基因的傳遞規(guī)律-2025年高考生物復(fù)習(xí)（新高考）（解析版）

專題五基因的傳遞規(guī)律

考情概覽：解讀近年命題思路和內(nèi)容要求，統(tǒng)計真題考查情況。

2024年真題研析：探尋?？家c，真題分類精講，歸納串聯(lián)解題必備知識。

近年真題精選：分類精選近年真題，把握命題趨勢。

必備知識速記：總結(jié)易錯易混點。

名校模擬探源：精選適量名校模擬題，發(fā)掘高考命題之源。

考情概覽

命題解讀考向考查統(tǒng)計

2022?全國甲132

考向一一對相對性狀的雜交實驗2022.廣東.T5

2021?海南?T4

2024?安徽-T12

2023?全國甲?T6

2023?江蘇?T23

2023?天津?T16

考向二基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用

2023?北京-T19

遺傳規(guī)律方面常以遺傳現(xiàn)象為情景，考

2022?全國甲132

查遺傳規(guī)律的實質(zhì)及相關(guān)拓展性應(yīng)用，

2022?海南?T15

能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的演繹與

2022?湖南119

推理和相關(guān)實驗的設(shè)計與驗證。伴性遺

2024?全國甲?T6

傳方面常結(jié)合基本規(guī)律的相關(guān)計算、基

2024?新課標(biāo)?T32

因在染色體上的位置判斷方法及實驗

2023?山東-T23

驗證、遺傳系譜圖的分析進(jìn)行綜合考

2023?湖北-T14

查?？枷蛉蜃杂山M合定律的實質(zhì)和應(yīng)用

2022?全國乙132

2022?天津-T9

2021?北京-T20

2021?河北rT20

2023?江蘇-T23

2023?北京?T4

考向四基因位于染色體上的實驗證據(jù)

2022?北京-T4

2022.廣東.T5

2224?吉林.T20

2023?海南?T18

2023?山東-T7

考向五伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

2023?山東?T18

2023?廣東-T16

2023?北京?T4

2024?湖北.T22

2024?安徽?T19

2024?山東18

考向六人類遺傳病的類型

2023?江蘇-T8

2022?浙江1月-T24

2022?浙江6月13

2024年真題研析

試題精講

考向一基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用

1.（2024?安徽?高考真題）某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制，雌蟲有黃色和白色兩種表

型，雄蟲只有黃色，控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，各類型個體的生存和繁殖力相同。隨機選取一只白

色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌性全為白色，雄性全為黃色。繼續(xù)讓F1自由交配，理論上F2雌性中白

色個體的比例不可能是（）

A.1/2B.3/4C.15/16D.1

【答案】A

【解析】由題意可知控制白色的基因在雄蟲中不表達(dá)，隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配，F(xiàn)1雌

性全為白色，說明白色對黃色為顯性，若相關(guān)基因用A/a表示，則親代白色雌蟲基因型為AA,黃色雄蟲基

因型為AA或Aa或aa。若黃色雄蟲基因型為AA,則F1基因型為AA,F1自由交配，F(xiàn)2基因型為AA,F2雌

性中白色個體的比例為1;若黃色雄蟲基因型為Aa,則Fl基因型為1/2AA、l/2Aa,Fl自由交配，F(xiàn)2基因

型為9/16AA、6/16AA,l/16aa,F2雌性中白色個體的比例為15/16；若黃色雄蟲基因型為aa,則Fl基因

型為Aa,Fl自由交配，F(xiàn)2基因型為1/4AA、1/2AA、l/4aa,F2雌性中白色個體的比例為3/4。綜上所述，

A符合題意，BCD不符合題意。

考點解讀

1.分離定律

（1）分離定律的適用范圍

①真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。

②由成對的遺傳因子控制的一對相對性狀的遺傳。

（2）分離定律的實質(zhì)

在形成配子時，控制同一性狀的成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨

配子遺傳給后代。

（3）遵循分離定律并不一定就會出現(xiàn)3:1的性狀分離比條件：

①F1形成的兩種配子的數(shù)目相等且生活力相同。

②雌雄配子結(jié)合的機會相等。

③F2中不同基因型的個體的存活率相當(dāng)。

④等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的。

⑤觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

2.分離定律的驗證方法

⑴測交法:RX隱性純合子=子代兩種性狀的數(shù)量比為1：InR產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，遵循分離定律。

