河北省保定市部分示范性高中2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期5月期中生物試題（含答案解析）

河北省高一下學(xué)期5月聯(lián)考生物學(xué)本試卷滿分100分，考試用時75分鐘。注意事項：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4.本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2第1章～第5章第2節(jié)。一、單項選擇題：本題共13小題，每小題2分，共26分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.一種雌雄異株的植物，其花色的遺傳為不完全顯性遺傳，即基因型是BB、Bb、bb的植株花色分別為紅色、粉色、白色。這個群體中雌株的基因型及比例為BB：Bb=3：1，雄株的基因型及比例為Bb：bb=1：1。該群體隨機(jī)傳粉后子一代中白花植株所占比例為（）A.3/32 B.1/4 C.3/4 D.1/16【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代?！驹斀狻咳后w中雌株的基因型及比例為BB：Bb=3：1，可產(chǎn)生雌配子為7/8B、1/8b；雄株的基因型及比例為Bb：bb=1：1，可產(chǎn)生配子1/4B、3/4b，該群體隨機(jī)傳粉后子一代中白花植株bb所占比例為1/8×3/4=3/32，A正確，BCD錯誤。故選A。2.某種植物的種子有白色、紅色和紫色3種，相關(guān)物質(zhì)的合成途徑如圖所示，基因M/m、N/n、E/e獨(dú)立遺傳。若讓基因型為MmNNEe的植株和基因型為mmnnEe的植株雜交，子代的表型和基因型的種類數(shù)分別是（）A.3種、4種 B.3種、6種 C.2種、4種 D.2種、6種【答案】B【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合?！驹斀狻糠治鲱}圖：某種植物的種子顏色由3對等位基因控制，基因M/m、N/n、E/e獨(dú)立遺傳，且mm____、M_nn__為白色，M_N_ee為紅色，M_N_E_為紫色，若讓基因型為MmNNEe的植株和基因型為mmnnEe的植株雜交，由于mm____、M_nn__為白色，故子代的表型有3種，而基因型有2×1×3=6種，B符合題意。故選B。3.下圖是某動物原始生殖細(xì)胞進(jìn)行分裂時不同時期的細(xì)胞圖像。下列敘述正確的是（）

A.屬于有絲分裂的是①③④B.圖②所示細(xì)胞中有4條染色體，2對同源染色體C.處于減數(shù)分裂Ⅰ的是③D.該動物是雌性，且正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目是4條【答案】C【解析】【分析】分析題圖：由圖中染色體情況可知，①中有2對同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上為有絲分裂中期；②無同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，為減數(shù)第二次分裂后期；③2對同源染色體排列在赤道板上，是減數(shù)第一次分裂中期；④有4對同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，是有絲分裂后期?！驹斀狻緼、①中有2對同源染色體，且著絲粒排列在赤道板上為有絲分裂中期；②無同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，為減數(shù)第二次分裂后期；③2對同源染色體排列在赤道板上，是減數(shù)第一次分裂中期；④有4對同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，是有絲分裂后期，因此屬于有絲分裂的是①④，A錯誤；B、②無同源染色體，著絲粒分裂后，分開后的染色體向兩極移動，為減數(shù)第二次分裂后期，沒有同源染色體，B錯誤；C、③2對同源染色體排列在赤道板上，是減數(shù)第一次分裂中期，C正確；D、沒有觀察到胞質(zhì)不均等分裂的現(xiàn)象，無法判斷該動物是否是雌性動物，D錯誤。故選C。4.遺傳性腎炎是一種常染色體遺傳病，受1對等位基因控制。某遺傳性腎炎患者雙親都正常，并有一個正常的姐姐。為了實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，患者及其雙親進(jìn)行了該病的相關(guān)基因檢測，結(jié)果如表所示。下列有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是（）項目患者父親母親基因1－＋＋基因2＋＋－基因3＋－＋注：“＋”表示有，“－”表示無。A.基因1、基因2和基因3互為等位基因B.基因1對基因2和基因3顯性C.患者的姐姐為純合子的概率是1/3D.