版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
高三化學(xué)綜合模擬試題一注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名和座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12O16N14Mg24Al27Cl351.化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.“時(shí)氣錯(cuò)逆,霾霧蔽日”,霧所形成的氣溶膠能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”;屠呦呦改進(jìn)提取青蒿素的方法,提取過(guò)程中發(fā)生了化學(xué)變化C.劉禹錫的“千淘萬(wàn)漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”可以看出金性質(zhì)穩(wěn)定,可通過(guò)物理方法得到D.“外觀如雪,強(qiáng)燒之,紫青煙起”。對(duì)硝酸鉀的鑒定過(guò)程中利用了焰色反應(yīng)2.查閱資料可知,苯可被臭氧氧化,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為:則鄰甲基乙苯通過(guò)上述反應(yīng)得到的有機(jī)產(chǎn)物最多有A.5種 B.4種 C.3種 D.2種3.下列各組中的X和Y兩種原子,化學(xué)性質(zhì)一定相似的是A.X原子和Y原子最外層都只有一個(gè)電子B.X原子的核外電子排布為1s2,Y原子的核外電子排布為1s22s2C.X原子2p能級(jí)上有三個(gè)電子,Y原子的3p能級(jí)上有三個(gè)電子D.X原子核外M層上僅有兩個(gè)電子,Y原子核外N層上僅有兩個(gè)電子4.關(guān)于下列各實(shí)驗(yàn)裝置的敘述,不正確的是 A.裝置①可用于實(shí)驗(yàn)室制取少量NH3或O2C.實(shí)驗(yàn)室可用裝置③收集H2、NH3D.利用裝置④制硫酸和氫氧化鈉,其中b為陽(yáng)離子交換膜、c為陰離子交換膜5.人體尿液中可以分離出具有生長(zhǎng)素效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)——吲哚乙酸,吲哚乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.吲哚乙酸苯環(huán)上的二氯代物共有四種C.1mol吲哚乙酸與足量氫氣發(fā)生反應(yīng),最多消耗5molH2D.分子中不含手性碳原子6.短周期主族元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大,A、B、C、D、E、F均是由上述元素組成的中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì),其中A是四元化合物,C是能使?jié)駶?rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,D是淡黃色固體化合物,E是單質(zhì)。各物質(zhì)之間存在如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物未標(biāo)出)。下列說(shuō)法不正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系:c>d>eB.簡(jiǎn)單陰離子的還原性:a>c>dC.氫化物的沸點(diǎn):c>dD.C和E反應(yīng)生成F是工業(yè)制硝酸的重要反應(yīng)之一7.最近科學(xué)家發(fā)現(xiàn)都由磷原子構(gòu)成的黑磷(黑磷的磷原子二維結(jié)構(gòu)如圖)是比石墨烯更好的新型二維半導(dǎo)體材料.下列說(shuō)法正確的是A.石墨烯屬于烯烴 B.石墨烯中碳原子采用sp3雜化C.黑磷與白磷互為同素異形體 D.黑磷高溫下在空氣中可以穩(wěn)定存在8.SBP電解法能大幅度提高電解槽的生產(chǎn)能力,如圖為SBP電解法制備MoO3的示意圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)極為電源的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電路中轉(zhuǎn)移4mol電子,則石墨電極上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LO2C.鈦基鈦錳合金電極發(fā)生的電極反應(yīng)為:3H2O+Mo4+2e=MoO3+6H+D.電路中電子流向?yàn)椋篴極石墨,鈦基鈦錳電極b極9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、解釋和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象解釋、結(jié)論A用玻璃棒蘸取濃氨水點(diǎn)到干燥紅色石蕊試紙上試紙變藍(lán)色濃氨水呈堿性B向飽和Na2CO3溶液中通入足量CO2溶液變渾濁析出了Na2CO3晶體C向蔗糖中加入濃硫酸并攪拌蔗糖變黑,體積膨脹反應(yīng)中濃硫酸只體現(xiàn)脫水性D過(guò)量的Fe粉與氯氣充分反應(yīng)后,向反應(yīng)后的混合物中加水,取上層清液滴入KSCN溶液溶液不變紅色氯氣將Fe氧化為Fe2+10.某金屬有機(jī)多孔材料(MOFA)在常溫常壓下對(duì)CO2有超強(qiáng)的吸附能力,并能高效催化CO2與環(huán)氧乙烷衍生物的反應(yīng),其工作原理如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.