(高清版)GB∕T 37554-2019 除氧器性能試驗規(guī)程

ICS27.040GB/T37554—2019除氧器性能試驗規(guī)程國家市場監(jiān)督管理總局中國國家標準化管理委員會GB/T37554—2019 I 1 2 37結果計算 8試驗報告 附錄A(資料性附錄)典型除氧器測點布置 21附錄B(資料性附錄)計算實例 22 IGB/T37554—2019請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。本標準由中國電力企業(yè)聯(lián)合會提出并歸口。1GB/T37554—20192規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文GB/T2624(所有部分)用安裝在圓形截面管道中的差壓裝置測量滿管流體流量GB/T8117(所有部分)汽輪機熱力性能驗收試驗規(guī)程3.1熱負荷heatingload3.23.3單位時間內(nèi)蒸汽傳遞給除氧器中給水的熱量。除氧后給水中殘留溶解氧的濃度。除氧器工作壓力下給水的飽和溫度和除氧器出水溫度之差值。在滴定過程中通過測量電位變化確定終點以分析被測物質容量的方法。本標準采用表1規(guī)定的符號及其定義，除非另有說明。定義說明熱負荷QW傳給給水的熱量進入除氧器的實際蒸汽流量W?kg/s實際供給除氧、加熱和排氣的蒸汽流量(包括損失)進入除氧器的理想蒸汽流量W!kg/s假設端差為零計算需要的蒸汽總流量除氧器加熱蒸汽進口壓力pskPa除氧器加熱蒸汽進口溫度℃2GB/T37554—2019表1(續(xù))定義說明除氧器加熱蒸汽進口干度T%干度借助儀器測量除氧器加熱蒸汽進口焓J/kg由p。和t?；騲。查水蒸氣表除氧器內(nèi)壓力PhkPa除氧器內(nèi)蒸汽飽和溫度℃對應于ph查水蒸氣表除氧器內(nèi)飽和狀態(tài)下流體焓hjsJ/kg由pb或th查水蒸氣表進入除氧器的凝結水流量Wwkg/s凝結水進口水壓力PwkPa凝結水進口水溫度℃凝結水進口水焓J/kg由t?和pw查水蒸氣表除氧器出口凝結水溫度℃除氧器出口凝結水焓J/kg由t?和pn查水蒸氣表凝結水焓升J/kg除氧器端差TTD℃等于th一t?各種進入除氧區(qū)和儲水箱疏水流量Wa,Wkg/s由設備及系統(tǒng)的熱平衡計算或測量各種進入除氧區(qū)的和/或儲水箱內(nèi)疏水的焓ha,ha2,J/kg由熱平衡計算得出進入除氧器附加熱負荷的流量Wkg/s由設備熱平衡計算或測量進入除氧器附加熱負荷的焓hJ/kg由熱平衡計算得出凈出口流量kg/s離開除氧器儲水箱的水，不包括鍋爐給水泵再循環(huán)的水總出口流量kg/s離開除氧器儲水箱的水溶解氧濃度DOpg/L除以1430換算為mL/La)溶解氧濃度；b)給水端差。主要性能參數(shù)的試驗不確定度如下：a)凝結水進口流量；b)加熱蒸汽流量；3GB/T37554—2019c)除氧器壓力；d)加熱蒸汽進口壓力；e)凝結水進口溫度；f)加熱蒸汽進口溫度；g)除氧器出水溫度；h)除氧器進口水的溶解氧；i)除氧器水箱運行水位。a)試驗人員應具有相關專業(yè)知識并熟悉試驗方法和程序，特別是本標準涉及危險化學品的使用b)試驗時除氧器應在設計工況運行、各參數(shù)保持穩(wěn)定且運行不少于24h。特殊情況下可選擇運d)試驗前應停止向除氧水加入除e)試驗過程中除氧器排氣門開度保持不變。f)除氧器進口和出口水溫及加熱蒸汽壓力每10min記錄一次。每次試驗至少應測定溶解氧濃度6次。k)確定合理的除氧器排氣門開度，保證不凝結氣體充分排出。給水端差應在<1℃。1)檢測并消除真空系統(tǒng)漏空氣對凝結水的影響。