【高考化學(xué)易錯(cuò)點(diǎn)19】烴（試題+解析）

易錯(cuò)點(diǎn)19煌

易錯(cuò)題［oil有機(jī)物分子中原子共線、共面

（1）判斷共線、共面的基準(zhǔn)點(diǎn)

Ha.甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在同一個(gè)平面

/巾'、'、

產(chǎn)/1謨28，上

H*——二一一，Hb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所有原子一定不能共平面，

甲烷型如CH3cl分子中所有原子不在同一個(gè)平面上

a.乙烯分子中所有原子一定共平面

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物分子中所有原子

乙烯型

仍然共平面，如CH2=CHC1分子中所有原子共平面

/Ha.苯分子中所有原子一定共平面

H—C"u-H

、//Cb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子仍

二cBr

苯型然共平面，如澳苯（f、V彳）分子中所有原子共平面

a.乙煥分子中所有原子一定在一條直線上

H—C=C—H

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子仍

乙煥型

然共線，如CH三CC1分子中所有原子共線

a.甲醛分子中所有原子一定共平面

0

IIb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子仍

II—c—H（）

甲醛型II

然共平面，如H—C—C1分子中所有原子共平面

（2）基團(tuán)連接后1京子共線、共面分析

直線與平

直線在這個(gè)平面上。如苯乙烘：C一三，所有原子共平面；共直線的原

面連接

子有6個(gè)

如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。如

平面與平rr

面連接苯乙烯：，分子中共平面原子至少12個(gè)（苯環(huán)角度分析），最多16

個(gè)

平面與立如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫

體連接原子可能處于這個(gè)平面上

易錯(cuò)題［02］煌的化學(xué)性質(zhì)

類別代表物主要化學(xué)性質(zhì)

①在空氣中燃燒；不使酸性KMnCU溶液褪色

烷煌CH4②光照下與X2（g）發(fā)生取代反應(yīng)

③受熱發(fā)生裂化反應(yīng)

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有黑煙）；能被酸性KMnO4溶液

氧化；與02（條件：催化劑加壓加熱）反應(yīng)生成CH3cH0

烯煌CH2=CH2②與X2、H2、HX、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)（使母2水

褪色）

③加聚反應(yīng)（與自身、其他烯燒）

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有港烈黑煙）；能被酸性KMnCU

溶液氧化

煥煌HC=CH

②與X2、H2、HX、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)（使Br2水

褪色）

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有濃型黑煙）；苯不能被酸性

苯及其KMnCU溶液氧化，苯的同系物可以被酸性KMnCU溶液氧化

同系物0②與液澳在Fe做催化劑下生成澳苯、硝化和磺化（易取代）

③與H2（Ni作催化劑）加成生成環(huán)己烷（難加成）

易錯(cuò)題【03】煤和石油的綜合利用

煤石油

由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成主要是多種烷燒、環(huán)烷燒和芳香煌

的復(fù)雜混合物，主要含碳元多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔?，沒(méi)有固

組成

素，還含有少量的氫、氧、定的沸點(diǎn)

氮、硫等元素

煤的干t留是指將煤在隔絕空石油的分儲(chǔ)就是利用石油中各物質(zhì)

氣的條件下加強(qiáng)使其分解的沸點(diǎn)不同，通過(guò)加熱一（低沸點(diǎn)的

過(guò)程，也叫煤的焦化。煤干物質(zhì)先）汽化一冷凝收集的過(guò)程，

儲(chǔ)得到焦炭、煤焦油、焦?fàn)t分儲(chǔ)的原理與蒸儲(chǔ)相似

綜合利用與加工氣等

煤的氣化是將其中的有機(jī)物石油的裂化就是在一定的條件下，

轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程將相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的

煌斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)

較低的煌的過(guò)程

煤的液化是將煤轉(zhuǎn)化成液體石油的裂解是以比裂化更高的溫度

燃料的過(guò)程使石油分儲(chǔ)產(chǎn)物(包括石油氣)中

的長(zhǎng)鏈燒斷裂成乙烯、丙烯等短鏈

煌的加工過(guò)程，裂解是一種更深度

的裂化

易錯(cuò)題【04】限定條件下同分異構(gòu)體書(shū)寫

(1)判類別：據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)(一般用通式判斷)。

(2)寫碳鏈：據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫出各類異構(gòu)可能的碳鏈異構(gòu)。一般采用“減鏈法”，可概

