高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題-+-化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)_第1頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題-+-化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)_第2頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題-+-化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)_第3頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題-+-化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)_第4頁
高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題-+-化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)訓(xùn)練題---化學(xué)鍵與物質(zhì)的性質(zhì)一、單選題1.磷化銅()用于制造磷青銅,磷青銅是含少量金屬錫、磷的銅合金,主要用作耐磨零件和彈性原件,磷化銅與水作用產(chǎn)生有毒的,下列判斷錯誤的是A.中心原子的雜化方式為B.電負(fù)性:Cu<PC.熔沸點(diǎn):>D.基態(tài)Cu原子的價電子軌道表示式為2.氮化硅陶瓷代替金屬制造發(fā)動機(jī)的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動機(jī)的效率。工業(yè)上用化學(xué)氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)為3SiCl4g+2NA.屬于共價晶體B.與生成的反應(yīng)屬于固氮反應(yīng)C.當(dāng)混合氣體的密度不再隨時間變化時,該反應(yīng)達(dá)到平衡D.該反應(yīng)的能量變化形式與鹽酸和碳酸氫鈉反應(yīng)的能量變化形式相同3.下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是A.CO2與SO2 B.C2H4與C2H2 C.BeCl2與BF3 D.H2O與H3O+4.下列說法不正確的是A.用電子式表示K2S的形成過程為:B.MgCl2和NaOH中的化學(xué)鍵類型完全相同,都屬于離子化合物C.CO2和Cl2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.反應(yīng)2H2O+2F2=O2+4HF,同時有極性鍵和非極性鍵的斷裂和形成5.甲烷是最簡單的有機(jī)化合物,其分子結(jié)構(gòu)為()A.V形 B.直線形 C.三角錐形 D.正四面體形6.可用作定影劑。的結(jié)構(gòu)式為。通過下列實(shí)驗(yàn)探究溶液的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)1:向溶液中滴加稀硫酸,溶液中有淡黃色沉淀和無色氣體產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)2:向AgBr懸濁液中滴加溶液,振蕩后得到澄清透明的溶液下列說法正確的是A.的空間構(gòu)型為平面形 B.實(shí)驗(yàn)1中產(chǎn)生的氣體為C.實(shí)驗(yàn)1中稀硫酸體現(xiàn)氧化性 D.實(shí)驗(yàn)2中減小7.已知?dú)浠X鋰是有機(jī)合成中非常重要的還原劑,遇水即爆炸性分解,發(fā)生反應(yīng)。下列說法正確的是()A.電負(fù)性:O>Li>H>AlB.堿性:C.離子半徑:D.既含有離子鍵又含有共價鍵8.物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)性質(zhì)。下列性質(zhì)差異與結(jié)構(gòu)因素匹配錯誤的是選項(xiàng)性質(zhì)差異結(jié)構(gòu)因素A鍵角:NH3>H2O孤電子對數(shù)目B堿性:Mg(OH)2>Al(OH)3第一電離能C熔點(diǎn):金剛石>晶體硅共價鍵鍵能D酸性:CF3COOH>CH3COOH羥基極性A.A B.B C.C D.D9.稀磁半導(dǎo)體的立方晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示,已知晶胞邊長為anm,a點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法錯誤的是()A.