山東省濰坊市安丘市某中學2019-2020高一年級下冊期末生物試題(解析版)-教案課件習題試卷知識點歸納-高中生物必修第二冊_第1頁
山東省濰坊市安丘市某中學2019-2020高一年級下冊期末生物試題(解析版)-教案課件習題試卷知識點歸納-高中生物必修第二冊_第2頁
山東省濰坊市安丘市某中學2019-2020高一年級下冊期末生物試題(解析版)-教案課件習題試卷知識點歸納-高中生物必修第二冊_第3頁
山東省濰坊市安丘市某中學2019-2020高一年級下冊期末生物試題(解析版)-教案課件習題試卷知識點歸納-高中生物必修第二冊_第4頁
山東省濰坊市安丘市某中學2019-2020高一年級下冊期末生物試題(解析版)-教案課件習題試卷知識點歸納-高中生物必修第二冊_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

高一生物期末檢測題(二)

一、單項選擇題(每題只有一個選項符合題意,共20小題,每題2分,共40分。)

1.孟德爾和摩爾根的雜交實驗都運用了假說-演繹法。下列敘述錯誤的是

A.孟德爾提出了配子中遺傳因子減半的假說

B.孟德爾根據(jù)雜交實驗結(jié)果提出問題

C.摩爾根運用該方法證明了基因在染色體上

D.摩爾根進行測交實驗屬于演繹過程

【答案】D

【解析】

【詳解】A.孟德爾在假說中提出,生物體在形成生殖細胞時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的

配子,配子中只含有每對遺傳因子中的一個,A正確;

B.孟德爾根據(jù)雜交實驗結(jié)果的觀察和統(tǒng)計,提出假說,B正確;

C.摩爾根運用假說-演繹法證明了基因在染色體上,C正確;

D.測交實驗屬于驗證內(nèi)容,D錯誤;

故選D..

2.某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀,科學家進行了大量的雜交實驗,得到了如下表所示的結(jié)果,

由此推斷不正確的是

雜交親本后代

雜交A灰色X灰色灰色

雜交B黃色x黃色2/3黃色、1/3灰色

雜交C灰色X黃色1/2黃色、1/2灰色

A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離,可說明親本是純合子

B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因

C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子,也有純合子

D.鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律

【答案】C

【解析】

【分析】

分析表格:雜交B中,黃色X黃色一后代出現(xiàn)灰色,即發(fā)生性狀分離,說明黃色相對于灰色為顯性性狀(用

A、a表示),且親本的基因型均為Aa;雜交A中兩親本的基因型均為aa;雜交C后代分離比為1:1,屬于

測交,則親本的基因型為Aa和aa。據(jù)此答題。

【詳解】純合子能穩(wěn)定遺傳,根據(jù)題意“科學家做了大量的實驗”可說明子代數(shù)量足夠多,故雜交A后代

不發(fā)生性狀分離,可說明親本為純合子,也可以根據(jù)雜交組合B判斷灰色為隱性性狀,故親本均為純合子,

A正確;由雜交B中出現(xiàn)性狀分離可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因,B正確;雜交B親本的基因型均為Aa,

根據(jù)基因分離定律,后代基因型、表現(xiàn)型及比例應(yīng)為AA(黃色):Aa(黃色):aa(灰色)=1:2:1,即黃

色:灰色=3:1,而實際黃色:灰色=2:1,這說明顯性純合致死,即雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子,C

錯誤;根據(jù)表中雜交實驗結(jié)果可知,鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律,D正確。

故選C

【點睛】本題結(jié)合圖表,考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì),能根據(jù)后

代分離比推斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系及各組親本的基因型,這需要考生熟練掌握后代分離比推斷法:

(1)若后代分離比為顯性:隱性=3:1,則親本的基因型均為雜合子;(2)若后代分離比為顯性:隱性=1:

1,則親本一定是測交類型,即一方是雜合子,另一方為隱性純合子;(3)若后代只有顯性性狀,則親本至

少有一方為顯性純合子。

3.某玉米品種含一對等位基因A和a,其中a基因純合的植株花粉敗育,即不能產(chǎn)生花粉,含A基因的植

株完全正?!,F(xiàn)有基因型為Aa的玉米若干,每代均為自由交配直至F2,F2植株中正常植株與花粉敗育植株

的比例為()

A.1:1B.3:1C.5:1D.7:1

【答案】C

【解析】

【分析】

1、基因分離定律的實質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離,分別進入不同

的配子中,隨配子獨立地遺傳給后代。

2、一對相對性狀的遺傳實驗中,雜合子自交產(chǎn)生的后代的基因型及比例是:顯純合子:雜合子:隱性純合

子=1:2:1。

【詳解】基因型為Aa的個體自交后代的基因型及比例是:AA:Aa:aa=l:2:1,其中aa花粉敗育,進行

自由交配時,雌性個體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是A:a=l:1,由于aa不能產(chǎn)生正常的生殖細胞,因此

