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文檔簡介

2025屆高考化學(xué)考前沖刺達標練習(xí)卷(6)1、中國是文明古國,文化絢麗。古代豐富的化學(xué)史中,下分析不合理的是()A.我國晉朝傅玄的《傅鶉觚集?太子少傅箴》中寫道:“近朱者赤,近墨者黑”這里的“朱”指的是HgSB.《天工開物》中記載:人類曾用麻、絲制衣?!奥椤⒔z”分別屬于纖維素、蛋白質(zhì)C.《周易參同契》中對汞的描述:“得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根”這里的“黃芽”是銅D.《本草綱目》記載釀酒的工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”“以燒酒復(fù)燒二次……價值數(shù)倍也”這里用到的方法可用于分別丙烯酸中酯和甲醇2、某黃鉀鐵礬渣的浸出液含有多種有價金屬,為了綜合利用減小污染,可用于制備錳鋅鐵氧體,設(shè)計如圖流程:已知:①黃鉀鐵礬渣含ZnO、Fe2O3及少量CuO、MgO等;②錳鋅鐵氧體和MgF2均難溶于水。下列說法不正確的是(

)A.酸浸時,可通過增大酸的濃度及加熱的方法加快酸浸速率

B.步驟②中不能用氨水代替NH4F

C.步驟③涉及氧化還原反應(yīng)

D.將濾液3蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾可獲得(NH4)2SO4晶體3、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(

)A.1.0L1.0mo1/L的NaAlO2水溶液中含有的氧原子數(shù)為2NA

B.8.2gNa218O2與足量的CO2和H2O(g)的混合氣體充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA

C.標準狀況下,6.72LNO2與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NA

D.50mL18mol·L-1濃硫酸與足量銅加熱反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.9NA4、化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A.分子式為B.1mol化合物X在肯定條件下最多可以與6mol發(fā)生加成反應(yīng)C.分子中有三種官能團,酸性條件下水解后官能團還是三種D.化合物X的全部原子肯定共面5、下列進行性質(zhì)比較的試驗,不合理的是(

)A.比較Cu、Fe的還原性:銅加入硫酸鐵溶液中

B.比較氯的非金屬性強于溴:溴化鈉溶液中通入氯氣

C.比較高錳酸鉀的氧化性強于氯氣:高錳酸鉀中加入濃鹽酸

D.比較鎂的金屬性強于鋁:取一段除去氧化膜的鎂帶和鋁片,分別加入1.0mol·L-1的鹽酸中6、常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度改變的關(guān)系如圖所示,下列有關(guān)說法錯誤的是(

)A.曲線M表示pH與的改變關(guān)系

B.(H2Y)=10-4.3

C.d點溶液中:c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+)

D.交點e的溶液中:c(H2Y)=c(Y2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)7、目前探討比較熱門的電池,其電池總反應(yīng)為?,F(xiàn)以電池電解尿素的堿性溶液制備氫氣(裝置2中隔膜僅阻擋氣體通過,b、c、d均為惰性電極)。下列說法錯誤的是()A.裝置1中移向電極bB.電極c的電極反應(yīng)式:C.電解時,電子流淌路徑:Al極→導(dǎo)線→d極,c極→導(dǎo)線→b極D.通電2min后,Al電極的質(zhì)量減輕2.7g,則產(chǎn)生H2的體積為3.36L(標準狀況)8、二氧化釩(VO2)是一種新型熱敏材料。+4價的釩化合物在弱酸性條件下易被氧化。試驗室以V2O5為原料合成用于制備VO2的氧釩(Ⅳ)堿式碳酸銨晶體,過程如下:回答下列問題:1.VOC12中V的化合價為________。2.步驟i中生成VOC12的同時生成一種無色無污染的氣體,該化學(xué)方程式為___。也可只用濃鹽酸與V2O5來制備VOC12溶液,該法的缺點是_______3.步驟ii可在下圖裝置中進行。①反應(yīng)前應(yīng)通入CO2數(shù)分鐘的目的是________。②裝置B中的試劑是____。4.測定氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體粗產(chǎn)品中釩的含量。稱量ag樣品于錐形瓶中,用20mL蒸餾水與30mL混酸溶解后,加0.02mol/LKMnO4溶液至稍過量,充分反應(yīng)后接著加1%NaNO2溶液至稍過量,再用尿素除去過量的NaNO2,最終用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點,消耗體積為bmL。滴定反應(yīng)為:.①KMnO4溶液的作用是_______。NaNO2溶液的作用是______。②粗產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分數(shù)的表達式為_________。9、用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li3.50%Ni6.55%Ca6.41%Mg13.24%)制備Li2CO3,并用其制備Li+電池的正極材料LiFePO4。部分工藝流程如下:資料:i.濾液1,濾液2中部分別子的濃度(gL-1):濾液122.7220.680.3660.18濾液221.940.08ii.EDTA能和某些二價金屬離子形成穩(wěn)定的水溶性絡(luò)合物。iii.某些物質(zhì)的溶解度(S):T/℃204060801001.331.171.010.850.7234.733.632.731.730.9I.制備Li2CO3粗品II.純化Li2CO3粗品III.制備LiFePO41.上述流程中為加快化學(xué)反應(yīng)速率而實行的措施是 。2.濾渣2的主要成分有 。3.向濾液2中先加入EDTA,再加入飽和Na2CO3溶液,90℃充分反應(yīng)后,分別出固體Li2CO3粗品的操作是 。4.處理1kg含鋰3.50%的廢渣,鋰的浸出率為a,Li+轉(zhuǎn)化為Li2CO3的轉(zhuǎn)化率為b,則粗品中含Li2CO3的質(zhì)量是 g。(摩爾質(zhì)量:Li7g·mol-1Li2CO374g·mol-1)5.將Li2CO3轉(zhuǎn)化為LiHCO3后,用隔膜法電解LiHCO3溶液制備高純度的LiOH,再轉(zhuǎn)化得電池級Li2CO3。電解原理如圖所示,陽極的電極反應(yīng)式是 ,該池運用了 (填“陽”或“陰”)離子交換膜。6.將電池級Li2CO3和C、FePO4高溫下反應(yīng),生成LiFePO4和一種可燃性氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。10、“綠色”和“生態(tài)文明”是將來的發(fā)展主題,而CO2的有效利用可以緩解溫室效應(yīng),解決能源短缺問題;

