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文檔簡介
保密★啟用前試卷類型:A
準考證號姓名
(在此卷上答題無效)
名校聯(lián)盟全國優(yōu)質(zhì)校2024屆高三大聯(lián)考
化學試題2024.2
本試卷共6頁,考試時間75分鐘,總分100分.
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上.
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑.如需改動,
用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號.回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上.寫在本試卷上
無效.
3.考試結(jié)束后,將答題卡交回.
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1N14O16Na23Cl35.5Ni59As75Ag108
一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分.每小題只有一個選項符合題目要求.
1.2023年度1UPAC化學領(lǐng)域新興技術(shù),符合綠色化學循環(huán)利用理念的是()
A.人造肌肉B.PET的生物回收C.光催化制氫D.噬菌體療法
2.科學家經(jīng)過14步全合成某超自然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)如圖.下列有關(guān)該化合物說法錯誤的是()
A.碳原子軌道雜化類型有3種B.含有5種官能團
C.含有手性碳原子D.受熱易分解
3.下列有關(guān)鐵及其化合物參與反應(yīng)的化學方程式書寫錯誤的是()
A.Fe與高溫水蒸氣反應(yīng):2Fe+3H2。伍)=iFezOs+3凡
B.Fe(OH)3膠體制備:FeCL+3凡0上3Fe(OH)3(膠體)+3HCl
2+
C.Fe的檢驗:3FeCl2+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2J+6KC1
Fe
D.Fe催化甲苯的澳化反應(yīng):^~^-CH3+Br2—->Br-^~A-CH,+HBr
15
4.25℃時,&(FePO4)=1.0x1O-.磷酸鐵鋰廢料浸出的化學方程式為
10LiFePO4+12HC1+2NaC103=10FePO4+10LiCl+Cl2T+2NaCl+6H2O.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值.
下列有關(guān)說法正確的是()
A.18g冰晶體中含有氫鍵數(shù)目為4相
B.106.5gNaC103晶體中含有的b鍵數(shù)目為4NA
C.檢測出反應(yīng)液中C(P0:一)為105mol?L-,則含有的Fe3+數(shù)目為10^10以
D.生成2.24LCU(已折算為標準狀況),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NA
5.某種紅銀礦晶體的晶胞如圖.晶胞參數(shù)分別為apm、bpm、cpm,下方As原子分數(shù)坐標為,
名為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列有關(guān)說法錯誤的是()
ONi
?As
一(223
A.該化合物的化學式為NiAsB.上方As原子分數(shù)坐標為|彳,彳,二
1334
D.該晶體晶胞的密度為“2.6:X10cm”
C.Ni原子的配位數(shù)為4
義l\/xza/-bthcexzsuinsA6C0。
5
6.氨法煙氣脫硫副產(chǎn)環(huán)己酮月虧工藝如圖.已知25℃時,Kb(NH3-H2O)=1.7X10-,
^ai(H2SO)=2()7環(huán)己酮月虧溶于水,難溶于(水溶液.下列
31.5xl0-,^a2H2SO3=1.0xl0-;NHJzSOd
有關(guān)說法錯誤的是()
NH4NO2SO2
含SO2煙氣制備硫酸羥膿
NH.HSO3一T環(huán)己陰后立
()
NH?OH^O4環(huán)己酮廝
合格煙氣排放(NHJ2sO,
A.NH4HSO3溶液中各離子的濃度大小順序為c(NH;)〉c(HSO;)〉c(SO1
B.“制備硫酸羥胺”的離子方程式為SO2+HSO]+NO2+2H2(D=NH3OH++2SO;+H+
C.“環(huán)己酮月虧化”過程中環(huán)己酮斷裂的化學鍵為C=O鍵
D.“分離”操作為蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾
7.光伏電池驅(qū)動的甲醛廢水轉(zhuǎn)化裝置及MnO2的晶胞結(jié)構(gòu)如圖.
+
A.陰極發(fā)生的總電極反應(yīng)方程式為2c+12e-+12H=C2H4+4H2O
B.每生成1L2LC2H4(標準狀況下)時,陽極生成HCOOH的數(shù)目為3以
C.晶胞中黑球為Mn原子
D.晶胞中黑球處于白球構(gòu)成的八面體空隙中
8.某有機離子液體的結(jié)構(gòu)如圖,陰、陽離子的中心原子均為sp3雜化.元素X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大
的短周期元素,Z為電負性最強的元素且與W同主族,下列說法錯誤的是()
X4W4
A.簡單氫化物沸點:Y>X>ZB.第一電離能:Z>Y>X
C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性:Y>XD.簡單氫化物溶解度:Y>W
9.實驗室合成肉桂酸乙酯后,其提純過程如下.
MgSO,_______
內(nèi)柱崎汩入小,試劑a乙醯—有機總干燥、過濾.操作③■肉桂酸乙酯
肉桂酸乙酯________操作②L永目
乙符操作①'混
環(huán)己烷混合物2
已知相關(guān)物質(zhì)沸點、密度如下表.