患者雙親再生一個正常男孩的概率為3/4【答案】D【解析】【分析】題意分析，某囊性纖維病患者其雙親都表現(xiàn)正常，還有一個表現(xiàn)正常的姐姐，說明該病為隱性遺傳病，根據(jù)基因檢測的結(jié)果可知，其雙親均含有正?；蚝彤惓；?，說明該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、遺傳性腎炎是一種常染色體遺傳病，受1對等位基因控制，基因1、基因2和基因3互為等位基因，A正確；B、某囊性纖維病患者其雙親都表現(xiàn)正常，還有一個表現(xiàn)正常的姐姐，說明該病為隱性遺傳病，患者不含有基因1，而雙親正常，都含有基因1，說明基因1對基因2和基因3為顯性，B正確；C、設(shè)相關(guān)基因是A、a1、a2，則父親的基因型可表示為Aa1，母親基因型可表示為Aa2，患者的姐姐基因型可能是AA、Aa1、Aa2，為純合子的概率是1/3，C正確；D、患者雙親（Aa1、Aa2）再生一個正常男孩（A-）的概率為3/4×1/2=3/8，D錯誤。故選D。5.某校實驗小組同學(xué)重做了肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗，他們將去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌提取物分別進(jìn)行不同的處理后，加入含有R型活菌的培養(yǎng)基中，處理條件如表所示。其中不能夠觀察到兩種菌落的是（）組別甲組乙組丙組丁組處理條件未處理加蛋白酶加RNA酶加DNA酶A甲組 B.乙組 C.丙組 D.丁組【答案】D【解析】【分析】酶具有專一性，加入DNA酶會水解DNA，加入蛋白酶會破壞蛋白質(zhì)，酯酶會破壞脂質(zhì)?！驹斀狻渴筊型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的是S型細(xì)菌的DNA，丁組中加入DNA酶，不能發(fā)生轉(zhuǎn)化，觀察不到兩種菌落，表中甲組未處理，乙組和丙組沒有加DNA酶，都可以發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此能夠觀察到兩種菌落，D錯誤，ABC正確。故選D。6.沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述錯誤的是（）A.DNA分子外側(cè)的磷酸和脫氧核糖交替連接B.組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相差很大C.在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值恒定D.在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻緼、DNA分子具有兩條鏈，在外側(cè)磷酸和脫氧核糖交替連接，A正確；B、不同的DNA分子都由4種脫氧核苷酸組成，因此組成不同DNA分子的脫氧核苷酸種類相同，B錯誤；C、由于雙鏈DNA中A與T配對，G與C配對，故在不同的雙鏈DNA分子中A+G與T+C的比值為1，C正確；D、雙鏈DNA中A與T配對，G與C配對，但A+T與G+C的數(shù)量不一定相等，即在不同的雙鏈DNA分子中A+T與G+C的比值具有多樣性，D正確。故選B。7.Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會引起Y基因中脫氧核苷酸序列的改變B.DNA甲基化后會導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量減少不會遺傳給后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化【答案】B【解析】【分析】生物體基因堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。表觀遺傳的特點：①DNA的堿基序列不發(fā)生改變；②可以遺傳給后代；③容易受環(huán)境的影響。【詳解】A、DNA甲基化不會引起基因中脫氧核苷酸序列的改變，A錯誤；B、Y基因中的部分堿基C在DNA甲基化酶的作用下發(fā)生了甲基化修飾，導(dǎo)致細(xì)胞中的Y蛋白含量減少，因此推測DNA甲基化后會導(dǎo)致Y基因的表達(dá)受到抑制，B正確；C、DNA甲基化引起的性狀改變屬于表觀遺傳，可遺傳給后代，C錯誤；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D錯誤。故選B。8.RNA是由核糖核苷酸縮合而成的長鏈分子，核糖核苷酸分子由磷酸、核糖和堿基構(gòu)成。下圖為三種RNA示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.甲、乙、丙都是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物B.1種氨基酸只能由一種密碼子決定C.丙中部分堿基兩兩配對形成氫鍵D.