雄配子的基因型及比例是A:a.-2:1,所以,自由交配直至F2,aa的基因型頻率=l/2xl/3=l/6,A_的基因

型頻率=1-1/6=5/6,所以F2植株中正常植株與花粉敗育植株的比例為5:1,C正確,ABD錯誤,

故選C。

4.已知玉米籽粒的顏色分為有色和無色兩種?,F(xiàn)將一有色籽粒的植株X進行測交,后代出現(xiàn)有色籽粒與無

色籽粒的比是1:3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是

A.測交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同

B.玉米的有、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律

C.玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制的

D.測交后代無色籽粒的基因型有三種

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)測交后代出現(xiàn)1:3,說明有色籽粒和無色籽粒是受兩對基因控制的,1:3的比例是1:1:1:1轉(zhuǎn)化而

來,說明雙顯性時才表現(xiàn)為有色籽粒,單顯性和雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒,因此植株X是雙雜合體,無色

籽粒的基因型有三種。

【詳解】A、測交后代的有色籽粒的基因型也是雙雜合的,與植株X相同,都是AaBb,A正確;

B、玉米的有、無色籽粒遺傳是由兩對基因控制的,遵循基因的自由組合定律,B正確;

C、如果玉米有、無色籽粒是由一對等位基因控制,則測交后代有色籽粒與無色籽粒的比應(yīng)該是1:1,

而題干中一有色籽粒的植株X進行測交,后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1:3,1:3的比例是1:1:

1:1轉(zhuǎn)化而來,說明有色籽粒的植株X產(chǎn)生了4種配子,測交后代雙顯性時才表現(xiàn)為有色籽粒,單顯性和

雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒,則玉米的有、無色籽粒是由兩對等位基因控制的,C錯誤;

D、測交后代的無色籽粒的基因型有三種,即Aabb、aaBb和aabb三種,D正確;

故選Co

5.已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性,抗?。≧)對感?。╮)為顯性,這兩對基因在非同源染色體上。

現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株,所得后代表現(xiàn)型是高稈:矮稈

=3:1,抗?。焊胁?3:1.根據(jù)以上實驗結(jié)果,判斷下列敘述錯誤的是

A.以上兩株表現(xiàn)型相同的親本,基因型不相同

B.以上后代群體的表現(xiàn)型有4種

C.以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得

D.以上后代群體的基因型有9種

【答案】A

【解析】

【詳解】A、由題干可知,對于T-t基因,子代中高稈:矮稈=3:1,說明親本都為Tt,同理分析R-r基因,

兩親本的基因型均為Rr,所以親本的基因型都為TtRr。由上述分析可知,親本的基因型均為TtRr,A錯誤;

B、以上后代群體有高稈抗病、高稈感病、矮稈抗病和矮稈感病四種表現(xiàn)型,B正確;

C、兩親本的基因型都為TtRr,可以通過TTRRXttrr或TTrrXttRR兩種不同的親本組合獲得,C正確;

D、親本基因型都為TtRr,對于T-t基因,子代中有TT、Tt、tt三種基因型;對于R-r基因,子代中有RR、

Rr、rr三種基因型,根據(jù)自由組合定律,子代中有3X3=9種基因型,D正確。

故選A

【點睛】自由組合定律及其特點:

雙顯AABBXaabb雙隱

A顯(AAbb)(aaBB)B顯

*

-----------AaBb雙顯

0

F1配子ABAbaBab

ABAABB(雙顯)AABb(雙顯)AaBB(雙顯)AaBb(雙顯)

AbAABb(雙顯)AAbb(A顯)AaBb(雙顯)Aabb(A顯)

aBAaBB(雙顯)AaBb(雙顯)aaBB(B顯)aaBb(B顯)

abAaBb(雙顯)Aabb(A顯)aaBb(B顯)aabb(雙隱)

基因型9種(AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb)

種類4種

表現(xiàn)型比數(shù)雙顯:A顯:B顯:雙隱=9:3:3:1

親本為AABBXaabb時:1016(916-116)

表現(xiàn)型同親本

親本為AAbbXaaBB時:616(316-316)

6.某單子葉植物的非糯性A對糯性(a)為顯性,抗?。═)對染?。╰)為顯性,花粉粒長形(D)對圓形

(d)為顯性,三對等位基因分別位于三對同源染色體上,非糯性花粉遇碘-碘化鉀溶液變藍,糯性花粉遇碘

-碘化鉀溶液變棕色?,F(xiàn)有四種純合子基因型分別為①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。則下列

說法正確的是()

A.若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定律,應(yīng)該用①和③雜交所得Fi的花粉

B.若采用花粉鑒定法驗證基因的自由組定律,可以觀察①和②雜交所得Fi的花粉

C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種,應(yīng)選用①和④親本雜交

D.將②和④雜交后所得的R的花粉涂在載玻片上,力口碘-碘化鉀溶液染色后,均為藍色

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)題意分析可知:三對等位基因位于三對同源染色體上,符合基因自由組合規(guī)律;若要驗證基因的分離

