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第六章血液流變學(xué)檢驗
第一節(jié)概述1醫(yī)學(xué)PPT1、流體:具有變形與流動的物體(凡液體都屬于流體.如血液:黏稠;變化)2、黏度:衡量物質(zhì)黏稠程度的物理量稱為物質(zhì)的黏度3、流變學(xué)(rheology):流動與變形或形變規(guī)律的科學(xué)4、生物流變學(xué)(Biorheology):生命現(xiàn)象中的流變學(xué);5、血液流變學(xué):血液及其有形成分的流動與形變規(guī)律的學(xué)科
一、血液流變學(xué)的概念2醫(yī)學(xué)PPT血液流變學(xué)檢驗主要包括:
宏觀:全血黏度、血漿黏度微觀:紅細胞:變形性、聚集性血小板:黏附性、聚集性白細胞流變性分子:紅細胞膜的結(jié)構(gòu)特性3醫(yī)學(xué)PPT應(yīng)用:廣泛地應(yīng)用于臨床,在疾病的診斷、治療、療效觀察和預(yù)后判斷等方面發(fā)揮了重要作用。尤其對心、腦血管系統(tǒng)疾病、糖尿病和血液病,血液流變指標具有更為重要的意義。4醫(yī)學(xué)PPT二、血液的流變特性:
5醫(yī)學(xué)PPT(一)血液在血管中的流動形式
—層流
血液是流體,它在血管中流動的驅(qū)動力是心臟的收縮壓力。由于血管壁的磨擦阻滯作用,使血液在血管內(nèi)呈層流運動。6醫(yī)學(xué)PPT
血液在血管中的流動7醫(yī)學(xué)PPT
血液在血管中的流動8醫(yī)學(xué)PPT血液在血管中的流動9醫(yī)學(xué)PPT即血液在血管中的流動是分層流動的,越靠近中央流速越快,反之越慢,這樣在兩層之間就產(chǎn)生了速度差,即V1-V2>0,如果將兩層間的距離與速度差之比,即得速度梯度,速度梯度又稱切變率。用γ表示,其單位為每秒(S-1)
10醫(yī)學(xué)PPT由于血液在血管內(nèi)是分層流動的,快的一層給慢的一層以拉力,而慢的一層給快的一層以阻力,這樣一對力稱為流體的摩擦力。這一對力又是引起流體變形的力,故又稱為切變力。單位面積上的切變力稱為切變應(yīng)力,簡稱切應(yīng)力,用τ表示,單位為毫帕(mPa)。11醫(yī)學(xué)PPT軸流:血液在血管流動時,血液中的有形成分如紅細胞等有向血管軸線集中的傾向。在實際的血液流動中,血細胞處于血管的中央,其周圍是血漿層,這樣形成兩個相即流速較快的中央相和流速較慢的邊緣相。二者合稱兩相系統(tǒng)(Twophasesystem),這種流動形式具有重要的生理意義(壓迫、分枝)。
12醫(yī)學(xué)PPT
(二)血液的黏度和牛頓液體、非牛頓液體
血液的內(nèi)摩擦力(黏滯力)就是阻滯血液變形和流動的內(nèi)摩擦力。內(nèi)摩擦力愈大,表示液體越粘稠,不易流動。液體內(nèi)摩擦力(黏滯力)與層流液體的速度梯度(切變率)△
V/△d和兩層液面接觸面積△S成正比即f=η(△V/△d)△S或η=f/(△V/△d)△S=(f/△S)/(△V/△d)
