第三章烴的衍生物單元練習(xí)題高二下學(xué)期化學(xué)人教版選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》單元練習(xí)題一、單選題1．現(xiàn)有組成為CH4O和C3H8O的混合物，與濃H2SO4混合后，在一定溫度下進(jìn)行脫水反應(yīng)，可能生成的有機(jī)物的種類有A．5種 B．6種 C．7種 D．8種2．有機(jī)物C7H15OH，若它的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種，則此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為A．

B．

C．

D．

3．苯酚(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)，俗稱石炭酸。是一種重要的化工原料，廣泛用于制造酚醛樹脂、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。下列說法不正確的是A．苯酚分子中所有原子可能共平面B．苯酚屬于烴的衍生物、含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)C．1mol苯酚充分燃燒消耗7molO2D．苯酚與足量的氫氣加成后，所得產(chǎn)物環(huán)上的一氯取代物有4種4．下列說法中不正確的是A．乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，表明乙醛具有還原性B．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)不一定是醛C．有些醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)生成對應(yīng)的醛D．用溴水檢驗(yàn)CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵5．從巴旦杏中提取有香味的有機(jī)物R，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R是說法錯(cuò)誤的是（

）A．R既能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，又能與Na反應(yīng)B．R能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)C．R的羥基能在催化氧化生成醛基D．R的分子式為C21H32O46．分子式的同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴的有A．3種 B．4種 C．7種 D．8種7．從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)如圖所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等。下列有關(guān)原花青素的說法不正確的是A．該物質(zhì)可與反應(yīng) B．該物質(zhì)可與反應(yīng)C．該物質(zhì)可與反應(yīng) D．該物質(zhì)遇會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)8．下列物質(zhì)①甲烷、②苯、③聚乙烯、④2－丁炔、⑤環(huán)己烷、⑥乙烯、⑦苯甲醛、⑧甲苯，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應(yīng)而使之褪色的是A．③④⑥ B．④⑥⑦ C．④⑤⑧ D．③⑥⑦9．將8LCO和CO2的混合氣體通過灼炭層，充分反應(yīng)后恢復(fù)到原狀態(tài)，得到純凈的CO氣體10L，則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量的數(shù)值為A．29 B．32 C．36 D．4010．下列有機(jī)物中，不屬于醇類的是A． B． C． D．11．下列敘述正確的是（

）A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素，二者均屬于多糖，互為同分異構(gòu)體B．室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷C．有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)一定是CH2=CHCOOCH3D．有機(jī)物的消去產(chǎn)物有2種12．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯4種無色溶液，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是A．蒸餾水 B．FeCl3溶液 C．Cu(OH)2懸濁液 D．NaOH溶液13．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是A．分子式為C12H18O5B．分子中含有2種官能團(tuán)，能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)C．該分子中所有原子均可能處于同一平面D．等物質(zhì)的量的該物質(zhì)與、反應(yīng)，消耗、的物質(zhì)的量之比為4：1二、填空題14．回答下列問題：(1)證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，其正確的操作順序是(用標(biāo)號表示)。①加入硝酸銀溶液②加入氫氧化鈉溶液③加熱④加入稀硝酸至溶液呈酸性(2)有機(jī)物M結(jié)構(gòu)如圖：，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)回答：最多有個(gè)原子共平面。(3)某烴A和炔烴B的混合物共1L，完全燃燒生成相同狀況下的二氧化碳1.4L，水蒸氣1.6L，寫出兩種烴的結(jié)構(gòu)簡式A，B。(4)實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式是。(5)溴乙烷水解得到乙醇，寫出溴乙烷水解的化學(xué)方程式：。15．按要求回答下列問題：(1)甲基戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)等質(zhì)量的四種烴在足量中燃燒，消耗最多的是。(3)完全燃燒甲烷和乙烯的混合氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，生成氣體進(jìn)入足量澄清石灰水中，得到沉淀。則混合氣體中甲烷和乙烯的體積比為___________(填序號)A． B． C． D．(4)同溫同壓下，某烯烴蒸氣的密度是密度的42倍，分子中所有碳原子一定在同一平面上，該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式，該烯烴在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫諧如圖所示，請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式。16．在乙烯氣相直接水合法制備乙醇的過程中，存在副反應(yīng)：?；卮鹣铝袉栴}：(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為；乙醇中官能團(tuán)的名稱為。(2)乙烯+水→乙醇的反應(yīng)類型為。(3)與互為(填“同系物”或“同分異構(gòu)體”)。(4)與反應(yīng)的化學(xué)方程式為。17．牛奶放置時(shí)間長了會(huì)變酸，這是因?yàn)榕Ｄ讨泻械娜樘窃谖⑸锏淖饔孟路纸庾兂闪巳樗?。乳酸最初就是從酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的結(jié)構(gòu)簡式為。完成下列問題：(1)乳酸發(fā)生下列變化：，所用的試劑a是(寫化學(xué)式，下同)，b是。(2)寫出乳酸與少量碳酸鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。乳酸與乙醇反應(yīng)：，。(4)在濃硫酸的作用下，兩分子乳酸可以相互反應(yīng)生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，寫出此生成物的結(jié)構(gòu)簡式：。18．分子式為C3H7Br的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化：(1)若B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，試回答下列問題。①試確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡式：；②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程。甲→A：；B和銀氨溶液反應(yīng)：。(2)若B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，請回答下列問題：①試確定A的結(jié)構(gòu)簡式：；②用化學(xué)方程式表示下列轉(zhuǎn)化過程。甲→D：，A→B：，D→E：。19．回答下列問題：(1)根據(jù)核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目。①下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一組峰的物質(zhì)是(填字母)。A．

