藥物化學(xué)（綿陽(yáng)師范學(xué)院）智慧樹知到答案2024年綿陽(yáng)師范學(xué)院

藥物化學(xué)（綿陽(yáng)師范學(xué)院）綿陽(yáng)師范學(xué)院智慧樹知到答案2024年緒論單元測(cè)試

下列（）不屬于藥物的功能。

A:避孕

B:預(yù)防腦血栓

C:去除臉上皺紋

D:緩解胃痛

答案:C凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（）。

A:化學(xué)藥物

B:藥物

C:無(wú)機(jī)藥物

D:天然藥物

答案:B嗎啡的作用靶點(diǎn)為（）。

A:離子通道

B:核酸

C:酶

D:受體

答案:D下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是（）。

A:合成化學(xué)藥物

B:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用

C:劑型對(duì)生物利用度的影響

D:闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

E:發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥

答案:ABDE按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括（）。

A:通用名

B:商品名

C:常用名

D:俗名

E:化學(xué)名（中文和英文）

答案:ABE

第一章測(cè)試

異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)（）。

A:水解后仍有活性

B:鈉鹽溶液易水解

C:弱酸性

D:溶于乙醚、乙醇

E:加入過量的硝酸銀試液，可生成銀鹽沉淀

答案:A苯妥英屬于（）。

A:丁二酰亞胺類

B:乙內(nèi)酰脲類

C:嘧啶二酮類

D:巴比妥類

E:惡唑酮類

答案:B鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是（）。

A:與硝酸共熱后顯紅色

B:與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色

C:在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生光化毒反應(yīng)

D:含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)

E:溶于水、乙醇或氯仿

答案:B奮乃靜和鹽酸氯丙嗪在貯存中易變色是因?yàn)榉脏玎涵h(huán)易被（）。

A:水解

B:還原

C:脫胺基

D:氧化

E:開環(huán)

答案:D在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有（）。

A:氮上的烷基化

B:除去D環(huán)

C:羥基的烷基化

D:1位的脫氫

E:羥基的?；?/p>

答案:ACE

第二章測(cè)試

下列敘述哪個(gè)不正確（）。

A:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

B:山莨菪醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性

C:阿托品水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸

D:托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性

E:東莨菪堿分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)

答案:A苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型（）。

A:乙二胺類

B:丙胺類

C:氨基醚類

D:三環(huán)類

E:哌嗪類

答案:C利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（）。

A:酰氨鍵比酯鍵不易水解

B:利多卡因的中間部分較普魯卡因短

C:利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)

D:普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)

E:普魯卡因有酯基

答案:A下列哪種性質(zhì)與腎上腺素相符（）。

A:在酸性或堿性條件下均易水解

B:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變?yōu)槟I上腺素紅至深棕色

C:不具旋光性

D:易溶于水而不溶于礦酸中

答案:B腎上腺素受體激動(dòng)劑的化學(xué)不穩(wěn)定性表現(xiàn)為（）。

A:飽和水溶液呈弱堿性

B:受到MAO和COMT的代謝

C:易發(fā)生消旋化

D:易氧化變質(zhì)

答案:CD

第三章測(cè)試

非選擇性β-受體拮抗劑普萘洛爾的化學(xué)名是()。

A:1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C:1，2，3-丙三醇三硝酸酯

D:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

答案:D抗高血壓藥物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以鄰硝基苯甲醛、氨水及（）為原料縮合得到。

A:乙酰乙酸甲酯

B:乙酰乙酸乙酯

C:丙二酸二乙酯

D:乙酸乙酯

答案:A具有這個(gè)化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

A:鹽酸苯海拉明

B:鹽酸哌替啶

C:鹽酸阿米替林

D:鹽酸可樂定

E:鹽酸普萘洛爾

答案:E卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列（）基團(tuán)。

A:酯基

B:（2R）甲基

C:咪唑環(huán)

D:呋喃環(huán)

E:巰基

答案:E二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是（）。

A:3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙?；蚯杌钚越档停魹橄趸鶆t激活鈣通道

B:4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H＜甲基＜環(huán)烷基＜苯基或取代苯基

C:1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需

D:3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響不大，但不對(duì)稱酯影響作用部位

E:4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降

答案:ABCDE

第四章測(cè)試

花生四烯酸在脂氧化酶的催化下，轉(zhuǎn)化生成（）。

A:5-羥色胺

B:血栓烷素

C:白三烯

D:前列腺素

答案:C雷尼替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于（）。

A:噻唑類

B:呋喃類

C:哌啶類

D:咪唑類

答案:B西咪替丁的發(fā)現(xiàn)歷程體現(xiàn)了藥物化學(xué)中的（）原理。

A:前藥

B:合理藥物設(shè)計(jì)

C:軟藥

D:潛伏化

答案:B西米替丁結(jié)構(gòu)中含有（）。

A:噻吩環(huán)

B:咪唑環(huán)

C:噻唑環(huán)

D:吡啶環(huán)

E:呋喃環(huán)

答案:B經(jīng)熾灼、遇醋酸鉛試紙生成黑色硫化鉛沉淀的藥物有（）。

A:硫乙拉嗪

B:昂丹司瓊

C:聯(lián)苯雙酯

D:雷尼替丁

E:法莫替丁

答案:ADE

第五章測(cè)試

阿司匹林中檢查碳酸鈉中的不溶物不包括()。

A:水楊酸

B:乙酰水楊酸苯酯

C:水楊酸苯酯

D:醋酸苯酯

答案:A設(shè)計(jì)吲哚美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于（）。

A:5-羥色胺

B:慢反應(yīng)物質(zhì)

C:賴氨酸

D:組胺

答案:A對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死（）。

A:硫酸酯結(jié)合物

B:N-乙?；鶃啺孵?/p>

C:氮氧化物

D:葡萄糖醛酸結(jié)合物

答案:B結(jié)構(gòu)中含有酯基的藥物是（）。

A:對(duì)乙酰氨基酚

B:阿司匹林

C:吲哚美辛

D:布洛芬

答案:B非甾類抗炎藥物的英文縮寫為（）。

A:NSAID

B:NSAIDs

C:NASIDs

D:NASID

答案:B

第六章測(cè)試

烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）。

A:氮芥類

B:磺酸酯類

C:乙撐亞胺類

D:硝基咪唑類

答案:D屬于前藥的是（）。

A:氮芥

B:卡莫司汀

C:長(zhǎng)春新堿

D:環(huán)磷酰胺

答案:D在尿嘧啶5位引入氟原子，得到抗腫瘤藥氟尿嘧啶這種結(jié)構(gòu)改造的原理是采用了（）。

A:致死合成原理

B:增大空間位阻原理

C:生物電子等排體原理

D:前藥原理

答案:C以下哪些性質(zhì)與順鉑相符（）。

A:為白色結(jié)晶性粉末

B:化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑

C:臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對(duì)腎臟的毒性大

D:水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的反式異構(gòu)體

E:室溫條件下對(duì)光和空氣穩(wěn)定

答案:BCDE氟脲嘧啶的化學(xué)名為(

)。

A:5-碘-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮B:5-碘-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮C:5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮D:5-氟-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮

答案:C

第七章測(cè)試

氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:A克拉霉素屬于（）結(jié)構(gòu)類型的抗生素。

A:四環(huán)素類

B:β-內(nèi)酰胺類

C:大環(huán)內(nèi)酯類

D:氨基糖苷類

答案:C下列（）藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。

A:氨曲南

B:甲砜霉素

C:舒巴坦

D:克拉維酸