括為寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時(shí)，整到散。即寫出最長(zhǎng)

碳鏈，依次寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈，余下的碳原子作為取代基，找出中心對(duì)稱線，先把

取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應(yīng)比支鏈長(zhǎng)。多個(gè)碳作取代基時(shí)，依然

本著由整到散的準(zhǔn)則。

(3)移官位：一般是先寫出不帶官能團(tuán)的嫌的同分異構(gòu)體，然后在各個(gè)碳鏈上依次移動(dòng)官能

團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí)，先上一個(gè)官能團(tuán)，依次上第二個(gè)官能團(tuán)，依次

類推。

(4)氫飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構(gòu)

體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

典例分析

例1、下列有關(guān)［3］-軸烯(A)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.與苯互為同分異構(gòu)體

B.能使澳水和酸性KMnCU溶液都褪色

C.分子中的所有碳原子共平面

D.與足量H2加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的二澳代物有4種

D【解析】⑶-軸烯的分子式為C6H6,與苯互為同分異構(gòu)體，A正確；⑶-軸烯結(jié)構(gòu)中含有

碳碳雙鍵，可使濱水、酸性KMnCU溶液都褪色，B正確；由乙烯分子空間結(jié)構(gòu)可知［3］一軸

烯分子中的所有碳原子共平面，C正確；⑶-軸烯與足量H2加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的二澳代

物有5種:,D錯(cuò)誤。

Br.Br.

Br

CH—CH2CH2CH3

一定條件

例2、苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為I+H2-----二*n，下列

相關(guān)分析正確的是（）

A.I—II屬于取代反應(yīng)

B.可用CCL分離I和II的混合物

C.I和II都屬于苯的同系物

D.可以用濱水鑒別I和II

D【解析】I-II屬于加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤；［和n均為有機(jī)物，均溶于四氯化碳,不可用CC14

分離I和II的混合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;II屬于苯的同系物，但I(xiàn)不屬于苯的同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤；I中碳

碳雙鍵可以與澳發(fā)生加成反應(yīng)，使濱水褪色且出現(xiàn)分層現(xiàn)象，II能萃取濱水中的澳，二者現(xiàn)象

不同，可以用濱水鑒別I和II,D項(xiàng)正確。

例3、煤、石油、天然氣仍是人類使用的主要能源，同時(shí)也是重要的化工原料，我們熟悉

的塑料、合成纖維和合成橡膠都主要是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)的。下列說(shuō)法中不

正確的是

A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整，生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香燒

B.煤干儲(chǔ)的產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭

C.石油的分儲(chǔ)是物理變化，煤的氣化和液化均是化學(xué)變化

D.天然氣是一種清潔的化石燃料，作為化工原料它主要用于合成氨和甲醇

【解析】A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整，使鏈狀煌轉(zhuǎn)化為環(huán)狀燃，

生成苯、甲苯等芳香燒，苯甲酸屬于燃的含氧衍生物，不屬于芳香燒，故A錯(cuò)誤；B.煤干

謂發(fā)生化學(xué)變化，產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等，故B正確；C.石油的分儲(chǔ)是物理變

化，煤的氣化和液化均是化學(xué)變化，煤的氣化是指將煤轉(zhuǎn)化為CO、H2等氣體燃料，煤的

液化是指將煤變成液體燃料如甲醇等，C項(xiàng)正確；D.天然氣廣泛用于民用及商業(yè)燃?xì)庠?/p>

具、熱水器，天然氣也可用作化工原料，以天然氣為原料的一次加工產(chǎn)品主要有合成氨、

甲醇、炭黑等近20個(gè)品種，故D正確。答案：A

易錯(cuò)題通關(guān)

1.下列關(guān)于00（螺［2.2］戊烷）的說(shuō)法正確的是（）

A.一氯代物的結(jié)構(gòu)只有一種

B.與戊烯互為同分異構(gòu)體

C.所有碳原子均處同一平面

D.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

2.苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法

正確的是

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

()

A.b的一氯代物有三種

B.b>d、p的化學(xué)式均為CgHio,均屬于碳水化合物

C.b、d、p分子所有碳原子均不可能在同一平面上

D.一分子d與兩分子BB發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種

4.1,4-二苯基丁二快廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的

是（）

A.該物質(zhì)屬于芳香燒

B.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個(gè)

