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(皖)安徽省地方計(jì)量技術(shù)規(guī)范JJF(皖)178—2024傅立葉紅外多組分氣體分析儀校準(zhǔn)規(guī)范CalibrationSpecificationforFourierInfraredMulti-componentGasAnalyzer2024-01-15發(fā)布 2024-03-01實(shí)施安徽省市場(chǎng)監(jiān)督管理局 發(fā)布JJF(皖)178-2024JJF(皖)178-2024JJF(皖)178-2024傅立葉紅外多組分氣體分析儀校準(zhǔn)規(guī)范JJF(皖)178-2024CalibrationSpecificationforFourierInfraredMulti-componentGasAnalyzer歸口單位:安徽省化學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)主要起草單位:安徽省計(jì)量科學(xué)研究院中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院參加起草單位:合肥國(guó)信聚遠(yuǎn)科技有限公司本規(guī)范委托安徽省化學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋本規(guī)范主要起草人:張守明(安徽省計(jì)量科學(xué)研究院)童晶晶(中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院)劉春燕(安徽省計(jì)量科學(xué)研究院)劉春燕(安徽省計(jì)量科學(xué)研究院)李相賢(中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院)參加起草人:韓 昕中國(guó)學(xué)院肥物科學(xué)究院)楊小龍(合肥國(guó)信聚遠(yuǎn)科技有限公司)李發(fā)帝(合肥國(guó)信聚遠(yuǎn)科技有限公司)目 錄引言 (II)1 范圍 (1)2 引用文件 (1)3 術(shù)語(yǔ) (1)4 概述 (2)計(jì)量特性 (2)校準(zhǔn)條件 (3)校準(zhǔn)項(xiàng)目和校準(zhǔn)方法 (5)校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá) (9)復(fù)校時(shí)間間隔 (9)附錄A 各種不同類型分析儀的功能特征及測(cè)量原理示意圖 附錄B 選擇氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分類參考表 (13)附錄C 等效濃度配制方法及要求 (14)附錄D 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參數(shù) (16)附錄E 示值誤差不確定度評(píng)定示例 (17)附錄F 傅立葉紅外多組分氣體分析儀記錄格式 (20)附錄G 證書內(nèi)頁(yè)格式 (23)I引 言本規(guī)范以JJF1071-2010《國(guó)家計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范編寫規(guī)則》、JJF1001-2011《通用計(jì)量術(shù)語(yǔ)及定義》、JJF1059.1-2012《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》為基礎(chǔ)性系列規(guī)范進(jìn)行制定。JJF1319-2011HJ1011-2018《環(huán)境空氣體的應(yīng)急監(jiān)測(cè)便攜式傅里葉紅外儀法》編制而成。本規(guī)范為首次發(fā)布。II傅立葉紅外多組分氣體分析儀校準(zhǔn)規(guī)范范圍本規(guī)范適用于利用傅立葉紅外光譜技術(shù)所實(shí)現(xiàn)的對(duì)具有揮發(fā)性氣態(tài)物進(jìn)行監(jiān)測(cè)的儀器即多組分氣體分析儀(以下簡(jiǎn)稱分析儀)的校準(zhǔn)。引用文件本規(guī)范引用了下列文件:JJF1319-2011傅立葉變換紅外光譜儀校準(zhǔn)規(guī)范GB/T21186-2007 傅立葉變換紅外光譜儀HJ1011-2018環(huán)境空氣和廢氣揮發(fā)性有機(jī)物組分便攜式傅里葉紅外監(jiān)測(cè)儀技術(shù)要求及檢測(cè)方法J1240—2021(SO2NO、NO2、CO、CO2傅立葉變換紅外光譜法凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本規(guī)范。術(shù)語(yǔ)柱濃度 columnconcentration某種氣體在單位面積柱體內(nèi)所含的分子數(shù),單位為“molecules/cm2”。實(shí)際應(yīng)用中單位通常以“μmol/mol﹒m”表示,經(jīng)過(guò)推算可得換算關(guān)系如下:1molecules273t101.33.721016mol/molmcm2 P 式中:t——?dú)怏w溫度,單位℃;P——?dú)怏w壓強(qiáng),單位kPa。