2018安徽各地聯(lián)考生物分項匯編5-染色體和遺傳無答案

第頁2019安徽各地聯(lián)考生物分項匯編染色體和遺傳1．（黃山市2019屆高三“八校聯(lián)考”）下列有關(guān)生物的遺傳變異和遺傳病的敘述，正確的是（）A．通過產(chǎn)前診斷確定胎兒性別可有效預(yù)防白化病B．三倍體無子西瓜不能產(chǎn)生種子，因此是不能遺傳的變異C．非同源染色體之間互換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異D．體內(nèi)不攜帶遺傳病的致病基因就不會患遺傳病2．（黃山市2019屆高三“八校聯(lián)考”）某雄性動物的基因型為AaBb，且這兩對基因獨立遺傳。下列關(guān)于該動物產(chǎn)生配子的敘述，不正確的是（不考慮基因突變和交叉互換）（）A．一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是AB：ab=1：1B．一個精原細(xì)胞產(chǎn)生配子的基因組成和比例可能是Ab：aB=1：1C．該動物產(chǎn)生的配子的基因組成和比例可能是AB：ab：Ab：aB=1：1：1：1D．一個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生精細(xì)胞的基因組成和比例可能是AB：ab=1：13．（黃山市2019屆高三“八校聯(lián)考”）對下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是（）A．甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6B．乙圖細(xì)胞一定是處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C．丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D．丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四種4.（“江淮十校”2019屆高三第二次聯(lián)考）下圖為某動物體內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A.甲細(xì)胞可以由乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生B.若該生物為雌性動物，則不可能存在丙細(xì)胞的分裂方式C.若該生物為雄性動物，不考慮交叉互換，則丙細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同D.甲和乙細(xì)胞中都含有兩對同源染色體，丙細(xì)胞中不含有同5.（安徽省A10聯(lián)盟2019屆高三11月聯(lián)考）苯丙酮尿癥是人類的一種單基因隱性遺傳病，其致病原理是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，使體內(nèi)苯丙氨酸不能沿正常途徑變成酪氨酸，而是轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖嵩隗w內(nèi)積累。下列有關(guān)此病的敘述，錯誤的是A.該遺傳病受一對等位基因控制，該致病基因表達的產(chǎn)物是酶B.酪氨酸是一種非必需氨基酸，該氨基酸與苯丙氨酸的R基不同C.引起該病的報本原因是正常基因突變?yōu)殡[性致病基因D.該病說明基因可通過控制酶的合成間接控制生物的性狀5.（安徽省A10聯(lián)盟2019屆高三11月聯(lián)考）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.染色體組成正常的父母不會生出染色體異常的子女B.禁止近親結(jié)婚可降低常染色體隱性遺傳病的發(fā)病率C.調(diào)査某遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式均在想病家系中進行D.人類遺傳病都與基因突變引起的致病基因有關(guān)6.（安徽省皖江名校聯(lián)盟2019屆高三12月聯(lián)考）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A.自然人群中，常染色體隱性遺傳病男女患病的概率不同B.自然人群中，伴X顯性或隱性遺傳病男女患病的概率不同C任意系譜圖中，常染色體隱性遺傳病男女患病的人數(shù)相同D.任意系譜圖中，伴X隱性遺傳病男女患病的人數(shù)不同7.（安徽省皖江名校聯(lián)盟2019屆高三12月聯(lián)考）若一男人與一個基因型為IBi的女人結(jié)婚，生一個基因型為ii的孩子的概率是1/8，則該男人的父母親的基因型組合不可能是A.IAIA和IAiB.IAIB和IAiC.IAIB和IBiD.IAi和IBi8.（安徽省皖江名校聯(lián)盟2019屆高三12月聯(lián)考）下表格列出了某一家庭5個成員的簡化DNA指紋，其中“一”表示有相應(yīng)的標(biāo)記基因。不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述錯誤的是基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子Ⅰ———Ⅱ——Ⅲ———Ⅳ——Ⅴ——A.基因Ⅲ和Ⅴ可能位于同一條X染色體上B.基因Ⅱ和Ⅳ可能位于同一條染色體上C.