密碼子是甲上決定氨基酸的3個相鄰堿基【答案】B【解析】【分析】翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、甲是mRNA，乙是由rRNA，丙是tRNA，mRNA、rRNA、tRNA是DNA轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，A正確；B、一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定，即密碼子的簡并性，B錯誤；C、丙是tRNA，部分堿基兩兩配對形成氫鍵，形成三葉草形狀的結(jié)構(gòu)，C正確；D、甲是mRNA，其上三個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每三個這樣的堿基叫作一個密碼子，D正確。故選B。9.中心法則是現(xiàn)代生物學(xué)中最重要的規(guī)律之一，其在探索生命現(xiàn)象的本質(zhì)及普遍規(guī)律方面起了巨大的作用，極大地推動了現(xiàn)代生物學(xué)的發(fā)展。下圖是中心法則示意圖，①～⑥表示相關(guān)過程。下列敘述錯誤的是（）A.圖中①可發(fā)生于原核細(xì)胞中B.圖中④與⑤的堿基配對方式不同C.圖中③只發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)D.圖中⑤需要的原料是氨基酸【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖分析，①DNA分子復(fù)制，②是轉(zhuǎn)錄，③是逆轉(zhuǎn)錄，④是RNA復(fù)制，⑤是翻譯?！驹斀狻緼、①是DNA分子復(fù)制，原核生物也可發(fā)生DNA分子復(fù)制，故圖中①可發(fā)生于原核細(xì)胞中，A正確；B、④是RNA復(fù)制，⑤是翻譯，兩者的堿基配對方式相同，都是A-U、U-A、G-C、C-G，B錯誤；C、③是逆轉(zhuǎn)錄，是病毒的信息傳遞方式，只發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)，C正確；D、⑤是翻譯，是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，需要的原料是氨基酸，D正確。故選B。10.基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。下列關(guān)于基因重組的敘述，錯誤的是（）A.人工雜交育種利用了基因重組的原理B.基因重組可以發(fā)生在有性生殖細(xì)胞形成的過程中C.同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生基因重組D.基因型為Aa的個體自交，由于基因重組，后代會出現(xiàn)基因型為aa的個體【答案】D【解析】【分析】基因重組1、概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、人工雜交育種的原理是基因重組，A正確；B、在有性生殖細(xì)胞形成的過程中發(fā)生基因重組，B正確；C、四分體的非姐妹染色單體的交換可引起同源染色體上非等位基因的重組，C正確；D、基因型為Aa的個體自交，因等位基因分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，后代會出現(xiàn)基因型為aa的個體，D錯誤。故選C。11.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑。下列有關(guān)生物基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定可以遺傳給后代B.基因突變后性狀一定發(fā)生改變C.可以在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞基因突變發(fā)生的位置D.基因突變可能導(dǎo)致終止密碼子推后，而使肽鏈延長【答案】D【解析】【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變的特點是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性等。【詳解】A、基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)，則不能遺傳給后代，A錯誤；B、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變后性狀不一定發(fā)生改變，B錯誤；C、基因突變在顯微鏡下不可見，C錯誤；D、密碼子是mRNA上編碼氨基酸的相鄰堿基，基因突變可能導(dǎo)致mRNA堿基序列改變而導(dǎo)致終止密碼子推后，而使肽鏈延長，D正確。故選D。12.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實驗的敘述，正確的是（）A.