等效濃度 equivalentconcentration吸收光譜測(cè)量中,當(dāng)光線通過(guò)兩個(gè)不同濃度且不同光程的同組分氣體時(shí),產(chǎn)生同等強(qiáng)度光譜吸收,則此時(shí)對(duì)應(yīng)的不同濃度互為等效濃度。實(shí)際測(cè)量中需要用校準(zhǔn)樣池來(lái)實(shí)現(xiàn)氣體組分濃度等效,以便于儀器的校準(zhǔn)。等效濃度可從以下關(guān)系中得到:等效濃度×分析儀實(shí)際工作的光程(m)=標(biāo)氣濃度×校準(zhǔn)樣池長(zhǎng)度(。1概述,涉信號(hào),A/D理圖如圖1所示。圖1 典型傅立葉紅外光譜技術(shù)原理圖開(kāi)放光路式;被動(dòng)式包括被動(dòng)遙測(cè)、地基遙測(cè)和太陽(yáng)掩星等方式。各種不同類型的傅立葉紅外多組分分析儀的功能特征及測(cè)量原理示意圖見(jiàn)附錄A。計(jì)量特性傅立葉變換紅外光譜儀的計(jì)量特性傅立葉變換紅外光譜儀的計(jì)量特性包括:波數(shù)示值誤差、波數(shù)重復(fù)性、光譜分辨率、100%線的平直度和噪聲。各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)見(jiàn)表1。表1 傅立葉變換紅外光譜儀主要校準(zhǔn)項(xiàng)目序號(hào)計(jì)量特性計(jì)量特性指標(biāo)1波數(shù)示值誤差r0.5cm1時(shí):±rcm12r0.5cm1時(shí):±1cm122波數(shù)重復(fù)性r0.5cm1時(shí):≤rcm12r0.5cm1時(shí):≤1cm13光譜分辨率4cm-12cm-11cm-10.5cm-10.25cm-1、0.15cm-1對(duì)儀器各分辨率進(jìn)行測(cè)定,實(shí)測(cè)值應(yīng)不大于選定的標(biāo)稱值。4100%線的平直度3200cm?2800cm1內(nèi)1001%2200cm?1900c內(nèi)1001%800cm?500c1內(nèi)1004%5噪聲不大于1%注:以上技術(shù)指標(biāo)不作為合格性判定依據(jù),僅供參考。分析儀氣體濃度測(cè)量的計(jì)量特性氣體濃度測(cè)量的計(jì)量特性包括:濃度測(cè)量的示值誤差、示值重復(fù)性、零點(diǎn)漂移、量程漂移、檢出限。各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)見(jiàn)表2。表2 氣體濃度相關(guān)的主要校準(zhǔn)項(xiàng)目序號(hào)計(jì)量特性計(jì)量特性指標(biāo)適用儀器1示值誤差±5%主動(dòng)式分析儀±10%被動(dòng)式分析儀2示值重復(fù)性≤5%各類分析儀3零點(diǎn)漂移±3%FS/4h各類分析儀4量程漂移±3%FS/4h各類分析儀5檢出限CH:1/kμmol/mol[k=實(shí)際光程(m)/5(m)]抽取式CH:50/knmol/mol[k=實(shí)際光程(m)/200(m)開(kāi)放光路式]C:10μmol/mol·m被動(dòng)遙測(cè)式CH:5μmol/mol·m地基遙測(cè)式CH:5μmol/mol·m太陽(yáng)掩星式注:①以上指標(biāo)不適用于合格性判別,僅供參考。②檢出限指標(biāo)中采用C2H4是便于統(tǒng)一判據(jù),當(dāng)需要以日常測(cè)量組分給出檢出限時(shí),可直接給出測(cè)量結(jié)果,并注明實(shí)際光程,且以上指標(biāo)不再適用。校準(zhǔn)條件環(huán)境條件(0~40)℃;3相對(duì)濕度:不大于85%;大氣壓力:(86~106)kPa;室外現(xiàn)場(chǎng)校準(zhǔn)時(shí),應(yīng)選擇晴好天氣。校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)器及其它設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)2k2B20%50%%配制,相對(duì)擴(kuò)展不確定度應(yīng)≤3(k2C進(jìn)行。注:應(yīng)優(yōu)先選用有證氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),但由于分析儀可測(cè)量氣體種類繁多,某些氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法購(gòu)得有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí),應(yīng)選擇有能力生產(chǎn)多種有證氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的生產(chǎn)商,以獲得最優(yōu)的可靠性,并征得客戶的同意,事項(xiàng)應(yīng)進(jìn)行記錄,并在校準(zhǔn)證書中注明。氣體發(fā)生裝置:具有可溯源的氣體發(fā)生裝置,總體相對(duì)擴(kuò)展不確定度應(yīng)≤3%(k2D。零點(diǎn)氣:氮?dú)猓兌取?9.999%,或不干擾目標(biāo)氣體化合物測(cè)定的清潔空氣。其它設(shè)備500ml/min20%流量最大允許誤差在滿量程的±0.2%20%2其他條件要求