13醫(yī)學(xué)PPT其中η是比例常數(shù),稱為粘度。粘度是由于液體內(nèi)部物質(zhì)的非均質(zhì)性所造成的,粘度的大小體現(xiàn)了液體內(nèi)部非均質(zhì)的程度。它是在一定速度梯度下,單位面積上的內(nèi)摩擦力(黏滯力),是使液體產(chǎn)生一定切變率所需的切應(yīng)力。黏度與液體的性質(zhì)有關(guān),黏滯性大的液體,其黏度值也高。14醫(yī)學(xué)PPT依據(jù)切變率與黏度的關(guān)系,可將液體分為牛頓液體(newtonfluidl)和非牛頓液體(Nonnewtonfluid)粘度不隨切變率變化而改化的流體,稱牛頓液體。如血漿、血清、水、汽油等粘度隨切變率變化而改化的流體,稱非牛頓液體。如血液非牛頓液體有兩種,一種稱切變稠化,另一種稱切變稀化。15醫(yī)學(xué)PPT16醫(yī)學(xué)PPT17醫(yī)學(xué)PPT(三)Fahraeus-Lindqvist效應(yīng)
(F-L效應(yīng))把某一切變率下的相應(yīng)黏度稱為表現(xiàn)黏度(apparentViscosity)(ηa)。血液的黏度也受血管管徑的影響。在管徑>1mm時,所測得的表現(xiàn)黏度與管徑大小無關(guān);在管徑<1mm的血管中,血液的表現(xiàn)黏度隨血管管徑的減小而降低。原因是當血液從粗管向細管流動時,紅細胞的濃度隨管徑的減小而減小(血液的黏度隨管徑變細而降低),稱為F-L效應(yīng)。18醫(yī)學(xué)PPT其原因是當血管管徑減小時,管內(nèi)的紅細胞比容降低,紅細胞的濃度隨管徑的減小而減小,由于紅細胞的軸流現(xiàn)象,細管中血漿層相對增大,使壁面切應(yīng)力減小,管徑越小,血漿層作用越明顯,因而血液黏度降低,血液流動阻力減少,這種效應(yīng)對微循環(huán)是有利的。19醫(yī)學(xué)PPT但是,血管管徑和黏度的這種關(guān)系是有限的,當血管半徑小至一定限度時,則血液的黏度與血液阻力反而急劇增加,稱為F-L逆效應(yīng)。發(fā)生F-L逆效應(yīng)現(xiàn)象時的血管管徑稱為“臨界半徑”。臨界半徑的大小,取決于紅細胞比容增高,紅細胞聚集性及其內(nèi)黏度增加,血小板聚集、缺氧或二氧化碳蓄積等。使臨界半徑明顯加大,從而加重微循環(huán)阻力,導(dǎo)致微循環(huán)障礙,使組織內(nèi)血流量下降,使受累組織出現(xiàn)缺血及壞死等一系列變化。20醫(yī)學(xué)PPT(四)紅細胞變形性和聚集性1、紅細胞變形性是指紅細胞在流動過程中的變形能力。變形的大小和取向的一致性隨切變率的增加而增加→血流阻力↓→全血黏度↓是決定血液黏度的重要因素之一,也是決定自身壽命的重要因素。變形↓——→表觀黏度↑21醫(yī)學(xué)PPT
難通過血-腦屏障變形↓→壽命↓易被脾破壞影響紅細胞變形性的因素:
紅細胞膜缺陷表面積↓(球形紅細胞)血紅蛋白濃度或結(jié)構(gòu)異常22醫(yī)學(xué)PPT2、紅細胞聚集性影響紅細胞聚集性的因素聚集力=大分子力—電斥力—切應(yīng)力
聚集纖維蛋白原↑中和↓球蛋白↑23醫(yī)學(xué)PPT三、血液流變學(xué)常用的檢測參數(shù)主要的檢驗項目:全血及血漿粘度測定、紅細胞聚集和變形性測定、血沉、血沉方程K值計算等項目。血液流變學(xué)對人體生理和病理的影響是由血粘、血管和心臟三者共同影響的。所以臨床癥狀變化多樣,僅從實驗室指標是不能作為疾病診斷的,只能進行生理和病理的判斷以資參考和預(yù)防。24醫(yī)學(xué)PPT第二節(jié)紅細胞沉降率測定紅細胞沉降率
(ErythrocyteSedimentationRate,ESR,簡稱血沉
