3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第1頁
3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第2頁
3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第3頁
3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第4頁
3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件高一下學(xué)期生物人教版必修22_第5頁
已閱讀5頁,還剩99頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)導(dǎo)學(xué)聚焦1.生命觀念——運(yùn)用結(jié)構(gòu)與功能觀,理解DNA作為遺傳物質(zhì)的原因。2.科學(xué)探究——分析肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),學(xué)會(huì)自變量控制中的加法原理和減法原理。3.科學(xué)思維——利用比較法、歸納法分析肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的異同。4.社會(huì)責(zé)任——認(rèn)同人類對(duì)遺傳物質(zhì)的認(rèn)識(shí)是不斷深化、不斷完善的過程,認(rèn)同實(shí)驗(yàn)技術(shù)在證明DNA是遺傳物質(zhì)中的作用。知識(shí)探究·研教材01素養(yǎng)發(fā)展·再升華02達(dá)標(biāo)測(cè)評(píng)·驗(yàn)成果03梯級(jí)訓(xùn)練·提素能04CONTENTS目錄01知識(shí)探究·研教材?知識(shí)點(diǎn)(一)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.對(duì)遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)2.肺炎鏈球菌的類型(連線)3.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)格里菲思的肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(2)艾弗里的肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)4.判斷下列說法是否正確(1)將S型細(xì)菌的DNA與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落。

)(2)艾弗里實(shí)驗(yàn)中自變量的控制采取了減法原理。

)(3)格里菲思和艾弗里分別用不同的方法證明DNA是遺傳物質(zhì)。

×

)(4)艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明轉(zhuǎn)化因子是DNA。

)√√×√?探討一

分析肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程,提高理解能力某同學(xué)根據(jù)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程,設(shè)計(jì)如下四組實(shí)驗(yàn),判斷下列各組實(shí)驗(yàn)中小鼠的存活情況:①S型細(xì)菌的DNA+DNA酶→加入R型細(xì)菌→注射入小鼠;②R型細(xì)菌的DNA+DNA酶→加入S型細(xì)菌→注射入小鼠;③R型細(xì)菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型細(xì)菌的DNA→注射入小鼠;④S型細(xì)菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型細(xì)菌的DNA→注射入小鼠。(1)小鼠存活的是

①③④

?,小鼠死亡的是

?。(均填序號(hào))(2)請(qǐng)解釋各組小鼠存活與死亡的原因。提示:DNA酶能將DNA水解,因此不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,①中小鼠存活;②加入的是S型細(xì)菌,小鼠死亡;③中高溫能使R型細(xì)菌死亡,使酶失去活性,高溫后加入S型細(xì)菌的DNA,不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化;④中S型細(xì)菌+DNA酶會(huì)使S型細(xì)菌的DNA分解,失去作用,高溫冷卻后加入R型細(xì)菌也不會(huì)再發(fā)生轉(zhuǎn)化,因此③④中小鼠都存活。①③④

