2024年高考遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤（原卷版）

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易錯(cuò)點(diǎn)07遺傳規(guī)律常見錯(cuò)誤

目錄

01易錯(cuò)陷阱（3大陷阱）

02舉一反三

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)羊伴性遺傳

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9：3：3：1W不遵循自由組合定律

［易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別手要乘1/2

03易錯(cuò)題通關(guān)

易錯(cuò)陷阱1：個(gè)體表型與性別有關(guān)聯(lián)就一定是基因在性染色體上的伴性遺傳

【分析】從性遺傳、限性遺傳和母性效應(yīng)等遺傳方式也會(huì)出現(xiàn)性狀與性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

易錯(cuò)陷阱2：雙雜合子（AaBb）自交后代未出現(xiàn)“9331”及變式說(shuō)明兩對(duì)等位基因

一定不滿足自由組合定律

【分析】可能存在個(gè)體或配子致死情況，結(jié)果也不會(huì)出現(xiàn)“9331”及其變式。

易錯(cuò)陷阱3：?jiǎn)柕侥承詣e的孩子的性狀計(jì)算均考慮男女性別

【分析】一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因還可能是減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生互換。

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒一】性狀與性別有關(guān)羊伴性遺傳

【例1】椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過(guò)異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，

也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，即

子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實(shí)驗(yàn)所示，

下列說(shuō)法正確的是（）

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實(shí)驗(yàn)二

右旋左旋

P

Fi

A.母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德爾分離定律

B.該實(shí)驗(yàn)證明了表型由基因與環(huán)境共同決定

C.兩次實(shí)驗(yàn)的耳F?代基因型和表型都相同

D.在母性效應(yīng)中，線粒體DNA有著決定性作用

易錯(cuò)分析：子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。

【變式「1】某男性年輕時(shí)就已禿頂，而其父親、母親均不禿頂。研究表明該種遺

傳性禿頂是一種位于常染色體上的單基因顯性遺傳病，女性只在顯性純合的條件下

表現(xiàn)為禿頂，男性攜帶一個(gè)或兩個(gè)顯性基因都表現(xiàn)為禿頂（不考慮變異），下列關(guān)于

該病的分析正確的是（）

A.該年輕人禿頂基因可能來(lái)自母親或父親

B.該年輕人的哥哥是禿頂，姐姐不可能是禿頂

C.若該年輕人與禿頂女性婚配，則他們的兒子禿頂，女兒正常

D.若該年輕人與正常女性婚配，則他們的兒子和女兒都可能是禿頂

【變式-2】性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影

響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺

傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為隱性遺傳病。下列相關(guān)說(shuō)法

正確的是（）

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同

B.一對(duì)表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對(duì)患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D.一對(duì)夫婦，男方正常，女方患病，則生一個(gè)男孩患病的概率為1/2

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【變式1-3】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。幼蠶體色中的有斑紋和無(wú)斑

紋性狀分別由n號(hào)染色體上的B和b基因控制。已知雄蠶的桑葉利用率高，可以提

高生絲量，為了在家蠶還未孵化時(shí)能通過(guò)卵色判斷蠶的性別，科研育種人員采用下

圖所示方法處理，獲得了一只如圖所示的限性斑紋雌蠶。下列說(shuō)法正確的是

（）

普通家蠶2

A.該變異只發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

B.圖中Fi有斑紋個(gè)體中染色體正常的比例為1/3且性別為雄性

C.家蠶的一個(gè)染色體組的組成為27條常染色體+1條性染色體Z

D.用無(wú)斑紋雄蠶與該限性斑紋雌蠶交配應(yīng)保留后代中有斑紋的幼蠶

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒二】未出現(xiàn)9：3：3：1/不遵循自由組合定律

【例2】致死現(xiàn)象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等?，F(xiàn)有兩

對(duì)自由組合關(guān)系的雜合子個(gè)體AaBb自交，子代中出現(xiàn)了特殊的分離比。下列敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.分離比6：3：2：1,可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死

