吉林省松原市乾安七中2024-2025學年高一生物下學期第七次質量檢測試題

PAGEPAGE11吉林省松原市乾安七中2024-2025學年高一生物下學期第七次質量檢測試題一、單選題（1-30每小題1分，31-40每小題2分，共50分)1.（）A.自交合紅雜交C.測交D.與合紅雜交2（A．減分Ⅱ期 B．減分ⅠC．減分Ⅱ期 D．有分后期因為AaBb的體，考交互時來自一卵細的3個極的因種類是（ ）A.1種 B．2種 C．3種 D．4種（）D．15.以下所示為哺乳動物精子形成的過程：精原細胞→初級精母細胞→減數(shù)分裂Ⅰ→次級精細胞減分Ⅱ→精胞→子下關描錯誤是（ ）用種花豆種白豌做交，下操錯的（ ）A．豌花成之進去處理 B．對本雄授以本粉C．受前均套處以防其花進入 D．白豌既作也可父)DNADNADNA圖人由對因限制的種傳系圖，遺方可是（ ）AXD.X染色體顯性遺傳9．人體神經(jīng)細胞與肝細胞的形態(tài)結構和功能不同，其根本緣由是這兩種細胞的()A．DNA堿基排列依次不同B．核糖體不同C．轉運RNA不同D．信使RNA不同10．下列對轉運RNA的描述，正確的是()A．每種轉運RNA都能識別并轉運多種氨基酸B．每種氨基酸只有一種轉運RNA能轉運它C．轉運RNA轉運氨基酸到細胞核內(nèi)D．轉運RNA能識別信使RNA上的密碼子11．下列關于遺傳信息傳遞和表達的敘述中，正確的是()①在植物根尖細胞中DNA的復制只發(fā)生在細胞核中②不同組織細胞中可能有相同的基因進行表達③不同核糖體中可能翻譯出相同的多肽④轉運氨基酸的tRNA由3個核糖核苷酸組成A．①②B．②③C．③④D．②④12.下列關于基因突變和染色體變異的敘述，正確的是

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)A．DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失都會導致基因突變B．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生基因突變和染色體變異C．染色體易位不變更基因數(shù)量，對個體性狀不會產(chǎn)生影響D．用秋水仙素處理單倍體幼苗，得到的個體都是二倍體13．如圖表示模擬中心法則的某些過程，下列有關敘述不正確的是()A．若甲是DNA，乙是RNA，則該過程發(fā)生的基本條件是模板、原料、能量、酶、相宜的溫度和pH等B．該圖模擬的過程可以在任何生物體內(nèi)發(fā)生C．推斷該過程的類型可以從模板、原料以及產(chǎn)物三方面考慮D．假如甲是RNA，乙是蛋白質，則此過程為翻譯，其發(fā)生的場所是核糖體14．轉錄和翻譯是細胞中基因表達的兩個重要步驟，下列有關敘述錯誤的是()A．原核細胞的轉錄和翻譯可以同時進行B．真核細胞的轉錄和翻譯在同一場所中進行C．轉錄和翻譯過程所須要的酶是不同的D．轉錄和翻譯過程中堿基配對的方式不完全相同15．下列關于遺傳信息、密碼子、反密碼子的敘述正確的是()A．每一種密碼子都與一個反密碼子相互對應B．mRNA上隨意三個堿基構成密碼子C．DNA上核糖核苷酸的排列依次代表遺傳信息D．密碼子和氨基酸不確定存在一一對應關系16．如圖是某基因限制蛋白質合成的示意圖，下列有關敘述正確的是()A．①過程堿基互補配對時發(fā)生差錯，形成的肽鏈可能不發(fā)生變更B．②過程形成的產(chǎn)物都能夠干脆擔當細胞的生命活動C．①過程正處于解旋狀態(tài)，形成這種狀態(tài)須要RNA解旋酶D．合成大量抗體主要是通過①過程形成大量mRNA完成的17．假設有一段mRNA上有60個堿基，其中A有15個，G有25個，那么轉錄該mRNA的DNA分子區(qū)段中，“C＋T”的個數(shù)以及該mRNA翻譯成的蛋白質所需氨基酸的個數(shù)分別是(不考慮終止密碼子)()A．60、20B．80、40C．40、2018．下列狀況引起的變異屬于基因重組的是()①非同源染色體上非等位基因的自由組合②一條染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上③同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部交換④DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失和變更A．①②B．③④C．①③D．②④19．1957年，克里克提出了中心法則，隨著探討的不斷深化，科學家對中心法則作出了補充(如圖)，下列有關敘述錯誤的是()A．中心法則描述了生物界遺傳信息的傳遞過程B．堿基互補配對保證了遺傳信息傳遞的精確性C．圖中①～⑤過程都可以在細胞內(nèi)發(fā)生D．中心法則揭示了生物界共用同一套遺傳密碼20．