




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
倍擇瑞3k21.(多選)小氣道病變?cè)斐傻挠绊懹校ǎ?A氣道纖維化(正確答案)B氣道腔黏液增多(正確答案)C氣道阻力增加(正確答案)D氣道痙攣2.(單選)LABA起到的作用是()[單選題]*A.阻斷M受體,抑制氣道收縮B.與β2受體結(jié)合,舒張氣道平滑肌(正確答案)C.阻斷M受體,舒張氣道平滑肌D.與β2受體結(jié)合,抑制氣道收縮3.(多選)肺實(shí)質(zhì)破壞造成的影響有()*A.肺泡壁破壞(正確答案)B.彈性回縮力降低(正確答案)C.氣道在呼氣保持開放能力減弱(正確答案)D.黏液腺數(shù)量增長(zhǎng)4.(單選)在給藥后6h內(nèi),氟替卡松平均排量是布地奈德的()倍。[單選題]*OA.2.21B.3.21C.4.21D.5.21(正確答案)5.(單選)相較安慰劑組,治療5分鐘后格隆嗅銨組FV1改善()m,噻托溴銨組改善(A)mL(p<0.001)[單選題]*A.87;45(正確答案)B.45;87C.54;78D.78;546.(單選)布地奈德可以在多少時(shí)間內(nèi)于氣道中溶解于黏液,并通過黏液毯、透過細(xì)胞膜,發(fā)揮抗炎作用()[單選題]*A.6分鐘(正確答案)B.7分鐘C.8分鐘D.9分鐘7.(多選)以下哪些是福莫特羅的特點(diǎn)()*A.較高的β2受體親和力(正確答案)B.較高的內(nèi)在活性(正確答案)C.起效快速(3分鐘),改善肺功能(正確答案)D可維持作用存在12小時(shí)(正確答案)8.(單選)布地奈德具有適中的(),可在氣道中快速溶解于黏液,快速通過黏液毯、透過細(xì)胞膜,發(fā)揮抗炎作用。:[單選題]*A.水溶性B.脂溶性C.水溶性和脂溶性(正確答案)9.(單選)格隆嗅銨與M3受體結(jié)合速度快,比噻托溴銨快近()倍。[單選題]*A.2B.3C.4D.5(正確答案)10.(單選)福莫特羅與格隆嗅銨兩者聯(lián)用發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),進(jìn)一步地增強(qiáng)支氣管擴(kuò)張作用()[單選題]*A.是(正確答案)B.否11.(多選)福莫特羅的優(yōu)勢(shì)有()*A.速效舒張支氣管平滑肌(正確答案)B.量效舒張支氣管平滑肌(正確答案)C.長(zhǎng)效舒張支氣管平滑肌(正確答案)D.肺部效應(yīng)長(zhǎng),而全身效應(yīng)短暫(正確答案)12.(單選)與氟替卡松相比,布地奈德較少被從痰液中排出()[單選題]*A.是(正確答案)B.否13.(單選)慢性炎癥導(dǎo)致小氣道狹窄病變和肺實(shí)質(zhì)破壞的病理生理改變()[單選題]*A.是(正確答案)B.否14.(多選)以下哪些是格隆嗅銨的特點(diǎn)()*A.對(duì)M3受體有高選擇性,且解離速度緩慢(正確答案)B.與M2受體解離速度較快,潛在風(fēng)險(xiǎn)小(正確答案)C.用藥后可5分鐘內(nèi)起效(正確答案)D.維持支氣管舒張作用可達(dá)12-24小時(shí)(正確答案)15.(單選)與氟替卡松相比,布地奈德在氣道中的滯留時(shí)間更長(zhǎng)()[單選題]*A.是(正確答案)B.否16.(單選)布地奈德與福莫特羅兩者聯(lián)用可增強(qiáng)抗炎作用,抑制氣道重構(gòu)因子()[單選題]*A.是(正確答案)B.否17.(多選)以下哪些是布地奈德的特點(diǎn)()*A.適中的親脂性和親水性(正確答案)B.具有獨(dú)特的酯化作用,可長(zhǎng)效抗炎,全身效應(yīng)低(正確答案)C.發(fā)生肺炎的絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)小,安全性數(shù)據(jù)良好(正確答案)D.FDA批準(zhǔn)過的唯一妊娠安全分級(jí)B級(jí)的糖皮質(zhì)激素(正確答案)18.(單選)慢阻肺核心機(jī)制是由多種炎性細(xì)胞參與的炎癥反應(yīng)()[單選題]*A.是(正確答案)B.否19.(單選)福莫特羅β2內(nèi)在活性高于維蘭特羅、沙美特羅(p<0.001)()[單選題]*A.是(正確答案)B.否20.(多選)布地奈德的優(yōu)勢(shì)有()*A.高受體親和力(正確答案)B.高氣道選擇性(正確答案)C.具有長(zhǎng)效抗炎作用(正確答案)D.肺炎發(fā)生的絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)小,安全性數(shù)據(jù)良好(正確答案)21.(單選)格隆嗅銨高劑量作用長(zhǎng)達(dá)()小時(shí),較安慰劑持續(xù)顯著改善FEV1[單選題]*A.8B.12C.18D.24(正確答案)22.(多選)慢阻肺急性加重累及的身體系統(tǒng)有()*A.肌肉(正確答案)B.骨骼(正確答案)C.呼吸中樞(正確答案)D.心臟(正確答案)23.(單選)氟替卡松有長(zhǎng)達(dá)()小時(shí)的半衰期,且組織分布高,重復(fù)給藥會(huì)在組織中累積[單選題]*A.6B.8C.12D.14(正確答案)24.