C.該物質(zhì)能使澳的四氯化碳溶液褪色

D.該分子中所有原子可能位于同一平面上

5.對(duì)如圖有機(jī)物的敘述，正確的是（）

OH

C-Hp-CHZZGH-QHj-CI^

A.該有機(jī)物的分子式為Cl8Hl5。

B.該有機(jī)物中共線的碳原子最多有7個(gè)

C.該有機(jī)物中共面的碳原子最多有17個(gè)

D.該有機(jī)物在常溫下易溶于水

7.一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene,其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該分子的

說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

X[X

A.能使濱水褪色B.生成1molC5H12至少需要4molH2

C.三氯代物有兩種D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種

8.試劑生產(chǎn)中，常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說(shuō)法不無(wú)理的是

QjCi（雙環(huán)戊二烯,g）一||w2Q（環(huán)戊二烯,g）

A.雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12

B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnCU溶液褪色

C.環(huán)戊二烯的一氯代物有3種

D.環(huán)戊二烯所有原子均能共平面

9.已知同一碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定：二--+H2O。有機(jī)物

H,C

="II是選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑，俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除

<S^C-CH2-CCI3

稗草。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

HC

B.可用J2II與CL在光照條件下通過(guò)取代反應(yīng)獲得較純的該物質(zhì)

c—CH2—CH3

C.在燒堿溶液中充分水解，可生成竣酸鈉

D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)

10.以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d（金剛烷）的合成路線如圖所示，關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法正

確的是

號(hào)

abcd

A.物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面B.物質(zhì)b的分子式為C10H14

C.物質(zhì)c能使高鋸酸鉀溶液褪色D.物質(zhì)d與物質(zhì)c互為同分異構(gòu)體

11.綠水青山就是金山銀山。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.“煤改氣”中的“氣”指的是水煤氣

B.“煤改電”可以減少SO2和粉塵等污染物的排放，有利于提高空氣質(zhì)量

C.煤經(jīng)過(guò)干儲(chǔ)后可獲得苯等化工原料

D.集中用燃煤發(fā)電，再利用輸送的電能，一定程度上減少了環(huán)境污染

12.據(jù)《ChemCommun》報(bào)導(dǎo)，MarcelMayorl合成的橋連多環(huán)烽，拓展了人工合成自然產(chǎn)

物的技術(shù)。下列有關(guān)該煌的說(shuō)法不正確的是

6

A.不能使澳的四氯化碳溶液褪色B.分子中有六種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C.其某種同分異構(gòu)體屬于苯的同系物D.所有碳原子不可能處于同一平面

13.澳苯是重要的有機(jī)合成中間體，下圖為澳苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置：

實(shí)驗(yàn)步驟：

I.檢查氣密性后，關(guān)閉K2,打開(kāi)Ki、心和分液漏斗活塞，將苯和澳的混合物緩慢滴加到三

頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無(wú)色液體逐漸變?yōu)槌燃t色，瓶

內(nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。

II.關(guān)閉Ki,打開(kāi)K2,A中液體倒吸入B中。

II.拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有

機(jī)物，再加入MgSCU固體，過(guò)濾，最后將所得有機(jī)物進(jìn)行蒸儲(chǔ)。

(l)Ki、K3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是(填“Ki”或“K3”)，理由是

(2)可以證明澳和苯的反應(yīng)是取代而不是加成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o

(3)步驟I的目的是o

(4)用NaOH洗滌有機(jī)物時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o

(5)步驟II中的蒸儲(chǔ)操作可用如下的減壓蒸儲(chǔ)裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。

①實(shí)驗(yàn)前，燒瓶中無(wú)需加入碎瓷片，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中打開(kāi)毛細(xì)管上端的止水夾時(shí)，a中的現(xiàn)象

是；毛細(xì)管的作用是。

②使用克氏蒸儲(chǔ)頭的優(yōu)點(diǎn)是。

14.相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香姓X是一種重要的有機(jī)化工原料，以X為初始原料設(shè)計(jì)出

轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)，其中A是一氯代物；H是一種功能高

分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:

⑴阿司匹林中含有的官能團(tuán)的名稱是,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)反應(yīng)②的類型是；

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是；

COOH

⑷H0有多種同分異構(gòu)體，寫出其中尊種含有醛基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：______

(5)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出:和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案(不

CH.OH

反應(yīng)物?H

反應(yīng)條件>

易錯(cuò)點(diǎn)19煌

易錯(cuò)題［oil有機(jī)物分子中原子共線、共面

（1）判斷共線、共面的基準(zhǔn)點(diǎn)

