細胞培養(yǎng)瓶的消毒與滅菌新技術(shù)

1/1細胞培養(yǎng)瓶的消毒與滅菌新技術(shù)第一部分漂白劑殺菌的原理及應用 2第二部分乙醇消毒的機制及注意事項 4第三部分紫外線消毒的優(yōu)勢及局限 6第四部分過氧化氫滅菌的殺菌機理 7第五部分γ射線滅菌的原理及適用范圍 9第六部分臭氧滅菌的消毒機制 12第七部分等離子體滅菌的原理及工藝 14第八部分細胞培養(yǎng)瓶選擇與預處理 16

第一部分漂白劑殺菌的原理及應用關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點漂白劑的化學性質(zhì)及其殺菌機理

1.漂白劑是一種強氧化劑，其活性成分次氯酸(HOCl)可破壞微生物細胞壁、細胞膜和蛋白質(zhì)。

2.HOCl與細胞壁和細胞膜上的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)反應，導致細胞膜通透性增加，從而破壞其屏障功能。

3.HOCl還與細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)反應，導致蛋白質(zhì)變性和失去功能，從而抑制微生物的代謝和生長。

漂白劑在細胞培養(yǎng)中的殺菌應用

1.漂白劑可用于對細胞培養(yǎng)瓶和相關(guān)設備進行消毒和滅菌，有效殺滅細菌、真菌和病毒等微生物。

2.漂白劑溶液濃度和作用時間應根據(jù)具體應用進行調(diào)整，以確保殺菌效果的同時避免對細胞造成損傷。

3.漂白劑殺菌后需用無菌水徹底沖洗，以去除殘留的漂白劑，防止對細胞產(chǎn)生毒性影響。漂白劑殺菌的原理

漂白劑是一種強氧化劑，其殺菌作用主要通過以下機制：

*氧化蛋白質(zhì)和酶：漂白劑與細菌細胞膜上的蛋白質(zhì)和酶發(fā)生氧化反應，導致細胞膜受損和酶失活，破壞細菌的正常生理功能。

*破壞DNA和RNA：漂白劑可以與細菌DNA和RNA的堿基發(fā)生氧化反應，導致堿基氧化和鏈斷裂，從而抑制細菌的復制和蛋白質(zhì)合成。

*生成次氯酸：漂白劑在水中溶解后生成次氯酸（HOCl），次氯酸是漂白劑殺菌的主要活性成分。次氯酸可以穿透細菌細胞膜，氧化內(nèi)部的蛋白質(zhì)和核酸。

漂白劑的應用

漂白劑在細胞培養(yǎng)中作為一種消毒劑和滅菌劑，具有以下應用：

*消毒細胞培養(yǎng)瓶：漂白劑溶液可用于消毒細胞培養(yǎng)瓶，清除瓶內(nèi)殘留的細菌、病毒和真菌。通常使用濃度為0.5%-1.0%的漂白劑溶液，作用時間至少為30分鐘，隨后用無菌水充分沖洗。

*滅菌耗材：漂白劑溶液可用于滅菌細胞培養(yǎng)中使用的耗材，如培養(yǎng)皿、移液槍和培養(yǎng)基瓶。一般使用濃度為1.0%-2.0%的漂白劑溶液，作用時間至少為1小時，隨后用無菌水充分沖洗。

使用漂白劑時的注意事項

使用漂白劑時，應注意以下事項：

*腐蝕性強：漂白劑是一種腐蝕性物質(zhì)，會腐蝕金屬、織物和橡膠等材料。因此，使用時應穿戴防護服，避免直接接觸。

*刺激性強：漂白劑具有強烈的刺激性，會刺激皮膚、眼睛和呼吸道。因此，使用時應在通風良好的環(huán)境中進行，并戴上口罩和手套。

*穩(wěn)定性差：漂白劑在光照和高溫下穩(wěn)定性差，容易分解失效。因此，應儲存在陰涼干燥處，并及時更換新鮮溶液。

*與其他化學物質(zhì)反應：漂白劑與某些化學物質(zhì)發(fā)生反應后會產(chǎn)生有毒氣體，例如與酸反應會產(chǎn)生氯氣。因此，使用時應避免與其他化學物質(zhì)混合。