探討二

分析肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果,提高實(shí)驗(yàn)分析能力研究表明,在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,小鼠體內(nèi)的兩種細(xì)菌含量變化如圖所示:(1)S型活細(xì)菌是怎樣產(chǎn)生的?提示:加熱致死的S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌。(2)S型細(xì)菌是有毒性的,據(jù)此推測(cè)曲線BC段上升的原因是什么?提示:有毒的S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖,導(dǎo)致小鼠的免疫力降低,R型細(xì)菌、S型細(xì)菌數(shù)量都增加。(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是怎樣產(chǎn)生的?提示:由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌繁殖而來的。?1.肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較2.S型細(xì)菌和R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)性分析(1)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中,進(jìn)而在R型細(xì)菌中指導(dǎo)合成了S型細(xì)菌的一些物質(zhì),使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌。(2)一般情況下,轉(zhuǎn)化率很低,只有極少數(shù)R型細(xì)菌被S型細(xì)菌的DNA侵入并發(fā)生轉(zhuǎn)化,培養(yǎng)基中(或小鼠體內(nèi))的大量S型細(xì)菌大多是由轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌繁殖而來的。(3)加熱會(huì)使蛋白質(zhì)變性失活,這種失活是不可逆的。由于蛋白質(zhì)失活,酶等生命體系失去其相應(yīng)功能,細(xì)菌死亡。(4)加熱時(shí),DNA的結(jié)構(gòu)也會(huì)被破壞,但當(dāng)溫度降低到55℃左右時(shí),DNA的結(jié)構(gòu)會(huì)恢復(fù),進(jìn)而恢復(fù)活性。?1.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.S型細(xì)菌的菌落是粗糙的,R型細(xì)菌的菌落是光滑的B.S型細(xì)菌的DNA經(jīng)加熱后失活,因而注射S型細(xì)菌后的小鼠仍存活C.從病死小鼠中分離得到的肺炎鏈球菌只有S型細(xì)菌而無R型細(xì)菌D.該實(shí)驗(yàn)未證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是由S型細(xì)菌的DNA引起的解析:S型細(xì)菌的菌落光滑,R型細(xì)菌的菌落粗糙,A錯(cuò)誤;S型細(xì)菌經(jīng)加熱后會(huì)使蛋白質(zhì)變性失活,DNA的結(jié)構(gòu)也會(huì)被破壞,但DNA會(huì)隨溫度的降低而逐漸恢復(fù)活性(使小鼠死亡的是S型活細(xì)菌,不是S型細(xì)菌的DNA),B錯(cuò)誤;S型細(xì)菌中某種物質(zhì)可促使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,因此可從死亡小鼠中分離得到S型細(xì)菌和R型細(xì)菌,C錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子,但不能證明轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的DNA,D正確。2.為研究使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì),某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),其基本過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)是使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是蛋白質(zhì)或DNAB.該實(shí)驗(yàn)控制自變量用到了減少提取物種類的“減法原理”C.若三組培養(yǎng)皿中都只有一種菌落,則說明使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNAD.R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變解析:根據(jù)題中的操作圖解分析可知,乙組和丙組分別加入了蛋白酶和DNA酶,分別水解提取物中的蛋白質(zhì)和DNA,并與甲組形成對(duì)照實(shí)驗(yàn),由此可推測(cè),該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)是使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是蛋白質(zhì)或DNA,A正確;根據(jù)圖示的操作過程可知,乙組和丙組分別加入了蛋白酶和DNA酶,分別去除了蛋白質(zhì)和DNA,用到了減少提取物種類的“減法原理”,B正確;根據(jù)A項(xiàng)分析,該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)是使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是蛋白質(zhì)或DNA,乙組加入的為蛋白酶,去除了提取物中的蛋白質(zhì),所以若乙組培養(yǎng)皿中有兩種菌落,丙組培養(yǎng)皿中有一種菌落,則說明使肺炎鏈球菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)證明了DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變,D正確。知識(shí)點(diǎn)(二)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1.實(shí)驗(yàn)材料:T2噬菌體。(1)結(jié)構(gòu)(2)生活方式:寄生在

大腸桿菌?體內(nèi)。2.實(shí)驗(yàn)方法:

放射性同位素標(biāo)記法?。大腸桿菌放射性同位素標(biāo)記法3.實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象小提醒:攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體和細(xì)菌分離;離心的目的是讓上清液中析出質(zhì)量較輕的T2噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是真正的

遺傳物質(zhì)?。遺傳物質(zhì)5.判斷下列說法是否正確(1)1952年,赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標(biāo)記T2噬菌體,證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。

)(2)T2噬菌體由蛋白質(zhì)和DNA組成,P存在于DNA中,S幾乎全部存在于蛋白質(zhì)中。

)(3)用含35S的噬菌體侵染細(xì)菌,經(jīng)離心后,可在沉淀物中發(fā)現(xiàn)大量的放射性物質(zhì)。

×

)(4)可用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體,以使其DNA帶上放射性。

×

)√√××探討一

分析噬菌體侵染細(xì)菌過程,明確實(shí)驗(yàn)原理結(jié)合教材P45圖3-5噬菌體侵染細(xì)菌的電鏡照片,根據(jù)T2噬菌體侵染細(xì)菌的過程,回答下列問題:(1)T2噬菌體能否在肺炎鏈球菌體內(nèi)增殖?請(qǐng)分析原因。提示:不能。T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。(2)T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),注入的是什么?(3)子代噬菌體物質(zhì)合成所需要的原料來源于哪種生物?合成的子代噬菌體與親代噬菌體幾乎相同的原因是什么?提示:DNA。提示:大腸桿菌。原因是指導(dǎo)子代噬菌體合成的遺傳物質(zhì)來自親代噬菌體注入的DNA。探討二