)是指紅細胞在一定條件下沉降的速度,用mm/h表示結(jié)果。它是反映紅細胞聚集性的一項常用的篩選性指標。25醫(yī)學(xué)PPT一、影響血沉的因素因素快慢紅細胞數(shù)量少多形態(tài)大鐮狀、球形聚集聚集緡錢狀血漿蛋白纖維蛋白原、球蛋白、膽固醇白蛋白、糖蛋白、卵磷脂技術(shù)血沉管斜置、內(nèi)徑大不潔、內(nèi)徑小溫度高低抗凝劑濃度高、多26醫(yī)學(xué)PPT二、紅細胞沉降率測定測定方法:魏氏法(Westergren)、溫氏法、潘氏法【原理】將抗凝全血置于特制血沉管中,室溫直立于特制血沉架上,1h后讀取紅細胞下沉后血漿的高度(mm)?!酒鞑摹縒estergren血沉管(無色、正圓的平頭呼管,長300.00±0.15mm,內(nèi)徑2.5mm,具有0—200mm刻度)、血沉架、吸管、試管。27醫(yī)學(xué)PPT【試劑】0.105mol/L枸櫞酸鈉溶液【操作】1.加抗凝劑吸取濃度為0.105mol/L的枸櫞酸鈉0.4ml于試管中。2.采靜脈血取靜脈血1.6ml,加入含抗凝劑的試管中,混勻。3.裝血沉管用血沉管吸入混勻全血至刻度“0”處,拭去管外殘留余血。4.立血沉管將血沉管直立于血沉架上。5.讀數(shù)1h末準確讀取紅細胞下沉后暴露出的血漿段高度,即紅細胞沉降率。6.結(jié)果
mm/h28醫(yī)學(xué)PPT【注意事項】1.試劑配制和用量必須準確,多—慢2、注射器與血沉管應(yīng)清潔干燥,以免溶血。3.嚴格控制采血量,使抗凝劑與血液比例為1:4。4.血沉管必須絕對垂直,管架平穩(wěn),不受震動。29醫(yī)學(xué)PPT5.本實驗最適宜溫度為18~25℃,并要求在采血后2h內(nèi)完成。室溫過高時應(yīng)查不同室溫血沉校正表,進行溫度校正后報告結(jié)果。6.觀察結(jié)果必須準確掌握在1小時末。紅細胞沉降率在1h沉降過程中,并不是均衡等速度的沉降,有的患者血沉是先慢后快,也有的是先快后慢,因此絕不可以只觀察30min沉降率,將結(jié)果乘以2作為1h血沉結(jié)果。30醫(yī)學(xué)PPT[臨床意義]【參考值】魏氏自然沉降法:男性≤15mm/h;女性≤20mm/h。1、生理性血沉加快:
運動、月經(jīng)期、妊娠3月以上直至分娩后3周、60歲以上高齡者及年幼小兒。
31醫(yī)學(xué)PPT2、病理性血沉加快:①各種炎癥:急性細菌性炎癥后2~3天,(相反應(yīng)物質(zhì)↑,纖維蛋白原→緡錢狀);慢性炎癥的活動期:風(fēng)濕熱、結(jié)核病,結(jié)締組織?。庖咔虻鞍住诮M織損傷及壞死:較大手術(shù),心肌梗死
32醫(yī)學(xué)PPT③惡性腫瘤。(鑒別診斷篩選、療效觀察、判斷預(yù)后的簡易而有效的化驗指標)④其他各種高球蛋白血癥(多發(fā)性骨髓瘤、巨球蛋白血癥、SLE、肝硬化)、貧血、高膽固醇血癥。33醫(yī)學(xué)PPT三、血沉方程K值紅細胞沉降率在一定程度上反應(yīng)紅細胞的聚集性,但是,血沉受血細胞比容、血漿粘度、紅細胞表面電荷溫度及血漿與細胞之間密差等因素的影響。有學(xué)者提出利用方程求出K值,由K值估計紅細胞的聚集性,排除紅細胞比容的影響,K值比ESR值更能反應(yīng)紅細胞聚集性變化。34醫(yī)學(xué)PPTESR=K[-(1-Hct+lnHct)]
式中:Hct為血細胞比容;ESR為紅細胞沉降率;ln為自然對數(shù)。
設(shè)
R=-(1-Hct+lnctH)
則
K=ESR/R
35醫(yī)學(xué)PPT[臨床意義]
