山東省濟(jì)南市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山東省濟(jì)南市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.肺炎支原體和流感病毒都是能引起人的呼吸道感染的病原體，都能在宿主細(xì)胞內(nèi)寄生增殖，肺炎支原體中的DNA為環(huán)狀并均勻的散布在細(xì)胞內(nèi)。紅霉素（一種抗生素）能夠用于治療支原體肺炎。下列說(shuō)法正確的是（）A.肺炎支原體沒(méi)有核膜和核仁等結(jié)構(gòu)，但有擬核和細(xì)胞膜B.流感病毒和肺炎支原體中都含有RNAC.流感病毒和肺炎支原體都是利用宿主細(xì)胞的核糖體合成自身的蛋白質(zhì)D.破壞支原體的細(xì)胞壁，是紅霉素能夠用于治療支原體肺炎的原因〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核，把細(xì)胞分為真核細(xì)胞和原核細(xì)胞兩大類，原核細(xì)胞是組成原核生物的細(xì)胞，這類細(xì)胞主要特征是沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,同時(shí)也沒(méi)有核膜和核仁,只有擬核。常見(jiàn)的原核生物有藍(lán)細(xì)菌、細(xì)菌、支原體、放線菌等。【詳析】A、肺炎支原體中大型的DNA散布在細(xì)胞內(nèi)各區(qū)域，沒(méi)有擬核區(qū)，A錯(cuò)誤；B、流感病毒含有RNA、不含DNA，肺炎支原體含有DNA和RNA，B正確；C、流感病毒為非細(xì)胞生物，利用宿主細(xì)胞的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，C錯(cuò)誤；D、支原體沒(méi)有細(xì)胞壁，D錯(cuò)誤。故選B。2.ERGIC中間體是位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體之間的中間膜區(qū)室。ERGIC能將被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工完善的蛋白質(zhì)通過(guò)囊泡順向運(yùn)輸至高爾基體，再輸送到特定的區(qū)域。如果被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工不完善的蛋白質(zhì)運(yùn)輸至ERGIC，ERGIC會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪遗輰⑵溥\(yùn)回至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.抗體和細(xì)胞膜蛋白屬于被加工完善的蛋白質(zhì)B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積可以先減少后增加C.ERGIC可以對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝D.上述運(yùn)輸過(guò)程的完成，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜的流動(dòng)性有密切關(guān)系〖答案〗C〖祥解〗分泌蛋白最初是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以出芽，也就是鼓出由膜形成的囊泡，包裹著要運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)，離開內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體膜融合，囊泡膜成為高爾基體膜的一部分，高爾基體還能對(duì)蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的修飾加工，然后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡。囊泡移動(dòng)到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合，將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外。在分泌蛋白的合成、加工和運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中，需要消耗能量，這些能量的供給來(lái)自線粒體。在細(xì)胞內(nèi)，許多由膜形成的囊泡就像深海中的潛艇，在細(xì)胞中穿梭往來(lái)，繁忙著運(yùn)輸著貨物，而高爾基體在其中起重要的交通樞紐作用【詳析】A、抗體和細(xì)胞膜蛋白都是由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工形成的蛋白質(zhì)，因此抗體和細(xì)胞膜蛋白屬于被加工完善的蛋白質(zhì)，A正確；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成的蛋白質(zhì)形成囊泡運(yùn)輸?shù)礁郀柣w，因此內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積可以先減少，而如果被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工不完善的蛋白質(zhì)運(yùn)輸至ERGIC，ERGIC會(huì)產(chǎn)生反向運(yùn)輸?shù)哪遗輰⑵溥\(yùn)回至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜面積會(huì)增加，B正確；C、根據(jù)題意，ERGIC

能將被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工完善的蛋白質(zhì)通過(guò)囊泡順向運(yùn)輸至高爾基體，再輸送到特定的區(qū)域，而且有的酶是胞內(nèi)蛋白，胞內(nèi)蛋白的合成、加工、運(yùn)輸過(guò)程不一定都需要ERGIC

