化學(xué)-2025屆安徽省皖南八校高三八月摸底大聯(lián)考

考生注意：A.春秋龍虎紋A.春秋龍虎紋D.元代木胎剔B.鋁熱劑→鐵一→野外焊接鋼軌CCD.等物質(zhì)的量的金剛石和石墨中，碳碳鍵數(shù)目之比為4:3【高三摸底考·化學(xué)第1頁(共6頁)W]掃描全能王創(chuàng)建A.該反應(yīng)為加聚反應(yīng)C.M的鏈節(jié)中在同一平面的碳原子最多有14個5.實驗室用如圖裝置和相關(guān)試劑可以制備并收集相應(yīng)氣體的是a試劑c試劑Abb高錳酸鉀固體BC70%硫酸亞硫酸鈉五氧化二磷D銅片無水CaCl?順鉑(結(jié)構(gòu)如圖1所示)因在治療癌癥中被廣泛使用而被稱為“癌癥青霉素”。單純的順鉑會進(jìn)攻氯配位體，得到[Pt(NH?)?(H?O)Cl]Cl。反鉑(結(jié)構(gòu)如圖2所示)雖然也能發(fā)生水解反甲反應(yīng)：N?(g)+3H?(g)——2NH?(g)△H=-92.4kJ·mol-1,保持其他初始實驗條件不掃描全能王創(chuàng)建10.下列實驗操作及現(xiàn)象和所得相應(yīng)結(jié)論均正確的是實驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A澄清變渾濁B應(yīng)更劇烈CKMnO?溶液中，KMnO?溶液褪色乙醇被催化氧化生成了乙醛D常溫下，用pH試紙測0.1mol·L-1NaHRO?溶液的pH,測得pH為411.一種新型高性能的錫-石墨鈉型鈉離子電池，采用錫箔(不參與電極反應(yīng))作為集流體，電解液為NaPF?溶液。如圖所示可用鉛酸蓄電池給錫-石墨鈉型鈉離子電池充電。下列有關(guān)說法錯誤的是D.鋰元素稀缺，量產(chǎn)后的鈉離子電池的生產(chǎn)成本比鋰離子電池的低第11題圖12.甲烷水蒸氣重整制氫作為一種有效的制氫方法，可以解決溫室氣體的排放與清潔能源獲取分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是B.反應(yīng)I在高溫條件下有利于正向自發(fā)進(jìn)行D.CH?(g)+2H?O(g)—CO?(g)+4H?(g)△H=+164.8kJ·mol-13.NH?是重要的化工原料，可以按如下流程充分利用。已知：NaN?是離子化合物，各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。NaNO?NaClO反應(yīng)②NH?反應(yīng)③N?下列說法正確的是掃描全能王創(chuàng)建C.反應(yīng)MCO?(s)+N2+—NCO?(s)+M2+的平衡常數(shù)15.(14分)以硫鐵礦(主要成分是FeS?,含少量Al?O?、SiO?和Fe?O?)為原料得到綠礬水水掃描全能王創(chuàng)建(1)制備Cu?(OH)?CO?的化學(xué)方程式為(3)洗滌阿司匹林銅時先后用鹽酸及乙醇洗滌的目的是(4)阿司匹林與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為(用化學(xué)式代替結(jié)構(gòu)簡式)。(5)計算阿司匹林銅的產(chǎn)率為%(保留至0.1%)。I.丙烷無氧脫氫法制備丙烯物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓/(kJ·mol-1)(1)上述反應(yīng)的△H?=kJ·mol-1如圖1所示。③W點對應(yīng)條件下，若C?H?的選擇性為60%,則主反應(yīng)的分壓平衡常數(shù)K。為晶體結(jié)構(gòu)均可用圖3表示。標(biāo)為D(0.81a,);鈦氧鍵的鍵長b=(用代③核磁共振氫譜有三組峰且峰面積之比為3:2:2(7)若和為原料制備I(其他無機(jī)試劑任選),掃描全能王創(chuàng)建6.B1個[Pt(NH?)?(H?O)Cl]Cl中有4個配位鍵，2個NH?中有6個N—H,1個H?O中有2個O—H,共有1molNH?中N的價層電子對總數(shù)為4NA,C正確；冰中1個水分子與周圍4個水分子形成4個氫鍵，但每個氫鍵被2個水分子共用，因此每個水分子的氫鍵數(shù)是2個，18g冰的物質(zhì)的量為1mol,氫鍵的數(shù)目為【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第1頁(共4頁)W】酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此高錳酸鉀溶液褪色不能說明乙醇被催化氧化生成乙醛，C錯誤；常0.1mol·L-1NaHRO?溶液的pH為4,說明HRO?不能完全電離，D錯誤。【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第2頁(共4頁)W】確；750℃后曲線a下降的原因是反應(yīng)Ⅱ平衡逆向移動為主，H?的量下降，C錯誤；根據(jù)蓋斯定律得出CH?(g)+2H?O(g)—CO?(g)+4H?(g)△H=△H?+△H?=(205.9-41.1)kJ·mol-1=+164.813.B氮的固定是游離態(tài)氮到化合態(tài)氮，反應(yīng)③是化合態(tài)氮到游離態(tài)氮，A錯誤；N?的電子式為[:N::N::N:]-,B正確；反應(yīng)②過程中，含氮元素的物質(zhì)由NH?變成N?H,NH?和N?H?中氮元素的雜化方式都為sp3,C錯誤；甲基為推電子基團(tuán)，使得—NH?中N原子周圍電子云密度比N?H?的大，易給出孤電曲線，A錯誤；由b點c(M2+)=c(HCO?)=10-3.2液，c(M2+)=10-3.2mol·L-1,K(MCO?)=10=8.5,反應(yīng)MCO?(s)+N2+—NCO?(s)+M2+的平衡常數(shù)個個個Fe3+的外圍電子排布式為3d,半充滿，能量低，比較穩(wěn)定(各1分)(3)FeS?+14Fe3++8H?O—15Fe2++2SO?-+16H+(2分)(4)Al3+蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾(洗滌，干燥)(各2分)(6)偏小(2分)16.(1)2Na?CO?+2CuSO?+H?O—Cu?(OH)?CO?v+CO?個+2Na?SO?避免高溫下堿式碳酸銅分解產(chǎn)生黑色CuO(各2分)(2)①過濾速度快，且更干燥(2分)②取最后一次洗滌液，先加入足量鹽酸后，再加入BaCl?溶液，若無沉淀產(chǎn)生，則洗滌干凈(2分)(3)鹽酸洗去未充分反應(yīng)的堿式碳酸銅，乙醇洗去未充分反應(yīng)的阿司匹林(2分)(4)C?H?O?+30H-—C?H?Os-+CH?CO0-+2H?O【高三摸底考·化學(xué)試卷參考答案第3頁(共4頁)W】17.(1)+123.8(2分)②低(1分)③8.1(2分)(3)31(2分)加更高效的催化劑(1分)(4)①101(2分)18.(