(單選)格隆嗅銨每天2次給藥,早晚使用,不易有藥物蓄積風(fēng)險(xiǎn)或疊加效應(yīng)()[單選題]*A.是(正確答案)B.否25.(單選)與安慰劑組相比,福莫特羅組可顯著降低氣道阻力,且這一作用可持續(xù)存在()小時(shí)[單選題]*A.6B.8C.10D.12(正確答案)26.(單選)布地格福吸入氣霧劑推薦劑量和最大劑量為()[單選題]*A.每次1吸,每日1次B.每次1吸,每日2次C.每次2吸,每日2次(正確答案)D.每次2吸,每日1次27.(單選)全再樂的日均治療費(fèi)用為()元[單選題]*A.22-24B.26-28C.30-32D.36-38(正確答案)28.(單選)以下哪些權(quán)威指南推薦使用吸入三聯(lián)藥物()[單選題]*A.2020版《慢性阻塞性肺病全球倡議解讀》(GOLD)B.2018KRONOS研究發(fā)表于《柳葉刀呼吸病學(xué)》C.《中國(guó)老年慢性阻塞性肺疾病臨床診治實(shí)踐指南》D.以上選項(xiàng)均正確(正確答案)29.(單選)布地格福吸入氣霧劑在低吸氣流速()L/min下仍可穩(wěn)定輸送藥物[單選題]*A.30(正確答案)B.40C.50D.6030.(單選)全再樂藥物在小氣道沉積率相較布地格福吸入氣霧劑更()[單選題]*A.高B.低(正確答案)31.(多選)以下哪些患者無需調(diào)整布地格福吸入氣霧劑的使用劑量()*A.輕中度腎損患者(正確答案)B.肝損患者(正確答案)C.老年患者(正確答案)D.過敏性體質(zhì)患者32.(單選)布地格福吸入氣霧劑的藥物暢達(dá)(),深入()[單選題]*A.肺部中央?yún)^(qū)域;大小氣道B.肺部外周區(qū)域;小氣道C.肺部中央及外周區(qū)域;大小氣道(正確答案)D.肺部中央?yún)^(qū)域;小氣道33.(多選)相較單一裝置三聯(lián)給藥,多裝置治療存在的問題有()*A.增加使用錯(cuò)誤幾率,影響療效(正確答案)B.多裝置使用,患者依從性低(正確答案)C.不同裝置吸入方法不同,增加教學(xué)難度(正確答案)D.多裝置不利于外出攜帶(正確答案)34.(單選)全再樂在我國(guó)的化學(xué)藥品新注冊(cè)分類中屬于哪一類()[單選題]*A.1類:境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。創(chuàng)新藥是指含有新的結(jié)構(gòu)明確的具有藥理作用的化合物,且具有臨床價(jià)值的原料藥及其制劑B.2類:境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。改良型新藥是在已知活性成份的基礎(chǔ)上,對(duì)其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進(jìn)行優(yōu)化,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥品。C.3類:境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外.上市、境內(nèi)未上市的藥品。D.5類:境外上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市。包括境外上市的原研藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi).上市和境外上市的非原研藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市兩種情形。(正確答案)35.(單選)IMPACT研究中,含糠酸氟替卡松的治療組與不含糠酸氟替卡松的雙支擴(kuò)組相比,()[單選題]*A.肺炎發(fā)生率更低B.肺炎發(fā)生率更高(正確答案)C.心血管事件發(fā)生率更低D.心血管事件發(fā)生率更高36.(單選)布地格福吸入氣霧劑吸入()分鐘后快速起效:[單選題]*A.5(正確答案)B.6C.7D.837.(單選)全再樂的肺部沉積率為()%。:[單選題]*A.53.3B.43.3C.33.3D.23.3(正確答案)38.(單選)布地格福吸入氣霧劑880元/盒,日治療費(fèi)用為()[單選題]*A.39B.29.3(正確答案)C.36D.36.3;39.(多選)布地格福吸入氣霧劑是()的創(chuàng)新裝置()*A.單一裝置三聯(lián)給藥(正確答案)B.患者吸得好(正確答案)C.患者吸得動(dòng)(正確答案)D.容易教學(xué)(正確答案)40.(單選)布地格福吸入氣霧劑安全性良好,不增加()發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[單選題]*A.肺炎及心血管事件(正確答案)B.心血管事件C.咽喉炎D.咽喉炎及心血管事件41.(單選)布地格福吸入氣霧劑所含ICS成分布地奈德是目前FDA批準(zhǔn)的唯一妊娠安全分級(jí)為B類的糖皮質(zhì)激素()[單選題]*A.是(正確答案)B.否42.