，此外對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類和包裝應(yīng)該是高爾基體，C錯(cuò)誤；D、上述運(yùn)輸過(guò)程的完成，都需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基形成囊泡，因此與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和高爾基體膜的流動(dòng)性有密切關(guān)系，D正確。故選C。3.細(xì)胞銅死亡是指當(dāng)細(xì)胞內(nèi)銅水平升高時(shí)，過(guò)量的Cu2+會(huì)借助載體蛋白進(jìn)入線粒體，與某些蛋白結(jié)合，導(dǎo)致線粒體膜受到損傷，進(jìn)而通過(guò)系列過(guò)程引發(fā)細(xì)胞死亡，加入細(xì)胞凋亡抑制劑處理不能阻止細(xì)胞銅死亡。研究發(fā)現(xiàn)FDX1基因決定細(xì)胞銅死亡過(guò)程，它的低表達(dá)會(huì)促進(jìn)癌癥的發(fā)生發(fā)展。下列說(shuō)法不正確的是（）A.細(xì)胞內(nèi)的銅含量很少，屬于微量元素B.銅死亡是指在過(guò)量的Cu2+刺激下而引起的細(xì)胞壞死C.深入研究上調(diào)FDX1基因表達(dá)水平的機(jī)制能為腫瘤治療提供新思路D.銅水平升高后，若細(xì)胞處于低氧條件下，可能會(huì)降低細(xì)胞銅死亡率〖答案〗B〖祥解〗細(xì)胞中的微量元素包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，細(xì)胞生命活動(dòng)所需能量大約有95%來(lái)自線粒體。細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程，而細(xì)胞壞死是指在種種不利因素影響下，由細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡。【詳析】A、銅屬于細(xì)胞的微量元素，是細(xì)胞內(nèi)有重要作用的無(wú)機(jī)鹽，A正確；B、細(xì)胞銅死亡是受FDX1基因決定細(xì)胞程序性死亡，屬于細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；C、FDX1基因低表達(dá)會(huì)促進(jìn)癌癥的發(fā)生發(fā)展，則深入研究上調(diào)FDX1基因表達(dá)水平能抑制癌癥的發(fā)生和發(fā)展，能為腫瘤治療提供新思路，C正確；D、銅水平升高后，若細(xì)胞處于低氧條件下，可能會(huì)降低銅離子載體的敏感性，導(dǎo)致Cu2+進(jìn)入線粒體減少，進(jìn)而降低細(xì)胞銅死亡率，D正確。故選B。4.水稻在鹽堿地中生長(zhǎng)時(shí)，土壤中大量的Na?順濃度梯度通過(guò)鈉通道流入水稻根部細(xì)胞，形成鹽脅迫?？果}堿水稻可種植于鹽堿地及灘涂地，比普通水稻具有抗鹽堿、抗倒伏、高產(chǎn)等競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。耐鹽機(jī)制如圖所示，以下分析錯(cuò)誤的是（）A.H?泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白B.Na?與轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A結(jié)合后被轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞中，該過(guò)程不需要能量C.對(duì)水稻根部細(xì)胞施用呼吸抑制劑后，會(huì)降低轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C對(duì)Na?的運(yùn)輸速率D.生產(chǎn)上可通過(guò)適當(dāng)增施鈣肥以抵御鹽堿地中的鹽脅迫〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析：H+泵出細(xì)胞的過(guò)程中需要載體蛋白協(xié)助并消耗能量，屬于主動(dòng)運(yùn)輸；膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C流入胞內(nèi)的同時(shí)，可驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排到胞外過(guò)程，Na+排出細(xì)胞的過(guò)程消耗氫離子電化學(xué)勢(shì)能并需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，屬于主動(dòng)運(yùn)輸；在鹽脅迫下，鹽化土壤中大量Na+會(huì)迅速流入細(xì)胞形成脅迫，即順濃度梯度進(jìn)行，Na+進(jìn)入細(xì)胞時(shí)需要載體蛋白協(xié)助，故其運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，H+泵出細(xì)胞的過(guò)程中需要載體蛋白協(xié)助并消耗ATP水解釋放的能量，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，也表明H?泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白，A正確；B、據(jù)圖可知，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A是一種通道蛋白，轉(zhuǎn)運(yùn)Na?時(shí)，不需要與其結(jié)合，B錯(cuò)誤；C、膜外H+順濃度梯度經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C流入胞內(nèi)的同時(shí)，可驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C將Na+排到胞外過(guò)程，Na+排出細(xì)胞的過(guò)程消耗氫離子電化學(xué)勢(shì)，該化學(xué)梯度的維持需要消耗細(xì)胞呼吸所產(chǎn)生的能量，故對(duì)水稻根部細(xì)胞施用呼吸抑制劑后，會(huì)降低轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C對(duì)Na?的運(yùn)輸速率，C正確；D、據(jù)圖可知，胞外Ca2?能抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A的活性，從而減少Na?的吸收，所以生產(chǎn)上適當(dāng)增施鈣肥，可以減少根部細(xì)胞對(duì)Na?的吸收，從而抵御鹽堿地中的鹽脅迫，D正確。故選B。5.科學(xué)家對(duì)催化劑的研究從有機(jī)復(fù)合物拓展到無(wú)機(jī)納米材料，納米酶是一類具有生物催化功能的納米材料，可作為酶的替代品。與傳統(tǒng)酶相比，F(xiàn)e3O4納米酶與底物接觸更充分，可催化H2O2分解，得到的產(chǎn)物可將TMB氧化變成藍(lán)色，該顯色系統(tǒng)在分子診斷行業(yè)有很多用途。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.可通過(guò)增大H2O2濃度來(lái)增加Fe3O4納米酶與底物的結(jié)合，進(jìn)而提高酶活性B.Fe3O4納米酶屬于單體，可以降低化學(xué)反應(yīng)活化能C.Fe3O4納米酶具有高效性、專一性和作用條件溫和等特性D.Fe3O4納米酶比天然酶更穩(wěn)定且耐儲(chǔ)存，可用于檢測(cè)樣品中H2O2的含量〖答案〗D〖祥解〗酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，其中絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)。酶的特性有高效性、專一性和作用條件溫和等?！驹斘觥緼、可通過(guò)增大

H2O2濃度來(lái)增加Fe3O4納米酶與底物的結(jié)合，進(jìn)而提高酶促反應(yīng)速率，但酶活性不隨

H2O2濃度增大而發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、Fe3O4納米酶是一類具有生物催化功能的無(wú)機(jī)納米材料，能降低化學(xué)反應(yīng)活化能，催化反應(yīng)進(jìn)行，但不屬于單體；B錯(cuò)誤；C、Fe3O4納米酶是無(wú)機(jī)納米材料，不是有機(jī)物，所以其作用條件更廣泛，C錯(cuò)誤；D、天然酶易受溫度、pH等因素的影響使酶活性降低，F(xiàn)e3O4

納米酶是無(wú)機(jī)納米材料制備而成，比天然酶更穩(wěn)定且耐儲(chǔ)存，使得它們?cè)趯?shí)際應(yīng)用范圍更廣，F(xiàn)e3O4納米酶可催化H2O2分解，得到的產(chǎn)物可將TMB氧化變成藍(lán)色，利用該顯色系統(tǒng)可以檢測(cè)樣品中H2O2的含量，D正確。故選D。6.生物有氧呼吸的部分過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.酒精發(fā)酵和乳酸發(fā)酵都需要消耗甲階段產(chǎn)生的NADHB.檸檬酸循環(huán)是細(xì)胞呼吸的第二階段，需要O2的直接參與C.圖中乙階段所需要的[H]來(lái)自H?與氧化型輔酶Ⅱ的結(jié)合D.當(dāng)人體在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞消耗的O2小于產(chǎn)生的CO2量〖答案〗A〖祥解〗有氧呼吸的第一、二、三階段的場(chǎng)所依次是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP?！驹斘觥緼、酒精發(fā)酵和乳酸發(fā)酵都需要消耗甲階段產(chǎn)生的NADH和丙酮酸，A正確；B、細(xì)胞呼吸的第二階段包括丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)脫去CO2生成乙酰輔酶A，乙酰輔酶A再參與檸檬酸循環(huán)，不需要

