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南平市2024屆高三第三次質(zhì)量檢測化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量:H1B11C12O16Cl35.5Na23Cu64Zn65一、選擇題:本題共10小題,每小題4分,共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.政和“四平戲”臉譜使用的胭脂常用紅色花朵制作,下列有關(guān)制作步驟與“過濾”原理相同的是A.清洗搗碎 B.加水浸泡 C.絞汁去渣 D.晾干凝固2.有機(jī)化合物M是合成某藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法錯(cuò)誤的是A.分子式為 B.含有2個(gè)不對稱碳原子C.能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D.1molM最多能與3molNaOH反應(yīng)3.硼氫化鈉可作還原劑,與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.3.8g固體中含有的離子數(shù)為0.2B.pH=7的純水中含有的數(shù)為C.0.1mol中含有的鍵數(shù)為0.4D.生成22.4L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)的時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為24.某藥品主要成分的結(jié)構(gòu)式如圖所示。X、Y、Z、M、L、Q為核電荷數(shù)依次增大且分別位于前三個(gè)周期的主族元素,M、Q同主族。下列說法正確的是A原子半徑:X<L<Y B.最簡單氫化物鍵角:Q<M<ZC.第一電離能:Z<M D.最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性:Q<Y5.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是AB實(shí)驗(yàn)?zāi)康尿?yàn)證蔗糖是否發(fā)生水解反應(yīng)檢驗(yàn)鐵銹中是否含有實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無磚紅色沉淀生成紫色褪去實(shí)驗(yàn)結(jié)論蔗糖未發(fā)生水解鐵銹中含有
CD實(shí)驗(yàn)?zāi)康臋z驗(yàn)未知溶液中是否含有比較和的水解常數(shù)大小實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象滴加稀硝酸,沉淀不溶解溶液都變紅,碳酸鈉溶液的紅色更深實(shí)驗(yàn)結(jié)論溶液中含有A.A B.B C.C D.D6.水系鋅碘電池極具潛力,工作原理如圖所示?;跉ぞ厶?CTS)形成的雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能粘結(jié)劑,能有效抑制電池工作時(shí)產(chǎn)生的擴(kuò)散,防止電池壽命快速衰減。下列說法正確的是A.CTS通過范德華力形成雙螺旋結(jié)構(gòu)B.充電時(shí),Zn電極接電源負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.放電時(shí),外電路轉(zhuǎn)移0.2mol電子,負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加6.5gD.充電時(shí),陽極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有7.某小組在實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿工藝制備,裝置如圖所示(夾持裝置略去),下列離子方程式錯(cuò)誤的是A.①中: B.②中:C.③中: D.④中:8.以A和有機(jī)鋅試劑()為起始原料,通過催化偶聯(lián)反應(yīng)增長碳鏈機(jī)理(部分步驟和產(chǎn)物省略)如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.F為催化劑,其化學(xué)式為FeLB.B→C過程中Fe元素的化合價(jià)不變C.C中Cl和N均用p軌道上的電子與Fe形成配位鍵D.總反應(yīng)式為9.南平市的鉛鋅礦儲量豐富。通過以下工藝流程,綜合利用冶煉鉛鋅礦過程中產(chǎn)生的廢液[主要含和As(Ⅲ)等]和窯渣(主要含F(xiàn)eS、CuS、、、等)。已知:CuS、不溶于稀硫酸,在有存在下可與稀硫酸反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是A.“氧化”時(shí),使As(Ⅲ)轉(zhuǎn)化成As(V)B.“浸出”時(shí),增大液固比可提高廢酸中的去除率C.“浸出”與“沉砷”時(shí),氧化的元素不同D.“水解”時(shí),加的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,使沉淀10.常溫下,用0.1NaOH溶液滴定20mL0.1醋酸(HAc)溶液,溶液中HAc、的分布系數(shù)[如]、pH的變化與V(NaOH)關(guān)系如圖所示。滴定過程形成具有緩沖能力(外加少量酸或堿時(shí),溶液pH變化不明顯)的溶液,已知緩沖能力越強(qiáng),緩沖容量β的值越大。下列有關(guān)說法正確的是A.β(b)<β(c)B.約為C.b點(diǎn):D.若改用與NaOH等濃度的氨水滴定,則反應(yīng)終點(diǎn)由c點(diǎn)向d點(diǎn)方向移動二、非選擇題:本題共4小題,共60分。11.以某四氯化鈦精制廠的尾渣(主要含、、NaCl及少量的、等)為原料制備的工藝流程如下:已知:①+5價(jià)釩在溶液中的主要存在形式如圖所示②25℃時(shí),;;(1)“水洗”的目的為___________?!八础焙汀八峤焙缶捎脺p壓過濾,與常壓過濾相比,其優(yōu)點(diǎn)為___________。(2)“焙燒”的目的是將轉(zhuǎn)化為和可溶于水的,以利于“酸浸”時(shí)釩浸出。①該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。②釩浸出率與焙燒溫度、錳釩比的關(guān)系如圖所示?!