2022-2023學(xué)年山東省青島市萊西市高一4月期中生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE3山東省青島市萊西市2022-2023學(xué)年高一4月期中試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.分裂間期每條染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩部分。常染色質(zhì)是活躍部位，呈疏松的環(huán)狀，控制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成；異染色質(zhì)處于凝縮狀態(tài)，是遺傳惰性區(qū)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.兩種染色質(zhì)的化學(xué)組成相同B.異染色質(zhì)在分裂間期不進(jìn)行復(fù)制C.細(xì)胞的活性與常染色質(zhì)數(shù)目有直接關(guān)系D.分裂期常染色質(zhì)與異染色質(zhì)都變成染色體〖答案〗B〖祥解〗1、細(xì)胞核中有DNA和蛋白質(zhì)緊密結(jié)合成的染色質(zhì)。染色質(zhì)是極細(xì)的絲狀物，存在于細(xì)胞分裂間期，在細(xì)胞分裂期，染色質(zhì)高度螺旋化，呈圓柱狀或桿狀，這時(shí)叫染色體。染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在。2、分裂間期每條染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩部分。常染色質(zhì)是進(jìn)行活躍轉(zhuǎn)錄的部位，呈疏松的環(huán)狀；異染色質(zhì)無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，處于凝縮狀態(tài)，是遺傳惰性區(qū)。【詳析】A、兩種染色質(zhì)的化學(xué)組成都為DNA和蛋白質(zhì)，故兩種染色質(zhì)的化學(xué)組成相同，A正確；B、異染色質(zhì)和常染色質(zhì)在分裂間期都進(jìn)行復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、常染色質(zhì)能控制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞的活性與常染色質(zhì)數(shù)目有直接關(guān)系，C正確；D、在細(xì)胞分裂期，常染色質(zhì)與異染色質(zhì)都能高度螺旋縮短變粗成為染色體，D正確。故選B。2.假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上B.假說(shuō)的提出要依據(jù)一定的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和科學(xué)原理C.驗(yàn)證假說(shuō)需要通過(guò)演繹推理和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)D.薩頓利用假說(shuō)—演繹法提出基因位于染色體上〖答案〗D〖祥解〗1.假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2.假說(shuō)演繹法的基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、摩爾根利用假說(shuō)—演繹法通過(guò)果蠅作雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上法，A正確；B、假說(shuō)的提出要依據(jù)一定的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、生活經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)原理，B正確；C、驗(yàn)證假說(shuō)需要通過(guò)演繹推理和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與推理結(jié)果一致，則說(shuō)明假說(shuō)是正確的，反之，假說(shuō)錯(cuò)誤，C正確；D、薩頓利用類(lèi)比推理法提出基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。故選D。3.觀察某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分裂裝片時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體，并排列于赤道板上，此細(xì)胞處于（）A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂中期 D.減數(shù)第二次分裂中期〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥恳粋€(gè)細(xì)胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體，說(shuō)明該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，又因?yàn)橹z粒排列于赤道板上，故其處于減數(shù)第二次分裂中期，D正確。故選D。4.基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)某個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對(duì)，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過(guò)程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為aB的細(xì)胞所占的比例是（）A. B. C.或 D.或〖答案〗A〖祥解〗由圖可知，該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，所有子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，據(jù)此答題?！驹斘觥咳粼摼?xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB（其中A和B連鎖，a和B連鎖）、Aabb，兩個(gè)子細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂一共產(chǎn)生8個(gè)精細(xì)胞，其中基因型為aB的精細(xì)胞的個(gè)數(shù)為2個(gè)，所占比例為2/8=1/4；若該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBb（其中A和B連鎖，a和b連鎖）、AaBb（其中A和b連鎖，a和B連鎖），只有基因型是AaBb（其中A和b連鎖，a和B連鎖）的子細(xì)胞可以產(chǎn)生基因型為aB的精細(xì)胞，兩個(gè)子細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂一共產(chǎn)生8個(gè)精細(xì)胞，其中基因型為aB的精細(xì)胞的個(gè)數(shù)為2個(gè)，所占比例為2/8=1/4。故選A。5.鳥(niǎo)的性別決定方式為ZW型。某種鳥(niǎo)的正常眼和疤眼是一對(duì)相對(duì)性狀（基因?yàn)锳a）；B、b基因位于常染色體上，bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼其余基因型無(wú)此影響。從群體中隨機(jī)選取三對(duì)組合進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雜交組合子代組合一：疤眼雄鳥(niǎo)×正常眼雌鳥(niǎo)正常眼雄鳥(niǎo)∶疤眼雌鳥(niǎo)=1∶1組合二：正常眼雄鳥(niǎo)×疤眼雌鳥(niǎo)全為正常眼組合三：正常眼雄鳥(niǎo)×正常眼雄鳥(niǎo)出現(xiàn)疤眼雄鳥(niǎo)A.疤眼由Z染色體上的a基因控制 B.組合一親本疤眼雄鳥(niǎo)可能含有b基因C.組合二子代正常眼雄鳥(niǎo)全為雜合子 D.組合三子代疤眼雄鳥(niǎo)全為雜合子〖答案〗D〖祥解〗鳥(niǎo)的性別決定是ZW型，雄鳥(niǎo)和雌鳥(niǎo)的性染色體組成分別是ZZ和ZW。組合二中正常眼雄鳥(niǎo)×疤眼雌鳥(niǎo)雜交，子代全為正常眼，說(shuō)明正常眼為顯性?！驹斘觥緼、由組合二可知，正常眼為顯性，且根據(jù)組合一可知，正常眼和疤眼與性別相關(guān)聯(lián)，則該基因位于Z染色體上，故疤眼由Z染色體上的a基因控制，A正確；B、組合一疤眼雄鳥(niǎo)（ZaZa）×正常眼雌鳥(niǎo)（ZAW）→正常眼雄鳥(niǎo)（ZAZa）：疤眼雌鳥(niǎo)（ZaW）=1：1，根據(jù)bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，但并不一定全部表現(xiàn)正常眼，推斷親本疤眼雄鳥(niǎo)可能含有b基因，遺傳圖解為：疤眼雄鳥(niǎo)bbZaZa×正常眼雌鳥(niǎo)（BBZAW）→正常眼雄鳥(niǎo)（BbZAZa）：疤眼雌鳥(niǎo)（BbZaW）=1∶1，B正確；C、組合二中，僅考慮性染色體基因，后代全為正常眼，故親子代基因型為正常眼雄鳥(niǎo)（ZAZA）×疤眼雌鳥(niǎo)（ZaW）→正常眼雄鳥(niǎo)（ZAZa）、正常眼雌鳥(niǎo)ZAW，則組合二子代雄鳥(niǎo)基因型一定為ZAZa，全為雜合子，C正確；D、根據(jù)題干信息“bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼”可知，子代中出現(xiàn)疤眼雄鳥(niǎo)__ZaZa，這樣可以推出親本雌禽的基因型為bbZaW，雄禽的基因型可能為_(kāi)_Z-Za，子代中疤眼雄鳥(niǎo)的基因型可能為BbZaZa或bbZaZa，可能出現(xiàn)純合子，D錯(cuò)誤。故選D。6.研究人員利用侏儒型小鼠和野生型小鼠進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。以下推測(cè)正確的是（）雜交組合PF1F2正交侏儒型雄性×野生型雌性侏儒型侏儒型∶野生型=1∶1反交侏儒型雌性×野生型雄性野生型侏儒型∶野生型=1∶1A.控制侏儒性狀的基因位于X染色體上 B.控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上C.含侏儒基因的精子不能完成受精作用 D.來(lái)源于母本的侏儒和野生型基因不表達(dá)〖答案〗D〖祥解〗基因位于常染色體上，則正反交的結(jié)果相同，基因若位于X染色體上，則正反交結(jié)果不同。【詳析】A、若控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，則正交的P為XbY、XBXB，F(xiàn)1為XBXb、XBY（侏儒型），F(xiàn)2為侏儒型∶野生型=3∶1，反交的P為XbXb（野生型）、XBY（侏儒型），F(xiàn)1為XbY、XBXb，均與題干表格中數(shù)據(jù)不符，A錯(cuò)誤；B、若控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上，由于受精時(shí)精子的線粒體幾乎未進(jìn)入卵細(xì)胞，因此后代的性狀與母本相同，與表格中的結(jié)果不符，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合以上分析，基因在常染色體上，若含侏儒基因的精子不能完成受精作用，則正交P侏儒型雄性×野生型雌性，無(wú)法得到侏儒性的F1，C錯(cuò)誤；D、從P→F1可知，正反交的結(jié)果均為雄性親本的表型，說(shuō)明來(lái)自母本的基因不表達(dá)，且F1可看成為雜合子，F(xiàn)1相互交配得到F2，由于來(lái)自母本的基因不表達(dá)，故F2的表型由F1父本產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例決定，故F2均為侏儒型∶野生型=1∶1，D正確。