O2的直接參與，B錯(cuò)誤；C、[H]為還原型輔酶Ⅰ，圖中乙階段所需要的[H]來(lái)自H?與氧化型輔酶Ⅰ的結(jié)合，C錯(cuò)誤；D、人體無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物是乳酸，因此當(dāng)人體在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，肌細(xì)胞消耗的O2等于產(chǎn)生的CO2量，D錯(cuò)誤。故選A。7.柑橘果醋的發(fā)酵工藝主要分為一次發(fā)酵法和二次發(fā)酵法兩種，其中二次發(fā)酵法的發(fā)酵工藝過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.酒精發(fā)酵轉(zhuǎn)為醋酸發(fā)酵時(shí)，需要適當(dāng)降低發(fā)酵溫度并通入無(wú)菌空氣B.若醋酸菌以酒精發(fā)酵的產(chǎn)物作為主要碳源，其發(fā)酵過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量氣泡C.消毒過(guò)程可以殺死果醋中的大多數(shù)微生物，延長(zhǎng)它的保存期D.醋酸菌吸收的氧氣除了參與醋酸發(fā)酵外，還在線粒體中參與有氧呼吸〖答案〗C〖祥解〗參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿??！驹斘觥緼、酵母菌無(wú)氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵，發(fā)酵溫度18～30℃；醋酸菌代謝類型是異養(yǎng)需氧型，發(fā)酵溫度30～35℃，因此酒精發(fā)酵轉(zhuǎn)為醋酸發(fā)酵時(shí)，需要適當(dāng)提高發(fā)酵溫度并通入無(wú)菌空氣，A錯(cuò)誤；B、當(dāng)醋酸菌以酒精發(fā)酵的產(chǎn)物（乙醇）作為主要碳源，其發(fā)酵過(guò)程無(wú)CO2產(chǎn)生，不會(huì)產(chǎn)生大量氣泡，B錯(cuò)誤；C、消毒過(guò)程可以殺死果醋中的大多數(shù)微生物，延長(zhǎng)它的保存期，C正確；D、醋酸菌為原核生物，不含線粒體，D錯(cuò)誤。故選C。8.某實(shí)驗(yàn)小組配置了以木糖和檸檬酸鈉為碳源、加入顯色指示劑的固體培養(yǎng)基，利用稀釋涂布平板法對(duì)一份含多種弧菌的菌液進(jìn)行研究。菌液中辛辛那提弧菌利用木糖作為碳源，所產(chǎn)生小分子有機(jī)酸與指示劑反應(yīng)顯黃色。而其余弧菌可以利用檸檬酸鈉作為碳源代謝產(chǎn)生碳酸鈉，與指示劑反應(yīng)顯藍(lán)色或紫色。以下說(shuō)法正確的是（）A.該培養(yǎng)基為辛辛那提弧菌選擇培養(yǎng)基，辛辛那提弧菌可形成黃色菌落B.由單一辛辛那提弧菌在純培養(yǎng)過(guò)程中繁殖所獲得的微生物群體，被稱為純培養(yǎng)物C.涂布器在涂布菌液前需要進(jìn)行干熱滅菌，待涂布器冷卻后，再進(jìn)行涂布D.顯色效果越強(qiáng)說(shuō)明位于顯色位置的弧菌代謝越強(qiáng)〖答案〗B【詳析】A、在微生物學(xué)中將允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基。根據(jù)題干信息可知，該培養(yǎng)基不僅可以生長(zhǎng)辛辛那提弧菌，還可以生長(zhǎng)其余弧菌，所以不能稱作辛辛那提弧菌選擇培養(yǎng)基，A錯(cuò)誤；B、在微生物學(xué)中將接種于培養(yǎng)基內(nèi)。在適合條件下形成的特定種類微生物的群體稱為培養(yǎng)物。由單一個(gè)體繁殖所獲得的微生物群體稱為純培養(yǎng)物。獲得純培養(yǎng)物的過(guò)程就是純培養(yǎng)，所以由單一辛辛那提弧菌在純培養(yǎng)過(guò)程中繁殖所獲得的微生物群體，被稱為純培養(yǎng)物，B正確；C、涂布器在涂布菌液前需要進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，待涂布器冷卻后，再進(jìn)行涂布，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題干信息可知，菌液中辛辛那提弧菌利用木糖作為碳源，所產(chǎn)生小分子有機(jī)酸與指示劑反應(yīng)顯黃色。而其余弧菌可以利用檸檬酸鈉作為碳源代謝產(chǎn)生碳酸鈉，與指示劑反應(yīng)顯藍(lán)色或紫色，由于指示劑的量有限，顯色效果有限，所以在一定范圍內(nèi)，顯色效果越強(qiáng)說(shuō)明位于顯色位置的弧菌代謝越強(qiáng)，指示劑的量有限，D錯(cuò)誤。故選B。9.工業(yè)生產(chǎn)通常用黑曲霉分解淀粉生產(chǎn)檸檬酸?？蒲腥藛T對(duì)初篩菌株黑曲霉YZ-35進(jìn)行復(fù)合誘變來(lái)提高其產(chǎn)檸檬酸能力，選取其中部分誘變菌株（UV-1至UV-4）接種于含淀粉的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，菌落及其產(chǎn)生的透明圈情況如下表；從中選取產(chǎn)酸率最高的菌株，分別接種于若干盛有等量液體培養(yǎng)基的錐形瓶中，檢測(cè)不同搖床轉(zhuǎn)速對(duì)產(chǎn)酸率的影響，如下圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）菌株菌落直徑（d）/mm透明圈直徑（D）/mmUV-16.412.0UV-28.014.4UV-37515.0UV-47.815.2出發(fā)菌株（YZ-35）3.65.4A.產(chǎn)生透明圈的原因是黑曲霉將培養(yǎng)基中的淀粉轉(zhuǎn)變成了檸檬酸B.據(jù)表可以推測(cè)，分泌檸檬酸率最高的最可能是UV-4C.據(jù)圖可以推測(cè)，在一定范圍內(nèi)，搖床轉(zhuǎn)速越高，培養(yǎng)基中的氧氣含量越高D.工業(yè)生產(chǎn)中黑曲霉還可以用來(lái)生產(chǎn)淀粉酶〖答案〗B〖祥解〗選擇培養(yǎng)基：在微生物學(xué)上，將允許特定種類的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，成為選擇培養(yǎng)基。【詳析】A、據(jù)題干信息可知，黑曲霉具有分解淀粉產(chǎn)生檸檬酸的能力，培養(yǎng)基中含淀粉，若黑曲霉能將淀粉分解，則會(huì)產(chǎn)生透明圈，A正確；B、檸檬酸分泌率越高，則透明圈直徑（D）/菌落直徑（d）越大，UV-1至UV-4，該比值最大的是UV-3，故分泌檸檬酸率最高的最可能是UV-3，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，在轉(zhuǎn)速80-160的范圍內(nèi)，隨著轉(zhuǎn)速的提高，產(chǎn)酸率逐漸上升，說(shuō)明黑曲霉的分解淀粉的能力越強(qiáng)，而黑曲霉分解淀粉的過(guò)程需要消耗氧氣，故可推知在一定范圍內(nèi)，搖床轉(zhuǎn)速越高，培養(yǎng)基中的氧氣含量越高，C正確；D、工業(yè)生產(chǎn)中，黑曲霉可以用來(lái)生產(chǎn)淀粉酶，D正確。故選B。10.為拯救瀕危植物紅豆杉和獲得大量紫杉醇，科研人員設(shè)計(jì)了以下流程圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.外植體需要用酒精和次氯酸鈉溶液混合消毒處理B.①、③過(guò)程表示利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)紫杉醇C.②過(guò)程先誘導(dǎo)愈傷組織生根再誘導(dǎo)生芽形成試管苗D.③過(guò)程需用液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)同時(shí)要通入無(wú)菌空氣〖答案〗D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)，其原理為植物細(xì)胞的全能性。植物組織培養(yǎng)中細(xì)胞表現(xiàn)出全能性的條件為：離體、嚴(yán)格的無(wú)菌條件、適宜的培養(yǎng)條件及適宜濃度和比例的激素?！