醫(yī)療設(shè)備管理部制度培訓(xùn)考核試題

醫(yī)療設(shè)備管理部制度培訓(xùn)考核試題1、急救類、生命支持類設(shè)備:醫(yī)院內(nèi)搶救病人的必備常規(guī)醫(yī)療設(shè)備。包括（）、麻醉機、輸液泵、（）、除顫儀、簡易呼吸器、（）、心電圖機、氧氣瓶、注射泵、（）等[多選]。（）A、呼吸機(正確答案)B、心電監(jiān)護(hù)儀(正確答案)C、負(fù)壓吸引器(正確答案)D、搶救車(正確答案)2、急救類、生命支持類設(shè)備故障后使用科室設(shè)備故障時應(yīng)急處理程序:立即停用故障設(shè)備，懸掛?（）?牌，利用瑞普思管理軟件報修并通知醫(yī)療設(shè)備管理科（電話(5)367013）。報修時，應(yīng)將（）、（）、（）等詳細(xì)進(jìn)行說明[多選]。（）A、故障停用(正確答案)B、科室(正確答案)C、報修人員(正確答案)D、故障情況(正確答案)3、發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件須及時進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，及時上報（）系統(tǒng)，準(zhǔn)確填寫內(nèi)容。（）[單選]A、醫(yī)療器械科B、院內(nèi)醫(yī)療安全（不良）事件管理(正確答案)C、分管院領(lǐng)導(dǎo)D、科主任4、醫(yī)療設(shè)備管理科:審核確認(rèn)后上報（）系統(tǒng)。（）[單選]分值A(chǔ)、主管部門B、院內(nèi)醫(yī)療安全（不良）事件管理C、國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)(正確答案)D、分管院領(lǐng)導(dǎo)5、完成調(diào)查與評價（）小時內(nèi)通知醫(yī)療器械供應(yīng)公司或生產(chǎn)廠家，醫(yī)療器械供應(yīng)公司或生產(chǎn)廠家應(yīng)在（）小時內(nèi)派專人到院進(jìn)行現(xiàn)場查看并分析事件發(fā)生原因，并在（）日內(nèi)提交我院加蓋公司紅章的（）。（）[多選]A、24(正確答案)B、24(正確答案)C、3(正確答案)D、原因分析報告(正確答案)6、及時排除醫(yī)療設(shè)備故障，保證醫(yī)療設(shè)備（）,大型醫(yī)療設(shè)備要有（）、（）。（BCD）[多選](正確答案)A、完好B、正常運行C、故障分析D、維修報告7、待報廢設(shè)備要進(jìn)行（）。（）[單選]A、消毒處理B、報廢鑒定(正確答案)C、報告申請D、妥善處理8、醫(yī)療設(shè)備管理實行哪三級管理?（）[多選]A、醫(yī)院（決策層）(正確答案)B、醫(yī)療設(shè)備管理科（管理層）(正確答案)C、使用科室（執(zhí)行層）(正確答案)D、醫(yī)療器械科9、新進(jìn)儀器設(shè)備要由（）負(fù)責(zé)驗收、安裝和調(diào)試，在使用前要組織科室有關(guān)人員進(jìn)行（）、（），經(jīng)考核合格，方可獨立操作。對于科室新進(jìn)人員，需經(jīng)（）操作人員培訓(xùn)，考核合格后，方可獨立操作。（ABCD）[多選](正確答案)A、醫(yī)療設(shè)備管理科B、操作管理C、使用和培訓(xùn)D、本科室合格的10、醫(yī)療設(shè)備:操作前，基本要求醫(yī)療器械和設(shè)備設(shè)施使用部門（）。操作中，醫(yī)療器械和設(shè)備設(shè)施使用部門按（）。（）[多選]A、嚴(yán)格執(zhí)行日常巡查保養(yǎng)制度和流程(正確答案)B、嚴(yán)格按操作手冊使用醫(yī)療器械和設(shè)備設(shè)施(正確答案)C、操作手冊保養(yǎng)醫(yī)療器械和設(shè)備設(shè)施(正確答案)D、登記11、急救類、生命支持類設(shè)備:基本要求使用部門應(yīng)有。復(fù)核查對使用人員執(zhí)行《兗礦新里程總醫(yī)院急救類、生命支持類設(shè)備管理制度》情況。（）[多選]A、該設(shè)備是否運行正常的明示標(biāo)記(正確答案)B、固定位置存放(正確答案)C、始終保持待用狀態(tài)(正確答案)D、有應(yīng)急預(yù)案(正確答案)12、科室在試用儀器設(shè)備之前，必須先（）并（）、（）、（），由醫(yī)療設(shè)備管理部審核供應(yīng)商的醫(yī)療器械經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證、營業(yè)執(zhí)照等證照是否齊全，無醫(yī)療器械注冊證的設(shè)備儀器一律不得進(jìn)入我院試用。（）[多選]A、提出書面試用申請(正確答案)B、經(jīng)過醫(yī)務(wù)部審核(正確答案)C、分管領(lǐng)導(dǎo)審批(正確答案)D、醫(yī)療設(shè)備管理部資質(zhì)審核與備案(正確答案)13、如試用設(shè)備儀器屬計量管理儀器，在試用該臺次設(shè)備儀器前（），并經(jīng)（），否則不得進(jìn)入我院試用。