甘肅省甘南藏族自治州卓尼縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1甘肅省甘南藏族自治州卓尼縣2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考生注意：1．本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2．答題前，考生務(wù)必用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆將密封線內(nèi)項(xiàng)目填寫清楚。3．考生作答時(shí)，請(qǐng)將〖答案〗答在答題卡上。選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無(wú)效，在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。4．本卷命題范圍：人教版必修2。一、選擇題：本題共20小題，每小題2.5分，共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.雜合子與純合子遺傳因子組成不同，性狀表現(xiàn)也一定不同B.玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交C.具有相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來(lái)的性狀就是顯性性狀D.紅花和白花雜交后代出現(xiàn)紅花和白花，說(shuō)明紅花為雜合子〖答案〗B〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、雜合子與純合子遺傳因子組成不同，但性狀表現(xiàn)可能相同，如DD和Dd性狀表現(xiàn)相同，A錯(cuò)誤；B、玉米屬于雌雄同株異花，玉米的雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上屬于自交，B正確；C、具有相對(duì)性狀的純合子雜交產(chǎn)生的子一代所表現(xiàn)出來(lái)的性狀可能是顯性性狀，也可能是不完全顯性性狀，C錯(cuò)誤；D、紅花和白花雜交后代出現(xiàn)紅花和白花，說(shuō)明紅花為雜合子或隱性純合子，D錯(cuò)誤。故選B。2.某自花傳粉植物，其花色受一對(duì)等位基因控制，紫花（A）對(duì)白花（a）為完全顯性。若將多株紫花與白花植株雜交．F1中紫花與白花植株數(shù)量比為5：1，下列敘述正確的是（）A.F1中紫花與白花的比例說(shuō)明該性狀的遺傳不遵循孟德爾分離定律B.親本紫花植株有兩種基因型，親本紫花植株中雜合子占2/3C.Aa紫花植株連續(xù)自交三代，理論上子三代中雜合子占1/16D.若Aa紫花植株自交，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，可能是含a的花粉有一半致死〖答案〗D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼B、紫花植株與白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，紫花的數(shù)目顯著多于白花，所以紫花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性；所以可設(shè)紫花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa。由于F1中紫花：白花=5：1，白花aa只能產(chǎn)生a的配子，紫花AA和Aa產(chǎn)生的A和a的配子，比例為5：1，因此親代紫花中AA的比例為2/3，Aa的比例為1/3，這對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾分離定律，AB錯(cuò)誤；C、Aa紫花植株連續(xù)自交三代，理論上子三代中雜合子的比例為1/23=1/8，C錯(cuò)誤；D、若Aa紫花植株自交，含a的花粉有一半致死，則產(chǎn)生的雌配子比例為A：a=1:1，雄配子的比例為A：a=2:1，隨機(jī)結(jié)合后AA：Aa：aa=2:3:1，F(xiàn)1中紫花：白花=5：1，D正確。故選D。3.免疫熒光染色法是使特定蛋白質(zhì)帶上熒光素標(biāo)記的示蹤技術(shù)，為觀察哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過程中染色體的變化，研究人員用該技術(shù)處理正常小鼠（2N=40）的精巢細(xì)胞，觀察到細(xì)胞A中的染色體正形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體，如圖是該小鼠減數(shù)分裂過程中相關(guān)物質(zhì)相對(duì)含量變化的示意圖。下列敘述正確的是（）A.若將實(shí)驗(yàn)材料換成正常雌性小鼠，能更好地達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康腂.細(xì)胞A中共有40條染色體，該時(shí)段姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生互換C.若B表示核DNA的相對(duì)含量，則處于cd段的細(xì)胞中有同源染色體D.若B表示染色體和核DNA數(shù)的比值，則細(xì)胞A可能處于圖中cd段〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳析】A、由于雌性小鼠卵巢內(nèi)進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞較少，且一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一個(gè)，故不選用雌性小鼠，而選擇雄性小鼠更適合，部位是睪丸（或精巢），A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞A中的染色體正形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體，說(shuō)明細(xì)胞A處于減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中共有40條染色體，該時(shí)段同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會(huì)發(fā)生互換，B錯(cuò)誤；C、若縱坐標(biāo)B表示細(xì)胞中核DNA含量的相對(duì)值，則處于cd段染色體數(shù)目減半，處于減數(shù)第二次分裂，細(xì)胞中不存在同源染色體，C錯(cuò)誤；D、若縱坐標(biāo)B表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標(biāo)的數(shù)值是1和1/2，則cd段一個(gè)染色體上有2個(gè)DNA，細(xì)胞A處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)期一個(gè)染色體上有2個(gè)DNA，D正確。故選D。4.