血沉方程K值排除了血細胞比容對紅細胞沉降率的影響,無論ESR是否增快,K值增高便反應(yīng)紅細胞的聚集性增加。K值正常而血沉增高,必然是由于紅細胞比容降低而引起的ESR加快;ESR升高伴K值增大,可肯定ESR加快;沉降率正常,而K值正常,可肯定ESR正常;沉降率正常而k值增大,則可肯定ESR加快。36醫(yī)學(xué)PPT第三節(jié)血液黏度測定一、全血粘度測定
血液粘度是衡量血液流動性的指標,粘度愈高流動性愈小,反之愈大。血液粘度主要由細胞比容、血漿粘度、紅細胞聚集性和變形性等內(nèi)在因素決定。37醫(yī)學(xué)PPT[方法及參考值]
1.旋轉(zhuǎn)式粘度計檢測法:男性230s-1:4.07~4.99(mPa·s),11.5s-1:7.83~10.79(mPa·s);女性230s-1:3.81~4.63(mPa·s),11.5s-1:7.15~9.59(mPa·s)。
2.毛細管粘度計檢測法:男性3.84~4.66(mPa·s);女性3.33~3.97(mPa·s)。
3.全血還原粘度計檢測法:6.65~8.15(mPa·s)。
4.全血比粘度檢測法:男性3.714~5.814(mPa·s);女性2.968~6.168(mPa·s)。38醫(yī)學(xué)PPT[臨床意義]
1.血漿蛋白異常所致血液粘度增高:巨球蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤、某些結(jié)締組織性疾病等,由于血漿中異常蛋白質(zhì)的含量升高而致全血粘度上升。
2.HCT增高所致血液粘度增高:見于真性紅細胞增多癥、肺心病、白血病、灼傷、嚴重脫水等情況下的血液濃縮。39醫(yī)學(xué)PPT3.紅細胞結(jié)構(gòu)異常所致血液粘度增高,如鐮狀細胞貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥、遺傳性橢圓性紅細胞增多癥、異常血紅蛋白血癥等。
4.多個因素改變引起的全血粘度增高,由于HCT增高,ADP釋放增加及血小板抑制物PGI2清除加快等而導(dǎo)致血液粘度增高,見于缺血性心臟病、腦血栓、腦梗死、高血壓、外周動脈疾病、糖尿病和惡性腫瘤等。40醫(yī)學(xué)PPT[注意事項]
采集清晨空腹靜脈血,用肝素(終濃度為0.1mg/ml)或ED-TA-Na2或EDTA-K2(終濃度為1.5mg/ml)抗凝;抗凝劑為干粉(勿用水溶液)??鼓檬覝?h內(nèi)完成測定。41醫(yī)學(xué)PPT影響血液粘度的因素:
A.血細胞比容:主要是紅細胞,WBC在CML時影響明顯。
B.紅細胞變形性:剛性↑→血粘度↑。
C.紅細胞聚集性:聚集↑→血粘度↑。
D.血漿粘度:ηp↑→ηb↑,F(xiàn)b↑→聚集性↑→ηb個
E.其他:PH,切變率,溫度。
42醫(yī)學(xué)PPT二、血漿粘度測定[方法及參考值]1.血漿粘度:男性1.72~1.80(mPa·s);女性1.72~1.84(mPa·s)。2.血漿比粘度:男性1.73~1.81(mPa·s);女性1.73~1.85(mPa·s)。3.血清粘度:男性1.61~1.69(mPa·s);女性1.63~1.71(mPa·s)。4.血清比粘度:男性1.62~1.70(mPa·s);女性1.63~1.71(mPa·s)。43醫(yī)學(xué)PPT[臨床意義]
所有引起血漿(血清)蛋白質(zhì)異常增高的疾病均可導(dǎo)致血漿(血清)粘度升高,如巨球蛋白血癥、多發(fā)性骨髓瘤、纖維蛋白原增多癥、某些結(jié)締組織性疾??;此外,冠心病、急性缺血性中風(fēng)、血管閉塞性脈管炎、慢性肺氣腫、肝臟疾病、糖尿病及精神分裂癥等也可見血漿(血清)粘度升高。44醫(yī)學(xué)PPT
