2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)模塊一：有機(jī)化學(xué) 01 認(rèn)識有機(jī)化合物-烷烴和芳香烴 - 答案解析

第第頁模塊一：有機(jī)化學(xué)第一節(jié)：認(rèn)識有機(jī)化合物——烷烴、芳香烴班級：姓名：.【教學(xué)目標(biāo)】1.認(rèn)識烷烴和芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),比較這些有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。2.掌握烷烴和芳香烴的化學(xué)性質(zhì)及用途?！窘虒W(xué)重點(diǎn)】烷烴和芳香烴的化學(xué)性質(zhì)及用途。【教學(xué)難點(diǎn)】烷烴和芳香烴的化學(xué)性質(zhì)及用途。課前學(xué)習(xí)任務(wù)一、寫出下列方程式（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)化合物）1.烷烴（官能團(tuán)：無）（1）光照下鹵代（取代）反應(yīng)：甲烷和氯氣的一取代反應(yīng)。（2）可燃燒（氧化）：甲烷燃燒。2.芳香烴（1）苯（官能團(tuán)：無；注意：與溴水、酸性高錳酸鉀溶液都不反應(yīng)）①取代反應(yīng)（硝化、磺化、鹵代Fe或Fe3＋作催化劑）苯和硝酸。苯和硫酸。苯和液溴。②加成反應(yīng)與H2反應(yīng)。（2）苯的同系物（官能團(tuán)：無）①取代反應(yīng)甲苯和氯氣，氯化鐵做催化劑。甲苯和氯氣，光照。甲苯與濃硝酸反應(yīng)。②使酸性KMnO4溶液褪色（氧化）甲苯使酸性KMnO4溶液褪色。3.[正誤判斷](1)苯分子內(nèi)有三個(gè)雙鍵，所以能使溴水褪色，能使酸性KMnO4溶液褪色。()(2)苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色。()(3)乙苯、苯乙烯、二甲苯均為苯的同系物。()(4)苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，因此苯的性質(zhì)特點(diǎn)是易取代，能加成，難氧化。()(5)書寫芳香族化合物的同分異構(gòu)體時(shí)，既要考慮側(cè)鏈的同分異構(gòu)，又要考慮在苯環(huán)上的相對位置。()(6)烷烴分子中碳原子均采取sp3雜化，因此烷烴屬于鏈烴，但并不是直線狀。()(7)烷烴的特征反應(yīng)是取代反應(yīng)，不飽和烴的特征反應(yīng)是加成反應(yīng)。()(8)烷烴的同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。()答案：(1)×(2)×(3)×(4)√(5)√(6)√(7)√課堂學(xué)習(xí)任務(wù)考向一烷烴和芳香烴的命名1.寫出下列有機(jī)化合物的名稱或根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式。的名稱為。(2)的名稱為。(3)的名稱為。(4)的名稱為。考向2芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2．（2022·遼寧卷）下列關(guān)于苯乙炔（）的說法正確的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5個(gè)原子共直線C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D．可溶于水答案：C解析：苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；如圖所示：，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤?？枷?芳香烴的化學(xué)性質(zhì)3.下列關(guān)于苯的說法中正確的是（）A.反應(yīng)①在常溫下能進(jìn)行，其有機(jī)產(chǎn)物是B.反應(yīng)②為加成反應(yīng)，產(chǎn)物是三硝基甲苯C.反應(yīng)③能發(fā)生加成反應(yīng)是因?yàn)楸椒肿又泻刑继茧p鍵D.反應(yīng)④能發(fā)生，現(xiàn)象是酸性KMnO4【答案】A【解析】苯與Br2在FeBr3催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，A正確；苯與濃硝酸、濃硫酸在50～60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，B錯(cuò)誤；苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間特殊的化學(xué)鍵，C錯(cuò)誤；苯與酸性KMnO考向4實(shí)驗(yàn)探究5.某實(shí)驗(yàn)小組利用如圖裝置制取溴苯，并提純和檢驗(yàn)產(chǎn)物。下列說法正確的是（）A.分液漏斗中是苯和溴水的混合物B.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后打開裝置A下端活塞后，錐形瓶底部有紅褐色沉淀生成C.裝置D中有淡黃色沉淀生成，不能證明苯發(fā)生了取代反應(yīng)D.裝置A中生成溴苯的化學(xué)方程式為【答案】B【解析】制備溴苯的反應(yīng)物是苯和液溴，故分液漏斗中是苯和液溴的混合物，A錯(cuò)誤；裝置A中得到產(chǎn)物溴苯，及未反應(yīng)的苯、Br2、FeBr3，打開裝置A下端活塞后，F(xiàn)eBr3和NaOH反應(yīng)會(huì)生成FeOH3，故能觀察到錐形瓶底部有紅褐色沉淀生成，B正確；裝置C中CCl4可以除去揮發(fā)出的溴蒸氣，裝置D中有淡黃色沉淀生成，說明裝置A發(fā)生的反應(yīng)中有HBr生成，證明苯發(fā)生了取代反應(yīng)，C錯(cuò)誤；裝置考向5有機(jī)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷5.(2024·江蘇卷)下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是A.催化氧化為，斷裂鍵B.氟氯烴破壞臭氧層，氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程C.丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂鍵和鍵D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)椤敬鸢浮緽【解析】A．催化氧化為，斷裂鍵和生成，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)題意，氯自由基催化O3分解氟氯烴破壞臭氧層，則氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程，B正確；C．丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂鍵，丁烷是飽和烷烴，沒有鍵，C錯(cuò)誤；D．石墨碳原子軌道的雜化類型為轉(zhuǎn)化為，金剛石碳原子軌道的雜化類型為，石墨轉(zhuǎn)化為金剛石，碳原子軌道的雜化類型由轉(zhuǎn)變?yōu)?，D錯(cuò)誤；故選B。課后學(xué)習(xí)任務(wù)基礎(chǔ)篇1.下列有關(guān)物質(zhì)的命名正確的是()A．