某雄果蠅的基因型為AaXBY，用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該果蠅一個(gè)精原細(xì)胞中的A、a、B基因，檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞只進(jìn)行了一次減數(shù)分裂（不考慮突變）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂I后期細(xì)胞中移向一極的顏色可能只有1種B.如果能觀察到6個(gè)熒光點(diǎn)，則該細(xì)胞可能是初級(jí)精母細(xì)胞C.減數(shù)分裂Ⅱ中期細(xì)胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)D.如果能觀察到3種顏色的熒光，則該細(xì)胞中不具有同源染色體〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂時(shí)，DNA只復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，故減數(shù)第一次分裂各時(shí)期細(xì)胞中會(huì)有3種顏色的熒光點(diǎn)?！驹斘觥緼、已知用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該果蠅一個(gè)精原細(xì)胞中的A、a、B基因，減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合，即A和a分離，XB和Y分離，則Y染色體分向的一極只含A或a一種顏色的熒光，A正確；B、如果能觀察到6個(gè)熒光點(diǎn)，說(shuō)明DNA已經(jīng)完成復(fù)制，但還沒有發(fā)生同源染色體分離，故該細(xì)胞可能是初級(jí)精母細(xì)胞，B正確；C、若減數(shù)第一次分裂前期A和a所在的同源染色體之間發(fā)生互換，則減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞內(nèi)含有Aa，若含A和a的染色體與XB組合在一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，則該細(xì)胞含有A、a和B基因，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)3種顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，C正確；D、減數(shù)第一次分裂過程中染色體經(jīng)過了復(fù)制，但基因沒有分離，細(xì)胞內(nèi)含有3種顏色的熒光，同時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，D錯(cuò)誤。故選D。5.果蠅眼色的紫色與紅色由一對(duì)等位基因（B/b）控制且眼色色素的合成必須有顯性基因A，兩對(duì)基因均不位于Y染色體上?，F(xiàn)用雌性白眼純系果蠅與雄性紅眼純系果蠅雜交獲得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅全為紫眼，F(xiàn)1雌雄果蠅相互交配得到的F2如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）F2紫眼白眼紅眼雌果蠅5881970雄果蠅295195292A.A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上B.親本白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別為aaXBXB、AAXbYC.F1、F2中紫眼雌果蠅的基因型分別有1種、2種D.讓F2中白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅隨機(jī)交配，理論上F3果蠅中表型為紫眼的比例是1/2〖答案〗D〖祥解〗自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合【詳析】A、根據(jù)F2中紫眼：白眼：紅眼=9：4：3，為9：3：3：1的變式說(shuō)明控制眼色的兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，同時(shí)發(fā)現(xiàn)有色眼（紫眼和紅服）與白眼的比例為3：1，且表型與性別無(wú)關(guān)，則說(shuō)明A/a基因位于常染色體上，而紅眼性狀只在雄果蠅出現(xiàn)，說(shuō)明紅眼性狀與性別有關(guān)，說(shuō)明B/b基因位于X染色體上。則親本白眼雌與紅眼雄的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1全為紫眼（AaXBXb、AaXBY），AB正確；C、由于親本白眼雌與紅眼雄的基因型分別為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1紫眼雌果蠅基因型只有AaXBXb一種，雄果蠅基因型是AaXBY，F(xiàn)2紫眼雌果蠅基因型為A_XBX-共4種，C錯(cuò)誤；D、F2中白眼雌果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb，紅眼雄果蠅的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，兩者隨機(jī)交配，F(xiàn)3果蠅中表型為紫眼的比例是（A_XBXb+A-XBY）=2/3×3/4=1/2，D正確。故選C。6.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)化學(xué)本質(zhì)探索之路的敘述，正確的是（）A.早期推測(cè)蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的依據(jù)是氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊(yùn)含著遺傳信息B.向培養(yǎng)有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物，最終培養(yǎng)基中的菌落大多數(shù)是S型菌落C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是大腸桿菌和T2噬菌體的遺傳物質(zhì)D.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，上清液中含有放射性的原因可能是攪拌不充分〖答案〗A〖祥解〗肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)具有多樣性，其中氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息，因此早期推測(cè)蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A正確；B、由于只有少數(shù)R型菌能轉(zhuǎn)化為S型菌，因此向培養(yǎng)有R型細(xì)菌培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物，最終培養(yǎng)基中的菌落少數(shù)是S型菌落，大多數(shù)是R型菌落，B錯(cuò)誤；C、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)說(shuō)明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，所以攪拌離心后35S主要分布在上清液中，即上清液中含有放射性的原因是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，D錯(cuò)誤。