（2）自交法：B一?子代性狀分離比為3：1今B產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，遵循分離定律。

（3）花粉鑒定法（以水稻花粉為例）

①過程：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色，用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取

儲的花粉放在載玻片上，加一滴碘液，在顯微鏡下觀察。

②結(jié)果：半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色，遵循分離定律。

考向二基因自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用

1.（2024?全國?高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、

黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體

基因純合的雄蠅為親本雜交得Fi,B相互交配得鼻。在翅型、體色和眼色性狀中，握的性狀分離比不符合9：

3：3：1的親本組合是（）

A.直翅黃體早X彎翅灰體合B.直翅灰體早X彎翅黃體&

C.彎翅紅眼早X直翅紫眼合D.灰體紫眼辛X黃體紅眼占

【答案】A

【解析】令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅

bbBBb

黃體早X彎翅灰體&時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXXxaaXY^F1：AaXX\AaXY,按照拆分法，F(xiàn)工譬配

F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1,A符合題意；當(dāng)直翅灰體率義彎翅黃體&時，依

BBbBbB

據(jù)題干信息，其基因型為：AAXXXaaXY-F1：AaXX,AaXY,按照拆分法，F(xiàn)工譬配F?：直翅灰體：直翅黃

體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1,B不符合題意；當(dāng)彎翅紅眼率X直翅紫眼臺時，依據(jù)題干信息，其基因

型為：aaDDXAAdd-F1：AaDd,按照拆分法，F(xiàn)工譬配F?：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1,

BBbBB

C不符合題意；當(dāng)灰體紫眼早X黃體紅眼臺時，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXXXDDXY-F1：DdXX\DdXY,

按照拆分法，F(xiàn)工譬配&：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1,D不符合題意。

2.(2024?全國?高考真題)某種瓜的性型(雌性株/普通株)和瓜刺(黑刺/白刺)各由1對等位基因控

制。雌性株開雌花，經(jīng)人工誘雄處理可開雄花，能自交；普通株既開雌花又開雄花。回答下列問題。

(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得耳，根據(jù)耳的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，則耳瓜刺的表現(xiàn)型及分

離比是。若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或耳中選擇材料進(jìn)行的實驗及判斷依據(jù)是。

(2)王同學(xué)將黑刺雌性株和白刺普通株雜交，耳均為黑刺雌性株，耳經(jīng)誘雄處理后自交得耳，能夠驗證“這

2對等位基因不位于1對同源染色體上”這一結(jié)論的實驗結(jié)果是o

(3)白刺瓜受消費者青睞，雌性株的產(chǎn)量高。在王同學(xué)實驗所得雜交子代中，篩選出白刺雌性株純合體的雜

交實驗思路是。

【答案】(1)黑刺：白刺=1:1從親本或B中選取表型相同的個體進(jìn)行自交，若后代發(fā)生性狀分離，則

該個體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性

(2)F2中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。

(3)將王同學(xué)雜交F2的白刺雌性株單獨種植，經(jīng)誘雄處理后自交，單獨收獲穩(wěn)定遺傳的白刺雌性株的后代即

可得到白刺雌性株。

【解析】(1)黑刺普通株和白刺雌性株雜交得E,根據(jù)件的性狀不能判斷瓜刺性狀的顯隱性，說明件中性

狀有白刺也有黑刺，則親本顯性性狀為雜合子，R瓜刺的表現(xiàn)型及分離比是黑刺：白刺=1:1。

若要判斷瓜刺的顯隱性，從親本或B中選擇材料進(jìn)行的實驗，即從親本或B中選取表型相同的個體進(jìn)行自

交，若后代發(fā)生性狀分離，則該個體性狀為顯性，不發(fā)生性狀分離，則該性狀為隱性。

(2)黑刺雌性株和白刺普通株雜交，B均為黑刺雌性株，說明在瓜刺這對相對性狀中黑刺為顯性，在性別

這對相對性狀中雌性株為顯性，若控制瓜刺的基因用A/a表示，控制性別的基因用B/b表示，則親本基因

型為AABB和aabb,R的基因型為AaBb,F1經(jīng)誘雄處理后自交得F2,若這2對等位基因不位于1對同源染

色體上，則瓜刺和性型的遺傳遵循基因的自由組合定律，即邑中的表型及比例為黑刺雌性株：黑刺普通株：

白刺雌性株：白刺普通株=9:3:3:1。

(3)在王同學(xué)實驗所得雜交子代中，F(xiàn)z中白刺雌性株的基因型為aaBB和aaBb,測交方案只能證明白刺雌

性株是否為純合子，一般的瓜類是一年生的，證明了純合子還是得不到純合子。篩選方案應(yīng)為：將王同學(xué)