驹斘觥緼、流水充分沖洗后的外植體需要先用酒精消毒30s，然后用無(wú)菌水沖洗2~3次，再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無(wú)菌水沖洗2~3次，而不是用酒精和次氯酸鈉溶液混合消毒處理，A錯(cuò)誤；B、植物組織培養(yǎng)是指將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)，①、③過(guò)程并沒(méi)有誘導(dǎo)外植體形成完整植株，表示利用植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)紫杉醇，B錯(cuò)誤；C、②過(guò)程先誘導(dǎo)愈傷組織生芽再誘導(dǎo)生根形成試管苗，C錯(cuò)誤；D、③過(guò)程目的是獲得大量植物細(xì)胞及細(xì)胞產(chǎn)物，需用液體培養(yǎng)基擴(kuò)大培養(yǎng)愈傷組織生產(chǎn)紫杉醇，培養(yǎng)同時(shí)要通入無(wú)菌空氣，D正確。故選D。11.三親幼體的培育可避免母親把生理缺陷遺傳給子代，培育過(guò)程可選用下圖所示的技術(shù)路線。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.去核是指用顯微操作法去除有核膜包被的卵母細(xì)胞的細(xì)胞核B.卵母細(xì)胞捐贈(zèng)者攜帶的位于X染色體上的隱性基因不可能遺傳給三親幼體C.體外受精獲得的受精卵通常先培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚期再進(jìn)行移植D.三親嬰兒的大多數(shù)性狀是由母方核供體和父方核供體的遺傳物質(zhì)決定的〖答案〗A【詳析】A、常用顯微操作法去除卵母細(xì)胞的“核”，而此處的“核”是紡錘體—染色體復(fù)合物，不是細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、捐獻(xiàn)者攜帶的X染色體上的基因位于其細(xì)胞核內(nèi)，而捐獻(xiàn)者給三親嬰兒提供的是卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，故捐獻(xiàn)者攜帶的位于X染色體上的隱性基因不可能遺傳給三親幼體，B正確；C、體外受精獲得的早期胚胎通常在培養(yǎng)液中培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段進(jìn)行移植，C正確；D、三親嬰兒的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)來(lái)自提供精子和提供卵細(xì)胞核的父母雙方，而細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來(lái)自卵母細(xì)胞捐獻(xiàn)者，所以三親嬰兒的大多數(shù)性狀是由母方核供體和父方核供體的遺傳物質(zhì)決定的，D正確。故選A。12.科研人員將Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞，轉(zhuǎn)基因成纖維細(xì)胞經(jīng)過(guò)培養(yǎng)后，轉(zhuǎn)入含有細(xì)胞生長(zhǎng)因子和細(xì)胞分化抑制因子的液體培養(yǎng)基中。一段時(shí)間后，被培養(yǎng)的細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)出自我更新能力和分化潛能，這些細(xì)胞被稱為iPS細(xì)胞。以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.iPS被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，其功能類似ES細(xì)胞B.制備鐮狀細(xì)胞貧血患者的iPS細(xì)胞，將其誘導(dǎo)形成造血干細(xì)胞就能治療該病C.逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞D.培養(yǎng)iPS細(xì)胞要定期更換培養(yǎng)液，可以防止代謝物積累對(duì)自身造成危害〖答案〗B【詳析】A、成纖維細(xì)胞被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞后，這些細(xì)胞出現(xiàn)自我更新能力和分化潛能，其功能類似ES細(xì)胞，A正確；B、患者體細(xì)胞的相應(yīng)基因是突變的，制成iPS細(xì)胞仍然是突變的，分化成的血細(xì)胞也是突變的，因此無(wú)法通過(guò)該方法治療，B錯(cuò)誤；C、由題意可知，Oct4、Sox2、c-Myc和K1f4基因能通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞，說(shuō)明逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體，C正確；D、培養(yǎng)iPS細(xì)胞需要定期更換培養(yǎng)液，以便清除代謝廢物，防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，D正確。故選B。13.關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”及“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)操作。下列敘述正確的是（）A.“DNA的粗提取與鑒定”中，用95%的酒精預(yù)冷后可以更好地溶解DNA，以利于獲得DNAB.“DNA的粗提取與鑒定”中，提取DNA時(shí)，將研磨液加入切碎的洋蔥，充分研磨后過(guò)濾，棄去上清液C.“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”中，電泳一段時(shí)間后，離加樣孔越近的DNA分子越小D.“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”中，可通過(guò)觀察指示劑在凝膠中遷移的位置來(lái)判斷何時(shí)停止電泳〖答案〗D【詳析】A、DNA不溶于酒精，用95%的酒精預(yù)冷后可以更好地析出DNA，A錯(cuò)誤；B、“DNA的粗提取與鑒定”中，提取DNA時(shí)，將研磨液加入切碎的洋蔥，充分研磨后過(guò)濾，收集上清液，因?yàn)镈NA主要存在上清液中，B錯(cuò)誤；C、“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”中，電泳一段時(shí)間后，離加樣孔越近的DNA分子越大，離加樣孔越遠(yuǎn)的DNA分子越小，C錯(cuò)誤；D、“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”中，可通過(guò)觀察指示劑在凝膠中遷移的位置來(lái)判斷何時(shí)停止電泳，待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時(shí)，停止電泳，D正確。故選D。14.腫瘤壞死因子（TNF-α）是一種抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的蛋白質(zhì)。科研人員將TNF-α基因和質(zhì)粒pPIC9K（部分結(jié)構(gòu)如圖所示）構(gòu)建成重組質(zhì)粒，并導(dǎo)入酵母菌SD-TRP（色氨酸缺陷菌株）中，篩選得到了能分泌腫瘤壞死因子的工程菌株。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)可選用HindⅢ和EcoRV切割目的基因和質(zhì)粒pPIC9KB.由TNF-α基因和質(zhì)粒pPIC9K構(gòu)成的所有重組質(zhì)粒都能用E.coliDNA連接酶連接C.色氨酸合成基因和四環(huán)素抗性基因都可以作為標(biāo)記基因，篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌細(xì)胞D.用PCR技術(shù)檢測(cè)TNF-α基因是否插入到酵母菌的染色體上〖答案〗B〖祥解〗E.coliDNA