假如一個人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，那么這個人就不能合成黑色素，從而表現(xiàn)出白化癥狀，該實例說明白()A．生物體的性狀與環(huán)境無關B．基因與性狀的關系并不都是簡潔線性關系C．基因通過限制蛋白質的結構干脆限制生物體的性狀D．基因通過限制酶的合成限制代謝過程進而限制生物體的性狀21．人類的X基因前段存在CGG重復序列?？茖W家對CGG重復次數(shù)、X基因表達和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關系進行調(diào)查探討，統(tǒng)計結果如下：CGG重復次數(shù)(n)n＜50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA(分子數(shù)/細胞)50505050X基因編碼的蛋白質(分子數(shù)/細胞)10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度下列分析不合理的是()A．CGG重復次數(shù)不影響X基因的轉錄，但影響蛋白質的合成B．CGG重復次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關C．CGG重復次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結合D．CGG重復次數(shù)影響X基因的轉錄和翻譯過程22．某細胞中有關物質合成如圖，①～⑤表示生理過程，Ⅰ、Ⅱ表示結構或物質。據(jù)圖分析正確的是()A．用某藥物抑制②過程，該細胞的有氧呼吸可能受到影響B(tài)．物質Ⅱ上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾遺傳規(guī)律C．圖中③過程核糖體在mRNA上由左向右移動D．③⑤為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同23．人類遺傳病的共同特點是()A．都是致病基因引起的B．一誕生就能表現(xiàn)出相應癥狀C．都是遺傳物質變更引起的D．體內(nèi)不能合成相關的酶24.與其他育種方法相比，誘變育種有很大的盲目性，這主要是因為（）A．誘變育種可以提高突變率B．誘變育種可以誘導產(chǎn)生新基因C．基因突變在生物界是普遍存在的D．基因突變是隨機發(fā)生、不定向的25.下列關于基因突變的敘述，正確的是（）A．基因中個別堿基對的替換可能不影響蛋白質的結構和功能B．染色體上部分基因的缺失，引起性狀的變更，屬于基因突變C．有性生殖產(chǎn)生的后代出現(xiàn)或多或少的差異主要是由于基因突變D．DNA的復制和轉錄的差錯都可能發(fā)生基因突變26.科學家勝利將“抗多聚半乳糖醛酸酶基因”導入番茄，能有效防止細胞壁的分解，獲得防腐爛抗軟化的轉基因番茄，該技術利用的原理是（）A．基因突變B．基因重組C．染色體結構變異 D．染色體數(shù)目變異27.下列有關細胞癌變的敘述，正確的是（）A．細胞膜上的糖蛋白增加，癌細胞易發(fā)生轉移B．癌細胞的細胞核體積增大，核膜內(nèi)折，染色質染色加深C．可利用藥物抑制DNA的復制癌細胞將停留在前期，使之不能完成分裂D．亞硝酸鹽和黃曲霉素屬于同一類致癌因子28．下列關于單倍體、二倍體、多倍體的敘述錯誤的是()A．單倍體都是純合子B．單倍體是由配子發(fā)育成的個體C．二倍體是由合子發(fā)育成且體細胞含2個染色體組的個體D．多倍體植株一般莖稈粗大，果實、種子較大29.有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的變更，沒有片段的增減。關于這種變異的說法錯誤的是（）A．這種變異使染色體結構變更，在光學顯微鏡下可見B．該變異確定導致基因突變從而變更生物的性狀C．該變異可導致染色體上基因的排列依次發(fā)生變更D．該變異是可遺傳變異的來源，但不確定遺傳給后代30.基因型為AAbb和aaBB的植株雜交得F1，對其幼苗用適當濃度的秋水仙素處理，所得到的植株的基因型和染色體倍數(shù)分別是

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)A．AAaaBBbb，二倍體 B．AaBb，二倍體C．AAaaBBbb，四倍體 D．Aabb，二倍體31.如圖為某植株自交產(chǎn)生后代的過程示意圖，下列描述中不正確的是()A．A、a與B、b的自由組合發(fā)生在①過程B．②過程發(fā)生雌、雄配子的隨機結合C．M、N、P分別代表16、9、3D．該植株測交后代基因型種類及比例為1∶1∶1∶132.用光學顯微鏡對胎兒或新生兒的細胞進行視察，難以發(fā)覺的遺傳病是

