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醫(yī)療器械滅菌和質(zhì)掌控度第一章:總則第一條:目的和依據(jù)1.1為確保醫(yī)療器械的滅菌工作安全、規(guī)范和有效,保障患者生命安全和健康,訂立本制度。1.2本制度依據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會有關(guān)《醫(yī)療機構(gòu)感染掌控規(guī)范》等法律法規(guī)。第二條:適用范圍2.1本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部使用和處理醫(yī)療器械的科室和人員。2.2依據(jù)醫(yī)療器械的使用分類,分為消耗型醫(yī)療器械、半耗用型醫(yī)療器械和耐用型醫(yī)療器械。第二章:醫(yī)療器械滅菌管理第三條:滅菌設(shè)備和方法3.1醫(yī)院滅菌科應(yīng)配置適當數(shù)量的滅菌設(shè)備,并確保其性能穩(wěn)定和規(guī)格符合要求。3.2滅菌設(shè)備應(yīng)定期進行校準和維護和修理,并記錄相關(guān)操作和維護。3.3醫(yī)療器械滅菌方法應(yīng)依照國家衛(wèi)生健康委員會有關(guān)規(guī)定選擇,包含但不限于蒸汽滅菌、干熱滅菌和化學滅菌等。第四條:滅菌包裝和標識4.1醫(yī)院滅菌科應(yīng)使用符合國家標準的滅菌包裝料子,并定期檢查其包裝質(zhì)量和完整性。4.2滅菌包裝應(yīng)滿足醫(yī)療器械的包裝要求,確保器械在滅菌過程中不受損。4.3每個滅菌包裝應(yīng)在外部貼有清楚、醒目的標識,包含醫(yī)療器械名稱、滅菌日期、滅菌批號等信息。第五條:滅菌操作流程5.1滅菌科應(yīng)訂立認真的滅菌操作規(guī)程,明確各個環(huán)節(jié)的職責和操作要求。5.2執(zhí)行滅菌操作的人員必需經(jīng)過專業(yè)培訓,熟識滅菌設(shè)備的操作方法和操作規(guī)程,并嚴格依照規(guī)程執(zhí)行。5.3進行滅菌操作前,應(yīng)對醫(yī)療器械進行預(yù)處理,包含清洗、除菌等。5.4滅菌科應(yīng)對每次滅菌操作進行記錄,包含器械名稱、滅菌日期、滅菌批號、執(zhí)行人等信息,并保管肯定時間供核查。第六條:滅菌監(jiān)測和質(zhì)控6.1滅菌科應(yīng)建立滅菌監(jiān)測系統(tǒng),對每次滅菌操作進行監(jiān)測和評估。6.2滅菌監(jiān)測應(yīng)包含物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測等多種方式,確保滅菌的有效性和安全性。6.3對于監(jiān)測結(jié)果異常的滅菌批次,應(yīng)立刻采取措施停止使用,并進行調(diào)查和處理。6.4滅菌科應(yīng)定期進行滅菌效果評價和質(zhì)量跟蹤,及時矯正和改進工作中存在的問題。第三章:質(zhì)控和風險管理第七條:質(zhì)控措施7.1醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療器械的質(zhì)量掌控體系,包含滅菌前檢查、滅菌過程監(jiān)控和滅菌后評價等。7.2質(zhì)控人員應(yīng)具備相關(guān)專業(yè)知識和技能,并定期進行培訓和考核。7.3醫(yī)院應(yīng)訂立質(zhì)控計劃,明確質(zhì)控的目標、內(nèi)容、方法和頻次,并建立相應(yīng)的記錄和報告機制。第八條:風險管理8.1醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療器械的風險管理制度,包含滅菌過程中的風險評估、掌控和監(jiān)測。8.2風險評估應(yīng)充分考慮醫(yī)療器械的特性、使用環(huán)境和操作流程等因素,確保安全和有效性。8.3醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)療器械應(yīng)急處理和事故報告制度,及時處理和報告滅菌過程中的事故和意外情況。第四章:懲罰和矯正措施第九條:懲罰措施9.1對違反本制度和相關(guān)法律法規(guī)的人員,將依照有關(guān)規(guī)定進行處理,包含警告、罰款、取消資格等。9.2對因滅菌操作欠妥導致的醫(yī)療事故,依照醫(yī)療事故處理程序進行調(diào)查和處理,并追究相關(guān)責任。第十條:矯正措施10.1醫(yī)院應(yīng)及時處理質(zhì)量問題和事故,并采取有效措施矯正和改進工作中存在的問題。10.2醫(yī)院應(yīng)建立質(zhì)量改進制度,定期進行內(nèi)部質(zhì)量審核,并依據(jù)評審結(jié)果進行相應(yīng)的改進和調(diào)整。第五章:附則第十一條:本制度的解釋權(quán)11.1醫(yī)院負責人對本制度具有最終解釋權(quán),并有權(quán)依據(jù)實際情況進行調(diào)整和修改。11.2本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,之前存在的相關(guān)
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