本標準規(guī)定的除氧器性能試驗儀器的最大可誤差見表2。壓力測量宜采用壓力變送器，溫度測量流量測量見GB/T2624。測量項目最大誤差壓力溫度流量溶解氧濃度注：最大誤差為儀表滿量程下的誤差值。對于數(shù)字式儀表，滿量程則為儀表所測數(shù)據(jù)范圍對應的上一數(shù)量級，例如，溶解氧濃度測量范圍5μg/L～8pg/L,滿量程應為10μg/L;流量測量范圍800m3/h～900m3/h,滿量程應為1000m3/h。4GB/T37554—2019電位滴定是在滴定過程中通過測量電位變化確定終點以分析計算被測物質容量的滴定方法。試驗中溶解氧濃度減去空白試樣中干擾物空白值和隨化學試劑加入的空白值。為獲得盡可能好的準確度，溶解氧濃度在線分析儀表在電廠等工業(yè)領域已廣泛應用，在線儀表工作原理主要分電化學法和光學法，其檢測范圍多在0μg/L～500μg/L,主要技術要求應滿足水中低濃度溶解氧在線測量試驗方法不確定度分析。如果在線儀表能在與測量濃度相當?shù)牡蜐舛热芙庋醯臉藴试嚇酉峦瓿尚ｒ?、測量系統(tǒng)及數(shù)據(jù)滿足試驗不確定度分析、且達到5.2的不確定度要求，本標準可將其作為除氧器性能驗收試驗中溶解氧濃度的測量方法。如圖1所示的玻璃取樣瓶，每只容量500mL。用于平行取樣的兩個取樣瓶容量相互差別不大于33mm互換式旋閥248mm±3mm0刻度φ10.00mm±0.25mmφ6.00mm±0.25mm去0刻度一旋閥內(nèi)孔容量-102mm±3mm—注：旋閥由四氟乙烯-氟塑料制成。三支50mL自動滴定管，旋閥孔不超過2mm且尖端直徑不大于3mm。滴定管用于向取樣瓶添加固定劑。一個滴定管架并配有三個可固定自動滴定管的滴定管夾。需要2支1mL容量的微量滴定管，分度0.01mL,如圖2所示。一支滴定管應標上用于氧化苯胂(PAO—phenylarsineoxide)的記號，用于氧化苯胂滴定；另一支滴定管標上用于碘酸氫鉀(potassium5GB/T37554—2019biiodate)溶液的記號，用于標定氧化苯胂。滴定用的容量玻璃器皿應滿足A級精度要求。旋閥旋閥旋閥P—氧化苯胂(PAO)溶液制備標準溶液需要250mL、500mL和1000mL規(guī)格的容量瓶。用于電位滴定。用于電位滴定。取樣冷卻器可由奧氏體不銹鋼、鎳或鎳-銅合金管(不可用銅管，銅管可影響試驗結果的準確性)制6GB/T37554—2019試樣流量。這些閥門應具有儀表的等級和質量以防止空氣滲入試樣。冷卻器出口聯(lián)接管尺寸應以內(nèi)徑6mm管為宜，冷卻器和輔助控制閥及配件用于采集冷卻水樣。取樣冷卻器應滿足的運行要求。需三根長約15cm、內(nèi)徑6mm的連接管。用于聯(lián)接取樣瓶到容量瓶和取樣管線的“Y”型聯(lián)接器，管子應清潔且具有低的氧氣透氣性。商用管材透氣性的變化范圍很寬，為避免氧氣通過管壁滲入試樣造成試樣污染，對于標準壁厚3mm管子，透氣性小于或等于未增塑的聚氯乙烯(unplasticigedpolyvinyl-chloride)時才可使用。規(guī)定設備對試驗可靠性極為重要并有助于試驗順利進行，還可根據(jù)分析人員的意見和要求選用一些附加設備。另外電位滴定過程中所用的電位測量儀的測量誤差應小于±3mV,且屏蔽并接地。溶解氧試驗所需的化學試劑見表3。在試驗前，分析人員應清楚每種化學試劑的安全性能?；瘜W名稱化學式相對分子質量大約需要量氫氧化鉀碘化鉀碘硫酸錳硫酸(濃)碘酸氫鉀氧化苯胂氫氧化鈉鹽酸一氯甲烷硫代硫酸鈉可溶性淀粉醋酸7GB/T37554—2019堿性碘化鉀溶液。將700g氫氧化鉀溶于試劑水，轉移入1L的容量瓶中并控制總體積約為700mL,冷卻至室溫。