故選D。7.人的色盲基因和血友病基因都位于X染色體上，它們之間的重組率大約是10%。利用一個(gè)無(wú)害基因與致病基因的連鎖關(guān)系，可以做遺傳診斷。如圖是某個(gè)家族系譜的一部分，黑色表示該個(gè)體患有血友病，叉號(hào)表示該個(gè)體患有色盲癥。個(gè)體Ⅲ-5的兒子患血友病的概率為（）A.50% B.45% C.10% D.5%〖答案〗B〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ代的個(gè)體都不患血友病，生出的后代患病，結(jié)合題干血友病基因位于X染色體上，因此血友病為伴X染色體隱性遺傳，據(jù)此答題?！驹斘觥亢谏硎驹搨€(gè)體患有血友病，遺傳系譜圖分析，Ⅱ代的個(gè)體都不患血友病，生出的后代患病，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病，紅綠色盲也為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)色盲基因用a表示，血友病基因用b表示，根據(jù)系譜圖，Ⅱ代雙親的基因型為XaBY、XABXab，則Ⅲ-5的基因型為XaBXab，色盲基因和血友病基因重組率是10%，則個(gè)體Ⅲ-5的兒子患血友病的概率為10%×0+90%×1/2=45%，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.某植物的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅花為白花是顯性?，F(xiàn)有高莖紅花與矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1都是高莖紅花，F(xiàn)1自交獲得4000株F2植株，其中1002株是矮莖白花，其余全為高莖紅花。下列推測(cè)不合理的是（）A.控制該植物莖高度的等位基因的遺傳遵循分離定律B.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上C.F2植株所有個(gè)體自交產(chǎn)生的子代中矮莖白花占3\8D.F2植株自由交配產(chǎn)生的子代中約一半的個(gè)體為雜合子〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意，F(xiàn)2植株有高莖和矮莖，紅花和白花兩對(duì)相對(duì)性狀，由高莖紅花與矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1都是高莖紅花可知，F(xiàn)1為雜合子，雜合子自交F2只出現(xiàn)兩種組合即矮莖白花和高莖紅花，所以?xún)蓪?duì)性狀在一對(duì)同源染色體上。用A、a表示高莖和矮莖，B、b表示紅花和白花，那么親代的基因型：高莖紅花AABB、矮莖白花aabb，則F1高莖紅花基因型為AaBb，F(xiàn)2植株的矮莖白花基因型為1aabb，高莖紅花基因型為1AABB和2AaBb?！驹斘觥緼、F2高莖：矮莖=3：1，所以控制該植物莖高度的等位基因的遺傳遵循分離定律，A正確；B、根據(jù)題意分析知，F(xiàn)1為雜合子，雜合子自交F2只出現(xiàn)兩種組合即矮莖白花和高莖紅花，所以?xún)蓪?duì)性狀在一對(duì)同源染色體上，不符合自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、用A、a表示高莖和矮莖，B、b表示紅花和白花，則F1產(chǎn)生配子類(lèi)型為AB、ab，F(xiàn)2產(chǎn)生基因型為AABB、AaBb、aabb比例為1：2：1，F(xiàn)2植株所有個(gè)體自交產(chǎn)生的子代中矮莖白花（aabb）占1/2×1/4+1/4=3/8，C正確；D、F2產(chǎn)生基因型為AABB、AaBb、aabb比例為1：2：1，F(xiàn)2植株自由交配產(chǎn)生配子為AB、ab，比例是1：1，所以子代中純合子和雜合子各占一半，D正確。故選B。9.兩種高等動(dòng)物減數(shù)分裂不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖如下，其中3個(gè)來(lái)自同種生物，則來(lái)自另一種生物的是（）A. B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：A細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，所形成的配子含有兩條染色體；B細(xì)胞含有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，所形成的配子中含有2條染色體；C細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，所形成的配子含有兩條染色體；D細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，其分裂產(chǎn)生的是卵細(xì)胞和極體，含有2條染色體，據(jù)此答題?！驹斘觥扛鶕?jù)B細(xì)胞為不均等的減數(shù)第一次后期，為初級(jí)卵母細(xì)胞；根據(jù)細(xì)胞中的染色體顏色和形態(tài)特征可推斷，C細(xì)胞可為B細(xì)胞形成的第一極體的第二次減數(shù)分裂后期；根據(jù)D細(xì)胞中染色體的形態(tài)特征可知，D細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞的不均等分裂的減數(shù)第二次分裂后期；D細(xì)胞中染色體的形態(tài)與其他3個(gè)細(xì)胞中染色體形態(tài)不同，應(yīng)該來(lái)自于另一種動(dòng)物，即D符合題意。故選D。10.某家系中有一種單基因遺傳病，該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標(biāo)記1），正?；蛟撐恢玫奶禺愋孕蛄袨榉肿訕?biāo)記2。對(duì)家系成員的相關(guān)基因檢測(cè)結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述，不合理的是（）A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病B.致病基因與分子標(biāo)記1的遺傳符合自由組合定律C.Ⅱ-1個(gè)體可能不攜帶該病的致病基因D.致病基因所在的同源染色體可能發(fā)生染色體互換〖答案〗B〖祥解〗幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳析】A、根據(jù)圖形分析，第Ⅰ代雙親沒(méi)有患病，子代女兒患病，說(shuō)明是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、致病基因與分子標(biāo)記1在同一條染色體上，不符合自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標(biāo)記1），Ⅱ-1個(gè)體沒(méi)有分子標(biāo)記1，可能不攜帶該病致病基因，C正確；D、致病基因和分子標(biāo)記1在同一條染色體上，減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，D正確。故選B。11.視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種遺傳病，多個(gè)基因與之有關(guān)。對(duì)兩個(gè)家族進(jìn)行基因檢測(cè)顯示，兩個(gè)家族的RP均為單個(gè)基因所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因。據(jù)此可以判斷（）A.家族甲的RP為伴X染色體隱性性遺傳病 B.家族乙的RP為常染色體隱性遺傳病C.家族乙中的Ⅱ-1和Ⅱ-2均為純合子 D.家族甲的RP在人群中的發(fā)病率較低〖答案〗A〖祥解〗1、由題意可知，正常人中家族甲有該致病基因攜帶者，說(shuō)明在甲家族中該病為隱性遺傳病，圖中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其兩個(gè)兒子均患病，說(shuō)明甲家族中該病為伴X隱性遺傳病。2、觀察家族乙系譜圖，如果是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然攜帶致病基因，題干中明確正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，所以排除。如果是伴X染色體顯性遺傳病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5卻患病，所以排除。如果是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他們的兒子全致病，女兒都正常，但是Ⅱ-1卻患病，所以排除。如果是常染色體顯性遺傳病，符合系譜圖的遺傳規(guī)律，所以家族乙的RP為常染色體顯性遺傳病。【詳析】A、由題意可知，正常人中家族甲有該致病基因攜帶者，說(shuō)明在甲家族中該病為隱性遺傳病，圖中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其兩個(gè)兒子均患病，說(shuō)明甲家族中該病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、觀察家族乙系譜圖，如果是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然攜帶致病基因，題干中明確正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，所以排除。如果是伴X染色體顯性遺傳病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5卻患病，所以排除。如果是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他們的兒子全致病，女兒都正常，但是Ⅱ-1卻患病，所以排除。如果是常染色體顯性遺傳病，符合系譜圖的遺傳規(guī)律，所以家族乙的RP為常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、家族乙的RP為常染色體顯性遺傳病，由圖可知，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2患病，且Ⅱ-1患病，說(shuō)明Ⅱ-1為雜合子，Ⅱ-2正常，為純合子，C錯(cuò)誤；D、由題干信息，無(wú)法得出家族甲的RP在人群中的發(fā)病率較低的結(jié)論，D錯(cuò)誤。故選A。12.在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組的自變量通常可以用“加法原理”或“減法原理”進(jìn)行控制。下列實(shí)驗(yàn)中，采用“減法原理”的是）（）A.探究pH對(duì)酶活性的影響 B.探究植物細(xì)胞的失水和吸水C.比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解 D.艾弗里肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)〖答案〗D〖祥解〗在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱(chēng)為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱(chēng)為“減法原理”?！