定律,則只能有一對等位基因存在。

【詳解】A、由于單子葉植物的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,所以若采用花粉鑒定法驗證基因的分離定

律,應(yīng)選擇親本①和④雜交,A錯誤;

B、用花粉鑒定法驗證基因的自由組合定律,可以選擇親本②和④雜交,依據(jù)花粉的形狀和花粉的糯性與非

糯性兩對相對性狀可以驗證,B錯誤;

C、培育糯性抗病優(yōu)良品種,選用①和④親本雜交較為合理,C正確;

D、②和④雜交后所得的B(AattDd),產(chǎn)生的花粉置于顯微鏡下觀察,將會看到四種類型的花粉,且比例

為D錯誤。

故選C。

7.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀(其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表):紅眼基因(B)對白眼基因

(b)為顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:

有斑紅眼雌性,無斑白眼雄性,無斑紅眼雌性,有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為()

AAAaaa

雄性有斑有斑無斑

雌性有斑無斑無斑

A.AAXBYB.AaXbYC.aaXbYD.AaXBY

【答案】D

【解析】

【分析】

根據(jù)表格可知,親本雌果蠅為無斑,即一aXBX:與雄果蠅雜交子代有無斑白眼雄性,無斑紅眼雌性,有斑

紅眼雄性,有斑紅眼雌性,所以親本雄蠅為有斑,含有Aa,然后再運用排除法進行解答。

【詳解】根據(jù)題意和圖表分析可知:無斑紅眼(宇)為一aXBX-,有斑紅眼(&)為A_XBY。子代出現(xiàn)①有

斑紅眼(早)(基因組成為AAXBX)和②無斑白眼雄蠅(基因組成為aaXbY);由產(chǎn)生的眾多子代中,雌性

都是紅眼,而雄性有紅眼和白眼,根據(jù)交叉遺傳的特點,子代雄性的性狀取決于親本雌性的基因型,說明

親本雌性的基因型為XBX1只有親本雄性的基因為XBY,后代雌性的性狀才全是紅眼。因此,親本基因型

為AaXBX%AaXBYo綜上所述,選D項。

【點睛】本題考查伴性遺傳,意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學信息,并能運用這些信息,

結(jié)合所學課本知識解決相關(guān)的問題。

8.西瓜的瓜重是由基因(用A、B、C……表示)控制的,每增加一個顯性基因增重相同,用瓜重為6千克的西

瓜植株與瓜重為4千克的西瓜植株雜交,B瓜重均為5千克,F(xiàn)2中又出現(xiàn)了瓜重為2千克與8千克的西瓜植

株,各占」下列敘述正確的是()

64

A.西瓜的瓜重至少是由兩對等位基因控制的

B.瓜重為6千克的西瓜植株有5種基因型

C.親本的基因型可能為AAbbccXaaBBCC

D.瓜重分別為2千克與8千克的西瓜植株雜交,子二代的表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1

【答案】C

【解析】

【分析】由F2又出現(xiàn)了2千克與8千克的西瓜,各占1/64(1/43)可推知,控制瓜重這一性狀的等位基

因有3對;又由Fi性狀表現(xiàn)一致,且后代出現(xiàn)性狀分離,可推知F1基因型為AaBbCc,且aabbcc的重量

為2千克,每增加一個顯性基因,增重1千克。

【詳解】A、由以上分析可知,西瓜的瓜重由三對等位基因控制的,A錯誤;

B、瓜重為6千克的西瓜應(yīng)含有4(6-2)個顯性基因,基因型>5種,B錯誤;

C、兩親本分別為4千克(含2個顯性基因)和6千克(含4個顯性基因),基因型可能為AAbbccxaaBBCC,

C正確;

D、瓜重為2千克的西瓜(不含顯性基因)基因型為aabbcc與8千克的西瓜(含6個顯性基因)基因型為

AABBCC,子代基因型為AaBbCc,含有三個顯性基因,瓜重為2+3=5千克,子二代會有7種表現(xiàn)型,D

錯誤。

故選C。

9.下列人體細胞中含有同源染色體的是()

①體細胞②初級精母細胞③次級卵母細胞④精子⑤精原細胞⑥受精卵

A.①②⑤B.①②⑥C.①②③④D.①②⑤⑥

【答案】D

【解析】

【分析】

同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對的染色體,它們形態(tài)、大小一般相同,一條來自父方,一條來自

母方.減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次級性母細胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體,

其他細胞均會同源染色體。

【詳解】①體細胞中雖然未發(fā)生聯(lián)會等現(xiàn)象,但是存在同源染色體,①正確;②初級精母細胞會發(fā)生同源

染色體的配對和分離現(xiàn)象,存在同源染色體,②正確;③減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次

