有機(jī)化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))智慧樹(shù)知到答案2024年華東理工大學(xué)_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))智慧樹(shù)知到答案2024年華東理工大學(xué)_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))智慧樹(shù)知到答案2024年華東理工大學(xué)_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))智慧樹(shù)知到答案2024年華東理工大學(xué)_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))智慧樹(shù)知到答案2024年華東理工大學(xué)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)化學(xué)(下)(華東理工大學(xué))華東理工大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

酚、醇等常見(jiàn)化合物的酸性比較為()。

A:H2CO3<酚<水<醇B:H2CO3>酚>水>醇C:H2CO3>酚>醇>水

答案:B下列化合物中()俗稱苦味酸。

A:三硝基苯B:三硝基甲苯C:三硝基苯酚

答案:C目前工業(yè)上制備苯酚最主要的方法為()。

A:苯磺酸堿熔融法B:鹵代苯水解法C:異丙苯法

答案:C下列化合物沸點(diǎn)最高的是()。

A:B:C:

答案:B下列化合物酸性最大的為()。

A:B:C:D:

答案:A下列化合物與乙醇鈉反應(yīng)時(shí),活性最大的是(

)

A:B:C:

答案:B

A:甲醇鈉和叔丁基氯反應(yīng)B:甲基氯和叔丁醇鈉反應(yīng)C:甲醇和叔丁醇分子間脫水

答案:B

第二章測(cè)試

下述化合物與NaHSO3反應(yīng)速度最大者()。

A:丙醛B:丁酮C:丁烯酮

答案:A在有機(jī)合成中保護(hù)羰基的常用試劑是(

)。

A:B:C:D:

答案:C下列化合物中,()是半縮醛(或半縮酮),()是縮醛(或縮酮)。

A:b、c、d

aB:a、c、d

b

答案:A下列化合物中不能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)的化合物是();不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是();不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的含羰基化合物是();不能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的含羰基化合物是()。

A:c;a;d;aB:c;a;d;b

答案:A下列化合物中,哪個(gè)可發(fā)生歧化反應(yīng)[坎尼查諾(Cannizzaro)反應(yīng)()。

A:B:C:D:

答案:B比較以下的親核試劑與醛酮發(fā)生親核加成反應(yīng)的速度(

A:B:

答案:B二酮化合物可發(fā)生分子內(nèi)縮合,,內(nèi)外側(cè)α氫均有可能參與反應(yīng),產(chǎn)物選擇性決定于(

A:內(nèi)側(cè)α氫B:環(huán)狀產(chǎn)物穩(wěn)定性C:外側(cè)α氫

答案:B堿催化下醛酮的鹵代反應(yīng)產(chǎn)物以(

)為主,可用于合成(

A:結(jié)構(gòu)特殊羧酸B:三元取代C:二元取代D:一元取代E:鹵代醛酮

答案:AB黃鳴龍還原反應(yīng)適合于(

)條件穩(wěn)定的醛酮,可把醛酮還原至(

)。

A:堿性B:醇C:酸性D:中性E:烴

答案:AE呋喃甲醛與甲醛堿性條件下反應(yīng),甲醛轉(zhuǎn)化為(

A:B:C:

答案:C

第三章測(cè)試

下列化合物中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是()。

A:甲酸B:乙酸C:乙酸甲酯D:乙酸乙酯

答案:A下列化合物沸點(diǎn)最高者為()。

A:乙醇B:乙酰胺C:乙酸D:乙酸乙酯

答案:B下列化合物a-H的活性最大的為()。

A:CH3COCH2COOEtB:CH3COCH3C:CH3COCH2COCH3

答案:Cα-羥基酸在稀H2SO4中加熱脫羧主產(chǎn)物是()。

A:B:C:

答案:B下列化合物發(fā)生水解反應(yīng)活性最大的是()。

A:B:C:

答案:A最早制備氧氣的化學(xué)家為(

),提出氧學(xué)說(shuō)的化學(xué)家為(

),最早提純制得十多種水果羧酸的化學(xué)家為(

)a舍勒

b拉瓦錫

c普利斯特里

A:a;b;cB:a;b;a

答案:B下列化合物a-H活性最大的為(

A:B:C:

答案:B下列醇與苯甲酸酯化時(shí)最快的為(

A:正丁醇B:異丁醇C:仲丁醇

答案:A命名羧酸(

)。aβ-丁酮酸

b3-丁酮酸

c乙酰乙酸

d3-氧代丁酸

A:a、b、cB:a、b、c、d

答案:B合成3-甲基己二酸,以丙二酸二乙酯與下列哪種試劑合成(

A:1,2-二溴丙烷B:1-溴丙烷C:1,2-二溴乙烷D:1,3-二溴丙烷

答案:A下列羧酸中酸性最強(qiáng)的為(

A:3-羥基丁酸B:2-羥基丁酸C:丁酸

答案:B

第四章測(cè)試

下列化合物堿性最大的為()。

A:苯胺B:氫氧化四乙銨C:4-甲氧基苯胺D:(CH3CH2)2NH

答案:B鑒別1°、2°、3°胺常用的試劑是()。

A:苯磺酰氯/氫氧化鈉B:銀氨溶液C:Sarret試劑D:Br2/CCl4

答案:AGabriel合成法制備()。

A:仲胺B:伯胺C:叔胺

答案:B苯酚與重氮鹽的偶合反應(yīng)是在()溶液中進(jìn)行。

A:弱堿性B:堿性C:中性D:強(qiáng)酸性

答案:A下列化合物的堿性最強(qiáng)的為()。

A:B:C:D:

答案:B化合物,按80規(guī)則命名為(

),按2017規(guī)則命名為(

a

2-氯-4-硝基戊烷

b2-硝基-4-氯戊烷

A:b

;aB:a;b

答案:A下列硝基化合物中,不具有酸性的為(

A:1,1-二甲基-1-硝基乙烷B:1,1-二硝基丁烷C:1,1,1-三硝基丁烷D:1-硝基丁烷

答案:A以下氯苯化合物中,水解反應(yīng)活性最強(qiáng)的為(

A:氯苯B:2,4,6-三硝基氯苯C:2,4-二硝基氯苯D:4-硝基氯苯

答案:B

A:正丙胺存在分子間氫鍵作用B:三甲胺的結(jié)構(gòu)對(duì)稱性好C:正丙胺是直鏈結(jié)構(gòu)D:正丙胺的極性較大

答案:A苯胺以混酸硝化得產(chǎn)物(

A:間硝基苯胺B:鄰硝基苯胺C:對(duì)硝基苯胺

答案:A完成下列轉(zhuǎn)化,通??捎玫脑噭┦牵?/p>

A:B:C:D:

答案:A下列重氮離子進(jìn)行偶合反應(yīng),()的活性最大。

A:B:C:

答案:C完成下列轉(zhuǎn)化,通??捎玫脑噭┦牵?/p>

)。

A:HCN+THFB:KCN+CuCNC:HCND:RCN

答案:B

第五章測(cè)試

自然界中的糖類化合物基本上是(

)構(gòu)型

A:

D構(gòu)型B:蘇式構(gòu)型C:

L構(gòu)型D:赤式構(gòu)型

答案:A下列關(guān)于還原糖說(shuō)法不正確的是(

A:蔗糖是還原糖

B:淀粉、纖維素不是還原糖C:不能發(fā)生發(fā)生銀鏡反應(yīng)D:不能發(fā)生銅鏡反應(yīng)

答案:A糖類的相對(duì)構(gòu)型取決于(

A:B:C:D:

答案:D下列敘述錯(cuò)誤的是(

A:葡萄糖在酸性水溶液中有變旋光現(xiàn)象B:麥芽糖、蔗糖都是還原糖

答案:B

第六章測(cè)試

合成純凈的氨基酸的方法(

A:α-H鹵代后與氨反應(yīng)B:Gabrial合成法C:

羧酸與氨反應(yīng)

答案:B關(guān)于氨基酸等電點(diǎn)說(shuō)法正確的是(

A:正負(fù)離子濃度相等,溶解度最小B:此時(shí)氨基酸溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)C:所有氨基酸等電點(diǎn)都不能人為調(diào)節(jié)

答案:A關(guān)于氨基酸等電點(diǎn)說(shuō)法正確的是()。

A:此時(shí)氨基酸溶液導(dǎo)電能力最強(qiáng)B:所有氨

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論