分析同位素標(biāo)記過程,提高實(shí)驗(yàn)探究能力如圖為用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn),根據(jù)圖示并結(jié)合教材內(nèi)容回答下列問題:(1)為什么不能直接用含35S和32P的普通培養(yǎng)基來培養(yǎng)T2噬菌體?提示:因?yàn)槭删w營寄生生活,只有在細(xì)菌體內(nèi)才能進(jìn)行增殖,故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌,再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體,而不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),發(fā)現(xiàn)沉淀物中也有少量放射性,可能是什么原因造成的?提示:攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面,隨細(xì)菌離心到沉淀物中。(3)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),發(fā)現(xiàn)上清液中放射性也較高,可能是什么原因造成的?提示:保溫時(shí)間過短,部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中。保溫時(shí)間過長,噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代,經(jīng)離心后分布于上清液中。(4)用一個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體被標(biāo)記的情況是什么?如果用一個(gè)35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌,子代噬菌體被標(biāo)記的情況是什么?提示:第一種情況是子代噬菌體被32P和35S標(biāo)記;第二種情況是子代噬菌體被32P標(biāo)記,沒有被35S標(biāo)記。?1.歸納概括噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的兩個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)——“保溫”與“攪拌”(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌2.大腸桿菌的三次應(yīng)用?1.某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過程如圖所示,下列有關(guān)分析正確的是(

)A.理論上,b和c中不應(yīng)具有放射性B.實(shí)驗(yàn)中b含少量放射性與①過程中培養(yǎng)時(shí)間過長或過短有關(guān)C.實(shí)驗(yàn)中c含有放射性與④過程中攪拌不充分有關(guān)D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)解析:35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA,所以離心后,理論上,b和c中不應(yīng)具有放射性,A正確;35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼留在外面,經(jīng)攪拌后與細(xì)菌分開,所以若b中含有放射性,說明攪拌不充分,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)中c含有放射性與④過程中培養(yǎng)時(shí)間過長或過短有關(guān),C錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)只證明了DNA是遺傳物質(zhì),沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。2.噬菌體內(nèi)的S用35S標(biāo)記,P用32P標(biāo)記,細(xì)菌內(nèi)蛋白質(zhì)含32S,DNA含31P,用該噬菌體去侵染細(xì)菌后,產(chǎn)生了許多子代噬菌體,那么在子代噬菌體中S和P的分布規(guī)律是(

)A.外殼中有35S和32S,DNA內(nèi)只含有32PB.外殼中只有32S,DNA內(nèi)只含有32PC.外殼中有35S和32S,DNA內(nèi)含有32P和31PD.外殼中只有32S,DNA內(nèi)都含有31P解析:由于噬菌體侵染細(xì)菌過程中,蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入細(xì)菌,所以子代噬菌體內(nèi)沒有35S,只有32S;DNA進(jìn)入細(xì)菌,利用31P標(biāo)記的脫氧核苷酸合成子代DNA,新的DNA內(nèi)有的既含有32P又含有31P,有的只含有31P,因此子代噬菌體都含有31P。規(guī)律方法“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況知識(shí)點(diǎn)(三)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)(1)煙草花葉病毒的組成(2)侵染實(shí)驗(yàn)(3)結(jié)論:煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是

RNA

?。RNA

2.DNA是主要的遺傳物質(zhì):因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是

DNA

?,因此說DNA是

主要?的遺傳物質(zhì)。DNA

主要3.判斷下列說法是否正確(1)DNA是所有生物的遺傳物質(zhì)。

×

)(2)真核生物細(xì)胞內(nèi)含有的核酸有DNA和RNA,它們都是遺傳物質(zhì)。

×

)(3)煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)說明所有病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。