故選A。7.下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.沃森和克里克用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解釋了DNA分子具有穩(wěn)定的直徑B.真核細(xì)胞的細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中均能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象C.由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則推出一條鏈中A占15%，那么該鏈中T也占15%D.原癌基因表達(dá)時(shí)，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不完全相同〖答案〗C〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳析】A、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中A與T配對(duì)，G與C配對(duì)，堿基之間的距離是相同的，使DNA分子具有穩(wěn)定的直徑，A正確；B、真核細(xì)胞的細(xì)胞核、葉綠體和線粒體中均可發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過程，均能發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象，B正確；C、由堿基互補(bǔ)配對(duì)原則推出一條鏈中A占15%，則另一條鏈中T也占15%，同一條鏈中的A與T不能互補(bǔ)，不存在等量關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄時(shí)發(fā)生的堿基配對(duì)方式為A-U、G-C、C-G、T-A，翻譯時(shí)發(fā)生的配對(duì)方式為A-U、G-C、C-G、U-A，因此轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不完全相同，D正確。故選C。8.某雙鏈DNA包含2000個(gè)堿基對(duì)，其中A有400個(gè)，用32P標(biāo)記該DNA后將其放入不含32P的培養(yǎng)液，讓其連續(xù)復(fù)制三次（復(fù)制的條件完全具備，且各種脫氧核苷酸數(shù)量足夠）。下列敘述正確的是（）A.該DNA分子中A：T：G：C=2：2：3：3B.第三次復(fù)制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量比為4：1C.經(jīng)過三次復(fù)制后，兩條鏈都被32P標(biāo)記的DNA分子有2個(gè)D.科學(xué)家用同位素示蹤技術(shù)和差速離心法證明了DNA的復(fù)制特點(diǎn)〖答案〗B〖祥解〗半保留復(fù)制：DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程?！驹斘觥緼、按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，因該DNA分子有腺嘌呤（A）400個(gè)，則T＝A＝400，G＝C＝（2000×2－400×2）/2＝1600個(gè)，則A∶T∶G∶C=1∶1∶4∶4，A錯(cuò)誤；B、第三次復(fù)制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2（3－1）×1600=6400，第三次復(fù)制需要消耗的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為2（3－1）×400=1600，故第三次復(fù)制需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量比為4∶1，B正確；C、親代DNA的兩條鏈均被32P標(biāo)記，培養(yǎng)液不含32P，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，因此經(jīng)過三次復(fù)制后，兩條鏈都被32P標(biāo)記的DNA分子有0個(gè)，C錯(cuò)誤；D、科學(xué)家用同位素示蹤技術(shù)和密度梯度離心法證明了DNA的復(fù)制特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選B。9.圖中①～③為遺傳信息流動(dòng)過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.過程①可以在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行B.過程②產(chǎn)生的三種RNA都可以攜帶遺傳信息C.過程③即將配對(duì)的密碼子和反密碼子間有4種堿基D.大多數(shù)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都可以發(fā)生圖中的三個(gè)過程〖答案〗B〖祥解〗中心法則：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；也可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。隨著研究的不斷深入，科學(xué)家對(duì)中心法則作出了補(bǔ)充：少數(shù)生物（如一些RNA病毒）的遺傳信息可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，過程①為DNA復(fù)制過程，DNA分布于細(xì)胞核、線粒體及葉綠體，因此，過程①可以在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，A正確；B、據(jù)圖可知，過程②為轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄過程合成mRNA，tRNA及rRNA。mRNA把攜帶的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)，tRNA負(fù)責(zé)把氨基酸運(yùn)輸至核糖體，rRNA與蛋白質(zhì)一起構(gòu)成核糖體結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，過程③為翻譯過程。翻譯過程的密碼子位于mRNA上，反密碼子位于tRNA上，因此，過程③即將配對(duì)的密碼子和反密碼子間有4種堿基，C正確；D、細(xì)胞通過DNA復(fù)制把遺傳信息傳遞給子代，細(xì)胞通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程合成蛋白質(zhì)，對(duì)于大多數(shù)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞，都需要傳遞遺傳信息及合成蛋白承擔(dān)生命活動(dòng)。