基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ可能位于常染色體上D.基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色體上9.（安徽省A10聯(lián)盟2019屆高三11月聯(lián)考）下列有關(guān)基因與染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是A.有的生物的基因并不在染色體上B.等位基因隨同源染色體的分離而分離C.同源染色體的相同位置一定存在著等位基因D.Y染色體上有的基因，在X染色體上不一定有10.（安徽省A10聯(lián)盟2019屆高三11月聯(lián)考）雞的性別決定方式為ZW型，已知某性染色體組成為ZWW的雌雞具有生育能力，則下列說法錯誤的是A.該雌雞應(yīng)由含WW的異常卵細(xì)胞和含Z的正常精子受精產(chǎn)生的B.該雌雞與正常的雄雞交配，產(chǎn)生性染色體組成正常后代的概率是1/2C.該雌雞的父本在減數(shù)分裂過程中可能有兩個時期會出現(xiàn)基因重組D.該雌雞產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中最多可出現(xiàn)2條W染色體11．（安徽省六校教育研究會2019屆高三（上）第一次聯(lián)考）圖示為健康人體內(nèi)一個精原細(xì)胞在睪丸中經(jīng)兩次分裂形成四個細(xì)胞的過程圖解。下列說法錯誤的是()A.若細(xì)胞1、2、3、4都有X和Y染色體,則甲、乙、丙過程均為有絲分裂B.若X、Y染色體在甲過程分離,則細(xì)胞1、2、3、4都有23條染色體C.若著絲點分裂只發(fā)生在甲過程,則整個甲過程中細(xì)胞染色體組數(shù)變化為2→1→2→1D.若細(xì)胞1染色體為細(xì)胞3的兩倍,核DNA相同,則乙為有絲分裂,丙為減數(shù)第一次分裂12.（安徽省A10聯(lián)盟2019屆高三11月聯(lián)考）如圖甲為某生物細(xì)胞分裂的模式圖，圖乙表示有絲分裂過程中不同時期毎條染色體上DNA含量的變化，圖丙表示有絲分裂過程中某一時期染色體、染色單體和核DMA的數(shù)量關(guān)系。下列相關(guān)敘述，錯誤的是A.圖甲中染色體與核DNA數(shù)目之比為1:1B.圖乙中D→E的變化原因是著絲點的分裂C.圖丙所處時期與甲圖細(xì)胞相同D.圖乙中B→C過程會有染色單體的形成13．（安徽省六校教育研究會2019屆高三（上）第一次聯(lián)考）研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查遺傳病時,發(fā)現(xiàn)小琳患有某種單基因遺傳病,并及時對小琳的家系進行了調(diào)查,構(gòu)建的遺傳系譜圖如下:下列相關(guān)分析不正確的是()A.只能肯定該病的遺傳方式是顯性遺傳B.小琳與母親基因型相同的概率是2/3C.小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為1/2D.圖中男性患者的基因型總是相同的14.（安徽省皖南八校2019屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）如圖為某遺傳病的家系圖（黑色表示患者，Ⅱ—4不含致病基因）下列說法正確的是A.若該致病基因為核基因，則該病為伴X顯性遺傳B.若該致病基因為質(zhì)基因，則Ⅲ-4的致病基因來自Ⅰ-1C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一個孩子，正常的概率為50%D.若該致病接因為核基因，則Ⅲ-5和一個正常女性婚配，子女中帶有致病基因的概率為50%15.（2019屆“江淮十?！备呷?lián)考）下圖為某動物初級精母細(xì)胞中的兩對同源染色體，在減數(shù)分裂過程中同源染色體發(fā)生了交叉互換，結(jié)果形成了①?④所示的四個精細(xì)胞。下列說法正確的是 A.減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換引起染色體結(jié)構(gòu)的變異B.在減數(shù)第一次分裂中期發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.在減數(shù)第—次分裂后期移向細(xì)胞兩極的基因類型一定相同D.據(jù)圖分析，②和④是來自同一個次級精母細(xì)胞16.（安徽六校教育研究會2019屆高三第二次聯(lián)考）某常染色體隱形遺傳病在人群中發(fā)病率為1%，色盲在男性中發(fā)病率為7%，現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩同時患上上述兩種遺傳病的概率是（）A.1/24B.1/44C.1/88D.7/220017.（2019屆“江淮十?！备呷?lián)考）下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/16，那么，得出此概率值需要的限定條件是A.第Ⅰ代的個體均攜帶該遺傳病的致病基因 B.Ⅰ-1、Ⅰ-3不攜帶該遺傳病的致病基因C.Ⅱ-5攜帶該遺傳病的致病基因D.Ⅲ-1攜帶該遺傳病的致病基因概率為1/218.（安徽省“皖南八?！?019屆高三第三次聯(lián)考）甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21—三體綜合征患者減數(shù)分裂時，任意兩條21號染色體聯(lián)會，剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是A.2號和4號都是雜合子B.7號患21—三體綜合征可能是因為4號產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞C.