×

)(4)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

)×××√?探討

分析煙草花葉病毒和車前草病毒重建實(shí)驗(yàn),提升實(shí)驗(yàn)分析能力煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉,但二者引起的病斑不同,如圖甲。將TMV的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)分離,并分別單獨(dú)感染健康煙葉,結(jié)果如圖乙??茖W(xué)家將不同病毒的遺傳物質(zhì)與蛋白質(zhì)重新組合形成“雜種病毒”,然后感染健康煙葉,如圖丙?;卮鹣嚓P(guān)問題:(1)圖甲能否說明病毒的RNA能感染煙葉?為什么?提示:不能。因?yàn)槭怯猛暾牟《靖腥緹熑~,蛋白質(zhì)和RNA并沒有分離。(2)圖乙實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明了什么?提示:說明TMV的蛋白質(zhì)外殼不能感染煙葉,而RNA能感染煙葉。(3)推測(cè)圖丙實(shí)驗(yàn)結(jié)果是什么?從煙葉中分離出來的子代病毒是哪種類型?提示:結(jié)果是煙葉被感染,出現(xiàn)b病斑。雜種病毒中含有HRV的遺傳物質(zhì),故其產(chǎn)生的子代為HRV。?不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型細(xì)胞生物非細(xì)胞生物真核生物原核生物多數(shù)病毒少數(shù)病毒核酸種類DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA結(jié)果絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA結(jié)論DNA是主要的遺傳物質(zhì)但一種生物的遺傳物質(zhì)是唯一的,對(duì)某種生物不能說“主要遺傳物質(zhì)”。?1.如圖表示科研人員探究煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程,由此可以判斷(

)A.水和苯酚的作用是水解病毒的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.接種RNA后,煙草感染的病毒與TMV相同D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)解析:水和苯酚的作用是將TMV中的RNA與蛋白質(zhì)分離開,A錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明RNA能進(jìn)入煙草細(xì)胞,無法確定蛋白質(zhì)能否進(jìn)入煙草細(xì)胞中,B錯(cuò)誤;TMV的遺傳物質(zhì)就是RNA,因此接種RNA后,煙草感染的病毒與TMV相同,C正確;本實(shí)驗(yàn)表明RNA是TMV的遺傳物質(zhì),而不是表明RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于生物遺傳物質(zhì)的說法,正確的是(

)A.同時(shí)含有DNA和RNA的生物的遺傳物質(zhì)是DNAB.DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指一種生物的遺傳物質(zhì)主要是DNAC.真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,病毒的遺傳物質(zhì)都是RNAD.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)解析:同時(shí)含有DNA和RNA的生物的遺傳物質(zhì)是DNA,A正確;DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,B錯(cuò)誤;真核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,而DNA病毒的遺傳物質(zhì)是DNA,C錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì),但沒有證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。02素養(yǎng)發(fā)展·再升華?科學(xué)探究——探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方法?1.病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒,經(jīng)重建形成雜種病毒丙(如圖所示),用病毒丙去感染植物細(xì)胞,在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是(

