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文檔簡介
2022年高考三?;瘜W(xué)試題
i.從科技前沿到日常生活,化學(xué)無處不在。下列說法錯(cuò)誤的是
A.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢制品殘留物,其中絲綢主耍成分為蛋白質(zhì)
B.2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料
C.“天和”核心艙中使用的氮化硼陶瓷基復(fù)合材料屬于高分子材料
D.“空氣捕捉”法能實(shí)現(xiàn)從空氣中捕獲二氧化碳,利于碳達(dá)峰、碳中和
2.下列物質(zhì)應(yīng)用錯(cuò)誤的是
A.碳酸鈉可用作膨松劑
B.“84”消毒液不適用于鋼和鋁制品的消毒
C.某些有機(jī)高分子聚合物可用作導(dǎo)電材料
D.甲酸在醫(yī)療上可用作消毒劑
3.LDFCB是電池的一種電解質(zhì),該電解質(zhì)陰離子由同周期元素原子W、X、Y、Z構(gòu)成,
結(jié)構(gòu)如圖,Y的最外層電子數(shù)等于X的核外電子總數(shù),下
列說法正確的是
A.同周期元素第一電離能小于Y的有5種
B.簡單氫化物的還原性:X<Y
C.W、Z形成的化合物分子是含有極性鍵的非極性分子
D.四種元素形成的簡單氫化物中X的最穩(wěn)定
4.有機(jī)物W為合成某神經(jīng)抑制劑的中間體,下列關(guān)于W
的說法錯(cuò)誤的是
A.分子式為C8HO
B.可與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)尸心火
C.分子中最多有8個(gè)碳原子共平面HO-Z)一(OH
D.可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、縮聚反應(yīng)oH
5.神舟十三號(hào)航天員在空間站“變”出了奧運(yùn)五環(huán),關(guān)于該實(shí)驗(yàn)說法錯(cuò)誤的是
已知:濱百里酚藍(lán)溶液是一種酸堿指示劑,pH變色范圍是6.0(黃)?7.6(藍(lán))
第一環(huán):先加入Na2cCh溶液,再滴入幾滴a溶液;
第二環(huán):先加入碘化鉀-碘酸鉀溶液,再滴入幾滴淀粉溶液,最后加入幾滴乙酸溶液;
第三環(huán):先加入乙酸溶液,后滴入幾滴b溶液;
第四環(huán):先加入:Na2co3溶液,再滴入b溶液;
第五環(huán):先滴加Na2co3溶液...
A.若第一環(huán)顯藍(lán)色,第三環(huán)顯紅色,則a可能為溟百里酚藍(lán),b可能為甲基橙
+
B.第二環(huán)中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為5r+IO3+6H==3l2+3H2O
C.將碘伏滴到饅頭、米飯上也能產(chǎn)生第二環(huán)的顏色
D.第五環(huán)中若同時(shí)滴加甲基橙溶液、溟百里酚藍(lán)溶液,則可能會(huì)顯示綠色
6.僅用下表提供的實(shí)驗(yàn)儀器,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
實(shí)驗(yàn)儀器及用品(夾持裝置省略)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
A燒杯、溫度計(jì)、環(huán)形玻璃攪拌棒、量熱計(jì)中和熱的測(cè)定
B酒精燈、圓底燒瓶、冷凝管、牛角管、錐形瓶實(shí)驗(yàn)室通過蒸播的方法制取蒸儲(chǔ)水
C堪相、玻璃棒、酒精燈、泥三角從食鹽水中獲得NaCl晶體
D膠頭滴管、試管、漏斗、玻璃棒、燒杯除去乙酸乙酯中少量的乙酸和乙醇
7.硼砂陰離子[BQKOHM"的球棍模型如圖所示,下列說法正確?
的是
A.B原子的雜化方式均為sp21
B.該陰離子中所存在的化學(xué)鍵類型有配位鍵、極性共價(jià)鍵、氫鍵0
C.硼砂陰離子呈鏈狀結(jié)構(gòu),則陰離子間以氫鍵結(jié)合
D.1、3原子之間的化學(xué)鍵為配位鍵21海-,q
8.阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸?
