水的感官性狀和物理指標測定-水中揮發(fā)性酚類化合物的測定（理化檢驗技術）_第1頁
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延時符【酚】是羥基與苯環(huán)或稠苯環(huán)直接連接而成的化合物，具有還原性，水中的酚易被氧化。揮發(fā)性酚：一元酚（沸點≤230℃）不揮發(fā)性酚：二元、三元酚（沸點>230℃）危害天然水中不含酚類化合物，可指示水體污染；揮發(fā)性酚毒性交強，影響人體健康；水中揮發(fā)酚引起水質，魚類異味、死亡；含酚水灌溉農田引起農作物減產、枯死。飲用水規(guī)范：自來水中揮發(fā)性酚≤0.002mg/L檢測方法4-氨基安替比林分光光度法(<10mg/L)溴化滴定法(>10mg/L)色譜法……蒸餾預處理目的：分離出揮發(fā)分用以測定；消除顏色、渾濁和金屬離子的干擾。預處理：①硫化物，經(jīng)酸化并加入硫酸銅可在蒸餾時與揮發(fā)酚分離；②余氯等氧化劑，可在采樣時加入硫酸亞鐵或亞砷酸鈉還原；③硫化物、亞硫酸根等還原性物質，加入磷酸調節(jié)pH后，充分攪拌曝氣，使硫化氫、二氧化硫等揮發(fā)除去；④苯胺類物質，在酸性條件下蒸餾，苯胺類形成鹽類不被蒸出；⑤石油類物質

在堿性條件下將酚轉變?yōu)殁c鹽后，用有機溶劑如四氯化碳萃取除去石油。4-氨基安替比林分光光度法【原理】

在pH10±0.2條件下，以鐵氰化鉀做催化劑，酚與4?氨基安替比林形成紅色的安替比林染料，比色定量。用三氯甲烷提取后，再與標準系列進行比較以確定水樣中酚的含量。4-氨基安替比林分光光度法蒸餾必須用全玻璃蒸餾器，若用橡皮塞、膠管等連接蒸餾裝置，會使結果偏高。不宜用凡士林涂分液漏斗活塞，必要時可涂甘油淀粉糊。由于酚隨水蒸氣揮發(fā)速度緩慢，收集蒸餾液的體積必須與原水樣體積相等，否則影響測定結果。實驗表明，當蒸餾液體積為水樣的90%時，回收率約為90%；蒸餾液體積與水樣相等時，回收率可達95%以上。4?氨基安替比林的加入量必須準確，以消除4?氨基安替比林可能分解生成安替比林紅，使空白值增高所造成的誤差。4-氨基安替比林分光光度法根據(jù)反應原理，加入試劑的順序必須是：緩沖溶液→4?氨基安替比林→鐵氰化鉀，不能顛倒。當pH小于9.8時，某些苯胺類化合物可與4?氨基安替比林顯色而產生干擾。為避免芳香胺類（如苯胺、甲苯胺等）的干擾，應將反應的pH控制在9.8~10.2，在此范圍內20mg/L苯胺所產生的顏色僅相當于0.1mg/L酚所產生的顏色深度。生成的紅色

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