)解析:生物的性狀是由遺傳物質(zhì)決定的,病毒丙的遺傳物質(zhì)是由病毒乙提供的,所以病毒丙增殖后產(chǎn)生的子代的蛋白質(zhì)外殼以及遺傳物質(zhì),在正常情況下與病毒乙完全相同,D正確。2.根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成,可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類型。有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害。通常,一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換。請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記法,以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求:實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組)解析:在用放射性同位素標(biāo)記法對(duì)新病毒進(jìn)行鑒定時(shí),要找出DNA和RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別。題中假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換,就是引導(dǎo)考生從DNA和RNA的堿基組成上進(jìn)行分析。因此,使病毒中的DNA或RNA的特殊堿基(DNA為胸腺嘧啶,RNA為尿嘧啶)帶上標(biāo)記,根據(jù)病毒中放射性標(biāo)記的檢測(cè)結(jié)果就可做出判斷。由于病毒不能在培養(yǎng)基上獨(dú)立生活,其增殖時(shí)的原料只能來自宿主細(xì)胞,所以實(shí)驗(yàn)中需配制兩種培養(yǎng)基,記為甲組和乙組,甲組含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶,乙組含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶,分別加入等量的宿主細(xì)胞使宿主細(xì)胞帶上相應(yīng)標(biāo)記,之后接種新病毒,培養(yǎng)一段時(shí)間后,收集病毒并檢測(cè)其放射性。本實(shí)驗(yàn)有兩種不同的結(jié)果:一種是甲組有放射性,乙組無,則該新病毒為RNA病毒;另一種為乙組有放射性,甲組無,則該新病毒為DNA病毒。答案:思路甲組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培養(yǎng)基中,之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。乙組:將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中,之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并檢測(cè)其放射性。結(jié)果及結(jié)論若甲組收集的病毒有放射性,乙組無,則為RNA病毒;反之為DNA病毒。03達(dá)標(biāo)測(cè)評(píng)·驗(yàn)成果?(1)格里菲思實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是

已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子?。(2)艾弗里實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是

DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是遺傳物質(zhì)?。(3)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是

噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA

?。(4)DNA是主要的遺傳物質(zhì)的理由是

絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA

?。已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是遺傳物質(zhì)噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA

絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA

?知識(shí)點(diǎn)一

肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.格里菲思用肺炎鏈球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),關(guān)于實(shí)驗(yàn)的結(jié)論錯(cuò)誤的是(

)A.說明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNAB.說明了R型活細(xì)菌在一定條件下能夠轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.說明了R型活細(xì)菌是無毒性的D.說明了加熱致死的S型細(xì)菌是無毒性的解析:格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蜃C明加熱致死的S型細(xì)菌內(nèi)存在促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子,不能證明DNA是遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡并分離出S型活細(xì)菌,說明R型活細(xì)菌在一定條件下能夠轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,B正確;將R型活細(xì)菌單獨(dú)注射到小鼠體內(nèi),小鼠存活,證明R型活細(xì)菌沒有毒性,C正確;將加熱致死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),小鼠能夠存活,證明加熱致死的S型細(xì)菌無毒性,D正確。2.在肺炎鏈球菌感染小鼠的實(shí)驗(yàn)中,下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述,錯(cuò)誤的是(

)A.注射R型活細(xì)菌后,小鼠不死亡B.注射S型活細(xì)菌后,小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型細(xì)菌C.注射R型活細(xì)菌及加熱致死的S型細(xì)菌后,小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)只能分離出活的S型細(xì)菌D.注射S型活細(xì)菌及加熱致死的R型細(xì)菌后,小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)能分離出活的S型細(xì)菌解析:注射R型活細(xì)菌及加熱致死的S型細(xì)菌,S型細(xì)菌的DNA使無毒的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型細(xì)菌,使小鼠死亡,從小鼠體內(nèi)既能分離出活的S型細(xì)菌又能分離出活的R型細(xì)菌。知識(shí)點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)3.如圖表示以大腸桿菌和T2噬菌體為材料進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)研究。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.步驟①的目的是獲得含32P的大腸桿菌,32P主要分布在細(xì)菌擬核中B.步驟②的目的是獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體,P分布在噬菌體頭部C.步驟③的目的是使噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時(shí)間會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果D.步驟④的目的是把T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開再分別檢測(cè)其放射性解析:大腸桿菌為原核生物,無細(xì)胞核,被32P標(biāo)記的DNA主要分布在擬核中,A正確;步驟②目的是獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體,P主要分布在DNA中,即分布在噬菌體頭部,B正確;步驟③的目的是使噬菌體侵染大腸桿菌,保溫時(shí)間會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C正確;步驟④攪拌、離心,其中攪拌是為了把吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分開,檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性,D錯(cuò)誤。4.某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):①用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌;②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;③用未標(biāo)記的噬菌體侵染3H標(biāo)記的細(xì)菌;④用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。經(jīng)過一段時(shí)間后離心,檢測(cè)到以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是(

