研究有機(jī)化合物的一般方法 課后練習(xí) 高二上學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁1.2研究有機(jī)化合物的一般方法課后練習(xí)高二化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如下，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能為A． B． C． D．2．下列物質(zhì)的核磁共振氫譜中，吸收峰有5組的是A．

B．C． D．3．有機(jī)物R的核磁共振氫譜圖如圖所示，則有機(jī)物R的結(jié)構(gòu)簡式可能為A． B．C． D．4．下列對(duì)有關(guān)圖譜說法不正確的是

A．質(zhì)譜圖且樣品相對(duì)分子質(zhì)量為31B．紅外光譜且樣品結(jié)構(gòu)中含有羥基

C．核磁共振氫譜且樣品結(jié)構(gòu)中含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子D．X射線衍射圖譜且樣品為晶體A．A B．B C．C D．D5．已知某有機(jī)物的質(zhì)譜圖如圖所示，則該有機(jī)物可能是A．甲醇 B．甲烷 C．丙烷 D．乙烯6．將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3∶2∶2∶1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述錯(cuò)誤的是A．X的相對(duì)分子質(zhì)量為136B．X的分子式為C8H8O2C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種7．下圖是某有機(jī)物的1H核磁共振譜圖，則該有機(jī)物可能是A．CH3CH2OH B．CH3CH2CH2OHC．CH3OCH3 D．CH3CHO8．屠呦呦等人使用乙醚從中藥中提取并分離得到青蒿素(相對(duì)分子質(zhì)量為282，分子式為C15H22O5)，并測定了青蒿素的分子結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A．青蒿素是一種高分子化合物B．“使用乙醚從中藥中提取青蒿素”利用了萃取原理C．利用元素分析和紅外光譜法能確定青蒿素的分子式D．僅利用核磁共振氫譜能確定青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量9．將0.1mol某有機(jī)物與0.3molO2混合，于密閉反應(yīng)器中用電火花點(diǎn)燃，將燃燒產(chǎn)物通入過量的澄清石灰水中，可得到沉淀20g，溶液質(zhì)量減少5.8g；剩余氣體繼續(xù)通過灼熱的CuO，可以使CuO質(zhì)量減少1.6g，由此可知該有機(jī)物的分子式為A．C2H6O B．C3H6O C．C3H6O2 D．C4H8O210．下列說法中正確的是A．從碘水中提取碘單質(zhì)可選用酒精作有機(jī)萃取劑B．分液操作時(shí)上層液體經(jīng)分液漏斗下口放出C．濃硫酸不慎濺到手，立即用大量水沖洗，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗，最后用水沖洗D．過濾時(shí)，為了加快過濾，可以用玻璃棒攪拌漏斗內(nèi)待過濾的液體11．下列圖示正確的是A．質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)均為16的核素：SB．2p電子的電子云輪廓圖：C．H－Cl的形成過程：D．測定CH3OH相對(duì)分子質(zhì)量的質(zhì)譜圖如圖12．研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A．蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B．對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)C．燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法D．核磁共振氫常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量13．苯甲酸又稱安息香酸，是一種食品防腐劑，在苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，下列裝置未涉及的是A．加熱溶解 B．分液C．趁熱過濾 D．冷卻結(jié)晶14．下列表示正確的是A．乙炔的結(jié)構(gòu)式：CHCHB．異戊烷，又稱為2-甲基戊烷，其鍵線式為：C．葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式可能為：D．NCl3分子的球棍模型15．下列敘述正確的是A．同溫同壓下，等體積的氦氣和氘氣所含中子數(shù)之比為2：1B．等質(zhì)量的葡萄糖和乳酸所含原子總數(shù)相等C．鐵粉分別與稀硫酸、濃硫酸完全反應(yīng)失去電子數(shù)一定不相等D．等物質(zhì)的量的乙烷、丙酸在純氧氣中完全燃燒消耗分子數(shù)之比為1：216．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為3：2的是A．