改材料的吸附作用具有選擇性B.該方法的廣泛使用有助于減少CO2的排放C.在生成化合物b的過(guò)程中,有極性共價(jià)鍵形成D.其工作原理只涉及化學(xué)變化二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每個(gè)小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有錯(cuò)選的得0分。11.金屬(M)-空氣電池(如圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點(diǎn),有望成為新能源汽車和移動(dòng)設(shè)備的電源。該類電池放電的總反應(yīng)為:4M+nO2+2nH2O=4M(OH)n。已知:電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能。下列說(shuō)法不正確的是A.多孔電極有利于氧氣擴(kuò)散至電極表面,可提高反應(yīng)速率B.電池放電過(guò)程的正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-C.比較Mg、Al二種金屬-空氣電池,“理論比能量”之比是8∶9D.為防止負(fù)極區(qū)沉積Mg(OH)2,宜采用中性電解質(zhì)及陽(yáng)離子交換膜12.鉍(Bi)位于元素周期表中第VA族,其價(jià)態(tài)為+3時(shí)較穩(wěn)定,鉍酸鈉(NaBiO3)溶液呈無(wú)色?,F(xiàn)取一定量的硫酸錳MnSO4溶液,向其中依次滴加下列溶液,對(duì)應(yīng)現(xiàn)象如表所示:加入溶液①適量鉍酸鈉溶液②過(guò)量雙氧水③適量淀粉溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液呈紫紅色溶液紫紅色消失,產(chǎn)生氣泡溶液緩慢變成藍(lán)色在上述實(shí)驗(yàn)條件下,下列結(jié)論正確的是A.氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)椋築iO3->MnO4->H2O2>I2B.H2O2被高錳酸根離子還原成O2C.H2O2具有氧化性,把KI氧化成I2D.KI淀粉溶液中滴加鉍酸鈉溶液,溶液不一定變藍(lán)色13.室溫下,將0.1000mol·L-1鹽酸滴入20.00mL未知濃度的某一元堿MOH溶液中,溶液pH隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.該一元堿溶液濃度為0.1000mol·L-1B.a(chǎn)點(diǎn):c(M+)>c(Cl-)>c(OH)>c(H+)C.b點(diǎn):c(M+)+c(MOH)=c(Cl-)D.室溫下,MOH的電離常數(shù)Kb=1×10-514.某黃色溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、Fe3+、Cl﹣、SO42﹣、CO32﹣等離子(不考慮水的電離和離子的水解)。某同學(xué)為了確定其組分,設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):下列說(shuō)法正確的是()A.c(Fe3+)一定為0.2mol?L﹣1B.Cl﹣一定存在C.Na+、SO42﹣一定存在,NH4+一定不存在D.Na+、Fe2+可能存在,CO32﹣一定不存在15.PbCl2是一種重要的化工材料,常用作助溶劑、制備鉛黃等染料。工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦精礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和軟錳礦(主要成分為MnO2)制備PbCl2的工藝流程如下圖所示。已知:i.PbCl2微溶于水ii.PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42(aq)ΔH>0下列說(shuō)法不正確的是()A.浸取過(guò)程中MnO2與PbS發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:8H++2Cl-+PbS+4MnO2PbCl2+4Mn2++SO42+4H2OB.PbCl2微溶于水,浸取劑中加入飽和NaCl溶液會(huì)增大其溶解性C.調(diào)pH的目的是除去Fe3+,因此PH越大越好D.沉降池中獲得PbCl2采取的措施有加水稀釋、降溫三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(11分)資源化利用CO2,可以減少溫室氣體排放,還可以獲得燃料或重要的化工產(chǎn)品。回答下列問(wèn)題:(1)CO2的捕集①用飽和Na2CO3溶液做吸收劑可“捕集”CO2。寫(xiě)出“捕集”CO2反應(yīng)的離子方式。②聚合離子液體是目前廣泛研究的CO2吸附劑。結(jié)合下圖分析聚合離子液體吸附CO2的有利條件是。(2)生產(chǎn)尿素:工業(yè)上以CO2、NH3為原料生產(chǎn)尿素[CO(NH2)2],該反應(yīng)分為二步進(jìn)行:第一步:2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s)△H=159.5kJ·mol1第二步:H2NCOONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ·mol1①寫(xiě)出上述合成尿素的熱化學(xué)方程式。該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)K的表達(dá)式:。