新教材2024年高中生物第3章基因工程過關(guān)檢測(cè)新人教版選擇性必修3

第3章過關(guān)檢測(cè)(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題共20小題,每小題2.5分,共50分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.基因工程的正確操作步驟是()①基因表達(dá)載體的構(gòu)建②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞③目的基因的檢測(cè)與鑒定④目的基因的篩選與獲得A.③②④① B.②④①③C.④①②③ D.③④①②答案:C2.下列關(guān)于限制酶的敘述,錯(cuò)誤的是()A.限制酶可從原核生物中分別純化B.同一種限制酶切割不同的DNA分子產(chǎn)生的末端能夠進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)C.限制酶能隨意切割DNA分子,從而產(chǎn)生大量的DNA片段D.每種限制酶只能識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列答案:C解析:限制酶主要是從原核生物中分別純化出來的,每種限制酶只能識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列,并在特定的位點(diǎn)上切割DNA分子。3.MyoD是成肌細(xì)胞分化為骨骼肌細(xì)胞過程中的一種關(guān)鍵蛋白。將MyoD基因轉(zhuǎn)入體外培育的成纖維細(xì)胞中表達(dá),成纖維細(xì)胞能表現(xiàn)出骨骼肌細(xì)胞的特征。下列說法正確的是()A.可用Ca2+處理成纖維細(xì)胞B.MyoD基因只存在于骨骼肌細(xì)胞中C.骨骼肌細(xì)胞只表達(dá)MyoD基因D.MyoD基因在正常的成纖維細(xì)胞中不表達(dá)答案:D解析:將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞時(shí)用Ca2+處理微生物,導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞一般采納顯微注射法。同一生物的體細(xì)胞內(nèi)均含有全套的遺傳信息。骨骼肌細(xì)胞不只表達(dá)MyoD基因,還要表達(dá)其他基因,如呼吸酶基因等。由于不同細(xì)胞執(zhí)行的功能不同,MyoD基因在正常成纖維細(xì)胞中是不表達(dá)的,只有在離體培育狀態(tài)下,才能表達(dá)出來。4.下列屬于“分子縫合針”的是()①E.coliDNA連接酶②T4DNA連接酶③DNA聚合酶④解旋酶⑤RNA聚合酶A.①②③ B.①② C.①②⑤ D.②④答案:B5.下列與DNA的粗提取與鑒定試驗(yàn)原理無關(guān)的是()A.DNA分子在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同B.DNA分子在溫度超過90℃時(shí),雙鏈解聚為兩條單鏈C.DNA不溶于酒精,但某些蛋白質(zhì)溶于酒精D.在沸水浴的條件下,DNA與二苯胺試劑反應(yīng)呈藍(lán)色答案:B6.下列關(guān)于質(zhì)粒的說法,錯(cuò)誤的是()A.質(zhì)粒存在于細(xì)菌和酵母菌等生物的細(xì)胞中B.質(zhì)粒DNA分子中每個(gè)磷酸基團(tuán)都與兩個(gè)脫氧核糖相連C.不同的質(zhì)粒DNA,其(A+G)/(T+C)的值肯定相同D.質(zhì)粒是基因工程常用的工具酶答案:D7.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸構(gòu)成,現(xiàn)已將確定這種蛋白質(zhì)的基因作為基因工程的標(biāo)記基因。在基因工程中,這種蛋白質(zhì)的作用是()A.促使目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 B.促使目的基因在受體細(xì)胞中復(fù)制C.使目的基因簡(jiǎn)單被檢測(cè)出來 D.使目的基因簡(jiǎn)單勝利表達(dá)答案:C8.下圖為基因表達(dá)載體的模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.甲表示啟動(dòng)子,位于基因的上游,它是DNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位B.乙表示終止密碼子,位于基因的下游,其作用是使轉(zhuǎn)錄停止C.丙表示目的基因,其作用是獲得人們所須要的性狀D.復(fù)制原點(diǎn)的存在有利于目的基因在受體細(xì)胞中擴(kuò)增答案:D解析:甲表示啟動(dòng)子,是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,A項(xiàng)錯(cuò)誤。乙表示終止子,不是終止密碼子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。丙表示標(biāo)記基因,目的基因應(yīng)在啟動(dòng)子和終止子之間,C項(xiàng)錯(cuò)誤。9.在基因工程中,須要用Ca2+處理的環(huán)節(jié)是()A.目的基因的篩選和獲得B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞(細(xì)菌)D.目的基因的檢測(cè)與鑒定答案:C10.利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá),可生產(chǎn)人類所須要的產(chǎn)品。下列選項(xiàng)中能說明目的基因已在受體細(xì)胞中表達(dá)的是()A.在棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲基因B.在大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC.在山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列D.在酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素答案:D解析:基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),因此,只有在受體細(xì)胞中檢測(cè)或提取到了相應(yīng)蛋白質(zhì),才能證明目的基因已在受體細(xì)胞中表達(dá)。