實驗材料可用大腸桿菌等原核生物替代B.使用卡諾氏液解離細(xì)胞后須用95%的酒精沖洗2次C.低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，從而導(dǎo)致著絲粒不能分裂D.可用甲紫溶液染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導(dǎo)的植物細(xì)胞染色體數(shù)目【答案】D【解析】【分析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：（1）低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。（2）該實驗的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。（3）該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色），體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液（解離）?！驹斀狻緼、原核生物沒有染色體，不能觀察染色體數(shù)目變化，A錯誤；B、用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次，洗去卡諾氏液，體積分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸溶液和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精作為解離液解離，B錯誤；C、低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理均能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，而不是導(dǎo)致著絲粒不能分裂，C錯誤；D、可用甲紫溶液對染色體染色后制片，顯微鏡下觀察低溫誘導(dǎo)的植物細(xì)胞染色體數(shù)目，D正確。故選D。13.蜜蜂的染色體組具有一種特殊的遺傳機(jī)制，它決定了蜜蜂的性別和遺傳信息。蜂王（雌性）是二倍體，有2個染色體組，雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的。下列敘述正確的是（）A.染色體組在減數(shù)分裂過程中消失B.雄蜂為單倍體生物C.每個染色體組中的染色體均為同源染色體D.單倍體生物均只含1個染色體組【答案】B【解析】【分析】一般將二倍體生物的一個配子中的全部染色體稱為一個染色體組。一個染色體組中含有該種生物生長發(fā)育的全套遺傳信息。【詳解】A、減數(shù)分裂過程中染色體組一直都存在，以雌性為例，減數(shù)第一次分裂含有兩個染色體組，減數(shù)第二次分裂前期、中期含有一個染色體組，后期含有兩個染色體組，末期一個染色體組，A錯誤；B、雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來的，屬于單倍體，B正確；C、每個染色體組中的染色體均為非同源染色體，C錯誤；D、單倍體生物不一定只含有一個染色體組，D錯誤。故選B。二、多項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。14.某自花傳粉植物的花瓣有單瓣和重瓣兩種，受到一對等位基因Rr的控制。讓單瓣植株自交，F(xiàn)1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1。讓重瓣植株自交，F(xiàn)1全為重瓣植株。下列分析不合理的是（）A.單瓣對重瓣為顯性B.顯性基因R純合致死C.重瓣植株為純合子D.單瓣植株的基因型是RR或Rr【答案】BD【解析】【分析】單瓣植株自交，F(xiàn)1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1，說明單瓣為顯性性狀。【詳解】A、單瓣植株自交，F(xiàn)1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1，說明單瓣為顯性性狀，A不符合題意；B、讓單瓣植株自交，F(xiàn)1的表型及比例是單瓣：重瓣=1：1，說明單瓣植株的基因型為Rr，且含R的雌配子或雄配子致死，而不是顯性基因R純合致死，B符合題意；C、重瓣植株為隱性性狀，為純合子，C不符題意；D、含R的雌配子或雄配子致死，因此不可能出現(xiàn)RR植株，單瓣植株的基因型是Rr，D不符合題意。故選BD。15.DNA復(fù)制的部分過程如圖所示，下列敘述正確的是（）A.催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相同B.催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相反C.新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為滯后鏈D.