2024-2025學(xué)年高中生物專題十人類遺傳病測評含解析

PAGE1-專題十人類遺傳病姓名：__________班級：__________正確率：__________題號12345678910答案題號11121314151617181920答案一、單項選擇題1．下列遺傳病中，由染色體變異引起的是()A．白化病 B．血友病C．貓叫綜合征 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥答案：C2．“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于()A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異答案：D3．人的白化病是由于限制酪氨酸酶的基因異樣而引起的，這種遺傳病的類型是()A．單基因遺傳病B．染色體數(shù)目異樣遺傳病C．染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳病D．多基因遺傳病答案：A4．人類基因組安排探討的染色體數(shù)目為()A．23對 B．23條C．24對 D．24條答案：D5．先天愚型也稱21三體綜合征，是典型的染色體異樣病，患者體細(xì)胞內(nèi)()A．有一條21號染色體 B．有兩條21號染色體C．有三條21號染色體 D．沒有21號染色體答案：C6．一對正常夫婦生了一個患白化病的女孩，這對夫婦可能的基因型組合是()A．a(chǎn)a×aa B．AA×AAC．Aa×Aa D．Aa×aa答案：C7．遺傳詢問對預(yù)防遺傳病有主動意義，下列情形中不須要遺傳詢問的是()A．男方幼年曾因外傷截肢 B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者 D．親屬中有血友病患者答案：A8．下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。Ⅲ-1的色盲基因來自()A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4答案：B9．人類遺傳病有多種診斷方法，通過患者對顏色的推斷來進(jìn)行診斷的遺傳病是()A．21三體綜合癥 B．抗維生素D佝僂病C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 D．人類紅綠色盲癥答案：D10．近親結(jié)婚不利于優(yōu)生，其主要緣由是后代()A．都會患遺傳病B．隱性遺傳病的發(fā)病率會增加C．顯性遺傳病的發(fā)病率會增加D．染色體病的發(fā)病率會增加答案：B11．下列不屬于人類伴性遺傳的是()A．紅綠色盲癥 B．抗維生素D佝僂病C．血友病 D．白化病答案：D12．21三體綜合征患兒的發(fā)病率隨母親生育年齡的增大而呈指數(shù)級增加，則預(yù)防該遺傳病的主要措施是()①適齡生育②基因診斷③染色體分析④B超檢查A．①② B．①③C．③④ D．②③答案：B13．一個女性色盲基因的攜帶者和一個色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子患色盲的概率是()A．1 B．eq\f(1,4)C．eq\f(1,2) D．0答案：C14．下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是()A．在青春期的患病率很低B．由多個基因的異樣所致C．可通過遺傳詢問進(jìn)行治療D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施答案：A15．我國遺傳科學(xué)家參加繪制了水稻(雌雄同株植物)基因組“精細(xì)圖”，為水稻基因組安排做出了重要貢獻(xiàn)。水稻體細(xì)胞有24條染色體，那么水稻基因組安排要探討的DNA分子數(shù)為()A．25個 B．24個C．13個 D．12個答案：D16．在下列人類生殖細(xì)胞中，哪種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男患兒()①23＋X②22＋X③21＋X④22＋YA．①③ B．②③C．①④ D．②④答案：C17．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A．在人群中，抗維生素D佝僂病的遺傳特點是男性發(fā)病率高于女性B．在家族中，抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳C．紅綠色盲女性患者的外婆不肯定是該病的患者D．人類遺傳病的發(fā)生都是致病基因引起的答案：C18．某試驗小組對白化病的遺傳方式和發(fā)病率進(jìn)行調(diào)查，下列相關(guān)敘述正確的是()A．調(diào)查白化病的遺傳方式需在人群中隨機(jī)調(diào)查B．調(diào)查白化病的發(fā)病率需在家族中調(diào)查C．在家系調(diào)查時對已經(jīng)去世的個體信息不做統(tǒng)計D．白化病的發(fā)病率＝患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%答案：D19．下列是生物愛好小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的依次是：①確定要調(diào)查的遺傳病，駕馭其癥狀及表現(xiàn)；②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析；③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點；④分多個小組進(jìn)行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)()A．①③④② B．③④②①C．①③②④ D．③①④②答案：A20．抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性遺傳病，一個患該病的男子與一個正常的女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳詢問。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)當(dāng)是()A．不要生育 B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩 D．只生女孩答案：C二、非選擇題21．多指是一類由常染色體上的遺傳因子限制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖，試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子)：(1)據(jù)圖譜推斷，多指是由__________性遺傳因子限制的遺傳病。(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母全部可能的遺傳因子組成：女患者_(dá)___________，父親____________，母親______________。(3)假如該女患者與多指男患者結(jié)婚，其后代全部可能的遺傳因子組成是__________。(4)假如該女患者與一正常男子結(jié)婚，其后代患多指的概率為________。解析：(1)從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ-5、Ⅱ-6患病，而Ⅲ-7正常，說明多指是由顯性遺傳因子限制的遺傳病。(2)Ⅲ-7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa。(3)多指男患者遺傳因子組成可能為AA或Aa，所以該女患者(AA或Aa)與多指男患者(AA或Aa)結(jié)婚，后代全部遺傳因子組成有AA、Aa、aa。(4)正常男子的遺傳因子組成為aa，該女患者的遺傳因子組成為eq\f(1,3)AA或eq\f(2,3)Aa，則后代正常(aa)的概率為eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,3)，所以后代患病概率為1－eq\f(1,3)＝eq\f(2,3)。答案：(1)顯(2)AA或AaAaAa(3)AA、Aa、aa(4)eq\f(2,3)22．XYY綜合征的患者表型正常，絕大多數(shù)男性可以生育?；卮饐栴}：(1)下列關(guān)于XYY綜合征的敘述，正確的是(______)A．XYY綜合征的人每一個細(xì)胞都有45條染色體B．由多1條染色體的配子與正常配子結(jié)合形成的C．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防XYY綜合征的唯一措施D．染色體多了可保證生命正常進(jìn)行，少了就不行了(2)XYY綜合征患者形成的緣由是_____________________________________________________________________________。(3)XYY綜合征患者與正常女性結(jié)婚，生育正常孩子的概率是__________。解析：(1)A、XYY綜合征體細(xì)胞染色體數(shù)為44條常染色體和3條性染色體，共47條；XYY綜合征形成的緣由是在減數(shù)分裂形成精子的過程中，YY兩條染色體不分別形成異樣配子，由多1條Y染色體的配子與正常配子結(jié)合形成的；禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率；每種生物體內(nèi)的染色體數(shù)目是肯定的，正常人的染色體數(shù)目是恒定的(23對)，這對生命活動的正常進(jìn)行特別重要，假如人的體細(xì)胞中多了或少了一條染色體，都可能導(dǎo)致嚴(yán)峻的遺傳病。(2)XYY綜合征患者多了一條Y染色體，