菊花的組織培養(yǎng) 教學課件_第1頁
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文檔簡介

菊花的組織培養(yǎng)菊花的組織培養(yǎng)實驗原理1實驗目的2方法步驟3結果分析與評價4外植體脫分化愈傷組織再分化根、芽等試管苗完整植株移栽一、實驗原理植物細胞的全能性二、實驗目的1.了解植物組織培養(yǎng)的基本原理2.了解生長素和細胞分裂素的濃度、用量比例對菊花愈傷組織形成和分化的影響。3.嘗試進行植物組織培養(yǎng)三、方法步驟0102030401配置培養(yǎng)基02外植體消毒03接種04誘導培養(yǎng)05移栽分裝（一）制備MS固體培養(yǎng)基：條件：壓力100KPa、溫度121℃、滅菌15-30min按照課本116頁

附錄11、配置各種母液2、制備MS培養(yǎng)基（愈傷組織、生芽、生根）3、滅菌稱量（二）外植體消毒：1.酒精擦拭雙手和超凈工作臺臺面。將的外植體（幼嫩的莖段）用酒精消毒30s,然后立即用無菌水清洗2~3次；再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2~3次。2.將消過毒的外植體置于無菌的培養(yǎng)皿中，用無菌濾紙吸去表面的水分。用解剖刀將外植體切成0.5~1cm長的小段。（三）接種：在酒精燈火焰旁，將外植體的1/3~1/2插入誘導愈傷組織的培養(yǎng)基中。用封口膜或瓶蓋封蓋瓶口，并在培養(yǎng)瓶上作好標記。（四）誘導培養(yǎng)：外植體該過程一般不需要光照先誘導生芽，再誘導生根；光照。CTK/IAA比例適中脫分化愈傷組織再分化CTK/IAA比例先增大在減小幼苗（五）移栽：完整植株打開封口膜流水清洗根部培養(yǎng)基移栽到消過毒的蛭石或珍珠巖里移栽入土四、結果分析與評價你認為植物組織培養(yǎng)過程中最容易導致實驗失敗的因素可能是什么？為什么？原因：培養(yǎng)基

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