ.如下圖所示組成閉合回路，其中甲裝置是新型電池，以為原料，稀土金屬材料為電極，以熔融碳酸鹽為電解質(zhì)；乙裝置中a、b為石墨，b極上有紅色物質(zhì)析出。（5）裝置中氣體A為_(kāi)____(填“”或“和”)，a極上的電極反應(yīng)式為_(kāi)____。20.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸(相對(duì)分子質(zhì)量122)，提純及純度測(cè)定步驟如下：Ⅰ．往圓底燒瓶中加入2.5mL甲苯和140mL水，加熱至沸，從儀器A上口(如圖)分批加入10.4gKMnO4固體，最后用少量水將粘在儀器A內(nèi)壁的KMnO4固體沖洗入圓底燒瓶?jī)?nèi)。Ⅱ．繼續(xù)煮沸并間歇性搖動(dòng)圓底燒瓶，直至甲苯完全反應(yīng)。(反應(yīng)方程式：+KMnO4→+KOH+H2O)Ⅲ．趁熱過(guò)濾反應(yīng)混合物，用少量熱水洗滌濾渣，合并濾液和洗滌液，將濾液放在冷水浴中冷卻，用濃硫酸酸化，使溶液從強(qiáng)堿性至強(qiáng)酸性，苯甲酸全部析出為止。Ⅳ．過(guò)濾可得粗產(chǎn)品約2g。用重結(jié)晶法提純。Ⅴ．用堿滴定法測(cè)純度，取0.1000g樣品，溶于乙醇中，加入10mL水和2滴酚酞，用0.02mol/LNaOH溶液滴定?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）步驟Ⅰ中儀器A的名稱是___________。（2）步驟Ⅱ加熱前需要向圓底燒瓶中加入沸石，目的是___________。（3）步驟Ⅲ“趁熱過(guò)濾反應(yīng)混合物，用少量熱水洗滌濾渣”中使用熱水的目的是_________。（4）步驟Ⅳ中重結(jié)晶操作的合理步驟為_(kāi)________。a→___________→___________→___________→___________。(步驟不重復(fù))a．加入約100mL水(75℃)配制成熱的濃溶液；b．加半匙活性炭；c．用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體，合并濾液；d．?dāng)嚢柘聦⑷芤褐蠓?～5min，趁熱過(guò)濾；e．冷卻結(jié)晶，過(guò)濾、洗滌、晾干得苯甲酸純品。（5）步驟Ⅴ中測(cè)得苯甲酸純度大于100%可能原因是___________，因此將該步驟改為中和酸滴定法：稱取0.1000g樣品，溶于15mL濃度為0.1mol/LNaOH溶液中，加入2滴酚酞作指示劑，用0.1000mol/L鹽酸調(diào)至紅色消失，加入20mL乙醚，10滴溴酚藍(lán)作指示劑，搖勻，用0.1000mol/L鹽酸滴定，邊滴邊將水層和乙醚層充分搖勻使生成的苯甲酸及時(shí)被乙醚溶解，水層顯淡綠色時(shí)為滴定終點(diǎn)，四次滴定平行數(shù)據(jù)如下表，序號(hào)1234樣品質(zhì)量/g0.10000.10000.10000.1000耗酸體積/mL8.008.027.988.96則苯甲酸的純度為_(kāi)__________。21.一種非甾體抗炎藥物(H)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：已知：Ⅰ.。Ⅱ.?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）物質(zhì)B中含氧官能團(tuán)名稱___________。（2）下列說(shuō)法正確的是___________。A.反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)B.含物質(zhì)A的溶液中滴加氯