雜交&的白刺雌性株單獨種植，經(jīng)誘雄處理后自交，純合子自交子代均為純合子，單獨收獲穩(wěn)定遺傳的白

刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。

考點解讀

1.基因的自由組合定律分析

(1)研究對象：位于非同源染色體上的非等位基因

(2)發(fā)生時間：減數(shù)分裂I后期而非配子結(jié)合時

(3)實質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合

(4)適用生物：進(jìn)行有性生殖的真核生物的遺傳

(5)適用遺傳方式：適用于細(xì)胞核遺傳，不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳

2.非等位基因不一定都位于非同源染色體上

(1)非等位基因可位于同源染色體上，也可位于非同源染色體上。同源染色體上的非等位基因不能自由組

合。

(2)同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合。

3.判斷兩對等位基因是否位于1對同源染色體上

(1)自交法

①實驗方案：具有兩對相對性狀的純合親本雜交得F1,讓F1自交，觀察F2的性狀分離比。

②結(jié)果分析：若子代出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，則這兩對基因位于2對同源染色體上；若子代出現(xiàn)3：

1或1：2：1的性狀分離比，則這兩對基因位于1對同源染色體上。

(2)測交法

①實驗方案：具有兩對相對性狀的純合親本雜交得F1,讓F1與隱性純合子雜交，觀察F2的性狀比例。

②結(jié)果分析：若子代性狀比例為1：1：1：1,則這兩對基因位于2對同源染色體上；若子代性狀比例為1：

1,則這兩對基因位于1對同源染色體上。

考向三伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

1.(2024?吉林?高考真題)位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的

親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR(D18s51)和X染色體上的STR(DXS10134,

Y染色體上沒有)的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是()

I

1|23|4□男性

n(TTj-rJo

1234

m

A.III-1與H-1得到I代同一個體的同一個DI8s51的概率為1/2

B.III-1與HT得到I代同一個體的同一個DX代0134的概率為3/4

C.III-1與II-4得至UI代同一個體的同一個D18S51的概率為1/4

D.III-1與II-4得到I代同一個體的同一個DXS10134的概率為0

【答案】ABD

【解析】STR(D18s51)位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，II-1和II-2得到I代父母方各一個DI8s51,

HIT得到IIT的一個DI8s51,HIT與II-1得到I代同一個體的同一個DI8s51的概率為1/2,A正確；TR

(DXS10134)位于X染色體的非同源區(qū)段，II-1和n-2一定含有父方的一條X染色體和母方的一條X染色

體，III-1得到11-2的一條*染色體，這條X染色體來自I代父方的概率為1/2,來自I代母方中的一條的

概率為1/4,由此可知，IUT與HT得到I代同一個體的同一個DXS10134的概率為1/2+1/4=3/4,B正確;

STR(D18S51)位于常染色體上，在體細(xì)胞中成對存在，II-3和II-4得到I代父母方各一個DI8s51,III-1

得到II-3的一個DI8s51,由此可知，IIIT與II-4得到I代同一個體的同一個DI8s51的概率為1/2,C錯

誤；STR(DXS10134)位于X染色體的非同源區(qū)段，只能從I代遺傳Y基因，II-4只能從I代遺傳X

基因，因此IIIT與H-4得到I代同一個體的同一個DXS10134的概率為0,D正確。

考點解讀

1.性染色體與性別決定

⑴不是所有生物都有性染色體，由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物(如水稻等)無

性染色體。

(2)性別并不都是由性染色體決定的。有些生物的性別與環(huán)境有關(guān)，如某些種類的蛙，其成蛙的性別與發(fā)育

過程中的環(huán)境溫度有關(guān)；有些生物的性別由卵細(xì)胞是否受精決定，如蜜蜂中雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來