數(shù)據(jù)說明

*0.5%-1.0%漂白劑溶液即可有效消毒細胞培養(yǎng)瓶。

*1.0%-2.0%漂白劑溶液可用于滅菌細胞培養(yǎng)耗材。

*漂白劑溶液作用時間至少為30分鐘（消毒）或1小時（滅菌）。

*漂白劑的有效殺菌成分是次氯酸。

學術(shù)參考文獻

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乙醇作為一種消毒劑，其作用機制主要涉及以下幾個過程：

1.脫水變性蛋白質(zhì)：乙醇與蛋白質(zhì)分子中的肽鏈相互作用，破壞其氫鍵，導致蛋白質(zhì)變性。這種變性會擾亂蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，使其失去活性。

2.溶解脂質(zhì)膜：乙醇是一種非極性溶劑，可以溶解脂質(zhì)雙層膜。當乙醇濃度超過一定水平時，它會滲入細胞膜，破壞其結(jié)構(gòu)，導致細胞內(nèi)物質(zhì)泄漏。

3.破壞核酸：乙醇可以與核酸分子中的氫鍵和疏水鍵相互作用，破壞其結(jié)構(gòu)。這會導致核酸降解，抑制細胞復制和蛋白質(zhì)合成。

乙醇消毒的注意事項

在使用乙醇消毒時，應注意以下事項：

1.濃度：乙醇的消毒效果與濃度有關(guān)。70%～80%的乙醇濃度通常為最佳消毒濃度。濃度低于70%，消毒效果降低；濃度高于80%，消毒效果雖然提高，但會增加揮發(fā)和可燃性。

2.接觸時間：消毒效果還與接觸時間有關(guān)。一般情況下，需要至少30秒的接觸時間才能達到充分的消毒效果。

3.溫度：乙醇的消毒效果受溫度影響。溫度越高，消毒效果越好。在室溫下，70%乙醇的消毒效果較好。

4.表面清潔：消毒前應先清潔表面，清除污垢和有機物。這將有助于提高消毒效果。

5.通風：乙醇揮發(fā)性強，消毒時應注意通風，避免過度吸入乙醇蒸汽。

6.安全性：乙醇是一種易燃液體，應遠離火源。在密閉空間使用時，應注意通風。

7.材料相容性：乙醇可能會對某些材料造成腐蝕或溶解。使用前應檢查材料的相容性。

8.耐藥性：有些微生物可能對乙醇產(chǎn)生耐藥性。對于這些微生物，可能需要使用其他消毒劑或滅菌方法。

其他注意事項

*乙醇對芽孢無效，芽孢需要使用高壓滅菌或其他滅菌方法。

*乙醇不能穿透生物膜，對于有生物膜形成的表面，可能需要使用其他消毒方法。

*乙醇對皮膚有刺激性，避免長期或頻繁接觸皮膚。第三部分紫外線消毒的優(yōu)勢及局限紫外線消毒的優(yōu)勢

*廣泛的微生物殺滅能力：紫外線輻射可以有效殺滅細菌、病毒、真菌和原蟲等微生物。其殺菌機理是通過破壞微生物的DNA和RNA，使其喪失復制和繁殖能力。

*穿透力強：紫外線輻射具有較強的穿透力，可以穿透某些材料的表層，對內(nèi)部的微生物產(chǎn)生殺滅作用。

*操作簡便：紫外線消毒操作相對簡單，只需將紫外線燈放置于需要消毒的空間或表面，即可進行消毒。

*無殘留物：紫外線消毒不會產(chǎn)生化學殘留物，因此不會對容器或培養(yǎng)基造成污染。

*能效高：紫外線消毒是一種能效較高的消毒方式，其耗能較低。

紫外線消毒的局限

*對物體表面的消毒效果有限：紫外線輻射無法穿透物體內(nèi)部，因此只能對物體表面的微生物進行殺滅。

*對某些微生物無效：某些微生物，如芽孢和某些耐輻照的真菌，對紫外線輻射具有較強的抵抗力，紫外線消毒可能無法有效殺滅這些微生物。

*存在光損傷風險：長時間暴露于紫外線輻射會對細胞、組織和材料造成光損傷，因此在使用紫外線消毒時需要控制曝曬時間和強度。

*容易受阻擋：紫外線輻射容易被物體阻擋，因此在進行紫外線消毒時需要確保紫外線光源能夠直接照射到需要消毒的區(qū)域。

*消毒效果受光源距離的影響：紫外線消毒效果會隨著光源與目標物體距離的增加而減弱。第四部分過氧化氫滅菌的殺菌機理關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【過氧化氫滅菌的殺菌機理】：

