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文檔簡介
高一生物期末檢測題(二)
一、單項選擇題(每題只有一個選項符合題意,共20小題,每題2分,共40分。)
1.孟德爾和摩爾根的雜交實驗都運用了假說-演繹法。下列敘述錯誤的是
A.孟德爾提出了配子中遺傳因子減半的假說
B.孟德爾根據(jù)雜交實驗結(jié)果提出問題
C.摩爾根運用該方法證明了基因在染色體上
D.摩爾根進行測交實驗屬于演繹過程
【答案】D
【解析】
【詳解】A.孟德爾在假說中提出,生物體在形成生殖細胞時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的
配子,配子中只含有每對遺傳因子中的一個,A正確;
B.孟德爾根據(jù)雜交實驗結(jié)果的觀察和統(tǒng)計,提出假說,B正確;
C.摩爾根運用假說-演繹法證明了基因在染色體上,C正確;
D.測交實驗屬于驗證內(nèi)容,D錯誤;
故選D..
2.某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀,科學家進行了大量的雜交實驗,得到了如下表所示的結(jié)果,
由此推斷不正確的是
雜交親本后代
雜交A灰色X灰色灰色
雜交B黃色x黃色2/3黃色、1/3灰色
雜交C灰色X黃色1/2黃色、1/2灰色
A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離,可說明親本是純合子
B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因
C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子,也有純合子
D.鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律
【答案】C
【解析】
【分析】
分析表格:雜交B中,黃色X黃色一后代出現(xiàn)灰色,即發(fā)生性狀分離,說明黃色相對于灰色為顯性性狀(用
A、a表示),且親本的基因型均為Aa;雜交A中兩親本的基因型均為aa;雜交C后代分離比為1:1,屬于
測交,則親本的基因型為Aa和aa。據(jù)此答題。
【詳解】純合子能穩(wěn)定遺傳,根據(jù)題意“科學家做了大量的實驗”可說明子代數(shù)量足夠多,故雜交A后代
不發(fā)生性狀分離,可說明親本為純合子,也可以根據(jù)雜交組合B判斷灰色為隱性性狀,故親本均為純合子,
A正確;由雜交B中出現(xiàn)性狀分離可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因,B正確;雜交B親本的基因型均為Aa,
根據(jù)基因分離定律,后代基因型、表現(xiàn)型及比例應(yīng)為AA(黃色):Aa(黃色):aa(灰色)=1:2:1,即黃
色:灰色=3:1,而實際黃色:灰色=2:1,這說明顯性純合致死,即雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子,C
錯誤;根據(jù)表中雜交實驗結(jié)果可知,鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律,D正確。
故選C
【點睛】本題結(jié)合圖表,考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì),能根據(jù)后
代分離比推斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系及各組親本的基因型,這需要考生熟練掌握后代分離比推斷法:
(1)若后代分離比為顯性:隱性=3:1,則親本的基因型均為雜合子;(2)若后代分離比為顯性:隱性=1:
1,則親本一定是測交類型,即一方是雜合子,另一方為隱性純合子;(3)若后代只有顯性性狀,則親本至
少有一方為顯性純合子。
3.某玉米品種含一對等位基因A和a,其中a基因純合的植株花粉敗育,即不能產(chǎn)生花粉,含A基因的植
株完全正?!,F(xiàn)有基因型為Aa的玉米若干,每代均為自由交配直至F2,F2植株中正常植株與花粉敗育植株
的比例為()
A.1:1B.3:1C.5:1D.7:1
【答案】C
【解析】
【分析】
1、基因分離定律的實質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入不同
的配子中,隨配子獨立地遺傳給后代。
2、一對相對性狀的遺傳實驗中,雜合子自交產(chǎn)生的后代的基因型及比例是:顯純合子:雜合子:隱性純合
子=1:2:1。
【詳解】基因型為Aa的個體自交后代的基因型及比例是:AA:Aa:aa=l:2:1,其中aa花粉敗育,進行
自由交配時,雌性個體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是A:a=l:1,由于aa不能產(chǎn)生正常的生殖細胞,因此
雄配子的基因型及比例是A:a.-2:1,所以,自由交配直至F2,aa的基因型頻率=l/2xl/3=l/6,A_的基因
型頻率=1-1/6=5/6,所以F2植株中正常植株與花粉敗育植株的比例為5:1,C正確,ABD錯誤,
故選C。
4.已知玉米籽粒的顏色分為有色和無色兩種?,F(xiàn)將一有色籽粒的植株X進行測交,后代出現(xiàn)有色籽粒與無
色籽粒的比是1:3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是
A.測交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同
B.玉米的有、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律
C.玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制的
D.測交后代無色籽粒的基因型有三種
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)測交后代出現(xiàn)1:3,說明有色籽粒和無色籽粒是受兩對基因控制的,1:3的比例是1:1:1:1轉(zhuǎn)化而