B．

C．

D．

17．實(shí)驗(yàn)室可利用呋喃甲醛(

)在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應(yīng)，生成呋喃甲酸(

)和呋喃甲醇(

)，反應(yīng)過程如下：

操作流程如下：

已知：①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T(℃)0515100S(g)2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶；乙醚沸點(diǎn)為34.6℃，呋喃甲醇沸點(diǎn)為171.0℃。下列說法錯(cuò)誤的是A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)較為劇烈B．向乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后，得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D．粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結(jié)晶的方法18．用氧化甲苯制備苯甲酸。苯甲酸的熔點(diǎn)為℃，微溶于水，易溶于酒精。實(shí)驗(yàn)方法：將甲苯和溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng)，過濾，將含有苯甲酸鉀()和甲苯的濾液按如下流程分離苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯。下列說法正確的是A．無色液體A是苯甲酸，白色固體B是甲苯B．操作Ⅰ的名稱為蒸餾，操作II的名稱為分液C．為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時(shí)溫度越低越好D．加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物苯甲酸19．下圖是實(shí)驗(yàn)室制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置(夾持設(shè)備已略)。下列說法錯(cuò)誤的是A．裝置A中燒瓶內(nèi)的試劑可以是B．裝置B具有除雜和貯存氣體的作用C．實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，打開C中活塞，振蕩D會(huì)觀察到液體分層且下層呈紫色D．裝置E的作用是吸收多余的氯氣20．實(shí)驗(yàn)室可用如圖流程制備苯甲醇和苯甲酸，已知苯甲醇易溶于水，苯甲酸微溶于水，且兩者均易溶于乙醚等有機(jī)溶劑。下列說法不正確的是A．操作I用到的主要儀器有燒杯、分液漏斗B．操作II利用乙醚和苯甲醇溶解性差異進(jìn)行分離C．操作III是過濾D．粗苯甲酸能通過重結(jié)晶法提純21．下列實(shí)驗(yàn)中，所采取方法錯(cuò)誤的是A．分離苯甲酸和NaCl：重結(jié)晶B．分離正己烷（沸點(diǎn)69℃）和正庚烷（沸點(diǎn)98℃）：蒸餾C．鑒別1—丙醇和2—丙醇：質(zhì)譜法D．除去乙炔中的H2S：CuSO4溶液，洗氣22．下列化合物的譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是A．(2組) B．(5組)C．(3組) D．(4組)23．下列說法正確的是A．CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)B．酚酞的結(jié)構(gòu)如圖所示，其結(jié)構(gòu)中含有－OH，故酚酞屬于醇C．質(zhì)譜法無法鑒別和，核磁共振氫譜法可以D．酚酞一氯取代反應(yīng)只能生成3種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物24．金銀花中能提取出有很高的藥用價(jià)值的綠原酸(如圖)，下列說法不正確的是A．綠原酸的分子式是C16H18O9B．綠原酸含有羥基、羧基和酯基等官能團(tuán)C．綠原酸分子中有3個(gè)手性碳原子D．綠原酸分子的核磁共振氫譜有16種吸收峰25．環(huán)戊酮是合成新型降壓藥物的中間體，實(shí)驗(yàn)室制備環(huán)戊酮()的反應(yīng)原理如下：已知：a．己二酸，熔點(diǎn)為，左右升華；b．環(huán)戊酮沸點(diǎn)，著火點(diǎn)。步驟如下：I．將己二酸和適量置于蒸餾燒瓶中，維持溫度，均勻加熱20分鐘；Ⅱ．在餾出液中加入適量的濃溶液，振蕩錐形瓶、分液除去水層；向有機(jī)層中加入，振蕩分離出有機(jī)層；Ⅲ．對(duì)Ⅱ所得有機(jī)層進(jìn)行蒸餾，收集餾分，稱量獲得產(chǎn)品，計(jì)算產(chǎn)率。對(duì)于上述實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是A．步驟I中，為增強(qiáng)冷凝效果應(yīng)選用球形冷凝管B．步驟I中，為保證受熱均勻應(yīng)采取水浴加熱的方式C．步驟Ⅱ中，分液操作需要的玻璃儀器有：分液漏斗、燒杯、玻璃棒D．步驟Ⅲ中，應(yīng)收集范圍內(nèi)的餾分二、填空題26．關(guān)于重結(jié)晶有以下要求：(1)重結(jié)晶選擇溶劑的要求：①雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度，易于除去。②被提純的有機(jī)物在所選溶劑中的溶解度受的影響較大；該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度，冷溶液中的溶解度，冷卻后易于結(jié)晶析出。(2)重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)操作步驟①；②；③。27．以焙燒黃鐵礦(雜質(zhì)為石英等)產(chǎn)生的紅渣為原料制備銨鐵藍(lán)顏料。工藝流程如下：工序①的名稱為，所得母液循環(huán)使用。28．按要求填空：(1)寫出下列物質(zhì)的分子式：含6個(gè)碳原子的鏈狀單烯烴。(2)在戊烷的各種同分異構(gòu)體中，一氯代物種類最多的鍵線式是。(3)用系統(tǒng)命名法命名：(4)某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明：分子中有兩個(gè)-CH3、兩個(gè)-CH2-、一個(gè)和一個(gè)-Cl。它的可能的結(jié)構(gòu)有種答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【分析】由圖知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，個(gè)數(shù)比為3：2：1。【詳解】A．HCOOH相對(duì)分子質(zhì)量為46，但只有2種等效氫，故A錯(cuò)誤；B．相對(duì)分子質(zhì)量為60，有3種等效氫，故B錯(cuò)誤；C．相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，且個(gè)數(shù)比為3：2：1，故C正確；D．相對(duì)分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，故D錯(cuò)誤；故答案為C。2．A【詳解】A．