若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16D.若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率19.（“江淮十?！?019屆高三第二次聯(lián)考）人類的血型受到3個復(fù)等位基因IA、IB、i控制，A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，0血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型Ⅲ-4和Ⅲ-6均為O血型。下列敘述錯誤的是A.血型的遺傳符合孟德爾遺傳規(guī)律 B.Ⅲ-1表現(xiàn)A血型的概率為1/2 C.Ⅰ-5個體有2種可能的血型D.若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，所生的孩子為AB血型的概率為1/8 20.（“江淮十?！?019屆高三第二次聯(lián)考）某種生物的黑色素產(chǎn)生如圖1所示需要3類基因參與，圖2表示某個生物正常個體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系?，F(xiàn)有基因型為AaBbCc的個體與基因型為AabbCc的個體雜交。下列判斷正確的是 A.子代中與圖2中所示基因型相同的個體所占的比例為1/8B.子代中表現(xiàn)為黑色的個體所占的比例為9/16C.酶1、酶2和酶3的合成既受到基因的控制，也受到環(huán)境的影響D.若物質(zhì)乙表現(xiàn)為黃色，則子代中黃色個體所占的比例是3/1621.（“江淮十?！?019屆高三第二次聯(lián)考）已知家蠶的性別決定方式為ZW型，蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對等位基因。結(jié)繭白色（H）與結(jié)繭黃色（h）是位于常染色體上的一對等位基因。現(xiàn)用正常體色結(jié)繭白色雄性與油質(zhì)透明結(jié)繭黃色雌性雜交得到F1，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型。讓F1自由交配得到F2。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.親本雄性家蠶的基因型為HHZTZTB.F1表現(xiàn)型為正常體色結(jié)繭白色C.F2中表現(xiàn)型與F1相同的個體所占的比例為3/16D.雄性親本產(chǎn)生ZT配子的比例比雌性親本大22.（“江淮十?！?019屆高三第二次聯(lián)考）某雌雄異株植物，性別決定為XY型。其葉型有寬卵型和倒卵形兩種，受由一對等位基因控制。用純種植株進行的雜交實驗如下： 實驗1:寬卵型♀×倒卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為寬卵型實驗2:倒卵型♀×寬卵型♂→子代雌株全為寬卵型，雄株全為倒卵型 根據(jù)以上實驗,下列分析錯誤的是 A.實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同B.實驗2結(jié)果說明控制葉型的基因在X染色體上C.僅根據(jù)實驗2無法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系D.實驗1子代雌雄雜交的后代不出現(xiàn)雌性倒卵型植株23.（安徽省皖南八校2019屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）精原細(xì)胞能進行有絲分裂增加自身數(shù)量，又能進行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞，下列有關(guān)某動物精原細(xì)胞分裂的敘述，錯誤的是A.減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生了交叉互換，增大了精子遺傳組成的多樣性B.減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合，有利于保持子代遺傳信息的多樣性C.有絲分裂后期精原細(xì)胞中存在同源染色體，但不會發(fā)生同源染色體分離D.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都不同24.（安徽省皖南八校2019屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）研究發(fā)現(xiàn)，某種魚類存在復(fù)雜的性別決定機制，該種魚的性別是由3條性染色體W、X、Y決定的，染色體組成為WY、WX、XX的個體表現(xiàn)為雌性，染色體組成為XY、YY的個體表現(xiàn)為雄性。據(jù)此判斷，下列敘述錯誤的是A.若要獲得大量的雄性個體可選擇XX和YY進行交配B.若要獲得大量的雌性個體可選擇WX和XX進行交配C.兩個個體交配后代雌性和雄性個體數(shù)量不一定相等D.不存在WW個體的原因是不存在性染色體為W的精子25.（安徽省皖南八校2019屆高三上學(xué)期第一次聯(lián)考）下圖為某家族紅綠色盲和白化病的遺傳系譜圖，白化基因用a表示，色盲基因用b表示。