因此，大多數(shù)原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中都可以發(fā)生圖中的三個(gè)過程，D正確。故選B。10.當(dāng)豌豆成熟時(shí)，淀粉含量高的豌豆表現(xiàn)為圓粒，而皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來(lái)DNA序列，打亂了編碼淀粉分支酶的基因序列，導(dǎo)致淀粉含量較低，表現(xiàn)為皺粒。下列敘述正確的是（）A.基因通過直接控制淀粉合成來(lái)控制豌豆的性狀B.淀粉在細(xì)胞中具有保留水分的作用，淀粉含量低的豌豆由于失水而皺縮C.大多數(shù)情況下，基因與性狀之間是簡(jiǎn)單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系D.鐮狀細(xì)胞貧血與皺粒豌豆性狀受基因控制的機(jī)制完全相同，該貧血癥可通過光學(xué)顯微鏡觀察〖答案〗B〖祥解〗基因控制性狀的兩種途徑：基因通過控制酶的合成控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀；基因通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀?！驹斘觥緼、豌豆的圓皺與淀粉分支酶有關(guān)，說(shuō)明了基因通過控制酶的合成間接控制生物的性狀，A錯(cuò)誤；B、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來(lái)DNA序列，淀粉分支酶不能合成，淀粉含量低，豌豆吸水減少成為皺粒，B正確；C、多數(shù)情況下，基因與性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系，有時(shí)一個(gè)基因控制一個(gè)性狀，有時(shí)一個(gè)性狀由多個(gè)基因控制，一個(gè)基因也可以影響多個(gè)性狀，C錯(cuò)誤；D、皺粒豌豆性狀體現(xiàn)的是基因通過酶的合成來(lái)控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接生物的性狀，鐮狀細(xì)胞貧血病因是基因突變，不可通過光學(xué)顯微鏡觀察，D錯(cuò)誤。故選B。11.哺乳動(dòng)物產(chǎn)生配子時(shí)，精子或卵細(xì)胞中某些基因會(huì)被甲基化修飾，導(dǎo)致子代體細(xì)胞中分別來(lái)源于精子和卵細(xì)胞的兩個(gè)等位基因中只有一個(gè)表達(dá)。比如小鼠組織中的IGF-2是一種單鏈多肽類激素，對(duì)個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育具有促進(jìn)作用。圖甲為Igf-2基因表達(dá)的過程。當(dāng)Igf-2突變?yōu)镮gf-2m后會(huì)失去原有功能，產(chǎn)生矮小型小鼠。圖乙為表型不同的小鼠雜交過程及子代表型。下列敘述正確的是（）A.根據(jù)圖甲中合成的肽鏈長(zhǎng)短可知，mRNA的左側(cè)為3'端B.若對(duì)小鼠細(xì)胞中的U進(jìn)行放射性標(biāo)記，圖甲中具有放射性標(biāo)記的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)只有mRNAC.圖乙中兩組實(shí)驗(yàn)子代小鼠表型不同可能是子代小鼠中來(lái)自母本的相關(guān)基因發(fā)生了甲基化修飾D.Igf-2突變?yōu)镮gf-2m失去原有功能是因?yàn)镮gf-2m基因發(fā)生了甲基化修飾抑制了該基因表達(dá)〖答案〗C〖祥解〗分析圖甲，①是以DNA為模板合成RNA的過程，表示轉(zhuǎn)錄；②是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，表示翻譯?！驹斘觥緼、翻譯時(shí)核糖體沿著mRNA的5’向3’方向移動(dòng)，根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可知，圖示核糖體是由左向右移動(dòng)的，即mRNA的左側(cè)為5'端，A錯(cuò)誤；B、U是RNA特有的堿基，若對(duì)小鼠細(xì)胞中的U進(jìn)行放射性標(biāo)記，圖甲中具有放射性標(biāo)記的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、rRNA和tRNA，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意可知，當(dāng)Igf-2突變?yōu)镮gf-2m后會(huì)失去原有功能，產(chǎn)生矮小型小鼠，圖乙為正反交，子代均為雜合子，但子代小鼠的表型不同，當(dāng)母本提供的卵細(xì)胞含Igf-2時(shí)，子代為矮小型，當(dāng)父本提供的精子含Igf-2時(shí)，子代為正常型小鼠，因此推測(cè)子代小鼠中來(lái)自母本的Igf-2基因發(fā)生了甲基化修飾，C正確；D、Igf-2突變?yōu)镮gf-2m失去原有功能是因?yàn)閴A基序列發(fā)生了改變，而甲基化修飾不改變基因中堿基序列，不屬于突變，D錯(cuò)誤。故選C。12.人的血紅蛋白α珠蛋白基因的堿基序列由ATT變成了GTT，導(dǎo)致α珠蛋白鏈很容易被破壞，進(jìn)而引發(fā)慢性溶血，嚴(yán)重時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致機(jī)體死亡。下列敘述正確的是（）A.上述事例說(shuō)明基因突變后必然引起性狀的改變B.α珠蛋白的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換從而發(fā)生了基因突變C.可以推測(cè)基因突變引起氨基酸間不能形成肽鍵使α珠蛋白鏈容易被破壞D.這種變異屬于可遺傳的變異，一定會(huì)遺傳給下一代〖答案〗B〖祥解〗由題意可知，該患者患病的根本原因是正常α珠蛋白基因發(fā)生了1個(gè)堿基對(duì)的替換，直接原因是α珠蛋白結(jié)構(gòu)異常，很容易被破壞。【詳析】A、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變后不一定引起生物性狀改變，上事例說(shuō)明發(fā)生基因突變后可能引起生物性狀的改變，A錯(cuò)誤；B、堿基序列由ATT變成了GTT，說(shuō)明α珠蛋白的基因發(fā)生堿基對(duì)的替換，從而發(fā)生基因突變，B正確；C、人的血紅蛋白α珠蛋白基因發(fā)生基因突變導(dǎo)致α珠蛋白鏈很容易被破壞，但不能推測(cè)基因突變引起氨基酸間不能形成肽鍵，C錯(cuò)誤；D、α珠蛋白的基因發(fā)生堿基對(duì)的替換屬于基因突變，屬于可遺傳的變異，但若發(fā)生在人體的體細(xì)胞中，則一般不會(huì)遺傳給下一代，D錯(cuò)誤。故選B。13.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.制作裝片的步驟為：解離→漂洗→染色→制片B.多倍體細(xì)胞的形成過程導(dǎo)致細(xì)胞周期明顯縮短C.固定細(xì)胞形態(tài)后需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次D.顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞占少數(shù)〖答案〗B〖祥解〗低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理是低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！驹斘觥緼、制作臨時(shí)裝片的步驟一般為：解離、漂洗、染色、制片，A正確；B、多倍體細(xì)胞的形成過程與著絲粒分裂后導(dǎo)致子染色體不能移向細(xì)胞兩極有關(guān)，但細(xì)胞周期未發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；C、卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)，使用卡諾氏液之后需要用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，C正確；D、分裂期分為前、中、后、末四個(gè)時(shí)期，所占時(shí)長(zhǎng)明顯低于分裂間期，只有后期染色體數(shù)目因著絲粒的分裂而短暫加倍，所以顯微鏡下可觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞占少數(shù)，D正確。故選B。14.三體細(xì)胞（2n+1）在有絲分裂時(shí)，三條染色體中的一條隨機(jī)丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細(xì)胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。某家庭中的丈夫?yàn)檎€(gè)體，妻子患有紅綠色盲，這對(duì)夫婦生下一個(gè)染色體數(shù)正常的患紅綠色盲的女兒。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A.女兒患病的原因可能是來(lái)自父方X染色體上的正?；虬l(fā)生突變B.若發(fā)育為該女兒受精卵發(fā)生“三體自救”，則丟失的染色體來(lái)自父方C.若發(fā)育為該女兒的受精卵發(fā)生“三體自救”，則受精卵性染色體組成為XXX或XXYD.若該女兒的兩條X染色體的堿基序列差異很大，則其患病的原因是母親在減數(shù)分裂Ⅱ后期有異?！即鸢浮紻〖祥解〗伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)有：女性患病其父親與兒子一定患病，女性患者少于男性患者，一般表現(xiàn)為隔代交叉遺傳?！驹斘觥緼、設(shè)色盲基因?yàn)閎，則丈夫表型正常，基因型為XBY，妻子患有紅綠色盲，基因型為XbXb，這對(duì)夫婦生下一個(gè)染色體數(shù)正常的患紅綠色盲的女兒，基因型為XbXb，女兒患病的原因可能是來(lái)自父方的染色體上的正?；虬l(fā)生突變，形成了Xb的精子，與含Xb的卵細(xì)胞結(jié)合形成XbXb，A正確；BC、若發(fā)育為該女孩的受精卵發(fā)生“三體自救”，其原因可能是母親減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體未分離產(chǎn)生了含XbXb的卵細(xì)胞，父親產(chǎn)生了含XB或Y的精子，精卵結(jié)合產(chǎn)生了含XBXbXb或XbXbY的受精卵，受精卵在有絲分裂過程中發(fā)生“三體自救”丟失了來(lái)自精子中的XB或Y，發(fā)育成了該患病女孩；或母親減數(shù)分裂Ⅱ后期，姐妹染色單體未分離產(chǎn)生了含XbXb的卵細(xì)胞，父親產(chǎn)生了含XB或Y的精子，精卵結(jié)合產(chǎn)生了含XBXbXb或XbXbY的受精卵，受精卵在有絲分裂過程中發(fā)生“三體自救”丟失了來(lái)自精子中的XB或Y，發(fā)育成了該患病女孩。故丟失的染色體可以來(lái)自父方，該患病女孩的兩條X染色體上的色盲基因可能均來(lái)自母方，BC正確；D、若該女兒的兩條X染色體的堿基序列差異很大，說(shuō)明兩條X染色體不是通過復(fù)制形成的，因此女孩患病的原因不可能是母親在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體分開異常導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選D。15.如圖為某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞的一對(duì)同源染色體上兩個(gè)DNA分子中部分基因排列情況，字母代表基因，①～④為無(wú)遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列敘述正確的是（）A.圖中各基因都有機(jī)會(huì)發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的普遍性B.在①區(qū)段插入幾個(gè)堿基序列可引起基因突變C.該細(xì)胞正常分裂時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生等位基因C與c的分離D.該細(xì)胞有絲分裂時(shí)一條染色體上若同時(shí)有A和a是基因重組的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗圖示是一對(duì)同源染色體上兩個(gè)DNA分子中部分基因的分布狀況，其中①②③④代表無(wú)遺傳效應(yīng)的堿基序列，基因A、B、C在染色體上呈線性排列。【詳析】A、圖中各基因都有機(jī)會(huì)發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性，A錯(cuò)誤；B、①區(qū)段代表無(wú)遺傳效應(yīng)的堿基序列，不屬于基因結(jié)構(gòu)，在①區(qū)段插入幾個(gè)堿基序列不能引起基因突變，B錯(cuò)誤；C、圖示為某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞的一對(duì)同源染色體上兩個(gè)DNA分子中部分基因排列情況，而根尖不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不會(huì)發(fā)生等位基因C與c的分離，C正確；D、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，有絲分裂不能發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。故選C。16.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.先天性疾病并不一定都是遺傳病B.白化病患者會(huì)從其父母雙方各自繼承一個(gè)白化病基因C.“21三體綜合征”患者盡管染色體數(shù)目異常：但遺傳物質(zhì)并未改變D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、先天性疾病并不一定都是遺傳病，如有些先天性心臟病是由于母親懷孕時(shí)由于某些不利因素導(dǎo)致的，A正確；B、白化病是常染色體隱性遺傳病，患者含有兩個(gè)致病基因，所以患者會(huì)從其父母雙方各自繼承一個(gè)白化病基因，B正確；C、“21三體綜合征”患者染色體數(shù)目異常，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D正確。