CH3CH(OH)CH(CH3)23－甲基－2－丁醇答案：A解析：的名稱為2－甲基－2－丁烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)選最長的碳鏈作為主鏈，加氫后得到3－甲基戊烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的名稱為1，2，4－三甲苯，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.[2023·安徽滁州月考]納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的“車輪”常用組件如圖所示。下列說法正確的是()A.①與③互為同分異構(gòu)體B.②與④互為同分異構(gòu)體C.①②④均屬于不飽和烴D.①②④的一氯代物均只有1種(不考慮立體異構(gòu))【答案】B【解析】①和③的分子式不相同，二者不互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；②和④的分子式均為C10H16，二者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；①屬于不飽和烴，②和④屬于飽和烴，C3.（2022·重慶卷）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列說法正確的是A．PEEK是純凈物B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEKC．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A．PEEK是聚合物，屬于混合物，故A錯(cuò)誤；B．由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK，即X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，故B錯(cuò)誤；C．X是對稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2，故D錯(cuò)誤；故選C。4.(2024·湖南卷)下列有關(guān)化學(xué)概念或性質(zhì)的判斷錯(cuò)誤的是A.分子是正四面體結(jié)構(gòu)，則沒有同分異構(gòu)體B.環(huán)己烷與苯分子中鍵的鍵能相等C.甲苯的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為92的峰歸屬于D.由與組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)【答案】B【解析】A．為四面體結(jié)構(gòu)，其中任何兩個(gè)頂點(diǎn)都是相鄰關(guān)系，因此沒有同分異構(gòu)體，故A項(xiàng)說法正確；B．環(huán)己烷中碳原子采用sp3雜化，苯分子中碳原子采用sp2雜化，由于同能層中s軌道更接近原子核，因此雜化軌道的s成分越多，其雜化軌道更接近原子核，由此可知sp2雜化軌道參與組成的C-H共價(jià)鍵的電子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C-H鍵長小于環(huán)己烷，鍵能更高，故B項(xiàng)說法錯(cuò)誤；C．帶1個(gè)單位電荷，其相對分子質(zhì)量為92，因此其質(zhì)荷比為92，故C項(xiàng)說法正確；D．當(dāng)陰陽離子體積較大時(shí)，其電荷較為分散，導(dǎo)致它們之間的作用力較低，以至于熔點(diǎn)接近室溫，故D項(xiàng)說法正確；綜上所述，錯(cuò)誤的是B項(xiàng)。5.下列是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出),下列有關(guān)敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)條件是加熱D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B解析氯氣與甲苯在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),取代甲基上的H,故A錯(cuò)誤;由于甲苯中碳含量非常高,故甲苯燃燒時(shí),燃燒不充分,有濃煙,故B正確;甲苯與濃硝酸的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱,故C錯(cuò)誤。6.已知：①＋H2OΔH<0；②硝基苯沸點(diǎn)為210.9℃，蒸餾時(shí)選用空氣冷凝管。下列制取硝基苯的操作或裝置（部分夾持裝置略去）正確的是()答案：A解析：硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液的方法分離，分層后水在上層、有機(jī)層在下層，故A正確；配制混酸時(shí)應(yīng)將濃硫酸注入濃硝酸中，故B錯(cuò)誤；該反應(yīng)中需要控制反應(yīng)溫度，圖示裝置缺少溫度計(jì)，故C錯(cuò)誤；蒸餾時(shí)溫度計(jì)測定餾分的溫度，圖示溫度計(jì)水銀球未在支管口處，且錐形瓶不能密封，故D錯(cuò)誤。7.（2024·全國甲卷）白藜蘆醇(化合物I)具有抗腫瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某課題組合成化合物I的路線。回答下列問題：(1)A中的官能團(tuán)名稱為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)由C生成D的反應(yīng)類型為。(4)由E生成F的化學(xué)方程式為。(5)已知G可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，G的化學(xué)名稱為。(6)選用一種鑒別H和I的試劑并描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(7)I的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有手性碳(連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳為手性碳)；②含有兩個(gè)苯環(huán)；③含有兩個(gè)酚羥基；④可發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！敬鸢浮?1)硝基(2)(3)取代反應(yīng)(4)+P(OC2H5)3→+C2H5Br(5)4-甲氧基苯甲醛(或?qū)籽趸郊兹?(6)鑒別試劑為：FeCl3溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：分別取少量有機(jī)物H和有機(jī)物I的固體用于水配置成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即為有機(jī)物I(7)9【分析】根據(jù)流程，有機(jī)物A在Fe/H+的作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成有機(jī)物B，根據(jù)有機(jī)物B的分子式和有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可以得到有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)為；有機(jī)物B發(fā)生兩個(gè)連續(xù)的反應(yīng)后將結(jié)構(gòu)中的氨基氧化為羥基，得