驹斘觥緼、探究pH對(duì)酶活性的影響，自變量是pH不同，實(shí)驗(yàn)組分別用不同的pH處理，運(yùn)用了“加法原理”，A錯(cuò)誤；B、探究植物細(xì)胞的失水和吸水，使臨時(shí)裝片中的植物細(xì)胞先后浸潤(rùn)在0.3g/mL的蔗糖溶液中和清水中，運(yùn)用了“加法原理”，B錯(cuò)誤；C、在“比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組分別作加溫、滴加FeCl3溶液、滴加肝臟研磨液的處理，運(yùn)用了“加法原理”，C錯(cuò)誤；D、在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)，利用了自變量控制的“減法原理”，D正確。故選D。13.研究人員采用化學(xué)方法人工合成了四種新堿基：P(嘌呤)、Z(嘧啶)、B(嘌呤)、S(嘧啶)，其中P和Z配對(duì)，B和S配對(duì)。研究人員進(jìn)一步利用上述堿基與天然堿基成功構(gòu)建了一種合成DNA分子，該DNA與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該合成DNA的推斷，不合理的是（）A.P—Z堿基對(duì)、B—S堿基對(duì)與天然堿基對(duì)具有相近的形態(tài)和直徑B.該合成DNA分子也是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤(pán)旋而成C.該合成DNA分子中，堿基的比例(A+G+P+Z)/(T+C+B+S)=1D.四種新堿基的加入后，同樣長(zhǎng)度的DNA能儲(chǔ)存的遺傳信息量大增〖答案〗C〖祥解〗因P和Z配對(duì)，B和S配對(duì)，故雙鏈DNA分子種P=Z、B=S，即嘌呤還是等于嘧啶；人工合成堿基與天然堿基構(gòu)建的合成DNA分子與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)，說(shuō)明P—Z堿基對(duì)、B—S堿基對(duì)與天然堿基對(duì)具有相近的形態(tài)和直徑；四種新堿基的加入后，脫氧核苷酸成為8種，增加了遺傳信息的多樣性?！驹斘觥緼、人工合成堿基與天然堿基構(gòu)建的合成DNA分子與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)，說(shuō)明P—Z堿基對(duì)、B—S堿基對(duì)與天然堿基對(duì)具有相近的形態(tài)和直徑，A正確；B、合成DNA與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)，說(shuō)明該合成DNA分子也是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤(pán)旋而成，B正確。C、P和Z配對(duì)，B和S配對(duì)，則該合成DNA分子中，堿基的比例(A+G+P+B)/(T+C+Z+S)=1,C錯(cuò)誤；D、四種新堿基的加入后，脫氧核苷酸成為8種，同樣長(zhǎng)度的DNA排列的可能性由4n變?yōu)?n，故同樣長(zhǎng)度的DNA能儲(chǔ)存的遺傳信息量大增，D正確。故選C。14.關(guān)于核酸和蛋白質(zhì)之間的關(guān)系，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA的復(fù)制過(guò)程需要蛋白質(zhì)的參與 B.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段C.真核細(xì)胞DNA的復(fù)制都是在細(xì)胞核內(nèi)完成 D.蛋白質(zhì)的合成受核酸所攜帶遺傳信息的控制〖答案〗C〖祥解〗1、基因的概念：一般情況下，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位．2、基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體．【詳析】A、DNA的復(fù)制過(guò)程需要多種蛋白質(zhì)的參與，如解旋酶、DNA聚合酶，A正確；B、基因是決定生物性狀的基本單位，是具有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段，B正確；C、DNA主要分布在細(xì)胞核內(nèi)，其次在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中也有，因此DNA復(fù)制主要是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行的，少部分在線粒體和葉綠體中進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、核酸是攜帶遺傳信息、控制蛋白質(zhì)合成的生物大分子，故蛋白質(zhì)的合成受核酸所攜帶遺傳信息的控制，D正確。故選C。15.HCV是一種正鏈RNA病毒（+RNA病毒），整個(gè)病毒體呈球形，在核衣殼外包含有衍生于宿主細(xì)胞的脂雙層膜（即包膜），膜上插有病毒基因組編碼的糖蛋白，能侵染人肝細(xì)胞導(dǎo)致丙型肝炎。緊密連接蛋白Claudin-1是HCV入侵細(xì)胞的重要受體之一，使用抑制劑削弱COPⅡ運(yùn)輸通路能減少Claudin-1在細(xì)胞表面的定位。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.HCV的RNA和包膜均含有C、H、O、N、PB.HCV中的基因指導(dǎo)緊密連接蛋白Claudin-1的合成C.HCV侵染肝細(xì)胞，而不侵染其他細(xì)胞的根本原因是不同細(xì)胞基因表達(dá)不同D.抑制Claudin-1在細(xì)胞表面定位的靶向藥物有可能治療丙型肝炎〖答案〗B〖祥解〗病毒是非細(xì)胞生物，只能寄生在活細(xì)胞中進(jìn)行生命活動(dòng)。病毒依據(jù)宿主細(xì)胞的種類(lèi)可分為植物病毒、動(dòng)物病毒和噬菌體；根據(jù)遺傳物質(zhì)來(lái)分，分為DNA病毒和RNA病毒；病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成。HCV是一種正鏈RNA病毒（+RNA病毒），在核衣殼外包含有衍生于宿主細(xì)胞的脂雙層膜（即包膜），膜上插有病毒基因組編碼的糖蛋白，能侵染人肝細(xì)胞導(dǎo)致丙型病毒性肝炎（丙肝），威脅著人類(lèi)的健康?！驹斘觥緼、RNA的元素組成為C、H、O、N、P，HCV的包膜為衍生于宿主細(xì)胞的脂雙層膜，含有磷脂，磷脂的元素組成為C、H、O、N、P，故HCV的RNA和包膜均含有C、H、O、N、P，A正確；B、“緊密連接蛋白Claudin-1是HCV入侵細(xì)胞的重要受體之一”，則該蛋白是位于宿主細(xì)胞膜上的，是由宿主的基因指導(dǎo)合成的，B錯(cuò)誤；C、由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的不同細(xì)胞中遺傳信息都相同，HCV侵染人體肝細(xì)胞，而不侵染其他細(xì)胞的根本原因是不同細(xì)胞的基因表達(dá)情況不同，即發(fā)生了基因的選擇性表達(dá)，C正確；D、根據(jù)題意“緊密連接蛋白Claudin-1是HCV入侵細(xì)胞的重要受體之一”可知，HCV病毒侵入機(jī)體需要借助細(xì)胞膜上Claudin-1的識(shí)別作用，故抑制Claudin-1在細(xì)胞表面定位的靶向藥物有可能治療丙型肝炎，D正確。故選B。二、不定項(xiàng)選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，至少有一項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)的得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.下圖是某單基因（A/a）遺傳病的家系圖以及將各家庭成員的相關(guān)DNA用酶剪切成不同的片段，將這些片段進(jìn)行電泳分離（可以將DNA片段按大小分開(kāi)）的結(jié)果示意圖。已知僅一種基因上有MstⅡ的酶切位點(diǎn)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性B.圖中已知正常個(gè)體的基因型均為AaC.A和a基因的堿基數(shù)目相同，序列不同D.若Ⅱ5的基因型為AA，則其不含MstⅡ的酶切位點(diǎn)〖答案〗ABD〖祥解〗分析遺傳圖譜，I1、I2都正常，生出的女兒患病，可知該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。分析電泳圖，I1、I2有3個(gè)條帶（1350bp，1150bp和200bp），Ⅱ3有2個(gè)條帶（1150bp和200bp），Ⅱ4有1個(gè)條帶（1350bp），結(jié)合題干僅一種基因上有MstⅡ的酶切位點(diǎn)，可以推測(cè)基因A含有該限制酶能識(shí)別的部分?！驹斘觥緼、由表現(xiàn)正常的I1、I2生出Ⅱ4患病女兒，可知該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病，該病在人群中的發(fā)病率女性和男性相等，A錯(cuò)誤；B、圖中I1、I2、Ⅱ4的基因型分別為Aa、Aa、aa，結(jié)合電泳結(jié)果可知，Ⅱ3的基因型為AA，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)電泳結(jié)果Ⅱ4（aa）為1350bp，Ⅱ3（AA）為1150bp和200bp，1150+200=1350，可知A和a基因的堿基數(shù)目相同，由題中說(shuō)只有一種基因有酶切位點(diǎn)，所以A和a基因的堿基序列不同，C正確；D、由于Ⅱ4是aa，只有一個(gè)a的條帶，I1、I2、Ⅱ3都有最下面的條帶，題目中說(shuō)只有一種基因有酶切位點(diǎn)，所以可以推測(cè)基因A含有該限制酶能識(shí)別的部分，該酶識(shí)別之后出現(xiàn)最下面的條帶，所以若Ⅱ5的基因型為AA，則其含MstⅡ的酶切位點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選ABD。17.某動(dòng)物的體色由兩對(duì)位于常染色上的等位基因控制，野生型個(gè)體的體色為白色。在實(shí)驗(yàn)中偶爾獲得兩種黃體色的純合突變品系P和Q，研究者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1：P與野生型雜交，F(xiàn)1均為黃體色；F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色∶白色=3∶1實(shí)驗(yàn)2：Q與野生型雜交，F(xiàn)1均為黃體色；F1與野生型雜交，F(xiàn)2中黃色∶白色=1∶1實(shí)驗(yàn)3：P與Q雜交，F(xiàn)1均為黃體色；F1與野生型雜交，F(xiàn)2中黃色∶白色=3∶1下列說(shuō)法正確的是（）A.P是單基因顯性突變，Q是單基因隱性突變B.只有當(dāng)兩對(duì)基因都為顯性的時(shí)候，個(gè)體表現(xiàn)為黃色C.