高考生物一輪課時練習(xí)：基因和染色體的關(guān)系（單選題）

高三高考生物一輪課時練習(xí)：基因和染色體的關(guān)系（單選題）1．已知甲病和乙病分別由一對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，且致病基因均不位于Y染色體上，甲病在人群中的發(fā)病率為1/400。某家系有關(guān)甲病和乙病的遺傳系譜圖如下所示，下列說法錯誤的是（）

A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．就甲病而言，III-2為雜合子的概率是2/3C．若乙病為常染色體顯性遺傳，則III-3與正常男性婚配后生育一個兩病兼患女孩的概率是2/189D．若乙病為X染色體顯性遺傳，綜合甲、乙兩病考慮，III-3的基因型可能有4種2．野生型果蠅存在以下隱性突變的類型，相關(guān)基因及位置關(guān)系如下圖。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．摩爾根等人測出了果蠅的上述基因在染色體上的具體位置B．上圖中兩條染色體上所示的基因均屬于非等位基因C．在減數(shù)分裂I的后期，上述基因不會位于細(xì)胞的同一極D．白眼雄蠅與野生型雜交，可根據(jù)F1表型驗(yàn)證基因位于染色體上的假說3．雞的性別決定方式為ZW型。雞的金羽和銀羽由等位基因A、a控制。某興趣小組進(jìn)行了如圖所示的兩個雜交實(shí)驗(yàn)，不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯誤的是（

）

A．實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)B．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測控制羽色的基因位于Z染色體上C．實(shí)驗(yàn)一親代雌、雄雞的基因型分別是ZAW、ZaZaD．若實(shí)驗(yàn)二的F1雌雄交配，產(chǎn)生的F2中雄雞的羽色均為金羽4．下圖為小鼠不同個體某些細(xì)胞減數(shù)分裂的過程。相關(guān)敘述錯誤的是（

）。A．甲、丙兩細(xì)胞處于減Ⅰ后期，乙、丁兩細(xì)胞處于減Ⅱ后期B．上圖中4個細(xì)胞各有4條染色體，甲、丙細(xì)胞各有8條染色單體C．乙、丁細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同D．甲和丁不可能存在同一個體中5．下圖表示某一家庭四個成員關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果，其中1、2代表親代，3、4代表子代。不考慮基因突變，下列說法錯誤的是（）

A．若1、2為正常父母，則再生一個男孩正常的概率為1/2B．若1、2為患病父母，則該病一定為X染色體顯性遺傳病C．若3、4均為正常子代，則控制該病的基因只位于X染色體上D．若3、4均為患病子代，則該病可能為常染色體顯性遺傳病6．下圖1表示基因型為AaXBXb的某生物（2n=4）部分細(xì)胞分裂的局部圖像（不考慮互換）；圖2表示圖1中某細(xì)胞分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化。下列說法錯誤的是（）A．丙細(xì)胞可能是甲細(xì)胞的子細(xì)胞B．形成丙細(xì)胞的減數(shù)分裂過程最終產(chǎn)生了基因型為aXB的生殖細(xì)胞C．m所代表的數(shù)值是2D．甲細(xì)胞處于圖2中的ab段7．下圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)分裂不同時期染色體與核DNA數(shù)目之比，下列說法錯誤的是（）A．DNA復(fù)制發(fā)生在AC段B．非同源染色體的自由組合發(fā)生在CD段C．染色體與核DNA數(shù)目的加倍發(fā)生在DE段D．EF段細(xì)胞中無同源染色體8．如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖。不正確的是（

）A．圖甲丙發(fā)生在減數(shù)第二次分裂B．圖甲可能是次級精母細(xì)胞C．圖丙可能是極體D．圖乙一定為初級卵母細(xì)胞9．下圖為馬蛔蟲體內(nèi)細(xì)胞分裂不同時期的模式圖。相關(guān)敘述正確的是（

）A．甲、乙、丙細(xì)胞可來自馬蛔蟲的精巢B．甲、乙細(xì)胞中均含同源染色體C．乙、丙細(xì)胞中染色單體數(shù)、核DNA數(shù)都相同D．等位基因的分離發(fā)生于甲或乙細(xì)胞10．如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段I上還是片段Ⅱ-1上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌果蠅與一只表型為顯性的雄果蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①②兩種情況下該基因分別位于（）

A．片段I；片段IB．片段Ⅱ-1；片段IC．片段I-1或片段I；片段I-1D．片段Ⅱ-1或片段I；片段I11．如圖是某家族甲（A、a）、乙（B、b）兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中I-3不攜帶致病基因。下列分析錯誤的是（）

