GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)材料

GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)材料GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)材料/GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)材料GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)材料一,我國實施GMP的發(fā)展階段從1988年頒布第一部《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》到現(xiàn)在，我國實施藥品GMP已走過20余年。先后經(jīng)驗了三個版本的GMP：1988年版,1992年版,1998年版。企業(yè)經(jīng)驗了普及推廣,強制實施,全面提高三個階段。從2008年1月1日起全部藥品（包括中藥飲片,醫(yī)用氧）都在符合GMP條件下生產(chǎn)。質(zhì)量管理理念經(jīng)驗了“檢驗限制質(zhì)量”,“生產(chǎn)限制質(zhì)量”,“設(shè)計限制質(zhì)量”三個階段?，F(xiàn)頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年版），從格式到內(nèi)容基本及國際標(biāo)準(zhǔn)接軌。二,GMP—《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》這是一項管理標(biāo)準(zhǔn)，技術(shù)法規(guī)，是藥品生產(chǎn)企業(yè)必需遵循的基本原則，現(xiàn)行版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》為2010年版，已于2011年3月1日施行。1,實施GMP的目的實施GMP的目的是防污染,防混淆,防人為差錯把影響藥品質(zhì)量的人為差錯削減到最低程度防止一切對藥品污染現(xiàn)象的發(fā)生以保證藥品質(zhì)量建立健全完善的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系全部法律,法規(guī),規(guī)則和指導(dǎo)大綱都是為了一個目標(biāo)：限制--要限制你的生產(chǎn)工藝--要限制你的供應(yīng)商--要限制你的質(zhì)量2,了解幾個概念污染：是指當(dāng)某物及不干凈的或腐壞物接觸或混合在一起使該物變得不純凈或不適用時，即受污染。簡單地說，當(dāng)一個產(chǎn)品中存在不須要的物質(zhì)時，即受到了污染?；煜褐敢环N或一種以上的其他原材料或成品及已標(biāo)明品名等的原料或成品相混，俗稱混藥。差錯：主要是指錯誤或意外的變化。質(zhì)量事故中人為差錯占15%左右；主要緣由主要是（1）人員心理,生理疲憊,精神不夠集中等引起；（2）工作責(zé)任心不夠；（3）工作實力不夠；（4）培訓(xùn)不到位3,實施GMP的作用和意義實施原則實施GMP向傳統(tǒng)的閱歷管理提出了挑戰(zhàn)，向規(guī)范化,科學(xué)化,制度化管理邁進。實施GMP已走向法制化軌道，成為企業(yè)進入市場的先決條件。實施GMP強調(diào)全員,全過程管理，保證生產(chǎn)出百分之百合格的藥品。實施GMP是及國際接軌的必定要求，是藥品國際貿(mào)易中的質(zhì)量保證。實施原則：有章可循；照章辦事；有案可查。GMP實施的基礎(chǔ)總結(jié)起來為三要素：硬件是基礎(chǔ)，是實施GMP及藥品生產(chǎn)的平臺；軟件是保障，是藥品良好質(zhì)量的設(shè)計及體現(xiàn)；人員的關(guān)鍵，是軟硬件實施結(jié)合的主體，是工作質(zhì)量的直接體現(xiàn)。GMP各要素可歸類為：人,機,料,法,環(huán)。