可使用冰水浴進行冷卻。用200mL的試劑水溶解150g不含碘酸鹽的KI碘溶液[c(1/2I?)=0.1mol/L]。稱取6.345g升華碘溶解于60mL含有75gKI的試劑水碘處理的堿性KI溶液。通常被稱為2號試劑，在250mL容量瓶中加入約125mL的堿性KI硫酸溶液。通常被稱為3號試劑。緩慢地將750mL的H?SO?(p=1.84g/mL)倒入盛有碘酸氫鉀溶液{c[1/12KH(IO?)?]=0.2000mol/L}。稱量碘酸氫鉀溶液{c氧化苯胂標準滴定溶液[c(1/2C?H?AsO)=0.025mol/L]。將2.6005g氧化苯胂溶解于2mL的HCl)。繼續(xù)用HCl(1+1)酸化，直到用pH計測量的溶液pH值為6～7,然后稀釋到1L,為便沸并冷卻的試劑水中溶解24.82g的Na?S?O?·5H?O,稀釋到1L得到儲備溶液[c(Na?S?O?·5H?O)=0.1mol/L],加入5mL一氯甲烷來保存。以25mL吸管移取Na?S?O?儲備溶液[c(Na?S?O?·2氧化苯胂標準滴定溶液[c(1/2C?H?AsO)=0.01mol/L]。移取100mL氧化苯胂標準滴定=1.19g/mL)調(diào)整溶液的pH值到用pH計測量的溶液pH值為4.0。此淀粉溶液可穩(wěn)定一年。8GB/T37554—2019序與算法如下：a)將500mL試劑水加入800mL燒杯中，加入2mL(見)2號試劑，即碘處理的堿性碘化鉀溶液，以玻璃棒或電攪拌器攪拌2min～3min使徹底混勻。加2mL3號試劑(見)即硫酸溶液，攪拌2min～3min使徹底混勻。最后，加2mL1號試劑(見)硫酸錳溶液，攪拌2min～3min使徹底混勻。b)如果操作正確，試劑溶液、蒸餾水中的溶解氧或周圍空氣中的游離氧在反應中不敏感。c)加入2mL淀粉溶液(見3),出現(xiàn)藍色，表明2號試劑加入的碘存在?！傲恪秉c。e)然后加入2mL碘酸氫鉀溶液(見),藍色重新出現(xiàn)。用氧化苯胂標準滴定溶液(見)滴定至終點，重復此過程至兩次終點之間消耗的氧化苯胂量符合精密度要求。f)兩個正確的終點之間消耗的氧化苯胂標準滴定溶液與加入的碘酸氫鉀應符合化學計量。g)濃度計算。氧化苯胂標準滴定溶液濃度可由下式計算：…………(1)Cpao——氧化苯胂[c(1/2C?H?A.O)=0.025mol/L]標準滴定溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L);Ch——碘酸氫鉀{c[1/12KH(IO?)?]=0.0050mol/L}基準的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);Vpao——滴定過程兩次終點之間消耗的氧化苯胂標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL);Vbi——滴定過程兩次終點之間加入的碘酸氫鉀溶液體積，單位為毫升(mL)。取多次測定讀數(shù)的平均值作為cpao的值。碘溶液的標定程序。按制備混合試劑。標定程序如下：a)加入1mL碘溶液(見)并徹底混勻。加入2mL淀粉溶液(見3),出現(xiàn)藍色。b)電位滴定用以已標定的氧化苯胂標準滴定溶液(見)滴定。不同方法確定的終點不能混淆。準確的滴定至終點可確定500mL溶液的“零”點。c)準確加入1mL碘溶液(見),藍色出現(xiàn)。d)以氧化苯胂標準滴定溶液(見)滴定至終點，重復此過程至兩次終點之間消耗的氧化苯胂量符合精度要求。e)濃度計算，碘溶液濃度可由下式計算：…………(2)Cio——碘溶液濃度，單位為摩爾每升(mol/L);Vi——兩次終點之間使用的碘溶液體積，單位為毫升(mL)。