A、C兩項(xiàng)只能說明完成了目的基因的導(dǎo)入,B項(xiàng)只能說明完成了目的基因的導(dǎo)入和轉(zhuǎn)錄過程。11.農(nóng)業(yè)科技工作者在煙草中找到了一種抗病基因,現(xiàn)擬采納重組DNA技術(shù)將該基因轉(zhuǎn)入棉花植株,培育抗病棉花品系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.要獲得該抗病基因,可采納從細(xì)胞中分別、人工合成等方法B.要使載體與該抗病基因連接,首先應(yīng)運(yùn)用限制酶進(jìn)行切割,假如載體被切割后得到的分子末端為,則能與之連接的抗病基因分子末端是C.限制酶切割完成后,采納DNA連接酶將載體與該抗病基因連接,形成重組DNA分子D.將連接得到的DNA分子轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌,然后用該農(nóng)桿菌去感染棉花細(xì)胞,利用植物細(xì)胞的全能性進(jìn)行組織培育,從培育出的植株中篩選出抗病棉花品系答案:B解析:黏性末端只有互補(bǔ)才能連接。12.下圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A.⑤只要表現(xiàn)出抗蟲性狀就表明植株發(fā)生了可遺傳的變異B.③侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體DNA上C.若④的染色體上含抗蟲基因,⑤就表現(xiàn)出抗蟲性狀D.②的構(gòu)建須要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶的參加答案:A解析:只要植株表現(xiàn)出抗蟲性狀,就說明轉(zhuǎn)入的目的基因勝利表達(dá)了,而轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理是基因重組,屬于可遺傳的變異,A項(xiàng)正確。③侵染植物細(xì)胞后,重組Ti質(zhì)粒上的T-DNA整合到棉花細(xì)胞的染色體DNA上,B項(xiàng)錯(cuò)誤。即使④的染色體上含抗蟲基因,⑤也不肯定能夠表現(xiàn)出抗蟲性狀,還須要檢測(cè)抗蟲基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA并翻譯成相應(yīng)蛋白質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤。②重組Ti質(zhì)粒的構(gòu)建須要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶的參加,而DNA聚合酶參加DNA復(fù)制過程,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.下圖表示利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得某種轉(zhuǎn)基因植物的部分操作步驟。下列說法錯(cuò)誤的是()A.利用含有四環(huán)素的培育基可將含Ⅱ的細(xì)菌篩選出來B.Ⅲ是農(nóng)桿菌,通過步驟③將目的基因?qū)胫仓闏.⑥可與多個(gè)核糖體結(jié)合,并可以同時(shí)翻譯出多種蛋白質(zhì)D.①過程的完成須要限制酶和DNA連接酶的參加答案:C解析:題圖中以四環(huán)素抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因,因此利用含有四環(huán)素的培育基可將含Ⅱ(重組質(zhì)粒)的細(xì)菌篩選出來。Ⅲ是農(nóng)桿菌,步驟③表示將目的基因?qū)胫仓?。⑥是一條mRNA分子,可與多個(gè)核糖體結(jié)合,但由于翻譯的模板是同一條mRNA分子,故多個(gè)核糖體翻譯出的是同種蛋白質(zhì)。題圖中①過程表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建,須要限制酶和DNA連接酶的參加。14.應(yīng)用基因工程診斷疾病的過程須要運(yùn)用基因探針。這里的基因探針是指()A.能夠指導(dǎo)合成免疫球蛋白的DNA分子B.細(xì)胞工程生產(chǎn)的單克隆抗體C.用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子D.用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子答案:D解析:基因探針是用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA單鏈;基因探針與患者的基因進(jìn)行DNA分子雜交,若出現(xiàn)堿基互補(bǔ)配對(duì)的雜交帶,即可從基因組中把致病基因顯示出來。15.下列有關(guān)基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因工程可以打破不同物種之間的生殖隔離,實(shí)現(xiàn)生物的定向變異B.在同一DNA分子中,限制酶的識(shí)別序列越長(zhǎng),限制酶切割位點(diǎn)出現(xiàn)的概率越大C.載體上有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn),供外源DNA片段(基因)插入其中D.以大腸桿菌為受體細(xì)胞時(shí),先要用Ca2+處理細(xì)胞以使其處于一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)答案:B解析:限制酶的識(shí)別序列越長(zhǎng),限制酶切割位點(diǎn)出現(xiàn)的概率越小。16.科學(xué)家已能利用基因工程讓哺乳動(dòng)物批量生產(chǎn)藥物。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異B.DNA連接酶把目的基因與載體末端的堿基對(duì)連接起來C.蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因供應(yīng)依據(jù)D.受精卵是志向的受體細(xì)胞答案:B解析:DNA連接酶只能催化形成磷酸二酯鍵,不能催化形成氫鍵。17.圖1為某種質(zhì)粒簡(jiǎn)圖,圖2表示某外源DNA上的目的基因,小箭頭所指分別為限制性內(nèi)切核酸酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的切割位點(diǎn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.