GZ-農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測競賽賽題(10)含答案

GZ-農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測競賽賽題(10)單選題（共30題，每題2分）1、原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是（B）A、用純度較高的單元素?zé)鬊、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長2、對原子吸收分光光度分析作出重大貢獻(xiàn)，建立了原子吸收光譜分析法的科學(xué)家（B）A、W.H.Wollarten(伍朗斯頓)B、A.Walsh(華爾希)C、D.G.Kirchhoff(克希荷夫)D、R.Bunren(本生)3、原子吸收光譜中，吸收峰可以用（A）來表示。A、中心頻率和譜線半寬度B、高峰和半峰寬C、特征頻率和峰值吸收系數(shù)D、特征頻率和譜線寬度4、在原子吸收光譜分析中，塞曼效應(yīng)用來消除（B）A.、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾5、用原子吸收分光光度法測定鈣時，加入EDTA是為了消除下述（A）的干擾。A、磷酸B、硫酸C、鎂D、鉀6、用原子吸收分光光度法測定銣時，加入1%的鈉離子溶液，其作用是（C）A、減少背景干擾B、加速銣離子的原子化C、消電離劑D、提高火焰溫度7、紫外-可見分光光度法定量分析，測量樣品吸光度前必須按清零鍵，該清零是對（

D

）清零。A、空氣B、水C、待測溶液D、空白溶液8、在氣相色譜中，影響相對校正因子的因素是（B）A、柱溫B、載氣種類C、標(biāo)準(zhǔn)物D、固定液性質(zhì)9、原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（C）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、保護(hù)劑10、原子吸收分光光度法中，光源輻射的待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸氣死，被蒸氣中待測元素的（D）吸收A、離子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子11、色譜定量分析方法中適用歸一化法的情況是（C）A、試樣中所有的組分都出峰B、試樣各組分中只有少數(shù)出峰C、大批量試樣的快速分析D、對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)12、C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時，最適宜的火焰是性質(zhì)（B）A、化學(xué)計量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰13、若用氣相色譜測定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量60%，其最有可能的原因是（D）A、計算錯誤B、試樣分解為多少個峰C、固定液流失D、檢測器損壞14、分子的紫外－可見吸收光譜呈帶狀光譜，其原因是（D）A、分子中價電子運(yùn)動的離域性質(zhì)B、分子振動能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷C、分子中價電子能級的相互作用D、分子電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷15、在紫外－可見吸收光譜中，助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶（A）A、波長變長B、波長變短C、波長不變D、譜帶藍(lán)移16、氣相色譜檢測器，對碳?xì)浠衔镯憫?yīng)良好的檢測器是（A）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）、D、火焰光度檢測器（FPD）E、氮磷檢測器（NPD)F、質(zhì)譜檢測器(MS)17、氣相色譜儀中，高靈敏度且通用，不僅可以測含量還可用于結(jié)構(gòu)確證的檢測器是（F）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）、D、火焰光度檢測器（FPD）E、氮磷檢測器（NPD)F、質(zhì)譜檢測器(MS)18、氣相色譜，溶液直接進(jìn)樣體積一般不超過（C）A、0.1μlB、1μlC、4μlD、10μl19、氣相色譜，使用氫焰離子化檢測器時，檢測器溫度不低于（B）A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃20、氣相色譜檢測器，對含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器（D）A、氫焰離子化檢測器（FID）B、熱導(dǎo)檢測器（TCD）C、電子捕獲檢測器（ECD）、D、火焰光度檢測器（FPD）21、紫外-可見分光光度法，采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時配制標(biāo)準(zhǔn)溶液梯度一般不得少于（C）個A.3B.4C.5D.622、紫外－可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是（B）A、400～800nmB、200～800nmC、200～400nmD、10～1000nm23、在下列化合物中，（B）在近紫外光區(qū)產(chǎn)生兩個吸收帶。A、丙稀B、丙稀醛C、1，3－丁二烯D、丁烯24、丙酮的紫外－可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，下列四種溶劑中吸收波長最短的是（D）A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水25、氣相色譜實(shí)驗(yàn)過程中，流量計指示的流量突然加大，主要原因可能是（A）A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣26、在化合物的紫外吸收光譜中，K帶是指（D）A、n→σ*躍遷B、共軛非封閉體系的n→π*躍遷C、σ→σ*躍遷D、共軛非封閉體系的π→π*躍遷27、紫外-可見分光光度法，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定溶液濃度時，未知溶液的濃度應(yīng)該(B)A.小于最低的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度B.在最小濃度與最大濃度區(qū)間C.大于最高的標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度D.不一定28、在相同條件下，同一樣品進(jìn)行多次測定，測定值有大有小，誤差時正時負(fù)，但通過測量次數(shù)的增加，存在的誤差可減小，這種誤差稱為（A）A、偶然誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、系統(tǒng)誤差29、在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是（C）A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品30、樣品預(yù)處理時常采用消化法，其消化的目的是（C）A、抽提被檢測的組分B、沉淀被檢物質(zhì)C、分解有機(jī)物質(zhì)D、分離有機(jī)物與無機(jī)物二、

多選題（共10題，每題3分）1、下列為原子吸收分光光度計的必需結(jié)構(gòu)部件的是（ABCD）A、光源B、原子化器C、單色器D、檢測器E、吸收池F、高壓輸液泵2、紫外-可見分光光度計必需的結(jié)構(gòu)部件為（AEJ）A、光源B、色譜柱C、打印機(jī)D、在線脫氣裝置E、吸收池F、進(jìn)樣器G、單色器H、高壓輸液泵3、原子吸收分光光度計，根據(jù)原子化器的不同，分為（ACEF）A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化4、按流動相的物態(tài)可將色譜法分為（AB）A、氣相色譜B、液相色譜C、固相色譜D、混合色譜5、高效液相色譜法檢測器，下列為通用型檢測器的是（DEF）A、紫外-可見光檢測器B、熒光檢測器C、電化學(xué)檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器E、示差折光檢測器F、質(zhì)譜6、原子吸收分光光度計，根據(jù)原子化器的不同，分為（BC）A、熱導(dǎo)檢測器B、火焰原子化C、石墨爐原子化D、火焰光度檢測器E、氫化物發(fā)生原子化F、冷蒸氣發(fā)生原子化7、氣相色譜常用的載氣有（BDE）A、氧氣B、氫氣C、氯氣D、氮?dú)釫、氦氣8、紫外光譜的應(yīng)用包括物質(zhì)的（BD）A、溶解度測定B、性狀觀察C、含量測定D、鑒別9、樣品預(yù)處理主要經(jīng)過（ACD）幾個過程。A、提取B、排除干擾組分C、濃縮D、分離10、減壓濃縮適于分析哪類樣品（AC）A、對熱不穩(wěn)定樣品B、熱穩(wěn)定性樣品C、易揮發(fā)樣品D、非揮發(fā)性樣品三、判斷題（共10題，每題1分）1、原子內(nèi)部的電子躍遷可以在任意兩個能級之間進(jìn)行，所以原子光譜是由眾多條光譜線按一定順序組成。（錯）2、可作為氣固色譜固定相的擔(dān)體必須是能耐壓的球形實(shí)心物質(zhì)。（錯）3、原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。（錯）4、在原子發(fā)射光譜分析中，自吸現(xiàn)象與自蝕現(xiàn)象是客觀存在且無法消除。（錯誤）5、氣液色譜分離機(jī)理是基于組分在兩相間反復(fù)多次的吸附與脫附，氣固色譜分離是基于組分在兩相間反復(fù)多次的分配。（錯誤）6、氣液色譜固定液通