(單選)全再樂的糠酸氟替卡松不會(huì)增加肺炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)()[單選題]*A.是B.否(正確答案)43.(單選)布地格福吸入氣霧劑顯著延長(zhǎng)慢阻肺患者兩次急性加重之間的間隔時(shí)間,延緩慢阻肺疾病進(jìn)展()[單選題]*A.是(正確答案)B.否44.(多選)布地格福吸入氣霧劑推薦患者的類型為()*A.急性加重高風(fēng)險(xiǎn)患者(正確答案)B.急需改善癥狀的患者(正確答案)C.急性加重低風(fēng)險(xiǎn)多癥狀患者45.(單選)相較雙支擴(kuò)劑,布地格福吸入氣霧劑顯著降低()%中重度急性加重風(fēng)險(xiǎn)[單選題]*A.36B.42C.48D.52(正確答案)46.(單選)布地格福吸入氣霧劑始終穩(wěn)定輸送藥物,適合各級(jí)慢阻肺患者使用()[單選題]*A.是(正確答案)B.否47.(單選)布地格福吸入氣霧劑在我國(guó)的化學(xué)藥品新注冊(cè)分類中屬于哪一類?()[單選題]*A.1類:境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥。創(chuàng)新藥是指含有新的結(jié)構(gòu)明確的具有藥理作用的化合物,且具有臨床價(jià)值的原料藥及其制劑B.2類:境內(nèi)外均未上市的改良型新藥。改良型新藥是在已知活性成份的基礎(chǔ)上,對(duì)其結(jié)構(gòu)、劑型、處方工藝、給藥途徑、適應(yīng)癥等進(jìn)行優(yōu)化,且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的藥品。(正確答案)C.3類:境內(nèi)申請(qǐng)人仿制境外上市、境內(nèi)未,上市的藥品。D.5類:境外_上市的藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市。包括境外上市的原研藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市和境外上市的非原研藥品申請(qǐng)?jiān)诰硟?nèi)上市兩種情形。48.(單選)布地格福吸入氣霧劑相比雙聯(lián)制劑,()改善慢阻肺患者的肺功能[單選題]*A.持續(xù)B.顯著C.持續(xù)顯著(正確答案)49.(單選)全再樂要求較高的吸氣流速()L/min[單選題]*A.30B.40C.50D.60(正確答案)50.(單選)布地格福吸入氣霧劑使用方便,(),簡(jiǎn)單好用[單選題]*A.一吸一噴(正確答案)B.一噴一吸1.以下哪些是慢阻肺發(fā)生的主要危險(xiǎn)因素?(多選)*A.煙草暴露(正確答案)B.生物燃料使用(正確答案)C.高糖飲食(正確答案)D.固體燃料使用2.氣道上皮損傷起始并協(xié)調(diào)了慢阻肺整個(gè)氣道炎癥過程,()有助于保護(hù)氣道上皮屏障功能(單選)[單選題]*A.SABAB.ICS(正確答案)C.LABAD.LAMA3.吸煙與急性加重所導(dǎo)致的氣道損傷會(huì)導(dǎo)致()(多選)*A.氣道病變持續(xù)進(jìn)展(正確答案)B.氣道重塑(正確答案)C.粘液堵塞(正確答案)D.免疫細(xì)胞浸潤(rùn)(正確答案)4.有過一次急性加重事件患者的肺功能下降速率幾乎是無急性加重患者的()倍(單選)[單選題]*A.1.5B.2(正確答案)C.2.5D.35.一項(xiàng)關(guān)于AECOPD患者死亡原因的調(diào)查顯示,()導(dǎo)致慢阻肺急性加重死亡比例高(多選)*A.肺栓塞(正確答案)B.呼吸衰竭(正確答案)C.口肺炎(正確答案)D.肺結(jié)核6.病程進(jìn)展,癥狀逐漸加重主要表現(xiàn)為()(多選)*A.呼吸困難(正確答案)B.胸悶咳痰(正確答案)C.身體乏力(正確答案)D.體力不支(正確答案)7.急性加重事件發(fā)生后,()超過日常變異范圍并導(dǎo)致藥物治療方案改變(多選)*A.咳嗽(正確答案)B.氣喘加劇(正確答案)C.癥狀變化程度(正確答案)D.咳血8.與雙支擴(kuò)劑相比,布地格福吸入氣霧劑顯著降低()%全因死亡率(單選)[單選題]*A.26B.36C.46(正確答案)D.569.GOLD4期的患者末梢細(xì)支氣管的總截面積減少了81%至()(單選)[單選題]*A.89.7B.93.7C.96.7D.99.7(正確答案)10.急性加重發(fā)生后,加速肺功能的下降。延緩肺功能下降是全程干預(yù)的重點(diǎn)(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否11.呼吸衰竭:晚期肺氣腫繼續(xù)加重,引起()和()最終導(dǎo)致呼吸衰竭(多選)*A.低氧B.CO2潴留(正確答案)C.氧氣潴留(正確答案)12.在中國(guó),慢阻肺死亡負(fù)擔(dān)已超癌癥。上升至第()位(單選)[單選題]*A.二B.三(正確答案)C.四D.五13.