在基因工程中若只用一種限制酶完成對(duì)質(zhì)粒和外源DNA的切割,則應(yīng)選擇限制酶EcoRⅠB.假如將一個(gè)外源DNA分子和一個(gè)質(zhì)粒分別用限制酶EcoRⅠ切割后,再用DNA連接酶連接,形成一個(gè)含有目的基因的重組DNA,則此重組DNA中限制酶EcoRⅠ的切割位點(diǎn)有1個(gè)C.為了防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化,酶切時(shí)可運(yùn)用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和目的基因D.一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)限制酶EcoRⅠ切割后,含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)答案:B解析:由題圖可知,目的基因兩側(cè)都存在,且質(zhì)粒也存在的是EcoRⅠ的切割位點(diǎn),所以在基因工程中若只用一種限制酶完成對(duì)質(zhì)粒和外源DNA的切割,應(yīng)選限制酶EcoRⅠ,A項(xiàng)正確。假如將一個(gè)外源DNA分子和一個(gè)質(zhì)粒分別用限制酶EcoRⅠ切割后,再用DNA連接酶連接,形成一個(gè)含有目的基因的重組DNA,則此重組DNA中限制酶EcoRⅠ的切割位點(diǎn)有2個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤。為了防止質(zhì)粒和目的基因自身環(huán)化,酶切時(shí)可運(yùn)用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)切割質(zhì)粒和目的基因,C項(xiàng)正確。一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)限制酶EcoRⅠ切割后,產(chǎn)生2個(gè)黏性末端,含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán),D項(xiàng)正確。18.利用基因工程生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.過程①須要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)B.圖中質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是DNAC.過程③須要用Ca2+處理大腸桿菌D.過程④只需進(jìn)行DNA檢測(cè)即可確定是否勝利獲得了工程菌答案:D解析:①表示逆轉(zhuǎn)錄過程,須要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),A項(xiàng)正確。質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子,B項(xiàng)正確。③表示將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,須要用Ca2+處理大腸桿菌,使大腸桿菌細(xì)胞處于一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài),C項(xiàng)正確。④表示目的基因的檢測(cè)和鑒定,除需進(jìn)行DNA檢測(cè)外,還需進(jìn)行基因是否表達(dá)的檢測(cè)(檢測(cè)mRNA、蛋白質(zhì))及個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定,D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.科學(xué)家利用基因工程培育出了耐鹽的轉(zhuǎn)基因水稻新品系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.獲得目的基因需用限制酶和DNA連接酶B.可通過農(nóng)桿菌的侵染以實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞C.含耐鹽基因的水稻細(xì)胞經(jīng)植物組織培育可獲得植株D.可用較高濃度的鹽水澆灌以鑒定水稻植株的耐鹽性答案:A解析:獲得目的基因只須要限制酶,不須要DNA連接酶。20.下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述,正確的是()A.蛋白質(zhì)工程的干脆操作對(duì)象是蛋白質(zhì)分子B.蛋白質(zhì)工程不能生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì)C.蛋白質(zhì)工程最終是通過改造或合成基因來實(shí)現(xiàn)的D.蛋白質(zhì)工程應(yīng)先設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)再預(yù)期其功能答案:C解析:蛋白質(zhì)工程的干脆操作對(duì)象是基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白質(zhì)工程可以生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白質(zhì)工程應(yīng)先預(yù)期蛋白質(zhì)功能再設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題共5小題,共50分)21.(10分)利用基因工程可以獲得人們須要的生物新品種或新產(chǎn)品。請(qǐng)依據(jù)資料回答下列問題。資料一蜘蛛絲被稱為“生物鋼”,有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度,可制成防彈背心、著陸傘繩等。蜘蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腱?？茖W(xué)家探討出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法——培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊。資料二若將疫苗“藏”于水果、蔬菜中,人們?cè)谑秤眠@些轉(zhuǎn)基因植物的同時(shí)就獲得了免疫力,從而不須要免疫接種,這一新概念將引發(fā)疫苗探討的一場(chǎng)革命。(1)過程①⑤所須要的工具酶是、,構(gòu)建的蜘蛛絲蛋白基因表達(dá)載體一般由、、、等組成。