圖示過程體現(xiàn)了DNA分子復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點【答案】ABD【解析】【分析】DNA復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，從一個原始DNA分子產(chǎn)生兩個相同DNA分子的生物學(xué)過程。DNA復(fù)制是通過名為半保留復(fù)制的機(jī)制來得以順利完成的?！驹斀狻緼、由圖示可知，催化前導(dǎo)鏈延伸的DNA聚合酶移動方向是由左向右，與解旋酶移動方向相同，A正確；B、由圖示可知，催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向是由右向左，而解旋酶移動方向是由左向右，因此催化滯后鏈延伸的DNA聚合酶移動方向與解旋酶移動方向相反，B正確；C、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，新合成的DNA分子一條鏈為前導(dǎo)鏈，一條鏈為模板鏈，或者是一條鏈為滯后鏈，一條鏈為模板鏈，C錯誤；D、由圖可知，DNA分子復(fù)制時具有邊解旋邊復(fù)制的特點，D正確。故選ABD。16.青少年型帕金森綜合征是指在40歲以前出現(xiàn)帕金森癥狀的一種罕見的遺傳性帕金森病。研究人員調(diào)查了某種青少年型帕金森綜合征，該病是由一對等位基因控制的遺傳病，某家族關(guān)于青少年型帕金森綜合征的家系圖如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.青少年型帕金森綜合征是常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ-4攜帶致病基因的概率為100%C.Ⅰ-2攜帶致病基因，是雜合子D.若Ⅱ-5和Ⅱ-6再生育一個患病孩子的概率為1/2【答案】ABC【解析】【分析】根據(jù)家系圖分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2均表現(xiàn)正常，所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7患病，說明青少年型帕金森綜合征為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2均表現(xiàn)正常，所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7患病，說明青少年型帕金森綜合征為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅱ-5為患者，必定會將一個致病基因遺傳給Ⅲ-4，因此Ⅲ-4攜帶致病基因的概率為100%，B正確；C、Ⅰ-1和Ⅰ-2均表現(xiàn)正常，所生的Ⅱ-5、Ⅱ-7患病，說明Ⅰ-2攜帶致病基因，是雜合子，C正確；D、Ⅱ-5為隱性純合子，Ⅱ-6無法確定基因型，不能判斷生育患病孩子的概率，D錯誤。故選ABC。17.遺傳性耳聾是一種遺傳病，具有很強(qiáng)的遺傳異質(zhì)性，即不同位點的耳聾致病基因可導(dǎo)致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對其進(jìn)行測序，結(jié)果如圖所示。下列分析不合理的是（）A.氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程需要RNA聚合酶的參與B.同一個基因可突變出不同基因，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性C.圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列一致D.突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變【答案】ABC【解析】【分析】圖示分析:突變的基因C是由正常基因C發(fā)生堿基對的替換（G—C堿基對替換為A—T堿基對）所致。由基因序列、氨基酸序列及氨基酸對應(yīng)密碼子可知,正常基因C轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為…AUGGUCUCACUGCAACCG……，突變的基因C轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為……AUGGUCUCACUGUAACCG……，因此,圖示基因序列應(yīng)為編碼鏈（模板鏈的互補(bǔ)鏈）,突變的基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)。