(??碱})人教版高中化學(xué)選修三第五章《合成高分子》測(cè)試題(含答案解析)_第1頁(yè)
(??碱})人教版高中化學(xué)選修三第五章《合成高分子》測(cè)試題(含答案解析)_第2頁(yè)
(??碱})人教版高中化學(xué)選修三第五章《合成高分子》測(cè)試題(含答案解析)_第3頁(yè)
(常考題)人教版高中化學(xué)選修三第五章《合成高分子》測(cè)試題(含答案解析)_第4頁(yè)
(??碱})人教版高中化學(xué)選修三第五章《合成高分子》測(cè)試題(含答案解析)_第5頁(yè)
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一、選擇題1.(0分)[ID:141326]化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是A.工業(yè)上鋁、鐵、銅等一般通過(guò)熱還原法冶煉B.FeCl3溶液可用于蝕刻銅制電路板C.地溝油經(jīng)過(guò)加工處理后可用來(lái)制生物柴油D.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性2.(0分)[ID:141321]乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在一定條件下,得到聚乳酸(PLA),下列說(shuō)法不正確的是A.1mol乳酸分子與Na充分反應(yīng),可產(chǎn)生1molH2B.PLA的鏈節(jié)為C.PLA可以被微生物降解為CO2和H2O,是公認(rèn)的環(huán)保材料D.PLA通常是在乳酸桿菌作用下由淀粉發(fā)酵轉(zhuǎn)化為乳酸,再將乳酸加聚制得3.(0分)[ID:141315]2020年以來(lái)新冠病毒疫情在全國(guó)出現(xiàn),一次性醫(yī)用口罩對(duì)于全國(guó)人民至關(guān)重要,口罩的主要原料為聚丙烯樹(shù)脂。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.聚丙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 B.由丙烯合成聚丙烯的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)C.聚丙烯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D.聚丙烯在自然環(huán)境中容易降解4.(0分)[ID:141298]線型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.線型PAA的單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過(guò)程發(fā)生了縮聚反應(yīng)C.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是D.PAA的高吸水性與-COONa有關(guān)5.(0分)[ID:141292]化學(xué)與生活密切相關(guān),下列敘述中正確的是A.自來(lái)水廠常用明礬作消毒殺菌劑B.侯氏制堿法的工藝過(guò)程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異C.為測(cè)定“84消毒液”的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照即可D.生產(chǎn)口罩的無(wú)紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品,屬于天然高分子材料6.(0分)[ID:141288]化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.利用、和的強(qiáng)氧化性進(jìn)行消毒B.電熱水器用鎂棒防止鐵質(zhì)內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法C.某品牌運(yùn)動(dòng)服材料的主要成分聚氨酯,屬于有機(jī)高分子化合物D.實(shí)施“煤改氣”等清潔燃料改造工程,有利于保護(hù)環(huán)境7.(0分)[ID:141276]科學(xué)佩戴口罩對(duì)防控新冠病毒疫情有重要作用,生產(chǎn)一次性醫(yī)用口罩的主要原料為聚丙烯樹(shù)脂。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.聚丙烯是合成高分子化合物B.聚丙烯在自然環(huán)境中不易降解C.聚丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.由丙烯制聚丙烯的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)8.(0分)[ID:141255]某高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A.該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物B.該高聚物完全燃燒后產(chǎn)生CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4:3C.該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3D.該高聚物是乙酸乙酯的同系物9.(0分)[ID:141252]化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.疫情期間“網(wǎng)課”是主要學(xué)習(xí)方式,網(wǎng)絡(luò)光纜是利用光導(dǎo)纖維傳輸信號(hào),光導(dǎo)纖維的主要成分是晶體硅B.馳援武漢首次使用我國(guó)自主研發(fā)大飛機(jī)“運(yùn)20”,其機(jī)身材料采用了大量低密度高強(qiáng)度的鋁鋰合金C.2022年北京冬奧會(huì)吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料D.白居易的《問(wèn)劉十九》中“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,優(yōu)質(zhì)紅泥明亮且橙中略帶紅光,是因其含有含量較高的氧化鐵10.(0分)[ID:141248]酚醛樹(shù)脂是最早生產(chǎn)和使用的合成樹(shù)脂,其單體為苯酚和甲醛,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到酚醛樹(shù)脂B.