的，蜂王(雌蜂)是由受精卵發(fā)育而來的。

(3)由性染色體決定性別的方式除XY型、ZW型，還有其他的，如X染色體個數(shù)決定性別，蝗蟲、蟋蟀等少

數(shù)動物，性染色體組成為XX時為雌性，性染色體組成為XO時為雄性。

2.伴性遺傳的類型和遺傳特點分析

(1)伴X染色體隱性遺傳

①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。②若女性為患者，則其父親和

兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，

說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。④自然群體中男性患者多于女性

(2)抗維生素D佝僂病

①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若男性為患者，則其母親和女兒一定

是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性，圖中

顯示的遺傳特點是世代連續(xù)遺傳

考向四人類遺傳病

1.(2024-山東?高考真題)如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變,

下列推斷錯誤的是()

1T

in中?*門

□正常男性■患病男性O(shè)正常女性

?患病女性O(shè)女性,未知患病情況

A.該致病基因不位于Y染色體上

B.若n-i不攜帶該致病基因，則n-2一定為雜合子

c.若ni-5正常，則II-2一定患病

D.若II-2正常，則據(jù)III-2是否患病可確定該病遺傳方式

【答案】D

【解析】由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，A正確；若III不攜帶該病致病基因，

由于HI3是患者，他的致病基因只能來自H2。假如該病為常隱，無論H2是Aa還是aa,由于Hl不攜

帶該病致病基因，所以不可能生出患病的HI3。這樣，該病還剩3種情況：常顯，X顯，X隱。在這三種情

況下，H2都是雜合子，B正確；若皿-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于II-1正常為aa,而III

-3患病Aa,可推出H-2一定患病為A_,C正確；若II-2正常，11卜3患病，該病為隱性遺傳病，若11—2患

病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若11卜2正常，則不能推出具體的遺傳方式，D錯誤。

2.（2024?湖北?高考真題）某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病（S?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球

震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，

而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是?；卮鹣铝袉栴}：

（1）遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號）。

①血型②家族病史③B超檢測結(jié)果

（2）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是一

（填序號），判斷理由是;一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號）。

□正常男性O(shè)正常女性■患病男性?患病女性

（3）提取患者乙及其親屬的DNA,對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親

屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能"或‘'不能"）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是。

1234

(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色

體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康

小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是

【答案】(1)②

⑵③系譜圖③中IT、1-2不患該病，H-3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病①②

(3)不能乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙(1號個體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜

帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；?/p>

(4)該類型疾病女性患者的致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開

【解析】(1)①S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進(jìn)行檢測，①錯誤；

②S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續(xù)得病，可通過遺傳咨詢進(jìn)行初步診斷，②正確；

③B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯誤。

故選②。

(2)①n-2、n-3患該病，III-1不患該病，說明該病為顯性遺傳病，II-2的母親I-1不患該病，說明

該病為常染色體顯性遺傳??；

②IT、1-2患該病，IT不患該病，說明該病為顯性遺傳病，II-2的女兒III-2不患該病，說明該病為

常染色體顯性遺傳?。?/p>

③IT、1-2不患該病，H-3患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S病；

@ii-2的女兒ni-i不患該病，排除伴x顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳病；

故下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②。

(3)乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙(1號個體)為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病

基因，哪條條帶攜帶正常基因，因此該電泳圖不能2號和4號個體攜帶了致病基因。

(4)該類型疾病女性患者(雜合子)致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開，

從而產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞。

3.(2024?安徽?高考真題)一個具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳

性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，

兩對基因獨立遺傳。

I^j—I―□o正常男女

II0^2^<>6玄?；技撞∧信?/p>

1,1昌患乙病男

OjO5"患甲乙病女

回答下列問題。

(1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病乙病。推測II-2的基因型

是。

⑵我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA,提取母親血液中的DNA,采用PCR

方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點是(答出2點即可)。

(3)科研人員對該家系成員的兩個基因進(jìn)行了PCR擴增，部分成員擴增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙

病是由于正?；虬l(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75,若III-5

與一個無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為-若山-5和III-3婚配，生育患病孩子

(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA,遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因