【詳解】A、氨基酸序列合成的場所是核糖體，該過程為翻譯過程，不需要RNA聚合酶的參與，A錯誤；B、基因突變的隨機(jī)性是指基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突變的不定向性是指一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因同一個基因可突變出不同的基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性，B錯誤；C、圖中的基因序列與該基因的mRNA堿基序列不完全一致例如堿基T或者U的區(qū)別，C錯誤；D、由圖示分析可知，與正?；駽相比，突變基因C編碼的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，則其所編碼的肽鏈變短，控制合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，D正確。故選ABC。18.慢性髓細(xì)胞性白血病患者的第22號染色體比健康人的短，所缺失的片段接到了9號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.患者體細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.健康人的A/a和B/b基因的遺傳遵循自由組合定律D.該病患者與健康人相比，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目多了1條【答案】ABC【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名，貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的；（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斀狻緼、根據(jù)圖示可知，慢性粒細(xì)胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A正確；B、真核生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，圖示A和B基因融合后會導(dǎo)致性狀改變，說明A基因和B基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、健康人的A/a和B/b基因分別位于兩對同源染色體上，兩對基因獨(dú)立遺傳，遺傳遵循自由組合定律，C正確；D、根據(jù)圖示可知，慢性粒細(xì)胞白血病的病因是由于患者體內(nèi)發(fā)生了第9號染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體第22號上，該過程沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異，故患者的體細(xì)胞染色體數(shù)目不變，D錯誤。故選ABC。三、非選擇題：本題共5小題，共59分。19.已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，同學(xué)甲讓一只灰體雌果蠅與一只黃體雄果蠅雜交，所得F1中♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）若控制灰體和黃體的基因位于常染色體上，則____________（其“能”或“不能”）判斷灰體的顯隱性，理由是__________。（2）若控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，則顯性性狀為______________。同學(xué)乙從上述F1中選擇灰體雄果蠅和黃體雌果蠅雜交，根據(jù)其雜交子代的表型確認(rèn)控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，則雜交子代的表型為__________。（3）從題干的雜交子代中選擇材料，再設(shè)計一組雜交實驗證明控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，要求寫出實驗的雜交組合和預(yù)期實驗結(jié)果。雜交組合：__________（用表型表示）。預(yù)期實驗結(jié)果：_____________。【答案】（1）①.不能②.無論灰體是顯性還是黃體是顯性，子代表型及比例均可為♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1（2）①.灰體②.雌果蠅表現(xiàn)為灰體，雄果蠅表現(xiàn)為黃體（3）①.灰體雌果蠅和灰體雄果蠅②.灰體雌果蠅：灰體雄果蠅：黃體雄果蠅=2:1:1【解析】【分析】區(qū)分控制性狀的基因位于常染色體上還是X染色體上最直觀的方法就是根據(jù)子代表現(xiàn)型是否與性別相關(guān)聯(lián)，若子代雌雄個體表現(xiàn)型與性別無關(guān)，說明位于常染色體上，反之則位于X染色體上。【小問1詳解】若控制灰體和黃體的基因位于常染色體上，則不能判斷灰體的顯隱性。