取多次測定讀數(shù)的平均值作為cpao的值。f)2號試劑中碘的濃度。用碘處理的堿性碘溶液中碘的濃度的計算式為：…………(3)Cid——標定的碘溶液中碘的濃度，單位為摩爾每升(mol/L);Vid——消耗的碘溶液體積，單位為毫升(mL);Vio——用碘處理的堿性碘溶液，即和堿性碘化鉀溶液混合溶液體積，單位為毫升(mL)。9GB/T37554—2019確定除氧水取樣位置，取樣點位置應接近除氧器凝結水出口并無污染。參見附錄A中各種典型結構除氧器的取樣點位置。取樣冷卻器應使用外徑9mm的不銹鋼管聯(lián)接到除氧器取樣點。管路上所有接頭、閥門填料和聯(lián)圖3)。提供兩個長頸瓶作為樣品冷卻器0彈簧夾“Y”型連接管(玻璃)采樣水入口采樣管的所有采樣長頸瓶注意：長頸瓶應靠墻夾緊或者在框架里垂直放置，或者用線纏后懸掛起來軟管采樣流量調(diào)節(jié)針閥(節(jié)流閥)冷卻水入口冷卻水應以約2L/min的流速將試樣冷卻到低于環(huán)境溫度5℃~21℃。冷卻可防止取樣或樣品處理前在取樣瓶內(nèi)形成局部真空。當試樣溫度高于室溫時，空氣會漏入取樣瓶而產(chǎn)生污染。如果用6mm內(nèi)徑的軟短管，連結冷卻盤管和“Y”型聯(lián)接管，連接端要牢固夾緊。短管節(jié)用于“Y”型聯(lián)接管與兩個取樣瓶之間的連結。GB/T37554—2019致在45s～60s。過快的流速可能在旋閥處形成噴射導致空氣漏入。除氧水宜流過取樣設備至少0為使通過每個取樣瓶的流量相等，可將排放軟管由取樣管道插到一個500mL刻度的量杯通過自動滴定管將2號試劑(碘處理后的堿性KI溶液)加入到取樣瓶“A”端的延長管中，使液通過自動滴定管把1號試劑(硫酸錳溶液)加入取樣瓶“B”端的延長管中至2mL刻度處。1號瓶再次混合。沉淀物充分混合后，盡可能如2和3所述迅速地加入3號試劑，以避免GB/T37554—2019表4滴定用試樣制備程序試驗試樣空白試樣上旋閥下旋閥上旋閥下旋閥加2號試劑1.抖去取樣瓶兩端的水2.加試劑到上部刻度3.打開上部旋閥4.節(jié)流下部旋閥5.試劑加入取樣瓶至與液位下部刻度平齊6.關下旋閥7.關上旋閥上旋閥下旋閥上旋閥下旋閥加2號試劑1.抖去取樣瓶兩端的水2.加試劑到上部刻度3.打開上部旋閥4.節(jié)流下部旋閥5.試劑加入取樣瓶至液位與下部刻度平齊6.關下旋閥7.關上旋閥上旋閥下旋閥上旋閥下旋閥加1號試劑1.抖去取樣瓶“A”端的試劑2.沖洗取樣瓶端部3.抖去取樣瓶兩端的水4.加試劑到2.0mL標記處5.打開上旋閥6.使下旋閥節(jié)流7.試劑加入取樣瓶至與液位下部刻度平齊8.關下旋閥9.關上旋閥上旋閥下旋閥上旋閥下旋閥加3號試劑1.抖去取樣瓶“A”端的試劑2.沖洗取樣瓶端部3.抖去取樣瓶兩端的水4.加試劑到2.0mL標記處5.打開上旋閥6.使下旋閥節(jié)流7.試劑加入取樣瓶至與液位下部刻度平齊8.關下旋閥9.關上旋閥上旋閥下旋閥上旋閥下旋閥加3號試劑1.抖去取樣瓶“B”端的試劑2.沖洗取樣瓶端部3.抖去取樣瓶兩端的水4.加試劑到與上部刻度平齊5.打開上旋閥6.使下旋閥節(jié)流7.試劑加入取樣瓶至與液位下部刻度平齊8.關下旋閥9.關上旋閥上旋閥下旋閥上旋閥下旋閥加1號試劑1.抖去取樣瓶“B”端的試劑2.沖洗取樣瓶端部3.抖去取樣瓶兩端的水4.加試劑到與上部刻度平齊5.打開上旋閥6.使下旋閥節(jié)流7.試劑加入取樣瓶至與液位下部刻度平齊8.關下旋閥9.關上旋閥1.抖去取樣瓶“B”端試劑2.沖洗取樣瓶兩個端部3.抖去取樣瓶兩端的水4.由取樣瓶“A”端放出10mL試樣，并廢棄5.滴定試樣1.抖去取樣瓶“B”端試劑2.沖洗取樣瓶兩個端部3.抖去取樣瓶兩端的水4.由取樣瓶“A”端放出10mL試樣，并廢棄5.