2023-2024學(xué)年高二年級下冊化學(xué)人教版選擇性必修3第二章復(fù)習(xí)題

第二章《燒》復(fù)習(xí)題

一、單選題

1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為H3c（^-CH=CHCOOH,下列說法正確的是

A.該有機(jī)物的分子式為CjoHfO?B.該有機(jī)物屬于不飽和睡

C.該有機(jī)物分子中有三種官能團(tuán)D.該有機(jī)物分子中所有原子不可能共面

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.Imol醛基（CHO）所含電子數(shù)為15NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24L乙醇含有的氫原子數(shù)約為0.6NA

C.7.8g的苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為0.3NA

D.2.3gNa與50mLi.Omol/L乙醇溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.05NA

3.豪豬烯形狀宛如伏地伸刺的動物，其鍵線式如圖。

下列有關(guān)豪豬烯的說法正確的是

A.豪豬烯與乙烯互為同系物

B.豪豬烯分子中所有的碳原子可能在同一平面內(nèi)

C.豪豬烯的分子式為Cl4H16

D.Imol豪豬烯能與6m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)

4.有機(jī)物丙是合成布洛芬的一種重要中間體，其制備原理如下，下列說法正確的是

A.甲中所有碳原子可能共平面

B.乙的核磁共振氫譜有3組峰

C.丙中含有兩個(gè)手性碳原子（一個(gè)碳上連四個(gè)不同取代基）

D.含兩個(gè)羥基，且兩個(gè)羥基不連在同一個(gè)碳上的乙的同分異構(gòu)體還有12種（不考慮立體異構(gòu)）

5.有機(jī)物W在工業(yè)上常用作溶劑和香料，其合成方法如下:

CH,--------*《\~~COOH----------!\~~COOCHi

\/

MNW

下列說法正確的是

A.W的分子式為CgH］。。？

B.三者均能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

C.M的一氯代物有3種

D.N、W組成上相差一個(gè)C&原子團(tuán)，所以互為同系物

6.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是

A.CH3(^jpCH3間二甲苯

CH3—CH=CH—CH2—CH—CH3

B.|2甲基4己烯

CH3

CH3

C.CH—CH3CH32,5二甲基3乙基己烷

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3

CH3CH3

D.||3,4二甲基1戊快

CH=C—CH—CH—CH3

7.蕾香薊具有清熱解毒功效，有效成分結(jié)構(gòu)如圖o下列說法正確的是

A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.所有碳原子可能處于同一平面

C.在鐵作用下能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)D.Imol該物質(zhì)完全燃燒生成17moiC02

8.丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是

CH3

A.|B.

-FCH-

例耳吐

c.{CH,-CHj—D.

CH、

9.已知某些烯煌被酸性高鎰酸鉀溶液氧化可生成我酸和酮，例如:

（）凡分子式為的烯煌被酸性高鋸酸鉀溶液氧化，生

CH3cH=CCH＞CH3coOH+CH3coeoCIOH2OM

成3甲基丁酸和2戊酮，則M的結(jié)構(gòu)簡式為

CH3

A.CH3—C—CH=C—CH2—CH2—CH3

CH3CH3

CH3—CH—CH2—CH=C—CH2—CH2—CH3

B.II

CH3CH3

CH3

C.CH3—CH—CH2—CH=C—CH—CH3

CH3CH3

CH3CH3

D.CH3—C—CH=C—CH—CH3

CH3CH3

10.下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是

A.甲烷空間填充模型：B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2cH2

Cl

c.ecu的電子式：ci：e：ciD.苯的球棍模型：

Cl

II.下列說法不正確的是

A.智能中芯片的主要成分是二氧化硅

B.聚乙烯塑料可用于生產(chǎn)食品袋、餐具、地膜等

C.海水淡化的方法主要有蒸儲法、電滲析法、離子交換法等

D.綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染

12.下列變化中，氣體被還原的是

A.氯氣使KBr溶液變黃

B.乙烯使Bn的四氯化碳溶液褪色

C.二氧化碳使Na2O2固體變白

D.氨氣使AlCb溶液產(chǎn)生白色沉淀

13.下列敘述中，錯(cuò)誤的是

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50?60°C可反應(yīng)生成硝基苯

B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2一氯甲苯或4一氯甲苯

C.甲苯可被酸性高鋸酸鉀溶液氧化

D.苯不能使澳的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有碳碳雙鍵

14.確定有機(jī)化合物組成和結(jié)構(gòu)的方法很多，下列說法錯(cuò)誤的是

A.李比希元素分析法可以確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式

B.異丁烷的核磁共振氫譜中有2組峰

C.核酸是生物體遺傳信息的載體，通過紅外光譜可檢測其結(jié)構(gòu)中存在多種單鍵、雙鍵、氫鍵等化學(xué)鍵

D.X射線衍射法測得環(huán)異戊二烯的結(jié)構(gòu)為,其所有原子不可能共平面

二、填空題

15.某姓的相對分子質(zhì)量為56o

(1)該姓的分子式為。

(2)若該煌能使高鋸酸鉀酸性溶液褪色，其結(jié)構(gòu)簡式有—、、o

(3)若(2)中所述的3中結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的混合物與足量H2反應(yīng)，則所得產(chǎn)物共有一種。

(4)若(2)中所述3種結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的混合物與足量HBr反應(yīng)，則所得產(chǎn)物共有種。

16.“立方烷”是一種人工合成的燒，其分子為正方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：

(1)“立方烷”的分子式是;“立方烷”有多種同分異構(gòu)體，其中一種屬于芳香煌的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

是。

(2)“立方烷”的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是—o“立方烷”的三氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是—。

17.烯燒、煥煌的物理性質(zhì)：

物理性質(zhì)規(guī)律

熔點(diǎn)沸點(diǎn)

常溫常壓狀態(tài)

—

密度

溶解性—

18.請按要求回答下列問題。

I.請寫出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱:

(1)CH3cH2cH2OH；—(2)CH2=CHCH2cH3；

n.請寫出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式：

(3)CH3cH2co0H；—(4)CH3cH2cH2Br；

ni.請按照系統(tǒng)命名法為下列物質(zhì)命名：

9H3CH3

(5)

CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3

OHOH

(6)||—

CH3—CH—CH2—CH2

IV.請按照要求畫出相應(yīng)的同分異構(gòu)體：

(7)分子式為C5H10O的醛共有一種；在這些醛中，醛A的核磁共振氫譜中的信號數(shù)量最少(即峰數(shù)最少)，A的

結(jié)構(gòu)簡式是—o

(8)不考慮順反異構(gòu)的情況下，鏈狀鹵代煌C4H7cl的同分異構(gòu)體共有一種；若考慮順反異構(gòu)，鏈狀鹵代燃C4H7cl

的同分異構(gòu)體共有一種。

19.苯環(huán)上原有取代基對新導(dǎo)入取代基所占的位置有一定影響，其規(guī)律是：(1)苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置

主要取決于原有取代基的性質(zhì)。(2)把原有取代基分成兩類：一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和

對位，如一CH(或煌基)、一Br等；另類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，如一NO?、一CHO等。

己知：苯在FeBp粉存在的條件下與液澳發(fā)生取代反應(yīng):

Br+HBr

+Br2

HNO3+H2SO4Br2,催化劑

加熱①②

B5HNO3+

FeBr3H2sO4

③Br-=~>

."加熱④

BrH^-NO2

請回答下列問題:

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A,B,C

(2)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式，并指明反應(yīng)類型。

①，;②,;

20.有下列各組微?；蛭镔|(zhì)

CH,H

A.Ceo和C?oB.[C和乳C.CH3cH2cH2cH3和ID.Cl—C—Cl和

CH3cH2cHe也I

H

CH3

Cl—C—HE.CH3cH2cH2cH3和

CHJ—CH—CH3

(1)組兩種微粒互為同位素;

(2)組兩種物質(zhì)互為同素異形體;

(3)組兩種物質(zhì)屬于同系物；

(4)組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；

(5)組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。

c

z\

cH/

2HccH

unHl

21.狄爾斯和阿爾德在研究1,3丁二烯的性質(zhì)時(shí)發(fā)現(xiàn)如下反應(yīng):eHHc2c(也可表示

2Hr

\\/H

c2

回答下列問題:

(1)狄爾斯阿爾德反應(yīng)屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。

(2)下列具有類似1,3丁二烯性質(zhì)的有機(jī)物是(填寫序號);

a.b-

(3)工業(yè)上通常以甲醛、乙煥為原料制取1,3丁二烯，生成流程為：

甲醛「

「HOCH2c三CCH20H爵X^^CH2=CHCH=CH2

乙快」N1

①X的結(jié)構(gòu)簡式為.