②某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素,在一定體積的密閉容器中投入4molNH3和1molCO2,實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中各組分物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示:已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步反應(yīng)決定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第步反應(yīng)決定,總反應(yīng)進(jìn)行到min時(shí)到達(dá)平衡.(3)合成乙酸:①原料中的CH3OH可通過(guò)電解法由CO2制取,用稀硫酸作電解質(zhì)溶液,寫(xiě)出生成CH3OH的電極反應(yīng)式。②根據(jù)圖示,寫(xiě)出總反應(yīng)的化學(xué)方程_____________________________。17.(11分)有A、B、C、D四種元素,其中A元素和B元素的原子都有1個(gè)未成對(duì)電子,A+比B-少一個(gè)電子層,B原子得一個(gè)電子填入3p軌道后,3p軌道已充滿;C原子的p軌道中有3個(gè)未成對(duì)電子,其氣態(tài)氫化物在水中的溶解度在同族元素所形成的氫化物中最大;D的最高化合價(jià)和最低化合價(jià)的代數(shù)和為4,其最高價(jià)氧化物中含D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,且其核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于中子數(shù)。R是由A、D兩元素形成的離子化合物,其中A+與D2-離子數(shù)之比為2∶1。回答下列問(wèn)題:(1)A元素形成的晶體屬于A2密堆積型式,則其晶體內(nèi)晶胞類型應(yīng)屬于(填寫(xiě)“六方”、“面心立方”或“體心立方”)。(2)B-的電子排布式為,在CB3分子中C元素原子的原子軌道發(fā)生的是雜化。(3)C的氫化物的空間構(gòu)型為,其氫化物在同族元素所形成的氫化物中沸點(diǎn)最高的原因是。(4)B元素的電負(fù)性D元素的電負(fù)性(填“>”、“<”或“=”);用一個(gè)化學(xué)方程式說(shuō)明。(5)如圖所示是R形成的晶體的晶胞,設(shè)晶胞的棱長(zhǎng)為acm。試計(jì)算R晶體的密度為。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)18.(12分)硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲(chóng)劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時(shí)易發(fā)生分解。某化學(xué)興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來(lái)合成硫酸四氨合銅晶體并測(cè)定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②③趁熱過(guò)濾得藍(lán)色溶液。(1)A儀器的名稱為_(kāi)____________________。(2)某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中有1.5g的銅粉剩余,該同學(xué)將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____________________________________________________________。II.晶體的制備將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進(jìn)行操作(3)已知淺藍(lán)色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,試寫(xiě)出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式__________________________________。(4)析出晶體時(shí)采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結(jié)晶的原因是_______________。III.氨含量的測(cè)定精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁,用V1mLClmol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNaOH溶液。(5)玻璃管2的作用_________________,樣品中氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式_______。(6)下列實(shí)驗(yàn)操作可能使氨含量測(cè)定結(jié)果偏低的原因是____________________。A.滴定時(shí)未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管B.讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過(guò)程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁19.