控制P和Q的黃體色基因位于非同源染色體上D.P與Q雜交，所得F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色∶白色=15∶1〖答案〗CD〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斘觥緼、由題意知：P和Q都為純合子，P與野生型白色個(gè)體雜交，F(xiàn)1均為黃體色，說(shuō)明黃色對(duì)于白色為顯性，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色：白色=3：1，說(shuō)明F1有一對(duì)等位基因是雜合的，P是單基因顯性突變的結(jié)果；而Q與野生型雜交，F(xiàn)1均為黃體色，F(xiàn)1與野生型雜交，F(xiàn)2中黃色：白色=1：1，因此Q是單基因顯性突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、由題意知：該動(dòng)物的體色由兩對(duì)位于常染色上的等位基因共同控制，假設(shè)由A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制，根據(jù)A分析可知：野生型個(gè)體的基因型為aabb，P的基因型為AAbb或aaBB，Q的基因型為aaBB或AAbb，故實(shí)驗(yàn)3中F1的基因型為AaBb,與aabb雜交，F(xiàn)2中表現(xiàn)為黃色的基因型為AaBb、Aabb、aaBb，即只要有一個(gè)顯性基因即表現(xiàn)為黃色，B錯(cuò)誤；C、由題意知：動(dòng)物的體色由兩對(duì)位于常染色上的等位基因共同控制，實(shí)驗(yàn)3中F1的基因型為AaBb，與aabb雜交，F(xiàn)2中黃色：白色=3：1，說(shuō)明控制P和Q的黃體色基因位于兩對(duì)同源染色體上，C正確；D、P與Q雜交，所得F1（AaBb）隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃色（A___、aaB_、A_B_）∶白色（aabb）＝15∶1，D正確。故選CD。18.細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶（簡(jiǎn)稱(chēng)CDK）是細(xì)胞周期調(diào)控的核心物質(zhì)，不同的CDK能使其特異性靶蛋白質(zhì)磷酸化從而激發(fā)細(xì)胞周期各期的順利進(jìn)行，其中CDK4或CDK6被激活能激發(fā)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期G1期（DNA合成準(zhǔn)備期）。實(shí)驗(yàn)測(cè)得體外培養(yǎng)某種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞周期各階段時(shí)間為：分裂間期分為G1期（10h）、S期（DNA復(fù)制，7h）、G2期（3.5h），分裂期（M期，1.5h）。下列說(shuō)法正確的是（）A.G2期的細(xì)胞中，每個(gè)染色體含2條染色單體，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍B.不同的CDK使特異性靶蛋白質(zhì)磷酸化的過(guò)程，改變了靶蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)C.CDK4或CDK6被激活的細(xì)胞，細(xì)胞周期S期（DNA合成期）會(huì)縮短D.用含有DNA合成抑制劑的培養(yǎng)液培養(yǎng)10h后，細(xì)胞都被阻斷在S期〖答案〗B〖祥解〗連續(xù)分裂的細(xì)胞具有細(xì)胞周期，細(xì)胞周期可以分為兩個(gè)大的階段，分別為分裂間期和分裂期，其中分裂間期會(huì)進(jìn)行分裂的準(zhǔn)備工作，包括DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成，分裂期可以分為前期、中期、后期和末期?！驹斘觥緼、G2期的細(xì)胞中，每個(gè)染色體含2條染色單體，但是染色體數(shù)目不變，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)能正常行使功能與其具有特定的空間結(jié)構(gòu)有關(guān)，不同的CDK使特異性靶蛋白質(zhì)磷酸化的過(guò)程，可能改變了靶蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)從而使其功能發(fā)生改變，B正確；C、題干表明CDK4或CDK6被激活能激發(fā)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期G1期，開(kāi)始為DNA合成做準(zhǔn)備，不會(huì)影響S期的時(shí)間，C錯(cuò)誤；D、S期是DNA復(fù)制期，用含DNA合成抑制劑的培養(yǎng)液培養(yǎng)10h后，DNA復(fù)制不能進(jìn)行，則G1期細(xì)胞被阻斷在S期，但G2期等細(xì)胞并未進(jìn)入S期，不會(huì)被阻斷在S期，如果所有細(xì)胞要阻斷在S期需要15h，D錯(cuò)誤。故選B。19.玉米（雌雄同株，單性花）和豌豆都是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料?，F(xiàn)有玉米種子和豌豆種子若干，兩種種子中均無(wú)隱性純合子（只考慮一對(duì)等位基因），雜合子都占1/3，把種子都播種在大田中，開(kāi)花后進(jìn)行有關(guān)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若所有玉米自交，則F1中雜合子占1/6B.若所有豌豆自交，則F1中隱性純合子占1/8C.上述玉米產(chǎn)生的所有配子中，含隱性基因的占1/6D.自然狀態(tài)下上述豌豆只能進(jìn)行自花傳粉，不會(huì)發(fā)生性狀分離〖答案〗BD〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離，在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、假設(shè)這對(duì)基因?yàn)镈、d。玉米是單性花，自然條件下，可以自交也可以雜交，豌豆是自花傳粉閉花授粉，嚴(yán)格的自交植物。根據(jù)題干信息，親本中DD：Dd=2：1，若所有玉米自交，F(xiàn)1中雜合子為1/3×1/2=1/6，A正確；B、親本中DD：Dd=2：1，若所有豌豆自交，F(xiàn)1中隱性純合子為1/3×1/4=1/12，B錯(cuò)誤；C、親本中DD：Dd=2：1，上述玉米產(chǎn)生的所有配子中，只有雜合子能產(chǎn)生含隱性基因的配子，故含隱性基因的占1/3×1/2=1/6，C正確；D、豌豆是自花傳粉、閉花授粉，嚴(yán)格的自交植物，雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，D錯(cuò)誤。故選BD。20.用32P標(biāo)記果蠅精原細(xì)胞所有核DNA雙鏈，然后置于31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。關(guān)于該果蠅的精原細(xì)胞的一次有絲分裂與減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.有絲分裂與減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中，32P的DNA的含量，前者是后者的兩倍B.有絲分裂與減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中，32P的DNA的含量，前者是后者的兩倍C.有絲分裂與減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞中，32P的DNA的含量相同，染色體數(shù)不同D.有絲分裂與減數(shù)第一次分裂中期細(xì)胞中，32P的DNA的含量不同，染色體數(shù)相同〖答案〗ACD〖祥解〗題意分析，用32P標(biāo)記果蠅精原細(xì)胞所有核DNA雙鏈，然后置于31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。在此條件下精原細(xì)胞進(jìn)行一次有絲分裂，由于DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，因而經(jīng)過(guò)一次DNA復(fù)制后產(chǎn)生的DNA分子中均為一條鏈含有32P，一條鏈含有31P，經(jīng)過(guò)一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精原細(xì)胞中每個(gè)DNA分子均含有32P；若經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂，則經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后產(chǎn)生的子代DNA中同樣都帶有32P，此后經(jīng)過(guò)兩次連續(xù)的分裂產(chǎn)生的精子中每條染色體均具有32P。【詳析】A、有絲分裂后期的細(xì)胞中有16條染色體，且均具有32P的放射性，若精原細(xì)胞經(jīng)一次減數(shù)分裂，同樣經(jīng)過(guò)了一次DNA復(fù)制，則減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中帶有32P的DNA數(shù)量依然為16，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂后期細(xì)胞中帶有32P的DNA分子有16個(gè)，而在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中DNA數(shù)目與體細(xì)胞中DNA數(shù)目相同，為8，且均帶有32P，B正確；C、有絲分裂前期細(xì)胞中，32P的DNA的數(shù)量為16，染色體數(shù)量為8；減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞中含32P的DNA的數(shù)量為16，染色體數(shù)為8，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂中期細(xì)胞中，32P的DNA的數(shù)量為16，染色體數(shù)量為8；減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞中，32P的DNA的數(shù)量為16，染色體數(shù)量為8，D錯(cuò)誤。故選ACD。三、非選擇題：本部分5道小題，共55分。21.某一年生雌雄同株植物，開(kāi)單性花。其果實(shí)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀，控制該性狀的基因?yàn)閅、y；另有一對(duì)基因（T、t）也與其皮色表現(xiàn)有關(guān)，能夠影響色素合成，使果實(shí)表現(xiàn)為白皮。研究小組選擇純合的白皮和黃皮植株為親本雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為白皮，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中白皮∶黃皮∶綠皮＝12∶3∶1。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）該實(shí)驗(yàn)中，親本白皮和黃皮的基因型分別為_(kāi)_____。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)母本進(jìn)行的操作為_(kāi)_____。（2）F2中黃皮個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例為_(kāi)_____。隨機(jī)選取F2中黃皮個(gè)體和綠皮個(gè)體等量混種，則F3的性狀有______，其比例是______。（3）若F1減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)基因型為Ytt的精子，則同一個(gè)母細(xì)胞產(chǎn)生的其它精子的基因型是______。