級卵母細胞不含同源染色,③錯誤;④精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細胞,細胞中不存在同源染色體,④

錯誤;⑤精原細胞中染色體組成等同于體細胞,因此具有同源染色體,⑤正確;⑥精子和卵細胞通過受

精作用形成受精卵,此時兩個細胞的染色體集合到一個細胞中,因此具有同源染色體,⑥正確。故選D。

【點睛】總結(jié)規(guī)律:除處于減數(shù)第二次分裂過程的細胞和最終產(chǎn)生的配子細胞內(nèi)不含同源染色體,其余時

期或其余細胞中都含有同源染色體。

10.如圖是某動物的部分細胞分裂示意圖及細胞分裂過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化情況。

據(jù)圖分析正確的是()

A.甲、乙、丙可發(fā)生在同一次細胞分裂過程中

B.圖丁中a、b、c分別表示核DNA、染色單體、染色體

C.甲、乙、丙所處時期分別對應(yīng)圖丁中I、IV、1

D.與乙同時產(chǎn)生的細胞分裂示意圖可能為L"<

【答案】D

【解析】

【分析】

甲:減數(shù)第一次分裂中期,乙:減二后期,丙:有絲分裂后期。

丁圖中b有時為0,為染色單體,a為染色體,c為核DNA分子。

【詳解】A、分析可知,甲、乙、丙不可能發(fā)生在同一次細胞分裂過程中,A錯誤;

B、圖丁中a、b、c分別表示染色體、染色單體、核DNA,B錯誤;

C、甲有染色單體,不可能處于I時期,C錯誤;

D、所示圖中染色體與乙圖中為同源染色體,推測由同一初級性母細胞產(chǎn)生,D正確。

故選D。

11.同無性生殖相比,有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性,其根本原因是()

A.基因突變頻率高B.產(chǎn)生新的基因組合機會多

C.產(chǎn)生許多新的基因D,更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異

【答案】B

【解析】

【分析】

無性生殖是不經(jīng)過生殖細胞的結(jié)合由親體直接產(chǎn)生子代的生殖方式,代基本保留了母體的特性。有性生殖

是經(jīng)過兩性生殖細胞結(jié)合,產(chǎn)生合子,由合子發(fā)育成新個體的生殖方式。其中存在基因的分配和重組的過

程,所以變異性更大。

【詳解】A、基因突變具有低頻性,如果外界環(huán)境相同,其突變率也無較大差別,A錯誤;

B、有性生殖過程需要親本經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細胞,在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組,從而產(chǎn)生

多種類型的生殖細胞,這樣導致后代具有較大的變異性,B正確;

C、有性生殖和無性生殖過程中均會進行DNA分子的復制,均能發(fā)生基因突變,因此它們均能產(chǎn)生新基因,

C錯誤;

D、環(huán)境因素對兩種生殖方式變異的影響沒有差別,D錯誤。

故選B。

【點睛】

12.下列與細胞分裂相關(guān)的坐標圖中(不考慮細胞質(zhì)DNA),有關(guān)敘述正確的是

A.圖甲中BC段細胞的名稱可以是初級性母細胞

B.圖乙中,非等位基因的自由組合發(fā)生在BC段

C.圖乙中CD段染色體和DNA數(shù)量比都是1:2

D.圖甲表示有絲分裂,乙圖表示減數(shù)分裂

【答案】A

【解析】

【詳解】A、圖甲BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期,因此此

時期細胞名稱可能是體細胞或初級性母細胞或次級性母細胞,A正確;

B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,對應(yīng)于圖乙的AB段,B錯誤;

C、圖乙中CD段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期,其中前期和中期細胞中染色體和DNA數(shù)量比都

是L2,而后期細胞中染色體和DNA數(shù)量比為1:1,C錯誤;

D、圖甲既可以表示有絲分裂,也可以表示減數(shù)分裂,D錯誤。

故選A

13.某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制,如果這一對等位基因位于常染色體上,則在生物種群

中有AA、Aa、aa三種基因型,如果只存在于X染色體上,則有M種基因型,如果存在于X和Y染色體的同

源區(qū)段,則有N種基因型,那么M和N分別為()

A.5和5B.5和6C.5和7D.3和6

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)該性狀所對應(yīng)的基因型有7種進行逐項分析,若在常染色體上,則基因型只有AA、Aa、aa3種,若在

Y的非同源區(qū)只有2種基因型;若在X染色體的非同源區(qū)段,則基因型有5種,若在X染色體和Y染色體

的同源區(qū)段,則基因型有7種,據(jù)此答題。

【詳解】基因如果只在X染色體上,則雌性有3種基因型,雄性有2種基因型,如果在X和Y染色體的同

源區(qū)段,則雌性有3種基因型,雄性有4種基因型,C正確。

故選Co

【點睛】本題考查的是人的伴性遺傳,意在考查學生運用所學伴性遺傳的遺傳規(guī)律知識來綜合分析問題和

解決問題的能力是解題的關(guān)鍵。

14.某男性與一正常女性婚配,生育了一個白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個精原細胞示意圖(白