Ha.甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3個(gè)原子處在同一個(gè)平面

/巾'、'、

產(chǎn)/1謨28，上

H*——二一一，Hb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所有原子一定不能共平面，

甲烷型如CH3cl分子中所有原子不在同一個(gè)平面上

a.乙烯分子中所有原子一定共平面

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物分子中所有原子

乙烯型

仍然共平面，如CH2=CHC1分子中所有原子共平面

/Ha.苯分子中所有原子一定共平面

H—C"u-H

、//Cb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子仍

二cBr

苯型然共平面，如澳苯（f、V彳）分子中所有原子共平面

a.乙煥分子中所有原子一定在一條直線上

H—C=C—H

b.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子仍

乙煥型

然共線，如CH三CC1分子中所有原子共線

a.甲醛分子中所有原子一定共平面

0

IIb.若用其他原子代替其中的任何氫原子，所得有機(jī)物中的所有原子仍

II—c—H（）

甲醛型II

然共平面，如H—C—C1分子中所有原子共平面

（2）基團(tuán)連接后1京子共線、共面分析

直線與平

直線在這個(gè)平面上。如苯乙烘：C一三，所有原子共平面；共直線的原

面連接

子有6個(gè)

如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。如

平面與平rr

面連接苯乙烯：，分子中共平面原子至少12個(gè)（苯環(huán)角度分析），最多16

個(gè)

平面與立如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫

體連接原子可能處于這個(gè)平面上

易錯(cuò)題［02］煌的化學(xué)性質(zhì)

類別代表物主要化學(xué)性質(zhì)

①在空氣中燃燒；不使酸性KMnCU溶液褪色

烷煌CH4②光照下與X2（g）發(fā)生取代反應(yīng)

③受熱發(fā)生裂化反應(yīng)

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有黑煙）；能被酸性KMnO4溶液

氧化；與02（條件：催化劑加壓加熱）反應(yīng)生成CH3cH0

烯煌CH2=CH2②與X2、H2、HX、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)（使母2水

褪色）

③加聚反應(yīng)（與自身、其他烯燒）

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有港烈黑煙）；能被酸性KMnCU

溶液氧化

煥煌HC=CH

②與X2、H2、HX、H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)（使Br2水

褪色）

①在空氣中燃燒（明亮火焰，伴有濃型黑煙）；苯不能被酸性

苯及其KMnCU溶液氧化，苯的同系物可以被酸性KMnCU溶液氧化

同系物0②與液澳在Fe做催化劑下生成澳苯、硝化和磺化（易取代）

③與H2（Ni作催化劑）加成生成環(huán)己烷（難加成）

易錯(cuò)題【03】煤和石油的綜合利用

煤石油

由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成主要是多種烷燒、環(huán)烷燒和芳香煌

的復(fù)雜混合物，主要含碳元多種碳?xì)浠衔锏幕旌衔?，沒(méi)有固

組成

素，還含有少量的氫、氧、定的沸點(diǎn)

氮、硫等元素

煤的干t留是指將煤在隔絕空石油的分儲(chǔ)就是利用石油中各物質(zhì)

氣的條件下加強(qiáng)使其分解的沸點(diǎn)不同，通過(guò)加熱一（低沸點(diǎn)的

過(guò)程，也叫煤的焦化。煤干物質(zhì)先）汽化一冷凝收集的過(guò)程，

儲(chǔ)得到焦炭、煤焦油、焦?fàn)t分儲(chǔ)的原理與蒸儲(chǔ)相似

綜合利用與加工氣等

煤的氣化是將其中的有機(jī)物石油的裂化就是在一定的條件下，

轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程將相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的

煌斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)

較低的煌的過(guò)程

煤的液化是將煤轉(zhuǎn)化成液體石油的裂解是以比裂化更高的溫度

燃料的過(guò)程使石油分儲(chǔ)產(chǎn)物(包括石油氣)中

的長(zhǎng)鏈燒斷裂成乙烯、丙烯等短鏈

煌的加工過(guò)程，裂解是一種更深度

的裂化

易錯(cuò)題【04】限定條件下同分異構(gòu)體書(shū)寫

(1)判類別：據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)(一般用通式判斷)。

(2)寫碳鏈：據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫出各類異構(gòu)可能的碳鏈異構(gòu)。一般采用“減鏈法”，可概