甲醛和苯甲醛是同系物C.酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.酚醛樹(shù)脂俗稱“電木”,是一種混合物,不易燃燒,具有良好的電絕緣性11.(0分)[ID:141241]化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.可大量使用硫酸銅對(duì)人工泳池進(jìn)行殺藻處理B.牙膏中添加氟化物用于預(yù)防齲齒,發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)C.文房四寶中制筆用狼毫與宣紙的主要成分都是纖維素D.“奮斗者號(hào)”潛水器固體浮力材料使用的高強(qiáng)樹(shù)脂,屬于有機(jī)高分子材料12.(0分)[ID:141237]化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.決定生物性別的蛋白質(zhì)屬于高分子化合物B.中國(guó)正積極推動(dòng)可再生能源國(guó)際合作,氫能屬于一次能源C.使用醫(yī)用酒精(75%)、“84”消毒液或加熱均能有效滅活病毒D.組成Omega-3的二十二碳六烯酸(DHA)能使溴水褪色二、填空題13.(0分)[ID:141488]雙酚是重要的有機(jī)化工原料,工業(yè)上可以用苯酚和丙酮合成雙酚:H2O+(1)丙酮含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)______;雙酚的分子式為_(kāi)______。(2)雙酚分子共平面的碳原子最多可以有_______個(gè)。(3)在鹽酸或氨水催化下,苯酚和甲醛混合共熱可得到酚醛樹(shù)脂:+nHCHOnH2O+關(guān)于該反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷正確的是_______(填選項(xiàng)符號(hào))。A.甲醛可溶于水B.該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)C.甲醛防腐可用于保存海鮮D.酚醛樹(shù)脂常用于制造電器材料E.苯酚的酸性介于醋酸和鹽酸之間(4)苯酚可用于合成酚酞:AB已知:2HCOOHH2O+①鄰二甲苯核磁共振氫譜有_______個(gè)峰。②條件是_______。③化學(xué)方程式為_(kāi)______。14.(0分)[ID:141484](1)下列各組中的兩種有機(jī)化合物,可能是a.相同的物質(zhì)、b.同系物、c.同分異構(gòu)體,請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系(用序號(hào)填空):①間二甲苯和乙苯:_______;②新戊烷和2,2—二甲基丙烷:_______;③2—甲基丁烷和正丁烷:_______;④1—己烯和環(huán)已烷:_______。(2)請(qǐng)寫(xiě)出下列高分子化合物的單體或由單體生成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:①:_______;②:_______;③:_______。15.(0分)[ID:141479]鈴蘭醛具有甜潤(rùn)的百合香味,常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明):已知:R1CHO+R2CH2CHO+H2O;RCl++HCl以有機(jī)物A、苯酚、甲醛及必要的無(wú)機(jī)物為原料合成某高分子樹(shù)脂,其結(jié)構(gòu)為,合成路線是_______。16.(0分)[ID:141478]聚碳酸酯(PC)是一種具有良好抗沖擊性能和光學(xué)性能的工程塑料。以葡萄糖加氫脫水制得的異山梨醇()和碳酸二甲酯()為原料可以制得聚碳酸酯。(1)葡萄糖的加氫產(chǎn)物山梨醇()是一種鏈?zhǔn)蕉嘣?,其分子?nèi)脫水反應(yīng)有多種可能。①寫(xiě)出葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案:_______。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:2%的CuSO4溶液,10%的NaOH溶液)。③山梨醇中編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,其進(jìn)一步脫水即得異山梨醇。(2)在催化劑表面上,一種合成碳酸二甲酯的反應(yīng)機(jī)理如圖:①研究表明,生成的中間體上某種官能團(tuán)影響催化活性,該官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。②合成碳酸二甲酯的總反應(yīng)方程式為_(kāi)______。(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線如下:反應(yīng)①中若1mol異山梨醇充分反應(yīng),得到的產(chǎn)物除1mol中間體外還有_______,①、②的反應(yīng)類型分別為_(kāi)______、_______反應(yīng)。17.(0分)[ID:141474]下列6種與生產(chǎn)、生活相關(guān)的有機(jī)化合物:①HCHO(防腐劑)②(車身亮光劑)③(香料原料)④(殺蟲(chóng)劑原料)⑤CH3CH2CH2OH(有機(jī)溶劑)⑥CH3CHO(制塑料原料)(1)屬于高分子的是______(填序號(hào))。(2)與①互為同系物的是______(填序號(hào))。(3)與③互為同分異構(gòu)體的是______(填序號(hào))。(4)用系統(tǒng)命名法給⑤命名,其名稱是______。18.(0分)[ID:141462]以下幾種有機(jī)物是重要的化工原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi)______;上述有機(jī)物中與A互為同分異構(gòu)體的是_______(填選項(xiàng)字母)。(2)C、D中均存在碳碳雙鍵,其中存在順?lè)串悩?gòu)的是_________(填選項(xiàng)字母);C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)B在溶液中水解的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(4)下列試劑可以用來(lái)鑒別D和E的是________(填選項(xiàng)字母)。a.溴水b.溶液c.溶液d.酸性溶液(5)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。