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)A．鐮刀型細胞貧血癥B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．貓叫綜合征33．DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如下表，則圖中所示的tRNA所攜帶的氨基酸是()GCACGTACGTGC精氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸A．精氨酸B．丙氨酸C．半胱氨酸D．蘇氨酸34.二倍體西瓜幼苗(X)經(jīng)秋水仙素處理后會成長為四倍體植株(Y)，下列關于該過程的敘述，錯誤的是()A．秋水仙素的作用時期是有絲分裂前期B．低溫誘導X也會形成Y，其原理與秋水仙素作用原理相同C．植株Y往往表現(xiàn)為莖稈粗大、果實變大、含糖量增高D．植株Y的根尖分生區(qū)細胞中確定含有4個染色體組35．由于福島核泄漏，日本近幾年發(fā)覺了一些“放射鼠”。這些老鼠有的不僅體型巨大，其帶有的放射性可能也會使人類處于危急之中。下列有關生物變異的說法正確的是()A．DNA中堿基對發(fā)生增加、缺失或替換必定導致基因突變B．單倍體的體細胞中含有一個染色體組，不行能存在同源染色體C．互換、自由組合、轉基因技術都屬于基因重組D．因為三倍體無子西瓜高度不育所以無子性狀的變異是不行遺傳變異36.枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第55-58位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結合在含鏈霉素培育基中的存活率（%）野生型能0突變型不能100注P:脯氨酸；K賴氨酸；R精氨酸下列敘述正確的是（）A．S12蛋白結構變更使突變型具有鏈霉素抗性B．鏈霉素通過與核糖體結合抑制其轉錄功能C．突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D．鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應的抗性突變37．依據(jù)如圖所示的細胞圖，推斷下列說法不正確的是()A．圖d、g所示細胞中各含有一個染色體組B．圖c、h所示細胞中各含有兩個染色體組C．細胞中含有三個染色體組的是圖a、b、gD．圖e、f所示細胞中各含有四個染色體組38．國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。安排生育二胎的準父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關于人類遺傳病的敘述正確的是()A．調(diào)査某單基因遺傳病的遺傳方式，應在人群中隨機抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B．胎兒全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定C．假如通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，則可推斷其不患遺傳病D．人類遺傳病的監(jiān)測和預防的主要手段是遺傳詢問和產(chǎn)前診斷39．囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對夫婦均正常，丈夫有一個患該病的弟弟，妻子的母親患病，家庭的其他成員中無該病患者。假如他們向醫(yī)生詢問他們的孩子患該病的概率有多大，醫(yī)生會告知他們()A．“由于你們倆的親屬都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”C．“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”D．“依據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”40.利用基因檢測技術，醫(yī)務人員對一個家庭中四個成員(父親、母親、女兒、兒子)的某一種核基因進行了檢測，不考慮基因突變和染色體變異，下列相關推斷錯誤的是（）A．若發(fā)覺只有父親含有該基因，當基因位于常染色體上時，父親確定為雜合子B．若發(fā)覺只有母親和兒子含有該基因且僅他倆患病，則女兒確定為隱性純合子C．若發(fā)覺成員都含有該基因且只有女兒患病，則該基因有可能位于常染色體上D．若發(fā)覺只有父親和兒子含有該基因但不患病，則該基因確定位于Y染色體上二、非選擇題（共50分）41．（7分）如圖為某生物體內(nèi)與基因表達過程有關的示意圖，圖甲中①②代表物質。據(jù)圖回答下列問題。