中苯環(huán)有取代基的影響，所以苯環(huán)上有3種等效氫，取代基上2種等效氫，所以A有5種等效氫，吸收峰有5組，故A項(xiàng)正確；B．CH3CH2OCH2CH3根據(jù)對(duì)稱效果，可知有兩種等效氫，吸收峰有2組，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．CH3CH2CH(CH3)2有4種等效氫，吸收峰有4組，故C錯(cuò)誤；D．CH3COOCH2CH3有3種等效氫，吸收峰有3組，故D錯(cuò)誤；所以本題選A．【點(diǎn)睛】本題考查核磁共振氫譜，即等效氫的考查，等效氫可以判斷有機(jī)分子的組成結(jié)構(gòu)，還可以用來判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目3．A【詳解】由圖可知有機(jī)物R中存在三種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，A．CH3CH2CHO該有機(jī)物為丙醛，含有三種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故A正確；B．CH2=CHCH2CH3該有機(jī)物含有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物含有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物含有二種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，故D錯(cuò)誤；故選A。4．A【詳解】A．質(zhì)譜圖且樣品相對(duì)分子質(zhì)量為71，故A錯(cuò)誤；B．圖示為紅外光譜且樣品結(jié)構(gòu)中含有羥基，故B正確；C．圖示為核磁共振氫譜，且含有3組峰，即含有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，故C正確；D．晶體的X射線衍射圖譜有尖銳的峰值，故D正確；故選A。5．B【詳解】由圖可知，有機(jī)物的最大質(zhì)荷比為16，則有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為16，甲醇、甲烷、丙烷、乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量分別為32、16、44、28，則該有機(jī)物為甲烷，故選B。6．D【詳解】A．根據(jù)質(zhì)荷比圖得到X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故A正確；B．根據(jù)X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，6.8g的X(物質(zhì)的量為0.05mol)完全燃燒生成3.6g的H2O(物質(zhì)的量為0.2mol)和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2(物質(zhì)的量為0.4mol)，根據(jù)碳、氫原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量得到X的分子式為C8H8O2，故B正確；C．根據(jù)紅外光譜只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有碳氧雙鍵、C?H、C?O?C，核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3∶2∶2∶1，則X的結(jié)構(gòu)簡式為，則符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種，故C正確；D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體含酯基和一個(gè)甲基，有鄰、間、對(duì)三種即，還有、共5種，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。7．C【詳解】核磁共振氫譜中只給出1個(gè)峰，說明該分子中的H原子都是等效的，只有1種H原子。A．CH3CH2OH中有3種氫原子，核磁共振氫譜中有3個(gè)峰，故A不選；B．CH3CH2CH2OH中有4種氫原子，核磁共振氫譜中有4個(gè)峰，故B不選；C．CH3-O-CH3結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有1種氫原子，核磁共振氫譜中有1個(gè)峰，故C選；D．CH3CHO中有2種氫原子，核磁共振氫譜中有2個(gè)峰，故D不選；故選C。8．B【詳解】A．青蒿素分子式為C15H22O5不是高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．乙醚提取青蒿素利用溶解性不同進(jìn)行提取，利用了萃取原理，B項(xiàng)正確；C．