19.(0分)[ID:141459]按要求回答問(wèn)題。(1)某烷烴分子中含共價(jià)鍵的數(shù)目為16,則該烷烴的分子式為_(kāi)_,其同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。(2)中非含氧官能團(tuán)的名稱是___;含氧官能團(tuán)的電子為_(kāi)_。(3)請(qǐng)寫(xiě)出下列高分子化合物的單體或由單體生成高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①___;②CH3COOCH=CHCl___;20.(0分)[ID:141437]有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示如:CH3-CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為。某有機(jī)物X的鍵線式為。(1)有機(jī)物X的分子式為。(2)X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可得到有機(jī)物Y,則Y分子的一氯取代產(chǎn)物有種。(3)X的同分異構(gòu)體Z屬于芳香烴,能使溴水褪色,Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該芳香烴Z在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng),寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)某醇W與X的相對(duì)分子質(zhì)量相同,1molW與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣22.4L,經(jīng)測(cè)定W分子有如下特點(diǎn):①一個(gè)碳原子最多連接一個(gè)官能團(tuán);②該分子不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象。則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。三、解答題21.(0分)[ID:141431]某高分子化合物E的合成路線如圖所示:已知:①②回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A的名稱為_(kāi)__________,C的分子式為_(kāi)__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(3)D中所含官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。由D生成E的化學(xué)方程式___________。(4)X是A的同分異構(gòu)體,滿足下列條件的X的結(jié)構(gòu)有___________種(不考慮立體異構(gòu)):①分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜有5組峰,且峰的面積之比為1:2:2:2:1的是___________。(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)(5)利用已知信息設(shè)計(jì)由甲酸(和苯()為原料,制備合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)___________。22.(0分)[ID:141425]甲氧芐啶是一種廣譜抗菌劑,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、腸道感染等病癥。甲氧芐啶的一種生產(chǎn)工藝路線如下:已知:R1-CHBr2R1-CHO回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)__________,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。(3)寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)_____,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(4)M是D的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與D相同但位置不同,則M可能的結(jié)構(gòu)有___種。(5)下列有關(guān)甲氧芐啶的說(shuō)法正確的是_____(填字母)。A.分子式為C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液顯紫色C.能與鹽酸發(fā)生反應(yīng)D.1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(yīng)(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙腈(CH3-CN)為主要原料制備的合成路線___。23.(0分)[ID:141399]化合物M()是一種止痛藥物的中間體。實(shí)驗(yàn)室以化合物A為原料制備M的一種合成路線如圖所示。已知:①+RCl+HCl;②-CH2OH-CH2COOH回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)______________;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________(2)由C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)_______,F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______________(3)由F生成G的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________,G可制備高聚物,若由G生成一種高聚物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為19000,則其平均聚合度約為_(kāi)____________。(4)M的分子式為_(kāi)____________,其中手性碳(連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的數(shù)目為_(kāi)_________。