的mRNA互補結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇_____________基

因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。

【答案】(1)常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病Aabb

(2)操作簡便、準(zhǔn)確安全、快速等

(3)缺失1/90025

(4)A

【解析】(1)據(jù)圖判斷，I-1和I-2患甲病，生了一個正常的女兒H-3,所以甲病是常染色體顯性遺

傳??；IT和I-2都不患乙病，生了一個患乙病的女兒H-2,所以乙病是常染色體隱性遺傳病。I-1

和I-2的基因型都是AaBb,11-2兩病兼患，但是她的兒子III-2不患甲病，推斷H-2的基因型是Aabb

(2)采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的操作簡便、而且利用的是懷孕母

體的血液中來自胎兒的游離DNA,所以準(zhǔn)確安全、快速。

(3)根據(jù)遺傳系譜圖判斷III-2不患甲病患乙病，他的基因型是aabb,所以A/a基因擴增帶的第一個條帶

是a,第二個條帶是A；B/b基因擴增帶的第一個條帶是B,第二個條帶是b；b條帶比B短，所以乙病是由

于正?；虬l(fā)生了堿基缺失所致。I-1和I-2的基因型都是Bb,H-5的基因型是2/3Bb,H-6的基因

型是BB(根據(jù)電泳圖判斷)，推出III-5的基因型是l/3Bb,III-5和無親緣關(guān)系的正常男子婚配，該正常男

性是攜帶者的概率是1/75,后代患病的概率是1/3X1/75X1/4=1/900。根據(jù)電泳圖判斷H-4和II-6的基

因型相同均為BB,據(jù)家族系譜圖判斷，11-5和H-4的基因型相同為1/3BB和2/3Bb,所以11-5和111-3的

基因型相同，為l/3Bb。若III-5和III-3婚配，生育患病孩子的概率是1/3X1/3XX1/4=1/36,生育患病孩

子的概率是前一種婚配的1/36+1/900=25倍

(4)反義RNA藥物能與目標(biāo)基因的mRNA互補結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。

因為甲病是顯性遺傳病影響A基因的表達(dá)可以達(dá)到治療的目的，所以在上述家系中，可以選擇A基因作為

目標(biāo)。

考點解讀

1.人類遺傳病

⑴概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。

(2)人類常見遺傳病的特點、類型及實例

①單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂?，色盲

②多基因遺傳?。簝蓪騼蓪σ陨系任换蚩刂?，原發(fā)性高血壓

③染色體異常遺傳病：由染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目異常引起的，貓叫綜合征，21三體綜合征

2.遺傳病的檢測和預(yù)防

⑴手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。

(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

⑶產(chǎn)前診斷

①概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢

測等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。

②基因檢測：是指通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛

發(fā)或人體組織等，都可以用來進(jìn)行基因檢測。

3.遺傳病的調(diào)查

⑴調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。

(2)調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時，要在群體中隨機抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。

甘■，連在廣％匕產(chǎn)如某種遺傳病的患者數(shù)

某種應(yīng)傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)X10。兒

(3)調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。

近年真題精選

考向一一對相對性狀的雜交實驗

1.（2023?海南?高考真題）某作物的雄性育性與細(xì)胞質(zhì)基因（P、H）和細(xì)胞核基因（D、d）相關(guān)?，F(xiàn)有

該作物的4個純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④

（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進(jìn)行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)

敘述錯誤的是（）

A.①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育

B.②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變

C.①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種

D.①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3：1

【答案】D

【解析】①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型

均為（P）dd,表現(xiàn)為雄性不育，A正確；②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺

傳，B正確；①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因

型為（P）Dd,為雜交種，自交后代會表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；①和③雜交后代的基

因型為（P）Dd,②和③雜交后代的基因型為（H）Dd,若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為

（H）均為雄性可育，不會出現(xiàn)雄性不育，D錯誤。

2.（2022?浙江?高考真題）番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方

法不可行的是（）

A.讓該紫莖番茄自交B.與綠莖番茄雜交C.與純合紫莖番茄雜交D.與雜合紫莖番茄雜交

【答案】C

【解析】紫莖為顯性，令其自交，若為純合子，則子代全為紫莖，若為雜合子，子代發(fā)生性狀分離，會出

現(xiàn)綠莖，A不符合題意；可通過與綠莖純合子（aa）雜交來鑒定，如果后代都是紫莖，則是純合子；如果

后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，B不符合題意；與紫莖純合子（AA）雜交后代都是紫莖，故不能通過與