A．乙病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．Ⅱ-3的基因型與I-4的基因型相同的概率是1/2C．Ⅲ-3患甲病的概率是1/8，且致病基因來自Ⅱ-7D．若Ⅲ-2與正常男性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是9/1612．圖1表示某白化病患者家族的遺傳系譜圖，圖2表示家庭中的部分成員相關(guān)基因電泳的結(jié)果（圖中的條帶表示特定長度的DNA片段）。下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ2個體可能為該病的女性攜帶者或男性患者B．Ⅲ2個體的條帶②的DNA分子可能來自I2C．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一個患病男孩的概率是1/4D．對I2進(jìn)行基因檢測，其電泳結(jié)果可能和I1相同13．下圖是某種遺傳病的系譜圖，基因檢測發(fā)現(xiàn)個體Ⅱ-2不含該病致病基因，則該病最可能為（）A．常染色體隱性遺傳B．伴X染色體隱性遺傳C．常染色體顯性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳14．我國科研人員嘗試?yán)没蚓庉嫾夹g(shù)敲除雜交水稻的4個相關(guān)基因，實(shí)現(xiàn)雜種的“無融合生殖”，如圖所示。試推測圖中敲除的4個基因在正常減數(shù)分裂過程中的作用可能為（

）A．使同源染色體分離 B．促進(jìn)著絲粒分裂C．抑制紡錘體形成 D．抑制染色體復(fù)制15．某同學(xué)用小球模擬雜交實(shí)驗(yàn)，小球在桶中的放置情況如下圖。已知群體中無配子致死和基因型致死現(xiàn)象。下列敘述錯誤的是（

）A．模擬雜交實(shí)驗(yàn)操作時，隨機(jī)取出1小球記錄后須將小球放回原桶B．從桶①、②中各取1小球并組合，模擬Aa個體自交產(chǎn)生子代C．從桶①、③中各取1小球并組合，可以模擬基因的自由組合定律D．從桶①、②、③、④中各取1小球并組合，得到的概率為3/6416．下圖是在顯微鏡下觀察到的某二倍體生物（2n=24，基因型為AaBb，兩對基因位于兩對同源染色體上）減數(shù)分裂不同時期的圖像．下列敘述正確的是（）A．按減數(shù)分裂過程分析，圖中各細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是③②①④B．應(yīng)取該動物的卵巢制成臨時裝片，才能觀察到上面的圖像C．圖①、③細(xì)胞中均含有12對同源染色體D．④中配子中染色體的多樣性主要與圖②過程中染色體行為有關(guān)17．果蠅某條染色體上的基因排列如圖所示，下列說法正確的是（）A．基因A和T的遺傳遵循分離定律B．該染色體的同源染色體上的基因序列為aBcdEfrStC．基因位于染色體上是薩頓利用假說演繹法得出的結(jié)論D．若該染色體為X染色體，則上述基因的遺傳均與性別有關(guān)18．下圖是玉米（2n=20）的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程中幾個特定時期的顯微照片，①～⑤代表不同的細(xì)胞（不考慮變異）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．細(xì)胞①中同源染色體分離，染色體有11種形態(tài)B．細(xì)胞②中非姐妹染色單體之間可能正在發(fā)生互換C．細(xì)胞④中染色體數(shù)和細(xì)胞②中核DNA數(shù)目相同D．細(xì)胞①通過減數(shù)分裂將產(chǎn)生四種不同的花粉粒19．馬蛔蟲的精子和卵細(xì)胞中都只有2條染色體，雌蟲的部分細(xì)胞分裂情況如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．圖1細(xì)胞為初級卵母細(xì)胞B．圖1和圖2細(xì)胞中，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)均為1：2：2C．圖2細(xì)胞的染色體數(shù)目、同源染色體數(shù)目均為圖1細(xì)胞的一半D．圖2細(xì)胞可能是圖1細(xì)胞分裂產(chǎn)生的20．某種植物花色有紅、白兩種，葉片形狀有圓葉和尖葉之分，分別受一對等位基因控制，用純合紅花圓葉和純合白花尖葉植株進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示，下列分析錯誤的是（