1.在新型納米催化劑

Na-Fe3O4,和HMCM-22的表面將CO2先轉(zhuǎn)化為烯烴再轉(zhuǎn)化為烷烴,已知CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol;

2

CO2

(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4

H2O

(g)△H=-128kJ/mol

則CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式為______。

2.用氨水捕獲煙氣中的CO2生成NH4CO3.通常狀況下,限制反應(yīng)溫度在35℃-40℃范圍內(nèi)的緣由______。

3.有科學(xué)家提出可利用FeO汲取CO2,6FeO(s)+CO2(g)?2Fe3O4(s)+C(s)

K1(平衡常數(shù)),對該反應(yīng)的描述正確的是______

a.生成

1mol

Fe3O4時電子轉(zhuǎn)移總數(shù)為2NA

b.壓縮容器體積,可增大CO2的轉(zhuǎn)化率,c(CO2)減小

C.恒溫恒容下,氣體的密度不變可作為平衡的標記

d.恒溫恒壓下,氣體摩爾質(zhì)量不變可作為平衡的標記

4.CO2(g)+3H2(g?CH3OH(g)+H2O(g)△H,肯定條件下,向2L恒容密閉容器中充入1molCO2和3mo1H2.在不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I、反應(yīng)II、反應(yīng)II,相同時間內(nèi)CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度改變?nèi)鐖D1所示:

①活化能最小的為______(填“反應(yīng)I”、“反應(yīng)II”、“反應(yīng)III”)。

②b點反應(yīng)速率v(正)______v(逆)(填“>”、“=”或“<”)。

③T4溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)______(保留兩位有效數(shù)字)

④CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖2所示:則該反應(yīng)為______(放熱反應(yīng)、吸熱反應(yīng));P1______P2(填“>”、“=”或“<”)