1,人（組織機構(gòu),人員,培訓(xùn)）2,機（設(shè)施,設(shè)備的技術(shù)要求,平安操作,維護保養(yǎng),狀態(tài)標(biāo)記,設(shè)備的記錄）3,料（物料管理基礎(chǔ),物料管理及生產(chǎn),物料管理及質(zhì)量）4,法（法及文件,文件管理,如何運用文件）5,環(huán)（污染和污染媒介,生產(chǎn)過程中的環(huán)境管理）（一）人--組織機構(gòu)GMP規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)和質(zhì)量管理機構(gòu)。組織機構(gòu)是我們開展GMP工作的載體，也是GMP體系存在及運行的基礎(chǔ)。建立一個高效,合理的組織機構(gòu)是我們開展GMP的前提。組織機構(gòu)設(shè)置應(yīng)把握一個總有原則，那就是：“因事設(shè)人”，以避開出現(xiàn)組織機構(gòu)重復(fù)設(shè)置,工作低效率。1,人員人的工作質(zhì)量確定著產(chǎn)品質(zhì)量。從事藥品生產(chǎn)操作必需具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。做為藥品生產(chǎn)行業(yè)的一名員工，我們必需遵守藥品生產(chǎn)行業(yè)道德規(guī)范：提高醫(yī)藥質(zhì)量，保證醫(yī)藥平安有效，實行人道主義，一心一意為人民健康服務(wù)。2,培訓(xùn)對從事藥品生產(chǎn)的各級人員應(yīng)按GMP規(guī)范要求進行培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)對象：1,在崗人員2,新進人員3,轉(zhuǎn)崗,換崗人員4,企業(yè)的臨時聘用人員培訓(xùn)目的：1,適應(yīng)環(huán)境的變換2,滿意市場的需求3,滿意員工自我發(fā)展的須要4,提高企業(yè)效益藥品生產(chǎn)行業(yè)員工培訓(xùn)內(nèi)容：1,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2,崗位標(biāo)準(zhǔn)程序3,職業(yè)道德規(guī)范4,平安知識對于從事高生物活性,高毒性,強污染性,高致敏性及有特殊要求的藥品生產(chǎn)操作應(yīng)專業(yè)的技術(shù)培訓(xùn)。培訓(xùn)之后我們應(yīng)對培訓(xùn)效果進行確認(rèn)，確認(rèn)的方式多種多樣，比如：操作技能確認(rèn),口試,筆試。當(dāng)效果確認(rèn)不符合要求時，應(yīng)重新進行培訓(xùn),考核。培訓(xùn)檔案：當(dāng)每次培訓(xùn)結(jié)束之后，我們建立培訓(xùn)檔案，作為我們培訓(xùn)的原始依據(jù)。（二）機--設(shè)施,設(shè)備的技術(shù)要求干凈室（區(qū)）廠房內(nèi)表面平整光滑,無裂縫,接口嚴(yán)密,無顆粒物脫落，便于清潔。廠房應(yīng)依據(jù)生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣干凈度級別進行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互阻礙。廠房應(yīng)有防止昆蟲和其他動物進入的設(shè)施。用于生產(chǎn)和檢驗的儀器,儀表,量具,衡具，其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗要求，有明顯的合格標(biāo)記，并定期校驗。干凈室GMP規(guī)范基本指標(biāo)項目 100級 1萬級 10萬級溫度（℃） 18～26 18～26相對濕度（%） 45～65 45～65照度（lx）≥300 ≥300 ≥300沉降菌（個/Ф900mm·0.5h）≤1 ≤3 ≤10靜壓差（Pa）干凈區(qū)及非干凈區(qū)之間 ＞10 ＞10干凈級別不同房間之間 ＞5 ＞5塵埃粒子數(shù)（個/m3）≥5μm 0 ≤2000 ≤2000≥0.5μm ≤3500 ≤350000 ≤1,設(shè)施,設(shè)備的平安操作平安操作：在對設(shè)施,設(shè)備進行操作時，必需依“法”操作，確保平安。