(5)E的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4組吸收峰的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________(任寫(xiě)兩種)。24.(0分)[ID:141389](1)某有機(jī)物含C、H、O三種元素,分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵。如單鍵、雙鍵等):①該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;②所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______、______。(2)某種塑料分解產(chǎn)物為烴,對(duì)這種烴進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):①取一定量的該烴,使其燃燒后的氣體通過(guò)干燥管,干燥管增重7.2g,再通過(guò)石灰水,石灰水增重17.6g。②經(jīng)測(cè)定,該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為28。請(qǐng)回答:①該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。②0.1mol該烴與HCl發(fā)生加成反應(yīng),所得加成產(chǎn)物被完全取代需________mol氯氣。③生成該塑料的反應(yīng)類型為_(kāi)______,方程式為:______(3)有機(jī)物的同分異構(gòu)體有有多種,其中一種不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下能跟液溴、氫氣等發(fā)生反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。25.(0分)[ID:141351]PBAT(聚已二酸/對(duì)苯二甲酸丁二酯)可被微生物幾乎完全降解,成為包裝、醫(yī)療和農(nóng)用薄膜等領(lǐng)域的新興材料,它可由聚合物PBA和PBT共聚制得,一種合成路線如下:已知:R-CH3R-CNR-COOHR-CH=CH2R-COOH+CO2回答下列問(wèn)題:(1)B的官能團(tuán)名稱為_(kāi)____,D的分子式為_(kāi)____。(2)①的反應(yīng)類型為_(kāi)____;反應(yīng)②所需的試劑和條件是_____。(3)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。(4)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(5)M與G互為同系物,M的相對(duì)分子質(zhì)量比G大14;N是M的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足以下條件的N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________(寫(xiě)兩種,不考慮立體異構(gòu))。Ⅰ.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng);Ⅱ.與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),1molN能消耗4molNaOH;Ⅲ.核磁共振氫譜有五組峰,峰面積比為1:2:2:2:1。26.(0分)[ID:141348]近年來(lái),由于石油價(jià)格不斷上漲,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。如圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路線。(1)反應(yīng)①的類型為_(kāi)__反應(yīng),反應(yīng)②的類型為_(kāi)__反應(yīng)。(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備A的方程式___。(3)煤的干餾屬于___變化(物理、化學(xué)),寫(xiě)出煤的干餾的一種成分:___。(4)寫(xiě)出PVC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。(5)寫(xiě)出C的出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。(6)寫(xiě)出A→D的化學(xué)反應(yīng)方程式___。(7)與D互為同分異構(gòu)體的酯類的物質(zhì)有多種(不含環(huán)狀化合物),寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。【參考答案】2016-2017年度第*次考試試卷參考答案**科目模擬測(cè)試一、選擇題1.A2.D3.D4.B5.B6.A7.C8.D9.A10.B11.D12.B二、填空題13.羰基(或酮基)13ABD3高錳酸鉀H2O+【分析】(4)由流程及酚酞的結(jié)構(gòu)知,B為,則A→B為信息反應(yīng)、結(jié)合原料為,可知A為,據(jù)此回答;14.cabc和和15.【分析】由A、B的分子式判斷A到B的反應(yīng)是加成反應(yīng),由B、C的分子式可知,反應(yīng)類似已知信息中的取代反應(yīng),由C被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可推知A為CH2=C(CH3)2。16.CH2OH(CHOH)4CHO在試管中加入適量10%的NaOH溶液,滴入幾滴2%的CuSO4溶液,振蕩后加入適量尿液,加熱(煮沸),若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明尿液中含有葡萄糖羥基2CH3OH+CO2→+H2O2molCH3OH取代(酯交換)縮聚17.②⑥④1?丙醇18.BD+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O+2NaOH+H2Oac+(n-1)H2O19.C5H12C(CH3)4碳碳雙鍵CH2=CH2、CHCl=CH220.(1)分子式為(2)有2種。(3)Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)方程式(4)【分析】(1)烴的鍵線式中交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子,用H原子飽和C的四價(jià)結(jié)構(gòu),結(jié)合有機(jī)物鍵線式書(shū)寫(xiě)其分子式;(2)