來,說明雙顯性時才表現(xiàn)為有色籽粒,單顯性和雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒,因此植株X是雙雜合體,無色
籽粒的基因型有三種。
【詳解】A、測交后代的有色籽粒的基因型也是雙雜合的,與植株X相同,都是AaBb,A正確;
B、玉米的有、無色籽粒遺傳是由兩對基因控制的,遵循基因的自由組合定律,B正確;
C、如果玉米有、無色籽粒是由一對等位基因控制,則測交后代有色籽粒與無色籽粒的比應(yīng)該是1:1,
而題干中一有色籽粒的植株X進行測交,后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1:3,1:3的比例是1:1:
1:1轉(zhuǎn)化而來,說明有色籽粒的植株X產(chǎn)生了4種配子,測交后代雙顯性時才表現(xiàn)為有色籽粒,單顯性和
雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒,則玉米的有、無色籽粒是由兩對等位基因控制的,C錯誤;
D、測交后代的無色籽粒的基因型有三種,即Aabb、aaBb和aabb三種,D正確;
故選Co
5.已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性,抗?。≧)對感?。╮)為顯性,這兩對基因在非同源染色體上。
現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株,所得后代表現(xiàn)型是高稈:矮稈
=3:1,抗?。焊胁?3:1.根據(jù)以上實驗結(jié)果,判斷下列敘述錯誤的是
A.以上兩株表現(xiàn)型相同的親本,基因型不相同
B.以上后代群體的表現(xiàn)型有4種
C.以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得
D.以上后代群體的基因型有9種
【答案】A
【解析】
【詳解】A、由題干可知,對于T-t基因,子代中高稈:矮稈=3:1,說明親本都為Tt,同理分析R-r基因,
兩親本的基因型均為Rr,所以親本的基因型都為TtRr。由上述分析可知,親本的基因型均為TtRr,A錯誤;
B、以上后代群體有高稈抗病、高稈感病、矮稈抗病和矮稈感病四種表現(xiàn)型,B正確;
C、兩親本的基因型都為TtRr,可以通過TTRRXttrr或TTrrXttRR兩種不同的親本組合獲得,C正確;
D、親本基因型都為TtRr,對于T-t基因,子代中有TT、Tt、tt三種基因型;對于R-r基因,子代中有RR、
Rr、rr三種基因型,根據(jù)自由組合定律,子代中有3X3=9種基因型,D正確。
故選A
【點睛】自由組合定律及其特點:
雙顯AABBXaabb雙隱
A顯(AAbb)(aaBB)B顯
*
-----------AaBb雙顯
0
F1配子ABAbaBab
ABAABB(雙顯)AABb(雙顯)AaBB(雙顯)AaBb(雙顯)
AbAABb(雙顯)AAbb(A顯)AaBb(雙顯)Aabb(A顯)
aBAaBB(雙顯)AaBb(雙顯)aaBB(B顯)aaBb(B顯)
abAaBb(雙顯)Aabb(A顯)aaBb(B顯)aabb(雙隱)
基因型9種(AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb)
種類4種
表現(xiàn)型比數(shù)雙顯:A顯:B顯:雙隱=9:3:3:1
親本為AABBXaabb時:1016(916-116)
表現(xiàn)型同親本
親本為AAbbXaaBB時:616(316-316)
6.某單子葉植物的非糯性A對糯性(a)為顯性,抗?。═)對染?。╰)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形
(d)為顯性,三對等位基因分別位于三對同源染色體上,非糯性花粉遇碘-碘化鉀溶液變藍,糯性花粉遇碘
-碘化鉀溶液變棕色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。則下列
說法正確的是()
A.若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應(yīng)該用①和③雜交所得Fi的花粉
B.若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組定律,可以觀察①和②雜交所得Fi的花粉
C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用①和④親本雜交
D.將②和④雜交后所得的R的花粉涂在載玻片上,力口碘-碘化鉀溶液染色后,均為藍色
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)題意分析可知:三對等位基因位于三對同源染色體上,符合基因自由組合規(guī)律;若要驗證基因的分離
定律,則只能有一對等位基因存在。
【詳解】A、由于單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,所以若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定
律,應(yīng)選擇親本①和④雜交,A錯誤;
B、用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,可以選擇親本②和④雜交,依據(jù)花粉的形狀和花粉的糯性與非
糯性兩對相對性狀可以驗證,B錯誤;
C、培育糯性抗病優(yōu)良品種,選用①和④親本雜交較為合理,C正確;
D、②和④雜交后所得的B(AattDd),產(chǎn)生的花粉置于顯微鏡下觀察,將會看到四種類型的花粉,且比例
為D錯誤。
故選C。
7.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表):紅眼基因(B)對白眼基因
(b)為顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:
有斑紅眼雌性,無斑白眼雄性,無斑紅眼雌性,有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為()
AAAaaa
雄性有斑有斑無斑
雌性有斑無斑無斑
A.AAXBYB.AaXbYC.aaXbYD.AaXBY