）

A．F1紅花圓葉植株產(chǎn)生了4種配子，比例為21:4:4:21B．F1紅花圓葉植株中控制紅花和圓葉的基因在同一條染色體上C．F1紅花圓葉植株在形成配子時，四分體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換D．F1紅花圓葉植株自交，子代中白花尖葉植株比例可能為1/4參考答案：1．C【詳解】A、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，卻生出了患甲病的女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、因?yàn)榧撞槌Ｈ旧w隱性遺傳病，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生出了患甲病的III-1，用A、a表示甲病相關(guān)基因，則Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分別為Aa和Aa，III-2不患病，所以Ⅲ-2的基因型為AA或Aa，二者的比例為1：2，III-2為雜合子的概率是2/3，B正確；C、若乙病為常染色體顯性遺傳，同時考慮兩種?。撞〉南嚓P(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示），根據(jù)系譜圖可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分別為AaBb、AaBb，Ⅲ-3個體的基因型為BB或Bb，二者比例為1：2，因?yàn)棰?5患甲病，雙親不患病，因此Ⅲ-3的基因型為AA或Aa，二者的比例為1：2，又知甲病在人群中的發(fā)病率為1/400，則a的基因頻率為1/20，A的基因頻率為19/20，則人群中表型正常的男子所占的概率為：A_=，正常人群中基因型為Aa的概率=，那么該正常男子基因型為Aa的概率=，則Ⅲ-3個體與一個表型正常（A_bb）的男子結(jié)婚，生育一個兩病兼患女孩（aaBb）的概率，C錯誤；D、若乙病是一種伴X染色體顯性遺傳病，同時考慮兩種?。撞〉南嚓P(guān)基因用A/a表示，乙病相關(guān)基因用B/b表示），根據(jù)系譜圖可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此，Ⅲ-3個體的基因型可能為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb4種，D正確。故選C。2．B【詳解】A、摩爾根等人發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法，不是具體位置，A錯誤；B、圖示的兩條染色體為非同源染色體，這兩條染色體上的基因?yàn)榉峭慈旧w上的非等位基因，B正確；C、在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞一極，上述基因?yàn)槲挥诜峭慈旧w上的非等位基因，可以移向細(xì)胞的同一極，C錯誤；D、白眼雄蠅和野生型雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼，無法驗(yàn)證基因位于染色體上的假說，D錯誤。故選B。3．D【詳解】A、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳；實(shí)驗(yàn)一是銀羽雌性×金羽雄性，實(shí)驗(yàn)二恰好是性別相反的金羽雌性×銀羽雄性，故實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)，A正確；B、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，且實(shí)驗(yàn)二中金羽雌性×銀羽雄性，子代均為銀羽，說明銀羽為顯性性狀，銀羽由位于Z染色體上的A基因控制，W染色體上不含A/a基因，B正確；C、銀羽為顯性性狀，實(shí)驗(yàn)一子代雌性均為金羽，雄性均為銀羽，故親代雌、雄雞的基因型分別是ZAW、ZaZa，C正確；D、實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為ZAZA，ZaW，子一代為ZAZa、ZAW，F(xiàn)2為ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，產(chǎn)生的F2中雄雞的羽色有金羽也有銀羽，D錯誤。故選D。4．D【詳解】A、甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丁細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確；B、據(jù)圖可知，上圖中4個細(xì)胞各有4條染色體，甲和丙細(xì)胞中，每條染色體上含有2條染色單體，因此各有8條染色單體，B正確；C、乙和丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲粒分裂，染色體暫時加倍，染色體數(shù)目與體細(xì)胞均相同，C正確；D、甲處于減數(shù)第一次分裂的后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，表示初級卵母細(xì)胞，丁處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可以表示次級精母細(xì)胞或者第一極體，因此甲和丁有可能存在同一個體中，D錯誤。