1.過氧化氫的分解產(chǎn)物：過氧化氫分解后產(chǎn)生自由基，包括羥自由基、超氧化物自由基和過氧根自由基。這些自由基具有很強的氧化性，可以與細胞膜、核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子的活性位點反應，導致細胞損傷和死亡。

2.氧化還原反應：過氧化氫在細胞內(nèi)與還原性物質(zhì)反應，產(chǎn)生氧自由基和水自由基。這些自由基可以與細胞成分反應，破壞其結(jié)構(gòu)和功能。

3.脂質(zhì)過氧化：過氧化氫可以與不飽和脂肪酸發(fā)生脂質(zhì)過氧化反應，產(chǎn)生過氧化脂質(zhì)。這些過氧化脂質(zhì)可以破壞細胞膜的完整性，導致細胞內(nèi)容物外泄。

【細胞毒性機制】：

過氧化氫滅菌的殺菌機理

過氧化氫(H2O2)是一種強氧化劑，廣泛用于細胞培養(yǎng)瓶的消毒和滅菌。其殺菌機理主要涉及以下幾個方面：

1.氧化蛋白質(zhì)和脂質(zhì)：

過氧化氫通過Fenton反應產(chǎn)生羥基自由基(OH·)，這是一種高度反應性的氧化劑，可以氧化蛋白質(zhì)中的氨基酸殘基和脂質(zhì)中的不飽和脂肪酸。羥基自由基可以破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，導致細胞死亡。

2.損傷DNA：

過氧化氫可以穿透細胞膜并氧化DNA，導致DNA單鏈和雙鏈斷裂。DNA損傷會干擾細胞的正常代謝和分裂，最終導致細胞死亡。

3.抑制呼吸鏈：

過氧化氫可以氧化細胞呼吸鏈中的關(guān)鍵酶，如細胞色素氧化酶，導致細胞能量產(chǎn)生中斷。這會導致細胞死亡，因為它們無法產(chǎn)生維持生命所需的能量。

4.氧化亞鐵離子：

過氧化氫可以氧化細胞內(nèi)的亞鐵離子(Fe2+)，產(chǎn)生三價鐵離子(Fe3+)。Fe3+具有氧化性，可以進一步氧化細胞內(nèi)的其他化合物，促進細胞死亡。

5.協(xié)同效應：

過氧化氫的殺菌作用可以通過與其他因素的協(xié)同作用增強。例如，過氧化氫可以與紫外線或臭氧協(xié)同作用，提高殺菌效率。

殺菌有效性：

過氧化氫滅菌的有效性取決于以下因素：

*濃度：過氧化氫濃度越高，殺菌作用越強。

*接觸時間：過氧化氫與細胞接觸的時間越長，殺菌作用越強。

*溫度：提高溫度可以增加過氧化氫的殺菌活性。

*pH值：酸性環(huán)境(低pH值)可以促進過氧化氫的分解，從而降低其殺菌活性。

應用：

過氧化氫滅菌廣泛應用于細胞培養(yǎng)瓶和相關(guān)設備的消毒和滅菌。其優(yōu)勢包括：

*殺菌效率高

*操作簡單

*無殘留物

*環(huán)保

結(jié)論：

過氧化氫通過氧化蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA和抑制呼吸鏈，發(fā)揮殺菌作用。濃度、接觸時間、溫度和pH值等因素會影響其殺菌有效性。過氧化氫滅菌是一種高效且實用的方法，廣泛應用于細胞培養(yǎng)瓶的消毒和滅菌。第五部分γ射線滅菌的原理及適用范圍關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點γ射線滅菌的原理

1.電磁波性質(zhì)：γ射線是一種電磁波，具有極高的能量和穿透力，其波長比X射線更短，穿透能力更強。

2.作用機理：γ射線通過與物質(zhì)相互作用，將能量傳遞給物質(zhì)中的原子或分子，導致其電離或激發(fā)。該能量會破壞微生物的DNA和細胞器，從而使其失活。