圖2校準(zhǔn)樣池的單元結(jié)構(gòu)示意圖其它類分析儀應(yīng)在其正常工作位置上,避免周圍環(huán)境突發(fā)振動(dòng)、電磁輻射干擾。4各緊固件不應(yīng)松動(dòng),結(jié)構(gòu)完整。晰。2%,并且數(shù)值穩(wěn)定。注:上述要求對(duì)于本規(guī)范的校準(zhǔn)項(xiàng)目的校準(zhǔn)不一定產(chǎn)生影響,但可能影響測(cè)定結(jié)果的可靠性,因此當(dāng)不能滿足時(shí),應(yīng)進(jìn)行記錄,并在校準(zhǔn)證書中指出。校準(zhǔn)項(xiàng)目和校準(zhǔn)方法波數(shù)示值誤差與波數(shù)重復(fù)性0.5cm-1(0.5cm-1)分辨率的儀器,設(shè)定儀器分辨率為最高,掃描速度置322193.36cm-16次。按公式(1)計(jì)算波數(shù)示值誤差。按公式(2)計(jì)算波數(shù)重復(fù)性。ν=ˉ?νν=max?min

(1)(2)式中:v?——波數(shù)示值誤差,cm-1;vvδ——波數(shù)重復(fù)性,cm-1;vˉ——波數(shù)測(cè)量平均值,m1;ν——波數(shù)標(biāo)準(zhǔn)值,cm-1;maxν

波數(shù)測(cè)量最大值,cm-1;——波數(shù)測(cè)量最小值,cm-1。min0.5cm-14cm-1,掃描速度置于最佳位置,323081cm-1,1601cm-1,906cm-136次。各峰(1ν(2ν最大值為波數(shù)重復(fù)性。光譜分辨率5設(shè)定儀器最高分辨率,掃描速度置于最佳位置,掃描次數(shù)為32。0.50.52193.36cm-1譜線的半高寬即為此設(shè)定分辨率下的實(shí)際分辨率。0.5cm-11900cm-1~1700cm-1范圍內(nèi)對(duì)稱水峰譜線的半高寬3。圖3 半高寬100%線的平直度4000cm-1~400cm-14cm-1323200cm-1~2800cm-1、2200cm-1~1900cm-1800cm-1~500cm-1100%4。按公式(3)計(jì)算100%線的平直度。T100T

=T=T

-T-T

(3)式中:100 ——100%線的平直度,;T ——每段波數(shù)范圍內(nèi)透射比最大值,%;100maxT100minT

——每段波數(shù)范圍內(nèi)透射比最小值,%。6圖4 100%線的平直度噪聲7.32100cm-1~2000cm-15按公式(4)計(jì)算噪聲。T=T -T (4)式中:

0

0minTT0TT0max

——噪聲,%;——每段波數(shù)范圍內(nèi)透射比最大值,%;T0minT

——每段波數(shù)范圍內(nèi)透射比最小值,%。濃度測(cè)量的示值誤差及重復(fù)性

圖5 噪聲6.3.420%、50%、80%的等效氣體。當(dāng)使用外部校準(zhǔn)樣76除本底測(cè)量值,然后進(jìn)行平均,按(5)(6)校準(zhǔn)(校正,然后再重新進(jìn)行測(cè)量。各所需校準(zhǔn)的氣體組分均應(yīng)按上述步驟進(jìn)行。CCsmR m 100%mCs (5)nn1 (m