②寫出X變成1,3丁二烯的化學(xué)方程式o

(4)三元乙丙橡膠的一種單體的鍵線式為,它的分子式為=下列有關(guān)它的說法中，不正確的

是。

A.在催化劑作用下，ImolA可以消耗2moiH?

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，能生成三種有機(jī)物

D.分子中含有2個(gè)手性碳原子

22.下列物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的有；互為同素異形體的有；屬于同位素的有；屬于同一種

物質(zhì)的有O

CH,

①二氧化碳②CH、-CH：③金剛石④干冰⑤氫澳酸⑥澳水⑦液澳

CH^-CH,

CH.CH,

CH—C'H-CH—CH,

⑧⑨12c⑩石墨?14c?CH,—CH—C—CH,

CH,CH,

三、解答題

23.利用DNA折紙技術(shù)進(jìn)行多酶定向固定化，可顯著提高糖類催化反應(yīng)的酶活性。有關(guān)所做的葡萄糖的轉(zhuǎn)化關(guān)系

如下：

乙烯

苯乙烷

DNA折紙磚

(1)乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇的反應(yīng)類型為o

(2)苯乙烯共平面的原子最多有個(gè)，苯乙烯生成聚苯乙烯的化學(xué)方程式為。

(3)與苯乙烷互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)的所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式有o

(4)葡萄糖酸與鋅反應(yīng)生成葡萄糖酸鋅的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)中葡萄糖酸表現(xiàn)出酸性或性。

⑸在葡萄糖氧化酶的作用下02可選擇性氧化葡萄糖中的(填“CHO”或“0H”)

(6)下列有關(guān)DNA折紙技術(shù)進(jìn)行多酶定向固定化的過程說法錯(cuò)誤的是(填標(biāo)號)。

A.H2O2在反應(yīng)過程中做催化劑

B.兩種酶間距過小會導(dǎo)致堆積重疊，酶活性位點(diǎn)減少

C.通過調(diào)節(jié)兩種酶的比例，可提高化學(xué)反應(yīng)限度

D.通過測定ABTS?的反應(yīng)速率，可測試酶活性

24.有A、B、C、D4種燃，各取0.01mol充分燃燒后，B、C、D所產(chǎn)生的二氧化碳均為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；A

燃燒所得的二氧化碳是其他三者的3倍。在保催化劑的作用下，A、B、C都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，B可以轉(zhuǎn)變?yōu)?/p>

C或D,C可以轉(zhuǎn)變?yōu)镈；B或C都能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，而A、D無此性質(zhì)；在FeBn存在時(shí)，A與澳發(fā)

生取代反應(yīng)。

試推斷出4種姓的結(jié)構(gòu)簡式：

(1)A是,B是,C是

(2)B—D的反應(yīng)方程式：-

(3)除去D中C的反應(yīng)方程式：0

(4)C發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式：。

25.按要求完成下列問題

(1)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2：1的有一

A.乙酸甲酯B.對苯二酚C.2甲基丙烷D.對苯二甲酸

（2）富馬酸（反式丁烯二酸）與Fe2+形成的配合物富馬酸鐵又稱“富血鐵”，可用于治療缺鐵性貧血。圖是合成富馬酸鐵

的一種工藝路線：

①A的化學(xué)名稱為由A生成B的反應(yīng)類型為.

