《微生物基礎(chǔ)》課件-認(rèn)識(shí)病毒2

認(rèn)識(shí)病毒微生物基礎(chǔ)亞病毒真病毒不具有完整的病毒結(jié)構(gòu)，僅由某種核酸或蛋白質(zhì)構(gòu)成通常由核酸及蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成，部分病毒還具有包膜結(jié)構(gòu)病毒為顆粒狀的非細(xì)胞結(jié)構(gòu)，極其微小，通常以納米為單位，營(yíng)寄生生活。噬菌體是病毒中最為普遍和分布最廣的群體蝌蚪形微球形纖線狀大腸桿菌T4噬菌體為典型的蝌蚪形噬菌體，由頭部和尾部組成。頭部由蛋白質(zhì)殼體組成的二十面體，內(nèi)含DNA尾部由不同于頭部的蛋白質(zhì)組成，其外包圍有可收縮的尾鞘，中間為一空髓，即尾髓尾鞘末端附有六邊形的基片，上面長(zhǎng)出六支刺突，并纏有六根細(xì)長(zhǎng)的尾絲吸附侵入脫殼生物合成組裝釋放噬菌體黏附到感染細(xì)胞的表面，是噬菌體感染的第一步。寄主細(xì)胞壁上有一些特定化學(xué)組成的區(qū)域，作為噬菌體吸附的特異性受體。有尾噬菌體吸附宿主后，借助尾部末端含有的一種類似溶菌酶的物質(zhì)，在細(xì)菌細(xì)胞壁上溶一小孔，然后通過尾鞘的收縮，將頭部DNA注入細(xì)菌體內(nèi)，而蛋白衣殼留在細(xì)菌細(xì)胞外。即病毒內(nèi)具有感染性的核酸從外殼內(nèi)釋放出來(lái)的過程。不同病毒脫殼方式迥異，大多數(shù)是在宿主細(xì)胞溶酶體作用下脫殼并釋放出核酸。脫殼與侵入通常是連續(xù)進(jìn)行的，如某些通過胞飲進(jìn)入細(xì)胞的病毒在細(xì)胞壁或細(xì)胞膜表面同時(shí)進(jìn)行脫殼和侵入，以膜融合方式入侵的病毒在與細(xì)胞膜融合時(shí)同時(shí)脫去包膜。（1）吸附

（2）侵入（3）脫殼病毒核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用宿主細(xì)胞的物質(zhì)首先合成自身復(fù)制所必需的酶和一些抑制蛋白，然后合成子代病毒的核酸和結(jié)構(gòu)蛋白。新合成的噬菌體核酸和蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)成熟后組裝成噬菌體粒子的過程。4）生物

合成（5）成熟

（裝配）（6）釋放噬菌體核酸卷縮，蛋白質(zhì)亞單位圍聚到核酸分子的表面，以核酸為支架，按照立體結(jié)構(gòu)形成特定的蛋白質(zhì)外殼。細(xì)胞裂解釋放：當(dāng)噬菌體成熟時(shí)，溶解寄主細(xì)胞壁的溶菌酶逐漸增加，致使細(xì)胞裂解，從而釋放出大量的子代噬菌體。烈性噬菌體溫和噬菌體感染細(xì)菌細(xì)胞后，能在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖,產(chǎn)生許多子代噬菌體，并最終裂解細(xì)菌的噬菌體。該種噬菌體的寄主則稱為敏感細(xì)菌。噬菌體基因與宿主菌染色體整合，不產(chǎn)生子代噬菌體，但噬菌體DNA能隨細(xì)菌DNA復(fù)制，并隨細(xì)菌的分裂而傳代，稱為溫和噬菌體或溶原性噬菌體。溫和噬菌體感染宿主導(dǎo)致宿主發(fā)生溶源化反應(yīng)，常用來(lái)做轉(zhuǎn)基因工具。前噬菌體原噬菌體溶原性細(xì)菌前噬菌體整合在細(xì)菌染色體上的噬菌體基因，這個(gè)噬菌體基因即是噬菌體核酸。原噬菌體整合于細(xì)菌染色體或以質(zhì)粒形式存在的溫和噬菌體稱之為原噬菌體。而帶有噬菌體基因組的細(xì)菌則稱為溶原性細(xì)菌。溶原性溫和噬菌體具有的這種產(chǎn)生成熟子代噬菌體顆粒和裂解宿主菌的潛在能力噬菌斑大量的宿主細(xì)胞在平板培養(yǎng)基的菌苔表面裂解后產(chǎn)生許多透明圈噬菌斑形成的過程和原理：噬菌體侵染敏感細(xì)胞后，釋放子代噬菌體，通過培養(yǎng)基擴(kuò)散到四周細(xì)胞，繼續(xù)侵染，引起連鎖細(xì)胞裂解，從而形成形態(tài)和大小不同的空斑。噬菌斑的形成與細(xì)菌菌落的形成有點(diǎn)相似，所不同的只是噬菌斑更像一個(gè)“負(fù)菌落”。噬菌斑的形成可用于檢出、分離、純化噬菌體和進(jìn)行噬菌體的計(jì)數(shù)。首先①噬菌體對(duì)細(xì)菌的侵染具有高度特異性，不會(huì)殺滅目標(biāo)菌之外的細(xì)菌，這就避免了廣譜抗生素所導(dǎo)致的“菌群失調(diào)”類疾病的發(fā)生。②噬菌體在體內(nèi)清除目標(biāo)菌后，由于失去宿主菌，不能再?gòu)?fù)制，它們就會(huì)從患者體內(nèi)自動(dòng)“消失”，不會(huì)發(fā)生蓄積中毒。首先③噬菌體只感染細(xì)菌，不會(huì)