與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴為

,據(jù)此可判斷它的一氯代物的同分異構(gòu)體;(3)由有機(jī)物X的鍵線式為

可以知道,X的分子式為C8H8,其不飽和度為(8×2+2-8)/2=5,一個(gè)苯環(huán)的不飽和度是4,有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,所以屬于芳香烴的Y中除了有一個(gè)苯環(huán)外還有一個(gè)碳碳雙鍵;

(4)某醇W與X的相對(duì)分子質(zhì)量相同,1molW與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣22.4L,說(shuō)明W中含有2個(gè)羥基,經(jīng)測(cè)定W分子有如下特點(diǎn):①一個(gè)碳原子最多連接一個(gè)官能團(tuán)羥基;②該分子不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。三、解答題21.對(duì)甲基苯甲酸C15H14O取代反應(yīng)羥基、羧基13【分析】根據(jù)流程,有機(jī)物A發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物B,根據(jù)有機(jī)物B的分子式和有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)可知,有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)為;有機(jī)物B發(fā)生已知條件①的反應(yīng)生成有機(jī)物C,有機(jī)物C發(fā)生已知條件②的反應(yīng)生成有機(jī)物D,根據(jù)有機(jī)物D的分子式可知,有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為,有機(jī)物D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物E,據(jù)此分析。22.對(duì)甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)醛基和醚鍵+2Br2+2HBr取代反應(yīng)15CD【分析】由A的分子式可知A的不飽和度,再結(jié)合B逆向分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由題目已知信息可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,進(jìn)而知道D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,由F的結(jié)構(gòu)再結(jié)合題目所給信息可知G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。由此,流程中除了H其他物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式都已確定。由于流程這個(gè)沒(méi)給與H有關(guān)的信息,題干中也沒(méi)涉及與H有關(guān)的問(wèn)題,所以本題不需要推斷H的結(jié)構(gòu)。23.2-氯丙烷取代反應(yīng)氯原子、羧基+2NaOH+NaCl+H2O100C13H16O41、、、、、(任意2種即可)【分析】由已知信息①可知,B為,A為或,A與B發(fā)生取代反應(yīng),由D的結(jié)構(gòu)逆推可知,C為,因此A為,與在AlCl3作用下生成D,F(xiàn)的化學(xué)式為C12H15ClO2,其中不飽和度為5,說(shuō)明F中含有羧基,因此F為,與NaOH溶液在加熱條件下,-COOH反應(yīng)生成-COONa,氯原子被取代為羥基,然后再酸化,-COONa轉(zhuǎn)化為-COOH,因此G為,由已知信息②可知,M為。24.碳碳雙鍵羧基CH2=CH20.5加聚反應(yīng)nCH2=CH2+Br2+HBr25.氯原子C6H10O4取代反應(yīng)NaOH、C2H5OH(或乙醇),加熱HOCH2CH2CH2CH2OH+2NH3+3O2→+6H2O【分析】從A到C由環(huán)烷烴變成了環(huán)烯烴,并且A生成B是光照下與Cl2的取代,所以從B到C即為鹵代烴的消去,結(jié)合題干提示的反應(yīng),環(huán)己烯經(jīng)過(guò)高錳酸鉀處理后就可以得到己二酸,H就是1,4-丁二醇,所以PBA就是聚己二酸丁二酯。從E生成F,再由F生成對(duì)苯二甲酸,條件恰好與題干提示的反應(yīng)相同,所以推測(cè)E為對(duì)二甲苯,F(xiàn)即為對(duì)苯二腈。26.加成反應(yīng)加聚反應(yīng)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2化學(xué)煤焦油CH2=CHCNCH≡CH+CH3COOHCH2=CHOOCCH3CH2=CHCOOCH3【分析】煤干餾的產(chǎn)物和氧化鈣在電爐的作用下,生成CaC2,CaC2和水反應(yīng)生成乙炔,乙炔和氯化氫在催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烯,根據(jù)碳碳雙鍵的性質(zhì),氯乙烯在一定的條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,既得PVC;乙炔和HCN發(fā)生加成反應(yīng)的CH2=CHCN,根據(jù)乙炔和人造羊毛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,將高分子化合物還原為單體的原理,推出形成人造羊毛的單體為H2C=CH-OOCCH3和H2C=CH-CN,E是乙酸,A、E發(fā)生加成反應(yīng)生成H2C=CH-OOCCH3,CH2=CHCN和H2C=CH-OOCCH3都含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物人造羊毛。2016-2017年度第*次考試試卷參考解析【參考解析】**科目模擬測(cè)試一、選擇題1.解析:A.鋁為活潑金屬,常用電解法冶煉,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.,鐵離子的氧化性大于銅離子,可以用于刻蝕電路板,B項(xiàng)正確;C.地溝油與甲醇在催化劑的作用下進(jìn)行酯交換用于制作柴油,C項(xiàng)正確;D.蛋白質(zhì)易受熱變性,故可以通過(guò)加熱來(lái)進(jìn)行殺菌,D項(xiàng)正確;答案選A。2.解析:A.由乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1mol乳酸含有1mol羧基和1mol羥基,故1mol乳酸分子與Na充分反應(yīng),可產(chǎn)生1molH2,A正確;B.乳酸生成聚乳酸是發(fā)生酯化反應(yīng)縮聚而成,酯化反應(yīng)的機(jī)理為酸脫羥基醇脫氫,故PLA的鏈節(jié)為,B正確;C.PLA為聚乳酸,分子中含有C、H、O三種元素,含酯基,故可先降解為乳酸,再可以被微生物降解為CO2和H2O,是公認(rèn)的環(huán)保材料,C正確;D.PLA通常是在乳酸桿菌作用下由淀粉發(fā)酵轉(zhuǎn)化為乳酸,乳酸形成聚乳酸是縮聚反應(yīng),而不是加聚反應(yīng),D錯(cuò)誤;故答案為:D。3.解析:A.聚丙烯由丙烯CH=CHCH3通過(guò)加聚反應(yīng)制得,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故A說(shuō)法正確;B.聚丙烯由丙烯CH=CHCH3通過(guò)加聚反應(yīng)制得,故B說(shuō)法正確;C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)中沒(méi)有雙鍵,,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故C說(shuō)法正確;D.聚丙烯結(jié)構(gòu)中化學(xué)鍵為單鍵,不易被氧化、不能水解,因此聚丙烯在自然環(huán)境中不容易降解,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;本題答案D。4.解析:A.線型PAA的單體為CH2=CHCOONa,單體不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象,故A正確;B.

CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應(yīng),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),過(guò)程發(fā)生了加聚反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.分析結(jié)構(gòu)可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故C正確;D.線型PAA()具有高吸水性,和?COONa易溶于水有關(guān),故D正確;答案選B。5.解析:A.明礬為十二水合硫酸鋁鉀(KAl(SO4)2·12H2O),在水中水解生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性,可以用于自來(lái)水的凈化,但沒(méi)有消毒殺菌作用,故A錯(cuò)誤;B.侯氏制堿法的工藝過(guò)程中,由于二氧化碳在水中的溶解度不大,導(dǎo)致純堿產(chǎn)量較低,需要先向飽和食鹽水中通入氨氣至飽和,使溶液顯堿性,再通入二氧化碳,增大二氧化碳的溶解度,制備過(guò)程應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異,故B正確;C.84消毒液的主要成分為次氯酸鈉,溶液中水解產(chǎn)生次氯酸,具有漂白性,無(wú)法用pH試紙測(cè)定“84消毒液”的pH,故C錯(cuò)誤;D.生產(chǎn)口罩的無(wú)紡布材料是聚丙烯產(chǎn)品,聚苯烯由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)制得,屬于人工合成高分子材料,不是天然高分子材料,故D錯(cuò)誤;答案選B。6.解析:A.消毒的原理不是利用氧化性,故A錯(cuò)誤;B.電熱水器用鎂棒防止鐵質(zhì)內(nèi)膽腐蝕,鎂作負(fù)極,鐵作正極,正極不反應(yīng)被保護(hù),該方法稱為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故B正確;C.聚氨酯是通過(guò)有機(jī)小分子發(fā)生縮聚反應(yīng)得到的有機(jī)高分子化合物,故C正確;D.實(shí)施“煤改氣”等清潔燃料改造工程,可減少二氧化硫、粉塵等的排放,降低對(duì)環(huán)境的污染,故D正確;故選:A;7.解析:A.聚丙烯是由丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成,屬于合成高分子化合物,A正確;B.聚丙烯是丙烯的加聚產(chǎn)物,化學(xué)穩(wěn)定性較強(qiáng),在自然環(huán)境中不易降解,B正確;C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子內(nèi)不含有碳碳不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.由許許多多個(gè)丙烯分子發(fā)生聚合可制得聚丙烯,反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),D正確;故選C。8.解析:A.一定條件下,CH2=CHCOOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成題給的高聚物,故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,高聚物的分子式表示為C4nH6nO2n,1mol高聚物在氧氣中完全燃燒生成4nmol二氧化碳和3nmol水,二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比為4:3,故B正確;C.結(jié)合A可知該高聚物的單體為CH2=CHCOOCH3,故C正確;D.同系物必須是含有相同官能團(tuán)的同類物質(zhì),該高聚物是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,屬于有機(jī)高分子化合物,乙酸乙酯是相對(duì)分子質(zhì)量小的有機(jī)化合物,不是同類物質(zhì),不互為同系物,故D錯(cuò)誤;故選D。9.解析:A.網(wǎng)絡(luò)光纜的主要成分是二氧化硅,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鋁鋰合金由于強(qiáng)度高、密度小,被廣泛用于航空領(lǐng)域,選項(xiàng)B正確;C.聚乙烯塑料屬于塑料,是一種合成有機(jī)高分子材料,選項(xiàng)C正確;D.優(yōu)質(zhì)紅泥明亮且橙中略帶紅光,是因其含有含量較高的氧化鐵,氧化鐵也叫鐵紅,選項(xiàng)D正確;答案選A。10.解析:A.苯酚和甲醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂,此反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng),A正確;B.苯甲醛中含苯環(huán),與甲醛結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,B錯(cuò)誤;C.酚羥基導(dǎo)致苯環(huán)上與羥基相鄰的氫原子較活潑,兩個(gè)氫原子與甲醛中的氧原子結(jié)合生成水,所以苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)得到的酚醛樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C正確;D.酚醛樹(shù)脂,又名電木,為高分子有機(jī)物,由于每個(gè)分子中聚合度不同,所以是混合物,酚醛樹(shù)脂不易燃燒,具有良好的電絕緣性,常用來(lái)生產(chǎn)電燈開(kāi)關(guān)、插頭中,D正確;綜上所述答案為B。11.解析:A.可以用硫酸銅對(duì)人工泳池進(jìn)行殺藻,但要注意控制用量,故A錯(cuò)誤;B.牙齒表面含有,與F-反應(yīng)能生成更難溶的,所以牙膏中添加氟化物用于預(yù)防齲齒,發(fā)生的是非氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.文房四寶中宣紙的主要成分都是纖維素,狼毫的主要成分都是蛋白質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.高強(qiáng)樹(shù)脂是合成有機(jī)高分子化合物,屬于有機(jī)高分子材料,故D正確;選D。12.解析:A.蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,故A正確;B.一次能源是指直接取自自然界沒(méi)有經(jīng)過(guò)加工轉(zhuǎn)換的各種能量和資源,它包括:原煤、原油、天然氣、太陽(yáng)能、水力、風(fēng)力、潮汐能、地?zé)?、生物質(zhì)能等;由一次能源經(jīng)過(guò)加工轉(zhuǎn)換以后得到的能源產(chǎn)品,稱為二次能源,例如:電力、蒸汽、煤氣、汽油、柴油、重油、液化石油氣、酒精、沼氣、氫氣和焦炭等等;故B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)遇酒精、消毒液、加熱發(fā)生變性,因此使用醫(yī)用酒精(75%)、“84”消毒液或加熱均能有效滅活病毒,故C正確;D.二十二碳六烯酸中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,故D正確;故選B。二、填空題13.解析:(1)丙酮含氧官能團(tuán)名稱為羰基(或酮基);由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,雙酚的分子式為。