連接酶只能連接黏性末端，而T4DNA

連接酶既能連接平末端，也能連接黏性末端?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，XbaⅠ會(huì)破壞目的基因，SpeⅠ會(huì)破壞啟動(dòng)子，因此構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)可選用

HindⅢ和EcoRV

切割目的基因和質(zhì)粒

pPIC9K，A正確；B、E.coliDNA

連接酶只能連接黏性末端，不能連接平末端，而據(jù)圖可知，EcoRV

切割產(chǎn)生的是平末端，B錯(cuò)誤；C、因?yàn)閷?dǎo)入的酵母菌

SD-TRP菌株為色氨酸缺陷菌株，故色氨酸合成基因和四環(huán)素抗性基因都可以作為標(biāo)記基因，篩選導(dǎo)入重組質(zhì)粒的酵母菌細(xì)胞，C正確；D、可用

PCR

技術(shù)檢測(cè)目的基因是否插入到受體細(xì)胞的染色體上，D正確。故選B。15.干擾素是動(dòng)物細(xì)胞受到病毒侵染后產(chǎn)生的一種糖蛋白，可用于對(duì)抗病毒的感染，但在體外難以保存。下圖是利用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)生產(chǎn)干擾素的流程圖，正確的是（）A.干擾素X射線衍射的高級(jí)結(jié)構(gòu)是構(gòu)建新干擾素模型的主要依據(jù)B.將新的干擾素基因插入啟動(dòng)子和終止子之間是其成功表達(dá)的條件之一C.改造干擾素結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì)是改造干擾素中氨基酸的排列順序D.新的干擾素基因在大腸桿菌體內(nèi)正常表達(dá)即可得到預(yù)期的新的干擾素〖答案〗B〖祥解〗蛋白質(zhì)工程是將控制蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行修飾改造或合成新的基因，然后運(yùn)用基因工程合成新的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)工程的過(guò)程：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。蛋白質(zhì)工程得到的蛋白質(zhì)一般不是天然存在的蛋白質(zhì)。【詳析】A、由題干可知，題圖是利用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)生產(chǎn)干擾素的流程圖，而蛋白質(zhì)工程的主要依據(jù)是蛋白質(zhì)的預(yù)期功能，因此蛋白質(zhì)的預(yù)期功能是構(gòu)建新干擾素模型的主要依據(jù)，而不是干擾素

X射線衍射的高級(jí)結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，從而驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄，而終止子提供轉(zhuǎn)錄終止的信號(hào)，因此將新的干擾素基因插入啟動(dòng)子和終止子之間是其成功表達(dá)的條件之一，B正確；C、蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是對(duì)基因進(jìn)行操作，操作簡(jiǎn)單，且能遺傳給后代，即圖中改造干擾素結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì)是改造干擾素基因的結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、大腸桿菌細(xì)胞是原核細(xì)胞，只有核糖體這一種細(xì)胞器，沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，無(wú)法對(duì)干擾素進(jìn)行加工，因此新的干擾素基因在大腸桿菌體內(nèi)正常表達(dá)不可得到預(yù)期的新的干擾素，D錯(cuò)誤。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)縮短一截，端粒內(nèi)側(cè)正常基因的DNA序列就會(huì)受到損傷，使細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常。人體細(xì)胞中存在由RNA和蛋白質(zhì)組成的端粒酶，可以修復(fù)延長(zhǎng)端粒，其活性受到嚴(yán)格調(diào)控。下列說(shuō)法正確的是（）A.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老B.端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶，可以催化線粒體DNA的合成C.經(jīng)熒光染色后在顯微鏡下可以觀察到每條染色體上最多有4個(gè)端粒D.正常體細(xì)胞端粒酶活性很低，子代核DNA和親代核DNA完全相同〖答案〗C〖祥解〗端粒是真核生物染色體末端的序列，隨著分裂次數(shù)的增加，端粒會(huì)縮短，進(jìn)而引起細(xì)胞的衰老?！驹斘觥緼、端粒酶可以修復(fù)延長(zhǎng)端粒，故促進(jìn)細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老，A錯(cuò)誤；B、端粒酶是一種逆轉(zhuǎn)錄酶（端粒酶能以RNA為模板合成DNA），但不可以催化線粒體DNA

的合成，可以催化端粒DNA

的合成，B錯(cuò)誤；C、端粒是位于染色體兩端的特殊結(jié)構(gòu)，當(dāng)含有染色單體時(shí)，經(jīng)熒光染色后在顯微鏡下可以觀察到每條染色體上最多有4個(gè)端粒，C正確；D、正常體細(xì)胞端粒酶活性很低，但這并不意味著子代核DNA和親代核DNA完全相同，在DNA復(fù)制過(guò)程中，由于各種因素的影響（如堿基錯(cuò)配、DNA損傷等），子代核DNA可能會(huì)產(chǎn)生突變或損傷，導(dǎo)致其與親代核DNA不完全相同，即使在沒(méi)有突變的情況下，由于表觀遺傳學(xué)的存在（如DNA甲基化、組蛋白修飾等），子代DNA的某些特性也可能與親代不同，D錯(cuò)誤。故選C。17.底物A（一種蛋白質(zhì)）在蛋白激酶作用下可發(fā)生磷酸化：ATP分子某一個(gè)磷酸基團(tuán)脫離下來(lái)并與底物A相結(jié)合。其在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的過(guò)程中起重要作用。ADP-GLO可用于檢測(cè)蛋白激酶活性，具體過(guò)程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.底物A在蛋白激酶作用下發(fā)生磷酸化的過(guò)程屬于放能反應(yīng)B.底物A發(fā)生磷酸化后，其空間結(jié)構(gòu)和活性不會(huì)改變C.在步驟2之前需將所有剩余的ATP消耗掉，以避免干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.在熒光素酶的催化作用下，熒光素接受ATP提供的能量后即可發(fā)出熒光〖答案〗ABD〖祥解〗磷酸化是指蛋白質(zhì)在蛋白激酶的作用下，其氨基酸的羥基被磷酸基團(tuán)取代，變成有活性有功能的蛋白質(zhì)。