肯定要按SOP進行操作，人人關(guān)切平安，事事留意平安。在操作崗位中肯定要做到“一平,二凈,三見,四無”。即：一平：工房四周平整。二凈：玻璃,門窗凈，地面通道凈。三見：軸見光,溝見底,設(shè)備見本色。四無：無油垢,無積水,無雜物,無垃圾。2,設(shè)施,設(shè)備的維護保養(yǎng)全部的設(shè)施,設(shè)備應(yīng)進行日常巡回檢查，巡檢中發(fā)覺損壞要馬上匯報并按修理規(guī)程組織修理，填寫修理記錄。檢修前要做到“三定,四交底,五落實”。即：定項目,定時間,定人員；工程任務(wù)交底,設(shè)計圖紙交底,檢修標(biāo)準(zhǔn)交底,施工及平安措施交底；組織落實,資金落實,檢修方案落實,材料落實,檢修技術(shù)資料及工具落實。3,設(shè)施,設(shè)備狀態(tài)標(biāo)記及設(shè)備連接的主要管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱,流向；生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)記。目的是做到“我不損害自己，我不損害別人，我不愿被別人損害。”設(shè)備狀態(tài)標(biāo)記一般分為四類。修理：正在或待修理的設(shè)備（紅色字體）完好：指設(shè)備性能完好，可以正常運用的的狀態(tài)（綠色字體）運行：設(shè)備正處于運用狀態(tài)（綠色字體）封存：處于閑置的設(shè)備（紅色字體）清潔：設(shè)備,容器等經(jīng)過清洗處理，達到干凈的狀態(tài)（綠色字體）。待清潔：設(shè)備,容器等未經(jīng)過清洗處理的狀態(tài)（黃色字體）。計量器具必須要經(jīng)校驗合格后才能運用，并且有明顯的合格狀態(tài)標(biāo)記。主要管線內(nèi)容物名稱及規(guī)定涂色：狀態(tài)標(biāo)記肯定要正確，置于設(shè)備明顯位置，但不得影響設(shè)備操作。4,設(shè)備的記錄設(shè)備記錄是追溯設(shè)備是否保持良好狀態(tài)的唯一依據(jù)。設(shè)備記錄應(yīng)能回答以下問題：設(shè)備何時來自何地設(shè)備的用途設(shè)備操作維護保養(yǎng)狀況設(shè)備清潔衛(wèi)生狀況此項工作誰執(zhí)行設(shè)備的效果評估設(shè)備累計運行時間切記：記錄填寫要及時精確（三）料--物料管理基礎(chǔ)物料管理的對象包括：物料,中間產(chǎn)品和成品。物料管理的目標(biāo)：1,預(yù)防污染,混淆和差錯。2,確保儲存條件，保證產(chǎn)品質(zhì)量。3,防止不合格物料投入運用或成品出廠。4,限制物料及成品的：追溯性,數(shù)量,狀態(tài),效期。1,物料管理基礎(chǔ)--規(guī)范購入規(guī)范購入,合理儲存,限制放行及發(fā)放接收,有效追溯。物料的規(guī)范購入應(yīng)包括：從合法的單位購進符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的物料，并規(guī)定入庫。通過以下措施保障：供應(yīng)商的選擇和評估。定點選購 。按批驗收和取樣檢驗。2,物料管理基礎(chǔ)--合理儲存物料的合理儲存須要按其性質(zhì)，供應(yīng)規(guī)定的儲存條件，并在規(guī)定運用期限內(nèi)運用，歸納為以下四個方面：分類儲存。規(guī)定條件下儲存。規(guī)定期限內(nèi)運用。設(shè)施及養(yǎng)護。分類儲存常溫,陰涼,冷藏及低溫等分開。固體,液體原料分開儲存。揮發(fā)性物料避開污染其他物料。炮制,整理加工后的凈藥材及未加工,炮制的藥材嚴(yán)格分開。特殊管理物料按相應(yīng)規(guī)定儲存和管理并立明顯標(biāo)記。