)A.沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液B.沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C.上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D.沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析:在該實(shí)驗(yàn)中,沉淀物的主要成分是細(xì)菌,上清液的主要成分為噬菌體外殼。①③都直接對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了標(biāo)記,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中;②用32P只能標(biāo)記噬菌體的DNA,在該實(shí)驗(yàn)中,噬菌體的DNA會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中;④用15N可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA,在該實(shí)驗(yàn)中,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),而DNA可以進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),故放射性會(huì)出現(xiàn)在上清液和沉淀物中。5.結(jié)合遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn),回答下列問題:(1)艾弗里及其同事進(jìn)行肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)成功的最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是

?。

答案:(1)運(yùn)用“減法原理”,每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)后,觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化(2)上述實(shí)驗(yàn)證明了

?。

答案:(2)DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)(3)后來,赫爾希和蔡斯用

?技術(shù),進(jìn)一步表明

?才是噬菌體的遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)包括4個(gè)步驟:①噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng);②35S和32P分別標(biāo)記噬菌體;③放射性檢測(cè);④離心分離。該實(shí)驗(yàn)步驟的正確順序是

?(填序號(hào))。

答案:(3)放射性同位素標(biāo)記DNA

②①④③

(4)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,離心后,發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)存在于

?(填“上清液”或“沉淀物”)中。

解析:(4)用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,由于標(biāo)記的是DNA,DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi),所以離心后,發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)存在于沉淀物中。答案:(4)沉淀物(5)在上述實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),

?(填“會(huì)”或“不會(huì)”)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差。簡述理由:

?。

解析:(5)在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),那么沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的噬菌體,離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差。答案:(5)會(huì)沒有侵染到大腸桿菌內(nèi)的噬菌體,離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性04梯級(jí)訓(xùn)練·提素能?1.下列能作為DNA是遺傳物質(zhì)直接證據(jù)的是(

)A.不同種生物的DNA含有的堿基數(shù)目不同B.同種生物的不同細(xì)胞中,DNA的結(jié)構(gòu)和含量保持一致C.加熱致死的S型細(xì)菌能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌D.赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)解析:不同種生物的DNA含有的堿基數(shù)目不同,同種生物的不同細(xì)胞中,DNA的結(jié)構(gòu)和含量保持一致,不能證明DNA是生物體的遺傳物質(zhì),A、B不符合題意;加熱致死的S型細(xì)菌能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌,只能證明加熱致死的S型細(xì)菌中含有能將R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的物質(zhì),不能證明DNA是生物體的遺傳物質(zhì),C不符合題意;赫爾希和蔡斯利用同位素32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA、蛋白質(zhì),通過噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),證明了DNA是遺傳物質(zhì),D符合題意。2.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是證實(shí)DNA可作為遺傳物質(zhì)的最早證據(jù),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.S型細(xì)菌可導(dǎo)致小鼠患肺炎,使小鼠并發(fā)敗血癥死亡B.無莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬,有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)繁殖C.肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能證明加熱致死的S型細(xì)菌中存在轉(zhuǎn)化因子D.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)解析:S型細(xì)菌有致病性,可使人和小鼠患肺炎,小鼠并發(fā)敗血癥死亡,A正確;無莢膜的肺炎鏈球菌感染人體或動(dòng)物體后,容易被吞噬細(xì)胞吞噬并殺滅,有莢膜的肺炎鏈球菌可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬,有利于細(xì)菌在宿主體內(nèi)生活并繁殖,B錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子,C正確;肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),D正確。3.噬菌體侵染細(xì)菌繁殖形成的子代噬菌體(