ATP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)；水解時(shí)遠(yuǎn)離A的磷酸鍵易斷裂，釋放能量，供給各項(xiàng)生命活動(dòng)，ATP是新陳代謝所需能量的直接來(lái)源。【詳析】A、據(jù)圖判斷，底物A在蛋白激酶作用下發(fā)生磷酸化的過(guò)程需要ATP的參與，屬于吸能反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、底物A發(fā)生磷酸化后，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖判斷，步驟2會(huì)產(chǎn)生ATP，所以需將所有剩余的ATP消耗掉，避免ATP對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾，C正確；D、在熒光素酶的催化作用下，熒光素接受ATP提供的能量后與氧發(fā)生反應(yīng)形成氧化熒光素后發(fā)出熒光，D錯(cuò)誤。故選ABD。18.為優(yōu)化產(chǎn)骯假絲酵母為菌種發(fā)酵生產(chǎn)單細(xì)胞蛋白（SCP）的條件，科學(xué)家探究了液體培養(yǎng)基不同pH對(duì)產(chǎn)骯假絲酵母發(fā)酵效果的影響、以及不同碳源質(zhì)量對(duì)該菌的單位碳源菌體產(chǎn)出量（培養(yǎng)基中碳源充分利用后每克碳源所能產(chǎn)出的平均菌體質(zhì)量）的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖和表中數(shù)據(jù)所示。下列說(shuō)法正確的是（）產(chǎn)脫假絲酵母在不同碳源培養(yǎng)基中的單位碳源菌體產(chǎn)出量編號(hào)12345碳源質(zhì)量（g/L）2060100160180單位碳源菌體產(chǎn)出量/[g（菌體）g（碳源）-1]1.060.480.350.2290.28A.SCP是指人類利用含有淀粉或纖維素等的液體，通過(guò)發(fā)酵獲得的微生物中大量的蛋白質(zhì)B.由pH對(duì)發(fā)酵效果的影響可以看出，需要將經(jīng)過(guò)高壓蒸汽滅菌后的培養(yǎng)基中pH調(diào)至4.5左右C.依據(jù)表中數(shù)據(jù)推測(cè)，培養(yǎng)基中碳源質(zhì)量過(guò)高不利于提高單細(xì)胞蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)效率D.據(jù)表推測(cè)，編號(hào)5菌體中的初級(jí)（生）代謝物所占比重比編號(hào)1中低〖答案〗CD【詳析】A、單細(xì)胞蛋白是指通過(guò)發(fā)酵得到的微生物菌體，而不是蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、分析題圖可知，為防止雜菌污染且要獲得較高單位碳源SCP產(chǎn)出量，先將培養(yǎng)基中pH調(diào)至4.5再進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，B錯(cuò)誤；C、分析表格數(shù)據(jù)可知，隨碳源質(zhì)量的增加，單位碳源菌體產(chǎn)出量降低，由此說(shuō)明培養(yǎng)基中碳源質(zhì)量過(guò)高不利于提高單細(xì)胞蛋白的工業(yè)化生產(chǎn)效率，C正確；D、初生代謝物是指通過(guò)初生代謝途徑產(chǎn)生的生命活動(dòng)所必需的物質(zhì)，如核酸、糖類、氨基酸等，是生物生存生長(zhǎng)必不可少的物質(zhì)。分析表格數(shù)據(jù)可知，與編號(hào)1相比，編號(hào)5菌體單位碳源菌體產(chǎn)出量較低，由此推測(cè)編號(hào)5菌體中的初級(jí)（生）代謝物所占比重比編號(hào)1中低，D正確。故選CD。19.下圖所示為生物學(xué)概念模型。下列有關(guān)的理解或分析錯(cuò)誤的是（）A.若圖示為體外受精的過(guò)程，需要對(duì)取自優(yōu)良奶牛的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至MⅡB.若圖示為植物體細(xì)胞雜交過(guò)程，②過(guò)程需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)，雜種植株D一定高度不育C.若圖示為動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)，重構(gòu)胚C的分裂和發(fā)育可用Ca2+載體或蛋白酶合成抑制劑激活D.若圖示為單克隆抗體的制備過(guò)程，A、B可表示漿細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞〖答案〗BD〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳析】A、體外受精的過(guò)程，需要對(duì)取自優(yōu)良奶牛的卵母細(xì)胞進(jìn)行成熟培養(yǎng)，培養(yǎng)至MⅡ，A正確；B、若圖示表示植物體細(xì)胞雜交過(guò)程，雜種植株是否可育，取決于其能不能正常進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，如若可以則是可育的，否則就是不育，B錯(cuò)誤；C、用電刺激、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程，C正確；D、若圖示為單克隆抗體的制備過(guò)程，A、B可表示B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選BD。20.目的基因的獲取可以直接以細(xì)胞DNA為模板，通過(guò)PCR技術(shù)獲取。但是因DNA中可能含有多區(qū)段與引物配對(duì)的堿基序列而失敗。巢式PCR可以避免以上問(wèn)題，其原理為：先以比目的基因大的DNA片段為模板，用一對(duì)引物進(jìn)行擴(kuò)增，獲得大量含目的基因的中間產(chǎn)物，再以擴(kuò)增后的中間產(chǎn)物為模板，用另一對(duì)引物擴(kuò)增目的基因，過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.兩對(duì)引物的堿基序列各不相同，且均為與模板DNA配對(duì)的單鏈RNA片段:B.第一輪PCR目的是縮小模板DNA的范圍并增加第二輪PCR的模板數(shù)量C.因模板DNA中與兩套引物均互補(bǔ)的靶序列較少，該技術(shù)可大大提高擴(kuò)增的特異性D.第一輪PCR所需引物F1和R1之間應(yīng)盡量避免出現(xiàn)堿基互補(bǔ)配對(duì)序列〖答案〗BCD〖祥解〗PCR技術(shù)的原理是細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制，需要模板、原料、能量、酶、引物等條件。PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性、延伸三步。從第二輪循環(huán)開始，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng)。引物是一小段DNA或RNA，它能與DNA母鏈的一段堿基序列互補(bǔ)配對(duì)?！驹斘觥緼、PCR擴(kuò)增時(shí)兩對(duì)引物的堿基序列不相同，但均應(yīng)為單鏈DNA片段，以便與模板互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤；B、巢式PCR