急性加重事件使肺組織損傷加重,又增加急性加重風(fēng)險(xiǎn),形成惡性循環(huán),引發(fā)或加重已有的肺氣腫(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否14.相較雙支擴(kuò),布地格福三聯(lián)吸入氣霧劑可以降低()%的重度急性加重率(單選)[單選題]*A.25B.46C.52D.64(正確答案)15.氣道改變分為以下事件:1.氣道上皮細(xì)胞受損;2.氣道炎癥反應(yīng);3.氣道結(jié)構(gòu)變化氣道重塑;4.肺功能下降。正確的順序應(yīng)該是?(單選)[單選題]*A.1234(正確答案)B.1324C.2134D.214316.呼吸事件鏈分為以下事件:1.疾病進(jìn)展,出現(xiàn)咳嗽、咳痰、胸悶、活動(dòng)耐力下降;2.疾病進(jìn)程中不可避免,出現(xiàn)急性加重;3.疾病初發(fā)階段可無明顯癥狀;4.反復(fù)急性加重后肺功能下降,肺氣腫加重,出現(xiàn)呼吸衰竭。正確的順序應(yīng)該是?(單選)[單選題]*A.3124(正確答案)B.2134C.1234D.321417.相較雙支擴(kuò),布地格福三聯(lián)吸入氣霧劑可以降低()%的中重度急性加重率(單選)[單選題]*A.25B.46C.52(正確答案)D.6418.慢阻肺早期:癥狀不明顯但肺部已受損,患者易忽略疾病的存在(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否19.慢阻肺早期即使癥狀緩解,仍然存在急性加重的風(fēng)險(xiǎn)(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否20.隨病程進(jìn)展,氣道重塑加劇,氣道壁增厚,氣流受限加重(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否1.肺功能每下降10%,增加()%心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)(單選)[單選題]*A.18B.22C.26D.28(正確答案)4.慢阻肺與心血管疾病具有()等共同危險(xiǎn)因素(多選)*A.吸煙;空氣污染(正確答案)B.年齡性別(正確答案)C.職業(yè)暴露(正確答案)D.潰傳易感性(正確答案)6.以下哪一項(xiàng)是導(dǎo)致慢阻肺急性加重早期死亡的第一死因?(單選)[單選題]*A.心力衰竭(正確答案)B.肺炎C.肺血栓栓塞癥7.FEV1每增加1L,心肌梗死發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降低()%(單選)[單選題]*A.26.2B.26.5C.28.2D.28.5(正確答案)9.慢阻肺增加心血管疾病發(fā)生、死亡風(fēng)險(xiǎn);心血管疾病促進(jìn)慢阻肺急性加重死亡(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否10.吸煙、空氣污染、職業(yè)暴露等危險(xiǎn)因素會(huì)誘導(dǎo)心血管和肺的哪些“危險(xiǎn)因子”?(多選)*A.全身性炎癥(正確答案)B.氧化應(yīng)激(正確答案)C.血管運(yùn)動(dòng)和內(nèi)皮功能改變(正確答案)D.促凝血因子濃度升高(正確答案)12.FEV1每增加1L,心力衰竭發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)降低()%(單選)[單選題]*A.26.2(正確答案)B.26.5C.28.2D.28.513.心血管和肺的“危險(xiǎn)因子”通過共同全身性炎癥過程會(huì)透導(dǎo)以下哪些事件發(fā)生?(多選)*A.咳嗽咳痰(正確答案)B.胸悶喘息;呼吸短促(正確答案)C.胸痛、胸部壓迫(正確答案)D.心慌乏力(正確答案)16.當(dāng)患者急性加重發(fā)生率相對(duì)較低時(shí),其心血管疾病(如心力衰竭)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也相對(duì)降低(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否18.慢阻肺患者急性加重(需要糖皮質(zhì)激素和抗生素治療)后的1-5天內(nèi),心肌梗死的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較其穩(wěn)定期時(shí)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加()倍(單選)[單選題]*A.1.14B.1.27C.1.55D.2.27(正確答案)1.以下哪種情況GOLD2020“強(qiáng)烈支持使用ICS"?(多選)*A.反復(fù)發(fā)生肺炎事件B.每年≥2次重度慢阻肺急性加重(正確答案)C.血液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量≥300/μL(正確答案)D.哮喘病史或合并哮喘(正確答案)2.