DB4114T 234-2024規(guī)?；半u場(chǎng)獸藥使用管理規(guī)范

4114I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1規(guī)模化蛋雞場(chǎng)獸藥使用管理規(guī)范GB31650食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥最大要包括:血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、藥已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)4.1規(guī)?；半u場(chǎng)應(yīng)有專(zhuān)門(mén)的獸藥使用管理人員。4.2獸藥管理人員應(yīng)當(dāng)獲得衛(wèi)生部門(mén)出具的健康證明。24.3獸藥使用管理人員應(yīng)當(dāng)熟悉獸藥使用管理的法律法規(guī)，具有獸藥獸醫(yī)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)。4.4對(duì)獸藥使用管理人員定期開(kāi)展相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)技能培訓(xùn)。5.1應(yīng)從具備合法資質(zhì)的獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)獸藥。5.2購(gòu)買(mǎi)獸藥應(yīng)留存采購(gòu)憑證，應(yīng)在國(guó)家獸藥基礎(chǔ)信息查詢(xún)系統(tǒng)中核對(duì)獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)信息，包括核對(duì)5.4處方獸藥憑據(jù)注冊(cè)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師開(kāi)具的處方箋購(gòu)買(mǎi)。6.1入庫(kù)前檢查驗(yàn)收，與進(jìn)貨單不符、包裝破損、質(zhì)量異常的不準(zhǔn)入庫(kù)，并做好驗(yàn)收記6.2按照獸藥類(lèi)別和貯存條件設(shè)置不同的存放區(qū)域或存放專(zhuān)柜、專(zhuān)庫(kù)。散劑和針劑分開(kāi)存放，獸用處6.3倉(cāng)庫(kù)門(mén)窗密閉嚴(yán)實(shí)，倉(cāng)庫(kù)地面、墻壁和頂棚平整光潔，便6.4按照《中華人民共和國(guó)獸藥典》及獸藥產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定分類(lèi)貯存。貯存溫度：常溫系指10℃~6.5獸藥放置要與倉(cāng)庫(kù)地面、墻壁、墻頂保留一6.6不同區(qū)域不同類(lèi)型的獸藥以顯著標(biāo)識(shí)區(qū)別。標(biāo)識(shí)放置準(zhǔn)確、字6.7劇藥和毒藥應(yīng)設(shè)立醒目的警示標(biāo)志，實(shí)行專(zhuān)賬專(zhuān)柜、雙人雙鎖、單獨(dú)存7.2蛋雞場(chǎng)禁止使用獸用原料藥品、人用藥品和未經(jīng)批準(zhǔn)其38.1.3優(yōu)先選用針對(duì)性強(qiáng)、窄譜、安全的抗菌類(lèi)藥物，規(guī)范聯(lián)合用藥，交替8.1.4禁止抗菌藥物作為蛋雞飼料添加8.2.1所用藥物應(yīng)高效、廣譜、低毒、投藥方便、價(jià)格低廉、無(wú)殘留和不易產(chǎn)生耐藥性等。8.2.2采用輪換用藥、穿梭用藥和聯(lián)合用藥8.2.3嚴(yán)格按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)使用，嚴(yán)禁超劑量用藥，嚴(yán)守休藥期規(guī)8.3.1根據(jù)當(dāng)?shù)亓餍胁∏闆r和本場(chǎng)實(shí)際制定科學(xué)合理的免疫程8.3.2疫苗稀釋?xiě)?yīng)置陰涼處，避免陽(yáng)光8.3.4做好免疫效果評(píng)估，抗體水平不達(dá)標(biāo)的及8.4.1應(yīng)結(jié)合消毒目的、消毒對(duì)象和消毒方式等制定科學(xué)合理的消毒方8.4.2選擇高效低毒、低殘留、低腐蝕性的消毒藥，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求的稀釋濃度配制。9不良反應(yīng)報(bào)告與處理9.1應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行不良反應(yīng)報(bào)告制度，注意收集獸藥使用