假定控制果蠅灰體和黃體的基因為A、a，若灰體為顯性，基因型Aa，黃體基因型為aa，雜交子代♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1；若灰體為隱性，基因型aa，黃體基因型為Aa，雜交子代♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1。無論灰體是顯性還是黃體是顯性，子代表型及比例均可為♀灰體：♀黃體；♂灰體：♂黃體=1：1：1：1【小問2詳解】若控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，子代雄果蠅既有灰體又有黃體，說明親本灰體雌果蠅為雜合子，灰體為顯性性狀。假定控制果蠅灰體和黃體的基因為A、a，F(xiàn)1中選擇灰體雄果蠅XAY和黃體雌果蠅XaXa雜交，則雜交子代的表型為雌果蠅表現(xiàn)為灰體，雄果蠅表現(xiàn)為黃體。【小問3詳解】設(shè)計一組雜交實驗證明控制灰體和黃體的基因位于X染色體上，實驗的雜交組合為子代灰體雌果蠅和灰體雄果蠅，灰體雌果蠅基因型為XAXa，灰體雄果蠅為XAY，實驗結(jié)果是灰體雌果蠅：灰體雄果蠅：黃體雄果蠅=2:1:1，子代雌雄表型和比例不同，說明基因存在于X染色體上。20.某自花傳粉植物的花有單一花序和復(fù)狀花序，果實有圓形果和長形果，分別受等位基因A/a、B/b的控制。研究人員讓單一花序長形果植株和單一花序圓形果植株雜交，F(xiàn)1中單一花序圓形果：復(fù)狀花序圓形果=3：1。根據(jù)題中實驗結(jié)果分析，回答下列問題：（1）單一花序和復(fù)狀花序這對相對性狀中的隱性性狀是________，判斷依據(jù)是________。（2）親本單一花序長形果植株和單一花序圓形果植株的基因型分別是_________。（3）F1單一花序圓形果植株的基因型有________種?，F(xiàn)要鑒定F1中某單一花序圓形果植株的基因型，請設(shè)計一次最簡便的遺傳實驗，完善下列的實驗思路和預(yù)期的結(jié)果及結(jié)論。①實驗思路：_____________，統(tǒng)計子代的表型及比例。②預(yù)期的結(jié)果及結(jié)論：若子代植株中單一花序圓形果：單一花序長形果：復(fù)狀花序圓形果：復(fù)狀花序長形果=9：3：3：1，則該單一花序圓形果植株的基因型是__________。若子代植株中_________，則該單一花序圓形果植株的基因型是__________?！敬鸢浮浚?）①.復(fù)狀花序②.親本單一花序和單一花序雜交，子代出現(xiàn)了復(fù)狀花序（2）Aabb、AaBB（3）①.2②.讓F1中單一花序圓形果植株自交③.AaBb④.單一花序圓形果：單一花序長形果=3:1⑤.AABb【解析】【分析】題干分析，親本單一花序和單一花序雜交，子代出現(xiàn)了復(fù)狀花序，說明復(fù)狀花序為隱性性狀；親本長形果和圓形果植株雜交，子代均為圓形果植株，說明圓形果為顯性性狀。【小問1詳解】題干分析，親本單一花序和單一花序雜交，子代出現(xiàn)了復(fù)狀花序，說明復(fù)狀花序為隱性性狀。【小問2詳解】親本單一花序和單一花序雜交，子代出現(xiàn)了復(fù)狀花序，說明復(fù)狀花序為隱性性狀；親本長形果和圓形果植株雜交，子代均為圓形果植株，說明圓形果為顯性性狀。且單一花序長形果植株和單一花序圓形果植株雜交，F(xiàn)1中單一花序圓形果：復(fù)狀花序圓形果=3：1，說明基因型分別是Aabb、AaBB?！拘?詳解】親本基因型分別是Aabb、AaBB，F(xiàn)1單一花序圓形果植株的基因型AABb和AaBb2種。現(xiàn)要鑒定F1中某單一花序圓形果植株的基因型，由于該植物為自花傳粉植物，因此最簡便的方法是自交，實驗思路是讓F1中單一花序圓形果植株自交，統(tǒng)計子代的表型及比例。AABb自交，子代單一花序圓形果：單一花序長形果=3:1；AaBb自交，子代單一花序圓形果：單一花序長形果：復(fù)狀花序圓形果：復(fù)狀花序長形果=9：3：3：1。21.5-溴尿嘧啶脫氧核苷（5-BrdU）的結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷的結(jié)構(gòu)類似，前者能夠取代后者與腺嘌呤配對。用吉姆薩染料對洋蔥根尖分生組織細(xì)胞染色，DNA兩條鏈均不含5-BrdU時，染色單體著色為深藍(lán)；DNA兩條鏈均含5-BrdU時，染色單體著色為淺藍(lán)；DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU時，染色單體著色為深藍(lán)。回答下列問題：（1）在真核生物中，發(fā)生DNA復(fù)制的時期是_________，該過程中能夠催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈片段上的酶為_________。