故選D。5．D【詳解】A、若1、2為正常的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，用基因A表示，若為常染色體隱性遺傳病，則親代基因型為Aa×AA，無法得到aa的子代4，所以該假設(shè)不成立；若為伴X染色體隱性遺傳病，則親代為XAXa×XAY，3的基因型為XAXa，4的基因型為XaY，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，親代為XAXa×XAY，男孩基因型是XAY、XaY，即再生一個男孩正常的概率為1/2，A正確；B、若1、2為患病的父母，則第二條電泳帶（從上到下）為顯性基因，該病一定為顯性遺傳病：若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為Aa×AA，無法得到aa的子代4；若為伴X染色體顯性遺傳病，則親代為XAXa×XAY，符合題意，B正確；C、若3、4均為正常的子代，3為雜合子，4為純合子，2為患病個體，1為雜合子，該病是隱性遺傳病，若相關(guān)基因位于常染色體，1和2分別是Aa和aa，不可能出現(xiàn)4號AA，故致病基因不可能位于常染色體，而基因只位于X染色體上，則親代基因型為XAXa×XaY，3的基因型為XAXa，4的基因型為XAY，與題圖符合，C正確；D、若3、4均為患病的子代，則第一條電泳帶（從上到下）為顯性基因，若為常染色體顯性遺傳病，則親代基因型為：Aa×aa，3的基因型為Aa，無法得到AA的子代4，D錯誤。故選D。6．D【詳解】A、甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，所以丙細(xì)胞可能是甲細(xì)胞的子細(xì)胞，A正確；B、基因型為AaXBXb的果蠅為雌性，丙細(xì)胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的(第一)極體，含有的基因是A和Xb。由此推知，與丙細(xì)胞同時產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞中含有的基因是aaXBXB，所以最終產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為aXB，B正確；C、圖2表示該生物細(xì)胞有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)變化的數(shù)學(xué)模型。該生物2n=4，說明其體細(xì)胞中含有2對同源染色體，在有絲分裂后期，著絲粒分裂后同源染色體對數(shù)加倍為4對，所以圖2中m所代表的數(shù)值是2，C正確；D、甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；圖2表示該生物細(xì)胞有絲分裂過程中同源染色體對數(shù)變化的數(shù)學(xué)模型，所以甲細(xì)胞不屬于圖2中的任何階段，D錯誤。故選D。7．C【詳解】A、在BC段染色體和DNA數(shù)量比值發(fā)生變化，說明此時發(fā)生核DNA的復(fù)制，AB段時DNA復(fù)制前的物質(zhì)準(zhǔn)備，即DNA復(fù)制發(fā)生在AC段，A正確；B、圖示為減數(shù)分裂過程，則非同源染色體的自由組合發(fā)生在CD段，此時可對應(yīng)減數(shù)第一次分裂后期，B正確；C、在DE段發(fā)生著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目的暫時加倍，此時細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目相同，C錯誤；D、EF段表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期，此時細(xì)胞中沒有同源染色體，D正確。故選C。8．C【詳解】A、圖甲和圖丙均發(fā)生著絲粒分裂，不含有同源染色體，均處于減數(shù)第二次分裂后期，可見圖甲丙發(fā)生在減數(shù)第二次分裂，A正確；B、圖甲處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，是次級精母細(xì)胞或極體，B正確；C、圖丙處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，是次級卵母細(xì)胞，C錯誤；D、圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，一定是初級卵母細(xì)胞，D正確。故選C。9．A【詳解】A、由于甲、乙細(xì)胞都是細(xì)胞質(zhì)的均等分裂，而丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，因此可能來源于馬蛔蟲的精巢，A正確；B、根據(jù)圖示，乙細(xì)胞中不含同源染色體，B錯誤；C、乙細(xì)胞中的染色單體數(shù)為0、核DNA數(shù)為4，丙細(xì)胞中染色單體數(shù)為4，核DNA數(shù)為4，因此乙、丙細(xì)胞中染色單體數(shù)不同、核DNA數(shù)相同，C錯誤；D、甲細(xì)胞是有絲分裂，不會發(fā)生等位基因的分離，乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，等位基因的分離發(fā)生減數(shù)第一次分裂，D錯誤。