3.滅菌效果：γ射線滅菌的效率非常高，可以有效殺滅包括細菌、真菌、病毒和芽孢在內(nèi)的各種微生物。

γ射線滅菌的適用范圍

1.醫(yī)療器械：外科手術(shù)器械、植入物、導管和其他醫(yī)療器械。

2.藥品：疫苗、抗生素、生物制劑和其他藥物。

3.食品：肉類、海鮮、水果和蔬菜等食品可以用γ射線輻照延長保質(zhì)期。

4.化妝品：化妝品和個人護理產(chǎn)品可以使用γ射線輻照滅菌，保證產(chǎn)品衛(wèi)生。

5.生物研究材料：培養(yǎng)基、血清和試劑等生物研究材料可以使用γ射線輻照滅菌，防止微生物污染。

6.太空探索：用于太空探索的設備和材料需要通過γ射線輻照滅菌，以防止將地球上的微生物帶入太空環(huán)境。γ射線滅菌的原理及適用范圍

原理

γ射線滅菌是一種通過電離輻射進行無菌化的技術(shù)。γ射線是一種高能量電磁波，其波長比X射線短，穿透力更強。當γ射線照射微生物時，它們會與微生物細胞中的原子相互作用，引起電離和激發(fā)反應。這些反應產(chǎn)生的自由基和離子會破壞微生物細胞的DNA、蛋白質(zhì)和其他重要生物分子，導致細胞死亡。

適用范圍

γ射線滅菌廣泛應用于醫(yī)療器械、一次性醫(yī)療設備、生物材料、藥品和食品等領域的無菌化處理。它特別適用于以下類型產(chǎn)品：

*熱敏性或不可耐高溫的物品：γ射線滅菌可以在低溫（室溫）下進行，不會損害熱敏性材料。

*難以使用化學或液體滅菌方法的物品：γ射線滅菌可以穿透包裝材料，直接作用于物品內(nèi)部，因此適用于難以使用其他方法滅菌的復雜形狀或多孔材料。

*需要確保無菌性水平很高的物品：γ射線滅菌可以實現(xiàn)很高的無菌性保證水平（SAL），通常為10^-6或更低。

具體應用舉例：

*醫(yī)用導管、注射器、敷料、植入物

*手術(shù)器械、醫(yī)療設備

*藥品（例如疫苗、抗生素）

*食品（例如香料、干果）

優(yōu)點

*低溫滅菌，不會損壞熱敏性材料

*穿透力強，可作用于物品內(nèi)部

*無殘留，無需清洗或通風

*高效快速，一次性處理即可實現(xiàn)無菌化

*無菌性保證水平高

局限性

*高能輻射，需要專業(yè)的設備和人員操作

*可能對某些材料產(chǎn)生輻射損傷

*成本較高，需要專門的輻照設施

*某些產(chǎn)品，如含水量高的產(chǎn)品，對γ射線不敏感或需要延長輻照時間

輻照劑量

輻照劑量是影響γ射線滅菌效果的關(guān)鍵因素。不同的微生物和材料對γ射線敏感性不同，因此需要的輻照劑量也不同。通常，劑量范圍為25kGy至50kGy。對于特別耐輻照的微生物或材料，可能需要更高的劑量。

控制和驗證

γ射線滅菌過程需要進行嚴格的控制和驗證，以確保無菌化的有效性和產(chǎn)品的質(zhì)量。必須制定正式的程序，包括劑量設置、輻照時間、輻照設施驗證和產(chǎn)品測試。生物指示劑通常用于驗證滅菌過程的有效性。第六部分臭氧滅菌的消毒機制關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點臭氧滅菌的氧化作用