Cm)S i1 100%rm Cm

n1

(6)式中:Rm——某組分的示值誤差,%;RmCs——某組分標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度值,μmol/mo(nmol/ol,mol/mo﹒m,m/m3;CsmC——6次測(cè)量平均值,μmol/mo(nmol/ol,mol/mo﹒m,m/m3;mrm——某組分的重復(fù)性,%;Cim——i次測(cè)量值,μmol/ol(nmolmol,mol/mo﹒m,m/m3;Cimi ——某組分測(cè)量的序號(hào)(i1~6;n——測(cè)量次數(shù)≥6。濃度測(cè)量的零點(diǎn)漂移和量程漂移006.3.4Z50%等效濃度的各組分校準(zhǔn)氣體,S4h(期間不允許任何校準(zhǔn)和維護(hù)1hZiSi(i00公式(7)計(jì)算零點(diǎn)漂移,取絕對(duì)值最大的△Zi作為分析儀的零點(diǎn)漂移值△Z。Zi

ZiZ0100%R

(7)按式(8)計(jì)算待測(cè)分析儀器的量程漂移,取絕對(duì)值最大的△Si作為分析儀的量值漂移值△S。式中:

Si

(SiZi)(S0Z0)100%R

(8)——分析儀測(cè)量范圍上限值,mol/mo(nmol/mo,μmol/mo﹒m,m/m3。8無(wú)內(nèi)部校準(zhǔn)池的分析儀,以空氣本底作為零點(diǎn)漂移的測(cè)量;向外部校準(zhǔn)樣池通入測(cè)量范圍上限的50%等效濃度的各組分校準(zhǔn)氣體,作為量程漂移的測(cè)量,測(cè)量方法同上。7.7 濃度測(cè)量的檢出限i246.3.47C。無(wú)聲明情況下只CH組分讀取濃度,若希望給出其它組分的檢出限時(shí),讀取相應(yīng)組分的測(cè)量值。其中i為測(cè)量次數(shù)(i1,2...,n,按公式(9)計(jì)算檢出限。i24n(CiCi)n2式中:

CDL

3

i1 n1

(9)CDL——檢出限,μmol/ol(nmolmol,mol/mo﹒m,m/m3;CDLCCii——i次測(cè)量值,μmol/mol(nmol/mol,μmol/mol﹒m,mg/m3);CCii——n次測(cè)量平均值,μmol/mol(nmol/mol,μmol/mol﹒m,mg/m3。校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá)校準(zhǔn)數(shù)據(jù)處理濃度測(cè)量的示值誤差及重復(fù)性一般保留2位有效數(shù)字。其它數(shù)據(jù)的小數(shù)位于分析儀示值位數(shù)對(duì)齊。校準(zhǔn)結(jié)果的不確定度評(píng)定波數(shù)示值誤差、濃度測(cè)量的示值誤差測(cè)量結(jié)果的不確定度依據(jù)JJF1059.1評(píng)定,不確定度評(píng)定示例見(jiàn)附錄E。校準(zhǔn)證書JJF1071-20105.12F。復(fù)校時(shí)間間隔復(fù)校時(shí)間間隔建議1年。復(fù)校時(shí)間的長(zhǎng)短是由儀器的使用情況、使用者、儀器本身質(zhì)量等諸多因素所決定的,因此送校單位可根據(jù)實(shí)際使用情況自主決定復(fù)校時(shí)間間隔。如果對(duì)儀器的檢測(cè)數(shù)據(jù)有懷疑9或儀器更換主要部件及修理后應(yīng)對(duì)儀器重新校準(zhǔn)。10附錄A