物料儲存必需確保及其相相宜的儲存條件，來維持物料已形成的質(zhì)量在此條件下物料相對穩(wěn)定。規(guī)定的儲存條件：溫度：冷藏2~10度，陰涼20度以下，常溫0~30度。相對濕度：一般為45%~75%，特殊要求按規(guī)定儲存。儲存要求：遮光,干燥,密閉,密封,通風(fēng)等。物料運用期限：物料經(jīng)過考察，在規(guī)定儲存條件下肯定時間內(nèi)質(zhì)量能保持相對穩(wěn)定，當(dāng)接近或超過這個期限時，物料趨于不穩(wěn)定，甚至變質(zhì)。物料應(yīng)按規(guī)定的運用期限儲存，無規(guī)定運用期限的，其儲存一般不超過3年，期滿后應(yīng)復(fù)驗。倉儲設(shè)施及定期養(yǎng)護：倉庫五防設(shè)施：防蠅,防蟲,防鼠,防霉,防潮。五距：垛距,墻距,行距,頂距,燈距（熱源）。3,物料管理基礎(chǔ)--限制放行及發(fā)放接收物料狀態(tài)及限制：物料的質(zhì)量狀態(tài)有三種：待驗,合格,不合格。運用黃,綠,紅進行標(biāo)識區(qū)分。待驗：黃色，標(biāo)識處于擱置,等待狀態(tài)。合格：綠色，標(biāo)識被允許運用或被批準(zhǔn)放行。不合格：紅色，標(biāo)識不能運用或不準(zhǔn)放行。物料發(fā)放和運用：要點：依據(jù)生產(chǎn),包裝指令發(fā)放。發(fā)放領(lǐng)用復(fù)核，防止差錯。及時登記卡,賬，便于追溯。物料拆零環(huán)境及生產(chǎn)環(huán)境相適應(yīng)，防止污染。先進先出，近期先出。中間產(chǎn)品的流轉(zhuǎn)物料加工過程中物料傳遞易出現(xiàn)的差錯：信息傳遞差錯。措施：依法操作，標(biāo)記清晰，發(fā)放,接收仔細復(fù)核及記錄（實物及記錄復(fù)核）。運輸差錯：措施：實行正確運輸方式，容器進行密封。成品放行：成品放行規(guī)定由質(zhì)量管理部門評價和批精確定，即使檢驗合格但未經(jīng)審核批準(zhǔn)的成品不得發(fā)放銷售。特殊管理的物料：毒,麻,精,放藥品要求實行專庫或?qū)９?，雙人雙鎖管理，并有明顯的規(guī)定標(biāo)記。藥品標(biāo)簽,運用說明書應(yīng)由專人保管,領(lǐng)用。標(biāo)簽和運用說明書均應(yīng)按品種,規(guī)格有專柜或?qū)齑娣?，憑批包裝指令發(fā)放，按實際須要量領(lǐng)取。標(biāo)簽要計數(shù)發(fā)放,領(lǐng)用人核對,簽名，運用數(shù),殘損數(shù)及剩余數(shù)之和應(yīng)及領(lǐng)用數(shù)相符，印有批號的殘損或剩余標(biāo)簽應(yīng)由專人負責(zé)計數(shù)銷毀。標(biāo)簽發(fā)放,運用,銷毀應(yīng)有記錄。4,物料管理基礎(chǔ)--有效追溯物料的編碼系統(tǒng)：物料,中間產(chǎn)品,成品均要建立系統(tǒng)唯一的編碼，能區(qū)分于其他全部種類和批次。包括：物料代碼。物料批號。產(chǎn)品批號。賬卡物相符：物料賬：指同一種物料的相關(guān)信息登記，包括來源去向及結(jié)存數(shù)量。用于統(tǒng)計一種物料的運用狀況。貨位卡：用于標(biāo)記一個貨位的單批物料的產(chǎn)品品名,規(guī)格,批號,數(shù)量和來源去向的卡片。識別貨垛的依據(jù)，并能記載和追溯該貨位的來源和去向。物料簽（或?qū)嵨铮河糜跇?biāo)記每一件物料或中間產(chǎn)品品名,批號和數(shù)量的卡片。用于識別單獨一件物料或中間產(chǎn)品的依據(jù)和標(biāo)識。5,物料管理及生產(chǎn)--藥品生產(chǎn)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)藥品生產(chǎn)必需依據(jù)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程，按規(guī)定的處方,批量和制法進行。