【答案】D
【解析】
【分析】
根據(jù)表格可知,親本雌果蠅為無斑,即一aXBX:與雄果蠅雜交子代有無斑白眼雄性,無斑紅眼雌性,有斑
紅眼雄性,有斑紅眼雌性,所以親本雄蠅為有斑,含有Aa,然后再運用排除法進行解答。
【詳解】根據(jù)題意和圖表分析可知:無斑紅眼(宇)為一aXBX-,有斑紅眼(&)為A_XBY。子代出現(xiàn)①有
斑紅眼(早)(基因組成為AAXBX)和②無斑白眼雄蠅(基因組成為aaXbY);由產(chǎn)生的眾多子代中,雌性
都是紅眼,而雄性有紅眼和白眼,根據(jù)交叉遺傳的特點,子代雄性的性狀取決于親本雌性的基因型,說明
親本雌性的基因型為XBX1只有親本雄性的基因為XBY,后代雌性的性狀才全是紅眼。因此,親本基因型
為AaXBX%AaXBYo綜上所述,選D項。
【點睛】本題考查伴性遺傳,意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息,并能運用這些信息,
結(jié)合所學課本知識解決相關(guān)的問題。
8.西瓜的瓜重是由基因(用A、B、C……表示)控制的,每增加一個顯性基因增重相同,用瓜重為6千克的西
瓜植株與瓜重為4千克的西瓜植株雜交,B瓜重均為5千克,F(xiàn)2中又出現(xiàn)了瓜重為2千克與8千克的西瓜植
株,各占」下列敘述正確的是()
64
A.西瓜的瓜重至少是由兩對等位基因控制的
B.瓜重為6千克的西瓜植株有5種基因型
C.親本的基因型可能為AAbbccXaaBBCC
D.瓜重分別為2千克與8千克的西瓜植株雜交,子二代的表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1
【答案】C
【解析】
【分析】由F2又出現(xiàn)了2千克與8千克的西瓜,各占1/64(1/43)可推知,控制瓜重這一性狀的等位基
因有3對;又由Fi性狀表現(xiàn)一致,且后代出現(xiàn)性狀分離,可推知F1基因型為AaBbCc,且aabbcc的重量
為2千克,每增加一個顯性基因,增重1千克。
【詳解】A、由以上分析可知,西瓜的瓜重由三對等位基因控制的,A錯誤;
B、瓜重為6千克的西瓜應(yīng)含有4(6-2)個顯性基因,基因型>5種,B錯誤;
C、兩親本分別為4千克(含2個顯性基因)和6千克(含4個顯性基因),基因型可能為AAbbccxaaBBCC,
C正確;
D、瓜重為2千克的西瓜(不含顯性基因)基因型為aabbcc與8千克的西瓜(含6個顯性基因)基因型為
AABBCC,子代基因型為AaBbCc,含有三個顯性基因,瓜重為2+3=5千克,子二代會有7種表現(xiàn)型,D
錯誤。
故選C。
9.下列人體細胞中含有同源染色體的是()
①體細胞②初級精母細胞③次級卵母細胞④精子⑤精原細胞⑥受精卵
A.①②⑤B.①②⑥C.①②③④D.①②⑤⑥
【答案】D
【解析】
【分析】
同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對的染色體,它們形態(tài)、大小一般相同,一條來自父方,一條來自
母方.減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次級性母細胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體,
其他細胞均會同源染色體。
【詳解】①體細胞中雖然未發(fā)生聯(lián)會等現(xiàn)象,但是存在同源染色體,①正確;②初級精母細胞會發(fā)生同源
染色體的配對和分離現(xiàn)象,存在同源染色體,②正確;③減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次
級卵母細胞不含同源染色,③錯誤;④精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞,細胞中不存在同源染色體,④
錯誤;⑤精原細胞中染色體組成等同于體細胞,因此具有同源染色體,⑤正確;⑥精子和卵細胞通過受
精作用形成受精卵,此時兩個細胞的染色體集合到一個細胞中,因此具有同源染色體,⑥正確。故選D。
【點睛】總結(jié)規(guī)律:除處于減數(shù)第二次分裂過程的細胞和最終產(chǎn)生的配子細胞內(nèi)不含同源染色體,其余時
期或其余細胞中都含有同源染色體。
10.如圖是某動物的部分細胞分裂示意圖及細胞分裂過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化情況。
據(jù)圖分析正確的是()
A.甲、乙、丙可發(fā)生在同一次細胞分裂過程中
B.圖丁中a、b、c分別表示核DNA、染色單體、染色體
C.甲、乙、丙所處時期分別對應(yīng)圖丁中I、IV、1
D.與乙同時產(chǎn)生的細胞分裂示意圖可能為L"<
【答案】D
【解析】
【分析】
甲:減數(shù)第一次分裂中期,乙:減二后期,丙:有絲分裂后期。
丁圖中b有時為0,為染色單體,a為染色體,c為核DNA分子。
【詳解】A、分析可知,甲、乙、丙不可能發(fā)生在同一次細胞分裂過程中,A錯誤;
B、圖丁中a、b、c分別表示染色體、染色單體、核DNA,B錯誤;
C、甲有染色單體,不可能處于I時期,C錯誤;
D、所示圖中染色體與乙圖中為同源染色體,推測由同一初級性母細胞產(chǎn)生,D正確。
故選D。
11.同無性生殖相比,有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性,其根本原因是()
A.基因突變頻率高B.產(chǎn)生新的基因組合機會多
C.產(chǎn)生許多新的基因D,更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異
【答案】B
【解析】
【分析】
無性生殖是不經(jīng)過生殖細胞的結(jié)合由親體直接產(chǎn)生子代的生殖方式,代基本保留了母體的特性。有性生殖
是經(jīng)過兩性生殖細胞結(jié)合,產(chǎn)生合子,由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。其中存在基因的分配和重組的過
程,所以變異性更大。
【詳解】A、基因突變具有低頻性,如果外界環(huán)境相同,其突變率也無較大差別,A錯誤;