下列敘述錯誤的是A.Ⅰ—2與Ⅱ—6的基因型、表現(xiàn)型相同B.Ⅱ—7、Ⅱ—8是純合子的概率相同C.Ⅱ—3可產(chǎn)生3種帶有致病基因的配子D.若Ⅲ—10和Ⅲ—12結(jié)婚，子代發(fā)病率是13/4826.安徽省皖南八校2019屆高三第二次聯(lián)考已知一對同源染色體中同源區(qū)段同時缺失的個體叫做缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個體叫做缺失雜合子。缺失雜合子可育，缺失純合子具有致死效應(yīng)。研究人員用一種無尾雌家鼠和有尾雄家屬多次雜交，統(tǒng)計所有F1代，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析正確的是（不考慮XY同源區(qū)）表現(xiàn)型無尾有尾F1數(shù)量（只）雌家鼠3736雄家鼠340A.缺失發(fā)生在X染色體，無尾是隱性性狀B.親本中雌家鼠發(fā)生染色體缺失，與尾的有無的相關(guān)基因隨之丟失C.可以用光學(xué)顯微鏡對F1代有尾雌家鼠的染色體進行觀察判斷是否缺失相關(guān)基因D.讓F1代雌雄家鼠自由交配，F(xiàn)2成年雄家鼠中有尾：無尾=2：127.（合肥市2019年高三第二次教學(xué)質(zhì)量檢測）牛群中的有角和無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A和a控制，有一條染色體上帶有致死基因(致死基因的表達受性激素的影響)。實驗一有角（♂）×無角（♀）實驗二F1有角（♀）×F1有角（♂）F1雌有角：無角=1:1F2雌有角：無角=3:1雄有角：無角=1:1雄有角：無角=2:1(1)從上述實驗結(jié)果可以判斷致死基因的表達受__________性激素的影響，致死基因是__________(顯性/隱性)基因，并且與基因__________(A/a)在一條染色體上。(2)推測F2中雄性個體出現(xiàn)2：1的可能原因__________。請寫出能夠驗證以上推測的實驗思路，并預(yù)測實驗結(jié)果__________。28..（安徽省江淮十校2019屆高三4月第三次聯(lián)考）果蠅是遺傳學(xué)研究的常用材料。現(xiàn)有五個純種果蠅品系，其中品系1為野生型（長翅、紅眼、正常身、灰身），品系2-5都是由野生型品系突變而來，且突變品系各有一個性狀為隱性，其他性狀均為顯性純合。下表是個隱性性狀及其基因所在的染色體。請回答：品系2345性狀（控制基因）殘翅（v）白眼（a）毛身（h）黑身（d）基因所在染色體第Ⅱ染色體X染色體第Ⅲ染色體第Ⅱ染色體（1）若要驗證基因自由組合定律，在已經(jīng)選擇品系2作為一個一方親本的前提下，品系均可選作為另一方親本。（2）現(xiàn)用品系2個品系4果蠅雜交，其F1代果蠅隨機交配得F2代，F(xiàn)2代中的純合長翅正常身果蠅在F2代所有長翅正常身果蠅中的比例是。（3）現(xiàn)用品系3和品系5果蠅隨機雜交，其F1代的基因型有種；其F1代果蠅隨機交配得F2代，理論上F2代中的純合黑身白眼雌果蠅所占的比例是。再取F1代中的雌果蠅和品系1雜交，后代發(fā)現(xiàn)一只白眼的XXY果蠅，在不考慮基因突變的情況下，分析其產(chǎn)生的原因可能是方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子所致，其發(fā)生的時期是。29.（“江淮十?！?019屆高三第二次聯(lián)考）某植物花色色素形成與基因的關(guān)系如圖1，該植物兩對等位基因與染色體關(guān)系如圖2。請根據(jù)聽學(xué)知識回答下列問題：（1）據(jù)圖1和圖2可知，開紅花雌性植株的基因型有種，圖2中植物與開黃花植株大量雜交，若得到的子代只出現(xiàn)兩種花色，則該黃花植株基因型為；若得到的子代出現(xiàn)三種花色，那么子代雌性植株中開紅花個體所占比例為。（2）若該植物正常植株均為圓形葉純合體，利用種子進行輻射誘變處理后單獨隔離種植，出現(xiàn)了一株橢圓形葉突變雌株。若該性狀是由于某條染色體上的一個基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的，則:①突變發(fā)生在常染色體上，則顯性性狀是；②若該突變發(fā)生在Z染色體上，請設(shè)計雜交實驗判斷顯性性狀是圓形葉還是橢圓形葉。Ⅰ.實驗設(shè)計思路:取該橢圓形葉突變雌株與雜交，統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及比例。Ⅱ.預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：若子一代，則圓形葉為顯性性狀；若子一代，則橢圓形葉為顯性性狀。30.（安徽省江南十校2019屆高三3月綜合素質(zhì)檢測）果蠅是良好的遺傳學(xué)實驗材料，具有多對易于區(qū)分的相對性狀，請回答下列問題。（1）果蠅的灰身和黑身為一對相對性狀，且灰身對黑身為顯性（由常染色體上基因B/b控制）。讓純合灰身果蠅與純合黑身果蠅交配，在F2代讓其中顯性個體自由交配，則F2中表現(xiàn)型及比例為。若已知一果蠅種群（達到遺傳平衡）中B的基因頻率為p，則讓種群中顯性個體與隱性個體相交，則子代中顯隱性比例為。（2）果蠅的剛毛和截毛為一對相對性狀（相關(guān)基因由D/d控制），讓多對純合剛毛雌果蠅與純合截毛雄果蠅交配，子二代中剛毛：截毛=3:1，則（能/不能）確定D/d是位于X染色體上還是常染色體上，原因是