依據(jù)工藝規(guī)程制定批指令和生產(chǎn)記錄，用及記載單批的生產(chǎn)歷史和及生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)信息。批：在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量，并在同一連續(xù)生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來的肯定數(shù)量的藥品為一批。每批藥品均應(yīng)編制生產(chǎn)批號。批號：識別批的一組數(shù)字，用以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史。生產(chǎn)工藝規(guī)程：指規(guī)定為生產(chǎn)肯定數(shù)量成品所需起始原料和包裝材料的數(shù)量，以及工藝,加工說明,留意事項，包括生產(chǎn)過程中限制的一個或一套文件。標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程：經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理方法。批生產(chǎn)記錄：一個批次的待包裝品或成品的全部生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄能供應(yīng)該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史,以及及質(zhì)量有關(guān)的狀況。5,物料管理及生產(chǎn)—生產(chǎn)操作生產(chǎn)前確認(rèn)：生產(chǎn)前應(yīng)確認(rèn)無上次生產(chǎn)遺留物。工序生產(chǎn)前，須檢查上批清場合格證明，確認(rèn)操作間及設(shè)備,容器無上次生產(chǎn)遺留物。打算指令,記錄，并確認(rèn)設(shè)備清潔完好，計量器具清潔完好，計量合格效期內(nèi)。通過生產(chǎn)前的確認(rèn)，能有效預(yù)防上次遺留及清潔的污染,混淆及差錯。操作過程限制：生產(chǎn)過程嚴(yán)格依法操作，按規(guī)定方法,步驟,依次,時間和操作人嚴(yán)格執(zhí)行，并對生產(chǎn)過程限制點及項目依據(jù)規(guī)定的頻次和標(biāo)準(zhǔn)進行限制和復(fù)核。清場及消毒：每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必需由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內(nèi)容包括：工序,品名,生產(chǎn)批號,清場日期,檢查項目及結(jié)果,清場負責(zé)人及復(fù)核人簽名。清場記錄應(yīng)納入批生產(chǎn)記錄。清場時間：每批結(jié)束或一批的一個階段完成后。清場內(nèi)容：包括物料清理和物料平衡計算,記錄填寫和清理,現(xiàn)場清潔和消毒，清場結(jié)果需由另一人復(fù)核。清場作用：清場能防止本批物料遺留至下批發(fā)生混淆,避開差錯。清潔消毒能避開污染。6,物料管理及生產(chǎn)—物料平衡及放行物料平衡：產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量及實際產(chǎn)量或用量之間的比較，并適當(dāng)考慮可允許的正常偏差。物料平衡是生產(chǎn)過程中防混淆,差錯的有效工具。收率和物料平衡：都是藥品生產(chǎn)的質(zhì)量指標(biāo)，收率屬于經(jīng)濟指標(biāo)，只計算了合格品的數(shù)量；物料平衡屬于質(zhì)量指標(biāo)，計算合格,殘損,抽樣等實際量及理論量相比較，是為了防止混淆和差錯。7,物料管理及生產(chǎn)—關(guān)鍵操作稱量投料及復(fù)核：稱量要求：依據(jù)指令；核對物料（依據(jù)指令的品名及數(shù)量）；選擇計量器具（選擇及物料重量及精度要求相一樣的計量器具，經(jīng)校準(zhǔn)和調(diào)零）；精確稱量；經(jīng)過復(fù)核；及時記錄及標(biāo)記?！