B、有性生殖過程需要親本經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細胞,在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組,從而產(chǎn)生
多種類型的生殖細胞,這樣導致后代具有較大的變異性,B正確;
C、有性生殖和無性生殖過程中均會進行DNA分子的復制,均能發(fā)生基因突變,因此它們均能產(chǎn)生新基因,
C錯誤;
D、環(huán)境因素對兩種生殖方式變異的影響沒有差別,D錯誤。
故選B。
【點睛】
12.下列與細胞分裂相關(guān)的坐標圖中(不考慮細胞質(zhì)DNA),有關(guān)敘述正確的是
A.圖甲中BC段細胞的名稱可以是初級性母細胞
B.圖乙中,非等位基因的自由組合發(fā)生在BC段
C.圖乙中CD段染色體和DNA數(shù)量比都是1:2
D.圖甲表示有絲分裂,乙圖表示減數(shù)分裂
【答案】A
【解析】
【詳解】A、圖甲BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期,因此此
時期細胞名稱可能是體細胞或初級性母細胞或次級性母細胞,A正確;
B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,對應(yīng)于圖乙的AB段,B錯誤;
C、圖乙中CD段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期,其中前期和中期細胞中染色體和DNA數(shù)量比都
是L2,而后期細胞中染色體和DNA數(shù)量比為1:1,C錯誤;
D、圖甲既可以表示有絲分裂,也可以表示減數(shù)分裂,D錯誤。
故選A
13.某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制,如果這一對等位基因位于常染色體上,則在生物種群
中有AA、Aa、aa三種基因型,如果只存在于X染色體上,則有M種基因型,如果存在于X和Y染色體的同
源區(qū)段,則有N種基因型,那么M和N分別為()
A.5和5B.5和6C.5和7D.3和6
【答案】C
【解析】
【分析】
根據(jù)該性狀所對應(yīng)的基因型有7種進行逐項分析,若在常染色體上,則基因型只有AA、Aa、aa3種,若在
Y的非同源區(qū)只有2種基因型;若在X染色體的非同源區(qū)段,則基因型有5種,若在X染色體和Y染色體
的同源區(qū)段,則基因型有7種,據(jù)此答題。
【詳解】基因如果只在X染色體上,則雌性有3種基因型,雄性有2種基因型,如果在X和Y染色體的同
源區(qū)段,則雌性有3種基因型,雄性有4種基因型,C正確。
故選Co
【點睛】本題考查的是人的伴性遺傳,意在考查學生運用所學伴性遺傳的遺傳規(guī)律知識來綜合分析問題和
解決問題的能力是解題的關(guān)鍵。
14.某男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白
化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()
A.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組
B.在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體
C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親
D.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8
【答案】D
【解析】
【分析】
白化病是常染色體隱性遺傳病,色盲是伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)圖可知該男性的基因型為AaX-Y。其與一
正常女性(AXBX)結(jié)婚,生育了一個白化病兼色盲的兒子(aaXhY),說明正常女性的基因型為AaXN。據(jù)此
判斷:
【詳解】A、此男性的精原細胞中含有2個染色體組,經(jīng)過DNA復制后形成的初級精母細胞中染色體條數(shù)不
變,所以初級精母細胞中含有2個染色體組,A正確;
B、形成此精原細胞的過程為有絲分裂過程,有絲分裂過程不會出現(xiàn)四分體,B正確;
C、兒子的X染色體來自母親,所以該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親,C正確;
D、根據(jù)上述分析可知該夫婦的基因型為AaX,和AaX'Xb,他們再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是
3/4X1/4=3/16,D錯誤。
故選D。
【點睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生識記細胞減數(shù)
分裂不同時期的特點;掌握伴性遺傳的特點及基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)文中信息準確判斷這對夫
婦的基因型,再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。
15.用15N標記含有100個堿基對的DNA分子,其中有胞喀咤60個,該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)
復制四次.其結(jié)果不可能是()
A.含有中的DNA分子占1/8
B.含有"N的DNA分子占7/8
C.第四次復制過程中需游離的腺喋吟脫氧核甘酸320個
D.復制結(jié)果共產(chǎn)生16個DNA分子
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA復制是以親代DNA分子為模板,合成子代DNA的過程。一個DNA復制4次,共產(chǎn)生24=16個DNA
分子。
【詳解】A、DNA復制為半保留復制,不管復制兒次,最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈,故最
終有2個子代DNA含F(xiàn)N,所以含有"N的DNA分子占2/16=1/8,A正確;