②C的結(jié)構(gòu)簡式為o

③富馬酸的結(jié)構(gòu)簡式為o

④檢驗(yàn)富血鐵中是否含有Fe3+的實(shí)驗(yàn)操作步驟是o

⑤富馬酸為二元竣酸，1mol富馬酸與足量飽和NaHCCh溶液反應(yīng)可放出______LCC>2（標(biāo)況）；富馬酸的同分異構(gòu)體

中，同為二元竣酸的還有（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

參考答案:

1.D

【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為CioHoOz，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.該有機(jī)物屬于燃的含氧衍生物，屬于竣酸，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵和我基兩種官能團(tuán)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D.該有機(jī)物分子中含有甲基，根據(jù)甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)可知，所有原子不可能共面，

選項(xiàng)D正確；

答案選D。

2.A

【詳解】A.醛基(CHO)中C原子的電子數(shù)目為6,H原子電子數(shù)目為1,O原子電子數(shù)目

為8,Imol醛基(CHO)所含電子數(shù)為15NA,A正確；

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，乙醇是液態(tài)，不適用氣體摩爾體積的計(jì)算，B不正確；

C.苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替，而是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化

學(xué)鍵，C不正確；

D.2.3g鈉的物質(zhì)的量為O.lmoL失去電子的物質(zhì)的量為O.lmol,即O.INA,D不正確；

故選Ao

3.D

【詳解】A.同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)組成上相差一個(gè)或若干

個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，根據(jù)豪豬烯的鍵線式可知，其與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，組成上相差也不

是CH2的整數(shù)倍，則不互為同系物，A錯(cuò)誤；

B.由題干所示豪豬烯的鍵線式可知，分子中存在sp3雜化的碳原子，且該碳原子同時(shí)連有3

個(gè)碳原子和1個(gè)H原子，則可知豪豬烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤;

C.由題干所示豪豬烯的鍵線式可知，豪豬烯的分子式為Cl4H14,C錯(cuò)誤；

D.由題干所示豪豬烯的鍵線式可知，Imol豪豬烯中含有6moi碳碳雙鍵，故Imol豪豬烯

能與6moith發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；

故答案為：D。

4.B

【詳解】A.甲中存在三個(gè)碳原子均以單鍵形式連接在同一個(gè)碳上的結(jié)構(gòu)，所有碳原子不可

能共平面，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.乙是對稱的結(jié)構(gòu)，含有3種環(huán)境的H原子，核磁共振氫譜有3組峰，故B正確；

C.手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，丙中只含有一個(gè)手性碳原子,

故C錯(cuò)誤;

D.含兩個(gè)羥基，且兩個(gè)羥基不連在同一個(gè)碳上的乙的同分異構(gòu)體還有13種，分別是碳骨

架為的6種，碳骨架為的7種，碳骨架為的是乙本

身，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選B。

5.B

【分析】由合成流程可知，M發(fā)生氧化反應(yīng)生成N,N與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成W,結(jié)合

三者的結(jié)構(gòu)分析解答。

【詳解】A.由W的結(jié)構(gòu)簡式可知W分子中共有C原子8個(gè)，H原子8個(gè)，O原子2個(gè),

故W的分子式為CgHQ?，故A錯(cuò)誤;

B.M、N、W三者均含有苯環(huán)，均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在催化劑條件下苯環(huán)上的H可

以被取代，故B正確；

C.M中有4種氫原子，所以其一氯代物有4種，故C錯(cuò)誤；

D.N中含有竣基，W中含有酯基，二者官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故D錯(cuò)

誤；

故答案選B。

6.B

【詳解】A.CHs用系統(tǒng)命名是J,3二甲苯，習(xí)慣命名為間二甲苯，選項(xiàng)A

正確；

B.根據(jù)烯煌的命名原則，從離碳碳雙鍵近的一端給碳原子編號，

CH3—CH=CH—CH2—CH—CH3

I用系統(tǒng)命名是5甲基2己烯，選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

CH3

CH3

C.根據(jù)烷煌的系統(tǒng)命名原則,CH—CH3CH3名稱是2,5二甲基3

CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3

乙基己烷，選項(xiàng)C正確；

CH3CH3

D.||用系統(tǒng)命名是3,4二甲基1戊快，選項(xiàng)D正確；

CH=C—CH—CH—CH3

答案選B。

7.D

【分析】首先弄清楚該有機(jī)物中含有些官能團(tuán)，官能團(tuán)決定有機(jī)物的性質(zhì)，給有機(jī)物中含有

碳碳雙鍵、酯基和苯環(huán)結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)，在判斷共面問題時(shí)，以苯