化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()

A.此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組

B.在形成此精原細胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體

C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

D.該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8

【答案】D

【解析】

【分析】

白化病是常染色體隱性遺傳病,色盲是伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)圖可知該男性的基因型為AaX-Y。其與一

正常女性(AXBX)結(jié)婚,生育了一個白化病兼色盲的兒子(aaXhY),說明正常女性的基因型為AaXN。據(jù)此

判斷:

【詳解】A、此男性的精原細胞中含有2個染色體組,經(jīng)過DNA復制后形成的初級精母細胞中染色體條數(shù)不

變,所以初級精母細胞中含有2個染色體組,A正確;

B、形成此精原細胞的過程為有絲分裂過程,有絲分裂過程不會出現(xiàn)四分體,B正確;

C、兒子的X染色體來自母親,所以該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親,C正確;

D、根據(jù)上述分析可知該夫婦的基因型為AaX,和AaX'Xb,他們再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是

3/4X1/4=3/16,D錯誤。

故選D。

【點睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用,要求考生識記細胞減數(shù)

分裂不同時期的特點;掌握伴性遺傳的特點及基因自由組合定律的實質(zhì),能根據(jù)文中信息準確判斷這對夫

婦的基因型,再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。

15.用15N標記含有100個堿基對的DNA分子,其中有胞喀咤60個,該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)

復制四次.其結(jié)果不可能是()

A.含有中的DNA分子占1/8

B.含有"N的DNA分子占7/8

C.第四次復制過程中需游離的腺喋吟脫氧核甘酸320個

D.復制結(jié)果共產(chǎn)生16個DNA分子

【答案】B

【解析】

【分析】

DNA復制是以親代DNA分子為模板,合成子代DNA的過程。一個DNA復制4次,共產(chǎn)生24=16個DNA

分子。

【詳解】A、DNA復制為半保留復制,不管復制兒次,最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈,故最

終有2個子代DNA含F(xiàn)N,所以含有"N的DNA分子占2/16=1/8,A正確;

B、由于DNA分子的復制是半保留復制,最終只有2個子代DNA各含1條”N鏈,1條MN鏈,其余DNA

都含MN,故全部子代DNA都含UN,B錯誤;

C、含有100個堿基對200個堿基的DNA分子,其中有胞喀呢60個,解得A=40個,故第四次復制過程中

需腺喋聆脫氧核甘酸:23x40=320,C正確;

D、復制4次后產(chǎn)生24=16個DNA分子,D正確。

故選B

【點睛】設(shè)一個DNA分子中含有小喋吟40個,則該DNA分子復制4次共消耗A的數(shù)目為:(221)X40;

該DNA分子第4次復制需要消耗的A的數(shù)目為:(24」)X40。

16.用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測,上清液的放射性占10%,沉淀物的放

射性占90%.上清液帶有放射性的原因可能是()

A.離心時間過長,上清液中析出較重的大腸桿菌

B.攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離

C.噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體

D.32P標記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中

【答案】C

【解析】

【分析】

T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35s或32P標記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未

被標記的細菌一在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,測得上清液的放射性占10%,其原因可能是:

(1)培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi);

(2)培養(yǎng)時間過長,噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體,這樣上清液就具有了少量

放射性。

【詳解】結(jié)合分析可知,32P標記的是噬菌體的DNA分子,在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,DNA分子

進入大腸桿菌,經(jīng)離心后處于沉淀物中。由此可知上清液中不應(yīng)該帶有放射性,現(xiàn)測得上清液的放射性占

10%,其原因可能是:(1)培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi);(2)培養(yǎng)時間過

長,噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解,釋放出子代噬菌體,這樣上清液就具有了少量放射性。即C正

確。

故選C。

【點睛】

17.如圖表示細胞中所含的染色體,下列敘述錯誤的是()

①②③④

A.①代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含4條染色體

B.②代表的生物可能是二倍體,其每個染色體組含3條染色體

C.③代表的生物可能是單倍體,其每個染色體組含2條染色體

D.④代表的生物可能是單倍體,其每個染色體組含4條染色體

【答案】B

【解析】

【分析】

判斷染色體組的方法是細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組。由受精卵發(fā)育而成的個體,

若體細胞含兩個染色體組,則為二倍體,若含三個或三個以上染色體組的則為多倍體;單倍體是體細胞中

含本物種配子染色體數(shù)的個體。

【詳解】A、①所示的細胞為2個染色體組,每個染色體組含4條染色體,若它是由受精卵發(fā)育而來的個體

的體細胞,則代表二倍體,A正確;

B、②所示的細胞為3個染色體組,每個染色體組含2條染色體,若它是由受精卵發(fā)育而來的個體的體細胞,

則代表三倍體,B錯誤;