該晶體中與Li原子距離最近且相等的Zn原子的個數(shù)為6B.b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為C.晶胞x軸方向的投影圖D.晶體的密度為10.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.該有機(jī)物完全燃燒需要消耗11molO2B.該有機(jī)物分子存在對映異構(gòu)體C.該有機(jī)物最多有10個原子共平面D.1、2、3號碳原子的雜化方式分別為sp2、sp、sp311.下列說法錯誤的是A.激光、熒光、LED燈光都與電子躍遷釋放能量有關(guān)B.臭氧為弱極性分子,在水中的溶解度高于在四氯化碳中的溶解度C.等離子體是由電子、陽離子和電中性粒子組成的整體上呈電中性的氣態(tài)物質(zhì)D.由于甲基(--CH3)推電子,甲酸的pKa小于乙酸的pKa12.鎳的某種氧化物是一種半導(dǎo)體,具有型結(jié)構(gòu)(如圖),已知晶胞邊長為,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法不正確的是A.屬于過渡金屬元素B.與距離最近且相等的有4個C.晶體的密度為D.若該晶胞中氧原子有25%被氮原子替代,則該晶體的化學(xué)式為13.西安交通大學(xué)和上海大學(xué)利用冷凍透射電子顯微鏡,在石墨烯膜上直接觀察到了自然環(huán)境下生長的由鈣元素和氯元素構(gòu)成的二維晶體,其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯誤的是A.該二維晶體的化學(xué)式為B.石墨烯C原子與鍵數(shù)之比為C.圖中a離子分別與b、c離子的距離不相等D.該晶體的形成可能與鈣離子和石墨間存在強(qiáng)的陽離子相互作用有關(guān)14.第三周期元素的單質(zhì)及其化合物具有重要用途。例如,在熔融狀態(tài)下,可用金屬鈉制備金屬鉀;MgCl2可制備多種鎂產(chǎn)品:鋁-空氣電池具有較高的比能量,在堿性電解液中總反應(yīng)式為4Al+3O2+4OH-+6H2O=4[Al(OH)4]-,高純硅廣泛用于信息技術(shù)領(lǐng)域,高溫條件下,將粗硅轉(zhuǎn)化為三氟硅烷(SiHCl3),再經(jīng)氫氣還原得到高純硅。下列說法正確的是()A.鈉燃燒時火焰呈黃色與電子躍遷有關(guān)B.Mg2+基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s2C.1mol[Al(OH)4]-中含有4molσ鍵D.Si-Si鍵的鍵能大于Si-O鍵的鍵能15.有氧條件下,在Fe基催化劑表面,NH3還原NO的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。該反應(yīng)能夠有效脫除煙氣中的NO。下列說法正確的是()A.在酸性配位點(diǎn)上,NH3與H+通過離子鍵形成NH4+B.增大壓強(qiáng)有利于NO與O2吸附在Fe3+配位點(diǎn)上形成NO2C.反應(yīng)物NH3和生成物H2O的雜化類型分別為sp3、sp2D.催化劑表面發(fā)生的總反應(yīng)為4NH3+6NO=5N2+6H2O16.我國科學(xué)家研制的催化劑能實(shí)現(xiàn)氨硼烷高效制備氫氣,制氫原理:。下列說法正確的是()A.第一電離能:B.鍵角:C.28NiD.基態(tài)原子的s和p能級電子數(shù)之比為7:617.已知N2+3H2?2NH3為放熱反應(yīng),N2和H2在催化劑表面合成氨的微觀歷程示意圖如下,下列說法錯誤的是A.圖②→圖③是吸熱過程B.圖③→圖④,N原子和H原子形成了含有極性鍵的NH3C.合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物斷鍵吸收的能量大于原子形成新鍵釋放的能量D.合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量18.2022年諾貝爾化學(xué)獎授予了對點(diǎn)擊化學(xué)和生物正交反應(yīng)做出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。環(huán)辛烯衍生物(A)與四嗪(B)的生物正交反應(yīng)過程為下列說法錯誤的是()A.A中碳原子的雜化類型為sp2、sp3B.B中雜環(huán)上四個氮原子共平面C.反應(yīng)1和反應(yīng)2均為消去反應(yīng)D.D中苯環(huán)上的一氯代物有6種19.下列關(guān)于化學(xué)鍵的說法中錯誤的是()A.化學(xué)鍵分為離子鍵、共價鍵、氫鍵等B.相鄰的陽離子和陰離子之間強(qiáng)烈的相互作用稱為離子鍵C.干冰晶體中存在共價鍵和分子間作用力D.金剛石晶體中只存在共價鍵,不存在分子間作用力20.