（4）欲鑒定F2中的黃皮個(gè)體是否為純合子，并使該純合性狀穩(wěn)定遺傳給下一代，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案，并分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果______。〖答案〗（1）①.yyTT、YYtt②.給未成熟的雌花套袋，待雌花成熟后進(jìn)行人工授粉，再套袋（2）①.1/3②.黃皮和綠皮③.5∶4（3）Y、yT、yT（4）讓F2中黃皮個(gè)體分別自交，若后代不發(fā)生性狀分離，則親本為純合子，否則親本為雜合子；純合親本的自交后代也是純合子，純合性狀得以穩(wěn)定遺傳〖祥解〗分析題意可知：純合的白皮和黃皮植株為親本雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為白皮，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中白皮∶黃皮∶綠皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的變式，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因控制的性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1的基因型為YyTt，綠皮的基因型為yytt，基因T能夠影響色素合成，使果實(shí)表現(xiàn)為白皮，因此黃皮為Y_tt，白皮為Y_T_、yyT_。【小問(wèn)1詳析】純合的白皮和黃皮植株為親本雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為白皮，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中白皮∶黃皮∶綠皮＝12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的變式，說(shuō)明F1的基因型為YyTt，綠皮的基因型為yytt，黃皮為Y_tt，白皮為Y_T_、yyT_，進(jìn)而推知親本白皮和黃皮的基因型分別為yyTT、YYtt。由于該一年生植物是雌雄同株的，且開(kāi)單性花，所以實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，對(duì)母本進(jìn)行的操作為：給未成熟的雌花套袋，待雌花成熟后進(jìn)行人工授粉，再套袋?！拘?wèn)2詳析】F2中黃皮個(gè)體的基因型及其比例為YYtt∶Yytt＝1∶2，其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體（YYtt）所占比例為1/3。隨機(jī)選取F2中黃皮個(gè)體和綠皮個(gè)體等量混種，則所選取的親本的基因型及其所在比例為1/6YYtt、2/6Yytt、1/2yytt，產(chǎn)生的雌配子與雄配子的種類(lèi)及其比例均為Yt∶yt＝1∶2。受精時(shí)，雌配子與雄配子隨機(jī)結(jié)合，導(dǎo)致F3的性狀及其比例為黃皮∶綠皮＝(1YYtt＋4Yytt)∶4yytt＝5∶4?！拘?wèn)3詳析】F1的基因型為YyTt。若F1減數(shù)分裂過(guò)程中產(chǎn)生了一個(gè)基因型為Ytt的精子，說(shuō)明減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程中，含有t基因的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后形成的兩條染色體未正常分離，而是進(jìn)入到同一個(gè)配子中，則同一個(gè)母細(xì)胞產(chǎn)生的其它精子的基因型是Y、yT、yT?！拘?wèn)4詳析】F2中一個(gè)黃皮個(gè)體的基因型為YYtt或Yytt。欲鑒定F2中的黃皮個(gè)體是否為純合子，并使該純合性狀穩(wěn)定遺傳給下一代，應(yīng)該讓F2中黃皮個(gè)體分別自交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型和比例。若親本為純合子（YYtt），則自交后代不發(fā)生性狀分離，均為黃皮個(gè)體；若親本為雜合子（Yytt），則自交后代會(huì)出現(xiàn)綠皮個(gè)體。純合親本的自交后代也是純合子，純合性狀得以穩(wěn)定遺傳。22.研究人員對(duì)某種動(dòng)物（2n）有絲分裂和減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)，數(shù)目和分布進(jìn)行了觀察分析，圖甲為細(xì)胞分裂的示意圖（僅顯示部分染色體）。圖乙、圖丙是根據(jù)觀察中的相關(guān)數(shù)據(jù)繪制的模型。（1）圖甲細(xì)胞②分類(lèi)方式是______，其子細(xì)胞的名稱(chēng)是______；圖甲中，含有同源染色體的是______（填標(biāo)號(hào)）細(xì)胞。（2）若圖乙中a表示染色體數(shù)量，則①→②完成了圖丙中______段的變化。圖甲中細(xì)胞③產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a、b、c的數(shù)量分別為_(kāi)_____。（3）圖甲中位于圖丙中BC段的是______；等位基因的分離發(fā)生在圖丙中的______段。CD段染色體發(fā)生的變化是______。（4）該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有______條?！即鸢浮剑?）①減數(shù)分裂②.次級(jí)精母細(xì)胞③.①②（2）①.AB②.n、0、n（3）①.①②②.BC③.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)（4）4n〖祥解〗分析圖解：圖甲中，細(xì)胞①中存在染色體同源染色體，并且著絲粒排列在赤道板上，為有絲分裂中期圖；細(xì)胞②中同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，屬于初級(jí)精母細(xì)胞；細(xì)胞③中沒(méi)有同源染色體，并且著絲粒分裂，細(xì)胞質(zhì)分裂也不均等，因此為次級(jí)卵母細(xì)胞。圖乙中，經(jīng)過(guò)復(fù)制后，染色體數(shù)目不變，因此a表示染色體數(shù)目；經(jīng)過(guò)復(fù)制后DNA數(shù)目加倍，因此c表示DNA數(shù)；而染色單體在復(fù)制后由0增加為8，因此b表示染色單體。圖丙中，AB段表示間期DNA的復(fù)制，復(fù)制后一條染色體上的DNA分子由1變2；CD段表示著絲粒分裂，可表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。【小問(wèn)1詳析】圖甲中，細(xì)胞②中同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期圖，并且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，屬于初級(jí)精母細(xì)胞，其子細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)精母細(xì)胞。由圖可知，圖甲中，細(xì)胞①中存在染色體同源染色體，并且著絲粒排列在赤道板上，為有絲分裂中期圖；細(xì)胞③中沒(méi)有同源染色體，并且著絲粒分裂，細(xì)胞質(zhì)分裂也不均等，因此為次級(jí)卵母細(xì)胞，故圖甲中，含有同源染色體的是①②細(xì)胞。【小問(wèn)2詳析】a表示染色體數(shù)目，經(jīng)過(guò)復(fù)制后DNA數(shù)目加倍，因此c表示核DNA數(shù)，則①→②完成了DNA復(fù)制，圖丙中AB段表示間期DNA的復(fù)制，復(fù)制后一條染色體上的DNA分子由1變2，故①→②完成了圖丙中AB段的變化。圖甲中細(xì)胞③為次級(jí)卵母細(xì)胞，產(chǎn)生的子細(xì)胞內(nèi)，a（染色體數(shù)目）、b（染色單體）、c（核DNA）的數(shù)量分別為n、0、n?！拘?wèn)3詳析】圖丙中BC段每條染色體上含2個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)圖甲中①②細(xì)胞。等位基因的分離發(fā)生減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，故等位基因的分離發(fā)生在圖丙中的BC段，CD段表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，可表示有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期?！拘?wèn)4詳析】該生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)，位于有絲分裂后期，此時(shí)體細(xì)胞中染色體數(shù)最多有4n條。23.自然界的女婁菜（2N=46）為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，下圖為其性染色體簡(jiǎn)圖。圖中Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體同源區(qū)段；圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2區(qū)段是非同源區(qū)段。（1）女婁菜在正常減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成______個(gè)四分體，圖示兩條染色體在______期分離。（2）若要測(cè)定女婁菜的基因組應(yīng)該對(duì)______條染色體進(jìn)行研究。圖中Ⅱ-1區(qū)段所攜帶基因控制性狀的遺傳特點(diǎn)是______。Ⅱ-2區(qū)段上所攜帶的基因______（填“遵循”或“不遵循”）分離定律。（3）女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的雌雄個(gè)體若干，期望利用一代雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測(cè)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論?！即鸢浮剑?）①.23②.減數(shù)第一次分裂后（2）①.24②.只在雄性中出現(xiàn)，雄性代代遺傳③.遵循（3）選擇多對(duì)雌性不抗病和抗病雄性個(gè)體分別雜交，統(tǒng)計(jì)每對(duì)雜交組合后代表型及比例。若每對(duì)雜交組合后代均表現(xiàn)為雄性不抗病，雌性抗病，則抗病基因僅位于X染色體；若有的組合后代雄性全部抗病，則抗病基因位位于X、Y染色體的同源區(qū)段〖祥解〗1、位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳；性染色體上的基因在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中會(huì)隨同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，因此伴性遺傳也遵循分離定律，是分離定律的特殊形式。2、X、Y染色體是異型同源染色體，Ⅰ區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1是Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因X染色體上無(wú)等位基因，遺傳表現(xiàn)為限雄性遺傳，Ⅱ-2是X染色體的非同源區(qū)段，Y染色體上無(wú)等位基因?！