C、③所示的細胞為4個染色體組,每個染色體組含2條染色體,若它是由配子發(fā)育而來的個體的體細胞,

則代表單倍體,C正確:

D、④所示的細胞為1個染色體組,每個染色體組含4條染色體,代表單倍體,D正確。

故選B。

18.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一桿雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。

下列敘述正確的是()

A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的

B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體

C.觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置

D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系

【答案】B

【解析】

【詳解】據(jù)題意可知,該植株基因突變之后當代性狀就改變了,由此推出該基因突變屬于顯性突變,該植

株為雜合子,A錯誤;該植株為雜合子自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異純合子,B正確;基因突變與染

色體變異是兩種不同的變異,其中基因突變不可以在光學顯微鏡下直接觀察,也不可以通過觀察染色體的

形態(tài)來判斷基因突變的位置,C錯誤;D項中僅進行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導染色體加倍,故得到的僅僅

是高度不育的單倍體植株,D錯誤。

19.馬與驢雜交所得的騾子一般都不能產(chǎn)生正常的生殖細胞,這是因為()

A.騾子的基因發(fā)生了重組B.騾子的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異

C.騾子的染色體數(shù)目不穩(wěn)定D.騾子的染色體聯(lián)會紊亂

【答案】D

【解析】

【分析】

本題考查染色體變異,考查對基因重組、染色體變異、生殖隔離的理解。解答此題,可根據(jù)雜種細胞中染

色體組成和減數(shù)分裂過程分析雜種不能產(chǎn)生正常的生殖細胞的原因。

【詳解】馬與驢屬于不同的物種,二者之間存在生殖隔離,雜交所得的騾子細胞中沒有同源染色體,減數(shù)

分裂時染色體聯(lián)會紊亂,所以不能產(chǎn)生正常的生殖細胞,選D。

【點睛】生殖隔離的表現(xiàn)和原因:

(1)表現(xiàn):不同物種的個體之間不能雜交,或者即使能夠雜交,也不能產(chǎn)生可育的后代。

(2)分子水平的原因:不同物種之間不能進行基因交流。

(3)細胞水平的原因:雜種細胞中無同源染色體,不能進行正常的減數(shù)分裂,不能產(chǎn)生可育配子。

20.在一個雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺噂吟數(shù)為n,則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目不正確的是()

A.脫氧核甘酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=、"B.堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2

C.一條鏈中A+T的數(shù)量為nD.G的數(shù)量為m-n

【答案】D

【解析】

【詳解】A、每個脫氧核甘酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基,所以脫氧核甘酸數(shù)=磷

酸數(shù)=堿基總數(shù)=01,A正確;

B、A和T之間有2個氫鍵、(:和G之間有3個氫鍵,則堿基之間的氫鍵數(shù)為(3m-2n)/2,B正確;C、

雙鏈DNA中,A=T=n,則根據(jù)堿基互補配對原則,一條鏈中A+T的數(shù)量為n,C正確;

D、雙鏈DNA分子中,堿基總數(shù)為m,腺喋吟數(shù)為n,則A=T=n,則C=G=(m-2n)/2,D錯誤;

故選D.

二、多項選擇題(每題有一個或多個選項符合題意,少選得1分,錯選不得分。6個小題共18

分)

21.在孟德爾豌豆雜交實驗中,若n表示研究的非同源染色體上等位基因的對數(shù),則2n能表示

A.Fi形成配子的類型數(shù)

B.Fi形成F2時雌雄配子的組合數(shù)

C.F2中表現(xiàn)型的類型數(shù)

D.F2中基因型種類數(shù)

【答案】AC

【解析】

【詳解】A、2n能表示R形成配子的類型數(shù),故A正確;

B、Fi形成F2時雌雄配子的組合數(shù)41故B錯誤;

C、F2中表現(xiàn)型的類型數(shù)是211,故C正確;

D、F2中基因型種類數(shù)是31故D錯誤。

故選AC。

【點睛】本題考查孟德爾遺傳定律相關(guān)知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。

22.M、m和N、n分別表示某動物的兩對同源染色體,A、a和B、b分別表示等位基因;基因與染色體的位

置如圖所示,下面對該動物精巢中部分細胞的分裂情況分析不合理的是

A.圖中基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.正常情況下,若某細胞含有MMmmNNnn這8條染色體,則此細胞處于有絲分裂后期

C.在形成次級精母細胞過程中,圖中的染色體發(fā)生復制、聯(lián)會等變化

D.M和N染色體發(fā)生交叉互換屬于基因重組

【答案】D

【解析】

【詳解】A、根據(jù)題意和圖示分析可知:等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的,而同源染色體

的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,A正確;

B、有絲分裂后期,著絲點分裂,染色體加倍,正常情況下,可形成含有MMmmNNnn8條染色體的細胞,

B正確;