5.用NaOH溶液汲取CO2所得飽和碳酸鈉溶液可以對廢電池中的鉛膏(主要成PbSO4)進行脫硫反應(yīng)。

已知Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14,PbSO4(s)+(aq?PbCO3(s)+(aq),則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______(保留兩位有效數(shù)字):若在其溶液中加入少量Pb(NO3)2晶體,則c():c()的比值將______(填“增大”、“減小”或“不變”)。11、[化學(xué)一物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]從1783年西班牙首次用炭從黑鎢礦中提取了金屬鎢()至今有200余年的鎢礦開發(fā)、冶煉、加工歷史。中國約有鎢礦15種,其中主要是黑鎢礦和白鎢礦兩種,黑鎢礦(,)請回答以下問題:1.的核外電子排布式是__________。2.下列有關(guān)金屬的說法正確的是A.金屬原子的核外電子在金屬晶體中都是自由電子B.離子晶體和金屬晶體中均存在陽離子,但金屬晶體中卻不存在離子鍵C.金屬原子在化學(xué)改變中失去的電子數(shù)越多,其還原性越強D.溫度上升,金屬的導(dǎo)電性將變大E.金屬元素和非金屬元素形成的化合物不肯定是離子化合物3.基態(tài)鈣原子核外電子排布圖為__________。4.由于離子半徑小,電價高,極化實力強,易形成絡(luò)陰離子,因此鎢主要以絡(luò)陰離子形式存在,它的結(jié)構(gòu)式如圖,一個該離子中含有鍵的個數(shù)為__________。5.與都有遇強堿生成含氧酸鹽的性質(zhì),寫出與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。6.金屬鎢晶體呈體心立方,若已知鎢的原子半徑為rnm,代表阿伏加德羅常數(shù),鎢的相對原子質(zhì)量為M,則一個晶胞中含有__________個鎢原子;W晶體的密度為__________12、【化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】化合物J是一種常用的抗組胺藥物,一種合成路途如下:已知:①C為最簡潔的芳香烴,且A、C互為同系物。②2ROH+NH3HNR2+2H2O(R代表烴基)。請回答下列問題:1.A的化學(xué)名稱是______________,H中的官能團名稱是________________________。2.由D生成E的反應(yīng)類型是__________,G的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。3.B+C→D的化學(xué)方程式為____________________________________。4.L是F的同分異構(gòu)體,含有聯(lián)苯()結(jié)構(gòu),遇FeCl3溶液顯紫色,則L有__________________(不考慮立體異構(gòu))種。其中核磁共振氫譜為六組峰,峰面積之比為3∶2∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。5.寫出用氯乙烷和2-氯-1-丙醇為原料制備化合物的合成路途_____________________________(其他無機試劑任選)。答案以及解析1答案及解析:答案:C解析:朱砂的主要成分是硫化汞,呈紅色,A正確;棉、麻等草木類的主要成分為纖維素,蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì),B正確;考査硫的顏色和化學(xué)性質(zhì),顏色為黃色,能與汞發(fā)生反應(yīng),故“黃芽”應(yīng)是硫,C錯誤;釀酒所得混合物的分別是利用物質(zhì)間的沸點不同,方法為蒸餾,可用于丙烯酸甲酯和甲醇的分別,D正確。2答案及解析:答案:C解析:黃鉀鐵礬渣含ZnO、Fe2O3及少量CuO、MgO等,由流程圖可知,步驟①加硫酸時ZnO、Fe2O3、CuO、MgO均溶解,過濾得到的濾液1中含有Zn2+、Mg2+、Fe3+、Cu2+,步驟②加Fe發(fā)生反應(yīng)Fe+Cu2+=Fe2++Cu、Fe+2Fe3+=3Fe2+,再加NH4F生成MgF2沉淀,濾液2中含有Zn2+、Fe2+,加硫酸亞鐵、硫酸錳調(diào)整成分,再加碳酸氫銨與溶液中的Fe2+、Mn2+、Zn2+反應(yīng)生成碳酸鹽共沉淀,過濾后所得濾渣經(jīng)過一系列操作即得錳鋅鐵氧體,濾液3中含硫酸銨,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾可得到硫酸銨晶體。酸浸時,適當增大硫酸濃度并加熱,可加快酸浸速率,A正確;步驟②中加入NH4F的作用是除去雜質(zhì)Mg2+,若用氨水代替NH4F,則會形成Zn(OH)2、Fe(OH)2、Mg(OH)2沉淀,后續(xù)無法形成錳鋅鐵氧體,故不能用NH3·H2O代替NH4F,B正確;步驟③中Mn2+、Zn2+、Fe2+與碳酸氫銨溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鹽共沉淀,C不正確;濾液3中含硫酸銨,將濾液3蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾可獲得(NH4)2SO4晶體,D正確.3答案及解析:答案:B解析:4答案及解析:答案:B解析:依據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為,故A項錯誤;分子中含有2個苯環(huán),1mol化合物X在肯定條件下最多可與6mol發(fā)生加成反應(yīng),故B項正確;分子中有酯基、羧基兩種官能團,酸性條件下水解后官能團還是兩種,故C項錯誤;化合物X的全部原子不行能共面,故D項錯誤。5答案及解析:答案:A解析:A項中,比較Cu、Fe的還原性:銅加入硫酸鐵溶液中,盡管銅溶解了,但不能置換出鐵單質(zhì),不能比較;若鐵加入硫酸銅溶液中,鐵溶解了,同時置換出銅單質(zhì),是可以比較的。6答案及解析:答案:D解析:pH增大,表示溶液中堿性增加,則溶液中H2Y削減,HY-增多,所以增大,則曲線M表示pH與的改變關(guān)系,故A正確;曲線N表示pH與的改變關(guān)系,當pH=3時,=1.3,則,故B正確;溶液中存在電荷守恒c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HY-)+2c(Y2-),所以c(H+)-c(OH-)=2c(Y2-)+c(HY-)-c(K+),故C正確;交點e表示,即c(Y2-)=c(H2Y),依據(jù)圖象,此時,所以c(HY-)>c(H2Y)=c(Y2-),故D錯誤。7答案及解析:答案:B解析:8答案及解析:答案:1.+42.2V2O5+N2H4?2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+6H2O;有氯氣生成,污染空氣3.解除裝置中的空氣,避開產(chǎn)物被氧化;飽和NaHCO3溶液4.將+4的釩化合物氧化為;除去過量的KMnO4;解析:1.依據(jù)氧的化合價為-2,氯的化合價為-1,化合物中各元素化合價代數(shù)和為0可得,VOC12中V的化合價為+4價;2.步驟i中V2O5中加入N2H4?2HCl和鹽酸反應(yīng)生成VOC12的同時生成一種無色無污染的氣體,V2O5被還原為VOCl2,則氣體為N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2V2O5+N2H4?2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+6H2O;也可只用濃鹽酸與V2O5來制備VOC12溶液,V2O5被還原為VOCl2,則濃鹽酸被氧化有氯氣生成,污染空氣;3.①+4價釩化合物在弱酸性條件下易被氧化,為防止+4價釩化合物被氧化,反應(yīng)前應(yīng)通入CO2數(shù)分鐘解除裝置中的空氣,避開產(chǎn)物被氧化;②裝置B中的試劑用于除去二氧化碳中的氯化氫氣氣,故所裝試劑為飽和NaHCO3溶液;4.測定氧釩(IV)堿式碳酸銨晶體粗產(chǎn)品中釩的含量。稱量ag樣品于錐形瓶中,用20mL蒸餾水與30mL混酸溶解后,加0.02mol/LKMnO4溶液至稍過量,充分反應(yīng)后接著加1%NaNO2溶液至稍過量,再用尿素除去過量的NaNO2,最終用cmol/L(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定至終點,消耗體積為bmL。滴定反應(yīng)為:+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O.①KMnO4溶液具有強氧化性,其作用是將+4的釩化合物氧化為;NaNO2溶液的作用是除去過量的KMnO4;②依據(jù)反應(yīng)+Fe2++2H+=VO2++Fe3++H2O可知,n()=n(Fe2+)=bc,依據(jù)釩守恒,粗產(chǎn)品中釩的質(zhì)量分數(shù)的表達式為。9答案及解析:答案:1.研磨、70℃加熱2.、和3.趁熱過濾4.185ab5.;陽6.解析:10答案及解析:答案:1.2CO(g)+4H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol2.防止NH4HCO3分解,低于35℃反應(yīng)速率慢高于40℃分解3.bc4.反應(yīng)I;>;59.26;放熱反應(yīng);<5.2.16×105;不變解析:1.由①CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol;