括為寫直鏈，一線串；取代基，掛中間；一邊排，不到端；多碳時(shí)，整到散。即寫出最長(zhǎng)

碳鏈，依次寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈，余下的碳原子作為取代基，找出中心對(duì)稱線，先把

取代基掛主鏈的中心碳，依次外推，但到末端距離應(yīng)比支鏈長(zhǎng)。多個(gè)碳作取代基時(shí)，依然

本著由整到散的準(zhǔn)則。

(3)移官位：一般是先寫出不帶官能團(tuán)的嫌的同分異構(gòu)體，然后在各個(gè)碳鏈上依次移動(dòng)官能

團(tuán)的位置，有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí)，先上一個(gè)官能團(tuán)，依次上第二個(gè)官能團(tuán)，依次

類推。

(4)氫飽和：按“碳四鍵”的原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和，就可得所有同分異構(gòu)

體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

典例分析

例1、下列有關(guān)［3］-軸烯(A)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.與苯互為同分異構(gòu)體

B.能使澳水和酸性KMnCU溶液都褪色

C.分子中的所有碳原子共平面

D.與足量H2加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的二澳代物有4種

D【解析】⑶-軸烯的分子式為C6H6,與苯互為同分異構(gòu)體，A正確；⑶-軸烯結(jié)構(gòu)中含有

碳碳雙鍵，可使濱水、酸性KMnCU溶液都褪色，B正確；由乙烯分子空間結(jié)構(gòu)可知［3］一軸

烯分子中的所有碳原子共平面，C正確；⑶-軸烯與足量H2加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的二澳代

物有5種:,D錯(cuò)誤。

Br.Br.

Br

CH—CH2CH2CH3

一定條件

例2、苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的反應(yīng)為I+H2-----二*n，下列

相關(guān)分析正確的是（）

A.I—II屬于取代反應(yīng)

B.可用CCL分離I和II的混合物

C.I和II都屬于苯的同系物

D.可以用濱水鑒別I和II

D【解析】I-II屬于加成反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤；［和n均為有機(jī)物，均溶于四氯化碳,不可用CC14

分離I和II的混合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;II屬于苯的同系物，但I(xiàn)不屬于苯的同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤；I中碳

碳雙鍵可以與澳發(fā)生加成反應(yīng)，使濱水褪色且出現(xiàn)分層現(xiàn)象，II能萃取濱水中的澳，二者現(xiàn)象

不同，可以用濱水鑒別I和II,D項(xiàng)正確。

例3、煤、石油、天然氣仍是人類使用的主要能源，同時(shí)也是重要的化工原料，我們熟悉

的塑料、合成纖維和合成橡膠都主要是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)的。下列說(shuō)法中不

正確的是

A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整，生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香燒

B.煤干儲(chǔ)的產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭

C.石油的分儲(chǔ)是物理變化，煤的氣化和液化均是化學(xué)變化

D.天然氣是一種清潔的化石燃料，作為化工原料它主要用于合成氨和甲醇

【解析】A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過(guò)結(jié)構(gòu)重整，使鏈狀煌轉(zhuǎn)化為環(huán)狀燃，

生成苯、甲苯等芳香燒，苯甲酸屬于燃的含氧衍生物，不屬于芳香燒，故A錯(cuò)誤；B.煤干

謂發(fā)生化學(xué)變化，產(chǎn)品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等，故B正確；C.石油的分儲(chǔ)是物理變

化，煤的氣化和液化均是化學(xué)變化，煤的氣化是指將煤轉(zhuǎn)化為CO、H2等氣體燃料，煤的

液化是指將煤變成液體燃料如甲醇等，C項(xiàng)正確；D.天然氣廣泛用于民用及商業(yè)燃?xì)庠?/p>

具、熱水器，天然氣也可用作化工原料，以天然氣為原料的一次加工產(chǎn)品主要有合成氨、

甲醇、炭黑等近20個(gè)品種，故D正確。答案：A

易錯(cuò)題通關(guān)

1.下列關(guān)于00（螺［2.2］戊烷）的說(shuō)法正確的是（）

A.一氯代物的結(jié)構(gòu)只有一種

B.與戊烯互為同分異構(gòu)體

C.所有碳原子均處同一平面

D.能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

2.苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法

正確的是

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

()

A.b的一氯代物有三種

B.b>d、p的化學(xué)式均為CgHio,均屬于碳水化合物

C.b、d、p分子所有碳原子均不可能在同一平面上

D.一分子d與兩分子BB發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種

4.1,4-二苯基丁二快廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的

是（）

A.該物質(zhì)屬于芳香燒

B.該分子中處于同一直線上的原子最多有6個(gè)