B.分離比5：3：3：1,可能是AaBb合子致死，也可能是AB雄配子完全致死

C.分離比7：3：1：1,可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全

致死

D.分離比4：1：1：0,可能是ab雄配子完全致死

易錯(cuò)分析：存在個(gè)體或配子致死會(huì)導(dǎo)致比例不滿足9331o

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【變式2-1】果蠅控制翅型的基因?yàn)锳/a,控制眼色的基因?yàn)锽/b,為尋找穩(wěn)定遺傳

的卷翅紫眼個(gè)體，用兩品系果蠅進(jìn)行雜交結(jié)果如下圖。若控制翅型的基因所在染色

體上還存在隱性致死基因m及其等位基因M,該對(duì)等位基因不決定性狀但mm純合時(shí)

胚胎致死。下列相關(guān)敘述正確的是（）

P卷瑞落眼x長(zhǎng)超紅眼（野生用!）

I

F,賽揚(yáng)紅眼：長(zhǎng)QJ紅眼

I:1

相互交配.

F,卷題紅眼：卷遺紫限：長(zhǎng)期紅眼：長(zhǎng)錫款服

6：2：3:I

A.F2出現(xiàn)的性狀分離比是由于AA或BB個(gè)體純合致死

B.B長(zhǎng)翅紅眼果蠅相互交配產(chǎn)生的子代都能穩(wěn)定遺傳

C.若基因A/m連鎖、a/M連鎖，則卷翅紫眼品系相互交配后代分離比為3：1

D.若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活個(gè)體都為卷翅紫眼，則基因A/M連鎖、

a/m連鎖

【變式2-21某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍(lán)花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍(lán)花植株（早）與黃花植株（含）雜

交，取儲(chǔ)中紅花植株自交得F?。握的表型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.F2中基因型為Aa的雜合子致死

B.Fi產(chǎn)生的配子中某種雌、雄配子同時(shí)致死

C.親本藍(lán)花植株和F2藍(lán)花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產(chǎn)生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死

【變式2-3】某種植物的花色同時(shí)受A、a與B、b兩對(duì)基因控制，基因型為A_bb的

植株開藍(lán)花，基因型為aaB的植株開黃花。將藍(lán)花植株（早）與黃花植株（含）雜

交，取”紅花植株自交得F2。F?的表現(xiàn)型及其比例為紅花：黃花：藍(lán)花：白花=7：3：

1：1.則下列分析中正確的是（）

A.Fz中基因型為Aa的雜合子致死

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B.儲(chǔ)產(chǎn)生的配子中某種雌雄配子同時(shí)致死

C.親本藍(lán)花植株和儲(chǔ)藍(lán)花植株的基因型一定為AAbb

D.Fi產(chǎn)生的配子中Ab雌配子或Ab雄配子致死

【易錯(cuò)點(diǎn)提醒三】見到性別。要乘1/2

【例3）（2023?河北一模）在正常人群中，細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥（P0RD）

攜帶者概率是1/100,圖1表示某患者家系的遺傳系譜圖，圖2中A、B、C、D條帶

分別是圖1中L、L、IL、1底的基因電泳檢測(cè)的結(jié)果，下列說(shuō)法正確的是（）

□o正常男女

■?患病男女

叵I。未知男女

MarkerABCD

iooo->fei

ioo->展■■■■■?解

圖2

A.該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳病

B.和He再生育一個(gè)女兒，表型正常，則其基因電泳檢測(cè)的結(jié)果與D相同

c.若ns與再生一個(gè)女孩患病的概率為1/20。

D.缺陷基因的堿基對(duì)的數(shù)量比正?；蚨?/p>

易錯(cuò)分析：性別在前不用乘以1/2。

【變式3-1】下圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，在人群中的患病率為1/8100,

科研人員提取了四名女性的DNA,用PCR擴(kuò)增了與此基因相關(guān)的片段，并對(duì)產(chǎn)物酶

切后進(jìn)行電泳（正?；蚝幸粋€(gè)限制酶切位點(diǎn)，突變基因增加了一個(gè)酶切位點(diǎn)）。

結(jié)果如圖2,相關(guān)敘述正確的是（）

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Ibp1-1n-3IMn-5

]|彳□正常男性

Fridd6o正常女性

II

,,2345■?患者

m?圖1

A.該病為X染色體上的隱性遺傳病

B.11-1與H-2婚配生一個(gè)患病男孩的概率是1/8

C.該突變基因新增的酶切位點(diǎn)位于310bp中

D.如果用PCR擴(kuò)增II-2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生2種條帶

【變式3-2】人類有一種隱性遺傳病，其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失

產(chǎn)生的。對(duì)下圖所示某家族成員16號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到如下條帶圖。下列