故選C。17.研究人員用一定濃度的硫酸二乙酯（化學(xué)誘變劑）處理某品種高粱萌發(fā)的種子，顯著提高了其發(fā)芽率。為研究發(fā)芽率高低這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳機(jī)制，他們將誘變處理后的植株（簡(jiǎn)稱“高發(fā)芽率”）和原植株（簡(jiǎn)稱“低發(fā)芽率”）進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)F1全表現(xiàn)為高發(fā)芽率性狀，讓F1自交，經(jīng)統(tǒng)計(jì)F2得到高發(fā)芽率：低發(fā)芽率=15：1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)中研究人員用到了誘變育種和雜交育種兩種育種方法B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)、該高粱種子發(fā)芽率性狀可能受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制C.高發(fā)芽率相對(duì)于低發(fā)芽率是顯性性狀，誘變過程中可能發(fā)生了顯性突變D.F2中所有高發(fā)芽率植株自交都會(huì)發(fā)生性狀分離，所有低發(fā)芽率植株自交都不會(huì)發(fā)生性狀分離〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、研究人員用一定濃度的硫酸二乙酯（化學(xué)誘變劑）處理某品種高粱萌發(fā)的種子，同時(shí)將誘變處理后的植株（簡(jiǎn)稱“高發(fā)芽率”）和原植株（簡(jiǎn)稱“低發(fā)芽率”）進(jìn)行雜交，所以用到了誘變育種和雜交育種兩種育種方法，A正確；B、F2得到高發(fā)芽率：低發(fā)芽率=15：1，為9:3:3:1的變式，說(shuō)明高粱種子發(fā)芽率性狀可能受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，B正確；C、由于F1全表現(xiàn)為高發(fā)芽率性狀，所以高發(fā)芽率相對(duì)于低發(fā)芽率是顯性性狀，誘變過程中可能發(fā)生了顯性突變，C正確；D、由于高發(fā)芽率：低發(fā)芽率=15:1，用Aa和Bb表示控制這對(duì)性狀的基因，F(xiàn)1基因型是AaBb，F(xiàn)2中A_B_、aaB_和A_bb都是高發(fā)芽率，AABB、AaBB等自交都不會(huì)發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。18.自然選擇是生物在生存斗爭(zhēng)中適者生存、不適者被淘汰的過程。下列敘述正確的是（）A.古代長(zhǎng)頸鹿通過向上伸長(zhǎng)脖子去吃高處的樹葉，逐漸進(jìn)化成了現(xiàn)代長(zhǎng)頸鹿B.某種病菌由于長(zhǎng)期接受抗生素的作用使它們突變進(jìn)化出耐藥性強(qiáng)的個(gè)體C.獵豹和羚羊在相互選擇中協(xié)同進(jìn)化，選擇出雙方適應(yīng)環(huán)境的特征D.為了主動(dòng)適應(yīng)沙漠的干旱環(huán)境以避免被淘汰，仙人掌的葉定向突變成了刺狀〖答案〗C〖祥解〗（1）自然界中的生物，通過激烈的生存斗爭(zhēng)，適應(yīng)者生存下來(lái)，不適應(yīng)者被淘汰掉，這就是自然選擇；（2）達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)，源于達(dá)爾文于1859年發(fā)表《物種起源》，其主要內(nèi)容有四點(diǎn)：過度繁殖，生存斗爭(zhēng)（也叫生存競(jìng)爭(zhēng)），遺傳和變異，適者生存?！驹斘觥緼、古代長(zhǎng)頸鹿通過向上伸長(zhǎng)脖子去吃高處的樹葉，逐漸進(jìn)化成了現(xiàn)代長(zhǎng)頸鹿是用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)，是不正確的，A錯(cuò)誤；B、抗生素對(duì)微生物的變異是選擇作用，而不是誘導(dǎo)微生物發(fā)生變異，B錯(cuò)誤；C、在長(zhǎng)期的生存斗爭(zhēng)中，跑得快的獵豹能夠得到食物就容易生存下去，跑得慢的獵豹得不到食物，就會(huì)被自然淘汰。這是食物和環(huán)境對(duì)獵豹的奔跑速度的定向選擇的結(jié)果。同樣，跑得快的羚羊不會(huì)被獵豹追上，而跑得慢的羚羊就成了獵豹的食物，因此獵豹和羚羊在進(jìn)化的過程中起到了相互選擇作用，選擇出雙方適應(yīng)環(huán)境的特征，C正確；D、仙人掌的變異是不定向的，D錯(cuò)誤。故選C。19.家蠶（ZW型）由古代棲息于桑樹的原始蠶馴化而來(lái)，形態(tài)和習(xí)性與現(xiàn)今食害桑葉的野桑蠶十分相似，家蠶的染色體有28對(duì)、野桑蠶則有27對(duì)和28對(duì)兩種類型?，F(xiàn)有一桑樹林發(fā)生野桑蠶（只有一種類型）蟲害，該野桑蠶的抗殺蟲劑（A）對(duì)不抗殺蟲劑（a）為顯性，該野桑蠶種群中雌雄個(gè)體中均有抗殺蟲劑個(gè)體，A基因頻率為0.6。此種群個(gè)體間隨機(jī)交配，若基因A和a都不發(fā)生突變，且沒有遷入和遷出，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.材料中兩種染色體對(duì)數(shù)不同的野桑蠶雜交后子代將無(wú)法產(chǎn)生后代B.若對(duì)該桑樹林噴施殺蟲劑，a基因頻率將逐漸降低C.若基因A/a位于性染色體上非同源區(qū)段、則雌性中不抗殺蟲劑個(gè)體的比例為0.16D.若基因A/a位于常染色體上，抗殺蟲劑個(gè)體中純合子雄性的比例為3/14〖答案〗C〖祥解〗在自然條件下，能相互交配產(chǎn)生可育后代的個(gè)體屬于同一物種。【詳析】A、野桑蠶的染色體有27對(duì)和28對(duì)兩種類型，兩種染色體對(duì)數(shù)不同的野桑蠶雜交后子代減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，將無(wú)法產(chǎn)生后代，A正確；B、該野桑蠶的抗殺蟲劑（A）對(duì)不抗殺蟲劑（a）為顯性，若對(duì)該桑樹林噴施殺蟲劑，一定時(shí)間內(nèi)aa個(gè)體數(shù)量下降，a基因頻率將逐漸降低，B正確；C、若基因A/a位于性染色體上非同源區(qū)段，則雌性中相關(guān)基因型有ZAW、ZaW，A基因頻率為0.6，則a基因頻率為0.4，故雌性中不抗殺蟲劑個(gè)體的比例為0.4，C錯(cuò)誤；D、若基因A/a位于常染色體上，抗殺蟲劑個(gè)體中AA=0.60.6=0.36，Aa=20.60.4=0.48，抗殺蟲劑個(gè)體中純合子雄性的比例為1/20.360.48=3/14,D正確。故選C。20.下列關(guān)于生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)的敘述，正確的是（）A.為進(jìn)化提供原材料的變異類型有基因突變與染色體變異兩種B.地理隔離導(dǎo)致種群基因庫(kù)的差異逐漸增大，必然導(dǎo)致產(chǎn)生生殖隔離C.