龇Q量環(huán)境空氣干凈度等級應(yīng)及生產(chǎn)要求一樣；并有捕塵和防止交叉污染的設(shè)施。印字包裝：首樣復(fù)核，打印批號,有效期至第一個樣品須經(jīng)過另一人復(fù)核。嚴(yán)格清場，仔細進行物料統(tǒng)計及衡量，對偏差超出規(guī)定必需查明緣由。8,物料管理及生產(chǎn)—生產(chǎn)過程中緊急狀況處理處理原則：本著防污染,防混淆,防差錯原則，狀況發(fā)生前的正常物料,發(fā)生時正在操作的物料,復(fù)原正常后生產(chǎn)的物料應(yīng)區(qū)分標(biāo)識和存放，經(jīng)質(zhì)量管理部門評價批準(zhǔn)后按規(guī)定處理，以降低或避開損失。停電或空氣凈化系統(tǒng)突然故障：馬上停止生產(chǎn)操作，關(guān)閉設(shè)備電源；將正在操作物料密閉，做好標(biāo)記；緊急狀況發(fā)生前,發(fā)生時,復(fù)原生產(chǎn)后的物料產(chǎn)品區(qū)分標(biāo)記存放，等待處理通知；除馬上向上級匯報等必要走動外，人員盡量削減起動；若時間長，接到通知后緩慢離開，全部動作幅度應(yīng)盡量減小；避開開啟層流愛護和通往低級別區(qū)域的門和傳遞窗；復(fù)原正常后，空氣凈化系統(tǒng)需自凈一段時間，接到上級通知后方可復(fù)原生產(chǎn)。設(shè)備故障：馬上停止運行，向上級或質(zhì)量部門匯報，等待處理。其他緊急狀況：若遇危及平安的緊急狀況，如火災(zāi),超壓等緊急狀況必需馬上匯報并同時做適當(dāng)應(yīng)急處理，避開事故擴大。9,物料管理及質(zhì)量—質(zhì)量管理質(zhì)量管理部門負責(zé)建立健全藥品生產(chǎn)文件化的質(zhì)量保證體系并促進實施；對制度規(guī)程的執(zhí)行進行復(fù)核；評價和確定物料,中間產(chǎn)品,成品的運用或發(fā)放；審核不合格品的處理；對其他影響產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行限制或復(fù)核。9.1物料管理及質(zhì)量—驗證驗證：證明任何程序,生產(chǎn)過程,設(shè)備,物料,活動或系統(tǒng)確實能達到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動。企業(yè)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素均通過驗證和再驗證9.2物料管理及質(zhì)量—退貨和收回藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立藥品退貨和收回的書面程序，并有記錄。藥品退貨和收回記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名,批號,規(guī)格,數(shù)量,退貨和收回單位及地址,退貨和收回緣由及日期,處理意見。9.3物料管理及質(zhì)量—投訴及不良反應(yīng)報告建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度，指定特地機構(gòu)或?qū)Ｈ素撠?zé)管理。對用戶的藥品質(zhì)量投訴和藥品不良反應(yīng)做具體記錄并調(diào)查處理。9.4物料管理及質(zhì)量—自檢至少每年組織一次按規(guī)定的程序,對GMP全要素進行的自檢。（四）法--法及文件企業(yè)的法包括外部法和內(nèi)部法兩種。外部法：如《藥品管理法》,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品包裝,標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》等。內(nèi)部法：各項規(guī)章制度,程序方法等。文件：是指一切涉及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的書面標(biāo)準(zhǔn)和實施中的記錄結(jié)果。