拘?wèn)1詳析】自然界的女婁菜中有23對(duì)同源染色體，因此女婁菜在正常減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成23個(gè)四分體，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故X、Y兩條染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離?！拘?wèn)2詳析】女屢菜含有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體，其中性染色體X、Y是異型同源染色體，因此要測(cè)定女婁菜的基因組應(yīng)該對(duì)22條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體共24條染色體進(jìn)行研究。Ⅱ-1是Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因X染色體上無(wú)等位基因，圖中Ⅱ-1區(qū)段所攜帶基因控制性狀的遺傳特點(diǎn)是只在雄性中出現(xiàn)，雄性代代遺傳。Ⅱ-2是X染色體的非同源區(qū)段，Y染色體上無(wú)等位基因，Ⅱ-2區(qū)段上所攜帶的基因遵循基因的分離定律?！拘?wèn)3詳析】該實(shí)驗(yàn)的目的是探究抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，可以用多對(duì)隱性雌性個(gè)體（不抗?。┡c顯性雄性個(gè)體（抗?。╇s交，根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷。①如果位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，雌性個(gè)體的基因型是XbXb，雄性個(gè)體的基因型是XBYB，雜交后代的基因型是XBXb、XbYB，都表現(xiàn)為抗??；②如果只位于X染色體上，則雌性個(gè)體的基因型是XbXb，雄性個(gè)體的基因型是XBY，交后代的基因型是XBXb、XbY，雄性不抗病，雌性抗病，比例是1：1。24.下圖表示某家系遺傳圖譜。已知甲、乙兩種遺傳病均為單基因遺傳病，相關(guān)致病基因位于細(xì)胞核內(nèi)，分別用A/a、B/b表示。（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式是______；乙病的遺傳方式是______。（2）研究發(fā)現(xiàn)，Ⅱ-5攜帶甲病的致病基因但不攜帶乙病的致病基因，則圖中最有可能和其基因型相同的個(gè)體是______；Ⅰ-3和Ⅱ-7基因型相同的概率是______；導(dǎo)致Ⅲ-2患病的致病基因來(lái)自于個(gè)體______，Ⅲ-2的基因型是______。（3）已知人群中AA∶Aa的比例是1∶1且Ⅲ-1和Ⅲ-2育有一患乙病的兒子，則他們?cè)俅紊?，孩子表型正常的概率是______?！即鸢浮剑?）①.常染色體隱性②.伴X隱性或常染色體隱性（2）①.Ⅰ-1②.2/3③.Ⅱ-6④.AAXbY或AaXbY（3）36/77〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時(shí)間后才發(fā)病，有時(shí)要經(jīng)過(guò)幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。小問(wèn)1詳析】Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，生下的女兒Ⅱ-2患甲病，因此甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，生下Ⅲ-2患乙病，則乙病為隱性病，乙病基因的位置無(wú)法判斷，因此可能為伴X隱性或常染色體隱性?！拘?wèn)2詳析】Ⅱ-5攜帶甲病的致病基因但不攜帶乙病的致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ魹槌Ｈ旧w隱性，則Ⅱ-5肯定攜帶乙病基因），且Ⅱ-5的基因型為AaXBY，則圖中與其性別且表型相同的個(gè)體為Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-3，基因型相同的個(gè)體是Ⅰ-1（AaXBY），Ⅱ-1的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-3的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY；Ⅱ-8患甲病，因此Ⅰ-3、Ⅰ-3的基因型為Aa、Aa，Ⅱ-7的基因型為1/3AA、2//3Aa，Ⅰ-3和Ⅱ-7均患乙病，因此Ⅰ-3的基因型為AaXbY，Ⅱ-7的基因型為1/3AAXbY、2//3AaXbY，基因型相同的概率為2/3；Ⅲ-2患乙病，基因型為XbY，Xb來(lái)自Ⅱ-6；Ⅲ-2患乙病（XbY），Ⅱ-5攜帶甲病的致病基因（Aa），Ⅱ-6的基因型可能為AA或Aa，因此Ⅲ-2的基因型為AAXbY或AaXbY?！拘?wèn)3詳析】Ⅲ-1和Ⅲ-2育有一患乙病的兒子，則Ⅲ-1和Ⅲ-2關(guān)于乙病的基因型為XBXb、XbY，生一個(gè)小孩患乙病（XbXb、XbY）的概率為1/2，不患乙病（XBXb、XBY）的概率為1/2，已知人群中AA∶Aa的比例是1∶1，則Ⅱ-4、Ⅱ-6的基因型均為1/2AA、1/2Aa，產(chǎn)生的配子為3/4A、1/4a，Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的配子為2/3A、1/3a，Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代為6/12AA、5/12Aa、1/12aa，Ⅲ-1不患甲病，Ⅲ-1的基因型為6/11AA、5/11Aa，已知Ⅱ-5攜帶甲病的致病基因，則Ⅱ-5的基因型為Aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6的后代為3/8AA、4/8Aa、1/8aa，Ⅲ-2不患甲病，Ⅲ-2的基因型為3/7AA、4/7Aa，因此Ⅲ-1（6/11AA、5/11Aa）和Ⅲ-2（3/7AA、4/7Aa），生一個(gè)小孩患甲?。╝a）的概率為5/11×4/7×1/4=5/77，不患甲病的概率為72/77，因此他們?cè)俅紊?，孩子表型正常的概率?/2×72/77=36/77。25.DNA可以通過(guò)自我復(fù)制完成遺傳信息的傳遞。下圖表示真核生物DNA復(fù)制的示意圖（引物是一段引導(dǎo)DNA子鏈合成的RNA片段）。（1）圖中A物質(zhì)是______，據(jù)圖分析可得出DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)有______。（2）DNA雙鏈之間的堿基配對(duì)方式是______。若1個(gè)雙鏈DNA片段中有1000個(gè)堿基對(duì)，其中胸腺嘧啶450個(gè)，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第五次復(fù)制時(shí)需要消耗______個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸。（3）以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，最終在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性，其原因是______。用3H充分標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，得到的子代噬菌體含有3H標(biāo)記的比例是______。（4）引物的3'端和脫氧核苷酸靠______鍵相連。復(fù)制過(guò)程中，引物最終會(huì)被酶切除，從核酸的堿基組成分析，該酶能準(zhǔn)確識(shí)別出引物的原因是______?！即鸢浮剑?）①.解旋酶②.半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制（2）①.A和T、G和C②.8800（3）①.噬菌體復(fù)制DNA需要宿主細(xì)胞大腸桿菌的提供的原料②.100%（4）①.磷酸二酯②.RNA中含有U（尿嘧啶），DNA中沒(méi)有〖祥解〗有關(guān)DNA分子的復(fù)制，考生可以從以下幾方面把握：1、DNA復(fù)制過(guò)程為：（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開(kāi)；（2）合成子鏈：以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。2、特點(diǎn)：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。3、條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈；（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供精確模板；（2）通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行?！拘?wèn)1詳析】由題干信息可知，該圖表示真核生物DNA復(fù)制的示意圖，酶A是打開(kāi)DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的解旋酶，由圖分析可知，新合成的子鏈與母鏈結(jié)合，體現(xiàn)出半保留復(fù)制的特點(diǎn)，解旋酶A邊向左移動(dòng)，DNA分子形成的子鏈邊延長(zhǎng)，這體現(xiàn)出邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)?！拘?wèn)2詳析】DNA堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T、C-G、T-A、G-C。一種1個(gè)雙鏈DNA片段中有1000個(gè)堿基對(duì)，其中胸腺嘧啶450個(gè)，則胞嘧啶有1000-450=550個(gè)，若該DNA連續(xù)復(fù)制四次，在第五次復(fù)制時(shí)需要消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為2（5-1）×550=8800個(gè)?！拘?wèn)3詳析】以3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收，為噬菌體DNA復(fù)制提供原料，所以在噬菌體DNA中檢測(cè)到放射性。用3H充分標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，由于DNA的半保留復(fù)制，得到的子代噬菌體含有3H標(biāo)記的比例是100%?！拘?wèn)4詳析】引物的3'端通過(guò)磷酸二酯鍵與脫氧核苷酸相連，引物的本質(zhì)是RNA，其被酶切除時(shí)DNA分子并沒(méi)有受到影響，因而可能是該酶能夠準(zhǔn)確識(shí)別出引物RNA中特有的堿基U（尿嘧啶），DNA中沒(méi)有。山東省青島市萊西市2022-2023學(xué)年高一4月期中試題第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、單項(xiàng)選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.分裂間期每條染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩部分。常染色質(zhì)是活躍部位，呈疏松的環(huán)狀，控制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成；異染色質(zhì)處于凝縮狀態(tài)，是遺傳惰性區(qū)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.兩種染色質(zhì)的化學(xué)組成相同B.異染色質(zhì)在分裂間期不進(jìn)行復(fù)制C.