滴定試樣5抖去取樣瓶延長管的水。6用自動滴定管將2號試劑(用碘處理的堿性碘溶液)加入取樣瓶“A”端的延長管中。7反應2min～3min。沖洗取樣瓶的端部，抖去取樣瓶兩端多余液體。8用自動滴定管將3號試劑“硫酸”加入取樣瓶“B”端的延長管中，與將1號試劑加到2.0刻度處的方式相同。9沖洗取樣瓶的兩個端部，抖去取樣瓶兩端多余液體。0用自動滴定管將1號試劑(硫酸錳溶液)加入取樣瓶“B”端的延長管中至與上部刻度平齊，與GB/T37554—20192號試劑加入方式相同。2制備試樣的有效性。在制備時應仔細檢查試樣，發(fā)現(xiàn)有氣泡的試樣應作廢。在取樣瓶延長管或旋閥中，試樣有碘析出的現(xiàn)象(顯示棕色),則表明試樣已嚴重污染，不應使用。加入2號試劑(用碘處理堿性KI)的量不準確，試樣就不能正確地制備，應作廢。向試驗試樣和空白試樣加含有游離碘的2號試驗試樣的取樣瓶“A”端旋閥孔中有未被3號試劑酸化的1號和2號試劑混合物，與空氣接樣到25mL的量杯中，記錄容積。從取樣瓶“B”端排出試樣的剩余部分到燒杯中用于滴定。啟動攪拌向試樣中加入2mL淀粉溶液(見3),將出現(xiàn)明顯的藍色。樣品溫度應在21℃以下。將經(jīng)標定的0.005mol/L氧化苯胂標準滴定溶液(見1)吸入1mL微量滴定管，清洗滴向試樣中加入2mL淀粉溶液(見3),同試樣方法進行滴定。后加0.5mL的0.005mol/L氧化苯胂標準滴定溶液(見1),記錄使用的總體積，然后用0.005mol/L碘酸氫鉀(見)作電位滴定，以0.01mL增量添加。記錄兩者加入的量和相應的毫伏讀數(shù)，每0.01mL增量的毫伏讀數(shù)變化的最大值，即為終點。消耗氧化苯胂的總量減去消耗的碘酸氫鉀注意采用返滴定方法可能引入附加誤差。GB/T37554—2019d)隨2號試劑加入碘的試劑空白值，DOi。空白試樣測量：b)隨2號試劑加入碘的試劑空白值，DOi。滴定時空白試驗值是上述之和。表示式為： 7.1.2符號及說明溶解氧測量與計算所用符號及說明如下：Vs——滴定試驗試樣用氧化苯胂標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL);Vis——滴定空白試樣用氧化苯胂標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL);V——相當于試驗試樣中溶解氧的氧化苯胂標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL);V;——相當于兩者中任一試樣干擾物空V,——相當于隨試劑加入試驗試樣中溶解氧的氧化苯胂標準滴定溶液體積，單位為毫升(mL);Vi。——相當于隨2號試劑加入兩個試樣任一個中的游離碘的氧化苯胂標準滴定溶液體積，單位Cpa——氧化苯胂標準滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(mol/LVi.1s——用于試驗試樣的凈體積(毛體積減去廢棄的),單位為毫升(mL);Vj,i——用于空白試樣的凈體積(毛體積減去廢棄的),單位為毫升(mL)。用于準備對試樣滴定的試劑含有溶解氧，在試劑中的氧會參加反應，并同水中的溶解氧一起被這些試劑中的氧的質量可單獨測定，其數(shù)值基于在500mL試樣中加入各2mL的試劑?？捎枚趸i溶液作為1號試劑代替物，采用兩種試劑所得結果的平均值，試劑的修正值宜為7.1.4試驗過程平衡方程計算試驗試樣水中溶解氧與試驗試樣中干擾物空白值相當?shù)难趸诫蠘藴实味ㄈ芤旱牧浚捎孟翯B/T37554—2019 (9)常數(shù)6.52×10-4是基于500mL試樣中加入2mL溶解氧濃度為10.4μg/L的試劑得出的。 (10) (11)計算試驗試樣中溶解氧和干擾物的空白值相當?shù)娜芙庋?，使用下面方程?(12)這里常數(shù)8×10?是氧的摩爾質量與1×10?μg/g之乘積。計算空白試樣中的干擾物空白值相當?shù)难趸诫蠘藴实味ㄈ芤旱牧靠捎孟率剑?(13)計算空白試樣中干擾物的空白值相當?shù)娜芙庋酰褂孟率剑?式(12)減去式(14),得到水中凈溶解氧(μg/L):DO=DOts—DO; (15) (16)7.2端差計算端差等于除氧器中對應工作壓力下的蒸汽飽和溫度th減去出口給水溫度t?,即： (17)7.3試驗不確定度7.3.1符號及說明本標準提供了測定除氧水中的溶解氧濃度和端差的不確定度分析方法。當使用本標準時，該不確定度分析程序作為試驗前、后不確定度計算的依據(jù)。不確定度分析所用符號及說明如下：Upo——95%置信度下溶解氧試驗總不確定度；UTTD——95%置信度下端差的試驗總不確定度；B;——參數(shù)j的系統(tǒng)不確定度；S;——參數(shù)j的隨機不確定度；和95%置信度下，學生氏分布的參數(shù)，參見附錄B中的表B.4;v;——參數(shù)j的自由度，用于計算精度指數(shù)；θ;——參數(shù)j的靈敏系數(shù)。7.3.2溶解氧濃度試驗不確定度將式(12)和式(14)代入式(15)得溶解氧濃度：……GB/T37554—2019把式(11)和式(13)代入式(16)得：……(19)式(18)等效于式(19)。溶解氧DO總不確定度Upo為：Upo=√BBo+(t,Spo)2…………(20)Bpo——溶解氧的系統(tǒng)不確定度；SDo——溶解氧的隨機不確定度。分別由下式計算：B3o=(θB)2+(θv,Bv.)2+(θ;Bco)2+(θy,1Bvy,.1)2+(θv.Bv;s)2+(θv.Bv,)2式中：標準滴定溶液的濃度、試驗樣品滴定液的體積、2號試劑中碘的濃度、試驗樣品的凈體積、干涉樣品的PAO滴定液體積、干涉樣品凈體積等對溶解氧測量的靈敏系數(shù)；B、Bv.、B.、Bv,、Bv、Bv,.——分別為PAO號試劑中碘的濃度、試驗樣品的凈體積、干涉樣品的PAO滴定液體積、干涉樣品凈體積等對溶解氧測量的系統(tǒng)不確定度；號試劑中碘的濃度、試驗樣品的凈體積、干涉樣品的PAO滴定液體積、干涉樣品凈體積等對溶解氧測量的隨機不確定度。上式中獨立測量參數(shù)的系統(tǒng)不確定度和隨機不確定度由試驗因素確定，靈敏系數(shù)計算如下：氧化苯胂濃度(cpa)的靈敏系數(shù)為：在滴定試驗試樣(V?s)中PAO的靈敏系數(shù)為：2號試劑中碘濃度(cio)的靈敏系數(shù)為： (21) (22) (23)試驗試樣凈體積(V;.ts)的靈敏系數(shù)為：在滴定空白試樣(Vis)中PAO的體積靈敏系數(shù)為：…………空白試樣凈體積(V.)的靈敏系數(shù)為：…………(25)…………(26)采用電位滴定法時，重要數(shù)值應至少試驗6次確定。如兩次以上試驗結果異常，試驗結果視為GB/T37554—2019不正常。在良好條件下，增加試驗次數(shù)會增加精度，但仍然不正常，則應考慮其他因素。如果試驗結果表明不確定度不滿足，除了增加試驗次數(shù)和重新檢查除氧設備、調(diào)整方式及運行工況外，還宜進行以下工作：a)檢查取樣管路和取樣冷卻器是否泄漏或者冷卻是否足夠；b)仔細檢查取樣方法；c)檢查滴定技術和終點清晰度；d)確定所有用過的玻璃器皿維護良好和完全干凈；e)檢查用過的化學溶液；f)檢查空白試樣中的干擾物的變化。如果中a)～f)被認為是滿意的，并且干擾物量很小和/或干擾水平如溶解氧一樣低，則試驗結果的變化與除氧設備有關。