文件使我們的工作有章可循,照章辦事,有案可查。文件使我們的管理和操作標(biāo)準(zhǔn)化,程序化。文件使企業(yè)管理由人制過渡到法制，由閱歷管理過濾到標(biāo)準(zhǔn)化管理。1,文件管理文件管理是指文件的設(shè)計,起草,修訂,審核,批準(zhǔn),撤銷,印制,分發(fā),培訓(xùn),執(zhí)行,歸檔,保存和銷毀的一系列過程的管理活動。1.1文件管理—文件的設(shè)計文件編制的時間要求：生產(chǎn)開工前,新產(chǎn)品投產(chǎn)前,新設(shè)備安裝前；引進新處方或新方法前；處方或方法有重大變更時；驗證前和驗證后；組織機構(gòu)職能變動時；文件編制質(zhì)量改進時；運用中發(fā)覺問題時；接受GMP檢查認(rèn)證或質(zhì)量審計后。文件系統(tǒng)分類及編碼：文件編碼包括三部分信息：文件分類,該類流水編號,版本號。一份文件和一個文件編碼是一對一的?，F(xiàn)場同一個文件不允許有兩個版本出現(xiàn)，否則請馬上報告主管和通知文件管理人員。文件格式內(nèi)容：文件應(yīng)有統(tǒng)一的格式,編碼要求。應(yīng)包括標(biāo)題,編碼,起草審查批準(zhǔn)人簽名,生效日期,責(zé)任人,適用范圍,內(nèi)容等。5W1HWho：誰做When：什么時間做Where：在什么地點做What：做什么事情Why：什么緣由做How：做到什么程度。標(biāo)準(zhǔn)及記錄的關(guān)系：記錄的制定依據(jù)是標(biāo)準(zhǔn)，記錄必需及標(biāo)準(zhǔn)保持一樣；記錄可將最終標(biāo)準(zhǔn)要求列入記錄中，便于比照。記錄運用應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)中予以規(guī)定。1.2文件管理—文件的編制及管理文件的起草及修訂：起草的文件有五個要求：規(guī)范性,系統(tǒng)性,相宜性,可作性。及國家的相關(guān)法規(guī)相符合，各文件規(guī)定不重復(fù),無空缺，規(guī)定及企業(yè)實際相適應(yīng)，文件規(guī)定的可操作和可被執(zhí)行。文件的審核及全部文件的審核人及批準(zhǔn)人必需預(yù)先規(guī)定。全部正式生效的文件，均應(yīng)有起草,審核,批準(zhǔn)人簽名，并注明日期。文件的印制發(fā)放：文件一旦批準(zhǔn)，應(yīng)在執(zhí)行之日前由文件管理員發(fā)放至相關(guān)人員或部門，文件發(fā)放必需進行記錄，新文件執(zhí)行之日必需收回過時文件。執(zhí)行文件，可以提出修訂申請，不可以自己復(fù)制或是銷毀文件。文件的培訓(xùn)：新文件必需在執(zhí)行之日前進行培訓(xùn)并記錄，文件培訓(xùn)師通常為文件的起草者,審核者或批準(zhǔn)者。文件的培訓(xùn)必需保證文件運用者均受到培訓(xùn)。文件的執(zhí)行：新文件初始執(zhí)行階段，應(yīng)特殊留意監(jiān)督檢查執(zhí)行狀況。全部文件必需定期進行復(fù)核，主人是否及現(xiàn)況相相宜。對現(xiàn)行文件，未經(jīng)變更限制，不得隨意改動文字內(nèi)容。文件的歸檔：保存全部現(xiàn)行文件原件或樣本，過時文件除留檔一份外全部銷毀。記錄按種類和重要性定期歸檔保存在主要管理部門至規(guī)定期限。各種歸檔文件應(yīng)建立臺帳以便調(diào)用。件的回顧：定期對重要的管理制度做相應(yīng)的回顧，對重要的GMP活動做年度回顧。產(chǎn)品年度回顧；供戶質(zhì)量管理年度回顧；客戶投訴年度回顧；驗證年度回顧。件的變更限制：任何文件未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意更改。文件的任何變更必需具體進行記錄。1.3如何運用文件如何正確運用文件：不運用已撤銷和過時文件，必需是現(xiàn)行版本。將文件放在工作時能隨時查閱的地方。