的反應(yīng)可表示為
COOUCHQ
HO~^^^~CHO+Hf、*?詈HO+CO+^~X_CH-CHCOOH
香蘭素丙鷲H22HO"魏酸
下列說法正確的是
A.阿魏酸中存在順反異構(gòu),與氫氣完全加成后的產(chǎn)物不含手性碳原子
B.香蘭素、阿魏酸均可與NaHCCh溶液反應(yīng)
C.阿魏酸的加聚產(chǎn)物不能使濱水褪色
D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類
化合物有4種
9.以黃鐵礦(主要成分是FeS2,含少量SiCh)和軟鐳礦(主要成分是MnO2,含少量Fe2O3,
AI2O3)為原料制備MnSO4,H2O的工藝流程如下。下列說法錯(cuò)誤的是
NaOH
稀蕨酸溶液氨水NH4HCQ,稀硫酸
妙所,:7,,IIIJJL.
]黑二|混合研磨H酸浸i—小麗卜T沉鎰卜MnCQ,.一MnSO/HQ
濾渣1濾渣2
A.酸浸過程得到的濾液中含有M/+、Fe3+,則該過程中主要反應(yīng)的離子方程式是
+2+3+
3MnO2+2FeS2+12H===3Mn+2Fe+4S+6H2O
B.濾渣1的成分中含有S和SiCh
C.酸浸和沉鐳操作均應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行
D.調(diào)pH的目的是除去Fe3+、Al3+
10.相同金屬在其不同濃度鹽溶液中可形成濃差電池。如圖所示裝置是利用濃差電池電解
Na2so4溶液(a、b電極均為石墨電極),可以制得。2、出、H2sCh和NaOH。下列說法錯(cuò)誤的
是
A.a為電解池的陰極
B.電池放電過程中,Cu(2)電極上的電極反應(yīng)為Cu-2e-==Cu2+
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2moi電子時(shí),lmolSO42-通過膜d向右移動(dòng)
D.電池從開始工作到停止放電,電解池理論上可制得120gNaOH
二、本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有1個(gè)或2個(gè)選項(xiàng)符合題意,全都選對(duì)
得4分,選對(duì)但不全的得1分,有選錯(cuò)的得0分。
11.某小組探究Na2s溶液與KMnCU溶液反應(yīng),實(shí)驗(yàn)過程如下:
實(shí)驗(yàn)過程I:向5mL0.01mol?L'酸性KMnCh溶液(pH=O)中滴加約0.3mL0.01mol?L-1
Na2s溶液后,紫色變淺(pH<l),生成棕褐色沉淀(MnCh)。
1
實(shí)驗(yàn)過程II:向5mL0.01mol-L'Na2S溶液中滴加約0.3mL0.01mol?L-酸性KMnCU溶液
(pH=O)后,溶液呈淡黃色(pH七8),生成淺粉色沉淀(MnS)。
2+
已知①M(fèi)nCU-在強(qiáng)酸性條件下被還原為Mn,在近中性條件下被還原為MnO2o
②單質(zhì)硫可溶于硫化鈉溶液,溶液呈淡黃色。
下列說法錯(cuò)誤的是
A.實(shí)驗(yàn)I說明酸性條件下S2-能將MnO4-還原為MnO2
B.實(shí)驗(yàn)I中生成棕褐色沉淀的原因:2H2O+2MnO4+3Mn2+==5MnO2+4H+
C.實(shí)驗(yàn)II得到淺粉色沉淀,由于S2一將新生成的MnO?還原為Md+并迅速與其結(jié)合
D.該實(shí)驗(yàn)說明:物質(zhì)變化除與自身性質(zhì)有關(guān),還與濃度、用量、溶液的酸堿性有關(guān)
12.下表中的實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕虻贸鱿鄳?yīng)結(jié)論的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
向ImLO,OlmolirAgNCh溶液中滴加等濃度的NaCl溶
常溫下,Ksp(AgCl)>
A液,至不再有沉淀產(chǎn)生,再向其中滴加0.01moll/Nal
Ksp(Agl)
溶液,產(chǎn)生黃色沉淀
取少量C2HsBr與NaOH溶液共熱,待溶液分層后,再
B檢驗(yàn)C2H5Br中的溟元素
滴力口AgNCh溶液
調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為2?9,向該溶液中滴加鄰二氮菲
C檢驗(yàn)溶液中的Fe"
試劑
向淀粉溶液中滴加稀硫酸,加熱一段時(shí)間后,加入NaOH