急性加重增加慢阻肺患者死亡風(fēng)險(xiǎn),相比無急性加重患者,年急性加重≥3次患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加()倍(單選)[單選題]*A.1.2B.1.3C.3.2D.3.3(正確答案)3.以下哪種情況GOLD2020"考慮支持使用ICS"?(多選)*A.反復(fù)發(fā)生肺炎事件B.每年1次中度慢阻肺急性加重(正確答案)C.血液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量100~300/μL(正確答案)D.分枝桿菌感染史4.上呼吸道病毒感染是急性加重最早、最常見的誘因,約占()%左右(單選)[單選題]*A.30B.40C.50(正確答案)D.605.布地格福相比福莫特羅/格隆溴銨組患者,對(duì)于首次中/重度急性加重時(shí)間延長(zhǎng)了()%(單選)[單選題]*A.6B.8C.10D.12(正確答案)6.50%~70%的急性加重事件由()等感染引起的(多選)*A.吸煙B.呼吸道病毒(正確答案)C,細(xì)菌(正確答案)D.非典型病原體(正確答案)7.()%的患者在發(fā)生急性加重之前有感冒病程(單選)[單選題]*A.15.8B.28.9C.55.3D.64(正確答案)8.中國(guó)慢阻肺患者年均急性加重次數(shù)在()次以上,遠(yuǎn)高于美國(guó)、歐洲及世界平均水平(單選)[單選題]*A.1B.1.5C.2(正確答案)D.2.59.單中心研究顯示,()是誘發(fā)我國(guó)慢阻肺患者急性加重的最常見病毒類型(多選)*A.流感病毒(正確答案)B.鼻病毒(正確答案)C.腸病毒(正確答案)D.冠狀病毒10.急性加重增加慢阻肺患者死亡風(fēng)險(xiǎn),相比無急性加重患者,年急性加重1~2次患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加()倍(單選)[單選題]*A.1.2(正確答案)B.1.3C.3.2D.3.311.布地格福相比福莫特羅/格隆溴銨組患者中重度急性加重風(fēng)險(xiǎn)下降()%,首次中重度急性加重時(shí)間顯著延長(zhǎng)(單選)[單選題]*A.32B.42C.52(正確答案)D.6212.IMPACT研究顯示,含ICS的三聯(lián)治療方案對(duì)于血嗜酸性粒細(xì)胞≥150μl或<150ul的頻繁急性加重患者,也有較好的預(yù)防作用(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否13.布地格福相比福莫特羅/格隆溴銨組患者中度或重度急性加重風(fēng)險(xiǎn)下降()%(單選)[單選題]*A.20B.22C.24(正確答案)D,2614.添加ICS治療可降低嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量升高≥150細(xì)胞/uL)慢阻肺患者()%的急性加重風(fēng)險(xiǎn)(單選)[單選題]*A.15B.20C.30D.35(正確答案)15.我國(guó)存在明顯呼吸系統(tǒng)癥狀(CAT≥10分)患者比例高達(dá)()%,高于研究人群總體水平(90.4%)(單選)[單選題]*A.93.8B.96.7C.98.2(正確答案)D.99.116.在GOLD2020中,若起始治療不合適,針對(duì)最主要的癥狀治療:呼吸困難或急性加重;若兩個(gè)癥狀同時(shí)存在,則首先解決()(單選)[單選題]*A.呼吸困難B.急性加重(正確答案)17.相比歐洲(20.5分)、美國(guó)(20.3分),我們慢阻肺患者整體癥狀負(fù)擔(dān)高達(dá)()分(單選)[單選題]*A.21.4B.22.4C.23.4D.24.4(正確答案)18.30%~50%的急性加重事件由()等非感染因素引起的(多選)*A.吸煙(正確答案)B.環(huán)境污染(正確答案)C.吸入過敏原(正確答案)D.手術(shù)19.中國(guó)慢阻肺患者近()%的急性加重事件為重度急性加重事件(單選)[單選題]*A.20B.30C.50(正確答案)D.6020.薈萃分析顯示,()%的慢阻肺患者血液嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量≥150/μL(單選)[單選題]*A.3495B.44.95C.54.95(正確答案)D.64.951.AHEAD研究中,沙美特羅和氟替卡松+SABA組中,按需特布他林治療>4吸/天的天數(shù)占天數(shù)的比例是多少?[單選題]*A.6%B.12%(正確答案)C.18%2.COSMOS研究中信必可SMART方案所使用劑量有哪些?:*A.信必可1601吸BID+按需(正確答案)B.信必可1602吸BID+按需(正確答案)C.信必可1601吸QD+按需3.COMPASS研究中,與沙美特羅/氟替卡松相比,信必可按需治療組哮喘嚴(yán)重發(fā)作頻率降低%:[單選題]*A.49%B.39%(正確答案)C.29%D.60%4.以下哪兩種方案屬于AHEAD研究比較的范圍?:*A.沙美特羅/氟替卡松+SABA(正確答案)B.沙美特羅/氟替卡松C.