保持文件的清晰和完整，不涂改。不擅自復(fù)制和銷毀文件。通過程序修訂，不得隨意修改。照章辦事：我們須要：具體完整地記錄操作過程?？梢蕴岢鲋贫ɑ蛐抻喴庖娀蛏暾?。我們不可以：未經(jīng)批準(zhǔn)，不按文件執(zhí)行；隨意涂改文件；隱瞞實情，不真空記錄。規(guī)范記錄：記錄填寫要求：及時,精確,真實,完整，按規(guī)定修改。及時：在操作過程中及時記錄。不提前,不滯后，執(zhí)行到哪步，記錄到哪步。精確：按實際執(zhí)行狀況和數(shù)據(jù)填寫，填寫數(shù)據(jù)精度應(yīng)及工藝要求和顯示一樣。真實：嚴(yán)禁不真實,不負責(zé)地隨意記錄或捏造數(shù)據(jù)和記錄。按規(guī)定修改：填寫錯誤時，將錯誤內(nèi)容數(shù)據(jù)劃掉，旁邊注明正確內(nèi)容并簽名，修改后原內(nèi)容應(yīng)能辨別。正確標(biāo)記：物料標(biāo)記：包括物料信息標(biāo)記和合格狀態(tài)標(biāo)記。生產(chǎn)狀態(tài)：操作間正在操作產(chǎn)品信息或是上批產(chǎn)品信息及清場結(jié)果。設(shè)備標(biāo)記：包括三個部分，設(shè)備能否運用；設(shè)備是否運行中；設(shè)備是否清潔。清潔標(biāo)記：標(biāo)記設(shè)備,容器或房間,工具等是否清潔可以運用。計量標(biāo)記：標(biāo)識計量器具是否合格，允許運用標(biāo)記，有效期限制。（五）環(huán)環(huán)：這里所講的環(huán)是指藥品生產(chǎn)所處的整個環(huán)境，它包括外部環(huán)境衛(wèi)生,生產(chǎn)工藝衛(wèi)生以及個人衛(wèi)生。1,污染和污染媒介污染：就是指當(dāng)某物及不干凈的或腐敗物接觸或混合在一起使該物變的不純凈或不適用時，即受污染。塵粒污染：就是指產(chǎn)品因混入不屬于它的那些塵粒而變得不純凈。微生物污染：就是指微生物引的污染。污染途徑：空氣,水,表面,人。2,生產(chǎn)過程中的環(huán)境管理—外部環(huán)境藥品生產(chǎn)企業(yè)必需有整齊的生產(chǎn)環(huán)境，廠區(qū)地面,路面及運輸?shù)葢?yīng)不對藥品產(chǎn)生污染，生產(chǎn)行政,生活和協(xié)助區(qū)的總體布局應(yīng)合理,不得相互阻礙。3,生產(chǎn)過程中的環(huán)境管理—生產(chǎn)工藝衛(wèi)生生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生：清潔原則：清潔肯定要先上后下,先里后外，先清潔,再清潔,后消毒。物料衛(wèi)生：運用的物料必需經(jīng)檢驗合格，保證物料在運用過程中不得受到污染。設(shè)備衛(wèi)生：進入干凈區(qū)的物料必需對其外包裝處理。流轉(zhuǎn)過程的物料必需密閉。盛裝物料的容器具必需是經(jīng)過無毒處理的。清除：清除文件,器具和殘余物料。清潔：用符合要求的工藝用水進行沖洗。消毒：對須要用消毒液對設(shè)備需消毒的進行消毒。生產(chǎn)現(xiàn)場衛(wèi)生：生產(chǎn)前留意上批清場是否在效期內(nèi)，超過有效期應(yīng)重新清場且符合要求。生產(chǎn)過程中應(yīng)隨時保持現(xiàn)場的衛(wèi)生工作，不得出現(xiàn)臟亂差的場面。4,生產(chǎn)過程中的環(huán)境管理—人員衛(wèi)生GMP對藥品生產(chǎn)人員健康要求：傳染病患者,皮膚病患者,藥物過敏者,體表有傷者不能從事直接接觸藥品的操作。保持良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣：養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習(xí)慣，做到勤洗澡,勤洗手,勤刮胡子,勤剪指甲,勤換衣。在藥品生產(chǎn)時必需保持手的清潔。以下行為不得在生產(chǎn)場所出現(xiàn)：化妝品；吸煙；零食；吐痰；大聲喧嘩。5,干凈工作