血液粘度的測定:
A.錐板式粘度計
B.毛細管式粘度計粘度檢測的臨床意義
A.高粘滯血癥的診斷
B.藥物療效的觀察
45醫(yī)學(xué)PPT
錐板式粘度計46醫(yī)學(xué)PPT第四節(jié)
紅細胞聚集性和變形性
測定47醫(yī)學(xué)PPT1.影響紅細胞聚集性的因素
F聚集力=F大分子力—F電斥力
—F切應(yīng)力±F表面曲力。
2.紅細胞聚集性的檢測:
3.紅細胞聚集性測定的意義一、紅細胞聚集性測定48醫(yī)學(xué)PPT血管中的紅細胞49醫(yī)學(xué)PPT二、紅細胞變形性測定1.影響紅細胞變形性的因素
紅細胞自身因素:
①膜粘彈性:ATP酶活性↓,脂質(zhì)
組成改變;
②內(nèi)粘度:A、Hb性質(zhì)的改變,B、
Hb濃度的改變;
③S/V:正常情況下,紅細胞膜有
50%的膜貯量;S/V↓→細胞更越
于球形,張力↑→變形性↓。
50醫(yī)學(xué)PPT血管中的紅細胞51醫(yī)學(xué)PPT血管中的紅細胞52醫(yī)學(xué)PPT
①切變率的大?。呵凶兟省冃巍?激光
衍射儀);
②血漿滲透量:滲透量↑→細胞內(nèi)液外滲
→內(nèi)粘↑,滲透量↓→細胞腫脹
→S/V↓→變形↓;
③溫度:當溫度達40℃-41℃時、RBC膜
構(gòu)象改變→變形↓;
④氧化劑:氧化劑→Hb變性,膜蛋白交鏈。
外部因素53醫(yī)學(xué)PPTA.粘度法:TK=(ηr0.4-1)/ηr0.4·HCT
B.激光衍射法:
C.核孔濾膜法:
紅細胞變形能力的檢測54醫(yī)學(xué)PPT白細胞流變特性
55醫(yī)學(xué)PPT血管中的白細胞56醫(yī)學(xué)PPT血管中的白細胞57醫(yī)學(xué)PPT血小板流變特性
58醫(yī)學(xué)PPT血液流度學(xué)檢測結(jié)果的評價1、客觀地看待結(jié)果
2、仔細分析影響因素
3、結(jié)合臨床
59醫(yī)學(xué)PPT習(xí)題一、選擇題1、關(guān)于魏氏血沉測定法下列哪項是錯誤的:
A、采靜脈血1.6毫升B、與0.4毫升抗凝劑混勻C、用血沉管吸抗凝血至“0”刻度
D、垂直豎立于血沉架上
E、室溫靜置30分鐘2、以下哪種物質(zhì)不使血沉加快:A、纖維蛋白原B、巨球蛋白C、凝血酶原D、膽固醇E、糖蛋白60醫(yī)學(xué)PPT3、血沉測定下列哪項不正確:
A、血液與抗凝劑的比例為4:1B、抗凝劑濃度為105mmol/L枸櫞酸鈉C、標本采集時避免脂肪血
D、血沉內(nèi)徑為2.5mm,且清潔干燥E、血沉應(yīng)在規(guī)定的溫度下測定,室溫過高血沉加快,可以按溫度系數(shù)校正
61醫(yī)學(xué)PPT4、下列哪項與血沉加快無關(guān):
A、血沉管傾斜B、室溫過高
C、血漿球蛋白增高D、血沉管內(nèi)徑過大E、球形紅細胞增多5、使血沉加快的因素是哪項:
A、血漿中的卵磷脂B、抗凝劑濃度高時
C、血沉管傾斜D、血沉管內(nèi)徑過小
E、室溫過低62醫(yī)學(xué)PPT6、以下哪種物質(zhì)不使血沉加快:()
A、纖維蛋白原B、巨球蛋白C、凝血酶原D、膽固醇E、糖蛋白63醫(yī)學(xué)PPT二、填空題
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