)A.含有細(xì)菌的氨基酸,都不含親代噬菌體的核苷酸B.含有細(xì)菌的核苷酸,都不含親代噬菌體的氨基酸C.含有親代噬菌體的核苷酸,不含細(xì)菌的氨基酸D.含有親代噬菌體的氨基酸,不含細(xì)菌的核苷酸解析:噬菌體侵染細(xì)菌的過程中,只有DNA能進(jìn)入細(xì)菌,所以指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的DNA來自噬菌體,其他原料包括氨基酸和酶等均由細(xì)菌提供。因此繁殖形成的子代噬菌體含有細(xì)菌的核苷酸,都不含親代噬菌體的氨基酸,B正確。4.如圖表示某生物興趣小組做的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A.DNA酶的作用是水解S型細(xì)菌的DNAB.結(jié)果1中S型細(xì)菌占絕大多數(shù)C.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.結(jié)果2中全部為R型細(xì)菌解析:DNA酶的作用是水解S型細(xì)菌中的DNA,使其失去轉(zhuǎn)化活性,A正確;結(jié)果1中只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,S型細(xì)菌占少數(shù),B錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),C正確;S型細(xì)菌DNA被水解而失去作用,導(dǎo)致R型細(xì)菌無法轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,因此結(jié)果2中全部為R型細(xì)菌,D正確。5.下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析,正確的是(

)A.實(shí)驗(yàn)前需要了解T2噬菌體侵染細(xì)菌后引起大腸桿菌裂解的大致時(shí)間B.僅通過分析32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組就可判斷DNA和蛋白質(zhì)是否進(jìn)入了大腸桿菌C.大腸桿菌裂解后,32P標(biāo)記組的所有子代T2噬菌體均具有放射性D.本實(shí)驗(yàn)分別研究了DNA和蛋白質(zhì)在T2噬菌體增殖中的具體作用解析:實(shí)驗(yàn)前需要了解T2噬菌體侵染細(xì)菌后引起細(xì)菌裂解的大致時(shí)間,從而確定保溫的時(shí)間,防止保溫時(shí)間過長或過短影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,A正確;32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA,因此分析32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)組只能判斷DNA是否進(jìn)入了細(xì)菌中,而不能判斷蛋白質(zhì)是否進(jìn)入了細(xì)菌中,B錯(cuò)誤;用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,32P標(biāo)記的DNA能夠進(jìn)入大腸桿菌,利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成子代噬菌體的組成成分,進(jìn)行大量增殖,細(xì)菌裂解后,32P標(biāo)記組只有部分子代T2噬菌體具有放射性,C錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)分別用35S和32P標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,研究了在T2噬菌體增殖過程中是DNA還是蛋白質(zhì)發(fā)揮遺傳作用,而不是二者的具體作用,D錯(cuò)誤。6.用3H、14C、35S標(biāo)記T2噬菌體后,再讓其侵染大腸桿菌(無放射性)。下列有關(guān)分析正確的是()A.只有T2噬菌體的蛋白質(zhì)被標(biāo)記了,DNA沒有被標(biāo)記B.在子代T2噬菌體的外殼中可檢測(cè)到3H、14C、35SC.在部分子代T2噬菌體的DNA中可檢測(cè)到3H、14CD.在子代T2噬菌體的DNA中部分含有3H、14C、35S解析:DNA和蛋白質(zhì)分子中都含有H、C,所以用3H、14C、35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,A錯(cuò)誤;由于被3H、14C、35S標(biāo)記的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),被3H、14C標(biāo)記的T2噬菌體DNA進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),但不能用于合成子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,所以子代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼中檢測(cè)不到3H、14C、35S,B錯(cuò)誤;由于3H、14C標(biāo)記了T2噬菌體的DNA并進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi),所以部分子代T2噬菌體的DNA中可檢測(cè)到3H、14C,C正確;子代T2噬菌體的DNA中不含35S,D錯(cuò)誤。7.如圖是T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟示意圖,下列對(duì)此實(shí)驗(yàn)的有關(guān)敘述,正確的是(

)A.本實(shí)驗(yàn)使用的被標(biāo)記的噬菌體是接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B.本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNAC.實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開再分別檢測(cè)其放射性D.在新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S,說明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA不是蛋白質(zhì)解析:病毒的繁殖離不開細(xì)胞,要標(biāo)記噬菌體,應(yīng)先標(biāo)記大腸桿菌,A錯(cuò)誤;本實(shí)驗(yàn)選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其結(jié)構(gòu)組成只有蛋白質(zhì)和DNA,B正確;實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把大腸桿菌和噬菌體的蛋白質(zhì)外殼分開,C錯(cuò)誤;僅用35S標(biāo)記噬菌體殼體蛋白做侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),在新形成的噬菌體中沒有檢測(cè)到35S,只能說明蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入大腸桿菌內(nèi),而不能說明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),也不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。8.下列關(guān)于肺炎鏈球菌的體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),以及T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是(