(2)過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入山羊受體細(xì)胞時(shí),采納最多也最有效的方法是。通過過程①~④培育的蜘蛛羊可以作為乳腺生物反應(yīng)器,從中提取所須要的蜘蛛絲蛋白。

(3)與誘變育種和雜交育種相比,通過⑤⑥⑦培育轉(zhuǎn)基因萵苣具有等突出優(yōu)點(diǎn)。

答案:(1)限制酶DNA連接酶目的基因標(biāo)記基因啟動(dòng)子終止子(前兩空位置可顛倒,后四空位置可顛倒)(2)顯微注射法乳汁(3)目的性強(qiáng),能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙(或能有效地打破物種間的生殖隔離)22.(14分)下圖是獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的技術(shù)流程示意圖。請(qǐng)回答下列問題。(1)A→B利用的技術(shù)稱為,其中②過程須要耐高溫的酶。(2)圖中將目的基因?qū)朊藁?xì)胞須要經(jīng)過③過程,該過程為的構(gòu)建,其目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在且可以遺傳給下一代,并能表達(dá)和發(fā)揮作用。

(3)上述流程示意圖中,將目的基因?qū)朊藁?xì)胞所采納的方法是法,該方法一般(填“相宜”或“不相宜”)用于將目的基因?qū)雴巫尤~植物。(4)欲確定抗蟲基因在G體內(nèi)是否表達(dá),在個(gè)體水平上須要做試驗(yàn)。假如抗蟲基因?qū)雱倮?且與某條染色體的DNA整合起來,該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉可視為雜合子,將該轉(zhuǎn)基因抗蟲棉自交一代,預(yù)料后代中抗蟲植株占。

答案:(1)PCRDNA聚合(2)基因表達(dá)載體(3)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化不相宜(4)抗蟲接種3/4解析:PCR技術(shù)須要用到耐高溫的DNA聚合酶。題圖中③過程為基因表達(dá)載體的構(gòu)建。將目的基因?qū)朊藁?xì)胞所采納的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,農(nóng)桿菌對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒有侵染實(shí)力。欲確定抗蟲基因在G體內(nèi)是否表達(dá),在個(gè)體水平上應(yīng)做抗蟲接種試驗(yàn)。由于抗蟲基因只整合到一條染色體的DNA上,則該抗蟲棉產(chǎn)生的配子只有一半含有抗蟲基因,自交后代中抗蟲植株占3/4。23.(9分)質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體,如下圖所示,質(zhì)粒上有標(biāo)記基因,a、b、c為外源基因的插入點(diǎn),通過標(biāo)記基因可推知外源基因插入的位置,插入位置不同,細(xì)菌在培育基上的生長(zhǎng)狀況也不同。請(qǐng)回答下列問題。Ⅰ.(1)質(zhì)粒的基本組成單位是。