下列關(guān)于微粒間的作用力說法正確的是①所有金屬與所有非金屬之間都能形成離子鍵②金屬的導(dǎo)電性、延展性均與金屬鍵有關(guān)③金屬晶體的熔沸點(diǎn)一定高于分子晶體④晶體的熔沸點(diǎn):金剛石⑤中的鍵成鍵原理完全相同⑥分子晶體中共價鍵的鍵能越大,晶體的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)越高⑦離子鍵的強(qiáng)弱:⑧比熔沸點(diǎn)高A.①③④⑦ B.②④⑥ C.②④⑦⑧ D.⑤⑥⑦二、綜合題21.過渡金屬元素鉻(Cr)是不銹鋼的重要成分。回答下列問題:(1)對于基態(tài)Cr原子,下列敘述正確的是____(填標(biāo)號)。A.軌道處于半充滿時體系總能量低,核外電子排布應(yīng)為B.4s軌道上電子能量比3d高,且總是在比3d軌道上電子離核更遠(yuǎn)的地方運(yùn)動C.電負(fù)性比鉀高,原子對鍵合電子的吸引力比鉀大(2)三價鉻離子能形成多種配位化合物。中提供電子對形成配位鍵的原子是,中心離子的配位數(shù)為。(3)中配體分子NH3、H2O以及分子PH3的空間結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的鍵角如圖所示。PH3中P的雜化類型是。NH3的沸點(diǎn)比PH3的(填高,低或無法確定)22.回答下列問題:(1)下列化合物含有手性碳的是____。A. B.C. D.(2)圖一~圖三是幾種物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)圖:①圖一是,其晶體類型為。②圖二是的微觀結(jié)構(gòu),其中Si原子與鍵的數(shù)目之比為,最小的環(huán)上有個原子。③圖三為碘酸和高碘酸的結(jié)構(gòu)圖,請比較二者酸性強(qiáng)弱:。(選填“>”“<”或“=”)。(3)下列過程中,化學(xué)反應(yīng)速率的增大對人類有益的是____。A.金屬的腐蝕 B.塑料的老化 C.食物的腐敗 D.氨的合成(4)冰化成水的過程中,其焓變、熵變正確的是____。A. B.C. D.23.鐵(26Fe)、鎳(28Ni)的單質(zhì)及其化合物在醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Fe原子核外電子排布式為,Ni位于元素周期表的區(qū)。(2)乳酸亞鐵口服液是缺鐵人群補(bǔ)鐵保健品,臨床建議服用維生素C促進(jìn)“亞鐵”的吸收,避免生成Fe3+,從結(jié)構(gòu)角度分析,F(xiàn)e2+易被氧化成Fe3+的原因是。(3)FeCl3常用作凈水劑、刻蝕劑等。①FeCl3的熔點(diǎn)(306℃)顯著低于FeF3的熔點(diǎn)(1000℃)的原因是。②FeCl3水溶液中Fe3+可水解生成雙核陽離子[Fe2(H2O)8(OH)2]4+,結(jié)構(gòu)如下圖,解釋能夠形成雙核陽離子的原因:。(4)鎳白銅(銅鎳合金)常用作海洋工程應(yīng)用材料。某鎳白銅合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。①晶胞中銅原子與鎳原子的原子個數(shù)比為。②已知一定條件下晶胞的棱長為acm,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,在該條件下該晶體的摩爾體積為m3·mol-1(用含a,NA的代數(shù)式表示)。24.下表列出了9種元素在元素周期表中的位置,請回答下列問題:族周期IA0181①IIA2IIIA13IVA14VA15VIA16VIIA172②③④⑤3⑥⑦⑧4⑨(1)畫出元素⑧形成的簡單離子的結(jié)構(gòu)示意圖:;②③④的第一電離能由大到小的順序是(填編號)。(2)通常所說的“芯片”是指集成電路,它是微電子技術(shù)的主要產(chǎn)品,制造芯片的核心元素在周期表中的位置在區(qū)。(3)元素③的最簡單氫化物與氯化氫形成的鹽中的化學(xué)鍵類型為(填“極性共價鍵”“離子鍵”或“非極性共價鍵”)。25.釩、鉻、鐵、鎳、銅等過渡金屬及其化合物在工業(yè)上有重要用途。(1)制備CrO2Cl2的反應(yīng)為。①上述化學(xué)方程式中非金屬元素電負(fù)性由小到大的順序?yàn)?用元素符號表示)。②COCl2分子中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),COCl2分子中π鍵和σ鍵的個數(shù)比為,中心原子的雜化方式為。(2)一種釩的硫化物的晶體結(jié)構(gòu)(圖a)及其俯視圖(圖b)如圖所示:①該釩的硫化物的化學(xué)式是。②該釩的硫化物的晶體中,與每V原子最近且等距S原子的個數(shù)是。(3)磷化硼晶胞的示意圖如圖甲所示,其中實(shí)心球表示P原子,空心球表示B原子,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為,晶胞參數(shù)為,磷化硼晶體的密度為(列出計算式);若磷化硼晶胞沿著體對角線方向的投影如圖乙所示(虛線圓圈表示P原子的投影),請在圖乙中用實(shí)心圓點(diǎn)畫出B原子的投影位置。