B、由于DNA分子的復制是半保留復制,最終只有2個子代DNA各含1條”N鏈,1條MN鏈,其余DNA
都含MN,故全部子代DNA都含UN,B錯誤;
C、含有100個堿基對200個堿基的DNA分子,其中有胞喀呢60個,解得A=40個,故第四次復制過程中
需腺喋聆脫氧核甘酸:23x40=320,C正確;
D、復制4次后產(chǎn)生24=16個DNA分子,D正確。
故選B
【點睛】設(shè)一個DNA分子中含有小喋吟40個,則該DNA分子復制4次共消耗A的數(shù)目為:(221)X40;
該DNA分子第4次復制需要消耗的A的數(shù)目為:(24」)X40。
16.用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測,上清液的放射性占10%,沉淀物的放
射性占90%.上清液帶有放射性的原因可能是()
A.離心時間過長,上清液中析出較重的大腸桿菌
B.攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離
C.噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體
D.32P標記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中
【答案】C
【解析】
【分析】
T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35s或32P標記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未
被標記的細菌一在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。
用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,測得上清液的放射性占10%,其原因可能是:
(1)培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi);
(2)培養(yǎng)時間過長,噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體,這樣上清液就具有了少量
放射性。
【詳解】結(jié)合分析可知,32P標記的是噬菌體的DNA分子,在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,DNA分子
進入大腸桿菌,經(jīng)離心后處于沉淀物中。由此可知上清液中不應(yīng)該帶有放射性,現(xiàn)測得上清液的放射性占
10%,其原因可能是:(1)培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi);(2)培養(yǎng)時間過
長,噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體,這樣上清液就具有了少量放射性。即C正
確。
故選C。
【點睛】
17.如圖表示細胞中所含的染色體,下列敘述錯誤的是()
①②③④
A.①代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含4條染色體
B.②代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含3條染色體
C.③代表的生物可能是單倍體,其每個染色體組含2條染色體
D.④代表的生物可能是單倍體,其每個染色體組含4條染色體
【答案】B
【解析】
【分析】
判斷染色體組的方法是細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組。由受精卵發(fā)育而成的個體,
若體細胞含兩個染色體組,則為二倍體,若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體;單倍體是體細胞中
含本物種配子染色體數(shù)的個體。
【詳解】A、①所示的細胞為2個染色體組,每個染色體組含4條染色體,若它是由受精卵發(fā)育而來的個體
的體細胞,則代表二倍體,A正確;
B、②所示的細胞為3個染色體組,每個染色體組含2條染色體,若它是由受精卵發(fā)育而來的個體的體細胞,
則代表三倍體,B錯誤;
C、③所示的細胞為4個染色體組,每個染色體組含2條染色體,若它是由配子發(fā)育而來的個體的體細胞,
則代表單倍體,C正確:
D、④所示的細胞為1個染色體組,每個染色體組含4條染色體,代表單倍體,D正確。
故選B。
18.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一桿雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。
下列敘述正確的是()
A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的
B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體
C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置
D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系
【答案】B
【解析】
【詳解】據(jù)題意可知,該植株基因突變之后當代性狀就改變了,由此推出該基因突變屬于顯性突變,該植
株為雜合子,A錯誤;該植株為雜合子自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異純合子,B正確;基因突變與染
色體變異是兩種不同的變異,其中基因突變不可以在光學顯微鏡下直接觀察,也不可以通過觀察染色體的
形態(tài)來判斷基因突變的位置,C錯誤;D項中僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導染色體加倍,故得到的僅僅
是高度不育的單倍體植株,D錯誤。
19.馬與驢雜交所得的騾子一般都不能產(chǎn)生正常的生殖細胞,這是因為()
A.騾子的基因發(fā)生了重組B.騾子的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異