故選A。10．D【詳解】假定相關(guān)基因用A、a表示，若該基因位于片段Ⅱ-1上，則隱性的雌蠅（XaXa）和顯性的雄蠅（XAY）雜交，后代雌果蠅XAXa均為顯性，雄果蠅XaY均為隱性；若該基因位于片段Ⅰ上，則隱性的雌蠅（XaXa）和顯性的雄蠅（XAYA、XaYA、XAYa）雜交，若雄果蠅的基因型為XAYA，則后代雌雄果蠅均表現(xiàn)為顯性；若雄果蠅的基因型為XaYA，則后代雌果蠅為隱性，雄果蠅為顯性；若雄果蠅的基因型為XAYa，則后代雌果蠅為顯性，雄果蠅為隱性。因此，①雌性為顯性，雄性為隱性，該基因可能位于Ⅱ-1或I上；②雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于Ⅰ上。故選D。11．D【詳解】A、Ⅰ-3不攜帶致病基因，卻生出患乙病的兒子Ⅱ-6，故乙病不可能是常染色體隱性，Ⅰ-2正常卻生出患乙病兒子，故乙病不可能是伴X顯性，Ⅰ-4患病卻生出正常兒子，故乙病不可能是伴X隱性，綜上乙病只能是常染色體顯性遺傳病，A正確；B、根據(jù)其表現(xiàn)型可進(jìn)一步分析Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是BbXAY，bbXAXa，故Ⅱ-3的基因型1/2BbXAXa，1/2BbXAXA，與Ⅰ-4的基因型BbXAXa相同的概率是1/2，B正確；C、Ⅱ-7的基因型是1/2bbXAXa，1/2bbXAXA，Ⅱ-8基因型為bbXAY，故Ⅲ-3患甲病的概率是1/2×1/4=1/8，且致病基因來自Ⅱ-7，C正確；D、因Ⅱ-3的基因型1/2BbXAXa，1/2BbXAXA，Ⅱ-4基因型為bbXAY，故Ⅲ-2的基因型為1/4BbXAXa，3/4BbXAXA，其與正常男性bbXAY結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是1/2×3/4×1/2+1/2×1/4×1/2×1/2=7/32，D錯誤。故選D。12．C【詳解】A、白化病是常染色體隱性遺傳病，用Aa表示控制該病的基因，Ⅱ2基因型是aa，Ⅱ1有兩個條帶，基因型是Aa，Ⅲ2有兩個條帶，基因型是Aa，可以是男性或女性攜帶者，不可能是患者，A錯誤；B、Ⅰ1只有條帶1，所以條帶1是A，Ⅲ1只有條帶2，所以條帶2是a，Ⅲ2的條帶2來自于Ⅱ2，Ⅱ2的基因型是aa，來自于Ⅰ3和Ⅰ4，所以Ⅲ2個體的條帶②的DNA分子可能來自Ⅰ3或Ⅰ4，B錯誤；C、Ⅱ1基因型是Aa，Ⅱ2基因型是aa，二者再生育一個患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4，C正確；D、由于Ⅰ1只有條帶1，所以Ⅰ1基因型是AA，而Ⅲ1基因型是aa，Ⅱ1基因型是Aa，所以I2基因型是Aa，因此對I2進(jìn)行基因檢測，其電泳結(jié)果不可能和I1相同，D錯誤。故選C。13．C【詳解】A、如果是常染色體隱性遺傳，母親Ⅰ-2是患者，她的女兒Ⅱ-2肯定是攜帶者，但個體Ⅱ-2不含該病致病基因，A錯誤；B、如果是伴X染色體隱性遺傳，女性患者Ⅰ-2的女兒Ⅱ-2肯定含有致病基因，但個體Ⅱ-2不含該病致病基因，B錯誤；C、如果是常染色體顯性遺傳，假設(shè)用基因A、a表示，Ⅰ-1的基因型為aa，Ⅰ-2的基因型為Aa，個體Ⅱ-2正常不含致病基因，基因型為aa，符合題意，C正確；D、如果是伴X染色體顯性遺傳，男性患者的女兒一定患病，但是Ⅱ-1患病，其女兒Ⅲ-1正常，不符合伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，D錯誤。故選C。14．A【詳解】結(jié)合圖示可以看出，敲除四個基因之后，水稻的減數(shù)分裂變成有絲分裂；受精后，雄配子的染色體消失，減數(shù)分裂變成有絲分裂后，細(xì)胞中能夠進(jìn)行的是著絲粒分裂、紡錘體形成、染色體復(fù)制，細(xì)胞中不能進(jìn)行的是同源染色體分離，據(jù)此可判斷，敲除的4個基因在正常減數(shù)分裂過程中的作用可能是使同源染色體分離，A正確。故選A。15．B【詳解】A、模擬雜交實(shí)驗(yàn)操作時，為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，隨機(jī)取出1小球記錄后須將小球放回原桶，A正確；B、桶①、②中的A：a=3：1，從桶①、②中各取1小球并組合，不能模擬Aa個體自交產(chǎn)生子代，B錯誤；C、桶①、③中字母不同，可代表非同源染色體的非等位基因，桶①、③中各取1小球并組合，可以模擬基因的自由組合定律，C正確；D、從桶①、②、③、④中各取1小球并組合，得到的概率為，D正確。故選B。16．C【詳解】A、①是減數(shù)第一次分裂后期，②是減數(shù)第二次分裂后期，③是減數(shù)第一次分裂前期，④是減數(shù)第二次分裂末期，按減數(shù)分裂過程分析，圖中各細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是③①②④，A錯誤；B、應(yīng)取該植物的花藥制成臨時裝片，才能觀察到上面的圖像，B錯誤；C、①是減數(shù)第一次分裂后期，③是減數(shù)第一次分裂前期，圖①、③細(xì)胞中均含有12對同源染色體，C正確；D、④中配子中染色體的多樣性主要與圖①過程中染色體行為有關(guān)（同源染色體分離，非同源染色體自由組合），D錯誤。故選C。17．D【詳解】A、基因A和T不屬于等位基因，屬于同源染色體上的非等位基因，其遺傳不遵循分離定律，A錯誤；B、該染色體的同源染色體上的基因可能是等位基因或相同基因，故該染色體的同源染色體上的基因序列