C.該物質(zhì)能使澳的四氯化碳溶液褪色

D.該分子中所有原子可能位于同一平面上

5.對(duì)如圖有機(jī)物的敘述，正確的是（）

OH

C-Hp-CHZZGH-QHj-CI^

A.該有機(jī)物的分子式為Cl8Hl5。

B.該有機(jī)物中共線的碳原子最多有7個(gè)

C.該有機(jī)物中共面的碳原子最多有17個(gè)

D.該有機(jī)物在常溫下易溶于水

7.一種形狀像蝴蝶結(jié)的有機(jī)分子Bowtiediene,其形狀和結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該分子的

說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

X[X

A.能使濱水褪色B.生成1molC5H12至少需要4molH2

C.三氯代物有兩種D.與其互為同分異構(gòu)體，且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種

8.試劑生產(chǎn)中，常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說(shuō)法不無(wú)理的是

QjCi（雙環(huán)戊二烯,g）一||w2Q（環(huán)戊二烯,g）

A.雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12

B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnCU溶液褪色

C.環(huán)戊二烯的一氯代物有3種

D.環(huán)戊二烯所有原子均能共平面

9.已知同一碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定：二--+H2O。有機(jī)物

H,C

="II是選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑，俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除

<S^C-CH2-CCI3

稗草。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

HC

B.可用J2II與CL在光照條件下通過(guò)取代反應(yīng)獲得較純的該物質(zhì)

c—CH2—CH3

C.在燒堿溶液中充分水解，可生成竣酸鈉

D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)

10.以物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d（金剛烷）的合成路線如圖所示，關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法正

確的是

號(hào)

abcd

A.物質(zhì)a最多有10個(gè)原子共平面B.物質(zhì)b的分子式為C10H14

C.物質(zhì)c能使高鋸酸鉀溶液褪色D.物質(zhì)d與物質(zhì)c互為同分異構(gòu)體

11.綠水青山就是金山銀山。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.“煤改氣”中的“氣”指的是水煤氣

B.“煤改電”可以減少SO2和粉塵等污染物的排放，有利于提高空氣質(zhì)量

C.煤經(jīng)過(guò)干儲(chǔ)后可獲得苯等化工原料

D.集中用燃煤發(fā)電，再利用輸送的電能，一定程度上減少了環(huán)境污染

12.據(jù)《ChemCommun》報(bào)導(dǎo)，MarcelMayorl合成的橋連多環(huán)烽，拓展了人工合成自然產(chǎn)

物的技術(shù)。下列有關(guān)該煌的說(shuō)法不正確的是

6

A.不能使澳的四氯化碳溶液褪色B.分子中有六種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C.其某種同分異構(gòu)體屬于苯的同系物D.所有碳原子不可能處于同一平面

13.澳苯是重要的有機(jī)合成中間體，下圖為澳苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置：

實(shí)驗(yàn)步驟：

I.檢查氣密性后，關(guān)閉K2,打開(kāi)Ki、心和分液漏斗活塞，將苯和澳的混合物緩慢滴加到三

頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無(wú)色液體逐漸變?yōu)槌燃t色，瓶

內(nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。

II.關(guān)閉Ki,打開(kāi)K2,A中液體倒吸入B中。

II.拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有

機(jī)物，再加入MgSCU固體，過(guò)濾，最后將所得有機(jī)物進(jìn)行蒸儲(chǔ)。

(l)Ki、K3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是(填“Ki”或“心”)，理由是

(2)可以證明澳和苯的反應(yīng)是取代而不是加成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是o

(3)步驟I的目的是o

(4)用NaOH洗滌有機(jī)物時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o

(5)步驟II中的蒸儲(chǔ)操作可用如下的減壓蒸儲(chǔ)裝置(加熱裝置和夾持裝置已略)。

①實(shí)驗(yàn)前，燒瓶中無(wú)需加入碎瓷片，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中打開(kāi)毛細(xì)管上端的止水夾時(shí)，a中的現(xiàn)象

是；毛細(xì)管的作用是。

②使用克氏蒸儲(chǔ)頭的優(yōu)點(diǎn)是。

14.相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香姓X是一種重要的有機(jī)化工原料，以X為初始原料設(shè)計(jì)出

轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)，其中A是一氯代物；H是一種功能高

分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO。

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:

⑴阿司匹林中含有的官能團(tuán)的名稱是,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)反應(yīng)②的類型是；

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是；

COOH

⑷H0有多種同分異構(gòu)體，寫出其中尊種含有醛基的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式：______

CH2cl

⑸請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出:由和其他無(wú)機(jī)物合成

超過(guò)4步)。

反應(yīng)條件反應(yīng)條件

參考答案

1.A【解析】螺［2.2］戊烷(XI)中的氫均等效，其一氯代物只有一種，A正確；根據(jù)螺［2.2］

戊烷(XI)的鍵線式可知其分子式為C5H8,戊烯的分子式為C5H10,兩者分子式不同，不

可能互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；螺［2.2］戊烷(00)中所有碳原子均為單鍵飽和碳原子，所

有碳原子不可能共面，C錯(cuò)誤；螺［2.2］戊烷(XI)中所有碳原子均為單鍵飽和碳原子，不

可能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，D錯(cuò)誤。

2.B【解析】苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷煌基的同類芳香煌，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷煌基，不屬于苯的同系物，A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，

苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳

原子，B正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5類氫

原子，則一氯代物有5種，C錯(cuò)誤；苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并

降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。

3.D【解析】b中苯環(huán)上有3種不同的氫原子，甲基上有1種氫原子，共有4種不同化學(xué)環(huán)境下的

氫原子，其一氯代物有4種,A錯(cuò)誤；b、d、p的化學(xué)式均為C8H10,均屬于燃,B錯(cuò)誤；b分子所有

碳原子可能在同一平面上,C錯(cuò)誤；一分子d與兩分子B"發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，如圖

6，可力口成1,2,3,4或1,2,5,6或3,4,5,6或1,4,5,6共4種,D正確。

4.B【解析】該物質(zhì)中只有C、H兩種元素，且含有苯環(huán)，故該物質(zhì)屬于芳香燒,A項(xiàng)正確;分子中含

有兩個(gè)碳碳三鍵、兩個(gè)苯環(huán)，根據(jù)苯和乙快的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，該分子中處于同一直線上的碳原子最

多有8個(gè)，處于同一直線上的原子最多有10個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)中含有碳碳三鍵，能使漠的四氯化

碳溶液褪色,C項(xiàng)正確;兩個(gè)碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以轉(zhuǎn)動(dòng)，兩個(gè)苯環(huán)所在的平面可能

同時(shí)位于同一平面上，故分子中所有原子可能位于同一平面上,D項(xiàng)正確。

5.B【解析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為Ci8Hl6。，A錯(cuò)誤；由乙煥的直線形結(jié)構(gòu)和

苯環(huán)的平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知，可能在一條直線的上碳原子共有7個(gè)，如圖

2k>-C=C-OH=CH-0VCH,B正確；苯、乙烯為平面型結(jié)構(gòu)，乙烘為直線形結(jié)構(gòu)，可知

該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一個(gè)平面上，C錯(cuò)誤；有機(jī)物只含有1個(gè)酚羥基，不溶于

水，D錯(cuò)誤。

7.C【解析】有機(jī)物含有2個(gè)碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，能使濱水褪色，A項(xiàng)正

確；由結(jié)構(gòu)式可知分子中含有5個(gè)C、4個(gè)H原子，則分子式為C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)

律可知，該分子不飽和度為4,因此要生成1molC5H&至少需要4m0IH2,B項(xiàng)正確；

依據(jù)等效氫思想與物質(zhì)的對(duì)稱性可以看出，該分子的三氯代物與一氯代物等效，只有一

種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C5H4,只含碳碳叁鍵的鏈煌有CH三C-CH2-C三CH或CH三C-C三C-

C%這2種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

8.D【解析】根據(jù)雙環(huán)戊二烯的結(jié)構(gòu)可以得到雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12,A正確；雙環(huán)

戊二烯和環(huán)戊二烯中均含有雙鍵，因此可以和酸性高錦酸鉀溶液反應(yīng)使酸性高鋅酸鉀溶液

褪色，B正確；環(huán)戊二烯中有3中等效H原子，因此其一氯代物有3種，C正確；環(huán)戊二

烯中含有亞甲基結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子共平面，D錯(cuò)誤。

9.B【解析】該有機(jī)物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和氯原子，具有苯、烯燃和氯代燃的性質(zhì)，能