環(huán)平面為基礎(chǔ)，看那些原子在該平面內(nèi)。

【詳解】A.分子中含氧官能團(tuán)為酯基、酸鍵，兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，苯環(huán)以及與苯環(huán)相連的碳原子位于同一平面，不可能所以碳原子共平面,

B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，分子中含有碳碳雙鍵，可以與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.一個(gè)分子中含有17個(gè)碳原子，該物質(zhì)完全燃燒生成二氧化碳，因此，Imol該物質(zhì)完全

燃燒生成17moic。2。D正確；

故選D。

8.A

【詳解】一個(gè)丙烯只含一個(gè)含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子，高分子主鏈只含

CH3

CH2CH,甲基為側(cè)鏈，則丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為I

+CH2—CH力

故答案選A。

9.B

【詳解】含有碳碳雙鍵的物質(zhì)在被酸性KMnCU溶液氧化時(shí)，若不飽和C原子上連接兩個(gè)煌

O

H

基，則該C原子被氧化產(chǎn)生埃基C若是不飽和的C原子連接一個(gè)H原子，則該不飽

和C原子被氧化變?yōu)镃OOHo分子式為C10H20的烯燃M被酸性rWi鋸酸鉀溶液氧化產(chǎn)生的3

CH3—CH—CH2—COOH0

甲基丁酸和2戊酮的結(jié)構(gòu)分別為1、II,

CH3CH3—C—CH2—CH2—CH3

CH3—CH—CH2—CH=C—CH2—CH2—CH3

則根據(jù)氧化規(guī)律可知M的結(jié)構(gòu)簡式為II，故

CH3CH3

合理選項(xiàng)是Bo

10.A

【詳解】A.甲烷空間填充模型為，A正確；

B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH?,B錯(cuò)誤；

：C1：,.

C.CCI4的電子式為6：己@：,C錯(cuò)誤;

??????

：C1：

D.是苯的空間填充模型,D錯(cuò)誤；

故選Ao

11.A

【詳解】A.智能中芯片的主要成分是硅單質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.聚乙烯為無毒塑料，可用于生產(chǎn)食品袋、餐具、地膜等，故B正確；

C.海水淡化，應(yīng)將水與鹽分離，目前淡化海水的方法有多種，如：蒸儲法、結(jié)晶法、淡化

膜法、多級閃急蒸儲法、電滲析或離子交換法等等，其中最常用的是蒸儲法，目前多采用多

級閃急蒸儲法，電滲析或離子交換法等，工業(yè)C正確；

D.“綠色化學(xué)”是21世紀(jì)化學(xué)發(fā)展的主導(dǎo)方向，“綠色化學(xué)”的核心就是利用化學(xué)原理從源頭

上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染，并使原子利用率為100%,故D正確；

綜上所述答案為Ao

12.A

【詳解】A.氯氣和KBr反應(yīng)生成氯化鉀和澳，氯元素化合價(jià)降低，氯氣被還原，A正確；

B,乙烯和Br2發(fā)生加成反應(yīng)使四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；

C.二氧化碳和NazCh反應(yīng)得到碳酸鈉和氧氣，二氧化碳?xì)怏w既不是氧化劑又不是還原劑，C

錯(cuò)誤；

D.氨氣使A1CL溶液反應(yīng)生成產(chǎn)生氫氧化鋁白色沉淀和氯化鍍，是非氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)

誤;

答案選A。

13.B

【詳解】A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50?60℃(水浴加熱)可反應(yīng)生成硝基苯，為硝

化反應(yīng)，故A正確；

B.光照下甲基上H被取代，則甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成氯代甲苯,

故B錯(cuò)誤；

C.苯環(huán)影響側(cè)鏈，側(cè)鏈易被氧化，則甲苯可被酸性高銃酸鉀溶液氧化為苯甲酸，故C正確；

D.苯分子含有特殊的碳碳鍵，沒有碳碳雙鍵，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，故D正確；

故答案選B。

14.C

【詳解】A.李比希元素分析法可以確定有機(jī)物的元素組成，分子的實(shí)驗(yàn)式，A正確；

CH3

B.異丁烷結(jié)構(gòu)簡式是I',三個(gè)甲基上的H原子位置相同，屬于同一種H原

CH3-CH-CH3

子，甲基連接的C原子上的H原子屬于另一種H原子，故異丁烷的核磁共振氫譜中有2組

峰，B正確；

C.氫鍵屬于分子間作用力，不屬于化學(xué)鍵，C錯(cuò)誤；

D.環(huán)異戊二烯分子中含有飽和C原子，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能分子中所有原