（2）將洋蔥根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，并用吉姆薩染料進(jìn)行染色，若取樣的細(xì)胞是第1次有絲分裂中期的細(xì)胞，則染色體的染色情況為_________（寫清每條染色單體的著色情況），若取樣的細(xì)胞是第2次有絲分裂中期的細(xì)胞，則染色體的染色情況為_________（寫清每條染色單體的著色情況）。（3）若在取樣的細(xì)胞中觀察到部分染色體的兩條姐妹染色單體全為淺藍(lán)色，則該細(xì)胞至少是第________次有絲分裂中期的細(xì)胞。（4）若DNA分子是全保留復(fù)制，則按（2）所示方法進(jìn)行實驗，第1次有絲分裂后期細(xì)胞中染色體的染色情況為___________。【答案】（1）①.間期②.DNA聚合酶（2）①.兩條染色單體著色均為深藍(lán)②.一條染色單體著色為深藍(lán)，另一條染色單體著色為淺藍(lán)（3）3##三（4）一半為深藍(lán)，另一半為淺藍(lán)【解析】【分析】DNA復(fù)制：①時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。②場所：細(xì)胞核（主要），線粒體、葉綠體（真核生物）。③條件：模板（DNA分子的兩條鏈）原料（4種脫氧核苷酸）能量（ATP）酶（解旋酶、DNA聚合酶等）注意解旋酶：使氫鍵斷裂，雙鏈解開；DNA聚合酶：形成磷酸二酯鍵，將脫氧核酸連接成脫氧核苷酸長鏈。④特點邊解旋邊復(fù)制：復(fù)制過程中不是兩條母鏈完全解開才開始復(fù)制，而是邊解旋邊復(fù)制?！拘?詳解】在真核生物中，DNA在間期進(jìn)行復(fù)制，該過程由DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸連接到DNA單鏈片段上?！拘?詳解】將洋蔥根尖分生組織放在含有5-BrdU的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，第1次有絲分裂中期的細(xì)胞，DNA兩條鏈中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，兩條染色單體著色均為深藍(lán)。第2次有絲分裂中期的細(xì)胞，一條染色體單體DNA中一條鏈含有5-BrdU，另一條鏈不含5-BrdU，著色為深藍(lán)，另一條染色體單體DNA兩條鏈均含5-BrdU，著色為淺藍(lán)?！拘?詳解】若在取樣的細(xì)胞中觀察到部分染色體的兩條姐妹染色單體全為淺藍(lán)色，說明出現(xiàn)部分染色體兩條姐妹染色單體上的DNA兩條鏈均含5-BrdU時，根據(jù)半保留復(fù)制原則可推知該細(xì)胞至少是第3次有絲分裂中期的細(xì)胞?！拘?詳解】若DNA分子是全保留復(fù)制，則按（2）所示方法進(jìn)行實驗，第1次有絲分裂后期細(xì)胞中染色體（DNA中有一半兩條鏈均不含5-BrdU，另一半DNA兩條鏈均含5-BrdU）的染色情況為一半為深藍(lán)，另一半為淺藍(lán)。22.研究表明，circRNA可以通過miRNA調(diào)控P基因表達(dá)進(jìn)而影響細(xì)胞凋亡，調(diào)控機(jī)制如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）在細(xì)胞核中合成P基因mRNA時，需要以_________為模板。（2）miRNA是一種小型的RNA，它能與P基因mRNA結(jié)合的原因是_________，miRNA與P基因mRNA結(jié)合后能抑制P蛋白的合成，若抑制miRNA的合成，則可以_________（填“促進(jìn)”或“抑制”）細(xì)胞凋亡。（3）circRNA是由細(xì)胞核中的某種前體mRNA通過剪切形成的小型RNA，當(dāng)細(xì)胞中的circRNA合成減少時，________（填“會”或“不會”）影響細(xì)胞凋亡，原因是___________。（4）上述調(diào)控機(jī)制在人體的多種組織細(xì)胞中都存在，如腎小球細(xì)胞。機(jī)體發(fā)生慢性腎炎會使腎小球細(xì)胞過度凋亡，從而引起腎功能衰竭。據(jù)圖分析，對由慢性腎炎引起的腎功能衰竭提出一種治療的思路：__________?！敬鸢浮浚?）P基因的一條鏈（模板鏈）（2）①.miRNA中的堿基序列與P基因mRNA的堿基序列是互補(bǔ)配對的②.抑制（3）①.會②.當(dāng)細(xì)胞中的circRNA合成減少時，miRNA更多地與P基因mRNA結(jié)合，抑制P基因mRNA翻譯，進(jìn)而抑制P蛋白的產(chǎn)生，可促進(jìn)細(xì)胞凋亡（4）通過增大細(xì)胞內(nèi)circRNA的含量，靶向結(jié)合miRNA使其不能與P基因的mRNA結(jié)合，從而提高P基因的表達(dá)量，抑制細(xì)胞凋亡，以達(dá)到治療腎功能衰竭的目的【解析】【分析】結(jié)合題意分析題圖可知，miRNA能與mRNA結(jié)合，使其降解，降低mRNA的翻譯水平。當(dāng)miRNA與circRNA結(jié)合時，就不能與