信必可SMART(正確答案)D.信必可按需治療5.針對(duì)STEP3患者,GINA推薦的首選治療藥物是:[單選題]*A.中等或高劑量ICSB.低劑量ICS+LABA(正確答案)C.中等/高劑量ICS+lABAD.低劑量ICS+LTRA6.按照GINA對(duì)于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀,或每周一次以上因哮喘的夜醒,或較差的肺功能,那么他最有可能對(duì)應(yīng)GINA的哪-級(jí)?:[單選題]*A.Step1B.Step2C.Step3D.Step4(正確答案)7.下列哪項(xiàng)是GINA2020中對(duì)于哮喘完全控制的標(biāo)準(zhǔn)?:*A.無日?;顒?dòng)受限(正確答案)B.日間癥狀≤3次/周C.SABA緩解藥物使用≤3次/周D.SABA緩解藥物使用≤2次/周(正確答案)8.AHEAD研究中信必可SMART方案所使用劑量是?:[單選題]*A.信必可1601吸BID+按需B.信必可1602吸BID+按需(正確答案)C.信必可1601吸QD+按需9.COMPASS研究的研究結(jié)論:信必可維持緩解治療與固定劑量信必可+SABA或沙美特羅/氟替卡松+SABA相比較:[單選題]*A.延長(zhǎng)到首次嚴(yán)重發(fā)作時(shí)間B.減少嚴(yán)重發(fā)作次數(shù)C.降低總體激素負(fù)荷D.全部都對(duì)(正確答案)10.針對(duì)STEP2患者,GINA推薦的首選控制治療藥物是:*A.按需低劑量ICS-福莫特羅(正確答案)B.低劑量ICS(正確答案)C.LTRAD.中等或高劑量ICS11針對(duì)STEP1患者,GINA推薦的首選控制治療藥物是:[單選題]*A.按需低劑量ICS-福莫特羅(正確答案)B.SABAC.低劑量ICS+LTRAD.中等或高劑量ICS12.按照GINA對(duì)于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀,或每周一次以上因哮喘的夜醒,那么他最有可能對(duì)應(yīng)GINA的哪一級(jí)?:[單選題]*A.Step1B.Step2C.Step3(正確答案)D.Step413.根據(jù)PriceD等人的研究,輕度哮喘患者會(huì)發(fā)生嚴(yán)重急性發(fā)作的比例是多少?:[單選題]*A.20%--30%B.30%--40%(正確答案)C.40%--50%D.50%--60%14.按照GINA2020對(duì)于哮喘合并慢阻肺的治療建議,切勿在不使用哪類藥物的情況下單獨(dú)使用LABA和/或LAMA:[單選題]*A.OCSB.LTRAC.ICS(正確答案)15.AHEAD研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量是?:[單選題]*A.50/250BIDB.50/500BID(正確答案)C.50/100BID16.按照GINA2020對(duì)于哮喘合并慢阻肺的治療建議,同時(shí)存在哮喘+COPD特征,應(yīng)當(dāng)按哪種疾病治療:[單選題]*A.哮喘(正確答案)B.慢阻肺17.針對(duì)STEP1-5患者,GINA推薦的首選緩解治療藥物是::[單選題]*A.按需使用SABAB.低劑量ICS+LABAC.按需低劑量ICS-福莫特羅(正確答案)D.LTRA18.GINA2019開始,不再推薦將哪種藥物作為哮喘首選緩解藥物?:[單選題]*A.SABA(正確答案)B.ICS-LABAC.LTRA19.按照GINA對(duì)于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人癥狀一個(gè)月兩次或更多,但是少于一天-次,那么他最有可能對(duì)應(yīng)GINA的哪--級(jí)?:[單選題]*A.Step1B.Step2(正確答案)C.Step3D.Step420.COSMOS研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量有哪些?:*A.50/250BID(正確答案)B.50/500BID(正確答案)C.50/100BID(正確答案)21.在過去4周內(nèi),患者的哪類行為屬于GINA2020規(guī)定的哮喘評(píng)估的要點(diǎn)?:*A.日間哮喘癥狀發(fā)作頻率大于每周2次(正確答案)B.每周至少2次應(yīng)用緩解藥物C.因哮喘出現(xiàn)任意程度活動(dòng)受限(正確答案)D.每周至少2次應(yīng)用SABA緩解藥物(正確答案)22.AHEAD研究中,信必可SMART組按需布地奈德莫特羅治療>4吸/天的天數(shù)占總天數(shù)的比例是多少?:[單選題]*A.0.7%B.1.7%(正確答案)C.2.7%D.3.7%23.根據(jù)DusserD等人的研究,完全控制組的哮喘患者發(fā)生急性發(fā)作的比例是多少?:[單選題]*A.14%B.24%(正確答案)C.30%D.35%24.GINA2020中建議福莫特羅的最大劑量是72mcg,為什么只相當(dāng)于160/4.5的12吸(12*4.5-54,不等于72):[單選題]*A.160/4.5是輸出劑量,而GINA規(guī)定的劑量是160/4.5的標(biāo)識(shí)劑量(200/6ug)計(jì)算(正確答案)B.