B．

C．

D．②化合物A和B的分子式都是，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為，請預(yù)測B的核磁共振氫譜上有組峰。③若用核磁共振氫譜來研究的結(jié)構(gòu)，請簡要說明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來確定分子結(jié)構(gòu)的方法是。(2)有機(jī)物C常用于食品行業(yè)。已知9.0gC在足量中充分燃燒，將所得的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為。①C分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是，則C的分子式是。②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成，C一定含有的官能團(tuán)名稱是。③C分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1：1：1：3，則C的結(jié)構(gòu)簡式是。④0.1molC與足量Na反應(yīng)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生的體積是L。20．有機(jī)物種類繁多，廣泛存在，在生產(chǎn)和生活中有著重要的應(yīng)用.(1)下列各組有機(jī)物中，一定互為同系物的是（填序號），是同一物質(zhì)的是，一定互為同分異構(gòu)體的是（填序號）。①乙烷和異丁烷；②和；③和；④和；⑤二甲醚和乙醇⑥和（大球表示碳原子，小球表示氫原子）⑦和⑧和(2)準(zhǔn)確稱取4.4g某有機(jī)物樣品X（只含C、H、O三種元素），經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則該有機(jī)物的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式可能為（填序號）。A．

B．C．

D．(3)有機(jī)物系統(tǒng)命名為。(4)含有的手性碳原子且分子量最小的烴分子式為。三、解答題21．世界衛(wèi)生組織、世界銀行和哈佛大學(xué)的一項(xiàng)聯(lián)合研究表明，抑郁癥已經(jīng)成為中國疾病負(fù)擔(dān)的第二大疾病。藥物G是一種治療抑郁癥的藥物，由式量為92的芳香烴A合成其路線及相關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示：已知信息：①②(1)A到B的反應(yīng)類型為；C的結(jié)構(gòu)簡式。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱；M的名稱。(3)寫出D到E的方程式。(4)下列有關(guān)F的說法正確的是_______。A．能與酸反應(yīng) B．C、N、O原子的雜化類型均為C．所有原子共面 D．核磁共振氫譜圖中有5種峰(5)物質(zhì)I比C的相對分子質(zhì)量大14，寫出一種符合下列條件I的同分異構(gòu)體。①不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有三個(gè)取代基③結(jié)構(gòu)中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子22．W是用于制備某抗骨質(zhì)疏松藥物的中間體，以芳香族化合物A、D為原料合成W的路線如圖所示：已知：。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為，G中含有官能團(tuán)的名稱為。(2)C+F→G的反應(yīng)類型是。(3)D→E的化學(xué)方程式為。(4)C有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體共有種，寫出其中核磁共振氫譜有5組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。①遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)以乙醇、鄰甲基苯酚為原料合成，寫出合成路線：(無機(jī)試劑任選)。23．有機(jī)物M的合成路線如下圖:已知:i：