物質(zhì)肉桂酸肉桂酸乙酯乙醇環(huán)己烷乙醛
沸點-C300271.578.380.834.5
密度/g-cm”1.2481.0490.7890.790.71
下列說法錯誤的是()
A.操作①為蒸儲
B.試劑a為碳酸鈉,至氣泡不再產(chǎn)生時停止加入
C.操作②為分液,使用的儀器是分液漏斗,有機層從上口倒出
D.操作③優(yōu)先蒸出的是肉桂酸乙酯
10.一種芳香族化合物H8L結(jié)構(gòu)如圖.H8L萃取稀土離子R3+的原理為
0艮(凡0)6凡1?+]
RH+HL3+,水相初始濃度
(2°)98UR(H?O)6H8L+3旦0.分配比D
C[R(H2O)^
0,(凡0);+]=3.0x10-5moll'萃取平衡時IgD?.(凡耳關(guān)系如圖.下列說法錯誤的是()
A.H8L中酸鍵O原子提供孤電子對與R?+形成配位鍵
B.H8L對Nd'+的萃取效果最好
3+39
C.H8L對Nd萃取的萃取平衡常數(shù)為10
D.萃取平衡時c[Nd(H2。):卜含舒
二、非選擇題:本題共4小題,共60分.
11.(15分)酸浸法回收廢爐渣中(主要為銅、鉆、銀、鐵等金屬元素的氧化物)的銅、鉆、銀的流程如下:
HjSO^NajCOjH2SO4鐵廁H2O2+NaOH|NaCIO+NaOHHC1草酸空氣
1」曲[]!11
爐爐T1細I~~?!酸浸I一「銅用>T銀鉆分離H酸溶一J沉怙H1菰4so,
-I~廠―IHJSO4
灌渣1Cu.F?OHb、H2濾渣2
NaOH,沉―----,酸^82|?操作X卜一NiSO/7Hq
3915
已知:25℃時,^sp[Fe(OH)3]=2.6xlO-,^sp[Ni(OH)2]=1.0x10-.
(1)“磨細”過程的目的是.
(2)酸浸液中大量鐵元素以Fe3+存在,加入Na2cO3可減少鐵屑的消耗從而降低成本,F(xiàn)e3+與CO,反應(yīng)
過程中會產(chǎn)生氣泡,其離子方程式為.
(3)“濾渣2”主要成分為(填化學式).
(4)“饃鉆分離”過程CoS。4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
(5)“酸溶1”過程用H2sO,替換HC1,從綠色化學角度分析其可行性.
(6)“焙燒”過程發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為.
(7)已知當c(Ni2+)=1.0xl(T5mol.LT時,認為其沉淀完全.“沉銀”過程的目的是為了將
“NiSO44Ni(0H)2",此時應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH為.
(8)“操作X”為.
12.(15分)第三代小分子肺癌治療物奧希替尼的部分合成路線如下:
E
(1)B中含氧官能團的名稱為.
(2)A-B反應(yīng)時,若CHsONa濃度過高,可能生成副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為.
(3)B-C的反應(yīng)類型為.
(4)C-D反應(yīng)的化學方程式為.
(5)E的同分異構(gòu)體中只有一個環(huán)且是苯環(huán)的有種,其中含有氟基(-C三N)且核磁共振氫譜
中峰面積之比為222:1的結(jié)構(gòu)簡式是.
(6)已知電子云密度越大越有利于芳香親電取代反應(yīng),關(guān)于F-G的反應(yīng):
①化合物F為平面形結(jié)構(gòu),五元環(huán)(吐咯環(huán))上?電子數(shù)為.
②化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為.
③化合物F中毗咯環(huán)更易發(fā)生芳香親電取代反應(yīng)的原因是.
13.(14分)丙烯是重要的化工原料,可用丙烷脫氫制備丙烯.
C3H8(g)^C3H6(g)+H2(g)AH】G
已知:2C3H8(g)+02(g)2C3H6(g)+2H2O(g)A^2=-236kJ-mor'%
2H2(g)+C)2(g)U2H20(g)△%=—484kJ.mo「Kp3
回答下列問題:
1
(1)AH1=________kJ.mol-;平衡常數(shù)51=(用Kp2和03表示).
(2)不同壓強下,在密閉容器中丙烷平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖.
溫度/K
①圖中壓強曲大到小的順序為,判斷的依據(jù)是.
②800K,22壓強下,若進料組成中加入惰性氣體Ar,a點將(填“上移”或“下移”).
(3)丙烷直接脫氫存在副反應(yīng)C3H8(g)?C2H4(g)+CH4(g).一定溫度下,丙烷和氫氣的混合氣體以一
定流速通過GazC^/AUOs催化劑表面,丙烷轉(zhuǎn)化率、丙烷平衡轉(zhuǎn)化率、丙烯選擇性(曲線a)和丙烯生成
〃(乩)
速率隨/二;〈變化如圖.催化劑Ga203/AUO3反應(yīng)過程中會有如下轉(zhuǎn)化,且Ga-H/GaO催化活性更
〃(C3H8)x
強.