原理為：先以比目的基因大的DNA

片段為模板，用一對(duì)引物進(jìn)行擴(kuò)增，獲得大量含目的基因的中間產(chǎn)物，再以擴(kuò)增后的中間產(chǎn)物為模板，用另一對(duì)引物擴(kuò)增目的基因，縮小了模板

DNA

的范圍并增加第二輪

PCR

的模板數(shù)量，B正確；C、由于和兩套引物同時(shí)都互補(bǔ)的靶序列較少，該技術(shù)可大大提高擴(kuò)增的特異性，將需要的目的基因擴(kuò)增出來(lái)，C正確；D、第一輪PCR

所需引物

F1

和

R1之間應(yīng)盡量避免出現(xiàn)堿基互補(bǔ)配對(duì)序列，如果二者出現(xiàn)堿基互補(bǔ)配對(duì)序列，二者之間會(huì)發(fā)生局部堿基互補(bǔ)配對(duì)而失效，D正確。故選BCD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.種子萌發(fā)是植物生命的開端，此過(guò)程需要多糖、蛋白質(zhì)、脂肪等多種貯藏物質(zhì)來(lái)提供營(yíng)養(yǎng)及能量。圖1為種子萌發(fā)期不同階段的相關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）在階段Ⅰ，干種子從外界吸收的水分主要與______等物質(zhì)結(jié)合，進(jìn)而增加結(jié)合水的含量。結(jié)合水失去______，成為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分。（2）參與線粒體的合成和修復(fù)的有機(jī)小分子有______，線粒體通過(guò)______方式進(jìn)行增殖。（3）萌發(fā)種子的胚根長(zhǎng)出后，整個(gè)種子內(nèi)DNA的含量會(huì)增多，原因是______。（4）已知某油料作物的種子中脂肪含量高達(dá)種子干重的70%，將種子置于蒸餾水和黑暗環(huán)境中培養(yǎng)，定期檢查萌發(fā)種子（含幼苗）的脂肪含量和干重，結(jié)果如圖2所示：AB段表示種子干重增加，導(dǎo)致種子干重增加的主要元素是______（填“C”、“N”或“O”），判斷的依據(jù)是______。BC段種子干重下降的原因是______?！即鸢浮剑?）①.多糖、蛋白質(zhì)②.溶解性和流動(dòng)性（2）①.磷脂、氨基酸、核苷酸②.分裂（3）細(xì)胞不斷分裂使胚根生長(zhǎng)，種子胚細(xì)胞的DNA復(fù)制（4）①.O②.脂肪中C、H含量高而O含量低，當(dāng)大量脂肪轉(zhuǎn)化為糖類等氧含量高的有機(jī)物時(shí)需要添加O，會(huì)導(dǎo)致有機(jī)物重量增加③.隨著脂肪利用率增大，余下的脂肪減少，用于氧化分解供能的脂肪所占比率下降，脂肪的轉(zhuǎn)化率降低，該油料作物種子無(wú)光萌發(fā)后期的干重逐漸下降，沒(méi)有有機(jī)物的補(bǔ)充。〖祥解〗脂肪中C、H含量占比比糖類高，而O元素含量偏低。糖類的氧元素含量高。【小問(wèn)1詳析】干種子從外界吸收的水分主要與多糖、蛋白質(zhì)等物質(zhì)結(jié)合形成結(jié)合水，結(jié)合水不會(huì)流動(dòng)，失去流動(dòng)性和溶解性，成為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成成分?！拘?wèn)2詳析】線粒體中含有蛋白質(zhì)和核酸等大分子物質(zhì)，其合成需要小分子物質(zhì)氨基酸和核苷酸，同時(shí)線粒體還具有膜結(jié)構(gòu)，線粒體膜的基本支架是磷脂雙分子層，所以還需要磷脂分子，線粒體的增殖方式是分裂增殖?！拘?wèn)3詳析】萌發(fā)種子的胚根長(zhǎng)出后，細(xì)胞開始增殖使胚根生長(zhǎng)，且增殖過(guò)程中會(huì)發(fā)生DNA的復(fù)制，導(dǎo)致DNA含量增多?！拘?wèn)4詳析】干重增加應(yīng)該是種子萌發(fā)早期，大量脂肪轉(zhuǎn)變成糖類，糖類比脂肪中的氧含量高，故導(dǎo)致萌發(fā)種子干重增加的主要元素是氧。BC段種子干重下降的原因是隨著脂肪利用率增大，余下的脂肪減少，用于氧化分解供能的脂肪所占比率下降，脂肪的轉(zhuǎn)化率降低，該油料作物種子無(wú)光萌發(fā)后期的干重逐漸下降，沒(méi)有有機(jī)物的補(bǔ)充。22.研究發(fā)現(xiàn)，萊茵衣藻可在O2濃度較低時(shí)，通過(guò)光合作用將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為氫能。其光合電子傳遞過(guò)程如下圖所示：PSⅠ、PSⅡ?yàn)楣庀到y(tǒng)的兩個(gè)反應(yīng)中心，PQ、Cytb6f、Fd表示電子傳遞體。PSⅡ上光合色素吸收光能后，釋放的電子依次經(jīng)過(guò)相關(guān)電子傳遞體后傳給Fd，不同條件下，被還原的Fd將電子沿不同的途徑進(jìn)行利用：正常狀態(tài)下用于NADPH合成；在O2濃度低、電子濃度較高時(shí)，電子傳遞給協(xié)助產(chǎn)生氫氣的酶H?ase，進(jìn)而合成H2，H2ase功能會(huì)受到氧氣的制約。（1）圖中的光反應(yīng)中心及各電子傳遞體位于______上，層析液中溶解度最大的光合色素主要吸收______光。（2）葉綠體合成ATP依賴于類囊體腔中高濃度的H?。據(jù)圖分析，類囊體腔中H?的來(lái)源有______。（3）光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供的能源物質(zhì)是______。若環(huán)境中CO2濃度大幅下降，則光反應(yīng)也會(huì)減弱甚至停止，原因是______。（4）自然狀態(tài)下，萊茵衣藻通常產(chǎn)氫量較低，原因是______。通過(guò)改良品種獲取產(chǎn)氫量大的萊茵衣藻。依據(jù)H?ase的作用特點(diǎn)，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出你的思路：______?！即鸢浮剑?）①.類囊體薄膜上②.藍(lán)紫光（2）水的分解產(chǎn)生H+、PQ主動(dòng)運(yùn)輸H+（3）①.ATP和NADPH②.暗反應(yīng)停止，則光反應(yīng)的原料減少，甚至停止，所以，則光反應(yīng)也會(huì)減弱甚至停止（4）①.在自然條件下，氧氣含量較高，會(huì)抑制產(chǎn)氫酶的活性，因此自然條件下萊茵衣藻幾乎不產(chǎn)氣②.可以通過(guò)某些物質(zhì)，增強(qiáng)酶H?ase的活性，使萊茵衣藻產(chǎn)氫量提高?！枷榻狻焦夂献饔檬侵妇G色植物通過(guò)葉綠體，利用光能，將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化成儲(chǔ)存著能量的有機(jī)物，并且釋放出氧氣的過(guò)程?！拘?wèn)1詳析】圖中光合電子傳遞鏈位于類囊體薄膜上，在層析液中溶解度最大的色素是胡蘿卜素，主要吸收藍(lán)紫光。小問(wèn)2詳析】由圖可知，水的分解產(chǎn)生H+、PQ主動(dòng)運(yùn)輸H+，增加類囊體腔中的H+，【小問(wèn)3詳析】光反應(yīng)為暗反應(yīng)提供的能源物質(zhì)是ATP和NADPH；若環(huán)境中

CO2濃度大幅下降，則光反應(yīng)也會(huì)減弱甚至停止，原因是暗反應(yīng)可以給光反應(yīng)提供NADP+和ADP+Pi，暗反應(yīng)停止，則光反應(yīng)的原料減少，甚至停止，所以，則光反應(yīng)也會(huì)減弱甚至停止?！拘?wèn)4詳析】由題意知，低氧時(shí)葉綠體中的產(chǎn)氫酶活性提高，使[H]轉(zhuǎn)變?yōu)闅錃?，在自然條件下，氧氣含量較高，會(huì)抑制產(chǎn)氫酶的活性，因此自然條件下萊茵衣藻幾乎不產(chǎn)氣；在O2濃度低、電子濃度較高時(shí)，電子傳遞給協(xié)助產(chǎn)生氫氣的酶H?ase，進(jìn)而合成

H2，可以通過(guò)某些物質(zhì)，增強(qiáng)酶H?ase的活性，使萊茵衣藻產(chǎn)氫量提高。23.啤酒的現(xiàn)代生產(chǎn)過(guò)程包括啤酒麥芽汁的制備，接種啤酒酵母，進(jìn)行啤酒發(fā)酵，發(fā)酵后進(jìn)行的過(guò)濾和澄清、消毒、啤酒包裝等工序。（1）啤酒發(fā)酵前要對(duì)酵母菌進(jìn)行______，有利于縮短該菌種在發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵的時(shí)間。對(duì)發(fā)酵底物糖化后需要進(jìn)行蒸煮，其目的是______。（2）啤酒的發(fā)酵過(guò)程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段，以下屬于主發(fā)酵的有______，屬于后發(fā)酵的有______。①啤酒酵母利用麥芽汁中糖類和氨基酸等原料合成酵母細(xì)胞物質(zhì)進(jìn)行大量繁殖。②酵母菌主要通過(guò)有氧呼吸產(chǎn)生能量用于自身生長(zhǎng)。③酵母、冷凝固形物等在低溫下緩慢沉淀，酒液逐漸澄清。④利用麥芽本身的酶或外加酶制劑將麥芽中的淀粉水解成麥芽糖⑤啤酒中殘留的糖份逐漸被啤酒酵母發(fā)酵完全。⑥麥汁中的糖類被轉(zhuǎn)化為酒精和二氧化碳及多種代謝副產(chǎn)物。⑦發(fā)酵液中的風(fēng)味成分逐步改變，形成特定的風(fēng)味體系，啤酒逐漸成熟。（3）發(fā)酵過(guò)程中需要隨時(shí)檢測(cè)活菌數(shù)量，可采用______法，其原理是______。（4）啤酒發(fā)酵中酵母代謝副產(chǎn)物雙乙酰對(duì)啤酒的質(zhì)量及風(fēng)味影響很大。雙乙酰在啤酒中的濃度超過(guò)閾值時(shí)，會(huì)產(chǎn)生餿酸味從而破壞了啤酒的風(fēng)味。下圖為發(fā)酵后期雙乙酰在啤酒發(fā)酵過(guò)程中的產(chǎn)生和還原的部分機(jī)制。請(qǐng)寫出可以降低啤酒中雙乙酰的濃度的思路：______?！即鸢浮剑?）①.擴(kuò)大培養(yǎng)