答案解析部分1.【答案】C2.【答案】D3.【答案】D4.【答案】B5.【答案】D【解析】【解答】甲烷的結(jié)構(gòu)是由一個碳和四個氫原子透過sp3雜化的方式化合而成,并且是所有烴類物質(zhì)中含碳量最小,且含氫量最大的碳?xì)浠衔铮虼思淄榉肿拥姆肿咏Y(jié)構(gòu)是一個正四面體的結(jié)構(gòu),碳大約位于該正四面體的幾何中心,氫位于其四個頂點(diǎn),且四個碳?xì)滏I的鍵的鍵角相等、鍵長等長。故答案為:D?!痉治觥考淄闉檎拿骟w形。6.【答案】D7.【答案】D【解析】【解答】A、四種元素中,O的電負(fù)性最大,Li與H形成離子化合物L(fēng)iH,其中H為負(fù)化合價,說明電負(fù)性H>Li,所以可得四種金屬的電負(fù)性:O>H>Al>Li,A不符合題意。

B、金屬性Li>Al,金屬性越強(qiáng),則其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),所以堿性LiOH>Al(OH)3,B不符合題意。

C、H-、Li+只有1個電子層,Al3+。O2-有兩個電子層;電子層數(shù)越多,離子半徑越大。電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以離子半徑:O2->Al3+>H->Li+,C不符合題意。

D、LiAlH4是由Li+和AlH4-構(gòu)成的,因此含有離子鍵;AlH4-中Al與H以共價鍵形式結(jié)合。所以LiAlH4中既含有離子鍵,也含有共價鍵,D符合題意。

故答案為:D

【分析】A、Li能與H形成離子化合物L(fēng)iH,說明電負(fù)性H>Li。

B、金屬性越強(qiáng),則其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng)。

C、電子層數(shù)越大,離子半徑越大;電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小。

D、LiAlH4中含有離子鍵和共價鍵。8.【答案】B9.【答案】C【解析】【解答】A.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中位于體心的鋰原子與位于面心的鋅原子的距離最近,則晶胞中與鋰原子距離最近且相等的鋅原子的個數(shù)為6,故A不符合題意;

B.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中位于體對角線處的a點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,則晶胞的邊長為1,則位于體對角線處的b點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,故B不符合題意;

C.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞x軸方向的投影圖為,故C符合題意;

D.由晶胞結(jié)構(gòu)可知,晶胞中位于頂角和面心的鋅原子個數(shù)為8×+6×=4。位于體內(nèi)的砷原子個數(shù)為4,位于棱上和體心的鋰原子個數(shù)為12×+1=4,設(shè)晶體的密度為dg/cm3,由晶胞的質(zhì)量公式可得:=(10—7a)3d,解得d=,故D符合題意;

故答案為:C

【分析】A.根據(jù)站位即可找出距離最近的鋅原子個數(shù);

B.b是為鋅原子形成的四面體中心,即對角線1/4處即可找出坐標(biāo);

C.根據(jù)晶胞站位,沿x軸投影后即可得到位置;

D.根據(jù)站位計算出原子個數(shù),利用ρ=m/V計算。10.【答案】D【解析】【解答】A.由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可以確定其化學(xué)式為:C9H8,所以可以確定,1mol該有機(jī)物消耗的氧氣的量為11mol,但題目并未告訴該有機(jī)物的具體物質(zhì)的量,A不符合題意;B.該分子結(jié)構(gòu)中不存在手性碳,所以不存在對映異構(gòu)體,B不符合題意;C.該分子結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上的所有原子都共平面,分子中的乙炔結(jié)構(gòu)中的三個碳原子可以共直線,計算最多原子共平面時,苯環(huán)結(jié)構(gòu)和乙炔結(jié)構(gòu)包含同一個碳原子,兩個結(jié)構(gòu)中原子都可看成共平面,另外甲基中有一個氫原子也可以與苯環(huán)和乙炔所確定的平面共平面,所以最多能有15個原子共平面,C不符合題意;D.1號碳原子為苯環(huán)上的碳原子雜化方式為sp2,2號碳原子存在碳碳三鍵雜化方式為sp,3號碳原子為飽和碳原子,全部連接單鍵,雜化方式為sp3,D符合題意;故答案為:D。【分析】A.未指明有機(jī)物的物質(zhì)的量,不能計算其完全燃燒消耗的氧氣;