相關(guān)分析正確的是（）

io-i—n2o女性

成員編號(hào)123456

r------------------------1□男性

3(5□-?5Q—HJ6基因A-一

7(5I8基因a———

A.基因A產(chǎn)生基因a的變異屬于染色體變異

B.基因A、a位于常染色體上

C.成員5、6生出一個(gè)患病男孩的概率25%

D.成員7號(hào)基因型只有7種

【變式3-3】已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如圖所示，

其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

()

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A.若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1、2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1/4

C.若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病

D.若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4

1.某甲蟲的有角和無(wú)角受一對(duì)遺傳因子T、t控制；牛的有角和無(wú)角受一對(duì)遺傳因

子F、f控制，如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

物種性別有角無(wú)角

雄性TT、Tttt

某甲蟲

雌性——TT、Tt、tt

雄性FF、Ffff

牛

雌性FFFf、ff

A.兩只有角牛交配，子代中出現(xiàn)的無(wú)角牛都為雌性，有角牛都為雄性

B.無(wú)角雄牛與有角雌牛交配，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均既有有角也有無(wú)角

C.遺傳因子組成均為Tt的雄甲蟲和雌甲蟲交配，子代中有角與無(wú)角的數(shù)量比約

為3：5

D.若子代中有角均為雄性，無(wú)角均為雄性，則兩只親本甲蟲的遺傳因子組成是

2.椎實(shí)螺是雌雄同體動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。

已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的，右旋（D）對(duì)左旋（d）為顯性，旋

向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無(wú)關(guān)，這種現(xiàn)

象在遺傳學(xué)上稱之為母性效應(yīng)。以下雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程錯(cuò)誤的是（）

A.早DDXAdd,以全為右旋，F(xiàn)?中右旋：左旋=3：1

B.早DdX&dd,Fi全為右旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1

C.早ddX^DD,F1全為左旋，F(xiàn)2全是右旋

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D.早ddX^Dd,儲(chǔ)全為左旋，F(xiàn)2中右旋：左旋=1：1

3.兩株純合植株雜交，產(chǎn)生的F|基因型為AaBb。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.若迪自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對(duì)等位基因的遺傳不

遵循自由組合定律

B.若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb

的Fi為雌株

C.若用產(chǎn)生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1,則其自

交后代純合子的比例為17/50

D.若該植物AB雌配子致死，讓迪接受aabb植株的花粉，產(chǎn)生的后代基因型有

3種，且比例為1：1：1

4.生物致死一般包括配子致死和合子致死，現(xiàn)有基因型為AaBb（兩對(duì)基因獨(dú)立遺

傳，且控制的性狀為完全顯隱性）的玉米植株及基因型為Dd的豌豆植株分別自交得

到心下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.玉米植株的M的性狀比為7：1：3：1,可能的原因是Ab或aB的雌配子或雄

配子致死

B.玉米植株的世的性狀比為18：6：6：1,可能的原因是aabb個(gè)體有50%致死

C.豌豆植株的Fi的基因型比例為2：3：1,可能的原因是含有隱性基因的配子

有50%致死

D.豌豆植株的M的基因型比例為2：4：1,可能的原因是dd個(gè)體有50%致死

5.基因A/a控制某雌雄同株植物的一對(duì)相對(duì)性狀，基因B/b控制另一對(duì)相對(duì)性狀,

已知A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，A對(duì)a為顯性，B對(duì)b為顯性。已知配子

致死時(shí)，在不同基因型中致死的概率相同。下列對(duì)基因型為