各種不同類型分析儀的功能特征及測(cè)量原理示意圖A.1A中(a(b((d()所示。表A.1 傅立葉紅外多組分氣體分析儀分類結(jié)構(gòu)方式具體類別功能特征應(yīng)用場(chǎng)景主動(dòng)式抽取式通過(guò)氣泵抽氣,內(nèi)置多次反射池,進(jìn)行氣體紅外吸收光譜測(cè)量,實(shí)現(xiàn)氣體的定性和定量檢測(cè)環(huán)境空氣、污染源廢氣開(kāi)放光路式采用從發(fā)射端發(fā)射光束經(jīng)開(kāi)放環(huán)境到接收端的方法測(cè)定該光束光程上平均空氣污染物濃度的監(jiān)測(cè)系統(tǒng),為降低測(cè)量下限,其光程相對(duì)較長(zhǎng),為數(shù)百米或更長(zhǎng)。監(jiān)測(cè)被動(dòng)式被動(dòng)遙測(cè)式無(wú)人工光源,通過(guò)測(cè)量背景紅外輻射與目標(biāo)氣體紅外輻射差,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)氣體的定性和定量檢測(cè)高架點(diǎn)源、移動(dòng)高架源、氣體泄漏地基遙測(cè)式通過(guò)測(cè)量太陽(yáng)經(jīng)整層大氣吸收后的紅外輻射信號(hào),實(shí)現(xiàn)整層大氣柱濃度測(cè)量整層大氣柱濃度測(cè)量太陽(yáng)掩星式以太陽(yáng)為光源,通過(guò)車載快速移動(dòng)掃描污染排放區(qū)域,測(cè)量大氣中污染氣體的柱密度并結(jié)合氣象數(shù)據(jù)獲取污染源排放通量污染源排放通量測(cè)量抽取式氣體分析儀內(nèi)置多次反射池,以提高氣體組分對(duì)紅外光的吸收能力,從而大大提高儀器的靈敏度,實(shí)現(xiàn)氣體濃度痕量測(cè)定。開(kāi)放光路式氣體分析儀主要通過(guò)長(zhǎng)光程測(cè)量方式實(shí)現(xiàn)光束光程上平均空氣污染物濃度的測(cè)定。被動(dòng)遙測(cè)式分析儀無(wú)需人工光源,通過(guò)測(cè)量背景及目標(biāo)氣體的紅外輻射差,實(shí)現(xiàn)目標(biāo)氣體的遠(yuǎn)距離定性和定量檢測(cè)。地基遙測(cè)式分析儀以太陽(yáng)為光源,通過(guò)測(cè)量太陽(yáng)經(jīng)整層大氣吸收后的紅外輻射信號(hào),實(shí)現(xiàn)整層大氣柱濃度測(cè)量。太陽(yáng)掩星式分析儀以太陽(yáng)為光源,通過(guò)車載快速移動(dòng)掃描污染排放區(qū)域,測(cè)量大氣中污染氣體的柱密度并結(jié)合氣象數(shù)據(jù)獲取污染源排放通量。11(a)抽取式 (b)開(kāi)放光路式(c)地基遙測(cè)式 (d)太陽(yáng)掩星式(e)被動(dòng)遙測(cè)式圖A 不同結(jié)構(gòu)的傅立葉紅外多組分氣體分析儀測(cè)量原理示意圖12附錄B

選擇氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的分類參考表由于傅立葉紅外氣體分析儀可以進(jìn)行較為繁多的氣體濃度監(jiān)測(cè),所以應(yīng)用場(chǎng)合不同其選擇的監(jiān)測(cè)氣體也不同,為方便初期準(zhǔn)備開(kāi)展工作需要及減少工作成本,以下列出部分監(jiān)測(cè)的場(chǎng)合和監(jiān)測(cè)的氣體名稱以供參考。表B.1 分析儀的用途和常用監(jiān)測(cè)氣體序號(hào)分析儀的用途常用監(jiān)測(cè)氣體1環(huán)境空氣和廢氣揮發(fā)性有機(jī)物組分監(jiān)測(cè)2固定污染源廢氣氣態(tài)污染物監(jiān)測(cè)二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、臭氧3面源排放揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)監(jiān)測(cè)1-丁烯、反-2-丁烯、正丁烷、乙烷、丙烯、丙烷、異丁烷、乙炔、乙烯4環(huán)境空氣中無(wú)機(jī)氣體監(jiān)測(cè)二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、一氧化二氮、氯化氫、氰化氫、氟化氫、氨5工業(yè)環(huán)境泄漏氣體監(jiān)測(cè)甲烷、丙烷、丁烷、氨氣、環(huán)氧乙烷、氰化氫、硫化氫、光氣、二氧化硫等13附錄C

等效濃度配制方法及要求(正。校準(zhǔn)池置于內(nèi)部光路之中,具有較高的尺寸精度。實(shí)施校準(zhǔn)的具體的做法通常是:sL0LC00號(hào)值對(duì)應(yīng)的顯示標(biāo)度時(shí),儀器完成校準(zhǔn)。