馬和驢之間能夠產(chǎn)生后代是因?yàn)樗鼈冎g不存在生殖隔離D.持續(xù)的自然選擇作用于個(gè)體的表型進(jìn)而影響種群的基因頻率，使生物產(chǎn)生進(jìn)化〖答案〗D〖祥解〗種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在生物進(jìn)化過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、為進(jìn)化提供原材料的變異類型有突變與基因重組，突變包括基因突變和染色體變異，A錯(cuò)誤；B、地理隔離不一定會(huì)產(chǎn)生生殖隔離，B錯(cuò)誤；C、馬和驢之間能夠產(chǎn)生后代，但由于后代不可育，所以它們之間存在生殖隔離，C錯(cuò)誤；D、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，持續(xù)的自然選擇作用于個(gè)體的表型進(jìn)而影響種群的基因頻率，使生物產(chǎn)生進(jìn)化，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共50分。21.如圖1為某二倍體動(dòng)物（2n=4）生殖器官內(nèi)部分細(xì)胞分裂模式圖，圖2為該動(dòng)物細(xì)胞①～⑤中染色體數(shù)與核DNA數(shù)的關(guān)系圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）由圖1判斷該動(dòng)物為____（填“雌”或“雄”）性動(dòng)物，判斷依據(jù)是____。（2）圖1甲細(xì)胞中染色體1和5、3和7____（填“是”或“不是”）同源染色體，理由是____。（3）圖2中細(xì)胞③可對(duì)應(yīng)圖1中細(xì)胞____，也可對(duì)應(yīng)細(xì)胞____（填“甲”“乙”或“丁”）的子細(xì)胞（4）圖1、2中可發(fā)生基因重組的細(xì)胞分別是____。（5）若將該動(dòng)物生殖器官內(nèi)部分細(xì)胞（所有染色體DNA兩條鏈均帶有32P標(biāo)記）放在不含32P標(biāo)記的培養(yǎng)基中完成連續(xù)兩次分裂后，對(duì)某一子細(xì)胞進(jìn)行觀察，有下列兩種情況，請(qǐng)補(bǔ)充完整在相應(yīng)分裂方式下形成的一個(gè)子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量及含32P標(biāo)記的染色體條數(shù)。I．減數(shù)分裂，____；Ⅱ．有絲分裂，4條染色體，____?！即鸢浮剑?）①.雄②.乙細(xì)胞同源染色體分離，減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂（2）①.不是②.1和5、3和7，染色體的形態(tài)、大小相同，顏色也相同，是經(jīng)過復(fù)制形成的姐妹染色體（3）①.丁②.甲（4）乙和戊、④（5）①.2條染色體、2條染色體②.0～4條染色體〖祥解〗甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。乙細(xì)胞同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，丙細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒都排列在赤道板上，為有絲分裂中期，丁細(xì)胞不含同源染色體，為減數(shù)第二次分裂后期，戊細(xì)胞為減數(shù)第一次分裂前期。（1）乙細(xì)胞同源染色體正在分離，為減數(shù)第一次分裂后期，根據(jù)其細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可知該細(xì)胞來(lái)自雄性動(dòng)物。（2）圖1甲細(xì)胞內(nèi)1和5，3和7形態(tài)和大小相同、顏色相同，是經(jīng)過復(fù)制形成的姐妹染色體，不屬于同源染色體。（3）圖2中細(xì)胞③染色體數(shù)和核DNA數(shù)均為2n，可表示體細(xì)胞或減數(shù)第二次分裂后期，對(duì)應(yīng)圖1中丁細(xì)胞，也可對(duì)應(yīng)甲細(xì)胞形成的子細(xì)胞。（4）基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，對(duì)應(yīng)圖1中乙和戊，減數(shù)第一次分裂過程染色體數(shù)2n，核DNA數(shù)為4n，故可對(duì)應(yīng)圖2中④。（5）若進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)減半，為2條，每條染色體上含有的DNA均為一條鏈含32P，一條鏈不含32P，即含有32P的染色體為2條。若進(jìn)行有絲分裂，則第一次分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞內(nèi)含有4條染色體，每條染色體上含有的DNA均為一條鏈含32P，一條鏈不含32P，即含有32P的染色體為2條。第二次DNA復(fù)制后，形成的一條染色體上的兩條染色單體中，一條染色單體含32P，一條染色單體不含32P，由于后期著絲粒斷裂后姐妹染色單體分向哪一極是隨機(jī)的，因此第二次有絲分裂形成的子細(xì)胞內(nèi)含有32P的染色體數(shù)為0～4條。22.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形受一對(duì)等位基因A、a控制，體色受另一對(duì)等位基因B、b控制，兩對(duì)基因均不位于性染色體同源區(qū)段，現(xiàn)將直翅灰體雌性個(gè)體與直翅黑體雄性個(gè)體進(jìn)行雜交，不考慮變異，其后代表型及比例如圖所示，且每種表型都既有雌性個(gè)體又有雄性個(gè)體?；卮鹣铝袉栴}：（1）翅形這一性狀的顯性性狀是___等位基因A、a位于___（填“?！被颉癤”）染色體上，判斷依據(jù)是___。（2）某同學(xué)欲通過上述遺傳結(jié)果分析體色的顯隱性及基因B、b所在位置，其分析過程如下：①若位于X染色體上，顯性性狀是___，子代中與母本性狀相同的純合個(gè)體比例為___；②若位于常染色體上，顯性性狀是___，子中與母本性狀相同的純合個(gè)體比例為___；③若已知灰體為顯性性狀，為確定B/b位于常染色體還是X染色體上，請(qǐng)從F1中選擇兩個(gè)個(gè)體，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確定（假設(shè)子代數(shù)量足夠），寫出雜交方案及預(yù)期結(jié)果及結(jié)論（寫出一種方案即可）。雜交方案：___；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：___?！即鸢浮剑?）①.直翅②.常③.親本均為直翅，子代無(wú)論雌雄都是直翅∶彎翅=3∶1（2）①.灰體②.1/4③.灰體（或黑體）④.0（或1/2）⑤.選擇子一代灰體雄性與黑體雌性進(jìn)行雜交，并分別統(tǒng)計(jì)雌雄的表型⑥.若雜交后代無(wú)論雌雄都是黑體∶灰體=1∶1，則B/b位于常染色體上；若雜交后代雌性都是灰體，雄性都是黑體，則B/b位于X染色體上?！