由于除氧水在儲水箱時間過長可能導致試驗結果不正常。多數(shù)水中含雜質，但這些干擾因素不與試劑發(fā)生反應，不影響試驗精確度。存在少量雜質時，使用標準要求的儀表及程序，滴定試驗法可滿足不確定度的要求。當水中含有大量雜質，試驗精確度將受到干擾。重污染水雜質對試驗結果的修正見表5。對于每種雜質的誤差范圍可由復合物組分得到，這些誤差范圍應計入測定溶解氧的總誤差范圍之中。表5重污染水雜質對總誤差的影響干擾物復合物總量mg/L對誤差范圍的修正二價鐵0～20～士0.0亞硫酸鹽0～1.50~±1.9硝酸鹽0～20~±2.0亞硝酸鹽0～20～—5.7三價鐵0～20～—7.2鞣酸注1:表中M為有效試驗的中值(μg/L)。注2:這些修正只是近似值。當這些干擾物的任一復合物在試驗水中大量存在時，其誤差目前仍無法修正。7.3.4端差不確定度端差不確定度如下式：UTTD=√B2Tp+(t?STTD)2 (27)B2TD=(0?B?)2+(0?B??)2 (28)S2TD=(0,S?)2+(0??S?)2 (29)對端差試驗的每一個測量參數(shù)，由方程(17)得到的靈敏系數(shù)為： (30) (31)式中：BTTD——端差的系統(tǒng)不確定度；STTD——端差的隨機不確定度；θ,、0?——分別為除氧器壓力下飽和溫度、除氧器出水溫度對測量端差的靈敏系數(shù)。除氧器熱平衡的原則為蒸汽凝結釋放的熱量等于水吸收的熱量，不含輻射和排氣的熱損失。對于理想的混合式除氧器，除氧水是處于飽和溫度，其熱平衡方程為：W'(h?—his)+Ww(h?—hs)+Wai(ha—hs)+W?(h?—his)+Wd(hdm—hs)=0對于實際運行的除氧器，水被加熱到t?。因此，熱量和質量平衡方程為：W?(h。—h?)十Ww(h?—h?)除氧器的熱負荷為：Q=(Ww+Wd+W4+Wd)h?—(Wwh?+Wahd十W?hf+Wdhd)分別為理想加熱蒸汽量、實際加熱蒸汽量、凝結水流量、疏水1流量、附加蒸汽流量、疏水n流量；分別為進口加熱蒸汽焓、理想加熱蒸汽焓、疏水焓1、附加熱負荷焓、疏水焓n、除氧器出口水焓、除氧器進口水焓。本章為報告試驗結果的規(guī)范表格，表6～表8可作為試驗記錄的參考，如有需要，可酌情添加。設備概況除氧器型式出口水總流量kg/s含氧量保證排氣凝汽器(內(nèi)置、外置)配水器(型式)淋水盤數(shù)霧化噴嘴數(shù)水箱容積m3備注設備概況除氧器型式出口水總流量kg/s含氧量保證排氣凝汽器(內(nèi)置、外置)配水器(型式)淋水盤數(shù)霧化噴嘴數(shù)水箱容積m3備注一般信息試驗日期用戶地址試驗指導參試人員試驗目的制造廠制造廠型號備注GB/T37554—2019除氧器排氣口數(shù)排氣管排列除氧器排氣口數(shù)排氣管排列控制型式(閥、節(jié)流孔)節(jié)流孔面積m2備注取樣點位置取樣位置取樣管長度m備注試驗次序、日期、時間入口水A流量kg/s入口水A溫度℃入口水A溶解氧量計算的入口蒸汽流量kg/s入口蒸汽壓力kPa入口蒸汽溫度℃輔助蒸汽流量kg/s輔助蒸汽壓力kPa除氧器運行壓力kPa出口水流量kg/s出口水溫度℃出口水溶解氧量除氧水箱運行水位端差℃鍋爐負荷kg/sGB/T37554—2019表7(續(xù))試驗次序、日期、時間入口B水流量kg/s入口B水溫度℃入口B水溶解氧量pg/L入口C水流量kg/s入口C水溫度℃入口C水溶解氧量入口D水流量kg/s入口D水溫度℃入口D水溶解氧量空白試樣試樣溫度℃取樣瓶體積mL廢棄體積mL凈體積mL滴定試驗試樣用PAO標準滴定溶液體積V滴定空白試樣用PAO標準滴定溶液體積VigCpao2號試劑中碘濃度Cin試驗試樣試樣溫度℃取樣瓶體積廢棄體積凈體積GB/T37554—2019序號PAO標準滴定溶液讀數(shù)序號PAO標準滴定溶液讀數(shù)變化123456789序號PAO標準滴定溶液讀數(shù)變化123456789GB/T37554—2019典型除氧器測點布置典型除氧器測點布置見圖A.1。