ii:（1）M中含氧官能團(tuán)的名稱有醚鍵和，C的名稱為，步驟⑥的反應(yīng)類型為。（2）步驟④反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）同時(shí)滿足下列條件，E的同分異構(gòu)體有種。I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；II.能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；III.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡式為:。（5）根據(jù)以上信息，寫出以為原料制取的合成路線圖(無機(jī)試劑一定要選銀氨溶液，其它無機(jī)試劑任選)。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH參考答案：1．C【詳解】由于C3H8O有1丙醇和2丙醇兩種醇類同分異構(gòu)體，而這兩種同分異構(gòu)體的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物相同，因此分子內(nèi)脫水只有一種產(chǎn)物：CH3CH=CH2，而CH4O(甲醇)不能發(fā)生分子內(nèi)脫水。分子間脫水產(chǎn)物有同種分子間脫水產(chǎn)物三種：CH3OCH3、CH3CH2CH2OCH2CH2CH3、；不同種分子間脫水產(chǎn)物三種：CH3OCH2CH2CH3、、。故選C。2．D【詳解】醇或鹵代經(jīng)的βC上有多少種氫原子，就有多少種消去產(chǎn)物。3．B【詳解】A．苯中12個(gè)原子在同一平面內(nèi)，苯酚可以理解為苯中1個(gè)氫原子被羥基取代，因此分子中所有原子可能共平面，故A正確；B．苯酚屬于烴的含氧衍生物，含有羥基，但不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，故B錯(cuò)誤；C．1mol該分子C6H6O充分燃燒，會(huì)消耗1mol×(6+)=7molO2，故C正確；D．該分子與足量的氫氣加成后生成環(huán)己醇，環(huán)上的一氯取代物有4種，故D正確；故選B。4．D【詳解】A．乙醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙醛被氧化為乙酸，表明乙醛具有還原性，故A正確；B．葡萄糖、甲酸和甲酸酯類等物質(zhì)都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不是醛類，故B正確；C．若與羥基相連的碳原子上氫原子為1個(gè)時(shí)，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，若與羥基相連的碳原子上無氫原子時(shí)，不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故C正確；D．CH2=CH—CHO中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)，而溴水既能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，也能氧化醛基而褪色，所以不能用溴水檢驗(yàn)CH2=CH—CHO中是否含有碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；答案選D。5．C【詳解】A．R含羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，R含羥基、羧基，能與鈉反應(yīng)，故A正確；B．R含羧基、羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，R含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故B正確；C．R中與OH相連的C上沒有H，不能被催化氧化，故C錯(cuò)誤；D．R分子含4個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)碳氧雙鍵、1個(gè)環(huán)，不飽和度為6，21個(gè)C，故分子式為C21H32O4，故D正確。答案選C。6．A【詳解】分子式的同分異構(gòu)體中，能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，則說明含有羥基，又能能被氧化為醛又能在濃硫酸作用下生成烯烴，則說明羥基所連接的碳原子上有2個(gè)氫原子，且相鄰碳原子上含氫原子，即含有CH2CH2OH，或，則其同分異構(gòu)體可以為CH3(CH2)4OH、(CH3)2CHCH2CH2OH和，共3種，故A項(xiàng)符合題意。答案選A。7．A【詳解】A．1mol酚羥基能消耗1mol碳酸鈉，1mol原花青素含有5mol酚羥基，所以該物質(zhì)可與反應(yīng)，故A不正確；

B．酚羥基的鄰位和對位上的氫原子可以被溴原子取代，該物質(zhì)的兩個(gè)苯環(huán)上有四個(gè)可以被取代的位置，故可與反應(yīng)，故B正確；C．酚羥基和醇羥基都可以和鈉反應(yīng)，該物質(zhì)含有5mol酚羥基，2mol醇羥基，所以可與反應(yīng)，故C正確；