(2)苯分子是平面結(jié)構(gòu)、和苯環(huán)直接相連的原子在同一個(gè)平面,碳碳雙鍵、羰基是平面結(jié)構(gòu)、和雙鍵碳原子直接相連的原子在同一個(gè)平面,碳碳單鍵是四面體結(jié)構(gòu),單鍵碳及其相連的原子最多三個(gè)共面,則雙酚分子共平面的碳原子最多可以有13個(gè)。(3)關(guān)于反應(yīng)及相關(guān)物質(zhì)的判斷:A.甲醛是無(wú)色有刺激性氣味的氣體,可溶于水,A正確;B.小分子反應(yīng)物生成高分子,且生成小分子,為縮聚反應(yīng),B正確;C.甲醛能使蛋白質(zhì)變性、可防腐,但甲醛劇毒,不可用于保存海鮮,C錯(cuò)誤;D.酚醛樹(shù)脂是絕緣體,常用于制造電器材料,D正確;E.苯酚的酸性小于醋酸和鹽酸,介于碳酸的一級(jí)電離和二級(jí)電離之間,E錯(cuò)誤;正確的是ABD。(4)①鄰二甲苯分子內(nèi)有3種氫原子,則核磁共振氫譜有3個(gè)峰。②在條件a下轉(zhuǎn)變?yōu)锳即,則是氧化反應(yīng),條件是酸性高錳酸鉀。③A為,B為,為信息反應(yīng),分子間脫水生成酸酐,化學(xué)方程式為+H2O。14.解析:(1)①間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,乙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此互為同分異構(gòu)體,故選c;②新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,2,二甲基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,二者結(jié)構(gòu)相同,分子式相同,屬于同一種物質(zhì),故選a;③甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,正丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,二者結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差1個(gè),互為同系物,故選b;④已烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,環(huán)已烷的鍵線式為,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故選c;(2)①此高分子化合物是通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,其單體為和;②此高分子化合物是通過(guò)加聚反應(yīng)生成的,單體是和;③此有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵,通過(guò)加聚反應(yīng)生成高分子化合物。15.解析:A為2-甲基丙烯,與氯化氫加成生成2-甲基-2-氯丙烷,再與苯酚發(fā)生類似已知信息中的取代反應(yīng),其產(chǎn)物再與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)即可,合成路線為。16.解析:(1)葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO,檢驗(yàn)葡萄糖的操作為:在試管中加入適量10%的NaOH溶液,滴入幾滴2%的CuSO4溶液,振蕩后加入適量尿液,加熱(煮沸),若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明尿液中含有葡萄糖,根據(jù)山梨醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出編號(hào)為1、4碳原子上羥基發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:CH2OH(CHOH)4CHO;在試管中加入適量10%的NaOH溶液,滴入幾滴2%的CuSO4溶液,振蕩后加入適量尿液,加熱(煮沸),若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明尿液中含有葡萄糖;;(2)根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖可看出中間體影響催化活性的官能團(tuán)為羥基,合成碳酸二甲酯的反應(yīng)的總方程式為2CH3OH+CO2→+H2O,故答案為:羥基;2CH3OH+CO2→+H2O;(3)異山梨醇和碳酸二甲酯合成聚碳酸酯的路線可知另一產(chǎn)物為CH3OH,1mol異山梨醇和2mol碳酸二甲酯反應(yīng),生成的CH3OH為2mol,反應(yīng)①為取代(酯交換)反應(yīng),反應(yīng)②中脫去了小分子,故為為縮聚反應(yīng),故答案為:2molCH3OH;取代(酯交換);縮聚。17.解析:(1)相對(duì)分子質(zhì)量在一萬(wàn)以上的是高分子化合物,故②為高分子化合物;(2)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的化合物間互為同系物,①和⑥的結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)的化合物,故互為同系物;(3)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體,④和③的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體;(4)⑤CH3CH2CH2OH為醇類,醇在用系統(tǒng)命名法命名時(shí),選官能團(tuán)所在的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),則?OH在1號(hào)碳原子上,故名稱為1?丙醇。18.解析:(1)A的分子式為;B與A分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。(2)C、D中均存在碳碳雙鍵,C中碳碳雙鍵的其中一個(gè)碳原子連了2個(gè)氫原子,沒(méi)有順?lè)串悩?gòu),D存在順?lè)串悩?gòu);C有醛基,與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O。(3)B分子中有酯基,在溶液中水解的化學(xué)方程式為+2NaOH+H2O。(4)D中存在碳碳雙鍵與酚羥基,可以和溴水反應(yīng)生成白色沉淀,或遇溶液顯色,故可用溴水或FeCl3溶液來(lái)鑒別D和E。(5)E在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為+(n-1)H2O?!军c(diǎn)睛】B分子中有酯基,水解后生成酚,所以1molB消耗2molNaOH。19.解析:(1)某烷烴分子中含共價(jià)鍵的數(shù)目為16,根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2+n-1=16,解得n=5,則該烷烴的分子式為C5H12,其同分異構(gòu)體中沸點(diǎn)最低的烷烴是新戊烷,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)4。(2)中非含氧官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵;含氧官能團(tuán)是羥基,其電子為。(3)①屬于加聚產(chǎn)物,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知由兩種單體加聚形成,單體分別是CH2=CH2、CHCl=CH2;②CH3COOCH=CHCl含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。20.解析:(1)