水入口水入口除氧器-S水出口水入口蒸汽入口水入口蒸汽入口水位⑤水出口水入口下水管補償器S水出口(立式除氧頭)蒸汽入口2儲水箱D補償器除氧器蒸汽入口水入口f水位⑤水出口d)管聯(lián)結臥式除氧器(臥式除氧頭)S——取樣點；GB/T37554—2019(資料性附錄)B.1概述本附錄舉例說明除氧器性能試驗結果的計算過程，計算遵循除氧器性能試驗規(guī)程的規(guī)定，其計算公式和符號、單位與規(guī)程一致。B.2基本溶解氧計算溶解氧試驗數(shù)據(jù)見表B.1,據(jù)此計算溶解氧：式中：因此：…………(B.1)B.3溶解氧不確定度B.3.1靈敏系數(shù)計算將試驗數(shù)值帶入7.3給出的公式，計算靈敏系數(shù)，即：GB/T37554—2019表B.1溶解氧試驗數(shù)據(jù)試驗1試驗2試驗3試驗4試驗5試驗6平均值標準差00Vj.1s/mL經(jīng)驗有關。溶解氧不確定度共有7個誤差組分，見表B.2;溶解氧不確定度計算見表B.3。表B.2溶解氧不確定度組分參數(shù)不確定度來源系統(tǒng)不確定度不確定度范圍0.2mol/L碘酸氫鉀質量(g)分析天平0.0001分子質量(mg)體積(mL)1L的量瓶0.300.005mol/L碘酸氫鉀，Ci體積(mL)25mL的吸管0.03體積(mL)1L的量瓶0.300.000360.01mol/L苯胂氧化物，Cp標準狀態(tài)0.005mol/L碘酸氫鉀，cio0.00036容積(mL)2mL的吸管0.006容積(mL)1mL的微量滴定管0.0020.00072試驗樣品滴定液，Vs體積(mL)1mL的微量滴定管0.002分界點(mV/mL)伏特計讀數(shù)0.002讀數(shù)誤差(mL)分析者的經(jīng)驗0.0010.00943樣品滴定液的相互干擾，Vis體積(mL)1mL的微量滴定管0.002分界點(mV/mL)伏特計讀數(shù)0.002讀數(shù)誤差(mL)分析者的經(jīng)驗0.001試驗樣品的凈體積，V;,ts干涉樣品的凈體積，Vj.含氧量的參考量，K →0.0119體積(mL)量瓶凈體積1.0—→0.00194體積(mL)量瓶凈體積1.0—→0.00196濃度(μg/mL)試驗0.00009—→0.0136GB/T37554—2019表B.3系統(tǒng)不確定度與隨機不確定度測量參數(shù)靈敏系數(shù)系統(tǒng)不確定度隨機不確定度PAO標準滴定溶液的濃度，Cpm士0.00005mol/L士0.0001mol/L試驗樣品滴定液的體積，Vs士0.01mL士0.01mL2號試劑中碘的濃度，Ci±9.02×10-?mol/L±3.3×10-10mol/L試驗樣品的凈體積，Vj.tg—0.0078μg/(L/mL)干涉樣品的PAO滴定液體積，Vi干涉樣品凈體積，Vj,i—0.00061μg/(L/mL)B.3.3試驗結果的總不確定度系統(tǒng)不確定度：B3o=(0B)2+(0v.Bv)2+(0.B)2+(0B3o=2.95(μg/L)2Bpo=±1.716(μg/L)隨機不確定度：SBo=(θcSc)2+(θv.Sv)2+(θ.Sc)2+(θv,Sv,)2+(θv.Sv;s)2+(θv,Sv,)2S3o=2.97(μg/L)2SDo=±1.723(μg/L)總不確定度：Upo=√