s0C0賦予儀器的該濃度所得信Ls5μmol/mol200m,內(nèi)置20.0mm,可以算出所需等效濃度分別為:1μmol/mol、2.5μmol/mol、4mol,此時(shí),充入校準(zhǔn)池的標(biāo)氣濃度應(yīng)為:1.00%、2.50%、4.00%。與此對(duì)應(yīng)的分析儀的示值應(yīng)在1μmol/mol、2.5μmol/mol、4μmol/mol左右。本例及其它類別分析儀的等效濃度配制及標(biāo)氣的備置示例列表如下表C.1。當(dāng)分析儀無(wú)內(nèi)置校準(zhǔn)池時(shí),可采用外置校準(zhǔn)樣池(見(jiàn)6.6.2)實(shí)施校準(zhǔn)工作。表C.1 等效濃度配制及標(biāo)氣的備置分析儀類別工作范圍上限工作的光程等效濃度準(zhǔn)備的標(biāo)氣濃度抽取式Lμmol/mol///0%50%、80%L(直接使用源氣)開(kāi)放光路式5μmol/mol200m20.0mm1.00μmol/mol1.00%(可稀釋得到)2.50μmol/mol2.50%(可稀釋得到)4.00μmol/mol4.00%(可作為源氣)式1000μmol/mol﹒m1m1m程)20.0mm200μmol/mol﹒m1.00%(可稀釋得到)500μmol/mol﹒m2.50%(可稀釋得到)800μmol/mol﹒m4.00%(可作為源氣)141(等濃度15附錄D

聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參數(shù)圖D 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)紅外譜圖表D.1 聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)紅外吸收峰主要參考值序號(hào)波數(shù)cm1序號(hào)波數(shù)cm1序號(hào)波數(shù)cm113082.261601.311906.823060.071583.112842.033026.481154.613544.243001.491069.252850.1101028.416附錄E

示值誤差不確定度評(píng)定示例波數(shù)示值誤差的不確定度評(píng)定示例建立測(cè)量模型?=ˉ???式中:??——波數(shù)示值誤差,cm-1;ˉ?——i峰值波數(shù)測(cè)量平均值,cm-1;?——第i峰值波數(shù)標(biāo)準(zhǔn)值,cm-1。方差和靈敏系數(shù)模型中各項(xiàng)彼此獨(dú)立,則c2u2c2u2c212其中:c1=1,c2=-1。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量評(píng)定u(?)1028.36cm-10.085cm-1,包含因子k=2,則

u

0.085cm2

0.043cm1波數(shù)測(cè)量的不確定度u(?)波數(shù)測(cè)量的不確定度主要由測(cè)量重復(fù)性引入,波數(shù)分辨力不需予以考慮。這時(shí),對(duì)某1028.36cm-16(R)為0.4cm-1。則R 0.4cm1 1s 0.16cmC6 2.5360.16cm1 16u(?) 0.07合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度17u()

cc2u2c2u2120.0720.0432cm1E.1.5

擴(kuò)展不確定度

0.082cm1取k=2,則擴(kuò)展不確定度:Uku()20.082cm0.17cm1組分濃度示值誤差的不確定度評(píng)定示例建立測(cè)量模型本示例僅以某開(kāi)放光路式分析儀給出單組份單點(diǎn)濃度的不確定度評(píng)定示例。濃度示值相對(duì)誤差R的計(jì)算公式:RCCs100%Cs式中:R——某組分的絕對(duì)示值誤差;Cs——某組分標(biāo)準(zhǔn)氣體濃度值;C ——6示值誤差的方差公式測(cè)量模型中各項(xiàng)彼此獨(dú)立,則2

u2(C) u2(C)ssE.2.3

標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量評(píng)定

(R) 2 2CC sCus)C2H44.02%1=2%k=2;2.5%2=1.2%,k=2200m3=0.05%,k=220mm4=0.05%,k=2;2.5μmol/mol標(biāo)氣不確定為:18u(Cs)Cs2( )2( )( )(

(2U1)2(2U1)22(U2)2(U3)2(U4)2222

1.2%2 0.05%2 0.05%22 2 2 21.31%濃度測(cè)量的不確定度u(C)50%6E.1。表E.1 效度2.5molmol的H4續(xù)量果組分各次測(cè)量結(jié)果(nmol/mol)C4背景值2.133.102.841.313.555.02濃度值2516.832718.352616.22741.12608.92589.73測(cè)量值2514.702715.252613.362739.792605.352584.71測(cè)量重復(fù)性引入的不確定度為:66(CC)2iii1 6566(CC)2iii1 65u(C)C

34.42

100%1.31%合成相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度(1.31%)2(1.31%)2u(1.31%)2(1.31%)2

1.85%擴(kuò)展不確定度取k=2,則擴(kuò)展不確定度:Urelkucrel(R)21.85%

3.7%19附錄F

傅立葉紅

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