子共平面，D正確；

答案選C。

CHj

15.C4H8CH3cH=CHCH3CH3CH2CH=CH2|24

CH2=C-CH3

【詳解】(1)用商余法計(jì)算確定。56+14=4,正好除盡，所以該煌為烯煌或環(huán)烷燒，分子式為:

C4H8；

(2)該燃能使酸性高鎰酸鉀褪色,則應(yīng)為烯煌,可能結(jié)構(gòu)為:CH2=CHCH2cH3、CH3cH=CHCH3、

CHJ

CH;=C-CH3'

(3)加成反應(yīng)特點(diǎn)為雙鍵中一個(gè)鍵斷開，其它原子或原子團(tuán)加在不飽和碳上，原來的碳架不

變，則1丁烯和2丁烯加氫后都得到正丁烷，2甲基1丙烯加氫后得到異丁烷，故所得產(chǎn)物

共有2種；

(4)1丁烯和HBr加成可得到1澳丁烷和2澳丁烷；2丁烯和澳化氫加成得到2澳丁烷，2甲

基1丙烯和HBr加成得到2甲基1濱丙烷和2甲基2澳丙烷，共4不同種。

【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式的確定、烯始的性質(zhì)及同分異構(gòu)體的確定。掌握加成反應(yīng)的

特點(diǎn)是解題的關(guān)鍵。

16.C8H833

【詳解】(1)該煌的每一個(gè)碳原子均和三個(gè)碳原子成鍵，剩余的一個(gè)鍵是和氫原子成鍵，所

以該姓的分子式為：C8H8,故答案為：C8H8。

比飽和的烷燒少10個(gè)氫原子，所以不飽和度是5,屬于芳香煌則含有苯環(huán)，占4個(gè)不飽和

度，另一個(gè)不飽和度在碳碳雙鍵上，所以屬于芳香姓的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：

(2)立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對角線、體對角線上的兩個(gè)氫原

子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有三種，故答案為3。

“立方烷”的三氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目有：

?????________

,共3種，故答案為3。

??

17.隨碳原子數(shù)的增加而升高隨碳原子數(shù)增加逐漸由氣態(tài)到液態(tài)到固態(tài)密

度比水的小，且分子量越大，密度越大不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑隨碳原子數(shù)的

增加而呈現(xiàn)規(guī)律性變化

【解析】略

18.羥基碳碳雙鍵COOHBr2,4二甲基己烷1,3二丁醇

4(CH3)3CCHO811

【詳解】I.(1)CH3cH2cH20H的官能團(tuán)名稱為羥基；

(2)CH2=CHCH2cH3的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵；故答案為：羥基；碳碳雙鍵;

II.(3)CH3cH2coOH的官能團(tuán)為COOH；

(4)CH3cH2cH2Br的官能團(tuán)為Br；故答案為：COOH；Br；

CH3CH3

III.（5）|I按系統(tǒng)命名法命名的名稱為：2,4二甲基己

CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3

烷；

OHOH

（6）II的名稱為：1,3二丁醇；故答案為：2,4二甲基己烷；1,

CH3—CH—CH2—CH2

3二丁醇;

IV.（7）分子式為C5H10O的醛含有一個(gè)醛基，為飽和醛，當(dāng)除了醛基的其他碳原子在一條

直線上時(shí)，有2種結(jié)構(gòu)，當(dāng)有一條支鏈?zhǔn)怯?中結(jié)構(gòu)，故一共有4種；在這些醛中，醛A

的峰數(shù)最少，說明氫原子種類最少，則A的結(jié)構(gòu)簡式是（CH3）3CCHO；

（8）不考慮順反異構(gòu)的情況下，鏈狀鹵代煌C4H7cl中，若4個(gè)碳原子都在同一條直線則根

據(jù)雙鍵位置不同，有6種結(jié)構(gòu)，當(dāng)有一條支鏈時(shí)，有2種結(jié)構(gòu)，所以鏈狀鹵代姓C4H7cl的

同分異構(gòu)體共有8種；若碳碳雙鍵兩側(cè)所連原子或原子團(tuán)不同時(shí)，存在順反異構(gòu)，若考慮順

反異構(gòu)，鏈狀鹵代燃C4H7cl有3對順反異構(gòu)體，則鏈狀鹵代煌C4H7cl的同分異構(gòu)體共有

11種；

故答案為：4；（CH3）3CCHO；8；llo

【點(diǎn)睛】找有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)，一定要從碳鏈最長的情況開始討論，注意結(jié)構(gòu)的對稱性,