細(xì)胞的活性與常染色質(zhì)數(shù)目有直接關(guān)系D.分裂期常染色質(zhì)與異染色質(zhì)都變成染色體〖答案〗B〖祥解〗1、細(xì)胞核中有DNA和蛋白質(zhì)緊密結(jié)合成的染色質(zhì)。染色質(zhì)是極細(xì)的絲狀物，存在于細(xì)胞分裂間期，在細(xì)胞分裂期，染色質(zhì)高度螺旋化，呈圓柱狀或桿狀，這時(shí)叫染色體。染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在。2、分裂間期每條染色質(zhì)可分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩部分。常染色質(zhì)是進(jìn)行活躍轉(zhuǎn)錄的部位，呈疏松的環(huán)狀；異染色質(zhì)無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，處于凝縮狀態(tài)，是遺傳惰性區(qū)?！驹斘觥緼、兩種染色質(zhì)的化學(xué)組成都為DNA和蛋白質(zhì)，故兩種染色質(zhì)的化學(xué)組成相同，A正確；B、異染色質(zhì)和常染色質(zhì)在分裂間期都進(jìn)行復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、常染色質(zhì)能控制細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成，細(xì)胞的活性與常染色質(zhì)數(shù)目有直接關(guān)系，C正確；D、在細(xì)胞分裂期，常染色質(zhì)與異染色質(zhì)都能高度螺旋縮短變粗成為染色體，D正確。故選B。2.假說(shuō)—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.摩爾根利用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上B.假說(shuō)的提出要依據(jù)一定的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和科學(xué)原理C.驗(yàn)證假說(shuō)需要通過(guò)演繹推理和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)D.薩頓利用假說(shuō)—演繹法提出基因位于染色體上〖答案〗D〖祥解〗1.假說(shuō)-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問(wèn)題以后，通過(guò)推理和想像提出解釋問(wèn)題的假說(shuō)，根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，再通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說(shuō)是正確的，反之，則說(shuō)明假說(shuō)是錯(cuò)誤的。例如孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等。2.假說(shuō)演繹法的基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、摩爾根利用假說(shuō)—演繹法通過(guò)果蠅作雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因在染色體上法，A正確；B、假說(shuō)的提出要依據(jù)一定的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象、生活經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)原理，B正確；C、驗(yàn)證假說(shuō)需要通過(guò)演繹推理和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果與推理結(jié)果一致，則說(shuō)明假說(shuō)是正確的，反之，假說(shuō)錯(cuò)誤，C正確；D、薩頓利用類(lèi)比推理法提出基因位于染色體上，D錯(cuò)誤。故選D。3.觀察某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞分裂裝片時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體，并排列于赤道板上，此細(xì)胞處于（）A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第一次分裂中期 D.減數(shù)第二次分裂中期〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥恳粋€(gè)細(xì)胞中有8條形狀、大小各不相同的染色體，說(shuō)明該細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，又因?yàn)橹z粒排列于赤道板上，故其處于減數(shù)第二次分裂中期，D正確。故選D。4.基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)某個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，一對(duì)同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對(duì)，非姐妹染色單體進(jìn)行了交換，結(jié)果如圖所示。該精原細(xì)胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞，均進(jìn)入減數(shù)分裂，若此過(guò)程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，基因組成為aB的細(xì)胞所占的比例是（）A. B. C.或 D.或〖答案〗A〖祥解〗由圖可知，該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb，所有子細(xì)胞均進(jìn)行減數(shù)分裂，據(jù)此答題。【詳析】若該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBB（其中A和B連鎖，a和B連鎖）、Aabb，兩個(gè)子細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂一共產(chǎn)生8個(gè)精細(xì)胞，其中基因型為aB的精細(xì)胞的個(gè)數(shù)為2個(gè)，所占比例為2/8=1/4；若該精原細(xì)胞有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型分別是AaBb（其中A和B連鎖，a和b連鎖）、AaBb（其中A和b連鎖，a和B連鎖），只有基因型是AaBb（其中A和b連鎖，a和B連鎖）的子細(xì)胞可以產(chǎn)生基因型為aB的精細(xì)胞，兩個(gè)子細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂一共產(chǎn)生8個(gè)精細(xì)胞，其中基因型為aB的精細(xì)胞的個(gè)數(shù)為2個(gè)，所占比例為2/8=1/4。故選A。5.鳥(niǎo)的性別決定方式為ZW型。某種鳥(niǎo)的正常眼和疤眼是一對(duì)相對(duì)性狀（基因?yàn)锳a）；B、b基因位于常染色體上，bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼其余基因型無(wú)此影響。從群體中隨機(jī)選取三對(duì)組合進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，如下表所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雜交組合子代組合一：疤眼雄鳥(niǎo)×正常眼雌鳥(niǎo)正常眼雄鳥(niǎo)∶疤眼雌鳥(niǎo)=1∶1組合二：正常眼雄鳥(niǎo)×疤眼雌鳥(niǎo)全為正常眼組合三：正常眼雄鳥(niǎo)×正常眼雄鳥(niǎo)出現(xiàn)疤眼雄鳥(niǎo)A.疤眼由Z染色體上的a基因控制 B.組合一親本疤眼雄鳥(niǎo)可能含有b基因C.組合二子代正常眼雄鳥(niǎo)全為雜合子 D.組合三子代疤眼雄鳥(niǎo)全為雜合子〖答案〗D〖祥解〗鳥(niǎo)的性別決定是ZW型，雄鳥(niǎo)和雌鳥(niǎo)的性染色體組成分別是ZZ和ZW。組合二中正常眼雄鳥(niǎo)×疤眼雌鳥(niǎo)雜交，子代全為正常眼，說(shuō)明正常眼為顯性?！驹斘觥緼、由組合二可知，正常眼為顯性，且根據(jù)組合一可知，正常眼和疤眼與性別相關(guān)聯(lián)，則該基因位于Z染色體上，故疤眼由Z染色體上的a基因控制，A正確；B、組合一疤眼雄鳥(niǎo)（ZaZa）×正常眼雌鳥(niǎo)（ZAW）→正常眼雄鳥(niǎo)（ZAZa）：疤眼雌鳥(niǎo)（ZaW）=1：1，根據(jù)bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，但并不一定全部表現(xiàn)正常眼，推斷親本疤眼雄鳥(niǎo)可能含有b基因，遺傳圖解為：疤眼雄鳥(niǎo)bbZaZa×正常眼雌鳥(niǎo)（BBZAW）→正常眼雄鳥(niǎo)（BbZAZa）：疤眼雌鳥(niǎo)（BbZaW）=1∶1，B正確；C、組合二中，僅考慮性染色體基因，后代全為正常眼，故親子代基因型為正常眼雄鳥(niǎo)（ZAZA）×疤眼雌鳥(niǎo)（ZaW）→正常眼雄鳥(niǎo)（ZAZa）、正常眼雌鳥(niǎo)ZAW，則組合二子代雄鳥(niǎo)基因型一定為ZAZa，全為雜合子，C正確；D、根據(jù)題干信息“bb可使部分應(yīng)表現(xiàn)為疤眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼”可知，子代中出現(xiàn)疤眼雄鳥(niǎo)__ZaZa，這樣可以推出親本雌禽的基因型為bbZaW，雄禽的基因型可能為_(kāi)_Z-Za，子代中疤眼雄鳥(niǎo)的基因型可能為BbZaZa或bbZaZa，可能出現(xiàn)純合子，D錯(cuò)誤。故選D。6.研究人員利用侏儒型小鼠和野生型小鼠進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。以下推測(cè)正確的是（）雜交組合PF1F2正交侏儒型雄性×野生型雌性侏儒型侏儒型∶野生型=1∶1反交侏儒型雌性×野生型雄性野生型侏儒型∶野生型=1∶1A.控制侏儒性狀的基因位于X染色體上 B.控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上C.含侏儒基因的精子不能完成受精作用 D.來(lái)源于母本的侏儒和野生型基因不表達(dá)〖答案〗D〖祥解〗基因位于常染色體上，則正反交的結(jié)果相同，基因若位于X染色體上，則正反交結(jié)果不同?！驹斘觥緼、若控制侏儒性狀的基因位于X染色體上，則正交的P為XbY、XBXB，F(xiàn)1為XBXb、XBY（侏儒型），F(xiàn)2為侏儒型∶野生型=3∶1，反交的P為XbXb（野生型）、XBY（侏儒型），F(xiàn)1為XbY、XBXb，均與題干表格中數(shù)據(jù)不符，A錯(cuò)誤；B、若控制侏儒性狀的基因在線粒體DNA上，由于受精時(shí)精子的線粒體幾乎未進(jìn)入卵細(xì)胞，因此后代的性狀與母本相同，與表格中的結(jié)果不符，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合以上分析，基因在常染色體上，若含侏儒基因的精子不能完成受精作用，則正交P侏儒型雄性×野生型雌性，無(wú)法得到侏儒性的F1，C錯(cuò)誤；D、從P→F1可知，正反交的結(jié)果均為雄性親本的表型，說(shuō)明來(lái)自母本的基因不表達(dá)，且F1可看成為雜合子，F(xiàn)1相互交配得到F2，由于來(lái)自母本的基因不表達(dá)，故F2的表型由F1父本產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例決定，故F2均為侏儒型∶野生型=1∶1，D正確。