發(fā)藥與配藥流程管理規(guī)定

發(fā)藥與配藥流程管理規(guī)定第一章總則第一條為規(guī)范醫(yī)院發(fā)藥與配藥流程，確?；颊哂盟幇踩岣哚t(yī)療質(zhì)量，本規(guī)定訂立。第二條本規(guī)定適用于醫(yī)院藥房、藥劑科及相關(guān)醫(yī)療部門負(fù)責(zé)發(fā)藥和配藥工作的人員，包含醫(yī)生、藥師、護士等。第三條發(fā)藥與配藥工作應(yīng)遵從“安全、規(guī)范、高效、優(yōu)質(zhì)”的原則，確?；颊叩玫竭m時、準(zhǔn)確、完整的藥品服務(wù)，發(fā)揮藥物的最大療效。第二章發(fā)藥管理第四條醫(yī)院發(fā)藥工作應(yīng)通過系統(tǒng)進行，禁止使用紙質(zhì)票據(jù)。第五條發(fā)藥人員應(yīng)依照醫(yī)囑用藥、藥物劑量和患者個人信息進行藥品核對，確保藥物發(fā)放準(zhǔn)確。若有疑問或不符，應(yīng)及時向醫(yī)生或上級反饋。第六條發(fā)藥人員在發(fā)藥前要對藥品進行外觀檢查和品質(zhì)把關(guān)，確保無異常情況。第七條在發(fā)藥過程中，發(fā)藥人員需認(rèn)真閱讀藥品說明書、標(biāo)簽、用法用量等信息，確保患者正確理解和使用藥物。第八條醫(yī)院應(yīng)建立發(fā)藥防錯措施，采用二次確認(rèn)的方式確保藥物配藥過程中的正確性。第九條發(fā)藥結(jié)束后，應(yīng)及時記錄患者使用的藥品、劑量和時間，并將記錄報告至電子病歷系統(tǒng)。第十條醫(yī)生應(yīng)對患者的藥品使用情況進行監(jiān)測和評估，必需時進行調(diào)整和提示。第三章配藥管理第十一條醫(yī)院應(yīng)建立配藥手續(xù)管理制度，確保配藥過程嚴(yán)格依照規(guī)定進行。第十二條配藥前，配藥人員需認(rèn)真閱讀醫(yī)囑內(nèi)容，核對患者身份、用藥需求等信息。第十三條配藥人員應(yīng)依照醫(yī)囑要求，選取符合質(zhì)量和規(guī)范要求的藥品，并依照正確的比例和劑量配制藥物。第十四條在配藥過程中，配藥人員應(yīng)認(rèn)真核對每個環(huán)節(jié)是否準(zhǔn)確無誤，避開因疏忽或錯誤導(dǎo)致藥物配制錯誤。第十五條藥品的配制應(yīng)在規(guī)定的凈化凈化間和無菌操作室進行，避開外界污染及交叉感染。第十六條配藥過程中，配藥人員應(yīng)佩戴口罩、手套等防護用品，保持操作環(huán)境的清潔和無菌。第十七條配藥結(jié)束后，應(yīng)將藥品標(biāo)簽清楚、準(zhǔn)確地粘貼在藥品容器上，并向患者說明藥品的用法、劑量及注意事項。第十八條醫(yī)院應(yīng)建立配藥質(zhì)量檢測和不良事件報告制度，對配藥過程中的問題進行監(jiān)測和追蹤。第四章附則第十九條醫(yī)院應(yīng)定期對發(fā)藥和配藥工作進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。第二十條醫(yī)院應(yīng)加強發(fā)藥和配藥工作人員的培訓(xùn)和考核，提高其藥學(xué)知識和技術(shù)水平。第二十一條醫(yī)院藥房、藥劑科及相關(guān)醫(yī)療部門應(yīng)建立完善的藥物儲存與保管制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二十二條對于有違反規(guī)定行為的人員，醫(yī)院將依法予以紀(jì)律處分。第二十三條本規(guī)定自頒布之日起施行，如有需要修訂，由醫(yī)院負(fù)責(zé)人提出并