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北京順義高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)鹵代烴及烴的含氧衍生物基礎(chǔ)過關(guān)北京順義高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)鹵代烴及烴的含氧衍生物基礎(chǔ)過關(guān)北京順義高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)鹵代烴及烴的含氧衍生物基礎(chǔ)過關(guān)有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)基礎(chǔ)過關(guān)鹵代烴溴乙烷得物理性質(zhì):.溴乙烷得結(jié)構(gòu):分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)鹵代烴得化學(xué)性質(zhì):水解(取代):。a:寫出溴乙烷水解得化學(xué)方程式:b:寫出1,2—二溴乙烷水解得化學(xué)方程式:消去:.a:寫出溴乙烷消去反應(yīng)得化學(xué)方程式:b、寫出2—溴丁烷消去可能發(fā)生得化學(xué)方程式:C、寫出兩種不能發(fā)生消去反應(yīng)得鹵代烴得結(jié)構(gòu)簡式:鹵代烴鹵素原子得檢驗(yàn):由2-氯丙烷制取少量1,2—丙二醇,寫出反應(yīng)得方程式(3個(gè))5、根據(jù)下圖合成路線回答下列問題:⑤③①⑤③①②AB④C(1)寫出A、B、C得結(jié)構(gòu)簡式:(2)寫出以上各步得方程式并注明反應(yīng)類型:6、在C5H11Cl同分異構(gòu)體中,寫出符合下列條件得物質(zhì)得結(jié)構(gòu)簡式:不能發(fā)生消取反應(yīng)得物質(zhì)得結(jié)構(gòu)簡單式:可以發(fā)生消取反應(yīng),但是生成得烯烴可能有兩種結(jié)構(gòu)得物質(zhì)得結(jié)構(gòu)簡式:醇乙醇得物理性質(zhì):醇得官能團(tuán)得名稱:官能團(tuán)電子式:寫出下列反應(yīng)得方程式:(1)乙醇和鈉得反應(yīng):反應(yīng)類型:鈉和水反應(yīng)比鈉和乙醇反應(yīng),劇烈得是:.(2)乙醇得催化氧化:醇催化氧化得規(guī)律:寫出2-丙醇催化氧化得方程式:乙二醇得催化氧化(寫方程式):(3)乙醇得消去:濃硫酸得作用:。寫出2—丁醇得消去反應(yīng)可能發(fā)生得反應(yīng):寫出一種不能發(fā)生消去反應(yīng)得醇得結(jié)構(gòu)簡式:乙酸和乙醇得酯化:反應(yīng)類型:濃硫酸得作用:.4、飽和一元醇得通式:。5、乙二醇得結(jié)構(gòu)簡式:用途:6、丙三醇得結(jié)構(gòu)簡式:用途:7、化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化,且A只有一種一氯取代物B(1)B中得官能團(tuán)名稱是D中官能團(tuán)名稱是(2)A得核磁共振氫譜有:種峰,面積比為:。(3)寫出①②③④各步得方程式并注明反應(yīng)類型(4)寫出D生成高分子得方程式(5)乙酸和A在濃硫酸作用下加熱酯化(6)A得同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A得得各種變化,且F得一氯取代物有三種。F得結(jié)構(gòu)簡式是。乙醛和醛類乙醛得物理性質(zhì):2、乙醛得官能團(tuán)結(jié)構(gòu):電子式3:化學(xué)性質(zhì):(1)乙醛和H2得反應(yīng):反應(yīng)類型。(2)乙醛和O2得反應(yīng):反應(yīng)類型:(3)乙醛和新制得氫氧化銅得反應(yīng):反應(yīng)類型:新制氫氧化銅得配制得方法:注意問題:。(4)乙醛和銀氨溶液得反應(yīng):反應(yīng)類型銀氨溶液得配制銀鏡反應(yīng)后試管得洗滌用:寫出乙二醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)得方程式:4:飽和一元醛得通式:。5、甲醛得結(jié)構(gòu):物理性質(zhì):用途:6、寫出符合分子式C5H10O能發(fā)生銀鏡反應(yīng)得同分異構(gòu)體得結(jié)構(gòu)簡式:7、根據(jù)下面得反應(yīng)路線及所給信息填空:(1)反應(yīng)①得類型是___(dá)____(dá)____(dá),反應(yīng)⑥得類型是____(dá)__(dá)________。(2)C得結(jié)構(gòu)簡式是__(dá)__________,D得結(jié)構(gòu)簡式是______(dá)______(dá)___(dá).(3)寫出反應(yīng)②得化學(xué)方程式:。(4)反應(yīng)⑦中,除生成α-溴代肉桂醛得同時(shí),是否還有可能生成其她有機(jī)物?若有,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式:①;②。(5)寫出反應(yīng)③得化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型:(6)寫出反應(yīng)④得化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型:(7)得同分異構(gòu)體中能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且含有苯環(huán)得有:種羧酸1、羧酸得官能團(tuán)得結(jié)構(gòu):。2、乙酸得化學(xué)性質(zhì):(1)乙酸和碳酸氫鈉溶液得反應(yīng):(2)乙酸和乙醇得酯化反應(yīng):反應(yīng)類型濃硫酸得作用:乙酸乙酯得物理性質(zhì):乙酸、乙醇、濃硫酸得加入順序:(3)甲酸和甲醇得酯化:3、甲酸得結(jié)構(gòu)簡式:。芳香酸指得是:5、飽和一元酸得通式:。6寫出下列羧酸得結(jié)構(gòu)簡式:(1)乙二酸:(2)硬脂酸:(3)軟脂酸:(4)油酸:(5)丙烯酸:(6)乳酸:7、寫出乙二酸和乙二醇在濃硫酸作用下生成環(huán)狀(6元環(huán))酯得方程:8、四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A得結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示:請解答下列各題:(1)A得分子式是.(2)A得官能團(tuán)有:(寫名稱)(3)有機(jī)化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請寫出B得結(jié)構(gòu)簡式:(4)請寫出A與過量NaOH溶液反應(yīng)得化學(xué)方程式:(5)有機(jī)化合物C是合成治療禽流感藥物得原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)得量之比1∶2發(fā)生加成反應(yīng)得到得產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連得結(jié)構(gòu),它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請寫出C與溴水反應(yīng)得化學(xué)方程式。酯酯得物理性質(zhì):飽和一元酯得通式:寫方程式:(1)乙酸乙酯酸性條件下水解:反應(yīng)類型:(2)乙酸乙酯堿性條件下水解:反應(yīng)類型:寫出符合分子式C4H8O2屬于飽和一元酯得結(jié)構(gòu)簡式:寫出乳酸CH3—CH(OH)—COOH在濃硫酸作用下可能發(fā)生得反應(yīng):苯酚苯酚得物理性質(zhì):2、苯酚得化學(xué)性質(zhì):苯酚和氫氧化鈉溶液反應(yīng):苯酚鈉溶液通入CO2苯酚和溴水得反應(yīng):苯酚和H2得反應(yīng):苯酚和碳酸鈉溶液:苯酚和氯化鐵溶液:(7)苯酚在空氣中放置變成:色,原因是:同分異構(gòu)寫出符合分子式C4H10、C5H12、C6H14、C7H16所有得同分異構(gòu)體2、寫出符合分子式C4H8屬于烯
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