元素分析只能確定元素種類，而紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu)，兩種方法無法確定分子式，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．核磁共振氫譜是確定分子中氫的種類從而確定官能團(tuán)，但無法確定相對(duì)分子質(zhì)量。相對(duì)分子質(zhì)量需要借助質(zhì)譜儀進(jìn)行測定，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。9．C【詳解】沉淀質(zhì)量為20g，則說明生成的碳酸鈣的質(zhì)量為=0.2mol，根據(jù)碳原子守恒生成二氧化碳的物質(zhì)的量為0.2mol，該有機(jī)物的燃燒產(chǎn)物可以與CuO反應(yīng)，說明有CO生成，可以使CuO質(zhì)量減少1.6g，則：則n(CO)=0.1mol，故0.1mol有機(jī)物含有C原子為0.2mol+0.1mol=0.3mol，溶液質(zhì)量減少5.8g，則生成的碳酸鈣與燃燒生成的水、二氧化碳的質(zhì)量之差為5.8g，故燃燒生成水的質(zhì)量為20g-0.2mol×44g/mol-5.8g=5.4g，故燃燒生成水的物質(zhì)的量為=0.3mol，則0.1mol有機(jī)物含有H原子為0.3mol×2=0.6mol，根據(jù)氧原子守恒可知，0.1mol有機(jī)物含有O原子的物質(zhì)的量為0.2mol×2+0.1mol+0.3mol-0.3mol×2=0.2mol，故有機(jī)物分子中N(C)==3、N(H)==6、N(O)==2，故有機(jī)物的分子式為C3H6O2，故選C。10．C【詳解】A．水與酒精互溶，酒精不能作有機(jī)萃取劑把碘水中碘單質(zhì)提取出來，應(yīng)選用四氯化碳等與水互不相溶、也不與碘水反應(yīng)的有機(jī)溶劑，A錯(cuò)誤；B．為了防止污染，分液操作時(shí)上層液體經(jīng)分液漏斗上口倒出，B錯(cuò)誤；C．濃硫酸不慎濺到手，立即用大量水沖洗，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗，因?yàn)樘妓釟溻c溶液有弱堿性能消除殘留的硫酸，最后用水沖洗，C正確；D．過濾時(shí)，用玻璃棒攪拌漏斗內(nèi)會(huì)搗破濾紙，使實(shí)驗(yàn)失敗，D錯(cuò)誤；答案選C。11．A【詳解】A．核素的表示方法為：元素符號(hào)左下角為質(zhì)子數(shù)，左上角為質(zhì)量數(shù)；中子數(shù)為16的硫原子的質(zhì)量數(shù)、質(zhì)子數(shù)分別為32、16，表示為：，A正確；B．2p電子的電子云輪廓圖：，B錯(cuò)誤；C．HCl為共價(jià)化合物，的形成過程：，C錯(cuò)誤；D．甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量為32，測定相對(duì)分子質(zhì)量的質(zhì)譜圖：，D錯(cuò)誤；故選A。12．D【詳解】A．蒸餾常用于分離互溶的沸點(diǎn)相差較大的液體，故常用于提純液態(tài)有機(jī)混合物，A正確；B．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同，在紅外光譜圖.上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，B正確；C．利用燃燒法，能得到有機(jī)物燃燒后的無機(jī)產(chǎn)物，并作定量測定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到實(shí)驗(yàn)式，C正確；D．核磁主要是分析官能團(tuán)的，通過不同化學(xué)條件下的氫的核磁共振吸收的能量不同來分析結(jié)構(gòu)式，分析相對(duì)分子質(zhì)量的是質(zhì)譜，D錯(cuò)誤；故選D。13．B【詳解】苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)的步驟包括：稱量一定量的粗苯甲酸用蒸餾水溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、洗滌、抽濾、干燥等。沒有分液操作，故選B。14．C【詳解】A．乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．異戊烷分子中最長碳鏈含有4個(gè)碳原子，側(cè)鏈為甲基，又稱為2—甲基丁烷，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2(CHOH)4CHO，分子中的HOCH2—能與—CHO發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為，選項(xiàng)C正確；D．Cl原子的半徑大于N原子半徑，NCl3分子的球棍模型是，選項(xiàng)D正確；答案選C。15．B【詳解】A．同溫同壓下，等體積的氣體物質(zhì)的量相同，1molHe的中子數(shù)為2mol，1mol氘氣（）的中子數(shù)為2mol，其中子數(shù)之比為1：1，故A錯(cuò)誤；B．