枷榻狻阶杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）親本均為直翅，子代出現(xiàn)了彎翅，每種表型都既有雌性個(gè)體又有雄性個(gè)體，即無(wú)論雌性和雄性子代都是直翅∶彎翅=3∶1，說(shuō)明該性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)，基因位于常染色體上，且直翅為顯性性狀。（2）①若控制體色的基因位于X染色體上，根據(jù)每種表型都既有雌性個(gè)體又有雄性個(gè)體，可知子代雌性和雄性都是灰體∶黑體=1∶1，則親本為XBXb×XbY，即灰體為顯性性狀，子一代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，子代中與母本性狀相同的純合個(gè)體即XBY，比例為1/4。②若控制體色的基因位于常染色體上，根據(jù)每種表型都既有雌性個(gè)體又有雄性個(gè)體，可知子代雌性和雄性都是灰體∶黑體=1∶1，即親本為Bb×bb，若灰體為顯性性狀，則親本雌性為Bb，子代與母本性狀相同的純合個(gè)體（BB）比例為0，若灰體為隱性性狀，則親本雌性為bb，子代與母本性狀相同的純合個(gè)體（bb）比例為1/2。③若已知灰體為顯性性狀，為確定B/b位于常染色體還是X染色體上，可選擇隱性雌性和顯性雄性雜交，即選擇子一代中灰體雄性和黑體雌性雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代雌雄中的表型。若B/b位于常染色體上，則子一代中灰體雄性（Bb）和黑體雌性（bb）雜交，后代無(wú)論雌雄都是灰體∶黑體=1∶1，若B/b位于X染色體上，則子一代中灰體雄性（XBY）和黑體雌性（XbXb）雜交，后代雌性都是灰體，雄性都是黑體。23.聚合酶是專門催化生物合成核酸的一類酶的統(tǒng)稱，可分為以下幾個(gè)類群：a．依賴DNA的DNA聚合酶；b．依賴RNA的DNA聚合酶；c．依賴DNA的RNA聚合酶；d．依賴RNA的RNA聚合酶。a和b是催化DNA生物合成反應(yīng)中最主要的DNA聚合酶，它使DNA復(fù)制鏈按模板順序延長(zhǎng)。c和d是催化RNA生物合成反應(yīng)中最主要的RNA合成酶。聚合酶除作為自然界生命活動(dòng)中不可缺少的組分外，在實(shí)驗(yàn)室中大多用作生命科學(xué)研究的工具酶類之一。如圖為四種病毒在宿主內(nèi)的增殖過程，序號(hào)代表相關(guān)生理過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）已知無(wú)論是DNA聚合酶還是RNA聚合酶都是作用在核苷酸鏈游離的3'-OH，由此判斷其催化合成的新生鏈的延伸方向?yàn)開__。（2）圖中③過程為___，細(xì)胞內(nèi)少量的mRNA分子可在短時(shí)間內(nèi)迅速合成大量蛋白質(zhì)，原因是___。（3）圖中病毒增殖的生理過程中需要用到b的過程是___（寫序號(hào)及名稱）；用到d的過程是___（寫序號(hào)及名稱）；c的作用有：I．___；Ⅱ．催化形成___（化學(xué)鍵）。（4）人體一旦感染乙肝病毒或艾滋病病毒后，一般很容易將病毒遺傳給子代，據(jù)圖分析原因是___。（5）人類對(duì)病毒增殖等過程的研究在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行了極大的應(yīng)用，但在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，針對(duì)RNA病毒研制的大多數(shù)疫苗的效果，遠(yuǎn)不及針對(duì)DNA病毒研制的疫苗的效果，請(qǐng)從DNA和RNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)角度分析，可能的原因是___。〖答案〗（1）5’→3’（2）①.翻譯②.一個(gè)mRNA可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)完成多條相同肽鏈的合成（3）①.④；逆轉(zhuǎn)錄過程②.⑤、⑥；RNA復(fù)制過程③.解旋（或斷裂DNA兩條鏈之間的氫鍵）④.磷酸二酯鍵（4）乙肝病毒或艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)會(huì)整合到人體細(xì)胞核的DNA上，隨著細(xì)胞分裂會(huì)將病毒的遺傳信息傳遞給子代（5）與DNA相比，RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，更容易發(fā)生變異〖祥解〗分析圖示，①為DNA復(fù)制，②為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯，④為逆轉(zhuǎn)錄，⑤、⑥均為RNA復(fù)制，⑦為翻譯。（1）已知無(wú)論是DNA聚合酶還是RNA聚合酶都是作用在核苷酸鏈游離的3'-OH，由此判斷其催化合成的新生鏈的延伸方向?yàn)?'→3'。（2）圖中③是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的翻譯過程。一個(gè)mRNA分子可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，因此細(xì)胞內(nèi)可利用少量的mRNA分子在短時(shí)間內(nèi)迅速合成大量蛋白質(zhì)。（3）b是依賴RNA的DNA聚合酶，該酶能催化RNA逆轉(zhuǎn)錄形成DNA，圖中④過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要b中的酶催化。d是依賴RNA的RNA聚合酶，即能催化RNA復(fù)制的酶，⑤和⑥過程均為RNA復(fù)制過程，需要該酶的催化。c是依賴DNA的RNA聚合酶，可催化DNA轉(zhuǎn)錄形成RNA，該酶既具有解旋的作用，還能催化RNA中磷酸二酯鍵的合成。（4）據(jù)圖可知，乙肝病毒或艾滋病病毒的遺傳物質(zhì)能整合到人體細(xì)胞核的DNA分子上，能隨著細(xì)胞分裂將病毒的遺傳信息遺傳給子代，因此人體一旦感染乙肝病毒或艾滋病病毒后，一般很容易將病毒遺傳給子代。（5）與DNA相比，RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，更容易發(fā)生變異，因此針對(duì)RNA病毒研制的大多數(shù)疫苗的效果，遠(yuǎn)不及針對(duì)DNA病毒研制的疫苗的效果。24.研究人員對(duì)某家族內(nèi)甲（相關(guān)基因A、a）、乙（相關(guān)基因B、b）兩種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查并繪制了圖1所示的系譜圖，并對(duì)該家族部分成員乙病相關(guān)基因用限制酶E進(jìn)行切割處理，將得到的大小不同的片段進(jìn)行電泳（電泳可以使不同大小的DNA片段分離開），得到的結(jié)果如圖2所示，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切DNA片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。回答下列問題：（1）甲病是相關(guān)基因發(fā)生___（填“顯”或“隱”）性突變引起的。（2）已知基因B/b中只有一種基因含有限制酶E切割位點(diǎn)，該基因及其所在染色體為：___，判斷理由是___。