C.騾子的染色體數(shù)目不穩(wěn)定D.騾子的染色體聯(lián)會紊亂
【答案】D
【解析】
【分析】
本題考查染色體變異,考查對基因重組、染色體變異、生殖隔離的理解。解答此題,可根據(jù)雜種細胞中染
色體組成和減數(shù)分裂過程分析雜種不能產(chǎn)生正常的生殖細胞的原因。
【詳解】馬與驢屬于不同的物種,二者之間存在生殖隔離,雜交所得的騾子細胞中沒有同源染色體,減數(shù)
分裂時染色體聯(lián)會紊亂,所以不能產(chǎn)生正常的生殖細胞,選D。
【點睛】生殖隔離的表現(xiàn)和原因:
(1)表現(xiàn):不同物種的個體之間不能雜交,或者即使能夠雜交,也不能產(chǎn)生可育的后代。
(2)分子水平的原因:不同物種之間不能進行基因交流。
(3)細胞水平的原因:雜種細胞中無同源染色體,不能進行正常的減數(shù)分裂,不能產(chǎn)生可育配子。
20.在一個雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺噂吟數(shù)為n,則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目不正確的是()
A.脫氧核甘酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=、"B.堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2
C.一條鏈中A+T的數(shù)量為nD.G的數(shù)量為m-n
【答案】D
【解析】
【詳解】A、每個脫氧核甘酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基,所以脫氧核甘酸數(shù)=磷
酸數(shù)=堿基總數(shù)=01,A正確;
B、A和T之間有2個氫鍵、(:和G之間有3個氫鍵,則堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2,B正確;C、
雙鏈DNA中,A=T=n,則根據(jù)堿基互補配對原則,一條鏈中A+T的數(shù)量為n,C正確;
D、雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺喋吟數(shù)為n,則A=T=n,則C=G=(m-2n)/2,D錯誤;
故選D.
二、多項選擇題(每題有一個或多個選項符合題意,少選得1分,錯選不得分。6個小題共18
分)
21.在孟德爾豌豆雜交實驗中,若n表示研究的非同源染色體上等位基因的對數(shù),則2n能表示
A.Fi形成配子的類型數(shù)
B.Fi形成F2時雌雄配子的組合數(shù)
C.F2中表現(xiàn)型的類型數(shù)
D.F2中基因型種類數(shù)
【答案】AC
【解析】
【詳解】A、2n能表示R形成配子的類型數(shù),故A正確;
B、Fi形成F2時雌雄配子的組合數(shù)41故B錯誤;
C、F2中表現(xiàn)型的類型數(shù)是211,故C正確;
D、F2中基因型種類數(shù)是31故D錯誤。
故選AC。
【點睛】本題考查孟德爾遺傳定律相關(guān)知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。
22.M、m和N、n分別表示某動物的兩對同源染色體,A、a和B、b分別表示等位基因;基因與染色體的位
置如圖所示,下面對該動物精巢中部分細胞的分裂情況分析不合理的是
A.圖中基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期
B.正常情況下,若某細胞含有MMmmNNnn這8條染色體,則此細胞處于有絲分裂后期
C.在形成次級精母細胞過程中,圖中的染色體發(fā)生復制、聯(lián)會等變化
D.M和N染色體發(fā)生交叉互換屬于基因重組
【答案】D
【解析】
【詳解】A、根據(jù)題意和圖示分析可知:等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的,而同源染色體
的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A正確;
B、有絲分裂后期,著絲點分裂,染色體加倍,正常情況下,可形成含有MMmmNNnn8條染色體的細胞,
B正確;
C、染色體發(fā)生復制、聯(lián)會等變化是在減數(shù)第一次分裂的間期和前期,而通過減數(shù)第一次分裂,初級精母細
胞形成次級精母細胞,C正確;
D、M和N染色體屬于非同源染色體,它們之間發(fā)生交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D錯誤。
故選D
【點睛】本題以動物精巢中部分細胞的分裂情況為背景,考查學生從材料中獲取信息的能力和對知識的理
解遷移能力,難度不大。
23.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()
A.XY這對性染色體上不存在成對基因
B.正常人的性別決定于有無Y染色體
C.體細胞中不表達性染色體上的基因
D.次級精母細胞中一定含有Y染色體
【答案】B
【解析】
【分析】
性別決定是指細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)對生物性別的作用,常見方式有XY型、ZW型等。
位于性染色體上的基因,在遺傳過程總是與性別相關(guān)聯(lián),叫伴性遺傳,伴性遺傳在基因傳遞過程遵循孟德
爾的遺傳規(guī)律。
【詳解】A、X和Y染色體上存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段,在同源區(qū)段上存在成對基因,A錯誤;
B、正常人的性別決定方式為XY型,含XX染色體表現(xiàn)為女性,含XY染色體表現(xiàn)為男性,即性別決定于
有無Y染色體,B正確;
C、性染色體上的基因也可以在體細胞中表達,如色盲基因,C錯誤;
D、正常情況下,初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,X與Y染色體分別移向兩極,所生
成的兩個次級精母細胞一個含X,另一個含Y,D錯誤.