葡萄糖和乳酸最簡式均為CH2O，當(dāng)兩者質(zhì)量相等時(shí)，所含原子總數(shù)也相等，故B正確；C．未說明稀硫酸與濃硫酸的用量，即可能存在電子數(shù)相等的情況，例如生成等量的硫酸亞鐵，故C錯(cuò)誤；D．由可知，1mol乙烷（C2H6），完全燃燒消耗的O2為3.5mol，1mol丙酸（C3H6O2），完全燃燒消耗的O2為3.5mol，其分子數(shù)之比為1：1，故D錯(cuò)誤；故選B。16．D【詳解】A．該物質(zhì)分子中有3種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是3：2：2，因在核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，此峰值面積比為3：2：2，A不符合題意；B．該物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是4：2=2：1，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為2：1，B不符合題意；C．該物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是6：2=3：1，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為3：1，C不符合題意；D．該物質(zhì)分子中有2種不同位置的H原子，個(gè)數(shù)比是6：4=3：2，因此在核磁共振氫譜中出現(xiàn)2組峰，峰值面積比為3：2，D符合題意；故合理選項(xiàng)是D。17．C【詳解】A．呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)在冰水浴中進(jìn)行，是為了降低反應(yīng)速率，A正確；B．乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸鹽留在水溶液中，乙醚提取液中加入無水碳酸鉀干燥、過濾后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇，B正確；C．在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會(huì)生成呋喃甲酸，溫度較低時(shí)呋喃甲酸在水中溶解度較小，為得到粗呋喃甲酸晶體，采用的方法應(yīng)是冷卻、過濾，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況，可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結(jié)晶的方法，D正確；故選：C。18．D【分析】該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菑暮斜郊姿徕浐图妆降臑V液中分離出苯甲酸并回收甲苯，由題給流程可知，濾液經(jīng)分液分離得到有機(jī)溶液和水溶液；有機(jī)溶液經(jīng)硫酸鈉干燥除水，過濾后蒸餾得到無色液體A甲苯；水溶液用濃鹽酸酸化，使苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化成苯甲酸，經(jīng)冷卻結(jié)晶、過濾得到白色固體B苯甲酸?！驹斀狻緼．由分析可知，無色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸，故A錯(cuò)誤；B．由分析可知，操作Ⅰ的為分液，操作II為蒸餾，故B錯(cuò)誤；C．冷卻結(jié)晶的目的是使苯甲酸從水溶液中分離出來，若溫度過低會(huì)使溶液中的雜質(zhì)也析出，導(dǎo)致苯甲酸不純，故C錯(cuò)誤；D．由分析可知，水溶液中加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物苯甲酸，故D正確；故選D。19．C【分析】實(shí)驗(yàn)室制備氯氣，二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳和水；也可以高錳酸鉀與濃鹽酸在常溫下反應(yīng)生成氯氣、氯化錳、氯化鉀和水；制備的氯氣中含有氯化氫氣體雜質(zhì)和水蒸氣，可用飽和食鹽水除去氯化氫氣體，用濃硫酸干燥，用氫氧化鈉處理尾氣?！驹斀狻緼．根據(jù)裝置圖，裝置A沒有加熱，故燒瓶內(nèi)的試劑可以是KMnO4，高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為：2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+5Cl2↑+2MnCl2+8H2O，A正確；B．制備的氯氣中含有少量揮發(fā)出來的氯化氫氣體，可用飽和食鹽水除去，實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，關(guān)閉B和C之間的止水夾即可貯存氣體，故根據(jù)裝置圖，裝置B具有除雜和貯存氣體的作用，B正確；C．