發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)、消去反應(yīng)等。

含有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錦酸鉀溶液氧化而使酸性高鎬酸鉀溶液褪色，A正確；與

CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，甲基和亞甲基上的H原子能被氯原子取代，所以得不

到純凈的該物質(zhì)，B錯(cuò)誤；結(jié)合已知信息可知該物質(zhì)發(fā)生水解反應(yīng)生成竣酸，能和氫氧根

離子反應(yīng)生成竣酸鹽，C正確；含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確。

10.D【解析】A.分子中有5個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子可以在同一個(gè)平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；B.由

結(jié)構(gòu)可知b的分子式為CioHi2,故B錯(cuò)誤；C.物質(zhì)c中不含有被高鋸酸鉀溶液氧化的基

團(tuán)，高鋸酸鉀溶液不褪色，故C錯(cuò)誤；D.物質(zhì)c與物質(zhì)d的分子式相同都為CioHi6、結(jié)構(gòu)

不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確。答案：D

1LA【解析】“煤改氣”中的“氣”指的是天然氣，A錯(cuò)誤；“煤改電”減少了煤燃燒時(shí)產(chǎn)生的

酸性污染氣體如SO2等及粉塵的排放，B正確；煤經(jīng)過(guò)干儲(chǔ)后可獲得潔凈燃料和多種化工

原料，如苯等，C正確；燃煤電廠的集中發(fā)電、集中處理，一定程度上可減少環(huán)境污染，

D正確。答案：A

12.B【解析】A.由該煌的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中不含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵等不飽和

鍵，故不能使澳的四氯化碳溶液褪色，A正確；

B.根據(jù)等效氫原理可知，分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，如圖所示：

4,B錯(cuò)誤;

C.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C11H16,符合苯的同系物的通式CnH2n一2,故其某種同分異構(gòu)體屬

于苯的同系物，C正確；

D.由分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中有碳原子與周圍的四個(gè)碳原子相連，故所有碳原子不可

能處于同一平面，D正確。

13.(l)Ki揮發(fā)出來(lái)的Bn會(huì)腐蝕橡膠管

(2)C中出現(xiàn)白霧，并且C裝置中AgNCh溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀

(3)吸收B中的澳蒸氣和HBr氣體，避免打開(kāi)裝置后污染環(huán)境

(4)3Br2+6OH=5Br+BrO3+3H2O

(5)①有持續(xù)不斷的細(xì)小氣泡防暴沸

②便于同時(shí)安裝毛細(xì)管和溫度計(jì)，防止減壓蒸儲(chǔ)過(guò)程中液體因劇烈沸騰而沖入冷凝管

【解析】(l)Ki處的乳膠管不合理，原因是：揮發(fā)出來(lái)的Bn會(huì)腐蝕橡膠管；(2)若澳和苯

的反應(yīng)是取代而不是加成，則溶液中有Br,則C中Ag+與Br結(jié)合生成AgBr淡黃色沉

淀，證明的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：C中出現(xiàn)白霧，并且C裝置中AgNCh溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀；

(3)打開(kāi)Ki、K3,多余的澳蒸氣和HBr氣體會(huì)被裝置D中NaOH溶液吸收，則步驟I的目

的是：吸收B中的澳蒸氣和HBr氣體，避免打開(kāi)裝置后污染環(huán)境；(4)有機(jī)物會(huì)摻雜B4,

用NaOH洗滌時(shí)Br2會(huì)發(fā)生自身歧化反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為：3Br2+6OH=5Br+BrOy

+3H2O；(5)①由于裝置A中有壓強(qiáng)差，則打開(kāi)止水夾時(shí)，a中會(huì)有持續(xù)不斷的細(xì)小氣泡，

燒瓶中不加入碎瓷片，則毛細(xì)管的作用是：防暴沸；②如圖觀察到使用克氏蒸館頭安裝了

溫度計(jì)和毛細(xì)管，且安裝溫度計(jì)處的支氣口的位置偏高一些，防止蒸儲(chǔ)燒瓶中的液體沖入

冷凝管，其優(yōu)點(diǎn)是：便于同時(shí)安裝毛細(xì)管和溫度計(jì)，防止減壓蒸儲(chǔ)過(guò)程中液體因劇烈沸騰

而沖入冷凝管。

14.(1)竣基、酯基

(2)氧化反應(yīng)

CHOCOONH4

⑶入h+2[Ag(NH3)2]OH3^+2Ag；+3NH+HO

C032