)A.三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的B.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都不能得出蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的結(jié)論D.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNA解析:三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,只有肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同,A錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒有用到同位素標(biāo)記法,B錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;題述三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及的生物有T2噬菌體、小鼠、大腸桿菌、肺炎鏈球菌,它們的遺傳物質(zhì)都是DNA,D正確。9.用不同標(biāo)記的噬菌體侵染不同標(biāo)記的細(xì)菌,經(jīng)短時(shí)間的保溫培養(yǎng)、充分?jǐn)嚢韬碗x心處理后,下列預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,錯(cuò)誤的是(

)A.用含3H標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,上清液和沉淀物中均有放射性B.用未標(biāo)記的噬菌體侵染14C標(biāo)記的細(xì)菌,上清液和沉淀物中均有放射性C.用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌,上清液和沉淀物中均有放射性D.用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌,上清液和沉淀物中均有放射性解析:用未標(biāo)記的噬菌體侵染14C標(biāo)記的細(xì)菌,實(shí)驗(yàn)過程中要求短時(shí)間保溫,子代噬菌體并未裂解釋放,所以上清液中不含放射性,B錯(cuò)誤。?10.(2022·浙江1月選考)S型細(xì)菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。A.步驟①中,酶處理時(shí)間不宜過長,以免底物完全水解B.步驟②中,甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.步驟④中,固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化D.步驟⑤中,通過觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果解析:步驟①中,酶處理時(shí)間充足,以利于底物完全水解,A錯(cuò)誤;DNA純度越高,轉(zhuǎn)化效率就越高,步驟②中,甲或乙的加入量會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,B錯(cuò)誤;步驟④中,液體培養(yǎng)基比固體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化,C錯(cuò)誤;步驟⑤中,通過觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果,D正確。下列敘述正確的是(

)11.在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中,不合理的是(

)A.與R型細(xì)菌相比,S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型細(xì)菌混合,可以得到S型細(xì)菌解析:S型細(xì)菌與R型細(xì)菌最主要的區(qū)別是前者具有多糖類的莢膜,后者不具有多糖類的莢膜,S型細(xì)菌有毒,故推測(cè)S型細(xì)菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān),A正確;加熱殺死的S型細(xì)菌其蛋白質(zhì)已經(jīng)被破壞,而分離出的S型細(xì)菌有毒性,即具備活性蛋白,可推出S型細(xì)菌的DNA能夠進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞中指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B正確;加熱可使蛋白質(zhì)變性,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌可知,S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)未受影響,即加熱殺死S型細(xì)菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響,C正確;S型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后,被降解,失去活性,故與R型細(xì)菌混合后,無法得到S型細(xì)菌,D錯(cuò)誤。12.(多選)赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染細(xì)菌過程中的功能,相關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述正確的是(

)A.曲線①表示在攪拌過程中被侵染細(xì)菌基本上沒有裂解,沒有子代噬菌體的釋放B.曲線②③表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)C.本實(shí)驗(yàn)證明在噬菌體的遺傳和繁殖過程中,DNA起作用D.本實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記法追蹤侵染過程噬菌體中被標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的數(shù)量增減,得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論解析:由題圖可知,攪拌過程中被噬菌體侵染的細(xì)菌存活率一直為100%,說明細(xì)菌基本上沒有裂解,沒有子代噬菌體的釋放,A正確;隨著攪拌時(shí)間延長,附著在細(xì)菌上的被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼進(jìn)入上清液中,上清液中的放射性逐漸增大,而被32P標(biāo)記的噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),放射性主要在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),細(xì)胞外32P的放射性很低,故曲線②③表示噬菌體蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),而噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),B正確;由

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論