根據(jù)萃取原理，苯的密度比水小，則上層為碘的苯溶液、下層為水層，故振蕩D會(huì)觀察到液體分層且上層呈紫紅色，C錯(cuò)誤；D．氯氣能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成氯化鈉、次氯酸鈉和水，則裝置E的作用是吸收多余的氯氣防止空氣污染，D正確；答案為C。20．B【分析】苯甲醛在堿性溶液中發(fā)生有機(jī)歧化反應(yīng)，生成苯甲醇和苯甲酸鈉，從而得到白色糊狀物；加入水、乙醚進(jìn)行萃取，苯甲醇溶解在乙醚中，苯甲酸鈉溶解在水中，分液后得到有機(jī)層和水層。有機(jī)層進(jìn)行蒸餾，得到苯甲醇；水層加入HCl，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為微溶于水的苯甲酸，過濾進(jìn)行分離?！驹斀狻緼．由分析可知，操作I為萃取，用到的主要儀器有燒杯、分液漏斗，A正確；B．操作II為分液后所得有機(jī)層的蒸餾，利用乙醚和苯甲醇沸點(diǎn)的差異進(jìn)行分離，B不正確；C．操作III是固、液分離的操作，應(yīng)為過濾，C正確；D．粗苯甲酸中混有可溶性雜質(zhì)，先在較高溫度下溶于水制成濃溶液，再降低溫度，讓苯甲酸結(jié)晶析出，即通過重結(jié)晶法提純，D正確；故選B。21．C【詳解】A．苯甲酸在水中的溶解度隨溫度升高而增大，NaCl在水中的溶解度受溫度的影響不大，所以分離苯甲酸和NaCl，可采用重結(jié)晶法，A正確；B．正己烷（沸點(diǎn)69℃）和正庚烷（沸點(diǎn)98℃）的沸點(diǎn)相差較大，分離二者的混合物時(shí)，可采用蒸餾法，B正確；C．1—丙醇和2—丙醇互為同分異構(gòu)體，二者的相對(duì)分子質(zhì)量相同，所以鑒別1—丙醇和2—丙醇不能采用質(zhì)譜法，C錯(cuò)誤；D．除去乙炔中的H2S，可將混合氣通入CuSO4溶液中，從而除去H2S氣體，采用的方法為洗氣法，D正確；故選C。22．A【詳解】A．軸對(duì)稱，其中含有3種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，故A錯(cuò)誤；B．含有5種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)5組峰，故B正確；C．含有3種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)3組峰，故C正確；D．含有4種類型的氫原子，核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，故D正確；故答案為A。23．C【詳解】A．CH3COOH為乙酸，CH3OOCH為甲酸甲酯，不是同一種物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．酚酞的－OH直接連接苯環(huán)，故酚酞屬于酚，故B錯(cuò)誤；C．和的相對(duì)分子質(zhì)量相同，質(zhì)譜法無法鑒別，但是二者等效氫原子的數(shù)目不同，分別為4和5，核磁共振氫譜法可以鑒別，故C正確；D．酚酞有機(jī)物有6種等效氫原子：，一氯取代反應(yīng)能生成6種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選C。24．C【詳解】A．根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C16H18O9，故A正確；B．根據(jù)綠原酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團(tuán)，故B正確；C．連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該物質(zhì)中同時(shí)連接醇羥基和羧基的碳原子，以及僅連接醇羥基的兩個(gè)碳原子，連接酯基的碳原子，共4個(gè)碳原子為手性碳，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，16個(gè)氫原子所處環(huán)境各不相同，所以核磁共振氫譜有16組吸收峰，故D正確；綜上所述答案為C。25．D【詳解】A．直形冷凝管一般是用于蒸餾,即在用蒸餾法分離物質(zhì)時(shí)使用，而球形冷凝管一般用于反應(yīng)裝置,即在反應(yīng)時(shí)考慮到反應(yīng)物的蒸發(fā)流失而用球形冷凝管冷凝回流,使反應(yīng)更徹底，步驟I中反應(yīng)后蒸餾，為增強(qiáng)冷凝效果應(yīng)選用直形冷凝管，A錯(cuò)誤；B．因?yàn)榉磻?yīng)溫度需要穩(wěn)定維持在285~290℃，水浴溫度低，酒精燈加熱溫度不穩(wěn)定，因此要用熔融的KNO3+NaNO3鹽浴，B錯(cuò)誤；C．步驟Ⅱ中，分液操作需要的玻璃儀器有：分液漏斗、燒杯，C錯(cuò)誤；D．因環(huán)戊酮沸點(diǎn)，步驟Ⅲ中，應(yīng)收集范圍內(nèi)的餾分，D正確；故選D。26．(1