紫莖純合子雜交進(jìn)行鑒定，C符合題意；能通過與紫莖雜合子雜交（Aa）來鑒定，如果后代都是紫莖，則是

純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，D不符合題意。

3.（2021?山東?高考真題）小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，

帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能

正常聯(lián)會、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育

為雌性，但含有兩個Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精

卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得

件，R小鼠雌雄間隨機雜交得F2,貝UF2小鼠中雌雄比例可能為（）

A.4：3

B.3：4

C.8：3

D.7：8

【答案】ABD

【解析】根據(jù)分析如果雄鼠的基因型是XYS,當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，由于Y‘Y致死，所以以中XX:XY:XYS=1：

1：1,雌性：雄性為2：1,當(dāng)叫雜交，雌性產(chǎn)生配子及比例3X：1Y,雄性產(chǎn)生的配子IX：1YS,隨機交配

后，3XX:3XYS：1XY:1YSY（致死），所以雌性：雄性=4：3；如果雄鼠的基因型是X$Y,當(dāng)其和該雌鼠XY

雜交，F(xiàn)i中XSX：XSY：XY=1：1：1,雄性：雌性=2：1,雄性可以產(chǎn)生的配子及比例為IX：2XS：1Y,雌性產(chǎn)

生的配子及比例IX：1Y,隨機結(jié)合后，1XX：1XY：2XSX:2XSY：1XY：1YY,雌性：雄性=3:4。如果雄鼠的

基因型是X‘X,當(dāng)其和該雌鼠XY雜交，F(xiàn)i中X‘X:XSY:XX:XY=1：1：1：1,雌性：雄性=1：1,隨機交配，

雌性產(chǎn)生的配子3X：1Y,雄性產(chǎn)生的配子2XS：IX：1Y,隨機結(jié)合后，6XSX：2XSY：3XX：1XY：3XY：1YY（致

死），雄性：雌性=8：7o

考向二基因位于染色體上的位置

1.（2022?江蘇?高考真題）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實

不符的是（）

A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，B全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性

B.E互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上

C.E雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期

D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突變所致

【答案】D

【解析】白眼雄蠅（X'Y）與紅眼雌蠅。以人）雜交，儲全部為紅眼果蠅。叫\(zhòng)XAY）,雌、雄比例為1：1,

推測白眼對紅眼為隱性，A正確；件中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)z代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白

眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；B中雌蠅（X%a）與白眼雄蠅（XaY）雜

交，后代出現(xiàn)四種基因型（MX%XaXa：XAY：XaY=l：1：1：1）,白眼果蠅中雌、雄比例1：1,后代雌雄個

體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，c正確；白眼雌蠅（x，xa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XI）全

部為白眼，雌蠅全為紅眼（般片），若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能

用顯微觀察證明，D錯誤。

2.（2021?海南?高考真題）孟德爾的豌豆雜交實驗和摩爾根的果蠅雜交實驗是遺傳學(xué)的兩個經(jīng)典實驗。

下列有關(guān)這兩個實驗的敘述，錯誤的是（）

A.均將基因和染色體行為進(jìn)行類比推理，得出相關(guān)的遺傳學(xué)定律

B.均采用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果

C.對實驗材料和相對性狀的選擇是實驗成功的重要保證

D.均采用測交實驗來驗證假說

【答案】A

【解析】兩個實驗都是采用的假說一演繹法得出相關(guān)的遺傳學(xué)定律，A錯誤;孟德爾豌豆雜交實驗和摩爾根

果蠅雜交實驗都采用了統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗數(shù)據(jù)，B正確;孟德爾豌豆雜交實驗成功的原因之一是選擇了豌