因?yàn)椴嫉啬蔚伦畲髣┝坎坏贸^12吸,因此即使規(guī)定72mcg,也是12吸25.SYGMA2研究中,按需使用布地奈德福莫特羅較按需使用沙丁胺醇+布地奈德維持治療吸入糖皮質(zhì)激素劑量減少了?:[單選題]*A.75%(正確答案)B.64%C.55%D.17%1.COMPASS研究中信必可SMART方案所使用劑量是什么?:[單選題]*A.信必可1601吸BID+按需(正確答案)B.信必可1602吸BID+按需C.信必可1601吸QD+按需2.按照GINA2020對(duì)于哮喘評(píng)估的標(biāo)準(zhǔn),在癥狀控制評(píng)估中不應(yīng)將哪類藥物的頻次包括在內(nèi),尤其是在沒有接受ICS維持治療的患者:[單選題]*A.按需使用LTRAB.按需應(yīng)用ICS-福莫特羅(正確答案)C.按需使用哮喘緩解藥物3.針對(duì)STEP1患者,GINA推薦的首選控制治療藥物是:[單選題]*A.按需低劑量ICS-福莫特羅(正確答案)B.SABAC.低劑量ICS+LTRAD.中等或高劑量ICS4.按照GINA2020對(duì)于哮喘合并慢阻肺的治療建議,切勿在不使用哪類藥物的情況下單獨(dú)使用LABA和/或LAMA:[單選題]*A.OCSB.LTRAC.ICS(正確答案)5.按照FDA對(duì)于孟魯司特黑框警告的建議,在使用孟魯司特之前,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行哪些活動(dòng)?:*A.考慮其獲益和風(fēng)險(xiǎn)(正確答案)B.患者應(yīng)知曉該藥的精神事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(正確答案)C.不應(yīng)首選孟魯司特D.減少孟魯司特的劑量6.根據(jù)DusserD等人的研究,完全控制組的哮喘患者發(fā)生急性發(fā)作的比例是多少?:[單選題]*A.14%B.24%(正確答案)C.30%D.35%7.SYGMA2研究中,按需使用布地奈德福莫特羅較按需使用沙丁胺醇+布地奈德維持治療吸入糖皮質(zhì)激素劑量減少了?:[單選題]*A.75%(正確答案)B.64%C.55%D.17%8.COMPASS研究的研究結(jié)論:信必可維持緩解治療與固定劑量信必可+SABA或沙美特羅/氟替卡松+SABA相比較:[單選題]*A.延長(zhǎng)到首次嚴(yán)重發(fā)作時(shí)間B.減少嚴(yán)重發(fā)作次數(shù)C.降低總體激素負(fù)荷D.全部都對(duì)(正確答案)9.按照GINA對(duì)于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人癥狀一個(gè)月兩次或更多,但是少于一天一次,那么他最有可能對(duì)應(yīng)GINA的哪--級(jí)?[單選題]*A.Step1B.Step2(正確答案)C.Step3D.Step410.按照GINA對(duì)于選擇起始治療方案的癥狀說明,假如一名病人大部分天數(shù)都有癥狀,或每周一次以上因哮喘的夜醒,那么他最有可能對(duì)應(yīng)GINA的哪一-級(jí)?:[單選題]*A.Step1B.Step2C.Step3(正確答案)D.Step411.COMPASS研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量是?:[單選題]*A.50/250BIDB.50/500BIDC.25/125BID(正確答案)12.GINA2020中建議福莫特羅的最大劑量是72mcg,為什么只相當(dāng)于160/4.5的12吸(12*4.5:54,不等于72):[單選題]*A.160/4.5是輸出劑量,而GINA規(guī)定的劑量是160/4.5的標(biāo)識(shí)劑量(200/6ug)計(jì)算(正確答案)B.因?yàn)椴嫉啬蔚伦畲髣┝坎坏贸^12吸,因此即使規(guī)定72mcg,也是12吸13.針對(duì)STEP2患者,GINA推薦的首選控制治療藥物是:*A.按需低劑量ICS-福莫特羅(正確答案)B.低劑量ICS(正確答案)C.LTRAD.中等或高劑量ICS14.針對(duì)STEP1-5患者,GINA推薦的首選緩解治療藥物是::[單選題]*A.按需使用SABAB.低劑量ICS+LABAC.按需低劑量ICS-福莫特羅(正確答案)D.LTRA15.AHEAD研究中,沙美特羅和氟替卡松+SABA組中,按需特布他林治療>4吸/天的天數(shù)占總天數(shù)的比例是多少?:[單選題]*A.6%B.12%(正確答案)C.18%16.AHEAD研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量是?:[單選題]*A.50/250BIDB.50/500BID(正確答案)C.50/100BID17.