B.該物質(zhì)不含手性碳原子;

C.苯和碳碳三鍵共面,單鍵可旋轉(zhuǎn),最多能有15個原子共平面。11.【答案】B【解析】【解答】A.電子躍遷本質(zhì)上是組成物質(zhì)的粒子(原子、離子或分子)中電子的一種能量變化,激光、熒光、LED燈發(fā)光時原子中的電子吸收了能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高的軌道,但處于能量較高軌道上的電子是不穩(wěn)定的,很快躍遷回能量較低的軌道,這時就將多余的能量以光的形式放出,因而能使光呈現(xiàn)顏色,與電子躍遷有關(guān),A不符合題意;B.臭氧極性很弱,且由于四氯化碳相對分子質(zhì)量較大,臭氧在四氯化碳中的溶解度要比在水中的溶解度大,B符合題意;C.等離子體是由部分電子被剝奪后的原子及原子團(tuán)被電離后產(chǎn)生的正負(fù)離子組成的離子化氣體狀物質(zhì),即由電子、陽離子和電中性粒子組成的整體上呈電中性的氣態(tài)物質(zhì),C不符合題意;D.乙酸的羧基與甲基相連,由于甲基(--CH3)推電子,乙酸的羧基的負(fù)電荷大于甲酸羧基,更不容易電離出氫離子,所以甲酸的pKa小于乙酸的pKa,D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A.電子躍遷本質(zhì)上是組成物質(zhì)的粒子(原子、離子或分子)中電子的一種能量變化;

B.依據(jù)相似相溶原理,臭氧極性很弱;

C.等離子體是由部分電子被剝奪后的原子及原子團(tuán)被電離后產(chǎn)生的正負(fù)離子組成的離子化氣體狀物質(zhì);

D.甲基(--CH3)推電子。12.【答案】B13.【答案】B【解析】【解答】A.由該晶體的俯視圖可知,一個結(jié)構(gòu)單元中含有3個Ca和3個Cl,對結(jié)構(gòu)單元的貢獻(xiàn)均為,所以該晶體的化學(xué)式為CaCl,故A不符合題意;B.每個六角結(jié)構(gòu)中分?jǐn)偟奶荚訑?shù)目,6×=2,分?jǐn)偟腃-C鍵數(shù)是6×=3,C原子除了形成C-C鍵,還和Ca2+形成了化學(xué)鍵,則石墨烯C原子與鍵數(shù)之比不是,故B符合題意;C.由側(cè)視圖和俯視圖可知,晶體中Ca-Cl-Ca構(gòu)成非平面正六邊形,a離子分別與b、c離子的距離不相等,故C不符合題意;D.該晶體的形成是由于石墨烯表面的芳香環(huán)與鈣離子之間的強(qiáng)陽離子相互作用所致,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A、化學(xué)式可以原子周圍其他原子的占有部分判斷;

B、碳原子的數(shù)目和鍵數(shù)要結(jié)合分?jǐn)偟脑觽€數(shù)和化學(xué)鍵數(shù)目判斷;

C、非平面正六邊形,兩邊距離不相等;

D、石墨烯表面的芳香環(huán)與鈣離子之間的強(qiáng)陽離子相互作用導(dǎo)致晶體的形成。14.【答案】A【解析】【解答】A.鈉燃燒時火焰呈黃色是由于電子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),又躍遷到較低能級釋放出能量,故與電子躍遷有關(guān),A符合題意;B.Mg2+為鎂元素失去2個電子后形成的,基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p6,B不符合題意;C.[Al(OH)4]-中1個氫氧根含有1個σ鍵、又與鋁原子形成1個配位鍵,故1mol[Al(OH)4]-中含有8molσ鍵,C不符合題意;D.氧原子半徑小于硅原子,Si-Si鍵的鍵長大于Si-O鍵的鍵長,導(dǎo)致Si-Si鍵的鍵能小于Si-O鍵的鍵能,D不符合題意;故答案為:A。

【分析】B.Mg原子失去2個電子形成Mg2+;

C.單鍵均為σ鍵,配位鍵也是σ鍵;