故選B。
24.下列有關(guān)圖中的生理過程的敘述中,正確的是()
3TC
qUAGCAGAG
A.圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯
B.遺傳信息由③傳遞到⑤需要tRNA作工具
C.①鏈中(A+T)/(G+C)的比值與②鏈中此值相等
D.一種細菌的③由480個核甘酸組成,它所編碼的蛋白質(zhì)的長度一定為160個氨基酸
【答案】ABC
【解析】
【分析】
分析題圖:圖示表示遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,圖中①和②都是DNA單鏈,其中②鏈是轉(zhuǎn)錄的模板鏈;③
為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,是翻譯的模板;④為核糖體,是翻譯的場所;⑤代表多肽鏈。
【詳解】A、圖示表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,A正確;
B、遺傳信息由③傳遞到⑤的翻譯過程需要tRNA作工具,B正確;
C、根據(jù)堿基互補配對原則,DNA分子的一條單鏈中(A+T)/(G+C)的比值等于其互補鏈和整個DNA
分子中該種比例的比值,C正確;
D、mRNA上相鄰的3個堿基為一個密碼子,編碼一個氨基酸,但終止密碼子不編碼氨基酸。一種細菌的
③由480個核甘酸組成,則它所編碼的蛋白質(zhì)的長度一定小于160個氨基酸,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】
25.下列有天人類遺傳病的敘述,正確的是()
A.在人群中,抗維生素D佝僂病的遺傳特點是女性發(fā)病率高于男性
B.在家族中,抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳
C.紅綠色盲女性患者的外祖母不一定是該病的患者
D.人類遺傳病的發(fā)生都是致病基因引起的
【答案】AC
【解析】
【分析】
人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和
染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病受一對等位基因控制,可能由顯性致病基因引起,也可能由隱性
致病基因引起;多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳??;染色體異常遺傳病由染色體
異常引起,如21三體綜合征。
【詳解】A、B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,遺傳特點是代代相傳,女性發(fā)病率高于男性,A正
確、B錯誤;
C、紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,女性患者的外婆不一定是該病的患者,C正確;
D、人類遺傳病中的染色體異常遺傳病不是由致病基因?qū)е碌?,D錯誤。
故選AC。
26.下列有關(guān)生物多樣性和進化的敘述,正確的是()
A.細菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生具有抗藥性的突變個體,青霉素的選擇作用使其生存
B.蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期協(xié)同進化形成的相互適應(yīng)特征
C.異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)
D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率,從而使生物發(fā)生進化
【答案】BCD
【解析】
【分析】
種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔
離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)。共同進化就是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷
進化和發(fā)展。
【詳解】A、細菌出現(xiàn)抗藥性是由于基因突變,在接觸青霉素之前已經(jīng)存在抗藥的變異,A錯誤;
B、蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是共同進化的結(jié)果,B正確;
C、異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,
種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成,C正確;
D、生物進化的標志是種群基因頻率的改變,自然選擇能定向改變種群的基因頻率,決定了生物進化的方向,
D正確。
故選BCDo
三、非選擇題(5個題,共42分)
27.某種蝴蝶紫翅(B)對黃翅(b)為顯性,綠眼(R)對白眼(r)為顯性,兩對基因分別位于兩對常染
色體上.現(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交,R均為紫翅綠眼,R雌雄個體相互交配得到F2共1335
只,其中紫翅1022只,黃翅313只,綠眼1033只,白眼302只。請回答:
(1)由此判斷親代基因型為,F2中紫翅白眼個體所占比例為。
(2)F2中重組類型是。
(3)現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取____的方法,請筒述實驗思路與結(jié)果結(jié)論:
實驗思路:該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只的雌性蝴蝶交配,觀察并記錄后代表現(xiàn)型。
預測實驗結(jié)果結(jié)論:
①若后代個體,則該個體基因型為..