在過去4周內(nèi),患者的哪類行為屬于GINA2020規(guī)定的哮喘評(píng)估的要點(diǎn)?:*A.日間哮喘癥狀發(fā)作頻率大于每周2次(正確答案)B.每周至少2次應(yīng)用緩解藥物C.因哮喘出現(xiàn)任意程度活動(dòng)受限(正確答案)D.每周至少2次應(yīng)用SABA緩解藥物(正確答案)18.以下哪兩種方案屬于AHEAD研究比較的范圍?:*A.沙美特羅/氟替卡松+SABA(正確答案)B.沙美特羅/氟替卡松C.信必可SMART(正確答案)D.信必可按需治療19.COSMOS研究中所使用的沙美特羅/氟替卡松的劑量有哪些?:*A.50/250BID(正確答案)B.50/500BID(正確答案)C.50/100BID(正確答案)20.按照GINA2020對(duì)于哮喘合并慢阻肺的治療建議,同時(shí)存在哮喘+COPD特征,應(yīng)當(dāng)按哪種疾病治療:[單選題]*A.哮喘(正確答案)B.慢阻肺21.GINA指南推薦的哮喘總體控制包含:*A.癥狀控制(正確答案)B.未來風(fēng)險(xiǎn)控制(正確答案)C.肺功能恢復(fù)D.住院風(fēng)險(xiǎn)降低22.以下哪兩種方案屬于COMPASS研究比較的范圍?:*A.沙美特羅/氟替卡松+SABA(正確答案)B.沙美特羅/氟替卡松C.信必可SMART(正確答案)D.信必可按需治療23.GINA的中文全稱是。:[單選題]*A.全球哮喘防治創(chuàng)議(正確答案)B.全球哮喘防治指南C.哮喘防治專家建議D.全部都不對(duì)24.針對(duì)STEP3患者,GINA推薦的首選治療藥物是::[單選題]*A.中等或高劑量ICSB.低劑量ICS+LABA(正確答案)C.中等/高劑量ICS+LABAD.低劑量ICS+LTRA25.AHEAD研究中,信必可SMART組按需布地奈德莫特羅治療>4吸/天的天數(shù)占總天數(shù)的比例是多少?:[單選題]*A.0.7%B.1.7%(正確答案)C.2.7%D.3.7%1.以下哪種情況GOLD2020“強(qiáng)烈支持使用ICS"?(多選)*A.反復(fù)發(fā)生肺炎事件B.每年≥2次重度慢阻肺急性加重(正確答案)C.血液中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量≥300/μL(正確答案)D.哮喘病史或合并哮喘(正確答案)2.GOLD2020選擇以嗜酸性粒細(xì)胞()/μL及()/μL作為分界值指導(dǎo)穩(wěn)定期治療(單選)[單選題]*A.50;100B.100;200C.100;300(正確答案)D.150;3003.在病毒或細(xì)菌感染觸發(fā)的急性加重期間,痰液中的各種炎性細(xì)胞因子水平均明顯升高,并且顯著高于穩(wěn)定期(單選)[單選題]*A.是(正確答案)B.否4.布地格福相比福莫特羅/格隆溴銨組患者中度或重度急性加重風(fēng)險(xiǎn)下降()%(單選)[單選題]*A.2
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025小學(xué)教師勞動(dòng)合同范文
- 南丁格爾對(duì)護(hù)理事業(yè)的貢獻(xiàn)
- 2025年國(guó)際貿(mào)易銷售合同協(xié)議書范本中英文
- 2025年房屋按揭購(gòu)買合同示范文本
- 2025商業(yè)房產(chǎn)抵押貸款合同
- 2025年個(gè)人房產(chǎn)抵押借款合同范本
- 2025購(gòu)銷車輛合同模板
- 2025項(xiàng)目代理銷售合同補(bǔ)充協(xié)議
- 市場(chǎng)營(yíng)銷大數(shù)據(jù)分析案例研究試題
- 文化傳播戰(zhàn)略策劃及實(shí)施手冊(cè)
- 成都設(shè)計(jì)咨詢集團(tuán)有限公司2025年社會(huì)公開招聘(19人)筆試參考題庫(kù)附帶答案詳解
- 藥學(xué)知識(shí)聯(lián)合用藥
- 鐵代謝障礙性貧血的相關(guān)檢驗(yàn)課件
- DBJ50T-187-2014 重慶市住宅用水一戶一表設(shè)計(jì)、施工及驗(yàn)收技術(shù)規(guī)范
- 2024年晉中職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招職業(yè)技能測(cè)驗(yàn)歷年參考題庫(kù)(頻考版)含答案解析
- 湖北省武漢市2024-2025學(xué)年度高三元月調(diào)考英語試題(含答案無聽力音頻有聽力原文)
- 成語故事《熟能生巧》課件2
- DB33T 2320-2021 工業(yè)集聚區(qū)社區(qū)化管理和服務(wù)規(guī)范
- (2025)新《公司法》知識(shí)競(jìng)賽題庫(kù)(附含參考答案)
- 大象版小學(xué)科學(xué)四年級(jí)下冊(cè)全冊(cè)教案(教學(xué)設(shè)計(jì))及反思
- DB37T5299-2024建設(shè)工程文明施工標(biāo)準(zhǔn)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論