故選D。7.人的色盲基因和血友病基因都位于X染色體上，它們之間的重組率大約是10%。利用一個(gè)無(wú)害基因與致病基因的連鎖關(guān)系，可以做遺傳診斷。如圖是某個(gè)家族系譜的一部分，黑色表示該個(gè)體患有血友病，叉號(hào)表示該個(gè)體患有色盲癥。個(gè)體Ⅲ-5的兒子患血友病的概率為（）A.50% B.45% C.10% D.5%〖答案〗B〖祥解〗紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ代的個(gè)體都不患血友病，生出的后代患病，結(jié)合題干血友病基因位于X染色體上，因此血友病為伴X染色體隱性遺傳，據(jù)此答題?！驹斘觥亢谏硎驹搨€(gè)體患有血友病，遺傳系譜圖分析，Ⅱ代的個(gè)體都不患血友病，生出的后代患病，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病，紅綠色盲也為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)色盲基因用a表示，血友病基因用b表示，根據(jù)系譜圖，Ⅱ代雙親的基因型為XaBY、XABXab，則Ⅲ-5的基因型為XaBXab，色盲基因和血友病基因重組率是10%，則個(gè)體Ⅲ-5的兒子患血友病的概率為10%×0+90%×1/2=45%，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。8.某植物的高莖對(duì)矮莖是顯性，紅花為白花是顯性?，F(xiàn)有高莖紅花與矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1都是高莖紅花，F(xiàn)1自交獲得4000株F2植株，其中1002株是矮莖白花，其余全為高莖紅花。下列推測(cè)不合理的是（）A.控制該植物莖高度的等位基因的遺傳遵循分離定律B.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上C.F2植株所有個(gè)體自交產(chǎn)生的子代中矮莖白花占3\8D.F2植株自由交配產(chǎn)生的子代中約一半的個(gè)體為雜合子〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意，F(xiàn)2植株有高莖和矮莖，紅花和白花兩對(duì)相對(duì)性狀，由高莖紅花與矮莖白花植株雜交，F(xiàn)1都是高莖紅花可知，F(xiàn)1為雜合子，雜合子自交F2只出現(xiàn)兩種組合即矮莖白花和高莖紅花，所以?xún)蓪?duì)性狀在一對(duì)同源染色體上。用A、a表示高莖和矮莖，B、b表示紅花和白花，那么親代的基因型：高莖紅花AABB、矮莖白花aabb，則F1高莖紅花基因型為AaBb，F(xiàn)2植株的矮莖白花基因型為1aabb，高莖紅花基因型為1AABB和2AaBb?！驹斘觥緼、F2高莖：矮莖=3：1，所以控制該植物莖高度的等位基因的遺傳遵循分離定律，A正確；B、根據(jù)題意分析知，F(xiàn)1為雜合子，雜合子自交F2只出現(xiàn)兩種組合即矮莖白花和高莖紅花，所以?xún)蓪?duì)性狀在一對(duì)同源染色體上，不符合自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、用A、a表示高莖和矮莖，B、b表示紅花和白花，則F1產(chǎn)生配子類(lèi)型為AB、ab，F(xiàn)2產(chǎn)生基因型為AABB、AaBb、aabb比例為1：2：1，F(xiàn)2植株所有個(gè)體自交產(chǎn)生的子代中矮莖白花（aabb）占1/2×1/4+1/4=3/8，C正確；D、F2產(chǎn)生基因型為AABB、AaBb、aabb比例為1：2：1，F(xiàn)2植株自由交配產(chǎn)生配子為AB、ab，比例是1：1，所以子代中純合子和雜合子各占一半，D正確。故選B。9.兩種高等動(dòng)物減數(shù)分裂不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖如下，其中3個(gè)來(lái)自同種生物，則來(lái)自另一種生物的是（）A. B. C. D.〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：A細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，所形成的配子含有兩條染色體；B細(xì)胞含有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，所形成的配子中含有2條染色體；C細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，所形成的配子含有兩條染色體；D細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，其分裂產(chǎn)生的是卵細(xì)胞和極體，含有2條染色體，據(jù)此答題?！驹斘觥扛鶕?jù)B細(xì)胞為不均等的減數(shù)第一次后期，為初級(jí)卵母細(xì)胞；根據(jù)細(xì)胞中的染色體顏色和形態(tài)特征可推斷，C細(xì)胞可為B細(xì)胞形成的第一極體的第二次減數(shù)分裂后期；根據(jù)D細(xì)胞中染色體的形態(tài)特征可知，D細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞的不均等分裂的減數(shù)第二次分裂后期；D細(xì)胞中染色體的形態(tài)與其他3個(gè)細(xì)胞中染色體形態(tài)不同，應(yīng)該來(lái)自于另一種動(dòng)物，即D符合題意。故選D。10.某家系中有一種單基因遺傳病，該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標(biāo)記1），正?；蛟撐恢玫奶禺愋孕蛄袨榉肿訕?biāo)記2。對(duì)家系成員的相關(guān)基因檢測(cè)結(jié)果如圖。下列相關(guān)敘述，不合理的是（）A.該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病B.致病基因與分子標(biāo)記1的遺傳符合自由組合定律C.Ⅱ-1個(gè)體可能不攜帶該病的致病基因D.致病基因所在的同源染色體可能發(fā)生染色體互換〖答案〗B〖祥解〗幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斘觥緼、根據(jù)圖形分析，第Ⅰ代雙親沒(méi)有患病，子代女兒患病，說(shuō)明是常染色體隱性遺傳病，A正確；B、致病基因與分子標(biāo)記1在同一條染色體上，不符合自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、該遺傳病的致病基因鄰近的片段有一段特異性序列（分子標(biāo)記1），Ⅱ-1個(gè)體沒(méi)有分子標(biāo)記1，可能不攜帶該病致病基因，C正確；D、致病基因和分子標(biāo)記1在同一條染色體上，減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換，D正確。故選B。11.視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種遺傳病，多個(gè)基因與之有關(guān)。對(duì)兩個(gè)家族進(jìn)行基因檢測(cè)顯示，兩個(gè)家族的RP均為單個(gè)基因所致，正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因。據(jù)此可以判斷（）A.家族甲的RP為伴X染色體隱性性遺傳病 B.家族乙的RP為常染色體隱性遺傳病C.家族乙中的Ⅱ-1和Ⅱ-2均為純合子 D.家族甲的RP在人群中的發(fā)病率較低〖答案〗A〖祥解〗1、由題意可知，正常人中家族甲有該致病基因攜帶者，說(shuō)明在甲家族中該病為隱性遺傳病，圖中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其兩個(gè)兒子均患病，說(shuō)明甲家族中該病為伴X隱性遺傳病。2、觀察家族乙系譜圖，如果是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然攜帶致病基因，題干中明確正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，所以排除。如果是伴X染色體顯性遺傳病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5卻患病，所以排除。如果是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他們的兒子全致病，女兒都正常，但是Ⅱ-1卻患病，所以排除。如果是常染色體顯性遺傳病，符合系譜圖的遺傳規(guī)律，所以家族乙的RP為常染色體顯性遺傳病?！驹斘觥緼、由題意可知，正常人中家族甲有該致病基因攜帶者，說(shuō)明在甲家族中該病為隱性遺傳病，圖中正常人只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，即Ⅰ-1不含致病基因，但其兩個(gè)兒子均患病，說(shuō)明甲家族中該病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、觀察家族乙系譜圖，如果是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-2患病，Ⅰ-1和Ⅱ-5也患病，那么Ⅰ-1必然攜帶致病基因，題干中明確正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因，所以排除。如果是伴X染色體顯性遺傳病，那么Ⅲ-4正常，其父Ⅱ-5必正常，但是Ⅱ-5卻患病，所以排除。如果是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2致病，那么他們的兒子全致病，女兒都正常，但是Ⅱ-1卻患病，所以排除。如果是常染色體顯性遺傳病，符合系譜圖的遺傳規(guī)律，所以家族乙的RP為常染色體顯性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、家族乙的RP為常染色體顯性遺傳病，由圖可知，Ⅰ-1正常，Ⅰ-2患病，且Ⅱ-1患病，說(shuō)明Ⅱ-1為雜合子，Ⅱ-2正常，為純合子，C錯(cuò)誤；D、由題干信息，無(wú)法得出家族甲的RP在人群中的發(fā)病率較低的結(jié)論，D錯(cuò)誤。故選A。12.在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組的自變量通?？梢杂谩凹臃ㄔ怼被颉皽p法原理”進(jìn)行控制。下列實(shí)驗(yàn)中，采用“減法原理”的是）（）A.探究pH對(duì)酶活性的影響 B.探究植物細(xì)胞的失水和吸水C.比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解 D.艾弗里肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)〖答案〗D〖祥解〗在對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，控制自變量可以采用“加法原理”或“減法原理”。與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素的稱(chēng)為“加法原理”，人為去除某種影響因素的稱(chēng)為“減法原理”?！驹斘觥緼、探究pH對(duì)酶活性的影響，自變量是pH不同，實(shí)驗(yàn)組分別用不同的pH處理，運(yùn)用了“加法原理”，A錯(cuò)誤；B、探究植物細(xì)胞的失水和吸水，使臨時(shí)裝片中的植物細(xì)胞先后