D溶液至堿性,再加入新制Cu(OH)?懸濁液,加熱煮沸,檢驗(yàn)淀粉是否水解完全
觀察是否有磚紅色沉淀產(chǎn)生
13.甲烷和二氧化碳催化合成乙酸,其中一步為甲烷在催化劑表面脫氫,其方式有兩種:甲
烷分子單獨(dú)脫氫,甲烷分子與二氧化碳共吸附脫氫,反應(yīng)歷程如下(由乙酸分子構(gòu)型可知以
二氧化碳結(jié)合甲基和氫原子是最簡單的合成過程),下列說法正確的是
A.甲烷脫去首個(gè)氫原子的焙變,單獨(dú)脫氫小于共吸附脫氫
B.甲烷脫去首個(gè)氫原子的能壘,共吸附脫氫比單獨(dú)脫氫下降0.15ev
C.單獨(dú)脫氫的決速步為第一步
D.共吸附脫氫更有利于乙酸的合成
14.以Sn-Cu-C復(fù)合電極材料(鋰單質(zhì)鑲嵌其中)為電極的一種鋰離子電池,容量高、循環(huán)性
能好,總反應(yīng)為LijNiaCobMncCh+yCu+LixSnW^LiNiaCobMncCh+SnCuy,其工作原理如
圖所示,下列說法正確的是
A.電解質(zhì)溶液可選用Li2s04溶液
B.放電時(shí)M極的反應(yīng)為
+
yCu+LixSn-xe==SnCuy+xLi
C.充電時(shí)N極的反應(yīng)為:
+
Lii.xNiaCobMncO2+xLi+xe-==LiNiaCobMncO2
D.放電時(shí),當(dāng)轉(zhuǎn)移O.lmol電子時(shí),N電極增重1.4g
15.高鐵酸鹽是一種綠色凈水劑,溶于水后,高鐵酸
根與水分子結(jié)合發(fā)生質(zhì)子化,并存在平衡
+
H3FeO4、'H2FeO4、&、HFeO4-、8、
21
FeO4o常溫下,O.lmol-L的高鐵酸鹽溶液中,含鐵粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)b(X)隨pOH的
變化如圖所示
*x)=一人乂田>。下列說法錯(cuò)
,7所含鐵粒子的總濃度
誤的是
A.pH=4時(shí),c(HFeO4)>4c(H2FeO4)
上IgK+lgK,
B.B點(diǎn)pH=-」」22
C.HFeCM-7——^FeO42-+H+的平衡常數(shù)為10-65
D.溶液中水的電離程度A點(diǎn)大于E點(diǎn)
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.(12分)2022年春晚中舞蹈詩劇《只此青綠》生動(dòng)還原了北宋名畫,《千里江山圖》之所
以色彩艷麗,璀璨奪目,與所使用礦物顏料有關(guān)?;卮鹣铝袉栴}:
⑴石青,又名藍(lán)礦石,化學(xué)式為CU3(CO3)2(OH)2)基態(tài)CM+核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有
種,[CH(NH3)4產(chǎn)的空間構(gòu)型為。原子中電子有兩種相反的自旋狀態(tài),
分別用+?!?和-'表示,稱為電子的自旋磁量子數(shù),則CM+中電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為
22
(2)亞鐵氧化鉀,化學(xué)式為K"Fe(CN)6],呈黃色結(jié)晶性粉末。[Fe(CN)6廣中配體CN-的配位原
子是(填元素符號(hào)),CN中C原子的雜化方式,[Fe(CN)6r中。鍵和萬
鍵的數(shù)目之比為。
(3)Cu2s呈黑色或灰黑色,已知:晶胞中S"的位置如圖1所示,Cu+位于S3所構(gòu)成的四面體
中心,晶胞的側(cè)視圖如圖2所示
Cu+填充了晶胞中四面體空隙的百分率是,S?-配位數(shù)為。己知圖1中A
原子的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則與A原子距離最近的Cu+的原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為
。若晶胞參數(shù)anm,晶體的密度為dg-cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的值為
(用含a和d的式子表示)。
17.(12分)一種以精黃銅礦石(主要成分為CuFeS》為原料生產(chǎn)膽磯晶體的流程如下:
①乙醇洗滌5口心
-------膽研?晶體n
②60~70匕干燥
濾渣濾渣1
己知:①膽磯高溫下會(huì)分解生成CuO;②焙燒后,F(xiàn)e元素主要以氧化物形式存在。焙燒溫
度與生成物的主要成分關(guān)系如圖所示:
回答下列問題:
⑴根據(jù)題目信息,焙燒后的銅主要