豆作為實驗材料，并且從豌豆的眾多性狀中選擇了7對性狀；摩爾根的果蠅雜交實驗成功的原因之一是選

擇了果蠅作為實驗材料，同時也從果蠅的眾多性狀當(dāng)中選擇了易于區(qū)分的白紅眼性狀進(jìn)行研究，C正確；這

兩個實驗都采用測交實驗來驗證假說，D正確。

3.(2018?浙江?高考真題)下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯誤的是

A.體細(xì)胞中成對的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨立性

B.受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方

C.減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子

D.雌雄配子結(jié)合形成合子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合

【答案】D

【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置上、控制相對性狀的基因，同源染色體是指形狀和

大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體?？梢姡w細(xì)胞中成對的等位基因或同

源染色體在雜交過程中保持獨立性，受精卵中成對的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父

方，A、B正確；減數(shù)分裂時，成對的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進(jìn)入不同的配子中，C正確；

減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯誤。

必備知識速記

1.遺傳實驗常用材料及特點

(1)豌豆

①豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花受粉植物，可以避免外來花粉的干擾，自然狀態(tài)下都為純種。

②豌豆植株具有穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀。

③豌豆花大，易于做人工雜交實驗。

④子代個體數(shù)量較多，用數(shù)學(xué)統(tǒng)計方法分析結(jié)果更可靠，且偶然性小。

(2)玉米

①雌雄同株且為單性花，便于人工授粉；

②生長周期短，繁殖快；

③相對性狀易于區(qū)分；

④籽粒多，統(tǒng)計更準(zhǔn)確。

(3)果蠅

①易于培養(yǎng)，繁殖快；

②染色體數(shù)目少且大；

③后代多；

④相對性狀易于區(qū)分區(qū)分。

2.孟德爾雜交實驗的方法

(1)去雄：花蕊未成熟前，花蕾期

(2)套袋：防止外來花粉的干擾

(3)人工授粉：雌蕊成熟時

(4)再次套袋：保證雜交種子是人工傳粉所結(jié)

3.相關(guān)概念

(1)性狀是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理特征、行為習(xí)慣等具有的各種特征。有的是形態(tài)特征(如豌豆種子的顏

色、形狀)，有的是生理特征(如人的ABO血型，植物的抗病性、耐寒性)，有的是行為方式(如狗的攻擊性、

服從性)等等。

(2)相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。

(3)雜交：遺傳因子組成不同的個體間的相互交配。

(4)正交和反交：正交和反交是相對而言的，若甲類型個體作父本，乙類型個體作母本，稱為正交，則甲

類型個體作母本，乙類型個體作父本，稱為反交。

(5)顯性性狀：具有相對性狀的兩純合親本雜交，子一代顯現(xiàn)出來的性狀。

(6)隱性性狀：具有相對性狀的兩純合親本雜交，子一代未顯現(xiàn)出來的性狀。

(7)性狀分離：雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

(8)顯性遺傳因子：決定顯性性狀的遺傳因子為顯性遺傳因子，用大寫字母表示。

(9)隱性遺傳因子：決定隱性性狀的遺傳因子為隱性遺傳因子，用小寫字母表示。

(10)純合子：遺傳因子組成相同的個體，如DD、ddo

(H)雜合子：遺傳因子組成不同的個體，如Dd。

4.遺傳圖解的書寫規(guī)范

⑴左側(cè)標(biāo)注。一般在遺傳圖解的左側(cè)用遺傳學(xué)符號或文字做出鮮明的標(biāo)識，代表這一行表示的內(nèi)容，起到

引領(lǐng)作用。如：P、配子、Fi、F?等。

(2)要明確寫出親代和子代的遺傳因子組成、性狀表現(xiàn)。有時還需要在親代旁邊標(biāo)上父本、母本(或6、卒

符號)，尤其是題中明確要求了父本和母本、要區(qū)分正交和反交時。

(3)要寫出雜交(X)、自交(。)符號，以及表示遺傳因子在上下代之間傳遞關(guān)系的箭頭(注意不是線段)。

(4)要寫出最后一代的相關(guān)比例。

5.顯、隱性性狀的判斷

①定義法：若具有相對性狀的個體雜交，后代只表現(xiàn)一種性狀，則該性狀為顯性性狀。

②比例法：若后代分離比為3：1,則3代表的為顯性，1代表的為隱性。

③口訣法：無中生有為隱性，有中生無為顯性。

6.基因型互推

（1）由親代推斷子代的遺傳因子組成、性狀表現(xiàn)及其概率（正推型）。

親本子代遺傳因子組成子代性狀表現(xiàn)