②若后代個體,則該個體基因型為
3
【答案】(1).BBrr、bbRR(2).—(3).紫翅綠眼和黃翅白眼(4).測交(5).黃翅白眼
16
(6).均為黃翅綠眼(7).bbRR(8).黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1:1(或后代出現(xiàn)黃翅白眼)(9).
bbRr
【解析】
【分析】
根據(jù)題意分析可知:蝴蝶紫翅(B)對黃翅(b)為顯性,綠眼(R)對白眼(r)為顯性,兩對基因分別位
于兩對常染色體上,遵循基因的自由組合定律.紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交,B均為紫翅綠眼,
B雌雄個體相互交配得到F2,其中紫翅:黃翅=1022:313-3:1,綠眼:白眼=1033:302=3:1,說明F,
紫翅綠眼的基因型為BbRr。
【詳解】(1)由于親代表現(xiàn)型為紫翅白眼與黃翅綠眼,B紫翅綠眼的基因型為BbRr,所以親代基因型為BBrr、
133
bbRR,F2中紫翅白眼個體所占比例為一x-=一。
4416
(2)F2中有四種表現(xiàn)型,分別為紫翅綠眼、紫翅白眼、黃翅綠眼和黃翅白眼,其中重組類型是紫翅綠眼和
黃翅白眼。
(3)黃翅綠眼的基因型為bbRR、bbRr.現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取測交的
方法,讓該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只黃翅白眼的雌性蝴蝶交配,觀察并記錄后代表現(xiàn)型。若后代個體均為
黃翅綠眼,則該個體基因型為bbRR;若后代個體黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1:1(或后代出現(xiàn)黃翅白眼),
則該個體基因型為bbRr.
【點睛】本題考查孟德爾的自由組合定律。解題的關(guān)鍵是要熟知自由組合定律的內(nèi)容和實質(zhì),并對實質(zhì)要
理解透徹,能熟練運用自由組合定律解題。
28.下圖表示基因型為AaBb的雌性高等動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,請回答
下列相關(guān)問題:
乙丙
(1)甲圖細胞中含有對同源染色體,乙圖細胞中含有個染色體組
(2)乙圖對應(yīng)丙圖的________段,乙圖產(chǎn)生的子細胞名稱為_______。
(3)丙圖cd段DNA數(shù)量_________(大于、小于、等于)de段DNA數(shù)量
【答案】(1).4⑵.2(3).de(4).極體(5).等于
【解析】
【分析】
甲:有絲分裂后期,乙:減二后期,丙:先發(fā)生了一次有絲分裂,后發(fā)生了一次減數(shù)分裂。
【詳解】(1)甲圖細胞中含有四對同源染色體,乙圖有兩個染色體組。
(2)乙圖為減二后期對應(yīng)de段,該動物為雌性,而圖乙細胞均等分裂,故其產(chǎn)生的子細胞為極體。
(3)cd段為減二前中期,de段為減二后期,該過程中DNA分子數(shù)目無變化。
【點睛】甲乙圖均有著絲點分裂,無同源染色體的為減數(shù)第二次分裂后期,有同源染色體的為有絲分裂后
期。
29.下圖為甲病(B—b)和乙病(A—a)兩種遺傳病的家族系譜圖,其中H-3號不含甲病致病基因。請回答:
男
常
□正
女
常
IO正
男
病
甲
昌
三
女
病
II甲
男
病
M乙
女
乙
III?病
78911
病
兩
e種
女
(1)寫出下列個體可能的基因型:
I-2,
III-9,
III-11O
(2)寫出HI-10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為。
(3)若HI-8與HI-11結(jié)婚,生育一個患乙病但不患甲病孩子的概率為。
(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個乙病患者,若I1I-8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們
生育一患乙病男孩的概率為。
【答案】(l).AaXbY(2).aaXbXb⑶.AAXBY或AaXBY(4).AXBsAXbAX\aXB,
71
aXb(5).—(6).——
24202
【解析】
【分析】
分析系譜圖:H-3號和H-4號均不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子,說明甲病為隱性遺傳病,又已知
11-3號不含甲病致病基因,說明甲病是伴X染色體隱性遺傳??;II-5號和H-6號均不患乙病,但他們有一
個患乙病的女兒,說明乙病為常染色體隱性遺傳病
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