3
100親
線
90滸
裝
80逐
優(yōu)
70隨
根60R<
窗50m、
薪40m
o
330lGa-H/GaOx
g
冠2060-
1050
40
30
20
0Z9Z510
0.3.0
”(HDWGHJ
〃(町
①丙烷轉(zhuǎn)化率隨變化的曲線為(填標號).
〃(。3凡)
?(H)
②曲線b隨J;24的增加而降低的原因是
〃(C3H8)
〃(凡)
丙烯生成速率隨增加變化的原因為
〃(C3H8)
〃(凡)
(4)°」Mpa下,.=1.5時,J1Mpa(列出計算式即可).
〃(C3H8)
14.(16分)硫代硫酸銀(Ag2s2。3)為白色固體,受熱易分解且具有還原性,可用作乙烯抑制劑.某課外小組
向Na2s2。3溶液中逐滴滴加AgNOs溶液制備Ag2s2。3.實驗記錄如下.
操作試齊1Ja試齊!Jb實驗現(xiàn)象
開始有白色沉淀,振蕩后溶解,隨
試麻
t—-11溶
0.1mol-LAgNO33mL0.1mol-I7Na2S2O3
AgNC)3溶液滴入,又產(chǎn)生白色沉淀,而
溶液液
0后沉淀逐漸變成黃色,最終變成黑色
0-試劑b
已知:I.①2Ag++S2O;UAg2S2C>3(②Ag2s2()3+3S2O;U2[Ag(S2O3)2]"K.
II.相關(guān)物質(zhì)的人「:
物質(zhì)Ag2s2。3Ag2SAgCl
%2.9xl()T36.3x10』1.8xlO-10
S2O;的結(jié)構(gòu)
(1)[Ag'Osbr中配位原子為,配體陰離子的空間構(gòu)型是.
+3
(2)實驗中沉淀溶解的總反應(yīng)為:Ag+2S20f-=fAg(S2O3)9]\其平衡常數(shù)K=(用含
&、K2的代數(shù)式表示).
(3)用平衡移動原理解釋實驗中隨AgNOs溶液滴入,又產(chǎn)生白色沉淀的原因是.
(4)設(shè)計如下實驗證明實驗過程中產(chǎn)生的沉淀除了含有Ag2s2O3外,還含有S和Ag2s.
取少量沉淀,加入足量(填標號),充分振蕩,過濾得濾液a和固體b.
A.乙醇B.乙醛C.丙酮D.CS,
i.取濾液a蒸儲可得黃色物質(zhì),證明沉淀中含有S.
ii.取固體b,,證明沉淀中含有Ag2s.(可供選擇的試劑:稀硫酸、稀鹽酸、稀硝酸、Na2s2O3
溶液)
(5)查閱資料可知:S2O:+H2OUS2-+SO:+2H+.實驗證明:實驗中S產(chǎn)生的主要原因是S?一被
NO1氧化而非被Ag+氧化.從反應(yīng)速率的角度解釋其原因:i.等濃度NO1的氧化性大于Ag+,氧化S2一的速
率更快;ii..
(6)制備Ag2s2O3時需及時分離出白色沉淀的原因是.
(7)Ag2s2。3中的銀元素在乙烯抑制劑中發(fā)揮重要的作用.該小組同學測定制得的白色固體中銀的質(zhì)量分
數(shù),具體實驗過程如下.
取加g白色固體,加入適量硝酸充分反應(yīng),所得溶液加水稀釋至后nL.再取匕mL稀溶液于錐形瓶中,加入指
示劑用cmol-L-'KSCN溶液進行滴定,重復(fù)滴定2?3次,平均消耗KSCN溶液的體積為七mL.
已知:Ag++SCW=AgSCNJ
①選用的指示劑是(填標號).
A.FeCl2B.FeCl3C.(NHjFe(SOjD.NH4Fe(SO4)2
②若未加入適量硝酸充分反應(yīng),會導(dǎo)致測量結(jié)果(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
③白色固體中銀的質(zhì)量分數(shù)為%.
名校聯(lián)盟全國優(yōu)質(zhì)校2024屆高三大聯(lián)考
化學參考答案及評分標準
2024.2
說明:化學方程式或離子方程式中,化學式寫錯的不給分;化學式對而未配平或重要條件錯誤
扣1分,氣體或沉淀符號未標扣1分,以上扣分不累計.
一、選擇題(每小題4分,共40分)
題號12345678910
答案BBA或B或ABDCDBADD
二、填空題(本題包括4個小題,共60分)
11.(15分)
(1)增加反應(yīng)物面積,加快酸浸速率(1分)
3+-
(2)2Fe+3CO3+3H2O=2Fe(OH)3+3
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