D.原子半徑:Si>O,則鍵能:Si-Si<Si-O。15.【答案】B【解析】【解答】A.在酸性配位點(diǎn)上,氨氣與氫離子形成配位鍵,故A不符合題意;

B.增大壓強(qiáng),增大微粒間作用力促進(jìn)二氧化氮的物質(zhì)形成,故B符合題意;

C.反應(yīng)物NH3和生成物H2O的雜化類型分別為sp3、sp3,故C不符合題意;

D.催化劑表面發(fā)生的總反應(yīng)為4NH3+4NO+O2=4N2+6H2O,故D不符合題意;

故答案為:B

【分析】A.氫離子和氨氣分子形成的為配位鍵;

B.根據(jù)增大壓強(qiáng)增大微粒間作用力促進(jìn)物質(zhì)形成;

C.根據(jù)計算出中心原子的價層電子對即可;

D.根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可寫出方程式。16.【答案】B【解析】【解答】A.同周期元素,從左到右第一電離能呈增大趨勢,氮原子的2p軌道為穩(wěn)定的半充滿結(jié)構(gòu),第一電離能大于相鄰元素,則硼、碳、氮、氧四種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)椋蔄不符合題意;B.氨分子中氮原子含有1對孤電子對,中氨分子的孤電子對與硼原子形成配位鍵,孤電子對對成鍵電子對的排斥力大,所以鍵角:,故B符合題意;C.空間運(yùn)動狀態(tài)即原子軌道,28NiD.鋁元素的原子序數(shù)為13,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p1,則原子中s和p能級電子數(shù)之比為,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A、單元數(shù)第一電離能半充滿,出現(xiàn)反常;

B、孤電子對會對成鍵電子排斥力增大,鍵角變大;

C、Ni的價電子軌道為3d和4s,d軌道5個,s軌道1個;

D、結(jié)合基態(tài)原子的電子排布式判斷。17.【答案】C18.【答案】C【解析】【解答】A.A中含有雙鍵和單鍵,雙鍵中碳原子是sp2雜化,單鍵上碳原子是sp3雜化,故A不符合題意;

B.氮原子是sp3雜化,是空間三角錐構(gòu)型,因此B中N不共面,故B不符合題意;

C.根據(jù)反應(yīng)1和反應(yīng)2的反應(yīng)物和產(chǎn)物即可得到,反應(yīng)1為加成反應(yīng),反應(yīng)2為消去反應(yīng),故C不符合題意;

D.由題干D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D的兩個苯環(huán)不相同,每個苯環(huán)上均有鄰間對三種位置關(guān)系,則D上兩個苯環(huán)上一共有6種氫原子,所以其苯環(huán)上的一氯代物有6種,故D不符合題意;

故答案為:C

【分析】A.根據(jù)單鍵和雙鍵即可判斷為sp2和sp3雜化;

B.根據(jù)氮原子是sp3雜化,為三角錐形構(gòu)型;

C.根據(jù)反應(yīng)物和生成物即可判斷;

D.根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式找出等效氫原子即可。19.【答案】A【解析】【解答】A.化學(xué)鍵分為離子鍵、共價鍵、金屬鍵,氫鍵屬于共價鍵,A符合題意;

B.離子鍵的本質(zhì)就是陰、陽離子之間的靜電作用,B不符合題意;

C.CO2為分子晶體,分子內(nèi)C與O之間存在極性共價鍵,分子之間存在分子間作用力,C不符合題意;

D.金剛石屬于原子晶體,只存在共價鍵,不存在分子間作用力,D不符合題意;

故答案為:A。

【分析】A.化學(xué)鍵分為離子鍵、共價鍵、金屬鍵。

B.根據(jù)離子鍵的本質(zhì)進(jìn)行分析。

C.CO2屬于分子晶體,據(jù)此分析。

D.金剛石屬于原子晶體,原子晶體是原子之間通過共價鍵形成的晶體。20.【答案】C21.【答案】(1)A;C(2)N、O、Cl;6(3)sp3;高【解析】【解答】(1)A.基態(tài)原子滿足能量最低原理,Cr原子核外有24個電子,軌道處于半充滿時體系總能量低,核外電子排布應(yīng)為,A符合題意;

B.Cr價電子排布式3d54s1,3d軌道能量比4s高,3d電子能量較高,B不符合題意;