氨簾钡淖罴褱囟群湾i釩比分別為___________、___________溫度不宜過低的可能原因?yàn)開__________。(3)“酸浸”時(shí),若溶液pH為6~8,與按物質(zhì)的量比1:1進(jìn)行反應(yīng)的離子方程式為___________(4)“沉釩”時(shí),在25℃下維持溶液pH=7,向=0.2的酸浸液中加入等體積的溶液進(jìn)行反應(yīng)(忽略溶液混合時(shí)體積的變化),反應(yīng)后溶液中=0.005,則沉釩率為___________%。(5)“煅燒”所得可制成鋁釩合金(),其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。用原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)可以表示晶胞中各原子的位置,如A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為。①基態(tài)V原子的價(jià)電子排布式為___________。②B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(1,,___________)(用含b、c的代數(shù)式表示),V原子的配位數(shù)為___________。12.氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成,難溶于水和乙醇,在潮濕空氣中易氧化和水解。某學(xué)習(xí)小組探究CuCl的制備并測定純度?;卮鹣铝袉栴}:已知:①②某些含銅化合物和離子在水中的顏色和狀態(tài)如下表:化合物或離子CuCl[CuCl4]2-[CuCl3]2-CuOHCu2O顏色和狀態(tài)白色沉淀黃綠色溶液無色溶液黃色沉淀棕紅色沉淀實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象如下:Ⅰ.組裝儀器,檢查裝置氣密性,添加藥品;Ⅱ.水浴加熱三頸燒瓶,打開K1、K2;Ⅲ.待三頸燒瓶中溶液由黃綠色變?yōu)闊o色,關(guān)閉K1、K2;Ⅳ.通過注射器向三頸燒瓶中加入水,生成白色沉淀,一段時(shí)間后部分沉淀變?yōu)樽丶t色。(1)儀器a的名稱為___________;B的作用為___________(答出一點(diǎn)即可)。(2)步驟Ⅲ反應(yīng)的離子方程式為___________。(3)步驟Ⅳ中,沉淀由白色轉(zhuǎn)化為棕紅色的原因___________。(4)防止生成棕紅色固體,還需在原步驟Ⅰ中通過注射器往三頸燒瓶中加入一定量___________(藥品名稱),再按上述步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)即可。(5)產(chǎn)品先快速水洗后再醇洗,醇洗的目的為___________。(6)測定CuCl產(chǎn)品純度:將10.00g產(chǎn)品溶于硝酸,配成250mL溶液,取25.00mL,加20.00mL0.5000mol/LAgNO3溶液,充分反應(yīng)后,加少量硝基苯覆蓋沉淀。NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑,用0.1000mol/LNH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的AgNO3溶液,平行實(shí)驗(yàn)三次,平均消耗NH4SCN溶液10.00mL。產(chǎn)品的純度為___________,若未加入硝基苯會導(dǎo)致測定結(jié)果___________(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。[已知:,]。13.和催化耦合脫氫制備丙烯是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效途徑之一,其微觀過程示意如圖1。在不同溫度下,維持的量不變,向體積相同的恒容密閉容器中分別通入為0:1、1:1、2:1、3:1的的混合氣,測得的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖2。已知:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.(1)=___________。(2)①=1:1對應(yīng)圖中曲線___________(填序號)。②900K下,曲線b、c、d的平衡轉(zhuǎn)化率顯著大于a的原理為___________。(3)900K,將=3:1的混合氣通入恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)。①下列說法正確是___________(填序號)。A.通入氬氣可提高的平衡轉(zhuǎn)化率B.體系達(dá)到平衡時(shí),若縮小容器容積,反應(yīng)Ⅱ平衡不移動C.當(dāng)和的比值不變時(shí),體系達(dá)到平衡D.改善催化劑的性能可提高生產(chǎn)效率②若初始壓強(qiáng)為,tmin時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)分壓是CO5倍,0~tmin內(nèi)=___________;反應(yīng)Ⅰ的壓強(qiáng)平衡常數(shù)=___________。(4)利用反應(yīng)可制備高純Ni。①晶體中不存在的作用力有___________。A.離子鍵B.π鍵C.范德華力D.極性鍵E.金屬鍵②中Ni為雜化,配位原子是___________,判斷依據(jù)是___________。14.以享有“東方巧克力”美譽(yù)的松溪“百年蔗”為原料制得H(治療心絞痛的藥物)和M(光學(xué)塑料的中間體)的流程如下:回答下列問題:(1)B的名稱為___________,E的官能團(tuán)名稱為___________。(2)C的酸性___________(填“強(qiáng)于”或“弱于”)苯甲酸。(3)合成過程中需控制F與以物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),目的為___________。(4)G→H第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________,該反應(yīng)的反應(yīng)
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