AAXAAAA全為顯性

AAXAaAA：Aa=l：1全為顯性

AAXaaAa全為顯性

AaXAaAA：Aa：aa=l：2：1顯性：隱性=3：1

AaXaaA3,?aa,―■1?1顯性：隱性=1：1

aaXaaaa全為隱性

（2）由子代推斷親代的遺傳因子組成（逆推型）。

角度一：遺傳因子填充法。

先根據(jù)親代性狀表現(xiàn)寫出能確定的遺傳因子，如顯性性狀的遺傳因子組成可用A_來表示，那么隱性性狀的

遺傳因子組成只有一種aa,根據(jù)子代中一對遺傳因子分別來自兩個親本，可推出親代中未知的遺傳因子。

角度二：隱性純合子突破法。

如果子代中有隱性個體存在，它往往是逆推過程中的突破口，因為隱性個體是純合子（aa）,因此親代遺傳

因子組成中必然都有一個a遺傳因子，然后再根據(jù)親代的性狀表現(xiàn)做進(jìn)一步的推斷。

角度三：根據(jù)分離定律中的規(guī)律性比值來直接判斷。

后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式

顯性：隱性=3：1都是雜合子AaXAa-3A_*laa

顯性：隱性=1：1測交類型AaXaa^lAa:laa

只有顯性性狀至少一方為顯性純合子AAXAA或AAXAa或AAXaa

只有隱性性狀一定都是隱性純合子aaXaa—aa

7.概率計算

（1）用經(jīng)典公式計算

某性狀或遺傳因子組成個體數(shù)

概率=X100%o

總組合數(shù)

（2）根據(jù)分離比計算

如Aa*lAA：2Aa：laa

①如果沒有明確子代的性狀表現(xiàn)，那么AA、aa出現(xiàn)的概率各是1/4,Aa出現(xiàn)的概率是1/2。

②如果明確了子代的性狀表現(xiàn)是顯性，那么AA出現(xiàn)的概率是1/3,Aa出現(xiàn)的概率是2/3。

（3）用配子法計算

①先計算親本產(chǎn)生每種配子的概率。

②根據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種(率、6)配子的概率相乘，即可得出某一遺傳因子組成的個體的概率。

③計算性狀表現(xiàn)概率時，再將相同性狀表現(xiàn)的個體的概率相加即可。

(4)當(dāng)雜合子(Aa)連續(xù)自交〃代后，邑中各種類型的個體所占比例如表：

雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體

11X_±_1_]

所占比例1----2+2小

2n2222,i+1

8.特殊情況下的性狀分離比

(1)不完全顯性

具有相對性狀的純合親本雜交，件顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。例如，紅花的遺傳因子組成為AA,白花的遺傳因

子組成為aa,雜合子的遺傳因子組成為Aa,開粉紅花。這種情況下，F(xiàn)2的性狀分離比不是3：1,而是1：2：

lo

(2)致死現(xiàn)象

①配子致死：指致死遺傳因子在配子時期發(fā)生作用，從而不能形成有活力的配子的現(xiàn)象。

②合子致死：指致死遺傳因子在胚胎時期或幼體階段發(fā)生作用，從而不能形成活的幼體或個體夭折的現(xiàn)象。

如：AaXAa

I

J顯性純合致死f顯性：隱性=2：1

[AA：2Aa-aa今j隱性純合致死一全為顯性

3：1

(3)從性遺傳

①從性遺傳是指由常染色體上遺傳因子控制的性狀，在性狀表現(xiàn)上受個體性別影響的現(xiàn)象，又稱性控遺傳。

比如牛、羊角的遺傳，人類禿頂，蝴蝶顏色的遺傳等。

②從性遺傳的本質(zhì)：性狀表現(xiàn)=遺傳因子組成+環(huán)境條件(性激素種類及含量差異等)。

(4)人類ABO血型的決定方式

IT、Pi-A型血;IBIB,Pi-B型血；

1AIB—??AB型血(共顯性)；ii—*0型血。

9.基因自由組合定律拓展題型突破

(1)基因互作

類型Fi(AaBb)自交后代比例儲測交后代比例

存在一種顯性基因時表現(xiàn)為

①9：6：11：2：1

同一性狀，其余為正常表現(xiàn)