C.鉻的電負(fù)性比鉀高,鉻原子對鍵合電子的吸引力比鉀大,C符合題意;

(2)中,配體分別為NH3、H2O、Cl-,提供電子對形成配位鍵的原子是N、O、Cl,中心離子的配位數(shù)為3+2+1=6;

(3)PH3中P的價層電子對數(shù)為4,雜化類型是sp3;NH3分子間能形成氫鍵,PH3分子間不能形成氫鍵,NH3的沸點(diǎn)比PH3的高;

【分析】(1)A.Cr原子核外有24個電子,軌道處于半充滿時體系總能量低,核外電子排布應(yīng)為;

B.Cr價電子排布式3d54s1;

C.鉻的電負(fù)性比鉀高;

(2)中,配體分別為NH3、H2O、Cl-;

(3)PH3中P的價層電子對數(shù)為4,雜化類型是sp3;NH3分子間能形成氫鍵,PH3分子間不能形成氫鍵,NH3的沸點(diǎn)比PH3的高。22.【答案】(1)A;B(2)分子晶體;1∶4;12;>(3)D(4)C【解析】【解答】(1)A.有星號的碳原子連接4個不同的原子或者原子團(tuán),是手性碳,A正確;B.有星號的碳原子連接4個不同的原子或者原子團(tuán),是手性碳,B正確;C.不存在連接4個不同的原子或者原子團(tuán)的碳原子,沒有手性碳,C不正確;D.不存在連接4個不同的原子或者原子團(tuán)的碳原子,沒有手性碳,D不正確;故答案為:AB;(2)①圖一的構(gòu)成微粒是分子,其晶體類型為分子晶體;②由圖二可知,一個Si原子周圍有4個鍵,故Si原子與鍵的數(shù)目之比為1∶4,最小的環(huán)上有6個硅原子,6個氧原子,一共12個原子;③含氧酸中,含非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強(qiáng);高碘酸含非羥基氧原子為1個,碘酸含非羥基氧原子為2個,所以酸性:HIO3>H5IO6;(3)A.金屬的腐蝕會造成資源消耗和建筑損毀,則應(yīng)降低反應(yīng)速率,故A不正確;B.塑料老化會縮短塑料制品的使用壽命,則應(yīng)降低反應(yīng)速率,故B不正確;C.食物腐敗使食品的保質(zhì)縮短,則應(yīng)降低反應(yīng)速率,故C不正確;D.氨氣是人類需要的重要化工原料,則工業(yè)合成氨需要增大反應(yīng)速率,故D正確;故答案為:D。(4)冰化成水的的過程吸熱,,體現(xiàn)混亂程度增大,熵增大,。

【分析】(1)手性碳是指連有四個不同原子團(tuán)的碳原子;

(2)①由分子構(gòu)成,屬于分子晶體;

②一個Si原子周圍有4個鍵;最小的環(huán)由6個Si原子,6個O原子構(gòu)成;

③只有羥基上的H可電離出來,非羥基氧的數(shù)目越多,酸性越強(qiáng);

(3)金屬的腐蝕、塑料的老化、食物的腐敗速率增加,均會造成資源的浪費(fèi),不利于人類發(fā)展,氨合成速率增加,生成氨的時間變短,對人類有益;

(4)焓變:焓變是指體系內(nèi)能的變化,焓變?yōu)檎嫡f明反應(yīng)吸熱體系能量增加,焓變?yōu)樨?fù)值說明反應(yīng)放熱體系能量減?。混刈儯红刈兪侵阁w系混亂程度的變化,熵變?yōu)檎嫡f明體系的混亂程度增加,熵變?yōu)樨?fù)值說明混亂程度減小。23.【答案】(1)1s22s22p63s23p63d64S2或[Ar]3d64S2;d(2)Fe3+的3d5半滿狀態(tài)更穩(wěn)定(3)FeCl3為分子晶體,熔點(diǎn)受分子間作用力影響,F(xiàn)eF3是離子晶體,熔點(diǎn)受離子鍵強(qiáng)弱的影響,離子鍵強(qiáng)度比分子間作用力大得多;H2O和OH-中的O原子提供孤電子對,F(xiàn)e3+有空軌道能接受孤電子對,形成配位鍵(4)1:3;NA·a3·10-6【解析】【解答】(1)鐵是26號元素,其基態(tài)Fe原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64S2或[Ar]3d64S2;

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論