(2)將細(xì)菌放在含有四環(huán)素、氨芐青霉素的培育基中培育,屬于基因工程操作中的步驟。

(3)在插入外源基因過程中用到的工具酶有、。

Ⅱ.設(shè)計(jì)試驗(yàn)探究外源基因插入的位置(1)步驟①將導(dǎo)入外源基因的細(xì)菌進(jìn)行培育產(chǎn)生大量細(xì)菌。②分組:將細(xì)菌平均分成2組并標(biāo)號(hào)為1、2。③培育:將第1組細(xì)菌放入含的培育基中培育,將第2組細(xì)菌放入含的培育基中培育。

④視察并記錄結(jié)果。(2)預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論①若第1組、第2組均能正常生長(zhǎng),則外源基因的插入點(diǎn)是。

②若第1組能正常生長(zhǎng),第2組不能生長(zhǎng),則外源基因的插入點(diǎn)是。

③若第1組不能生長(zhǎng),第2組能正常生長(zhǎng),則外源基因的插入點(diǎn)是。

答案:Ⅰ.(1)脫氧核苷酸(2)目的基因的檢測(cè)與鑒定(3)限制酶DNA連接酶Ⅱ.(1)氨芐青霉素四環(huán)素(2)acb24.(9分)Hedgehog基因(H)廣泛存在于無脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物中,在胚胎發(fā)育中起重要作用。我國科研工作者利用基因敲除和核酸分子雜交技術(shù),探討了H基因在文昌魚胚胎發(fā)育中的作用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。圖1基因敲除示意圖圖2DNA電泳及雜交結(jié)果(1)探討者運(yùn)用了兩種TALE蛋白對(duì)文昌魚的H基因進(jìn)行敲除。TALE蛋白的結(jié)構(gòu)是人工設(shè)計(jì)的,蛋白質(zhì)的中心區(qū)能夠結(jié)合H基因上特定的序列,F區(qū)則能在該序列處將DNA雙鏈切開,如圖1所示。①依據(jù)設(shè)計(jì)出其氨基酸序列,再依據(jù)氨基酸序列對(duì)應(yīng)的密碼子序列推想岀編碼TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后,再以其為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄生成mRNA。

②將兩種mRNA用法導(dǎo)入文昌魚的卵細(xì)胞中,然后滴加精液使卵細(xì)胞受精,此受精卵發(fā)育成的個(gè)體為F0。

③F0個(gè)體細(xì)胞內(nèi)被兩種TALE蛋白處理過的DNA,經(jīng)催化重新連接后,H基因很可能因發(fā)生堿基對(duì)的而丟失功能,基因丟失功能則被稱為“敲除”。

(2)提取F0胚胎細(xì)胞DNA,通過體外擴(kuò)增H基因,用進(jìn)行切割,電泳后用為探針進(jìn)行DNA分子雜交,試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。圖中樣品代表的F0個(gè)體中部分H基因已被敲除。探討者發(fā)覺,在F0個(gè)體產(chǎn)生的全部配子中,通常只有部安排子的H基因被敲除,可能的緣由是。

答案:(1)TALE蛋白的功能顯微注射DNA連接酶缺失(2)PCR技術(shù)限制酶BsrGⅠ放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的目的基因片段2F0受精卵中成對(duì)的H基因中僅一個(gè)被敲除(或F0胚胎中僅部分細(xì)胞的H基因被敲除)解析:(1)蛋白質(zhì)工程的基本思路:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推想應(yīng)有的氨基酸序列→找到并變更相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)或合成新的基因→獲得所須要的蛋白質(zhì)。因此人工設(shè)計(jì)TALE蛋白時(shí),應(yīng)當(dāng)先依據(jù)TALE蛋白的功能設(shè)計(jì)出其氨基酸序列,再依據(jù)氨基酸序列對(duì)應(yīng)的密碼子(mRNA)序列推想出編碼TALE蛋白的DNA序列,人工合成DNA序列之后,再以其為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄生成mRNA。將兩種mRNA導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞(文昌魚的卵細(xì)胞)最有效的方法是顯微注射法。由題圖1可知,被兩種TALE蛋白處