C、染色體發(fā)生復制、聯(lián)會等變化是在減數(shù)第一次分裂的間期和前期,而通過減數(shù)第一次分裂,初級精母細

胞形成次級精母細胞,C正確;

D、M和N染色體屬于非同源染色體,它們之間發(fā)生交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D錯誤。

故選D

【點睛】本題以動物精巢中部分細胞的分裂情況為背景,考查學生從材料中獲取信息的能力和對知識的理

解遷移能力,難度不大。

23.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()

A.XY這對性染色體上不存在成對基因

B.正常人的性別決定于有無Y染色體

C.體細胞中不表達性染色體上的基因

D.次級精母細胞中一定含有Y染色體

【答案】B

【解析】

【分析】

性別決定是指細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)對生物性別的作用,常見方式有XY型、ZW型等。

位于性染色體上的基因,在遺傳過程總是與性別相關(guān)聯(lián),叫伴性遺傳,伴性遺傳在基因傳遞過程遵循孟德

爾的遺傳規(guī)律。

【詳解】A、X和Y染色體上存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段,在同源區(qū)段上存在成對基因,A錯誤;

B、正常人的性別決定方式為XY型,含XX染色體表現(xiàn)為女性,含XY染色體表現(xiàn)為男性,即性別決定于

有無Y染色體,B正確;

C、性染色體上的基因也可以在體細胞中表達,如色盲基因,C錯誤;

D、正常情況下,初級精母細胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,X與Y染色體分別移向兩極,所生

成的兩個次級精母細胞一個含X,另一個含Y,D錯誤.

故選B。

24.下列有關(guān)圖中的生理過程的敘述中,正確的是()

3TC

qUAGCAGAG

A.圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯

B.遺傳信息由③傳遞到⑤需要tRNA作工具

C.①鏈中(A+T)/(G+C)的比值與②鏈中此值相等

D.一種細菌的③由480個核甘酸組成,它所編碼的蛋白質(zhì)的長度一定為160個氨基酸

【答案】ABC

【解析】

【分析】

分析題圖:圖示表示遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,圖中①和②都是DNA單鏈,其中②鏈是轉(zhuǎn)錄的模板鏈;③

為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,是翻譯的模板;④為核糖體,是翻譯的場所;⑤代表多肽鏈。

【詳解】A、圖示表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,A正確;

B、遺傳信息由③傳遞到⑤的翻譯過程需要tRNA作工具,B正確;

C、根據(jù)堿基互補配對原則,DNA分子的一條單鏈中(A+T)/(G+C)的比值等于其互補鏈和整個DNA

分子中該種比例的比值,C正確;

D、mRNA上相鄰的3個堿基為一個密碼子,編碼一個氨基酸,但終止密碼子不編碼氨基酸。一種細菌的

③由480個核甘酸組成,則它所編碼的蛋白質(zhì)的長度一定小于160個氨基酸,D錯誤。

故選ABC。

【點睛】

25.下列有天人類遺傳病的敘述,正確的是()

A.在人群中,抗維生素D佝僂病的遺傳特點是女性發(fā)病率高于男性

B.在家族中,抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳

C.紅綠色盲女性患者的外祖母不一定是該病的患者

D.人類遺傳病的發(fā)生都是致病基因引起的

【答案】AC

【解析】

【分析】

人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和

染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病受一對等位基因控制,可能由顯性致病基因引起,也可能由隱性

致病基因引起;多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳??;染色體異常遺傳病由染色體

異常引起,如21三體綜合征。

【詳解】A、B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,遺傳特點是代代相傳,女性發(fā)病率高于男性,A正

確、B錯誤;

C、紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,女性患者的外婆不一定是該病的患者,C正確;

D、人類遺傳病中的染色體異常遺傳病不是由致病基因?qū)е碌?,D錯誤。

故選AC。

26.下列有關(guān)生物多樣性和進化的敘述,正確的是()

A.細菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生具有抗藥性的突變個體,青霉素的選擇作用使其生存

B.蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期協(xié)同進化形成的相互適應(yīng)特征

C.異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié)

D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率,從而使生物發(fā)生進化

【答案】BCD

【解析】

【分析】

種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔

離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)。共同進化就是不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷

進化和發(fā)展。

【詳解】A、細菌出現(xiàn)抗藥性是由于基因突變,在接觸青霉素之前已經(jīng)存在抗藥的變異,A錯誤;

B、蜂鳥細長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是共同進化的結(jié)果,B正確;

C、異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,

種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種的形成,C正確;

D、生物進化的標志是種群基因頻率的改變,自然選擇能定向改變種群的基因頻率,決定了生物進化的方向,

D正確。

故選BCDo

三、非選擇題(5個題,共42分)

27.某種蝴蝶紫翅(B)對黃翅(b)為顯性,綠眼(R)對白眼(r)為顯性,兩對基因分別位于兩對常染

色體上.現(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交,R均為紫翅綠眼,R雌雄個體相互交配得到F2共1335

只,其中紫翅1022只,黃翅313只,綠眼1033只,白眼302只。請回答:

(1)由此判斷親代基因型為,F2中紫翅白眼個體所占比例為。

(2)F2中重組類型是。

(3)現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取____的方法,請筒述實驗思路與結(jié)果結(jié)論:

實驗思路:該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只的雌性蝴蝶交配,觀察并記錄后代表現(xiàn)型。

預測實驗結(jié)果結(jié)論:

①若后代個體,則該個體基因型為..