分子中含有8個(gè)碳原子和8個(gè)氫原子,其分子式為C8H8;因此,本題正確答案是:C8H8。

(2)

與足量的在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴為

,它的一氯代物有

,共2種;因此,本題正確答案是:2。(3)由有機(jī)物X的鍵線式為

可以知道,X的分子式為C8H8,其不飽和度為(8×2+2-8)/2=5,一個(gè)苯環(huán)的不飽和度是4,有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,所以屬于芳香烴的Y中除了有一個(gè)苯環(huán)外還有一個(gè)碳碳雙鍵,所以Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng),方程式為

;因此,本題正確答案是:

;

。(4)某醇W與X的相對(duì)分子質(zhì)量相同,1molW與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣22.4L,說(shuō)明W中含有2個(gè)羥基,經(jīng)測(cè)定W分子有如下特點(diǎn):①一個(gè)碳原子最多連接一個(gè)官能團(tuán)羥基;②該分子不存在官能團(tuán)位置異構(gòu)現(xiàn)象,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

;因此,本題正確答案是:

。三、解答題21.解析:(1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu),有機(jī)物A的名稱為對(duì)甲基苯甲酸;根據(jù)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu),有機(jī)物C的分子式為C15H14O;(2)根據(jù)分析,有機(jī)物B生成有機(jī)物C的反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中B中的Cl被取代;根據(jù)有機(jī)物B的分子式和A的結(jié)構(gòu),有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)式為;(3)由已知條件②可知,有機(jī)物D為,其官能團(tuán)為羧基和羥基;有機(jī)物D反應(yīng)生成有機(jī)物E的反應(yīng)方程式為;(4)能與FeCl3顯色的為酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的為醛基,故符合條件從同分異構(gòu)體有13種,其中符合核磁共振氫譜有5組峰,且峰的面積之比為1:2:2:2:1的有機(jī)物為;(5)根據(jù)反應(yīng)流程及所給條件,由甲酸反應(yīng)生成目標(biāo)化合物的合成流程為。22.解析:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,化學(xué)名稱為對(duì)甲基苯酚(或者4-甲基苯酚);C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)由F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含氧官能團(tuán)只有醛基和醚鍵;(3)A→B的化學(xué)方程式為+2Br2+2HBr,該反應(yīng)為取代反應(yīng);(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以M分子中含有苯環(huán)且苯環(huán)上也連有2個(gè)溴原子,1個(gè)醛基和1個(gè)羥基,首先2個(gè)溴原子連在苯環(huán)上,共有鄰、間、對(duì)三種情況,然后再分別考慮醛基和羥基的位置,、、、、、,共有以上16種結(jié)構(gòu),除去D本身一種,所以同分異構(gòu)體還有15種;(5)A..由甲氧芐啶結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C14H18O3N4,A錯(cuò)誤;B.由于甲氧芐啶分子中不含酚羥基,所以遇FeCl3溶液不顯紫色,B錯(cuò)誤;C.由于甲氧芐啶分子中含有氨基,具有堿性,因此能與鹽酸發(fā)生反應(yīng),C正確;D.甲氧芐啶有一個(gè)苯環(huán),還有3個(gè)碳氮雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1mol甲氧芐啶能與6molH2發(fā)生反應(yīng),D正確;(6)由產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題目中所給的信息,逆合成分析可得合成路線為。23.解析:(1)A為,氯原子位于碳鏈中2號(hào)碳原子上,因此名稱為2-氯丙烷;由上述分析可知,C為;(2)與在AlCl3作用下生成D,由結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)過(guò)程中氯原子()取代苯環(huán)對(duì)位上的H原子,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);F為,所含官能團(tuán)為羧基、氯原子;(3)由上述分析可知,由F生成G的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+NaCl+H2O;發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高聚物為,鏈節(jié)為,鏈節(jié)相對(duì)分子質(zhì)量為190,高聚物的平均相對(duì)分子質(zhì)量為19000(忽略端基原子或原子團(tuán)),則其平均聚合度約為=100;(4)由上述分析可知,M為,其分子式為C13H16O4;其中

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