(12分)以廢舊鋅錳電池中的黑錳粉(MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化鐵等)為原料制備MnCl2,實(shí)現(xiàn)錳的再利用。其工作流程如下:(1)過(guò)程Ⅰ,在空氣中加熱黑錳粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。O2氧化MnO(OH)的化學(xué)方程式是。(2)溶液a的主要成分為NH4Cl,另外還含有少量ZnCl2等。①溶液a呈酸性,原因是。②根據(jù)右圖所示的溶解度曲線,將溶液a(填操作名稱),可得NH4Cl粗品。③提純NH4Cl粗品,有關(guān)性質(zhì)數(shù)據(jù)如下:化合物ZnCl2NH4Cl熔點(diǎn)365337.8℃沸點(diǎn)732——根據(jù)上表,設(shè)計(jì)方案提純NH4Cl:(3)檢驗(yàn)MnSO4溶液中是否含有Fe3+:取少量溶液,加入(填試劑和現(xiàn)象),證明溶液中Fe3+沉淀完全。(4)探究過(guò)程Ⅱ中MnO2溶解的適宜條件。?。騇nO2中加入H2O2溶液,產(chǎn)生大量氣泡;再加入稀H2SO4,固體未明顯溶解。ⅱ.向MnO2中加入稀H2SO4,固體未溶解;再加入H2O2溶液,產(chǎn)生大量氣泡,固體完全溶解。①用化學(xué)方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因:。②解釋試劑加入順序不同,MnO2作用不同的原因:。上述實(shí)驗(yàn)說(shuō)明,試劑加入順序不同,物質(zhì)體現(xiàn)的性質(zhì)可能不同,產(chǎn)物也可能不同。20.(14分)某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________。(2)①的反應(yīng)條件是__________;②的反應(yīng)類型是____________。(3)下列對(duì)抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是__________。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能發(fā)生消去反應(yīng)C.能發(fā)生聚合反應(yīng)D.既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是.(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種,其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3∶1∶1∶1的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a.與E具有相同的官能團(tuán)b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此設(shè)計(jì)以A為原料制備高分子化合物的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑任選)高三化學(xué)試題一參考答案一、1.B2.B3.C4.D5.D6.C7.C8.B9.A10.D二、11.C12.AD13.C14.BD15.C三、16.(11分)16.(12分)(1)①H2O+CO32+CO2=2HCO3(1分)②低溫,低流速(或25℃,10mL·min1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 科技助力下的學(xué)校圖書(shū)館現(xiàn)代化建設(shè)
- 西安開(kāi)放大學(xué)《地域文化(專)》形考作業(yè)1-4答案
- 老房子翻新實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量家庭影院的步驟解析
- 科技展會(huì)中的創(chuàng)新型目標(biāo)客戶挖掘
- 2025年成都如何考貨運(yùn)從業(yè)資格證
- 科技在教室日常清潔中的應(yīng)用
- 2025年度績(jī)效評(píng)價(jià)與激勵(lì)合同編制標(biāo)準(zhǔn)
- 野外地質(zhì)實(shí)踐在科學(xué)研究中的作用與意義
- 2025年度飲品店飲品店市場(chǎng)營(yíng)銷策劃簡(jiǎn)易勞動(dòng)合同
- 2025年度贈(zèng)與房屋贈(zèng)與及裝修合同糾紛解決協(xié)議
- 2024年湖南高速鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招數(shù)學(xué)歷年參考題庫(kù)含答案解析
- 上海鐵路局招聘筆試沖刺題2025
- 國(guó)旗班指揮刀訓(xùn)練動(dòng)作要領(lǐng)
- 春季安全開(kāi)學(xué)第一課
- 植物芳香油的提取 植物有效成分的提取教學(xué)課件
- 肖像繪畫(huà)市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查及供需格局分析預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2021-2022學(xué)年遼寧省重點(diǎn)高中協(xié)作校高一上學(xué)期期末語(yǔ)文試題
- 同等學(xué)力英語(yǔ)申碩考試詞匯(第六版大綱)電子版
- 墓地個(gè)人協(xié)議合同模板
- 2024年部編版初中語(yǔ)文各年級(jí)教師用書(shū)七年級(jí)(上冊(cè))
- 中日合同范本
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論