（1）圖甲中②可作為翻譯的模板，其代表的物質為________，基本單位是________，②中確定一個氨基酸的相鄰的3個堿基稱為____________。（2）若一分子的①中含有300個堿基對，則轉錄形成的②中最多含有_________個堿基。由②翻譯成的蛋白質最多含有_________個氨基酸（不考慮終止密碼子）。（3）圖乙中核糖體移動方向是_________（用圖中字母及箭頭表示），圖中的三個核糖體合成的肽鏈是否相同？____________（填“是”或“否"）。42．（10分）油菜是我國南方一種常見且可欣賞的油料作物。如圖甲表示該種植物某細胞內(nèi)遺傳信息傳遞的示意圖，圖中①、②、③表示生理過程；該植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）運向種子后有兩條轉變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B限制合成。浙江省農(nóng)科院陳錦清教授依據(jù)這一機制培育出高產(chǎn)油菜，產(chǎn)油率由原來的35%提高到58%。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲中①、②、③所代表的三個過程分別是__________、__________、__________。②過程所需的酶是__________，其發(fā)生的主要場所是__________。（2）圖中須要mRNA、tRNA和核糖體同時參加的過程是______（填寫圖中的標號），此過程中一個mRNA可以與多個核糖體結合的意義_____________________。（3）圖乙所示基因限制生物性狀的類型是_______________________________；據(jù)圖甲、乙分析，你認為在生產(chǎn)中能提高油菜產(chǎn)油率的基本思路是______________________________________。43．(12分)回答下列關于生物變異的問題：(1)如圖甲表示鐮刀型細胞貧血癥的發(fā)病機理。圖中α鏈堿基組成為________，纈氨酸的密碼子(之一)為________。(2)圖乙為基因型AaBB的某動物進行細胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由可能是________________________________。(3)圖丙表示兩種類型的變異。其中屬于基因重組的是____________(填序號)，屬于染色體結構變異的是____________(填序號)，從發(fā)生的染色體種類來說，兩種變異的主要區(qū)分是______________________________________________。44.（11分）如圖所示（A、B、C、D）是各細胞中所含的染色體的示意圖，據(jù)圖回答下列問題。（1）圖中可表示二倍體生物體細胞的是__________；可表示三倍體生物體細胞的是__________：可表示單倍體生物體細胞的是__________；確定表示單倍體生物體細胞的是__________．（2）若A、B、D分別表示由受精卵發(fā)育而成的生物體的體細胞，則A、B、D所代表的生物體分別為__________、、（填寫幾倍體）。（3）每個染色體組中含有2條染色體的細胞是______。（4）C細胞中同源染色體的數(shù)目是__________。45．(10分)已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)限制的；血友病是由X染色體上的隱性基因(b)限制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常，乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，請依據(jù)題意回答問題。(1)依據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應的基因型：甲夫婦：男：________；女：________。乙夫婦：男：________；女：________。(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前，應進行遺傳詢問。①假如你是醫(yī)生，你認為這兩對夫婦的后代患相應遺傳病的風險率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風險率為________%。乙夫婦：后代患血友病的風險率為________%。②優(yōu)生學上認為，有些狀況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這對夫婦