如試用高值耗材產(chǎn)品，由（）審核資質(zhì)合格后，方可將產(chǎn)品進(jìn)行手術(shù)室試用，（）的不得進(jìn)入我院試用。（）[多選]A、必須出具技術(shù)監(jiān)督管理部門出具的計量檢定報告(正確答案)B、醫(yī)療設(shè)備管理部審核備案(正確答案)C、醫(yī)療設(shè)備管理部(正確答案)D、資質(zhì)不全(正確答案)14、試用前供應(yīng)商要簽署?承諾書?;試用的設(shè)備所有權(quán)歸供應(yīng)商所有;在試用期內(nèi);如試用效果滿意，且此類設(shè)備儀器適合醫(yī)院發(fā)展需要，經(jīng)醫(yī)院設(shè)備委員會討論同意立項后，按招標(biāo)采購相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（）[多選]A、試用儀器設(shè)備的所有耗材和維修費用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)(正確答案)B、在試用期內(nèi)，因試用儀器設(shè)備、耗材等所造成的醫(yī)療糾紛、損失等一切由供應(yīng)商負(fù)責(zé)(正確答案)C、廠家必須聲明該儀器設(shè)備的試用與醫(yī)院是否購買無直接關(guān)系(正確答案)D、設(shè)備試用期限:一般為3個月。凡未向醫(yī)院申請科室自行試用的醫(yī)療儀器設(shè)備和耗材，所發(fā)生的一切問題由科室和提供設(shè)備和耗材試用方負(fù)責(zé)。(正確答案)15、醫(yī)學(xué)裝備是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中用于醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防、保健等工作，具有衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)特征（）的總稱。（）[多選]A、儀器設(shè)備(正確答案)B、器械(正確答案)C、耗材(正確答案)D、醫(yī)學(xué)信息系統(tǒng)(正確答案)16、醫(yī)學(xué)裝備管理委員會組成。（）[多選]A、設(shè)委員會成員31名，(正確答案)B、其中主任委員1名、常務(wù)副主任委員1名、副主任委員6名，設(shè)委員23名(正確答案)C、委員會成員總數(shù)為奇數(shù)。(正確答案)D、委員會辦公室設(shè)在醫(yī)療設(shè)備管理部，醫(yī)療設(shè)備管理部相關(guān)人員擔(dān)任委員會秘書，(正確答案)E、負(fù)責(zé)組織會議，并記錄，存檔及其它日常工作。17、醫(yī)療器械是指（）[單選]A、直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。(正確答案)B、直接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計算機軟件。C、直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品，不包括所需要的計算機軟件。D、直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料，包括所需要的計算機軟件。18、醫(yī)療器械臨床使用管理:是指醫(yī)療機構(gòu)在醫(yī)療服務(wù)中涉及的（）[多選]A、醫(yī)療器械產(chǎn)品安全(正確答案)B、人員(正確答案)C、制度(正確答案)D、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。(正確答案)19、醫(yī)用耗材是指（）[單選]A、經(jīng)國家藥械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用次數(shù)有限的消耗性醫(yī)療器械，不包括一次性及可重復(fù)使用醫(yī)用耗材B、經(jīng)國家藥械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用次數(shù)有限的消耗性醫(yī)療器械，包括一次性及可重復(fù)使用醫(yī)用耗材(正確答案)C、經(jīng)國家藥械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用次數(shù)沒有限的消耗性醫(yī)療器械，包括一次性及可重復(fù)使用醫(yī)用耗材D、經(jīng)國家藥械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的使用次數(shù)沒有限的消耗性醫(yī)療器械，不包括一次性及可重復(fù)使用醫(yī)用耗材20、醫(yī)用耗材管理是指（）[多選