1.臭氧分子（O3）具有強氧化性，與細胞膜上的脂類和蛋白質(zhì)反應，破壞其結(jié)構(gòu)和功能，從而殺滅細胞。

2.臭氧對細菌、病毒、真菌等微生物具有廣譜殺滅作用，包括耐藥菌株。

3.臭氧還可氧化殘留的細胞培養(yǎng)基和血清中的有機物，去除污染物和內(nèi)毒素。

臭氧滅菌的自由基作用

1.臭氧分解后產(chǎn)生自由基，如羥基自由基（·OH）和超氧自由基（O2-），具有很強的氧化能力。

2.自由基可攻擊細胞中的核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，導致細胞損傷和死亡。

3.自由基還可氧化細胞培養(yǎng)基中的營養(yǎng)物質(zhì)，如葡萄糖和氨基酸，降低培養(yǎng)基質(zhì)量。

臭氧滅菌的細胞凋亡誘導

1.臭氧處理可誘導細胞凋亡，即細胞程序性死亡。

2.臭氧氧化細胞膜上的分子，觸發(fā)信號轉(zhuǎn)導通路，激活細胞凋亡相關(guān)基因。

3.細胞凋亡過程具有自限性，可以清除受損細胞，避免炎癥反應。

臭氧滅菌的DNA損傷

1.臭氧可直接氧化細胞中的DNA，導致堿基損傷和雙鏈斷裂。

2.DNA損傷會破壞細胞的遺傳信息，導致細胞死亡或變異。

3.臭氧滅菌對處于分裂期的細胞影響更大，因為DNA復制過程中對氧化應激更為敏感。

臭氧滅菌的材料相容性

1.臭氧對某些材料具有腐蝕性，如橡膠和塑料。

2.因此，需要選擇耐臭氧的材料，如不銹鋼、玻璃和含氟聚合物。

3.臭氧滅菌后需要及時通風，以去除殘留的臭氧，避免材料損傷。

臭氧滅菌的適用性

1.臭氧滅菌適用于密封的環(huán)境，如細胞培養(yǎng)瓶和生物安全柜。

2.臭氧處理時間和濃度需要根據(jù)滅菌目標和材料相容性進行優(yōu)化。

3.臭氧滅菌是一種有效的滅菌方法，可替代傳統(tǒng)的高溫滅菌，減少對材料和細胞的損傷。臭氧滅菌的消毒機制

臭氧是一種強氧化劑，具有極強的氧化能力，能夠破壞微生物的細胞膜、細胞壁和核酸，從而殺死微生物。臭氧滅菌的消毒機制主要包括以下幾個方面：

1.脂質(zhì)過氧化作用：

臭氧能夠與細胞膜中的不飽和脂肪酸發(fā)生反應，產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化物，破壞細胞膜的完整性，導致細胞內(nèi)容物外泄。

2.蛋白質(zhì)氧化：

臭氧可以氧化蛋白質(zhì)中的氨基酸殘基，改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。這種氧化作用會干擾微生物的酶系統(tǒng)，影響其代謝過程。

3.核酸氧化：

臭氧能夠氧化核酸中的嘌呤和嘧啶堿基，破壞核酸的完整性，從而抑制微生物的繁殖。

4.其他氧化作用：

臭氧還能夠氧化其他細胞成分，如糖類、多糖和脂類等，破壞微生物的細胞結(jié)構(gòu)和代謝功能。

臭氧滅菌的消毒效率受多種因素影響，包括臭氧濃度、暴露時間、溫度、濕度和微生物類型。臭氧濃度越高、暴露時間越長，消毒效果越好。溫度和濕度也會影響臭氧的穩(wěn)定性和穿透力。不同的微生物對臭氧的敏感性不同，細菌和病毒對臭氧的敏感性高于真菌和芽孢。

臭氧滅菌具有以下優(yōu)點：

*殺菌譜廣，對細菌、病毒、真菌和芽孢等微生物均有較好的殺滅效果。

*滲透力強，能夠穿透包材和表面，達到深層滅菌。

*無殘留，臭氧在滅菌過程中會分解為氧氣，不會產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)。

*操作簡單，易于自動化。

臭氧滅菌也存在一些局限性：

*易生成氮氧化物，對人體呼吸道有一定的刺激性。

*對某些材料有腐蝕作用。

*在密閉空間中使用時，需要嚴格控制臭氧濃度，避免對物品和人員造成傷害。

總體而言，臭氧滅菌是一種高效、環(huán)保的消毒技術(shù)，在細胞培養(yǎng)瓶的消毒滅菌中具有廣泛的應用前景。第七部分等離子體滅菌的原理及工藝等離子體滅菌的原理