存在形式為(填化學(xué)式),
焙燒時(shí)發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)方程式
為o因焙燒、過程
中反應(yīng)放熱,反應(yīng)器中溫度會(huì)不斷升
高控制焙燒溫度的方法有
(寫出一種即可)。
(2)焙燒時(shí),溫度高于620℃,水溶性560580600620640660T/C
Cu(%)下降的原因是。
(3)溶解后濾液中的C/*濃度為O.Olmol-L1,則調(diào)pH應(yīng)控制的pH范圍是
己知:當(dāng)離子濃度減小至10-5mol?L」時(shí)可認(rèn)為沉淀完全。lg2=0.3;室溫下Ksp[Fe(OH)3]
20
=4.0X1(J區(qū),KSP[CU(OH)2]=2.0X10-。
(4)除雜可以選用的試劑是。
A.CuOB.Na2cO3C.FeiOjD.Cu2(OH)2cO3
⑸一系列操作包括(填操作名稱),用乙醇洗滌晶體而不用水洗滌的優(yōu)點(diǎn)是
18.(12分)I.氫氣是一種清潔能源,水煤氣變換反應(yīng)的制氫原理為:CO(g)+H2O(g);——
CO2(g)+H2(g)AHI,回答下列I可題:
(1)水煤氣變換部分基元反應(yīng)如下:
基元反應(yīng)活化能Fa(eV)反應(yīng)熱
①CO+H2O+2*=CO*+H2。*0-1.73
②H2O*+*=H*+OH*0.81-0.41
第②步基元反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能為eV。
(2)某研究所探究CuO/ZrO2的系列催化劑(包括C/Z-I20、C/Z-250、C/Z-350、C/Z-
450)在水煤氣變換反應(yīng)中的催化活性。常壓下,原料氣在不同溫度下相同時(shí)間內(nèi)CO的轉(zhuǎn)化
率如圖:
①工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)選擇的最佳反應(yīng)條件為。
②C/Z-120曲線先上升后下降的原因
II.長征運(yùn)載火箭推進(jìn)劑為(CH3)2N-NH2和N204O
⑶在t℃、pMPa下,將N2(g)和物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
m%的N2O5(g)通入反應(yīng)器:
①2N2O5(g)==2N2O4(g)+O2(g),②N2O4(g)
2NO2(g),一段時(shí)間后N2O5完全反應(yīng),反應(yīng)②達(dá)
平衡,N2O4與NO2的體積比為1:2,則反應(yīng)②的平衡常數(shù)Kp=MPa?
(4)T℃時(shí),2NO2(g)7~^NzOMg),該反應(yīng)正、逆反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系為好斗正L(NQ),
v逆=及逆c(MOj(k正、k逆是速率常數(shù))。
①圖中表示Igv逆?IgcgCU)的線是_________(填“m”思1/m
或"n")£I//n
②TC時(shí),向剛性容器中充入一定量NO2氣體,平衡噌/
后測(cè)得C(N2O4)為1.0mol,L」,則平衡時(shí),k逆&/
=__________(用含a的表達(dá)式表示)。a+2[
③丁。時(shí),向2L的容器中充入5mOIN2O4氣體和Imol/
NO2氣體,此時(shí)v正一VM(填或“=”
19.(12分)乳酸亞鐵固體
{[CH3CH(OH)COO]2Fe,相對(duì)分子質(zhì)量234}易
溶于水,難溶于乙醇,常用于治療缺鐵性貧血。
可由乳酸與FeCCh反應(yīng)制得?;卮鹣铝袉栴}:
I.制備碳酸亞鐵
①組裝儀器,檢查裝置氣密性,加入試劑;
②先關(guān)閉K2,打開K|、K3。
③一段時(shí)間后,關(guān)閉活塞K3,打開活塞K2;
④抽濾,洗滌干燥。
⑴裝置a可盛適量的水,其作用是
⑵可用NaHCCh溶液代替NazCCh溶液制備碳酸亞鐵,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
,此法所得產(chǎn)品純度更高,原因是。
II.乳酸亞鐵晶體純度的測(cè)量
(3)若用KMnO4滴定法測(cè)定樣品中Fe2+的量進(jìn)而計(jì)算純度時(shí),發(fā)現(xiàn)結(jié)果總是大于1
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