D．含有酚羥基的物質(zhì)遇會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，該物質(zhì)含有酚羥基，故D正確；故答案為：A。8．B【分析】既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使之褪色的有機(jī)物，必須有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵或醛基等官能團(tuán)?！驹斀狻竣偌淄閷儆陲柡蜔N，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使之褪色；②苯的分子中沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使之褪色；③聚乙烯分子中沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使之褪色；④2－丁炔分子中有碳碳叁鍵，其能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與溴水反應(yīng)使之褪色；⑤環(huán)己烷分子中沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，其不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使之褪色；⑥乙烯含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色；⑦苯甲醛含有醛基，能與酸性高錳酸鉀溶液、溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色；⑧甲苯不能使溴水褪色，由于苯環(huán)的影響，甲基變得活潑，被高錳酸鉀氧化成羧基，酸性高錳酸鉀被還原而褪色，綜上分析，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色的有機(jī)物為④⑥⑦。答案選B。9．B【詳解】設(shè)二氧化碳的體積為V，則：C+CO22CO體積增大1

1V

10L8L=2L故V=2L，原混合氣體的平均相對分子質(zhì)量=28×+44×=32，故選B。10．C【詳解】A．名稱為乙二醇，屬于醇類，A不符合題意；B．名稱為環(huán)醇，醇類，B不符合題意；C．名稱為苯酚，屬于酚類，不屬于醇類，C符合題意；D．名稱為苯甲醇，屬于醇類，D不符合題意；故選C。11．B【詳解】A．(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素，但二者的n值不同，不互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．分子結(jié)構(gòu)中含有羥基越多在水中的溶解性越大，氯代烴不溶于水，所以室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1氯丁烷，B項(xiàng)正確；C．有機(jī)物A(C4H6O2)能發(fā)生加聚反應(yīng)，可推知A的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵或者碳碳三鍵，其結(jié)構(gòu)可能有多種，可能為：CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH、等等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．有機(jī)物的消去產(chǎn)物有1種為：，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B?！军c(diǎn)睛】物質(zhì)在水中的溶解性遵循相似相溶原理。12．C【詳解】A．甲酸、乙酸、乙醛能溶于水，不能鑒別，A錯(cuò)誤；B．甲酸、乙酸、乙醛和FeCl3溶液能互溶，不能鑒別，B錯(cuò)誤；C．甲酸具有醛的性質(zhì)和酸的性質(zhì)，加入Cu(OH)2懸濁液出現(xiàn)磚紅色沉淀和溶液變藍(lán)，乙酸含羧基，具有酸的性質(zhì)，加入Cu(OH)2懸濁液溶液變藍(lán)，乙醛含醛基，加入Cu(OH)2懸濁液出現(xiàn)磚紅色沉淀，乙酸乙酯中加入Cu(OH)2懸濁液出現(xiàn)分層，四者現(xiàn)象不同，可鑒別，C正確；D．甲酸、乙酸和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，但現(xiàn)象不明顯，不能鑒別四者，D錯(cuò)誤；故選：C。13．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)化學(xué)式為C12H20O5，A錯(cuò)誤；B．分子中含有羥基、羧基、碳碳雙鍵3種官能團(tuán)，能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．分子中含有飽和碳原子，故所有原子不會(huì)處于同一平面，C錯(cuò)誤；D．鈉與羧基、羥基均反應(yīng)，碳酸氫鈉只和羧基反應(yīng)，故等物質(zhì)的量的該物質(zhì)與、反應(yīng)，消耗、的物質(zhì)的量之比為4：1，D正確；故選D。14．(1)②③④①(2)17(3)CH4CH≡CH(4)+HONO2+H2O(5)CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr【解析】(1)證明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氫氧化鈉溶液并加熱，反應(yīng)生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀，則證明含溴元素，即操作順序?yàn)棰冖邰堍伲蚀鸢笧椋孩冖邰堍伲?2)苯、甲醛是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線形分子，甲基中還有1個(gè)氫原子可能在同一平面內(nèi)，則M中最多有17個(gè)原子共平面，故答案為：17；(3)兩種氣態(tài)烴的混合物共1L，在空氣中完全燃燒得到1.4LCO2、1.6L水蒸氣，根據(jù)原子守恒可得平均分子式為C1.4H3.2，所以混合物中一定含有CH4，即A為CH4，炔烴分子中H原子數(shù)目小于3.2只有2，故炔烴B為CH≡CH。故答案為：CH4；CH≡CH；(4)實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下制取硝基苯，反應(yīng)方程式為：+HONO2+H2O，故答案為：+HONO2+H2O；(5)溴乙烷在NaOH堿性條件下水解得到乙醇和NaBr，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr，故答案為：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr。15．(1)(2)(3)D(4)(5)【詳解】（1）該分子中主鏈上含有5個(gè)碳原子，甲基位于3號碳原子上，碳碳雙鍵位于2、3號碳原子之間，其結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：；（2）質(zhì)量一定時(shí)，分析耗氧量，可利用最簡式，CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴的最簡式分別為，在最簡式中，H原子個(gè)數(shù)越多，耗氧越多，所以消耗O2最多的是CH4；故答案為：；（3）完全燃燒甲烷和乙烯，生成氣體進(jìn)入足量澄清石灰水中，得到沉淀，反應(yīng)方程式為：，6g碳酸鈣的物質(zhì)的量=，則燃燒后生成的二氧化碳物質(zhì)的量為0.06mol，根據(jù)碳原子數(shù)守恒可知，甲烷和乙烯中含有的碳原子總物質(zhì)的量為0.06mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲烷和乙烯的混合氣體，物質(zhì)的量為,設(shè)甲烷的物質(zhì)的量為xmol，乙烯的物質(zhì)的量為ymol，根據(jù)碳原子數(shù)守恒可得，根據(jù)氣體總物質(zhì)的量關(guān)系可得，解得，相同條件下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比，因此混合氣體中甲烷和乙烯的體積之比為4:1；故答案選：D；（4）同溫同壓下，某烯烴蒸氣的密度是密度的42倍，則該烯烴相對分子質(zhì)量M=42×2=84，由于烯烴分子通式是CnH2n，則14n=84，所以該烯烴分子式為C6H12，若分子中所有碳原子一定在同一平面上，則該分子可看作是乙烯分子中4個(gè)H原子被甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式；該烯烴分子中有不飽和碳碳雙鍵，在一定條件下斷裂雙鍵中較活潑的鍵，然后這些不飽和C原子彼此相連，形成長鏈，就得到高分子化合物，反應(yīng)方程式為：；故答案為：；；（5）化合物C2H4Br2的結(jié)構(gòu)有兩種：有兩種類型的氫原子；CH2BrCH2Br只有一種類型的氫原子，由A的核磁共振氫譜判斷A只有一種氫，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2BrCH2Br，B的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：。16．(1)羥基(2)加成反應(yīng)(3)同分異構(gòu)體(4)【詳解】（1）乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為；乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為，官能團(tuán)的名稱為羥基；（2）乙烯+水→乙醇：乙烯的雙鍵斷裂，兩端分別加H（氫）和OH（羥基），生成乙醇，因此這個(gè)反應(yīng)是加成反應(yīng)；（3）與具有相同的分子式，而結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；（4）與發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。17．(或、)2+Na2CO3H2O+CO2+2+C2H5OHH2O+酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))【詳解】(1)在乳酸中先加入的物質(zhì)只與羧基反應(yīng)，不能與羥基發(fā)生反應(yīng)，則加入的試劑可以是、或，反應(yīng)產(chǎn)生的中的醇羥基再發(fā)生反應(yīng)，則需加入的物質(zhì)是金屬；故答案為：(或、)；；(2)羧酸的酸性比碳酸強(qiáng)，碳酸鈉能與羧基反應(yīng)，不能與醇羥基反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：2+Na2CO3H2O+CO2+2；(3)乳酸含有羧基，可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水，反應(yīng)方程式為：+C2H5OHH2O+；該反應(yīng)為酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；(4)兩分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)，脫去兩分子水，生成六元環(huán)狀物質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡式為：。18．CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBrCH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O

+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O2+O22

+2H2OnCH3CH=CH2

【詳解】分子式為C3H7Br的鹵代烴有兩種，但不論哪一種其消去產(chǎn)物均是丙烯CH2＝CHCH3；(1)①若C3H7Br在堿性條件下水解后的產(chǎn)物被氧化后的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2Br；②CH3CH2CH2Br在堿性條件下水解生成生成醇，化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr；丙醛與銀氨溶液反應(yīng)方程式為：CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；（2）①若C3H7Br在堿性條件下水解后的產(chǎn)物被氧化后的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明甲的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHBrCH3，A結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH3；②在強(qiáng)堿的醇溶液、加熱條件下，CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，化學(xué)方程式為：