②2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol

結(jié)合蓋斯定律可知,②-①×2得到2CO(g)+4H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol,

故答案為:2CO(g)+4H2(g)=CH3OH

(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol;

2.用氨水捕獲煙氣中的CO2生成NH4CO3.通常狀況下,限制反應(yīng)溫度在35℃-40℃范圍內(nèi)的緣由為防止NH4HCO3分解,低于35℃反應(yīng)速率慢高于40℃分解(或溫度太高,氣體物質(zhì)的溶解性降低),

故答案為:防止NH4HCO3分解,低于35℃反應(yīng)速率慢高于40℃分解;

3.a.由反應(yīng)可知,生成1molFe3O4時,由C元素的化合價降低可知電子轉(zhuǎn)移4mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA,故錯誤;

b.壓縮容器體積,平衡正向移動,可增大CO2的轉(zhuǎn)化率,則c(CO2)減小,故正確;

C.恒溫恒容下,氣體的質(zhì)量為變量,氣體的密度為變量,可判定平衡狀態(tài),故正確;

d.恒溫恒壓下,只有二氧化碳一種氣體,氣體摩爾質(zhì)量始終不變,不能判定平衡狀態(tài),故錯誤;

故答案為:ac;

4.①相同溫度下,相同時間內(nèi)CO2轉(zhuǎn)化率越大,說明催化劑效果越好,活化能越小,則反應(yīng)I

的活化能最小,

故答案為:反應(yīng)I;

②T4時處于平衡狀態(tài),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高轉(zhuǎn)化率越小,T3平衡時轉(zhuǎn)化率應(yīng)大于T4,故b點向正反應(yīng)進行,則v(正)>v(逆),

故答案為:>;

③T4溫度下CO2的轉(zhuǎn)化率為80%,則

CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)

起先0.5

1.5

0

0

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