逐漸減小碳鏈的長度，防止落下某些結(jié)構(gòu)。

NO2

田濃H2s。46+H2O

[J+HNO3（濃）一丁

取代反應(yīng)

NO2

【詳解】（1）反應(yīng)①發(fā)生硝化反應(yīng)，硝基取代苯環(huán)上的氫原子，即A的結(jié)構(gòu)簡式為6,

NO2

依據(jù)信息，硝基使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，即B的結(jié)構(gòu)簡式為：6^,澳原子

Br

使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位，即C的結(jié)構(gòu)簡式為U『NC）2；（2）反應(yīng)①發(fā)生

NO2

取代反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為:0+~+&0,反應(yīng)②發(fā)生澳的取代反

NO2NO2

應(yīng)，澳原子引入到硝基的間位，即反應(yīng)方程式為?+Br,俚竺壯之+HBr；反應(yīng)③發(fā)

生取代反應(yīng)，F(xiàn)eBn作催化劑，即反應(yīng)方程式為。+Br2C『Br+HBr。

20.(1)B

(2)A

(3)C

(4)E

(5)D

【詳解】(1)具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素，選B。

(2)由同種元素組成的性質(zhì)不同的單質(zhì)之間互為同素異形體，選A。

(3)同系物是指有機(jī)化合物中具有同一通式、組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)、在結(jié)構(gòu)

與性質(zhì)上相似的化合物，選C。

(4)具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，選E。

(5)組成相同，結(jié)構(gòu)相同是同一種物質(zhì)，選D。

21.⑴加成

⑵abd

(3)HOCH2cH2cH2cH20HHOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+

2H2O

(4)C9H12C

【詳解】(1)此反應(yīng)的特點(diǎn)是兩種物質(zhì)生成一種物質(zhì)，有機(jī)物中此反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；

(2)發(fā)生類似反應(yīng)，要求兩個(gè)雙鍵的隔一個(gè)碳碳單鍵，即abd正確；

(3)①碳碳叁鍵和氫氣發(fā)生加成，1個(gè)碳碳叁鍵和2個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即X的結(jié)構(gòu)簡

式：HOCH2cH2cH2cH2OH,X發(fā)生消去反應(yīng)失去2moiH2O,發(fā)生的反應(yīng)是：

HOCH2cH2cH2cH20H濃個(gè)酸>CH2=CHCH=CH2+2H2O；

(4)鍵線式：拐點(diǎn)、交點(diǎn)、端點(diǎn)都是碳原子，一個(gè)短線就是一個(gè)鍵，有機(jī)物中碳原子有四

個(gè)鍵，不足四個(gè)鍵的用氫原子補(bǔ)，此有機(jī)物的分子式為C9H⑵

A.Imol有機(jī)物中含有2moi碳碳雙鍵，Imol碳碳雙鍵需要Imollh,即需要2moiH2,故說

法正確；

B.含有碳碳雙鍵，因此能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，故說法正確；

C.和等物質(zhì)的量Bn發(fā)生加成反應(yīng)生成2種物質(zhì)，故說法錯(cuò)誤；

D.手性碳原子：碳原子上連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，此有機(jī)物中有2個(gè)手性碳原子,

*

*

22.⑧、?與②③和⑩⑨和?①和④、⑧和?