等離子體是一種高度電離的氣體，其自由電子與帶電離子共存，形成一種準中性的電離性氣體。在等離子體滅菌過程中，利用電磁波或射頻等能量源激發(fā)腔體內(nèi)的惰性氣體（如氬氣），使其產(chǎn)生高能電子和離子。這些高能電子和離子與微生物（如細菌、病毒、真菌）的細胞膜發(fā)生碰撞，導致細胞膜破裂破壞其細胞結(jié)構(gòu)。同時，等離子體中的自由基（如·OH、·O、·N）具有很強的氧化能力，可穿透微生物的細胞壁和細胞膜，攻擊其內(nèi)部的蛋白質(zhì)、核酸等重要生物大分子，導致微生物失活滅亡。

等離子體滅菌的工藝

等離子體滅菌工藝主要包括以下步驟：

1.預真空階段：將待滅菌物品置于等離子體滅菌器密閉腔室內(nèi)，并通過真空泵抽真空至一定程度。

2.等離子體產(chǎn)生階段：在腔室內(nèi)注入惰性氣體（如氬氣），并通過電磁波或射頻等能量源對氣體進行激發(fā)，使其產(chǎn)生高能電子和離子，形成等離子體。

3.滅菌階段：等離子體在腔室內(nèi)持續(xù)存在一段時間，對微生物進行滅菌。滅菌時間根據(jù)物品種類、數(shù)量、表面潔凈度等因素而定。

4.泄壓階段：滅菌結(jié)束后，通過閥門向腔室內(nèi)充入空氣或其他惰性氣體，使壓力逐漸恢復至大氣壓。

5.冷卻階段：滅菌過程中產(chǎn)生的熱量將被等離子體滅菌器內(nèi)的冷卻系統(tǒng)帶走，使腔室內(nèi)的溫度降至室溫。

等離子體滅菌工藝的特點

與傳統(tǒng)滅菌方法相比，等離子體滅菌工藝具有以下特點：

*廣譜滅菌：等離子體可以有效滅除包括細菌、病毒、真菌、芽孢在內(nèi)的各種微生物。

*快速高效：滅菌速度快，通常只需數(shù)分鐘即可完成滅菌。

*低溫滅菌：滅菌溫度一般在室溫至100℃左右，對熱敏材料和設備無損傷。

*無殘留：等離子體滅菌過程中無化學試劑參與，滅菌后不產(chǎn)生有毒殘留。

*自動化程度高：滅菌過程可通過編程控制，自動化程度高，操作簡便。

應用領域

等離子體滅菌技術(shù)廣泛應用于醫(yī)療器械、藥品包裝、食品加工、生物制藥等領域，特別是對熱敏材料和設備的滅菌。第八部分細胞培養(yǎng)瓶選擇與預處理關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【細胞培養(yǎng)瓶選擇與預處理】

1.材料的選擇：通常采用聚苯乙烯或聚丙烯，具有良好的光學透明性、耐化學腐蝕性、低蛋白吸附性和熱穩(wěn)定性。

2.表面處理：處理方法主要包括細胞因子處理、化學處理、紫外線處理和電子束處理，目的是改善細胞粘附和生長，抑制微生物生長。

3.尺寸和形狀：根據(jù)培養(yǎng)規(guī)模和細胞類型選擇不同尺寸和形狀的培養(yǎng)瓶。常見的形狀包括平板、瓶和搖瓶。

【培養(yǎng)瓶預處理】

細胞培養(yǎng)瓶選擇與預處理

細胞培養(yǎng)瓶的選擇與預處理對于確保細胞培養(yǎng)的成功至關(guān)重要。

細胞培養(yǎng)瓶的選擇

*材料：聚苯乙烯(PS)是最常用的材料，具有良好的光學透明度、低粘附性和耐用性。其他材料包括聚丙烯(PP)和聚碳酸酯(PC)。

*表面處理：培養(yǎng)皿的表面可以處理以改善細胞附著。處理可以是：

*處理劑：陽離子聚氨酯、多聚賴氨酸、明膠和甲殼素。

*等離子體處理：使用等離子體產(chǎn)生活性氧，使其與培養(yǎng)皿表面反應并增加其