②.終止酶的進(jìn)一步作用，并對(duì)糖漿進(jìn)行滅菌（2）①.①②⑥②.③⑤⑦（3）①.稀釋涂布平板法##顯微鏡直接計(jì)數(shù)法②.當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌##利用特定的細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，在顯微鏡直接對(duì)吸取到計(jì)數(shù)板上菌液中的微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)（4）提高纈氨酸的濃度；提高還原酶n的表達(dá)/提高還原酶n含量/提高還原酶n的活性；發(fā)酵后期減少溶解氧的含量（答出一條即可得分）〖祥解〗啤酒發(fā)酵過(guò)程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)流程都在主發(fā)酵階段完成。主發(fā)酵結(jié)束后，發(fā)酵液還不適合飲用，要在低溫、密閉的環(huán)境下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。發(fā)酵的溫度和發(fā)酵的時(shí)間隨啤酒品種和口味要求的不同而有所差異。【小問(wèn)1詳析】啤酒發(fā)酵前可以對(duì)酵母菌進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，以縮短菌種在發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵的時(shí)間。對(duì)發(fā)酵底物糖化后需要進(jìn)行蒸煮，其目的是終止酶的進(jìn)一步作用，并對(duì)糖漿進(jìn)行滅菌。【小問(wèn)2詳析】酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都在主發(fā)酵完成。屬于主發(fā)酵的是①啤酒酵母利用麥芽汁中糖類和氨基酸等原料合成酵母細(xì)胞物質(zhì)進(jìn)行大量繁殖；②酵母菌主要通過(guò)有氧呼吸產(chǎn)生能量用于自身生長(zhǎng)；⑥麥汁中的糖類被轉(zhuǎn)化為酒精和二氧化碳及多種代謝副產(chǎn)物。后發(fā)酵是將發(fā)酵液在低溫、密閉條件下儲(chǔ)存一段時(shí)間進(jìn)行后發(fā)酵，產(chǎn)生一些風(fēng)味物質(zhì)，排除掉啤酒中的異味，并促進(jìn)啤酒的成熟，這樣才能形成澄清、成熟的啤酒。屬于后發(fā)酵的有③酵母、冷凝固形物等在低溫下緩慢沉淀，酒液逐漸澄清；⑤啤酒中殘留的糖份逐漸被啤酒酵母發(fā)酵完全；⑦發(fā)酵液中的風(fēng)味成分逐步改變，形成特定的風(fēng)味體系，啤酒逐漸成熟?！拘?wèn)3詳析】發(fā)酵過(guò)程中需要隨時(shí)檢測(cè)活菌數(shù)量，可采用稀釋涂布平板法，其原理是當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落，來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌；也可采用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，利用特定的細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，在顯微鏡直接對(duì)吸取到計(jì)數(shù)板上菌液中的微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)。【小問(wèn)4詳析】分析題圖可知，纈氨酸能夠通過(guò)反饋調(diào)節(jié)抑制丙酮酸轉(zhuǎn)化為-乙酰乳酸進(jìn)而轉(zhuǎn)化為雙乙酰，因此可以通過(guò)提高纈氨酸的濃度降低啤酒中雙乙酰的濃度；也可以通過(guò)提高還原酶n含量促進(jìn)雙乙酰轉(zhuǎn)化為乙偶姻，降低雙乙酰的含量。24.一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體，將兩株不同雜交瘤細(xì)胞融合形成雙雜交瘤細(xì)胞，雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，可以產(chǎn)生雙特異性抗體；PSMA是某些種類癌細(xì)胞表面高表達(dá)膜蛋白；CD28是T細(xì)胞表面受體。PSMA×CD28既能選擇性地靶向結(jié)合某種癌細(xì)胞表面的PSMA蛋白，又能特異性地結(jié)合T細(xì)胞表面的CD28蛋白，從而激活T細(xì)胞，通過(guò)活化的T細(xì)胞來(lái)識(shí)別和殺滅目標(biāo)癌細(xì)胞。圖1所示為雙特異性抗體PSMA×CD28的生產(chǎn)流程，圖2所示為雙特異性抗體PSMA×CD28的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理。（1）據(jù)圖1分析，雙特異性抗體生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)先將______分別注射到小鼠體內(nèi)，一段時(shí)間后獲取小鼠脾臟并用______酶進(jìn)行處理分離出B淋巴細(xì)胞，雙雜交瘤細(xì)胞在進(jìn)行傳代培養(yǎng)前，______（填“需要”或“不需要”）上述酶處理。（2）圖1過(guò)程中用到的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)主要有______（至少答出兩點(diǎn)），篩選雙特異性抗體時(shí)需要使用制備單克隆抗體時(shí)所使用的圖2中抗原物質(zhì)，該過(guò)程至少需要______次抗原檢測(cè)。（3）抗體都是由兩條H鏈和兩條L鏈組成的4條肽鏈對(duì)稱結(jié)構(gòu)。據(jù)圖2分析，雜交瘤細(xì)胞AB在理論上會(huì)產(chǎn)生多種抗體，原因是______。雙特異性PSMA×CD28協(xié)助殺傷癌細(xì)胞的機(jī)理是______?！即鸢浮剑?）①.PSMA蛋白、CD28蛋白（或PSMA、CD28）②.胰蛋白酶或膠原蛋白③.不需要（2）①.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)②.2（3）①.融合細(xì)胞會(huì)表達(dá)出兩種L鏈和兩種H鏈，而L鏈和H鏈又是隨機(jī)組合的②.雙特異性抗體PSMA×CD28既能結(jié)合癌細(xì)胞表面的PSMA蛋白，又能結(jié)合T細(xì)胞表面的CD28蛋白活化T細(xì)胞，使癌細(xì)胞與活化的T細(xì)胞靠近，從而有效激活T細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞

【小問(wèn)1詳析】雙特異性抗體既能選擇性地靶向結(jié)合某種癌細(xì)胞表面的PSMA蛋白，又能特異性地結(jié)合T細(xì)胞表面的CD28蛋白，所以雙特異性抗體生產(chǎn)過(guò)程中，應(yīng)先將癌細(xì)胞表面的PSMA蛋白和T細(xì)胞表面的CD28蛋白作為抗原注射到小鼠體內(nèi)，使小鼠產(chǎn)生免疫反應(yīng)，