+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O；A―→B即2丙醇催化氧化，化學(xué)方程式為：2

+O2

+2H2O；D―→E即丙烯的加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nCH3CH=CH2

。19．(1)AD2通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為(2)90羧基CH3CH(OH)COOH2.24【詳解】（1）①在有機(jī)物分子中，根據(jù)核磁共振氫譜中能信號可以確定：有機(jī)物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目。、均只有一種氫原子，也只有一種氣原子，、、均有兩種氫原子，有三種氣原子，故選AD；②根據(jù)譜圖可知，A含有1種環(huán)境的4個(gè)H，A的結(jié)構(gòu)簡式為：BrCH2CH2Br；B為A的同分異構(gòu)題體，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CHBr2CH3，核磁共振氫譜上有2種環(huán)境的H，故B的核磁共振氫譜上有2個(gè)峰；③可以根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)來推斷其結(jié)構(gòu)簡式，具體方法為：通過其核磁共振氫譜中峰的數(shù)目可以判斷：有3組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；有1組峰時(shí)，分子結(jié)構(gòu)為；（2）①有機(jī)物質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，因此該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為90；濃吸水，所以生成的水是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收，則是13.2g，即0.3mol。所以9.0gC中氧原子的物質(zhì)的量是，此有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為，又因其相對分子質(zhì)量為90，所以C的分子式為；②C能與溶液發(fā)生反應(yīng)生成，則C中含有羧基；③根據(jù)氫原子的種類及個(gè)數(shù)之比可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH；④C的1個(gè)分子中含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，所以0.1molC與Na反應(yīng)能生成，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是2.24L。20．(1)①⑦④⑤⑥(2)C4H8O2B(3)2，2，4三甲基己烷(4)C7H16【詳解】（1）同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，一定互為同系物的是①⑦；是同一物質(zhì)的是④；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，則一定互為同分異構(gòu)體的是⑤⑥；（2）濃硫酸增重的質(zhì)量為水的質(zhì)量，則n(H2O)=，則n(H)=0.4mol，堿石灰增重的質(zhì)量為8.8g，為CO2的質(zhì)量，則n(CO2)=，則n(C)=0.2mol，0.4mol的H的質(zhì)量為0.4g，0.2mol的C的質(zhì)量為2.4g，則有機(jī)物中O的質(zhì)量為4.42.40.4=1.6g，O的物質(zhì)的量為0.1mol，故分子式為(C2H4O)n，根據(jù)質(zhì)譜圖可知相對分子質(zhì)量為88，則44n=88，n=2，分子式為C4H8O2；紅外光譜圖可知，分子中含有不對稱CH3、C=O、COC，則結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，故選B；（3）有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3系統(tǒng)命名為：2，2，4三甲基己烷；（4）手性碳指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，則含有的手性碳原子且分子量最小的烴結(jié)構(gòu)式為：或者，分子式為：C7H16。21．(1)取代反應(yīng)(2)酰胺基對羥基苯甲酸(3)(4)AB(5)或【分析】由式量為92的芳香烴可知A是甲苯，由藥物G的結(jié)構(gòu)簡式可知B是苯環(huán)上甲基的對位氫原子被氯取代，B的結(jié)構(gòu)簡式為，B被酸性高錳酸鉀氧化，生成C為，C水解生成M為，C在SOCl2作用下生成D為，與C2H6BrN反應(yīng)生成E為，由G的結(jié)構(gòu)簡式可知F為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知A到B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；C的結(jié)構(gòu)簡式為；（2）E為，含氧官能團(tuán)的名稱為酰胺基；M為，名稱是對羥基苯甲酸；（3）D與C2H4BrN發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為；（4）F為，A．F中N原子有一對孤電子對可與H+形成配位鍵，A正確；B．C、N、O原子的雜化類型均為sp3，B正確；C．C、N、O原子的雜化類型均為sp3，不可能所有原子共面，C錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜圖中有3種峰，D錯(cuò)誤；故選AB。（5）物質(zhì)I比的相對分子質(zhì)量大14，可知I比多1個(gè)C、2個(gè)H，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)即不含