【詳解】⑧?②分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；③和⑩都是碳元素形成的不同單

質(zhì)，互為同素異形體；⑨和?是碳的不同核素，屬于同位素；①和④是C02、⑧和?都是2,

3二甲基丁烷，屬于同一種物質(zhì)。

23.（1）加成反應(yīng)

nCH=CH一定條件>-ECH2一'H,

(4)2cH20H(CHOH)4coOH+Zn——>[CH20H(CHOH)4coO^Zn+H2T氧化

(5)CH0

(6)AC

【分析】葡萄糖在酒化酶的催化作用下，可分解生成乙醇和二氧化碳；乙烯水化可生成乙醇;

乙烯與苯催化加成可生成乙苯，乙苯消去可生成苯乙烯，苯乙烯加聚可生成聚苯乙烯。

【詳解】（1）CH2=CH2+H2O——中~>CH3CH2OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。答案為：加

成反應(yīng);

（2）依據(jù)苯和乙烯分子的結(jié)構(gòu)，苯乙烯分子《CH=CH,中，框內(nèi)原子一定共平面,

兩框內(nèi)原子可能共平面，所以共平面的原子最多有16個(gè)；在一定條件下，苯乙烯發(fā)生加聚

nCH=CH-----'E*—>-ECH2一七

反應(yīng)，生成聚苯乙烯，化學(xué)方程式為：,66。答案為:

nCH=CH一定條件，4CH2-CH^

16;66;

(3)與苯乙烷互為同分異構(gòu)體且含苯環(huán)的有機(jī)物，應(yīng)含有2個(gè)CH3,結(jié)構(gòu)簡式為

0答案為:

H3c

(4)葡萄糖酸與鋅發(fā)生置換反應(yīng)，生成葡萄糖酸鋅和氫氣，化學(xué)方程式為

2cH20H(CHOH)4coOH+Zn——>[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn+H2T,從酸的通性分析，該反應(yīng)

中葡萄糖酸表現(xiàn)出酸性，從氧化還原反應(yīng)的角度分析，葡萄糖酸表現(xiàn)出氧化性。答案為:

2cH20H(CHOH)4coOH+Zn——>[CH20H(CHOH)4coO^Zn+H2T；氧化；

(5)在葡萄糖氧化酶的作用下，葡萄糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖酸，則02可選擇性氧化葡萄糖中的

CHOo答案為：CHO；

(6)A.在反應(yīng)過程中，H2O2是第一個(gè)反應(yīng)的生成物，所以不做催化劑，A錯(cuò)誤；

B.若兩種酶間距過小，會導(dǎo)致兩種酶分子堆積重疊，與反應(yīng)物的接觸面積減小，酶活性位

點(diǎn)減少，B正確；

C.酶只能改變化學(xué)反應(yīng)速率，不能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，所以既便調(diào)節(jié)兩種酶的比例，也

不會提高化學(xué)反應(yīng)限度，c錯(cuò)誤；

D.通過做對比實(shí)驗(yàn)，測定兩種情況下ABTS?的反應(yīng)速率，可測試酶的活性，D正確；

故選AC。答案為：ACo

【點(diǎn)睛】在銀氨溶液或新制氫氧化銅的作用下，葡萄糖可被氧化為葡萄糖酸。

24.r||CH三CHCH2=CH2CH三CH+2H2——需~>CH3CH3

催化劑

CH=CH+Br——>CHBrCHBrCHCH

22222nCH2=CH2*4-2-2-1-

V0448

【分析】標(biāo)況下448mL二氧化碳的物質(zhì)的量為n=f=f=0.02mol,所以B、C、D三種

vm

燃中所含碳原子個(gè)數(shù)為Nc=^=2個(gè)，A燃燒所得的二氧化碳是其他三者的3倍，則A中

碳原子個(gè)數(shù)為6；A,B、C均能與氫氣加成，則分子中含不飽和鍵，由B可轉(zhuǎn)化為C,C

可轉(zhuǎn)化為D,且B、C均能使酸性高鋸酸鉀褪色，則B為煥嫌，C為烯燒，D為烷始，其結(jié)

構(gòu)簡式分別為HC三CH、CH2=CH2,CH3cH3；因?yàn)樵贔eB門存在時(shí)，A與溟發(fā)生取代反

應(yīng)，所以A為苯，其結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】(1)A為苯、B為乙烘、C為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式分別為〈J、HOCH、CH2=CH2,

故填、HCmCH、CH2=CH2；

加熱

(2)B到D為乙煥和氫氣加成得到乙烷，其反應(yīng)為C