②若后代個體,則該個體基因型為

3

【答案】(1).BBrr、bbRR(2).—(3).紫翅綠眼和黃翅白眼(4).測交(5).黃翅白眼

16

(6).均為黃翅綠眼(7).bbRR(8).黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1:1(或后代出現(xiàn)黃翅白眼)(9).

bbRr

【解析】

【分析】

根據(jù)題意分析可知:蝴蝶紫翅(B)對黃翅(b)為顯性,綠眼(R)對白眼(r)為顯性,兩對基因分別位

于兩對常染色體上,遵循基因的自由組合定律.紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個體雜交,B均為紫翅綠眼,

B雌雄個體相互交配得到F2,其中紫翅:黃翅=1022:313-3:1,綠眼:白眼=1033:302=3:1,說明F,

紫翅綠眼的基因型為BbRr。

【詳解】(1)由于親代表現(xiàn)型為紫翅白眼與黃翅綠眼,B紫翅綠眼的基因型為BbRr,所以親代基因型為BBrr、

133

bbRR,F2中紫翅白眼個體所占比例為一x-=一。

4416

(2)F2中有四種表現(xiàn)型,分別為紫翅綠眼、紫翅白眼、黃翅綠眼和黃翅白眼,其中重組類型是紫翅綠眼和

黃翅白眼。

(3)黃翅綠眼的基因型為bbRR、bbRr.現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型,最好采取測交的

方法,讓該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只黃翅白眼的雌性蝴蝶交配,觀察并記錄后代表現(xiàn)型。若后代個體均為

黃翅綠眼,則該個體基因型為bbRR;若后代個體黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1:1(或后代出現(xiàn)黃翅白眼),

則該個體基因型為bbRr.

【點睛】本題考查孟德爾的自由組合定律。解題的關(guān)鍵是要熟知自由組合定律的內(nèi)容和實質(zhì),并對實質(zhì)要

理解透徹,能熟練運用自由組合定律解題。

28.下圖表示基因型為AaBb的雌性高等動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,請回答

下列相關(guān)問題:

乙丙

(1)甲圖細胞中含有對同源染色體,乙圖細胞中含有個染色體組

(2)乙圖對應(yīng)丙圖的________段,乙圖產(chǎn)生的子細胞名稱為_______。

(3)丙圖cd段DNA數(shù)量_________(大于、小于、等于)de段DNA數(shù)量

【答案】(1).4⑵.2(3).de(4).極體(5).等于

【解析】

【分析】

甲:有絲分裂后期,乙:減二后期,丙:先發(fā)生了一次有絲分裂,后發(fā)生了一次減數(shù)分裂。

【詳解】(1)甲圖細胞中含有四對同源染色體,乙圖有兩個染色體組。

(2)乙圖為減二后期對應(yīng)de段,該動物為雌性,而圖乙細胞均等分裂,故其產(chǎn)生的子細胞為極體。

(3)cd段為減二前中期,de段為減二后期,該過程中DNA分子數(shù)目無變化。

【點睛】甲乙圖均有著絲點分裂,無同源染色體的為減數(shù)第二次分裂后期,有同源染色體的為有絲分裂后

期。

29.下圖為甲病(B—b)和乙病(A—a)兩種遺傳病的家族系譜圖,其中H-3號不含甲病致病基因。請回答:

□正

IO正

II甲

M乙

III?病

78911

e種

(1)寫出下列個體可能的基因型:

I-2,

III-9,

III-11O

(2)寫出HI-10產(chǎn)生的卵細胞可能的基因型為。

(3)若HI-8與HI-11結(jié)婚,生育一個患乙病但不患甲病孩子的概率為。

(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當中有一個乙病患者,若I1I-8與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚,則他們

生育一患乙病男孩的概率為。

【答案】(l).AaXbY(2).aaXbXb⑶.AAXBY或AaXBY(4).AXBsAXbAX\aXB,

71

aXb(5).—(6).——

24202

【解析】

【分析】

分析系譜圖:H-3號和H-4號均不患甲病,但他們有一個患甲病的兒子,說明甲病為隱性遺傳病,又已知

11-3號不含甲病致病基因,說明甲病是伴X染色體隱性遺傳??;II-5號和H-6號均不患乙病,但他們有一

個患乙病的女兒,說明乙病為常染色體隱性遺傳病

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論